專利名稱：調(diào)理香波組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及包含具有高陽離子電荷密度的交聯(lián)頭發(fā)調(diào)理聚合物的頭發(fā)調(diào)理香波組合物。
背景技術(shù)：
許多香波產(chǎn)品是可商購或是公知的，它們多數(shù)包含頭發(fā)調(diào)理劑。由于在洗發(fā)過程中，這些產(chǎn)品給用戶提供了從一種產(chǎn)品進行頭發(fā)清潔和調(diào)理性能，并使得能方便地一次施用調(diào)理劑和香波。這類產(chǎn)品中使用的頭發(fā)調(diào)理劑包括硅氧烷、烴油、脂肪酯、陽離子頭發(fā)調(diào)理劑及其組合物。
陽離子頭發(fā)調(diào)理劑(陽離子表面活性劑、陽離子聚合物)尤其適用于頭發(fā)調(diào)理香波中，其可用于控制靜電、解除濕發(fā)的纏結(jié)，在漂洗過程中和漂洗后均可提供絲般的調(diào)理濕發(fā)感覺。然而，這些陽離子頭發(fā)調(diào)理劑在與公知用于香波組合物中的多數(shù)陰離子表面活性劑組合使用時，均會存在相容性問題。在某些陰離子去污表面活性劑存在下，作為頭發(fā)調(diào)理劑的陽離子表面活性劑會形成一種可溶性離子配合物，這種配合物不能很好地沉積于頭發(fā)上。這種沉積過程對于提供優(yōu)異的調(diào)理性能顯得非常重要。在陰離子去污表面活性劑存在下，作為頭發(fā)調(diào)理劑的其它陽離子表面活性劑會形成一種不溶性配合物，這種不溶性配合物雖然會很好地沉積于頭發(fā)上，但其調(diào)理性能則不佳，并會造成頭發(fā)有臟污及涂沫過的感覺。
陽離子聚合物也在香波中用作頭發(fā)調(diào)理劑，但這些聚合物會積聚在頭發(fā)上，使得頭發(fā)顯得不潔凈及產(chǎn)生涂沫過的感覺。而且，多數(shù)這類陽離子聚合物具有相當高的陽離子電荷密度值，當與陰離子表面活性劑組合使用時，會造成相容性問題。這些高度荷電的陽離子聚合物在與香波組合物中的陰離子表面活性劑組合使用時，通常形成不溶性的、高粘性的一簇。因而，常常會限制這種陽離子聚合物的濃度和/或電荷密度，從而有助于減小上述問題的嚴重程度，或者這些高度荷電的聚合物陽離子聚合物僅在不包含陰離子表面活性劑的調(diào)理組合物中使用。但是，對這些聚合物的濃度或用量的限制也會限制由調(diào)理香波組合物所提供的總體頭發(fā)調(diào)理性能。
業(yè)已發(fā)現(xiàn)，某些選定的高度荷電的陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物可與陰離子去污表面活性劑一起用于香波組合物中，使得這種組合物可提供改善的頭發(fā)調(diào)理性能及改善的產(chǎn)品穩(wěn)定性。為了達到這種效果，選定的聚合物必須是交聯(lián)的聚合物，其陽離子電荷密度為約4.0-7meq/g(毫克當量/克)，它基本上是由一種交聯(lián)劑與下述單體單元組成的，所述單體單元選自二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氧基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，其中每一個單體單元在組合物的pH值下是陽離子性的。
因而，本發(fā)明的目的是提供一種可改善頭發(fā)調(diào)理性能的頭發(fā)調(diào)理香波組合物，進而，本發(fā)明提供一種包含陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物的組合物。本發(fā)明的另一個目的是提供一種包含陰離子表面活性劑成分及陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物的產(chǎn)品穩(wěn)定性得以改善的調(diào)理香波組合物，此外，還提供了一種組合物，其中，陽離子聚合物為交聯(lián)的聚合物，其具有相當高的陽離子電荷密度，為約4.0-7meq/g。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及頭發(fā)調(diào)理香波組合物，其包含(A)約5-50wt％的陰離子表面活性劑成分，其選自陰離子表面活性劑、具有在組合物的pH下為陰離子的連接基團的兩性離子表面活性劑或兩性表面活性劑，以及這些表面活性劑的混合物；(B)約0.025-5wt％的有機交聯(lián)陽離子聚合物，其陽離子電荷密度為約4.0-7meq/g，它基本上是由一種交聯(lián)劑與下述單體單元組成的，所述單體單元選自二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，其中每一個單體單元在組合物的pH值下是陽離子性的；和(D)約20-94wt％的水。
這種交聯(lián)的高度荷電的陽離子聚合物可提供改善的調(diào)理性能，并與組合物的陰離子去污表面活性劑成分物理相容。
發(fā)明詳述本發(fā)明的香波組合物可包含本文描述的本發(fā)明的基本成分和限定成分，以及其它附加或選擇性成分、組分或本發(fā)明限定的成分，或者，本發(fā)明由本文描述的本發(fā)明的基本成分和限定成分，以及其它附加或選擇性成分、組分或本發(fā)明限定的成分組成或基本上由這些成分組成。
除非另有說明，本文中使用的所有百分數(shù)、份數(shù)和比值均以香波組合物的總重量計。所有這些關(guān)于所列成分的重量均基于活性含量，因而，除非另有說明，并不包括可能存在于市售物質(zhì)中的載體或副產(chǎn)物。
本文中術(shù)語“可溶”是指物質(zhì)在25℃下可充分溶解于水中，形成在濃度為0.1wt％時，裸眼觀察為一種基本上澄清的溶液。與此相反，術(shù)語“不可溶”是指物質(zhì)在25℃下不能充分溶解于水中，不能形成在濃度為0.1wt％時，裸眼觀察為一種基本上澄清的溶液。
本發(fā)明的香波組合物包含基本成分和某些選擇性成分，以下對其進行詳細說明。
陰離子去污表面活性劑成分本發(fā)明的香波組合物包含一種陰離子去污表面活性劑成分，以使組合物具有清潔性能。這種陰離子去污表面活性劑成分包含陰離子去污表面活性劑、具有在組合物的pH下為陰離子性的連接基團的兩性離子或兩性去污表面活性劑，以及這些表面活性劑的組合，優(yōu)選陰離子去污表面活性劑。這種表面活性劑應(yīng)與以下描述的基本成分在物理和化學(xué)上相容，或者，其不應(yīng)不適當?shù)負p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美學(xué)感官或性能。
適宜用于本發(fā)明香波組合物的陰離子去污表面活性劑組分包括公知的可用于頭發(fā)護理或其它個人護理清潔組合物中的表面活性劑。在香波組合物中，陰離子表面活性劑組分的濃度應(yīng)足以提供所需的清潔和起泡性能，以組合物重量計，陰離子表面活性劑成分的濃度通常為約5-50wt％，優(yōu)選約8-30wt％，更優(yōu)選10-25wt％，首選約12-18wt％。
優(yōu)選適用于香波組合物的陰離子表面活性劑為烷基和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)具有各自的通式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R為具有約8-18個碳原子的烷基或鏈烯基，x為1-10的整數(shù)，M為陽離子，如銨、鏈烷醇胺如三乙醇胺、一價金屬如鈉和鉀、多價金屬陽離子如鎂和鈣。應(yīng)選擇陽離子M使陰離子去污表面活性劑成分為水溶性的。表面活性劑的溶解度取決于具體的陰離子去污表面活性劑和所選擇的陽離子。
在烷基和烷基醚硫酸鹽中，優(yōu)選R具有約8-18個碳原子，更優(yōu)選約10-16個碳原子，再更優(yōu)選約12-14個碳原子。烷基醚硫酸鹽通常是由作為環(huán)氧乙烷和具有8-24個碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物而制備的。醇可是合成的，或它們可由脂肪制得，如椰子油、棕櫚仁油、牛脂。優(yōu)選由椰子油或棕櫚仁油得到的月桂醇和直鏈醇。這種醇與約0-10，優(yōu)選約2-5，更優(yōu)選約3摩爾比例的環(huán)氧乙烷反應(yīng)，形成的混合物的分子中例如具有平均3摩爾的氧化乙烯/1摩爾醇，再將這種混合物硫酸化并中和。
適用于本發(fā)明香波組合物的烷基醚硫酸鹽的具體非限定性實例包括椰油烷基三乙二醇醚硫酸的鈉和銨鹽、牛油烷基三乙二醇醚硫酸的鈉和銨鹽、牛油烷基六氧乙烯硫酸的鈉和銨鹽。特別優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽為單一化合物的混合物，其中，混合物中的化合物具有的平均烷基鏈長為約10-16個碳原子，平均乙氧基化度為約1-4摩爾氧化乙烯。
其它適宜的陰離子去污表面活性劑為有機、硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽，其通式為[R1-SO3-M]，其中R1為具有約8-24個碳原子，優(yōu)選約10-18個碳原子的、直鏈或支鏈的、飽和脂族烴基；M為前述的陽離子。這種去污表面活性劑的非限定性實例為按照公知的磺化方法(包括漂白法和水解法)，由甲烷系列烴與磺化劑的有機硫酸進行反應(yīng)所得產(chǎn)物的鹽，所述烴包括異、新、正鏈烷烴，具有約8-24個碳原子，優(yōu)選約12-18個碳原子，而所述磺化劑如三氧化硫、硫酸。優(yōu)選是磺化的C10-C18正鏈烷烴的堿金屬和銨鹽。
其它適宜的陰離子去污表面活性劑為用羥乙磺酸對脂肪酸進行酯化并用氫氧化鈉中和的反應(yīng)產(chǎn)物，其中，例如，脂肪酸為由椰子油或棕櫚仁油得到的；?；撬峒柞?methyl tauride)的脂肪酸酰胺的鈉或鉀鹽，其中，脂肪酸例如為由椰子油或棕櫚仁油得到的。其它類似的陰離子表面活性劑在下述專利文獻中有述US 2,486,921；US 2,486,922；US2,396,278，這些文獻均引入本文作為參考。
其它適用于香波組合物的陰離子去污表面活性劑為琥珀酸鹽，如N-十八烷基磺基琥珀酸二鈉；月桂基磺基琥珀酸二鈉；月桂基磺基琥珀酸二銨；N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉；磺基琥珀酸鈉的二戊酯；磺基琥珀酸鈉的二己酯；磺基琥珀酸鈉的二辛酯。
其它適宜的陰離子去污表面活性劑包括具有約10-24個碳原子的烯烴磺酸鹽。在本文中，術(shù)語“烯烴磺酸鹽”是指通過未復(fù)合的三氧化硫?qū)Ζ?烯烴進行磺化，再于反應(yīng)中形成的砜水解而形成相應(yīng)的羥基-鏈烷磺酸鹽的條件下，通過酸反應(yīng)混合物進行中和所產(chǎn)生的化合物。三氧化硫可為液體或氣體，通常(但不是必要的)，用惰性稀釋劑對其進行稀釋，當以液體形式使用時，例如用液體二氧化硫、氯代烴等；當以氣體形式使用時，用空氣、氮氣、氣體二氧化硫等進行稀釋。用于形成烯烴磺酸鹽的α-烯烴是由具有約10-24個碳原子、優(yōu)選約12-16個碳原子的單烯烴，優(yōu)選直鏈烯烴得到的。除了真的烯烴磺酸鹽和一部分羥基鏈烷磺酸鹽外，烯烴磺酸鹽可包含少量的其它物質(zhì)，如烯烴二磺酸鹽，這取決于反應(yīng)條件、反應(yīng)物的比例、起始烯烴的性能及烯烴原料中的雜質(zhì)和磺化過程中的副反應(yīng)等。這種α-烯烴磺酸鹽混合物的非限定性實例在US專利3,332,880中有述，該文獻引入本文作為參考。
另一類適用于香波組合物中陰離子去污表面活性劑為β-烷氧基鏈烷磺酸鹽。這些表面活性劑的通式為
其中，R1為具有約6-20個碳原子的直鏈烷基，R2為具有約1-3個碳原子，優(yōu)選1個碳原子的低級烷基，M為如前所述的水溶性陽離子。
優(yōu)選的用于香波組合物中陰離子去污表面活性劑包括月桂基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂單甘油硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂?；“彼徕c、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、月桂?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂?；蛩徕c、椰油?；蛩徕?、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉，和其混合物。
適用于本發(fā)明香波組合物的兩性離子或兩性去污表面活性劑包括那些公知可用于頭發(fā)護理或其它個人護理清潔組合物的物質(zhì)，且含有在香波組合物的pH下為陰離子性的基團。以組合物重量計，這種兩性去污表面活性劑的濃度優(yōu)選為約0.5-20wt％，優(yōu)選約1-10wt％。適宜的兩性離子或兩性表面活性劑在下述專利文獻中有述US 5,104,646(Bolich Jr等)、US5,106,609(Bolich Jr等)，這些文獻引入本文作為參考。
適用于香波組合物的兩性去污表面活性劑為本領(lǐng)域公知的，包括那些廣泛描述為脂族仲胺和叔胺衍生物的表面活性劑，其中脂族基團可為直鏈或支鏈基團，并且，脂族取代基之一包含約8-18個碳原子，而另一個包含一種陰離子水增溶基團如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
適用于香波組合物的兩性離子去污表面活性劑為本領(lǐng)域公知的，包括那些廣泛描述為脂族季銨、季鏻和季锍化合物的衍生物的表面活性劑，其中脂族基團可為直鏈或支鏈基團，并且，脂族取代基之一包含約8-18個碳原子，而另一個包含一種陰離子基團如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。優(yōu)選是兩性離子化合物如甜菜堿。
本發(fā)明的香波組合物還可包含其它表面活性劑，使這些表面活性劑與前述的陰離子表面活性劑成分進行組合使用。適宜的選擇性表面活性劑包括非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和其組合。可以使用任一種本領(lǐng)域公知的用于頭發(fā)或個人護理用品的表面活性劑，只要這種選擇性附加表面活性劑與香波組合物的基本成分在物理和化學(xué)上相容，或者，其不應(yīng)不適當?shù)負p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美學(xué)性或性能。香波組合物中的選擇性附加表面活性劑的濃度可以根據(jù)所需清潔或發(fā)泡性能、所選擇的任選表面活性劑、所需產(chǎn)品濃度、組合物中存在的其它成分以及本領(lǐng)域中公知的其它因素改變。
適用于香波組合物中的陰離子、兩性離子、兩性或選擇性附加表面活性劑的非限定性實例可參見下述文獻McCutcheon′s,Emulsifiers andDetergents,1989 Annual,由M.C.Publishing Co.出版；US 3,929,678、US 2,658,072、US 2,438,091、US 2,528,378，這些文獻文獻引入本文作為參考。
陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物本發(fā)明的香波組合物包含具有相對較高的陽離子電荷密度的陽離子交聯(lián)頭發(fā)調(diào)理聚合物。這些高度荷電的陽離子聚合物在交聯(lián)并用于與如前所述的陰離子去污表面活性劑成分組合使用時，會形成一種具有改善調(diào)理性能的穩(wěn)定香波組合物。以香波組合物重量計，組合物中交聯(lián)聚合物的濃度通常為約0.025-5wt％，優(yōu)選約0.1-3wt％，更優(yōu)選0.25-1wt％。
用于本發(fā)明香波組合物中的頭發(fā)調(diào)理聚合物必須為水分散性的交聯(lián)陽離子聚合物，其陽離子電荷密度為約4-7meq/g，優(yōu)選約4-6 meq/g，更優(yōu)選約3.2-5.5meq/g。
本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理聚合物基本上由一種交聯(lián)劑與一種或多種陽離子取代的單體單元組成，其中在每一個單體單元上的陽離子取代基為季銨或質(zhì)子化氨基基團(酸加成鹽)，并且，其中，單體單元選自陽離子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基氨基甲基丙烯酸酯和其混合物，優(yōu)選二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和其混合物。
優(yōu)選的陽離子取代的單體為陽離子取代的二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物。這些優(yōu)選的單體的通式為
其中R1為氫、甲基或乙基；R2、R3和R4彼此獨立地為氫或具有約1-8個碳原子，優(yōu)選約1-5個碳原子，更優(yōu)選約1-2個碳原子的短鏈烷基；n為約1-8，優(yōu)選約1-4的整數(shù)，X為陰離子抗衡離子。與R2、R3和R4連接的氮原子可為質(zhì)子化的胺(伯胺、仲胺或叔胺)，但優(yōu)選季銨，其中R2、R3和R4為烷基。
與陽離子調(diào)理聚合物締合的的陰離子抗衡離子(X)可為公知的任一種抗衡離子，只要聚合物在水中、在香波組合物中或者在香波組合物的凝聚相中保持可溶或可分散，并且只要抗衡離子與香波組合物的基本成分在物理和化學(xué)上相容，或者，其不應(yīng)不適當?shù)負p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美學(xué)性或性能。這種抗衡離子的非限定性實例包括鹵離子(如氯、氟、溴、碘離子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
本發(fā)明中的交聯(lián)劑可以是任意一種用于如前所述的陽離子取代單體單元的常規(guī)或公知的交聯(lián)劑。這些交聯(lián)劑通常為包含兩個或多個不飽和官能團的物質(zhì)，其與聚合物的單體單元反應(yīng)，在兩個或多個單個的聚合物鏈間或相同聚合物鏈的兩外或多個片段間形成鍵合或共價鍵。適宜的交聯(lián)劑的非限定性實例包括亞甲基雙丙烯酰胺、二丙烯酸酯、二甲基丙烯酸酯、二乙烯基芳基(如二乙烯基苯基環(huán))化合物、多元醇的聚鏈烯聚醚、丙烯酸烯丙酯、乙烯氧基烷基丙烯酸酯和多官能的亞乙烯基化合物。這類交聯(lián)劑的具體的非限定性實例包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酰胺、氰基甲基丙烯酸酯、乙烯基氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、烯丙基季戊四醇、三羥甲基丙烷二烯丙基醚、烯丙基蔗糖、丁二烯、異戊二烯、1,4-二亞乙基苯、二乙烯基萘、乙基乙烯基醚、甲基乙烯基醚、丙烯酸烯丙酯。其它適宜的交聯(lián)劑包括甲醛和乙二醛。優(yōu)選的交聯(lián)劑為亞甲基雙丙烯酰胺。
根據(jù)最后聚合物的所需性能如粘度，可使用用量在大范圍變化的交聯(lián)劑。基于聚合物的總重量，以重量/重量計，聚合物通常包含約1-10,000ppm，優(yōu)選約5-750ppm，更優(yōu)選約25-500ppm，還優(yōu)選約100-500ppm，首選約250-500ppm的交聯(lián)劑。
可測量本發(fā)明的交聯(lián)陽離子聚合物的特性粘度以更具體地表征用于本發(fā)明的這種聚合物。在25℃及1摩爾氯化鈉中測量的交聯(lián)聚合物的特性粘度通常大于6，優(yōu)選約8-14。這些交聯(lián)陽離子聚合物的平均分子量通常為約1,000,000-30,000,000。具體的分子量并不重要，可使用較低或較高的重均分子量。交聯(lián)聚合物優(yōu)選其粘度至少為約20,000厘泊，更優(yōu)選至少約30,000厘泊，所述粘度是在25℃下于1.0％聚合物的去離子水溶液中測得的，采用Brookfield RVT(Brookfield Engineering Laboratories,Inc.Stoughton,MA,USA)于20RPM(轉(zhuǎn)/分)下測量。
這些交聯(lián)陽離子聚合物可按照本領(lǐng)域公知的方法制備。例如，在引發(fā)劑(通常為氧化還原引發(fā)劑或熱引發(fā)劑)存在下，將包含約20-60wt％，通常約25-40wt％的單體的水溶液進行聚合直至聚合反應(yīng)終止，制備出這些聚合物。交聯(lián)劑也可被加至欲聚合的單體溶液中，將其摻入聚合物中。在聚合反應(yīng)中，溫度通常在約0-95℃下開始。聚合過程可通過形成一種單體(也有一些加入的交聯(lián)劑)的水相的反相分散液進入非水液體如礦物油、羊毛脂、異十二烷、油醇及其它揮發(fā)性和不揮發(fā)性酯、醚和醇等中而完成。
優(yōu)選用于香波組合物中的交聯(lián)陽離子聚合物的非限定性實例為Polyquaternium 37。這種優(yōu)選的交聯(lián)聚合物可單獨用于香波組合物中，或在一種適宜的載體如礦物油或丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯中使用。這種聚合物可作為礦物油分散液(還包含PPG-1 trideceth-6作為分散助劑)商購，商購自Allied Colloids Ltd,Norfolk,Virginia,U.S.A.，商品名為Salcare SC95，或者作為丙二醇二辛酸/二癸酸酯分散液(還包含PPG-1 trideceth-6作為分散助劑)商購，商購自Allied Colloids Ltd,(Norfolk,VA)，商品名為SalcareSC96。
水本發(fā)明的香波組合物為含水體系，以組合物重量計，其包含約20-94wt％，優(yōu)選約50-90wt％，更優(yōu)選約60-85wt％的水。
選擇性成分本發(fā)明的香波組合物還可進一步包含一種或多種公知用于頭發(fā)護理或個人護理用品中的選擇性成分，只要這些選擇性成分與本文所述的基本成分在物理和化學(xué)上相容，或者，其不應(yīng)不適當?shù)負p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美學(xué)性或性能。以香波組合物重量計，這些選擇性成分的濃度通常可分別為約0.001-10wt％。
用于香波組合物的選擇性成分的非限定性實例包括抗靜電劑、去頭屑劑、調(diào)理劑(烴油、脂肪酸酯)、染料、有機溶劑或稀釋劑、珠光劑、發(fā)泡劑、附加的表面活性劑或輔助表面活性劑(非離子型、陽離子型)、殺虱劑、pH調(diào)節(jié)劑、香料、防腐劑、蛋白質(zhì)、皮膚活化劑、定型聚合物、防曬劑、維生素和粘度調(diào)節(jié)劑。
本發(fā)明的香波組合物優(yōu)選進一步包含一種懸浮劑或增稠劑。該物質(zhì)用的適宜的懸浮劑是本領(lǐng)域中公知的，包含結(jié)晶和聚合懸浮劑或增稠劑。優(yōu)選結(jié)晶懸浮劑，其包括公知的?；苌锖脱趸罚鼈冊赨S專利4,741,855中有述，該文獻引入本文作為參考。
用于香波組合物中的選擇的聚合增稠劑的非限定性實例包括羧基乙烯基聚合物、纖維素醚、瓜耳膠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基瓜耳膠、淀粉和淀粉衍生物和黃原膠。懸浮劑或增稠劑在下述專利文獻中有述US2,798,053、US 4,686,254、US 4,788,006、US 5,275,761，這些文獻均引入本文作為參考。下面，將對選擇的懸浮劑或增稠劑進行更詳細的描述。
本發(fā)明的香波組合物也優(yōu)選包含一種硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑，更優(yōu)選一種與選擇的用于硅氧烷的懸浮劑一起組合使用的硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑。這種硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑優(yōu)選為不揮發(fā)性調(diào)理劑，以香波組合物重量計，其在香波組合物中的濃度優(yōu)選約0.01-10wt％。適宜的硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑和選擇性用于硅氧烷的懸浮劑的非限定性實例在下述專利文獻中有述US再授權(quán)專利34,584(Grote等)、US 5,104,646(Bolich Jr.等)、US 5,106,609(Bolich Jr.等)，這些文獻均引入本文作為參考。下面，將對選擇性硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑和用于選擇性硅氧烷的選擇性懸浮劑進行更詳細的描述。
選擇性硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑本發(fā)明的香波組合物還包含一種選擇性硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑，其濃度應(yīng)可有效地提供頭發(fā)調(diào)理功效。以香波組合物重量計，這種調(diào)理劑的濃度約為0.01-10wt％，優(yōu)選約0.1-8wt％，更優(yōu)選約0.1-5wt％，首選約0.2-3wt％。
選擇性硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑在香波組合物中是不溶的，并且優(yōu)選其為不揮發(fā)性的。通常，這種調(diào)理劑在香波組合物中混合，從而使其以分散不溶性顆粒的分開、不連續(xù)相形式存在，也稱為小滴。這些小滴通常在下面將描述的選擇性懸浮劑中懸浮。這種選擇性硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑相將包含硅氧烷流體頭發(fā)調(diào)理劑，如硅氧烷流體，其也可包含其它成分，如硅氧烷樹脂，以增強硅氧烷流體的沉積效率或增強頭發(fā)的光澤(特別是當使用高折光指數(shù)(約1.46以上)的硅氧烷調(diào)理劑時，如高苯代的硅氧烷)。
選擇性硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑相可包含揮發(fā)性硅氧烷、不揮發(fā)性硅氧烷或其組合。通常，如果存在揮發(fā)性硅氧烷，這種揮發(fā)性硅氧烷將會附隨作為商購形式的不揮發(fā)性材料組分如硅氧烷膠質(zhì)和樹脂的溶劑或載體使用。
用于香波組合物中的選擇性硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑在25℃下的粘度優(yōu)選為約20-2,000,000厘沲，更優(yōu)選約1,000-約1,800,000厘沲，還優(yōu)選約50,000-1,500,000厘沲，首選約100,000-1,500,000厘沲。
選擇性硅氧烷流體包括硅氧烷油，這種硅氧烷油是一種可流動的硅氧烷材料，其在25℃下的粘度小于1,000,000厘沲，優(yōu)選為約5-1,000,000厘沲，更優(yōu)選約10-100,000厘沲。適宜的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，和其組合。還可使用其它的具有頭發(fā)調(diào)理性能的不溶性不揮發(fā)硅氧烷流體。
選擇性硅氧烷油包括具有下式(Ⅰ)的聚烷基或聚芳基硅氧烷
其中，R為脂族基團，優(yōu)選烷基或鏈烯基或芳基，R可被取代或未被取代，x為1-約8,000的整數(shù)。適宜的未取代烷基R包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基鏈烯基、烷氨基，和醚取代的、羥基取代的及鹵素取代的脂族基團和芳基。適宜的R基團也包括陽離子胺和季銨基團。
在硅氧烷鏈上取代的脂族基團或芳基可具有任意結(jié)構(gòu)，只要形成的硅氧烷仍然在室溫下為流體，具有疏水性，當其涂敷于頭發(fā)上時無刺激性、無毒、無害，并且與香波組合物的其它成分相容，在正常使用和貯藏條件下化學(xué)穩(wěn)定，不溶于本發(fā)明的香波組合物中，并能沉積于頭發(fā)上，具有調(diào)理頭發(fā)的功能。
在每一單體硅氧烷單元的硅原子上的兩個R基團可相同或不同。優(yōu)選兩個R基團是相同的。
優(yōu)選的烷基和鏈烯基取代基為C1-C5的烷基和鏈烯基，更優(yōu)選C1-C4，首選C1-C2。其它含烷基、鏈烯基或鏈炔基的基團(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分為直鏈或支鏈的，優(yōu)選具有1-5個碳原子，更優(yōu)選具有1-4個碳原子，還優(yōu)選具有1-3個碳原子，首選具有1-2個碳原子。如前所述，R取代基也可包含氨基官能團，如烷氨基，其可是伯、仲或叔胺或季銨。它們包括單、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的鏈長優(yōu)選如上所述。R取代基也可被其它基團取代，如鹵素(如氯、氟和溴)、鹵代脂族基團或芳基和羥基(如羥基取代的脂族基團)。例如，適宜的鹵代R基團包括三鹵代(優(yōu)選氟代)烷基，如-R1-C(F)3，其中，R1為C1-C3烷基。這種聚硅氧烷的實例包括聚甲基-3,3,3-三氟丙基硅氧烷。
適宜的R基團包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。優(yōu)選的硅氧烷為聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特別優(yōu)選聚二甲基硅氧烷。其它適宜的R基團包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅氧烷的末端的三個R基團也可表示相同或不同的基團。
可使用的不揮發(fā)性聚烷基硅氧烷流體例如包括聚二甲基硅氧烷。這些硅氧烷例如可從General Electric Company以其Viscasil R和SF 96系列商購，及從Dow Corning以其Dow Corning 200系列商購。
可使用的聚烷芳基硅氧烷流體例如包括聚甲基苯基硅氧烷。這些硅氧烷可從General Electric Company以其SF 1075甲基苯基流體商購，或從DowCorning以其556化妝品級流體商購。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物例如包括用聚環(huán)氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，雖然也可使用環(huán)氧乙烷或環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的混合物。環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙烷的濃度必須足夠低以防止其在水中和在組合物中溶解。
適宜的烷氨基取代的硅氧烷包括具有下式(Ⅱ)結(jié)構(gòu)的那些硅氧烷
其中，x和y均為整數(shù)。該聚合物也被稱之為“胺化聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。
適宜的陽離子硅氧烷流體包括具有下式(Ⅲ)的硅氧烷(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a，其中G選自氫、苯基、羥基、C1-C8的烷基，優(yōu)選甲基；a為0或1-3的整數(shù)，優(yōu)選0；b為0或1，優(yōu)選1；n+m的總和為1-2,000，優(yōu)選50-150,n可代表0-1,999的數(shù)，優(yōu)選49-149,m可代表1-2,000的整數(shù)，優(yōu)選1-10；R1為一價基團，滿足式CqH2qL，其中，q為2-8的整數(shù)，L可選自下述基團-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中，R2選自氫、苯基、芐基、飽和烴基，優(yōu)選具有1-20個碳原子的烷基，A為鹵離子。
特別優(yōu)選的式(Ⅲ)的陽離子硅氧烷為式(Ⅳ)的聚合物，它也被稱之為“聚三甲基甲硅烷基胺化聚二甲基硅氧烷”(trimethylsilylamodimethicone)，
其它可用于香波組合物中的硅氧烷陽離子聚合物由下式(Ⅴ)表示
其中，R3X為具有1-18個碳原子的一價烴基，優(yōu)選烷基或鏈烯基，如甲基；R4為烴基，優(yōu)選G1-C18的亞烷基或C1-C18，優(yōu)選C1-C8的亞烷氧基；Q為鹵離子，優(yōu)選氯；r的平均統(tǒng)計值為2-20，優(yōu)選2-8；s的平均統(tǒng)計值為20-200，優(yōu)選20-50。這類優(yōu)選聚合物可從Union Carbide以“UCARESILICONE ALE 56”商購。
其它選擇性硅氧烷流體為不溶性硅氧烷膠。這些膠為聚有機硅氧烷物質(zhì)，其在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲。這種硅氧烷膠在下述文獻中有述US 4,152,416；Noll,Walter,Chemistry and Technology ofSilicones,New York:Academic Press 1968；以及General Electric SiliconeRubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE76，這些文獻均引入本文作參考。硅氧烷膠的質(zhì)量分子量通常大于約200,000，一般約為200,000-1,000,000。具體實例為聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和其混合物。
另一類不揮發(fā)性不溶性硅氧烷流體調(diào)理劑為高折光指數(shù)的硅氧烷，其折光指數(shù)至少約1.46，優(yōu)選至少約1.48，更優(yōu)選至少約1.52，首選至少約1.55。聚硅氧烷流體的折光指數(shù)通常小于約1.70，優(yōu)選小于約1.60。本文中，聚硅氧烷“流體”包括硅氧烷油和硅氧烷膠。
高折光指數(shù)聚硅氧烷流體包括由上式(Ⅰ)表示的物質(zhì)，以及環(huán)狀聚硅氧烷如由下式(Ⅵ)表示的那些
其中，R如上定義，n約為3-7，優(yōu)選3-5。
高折光指數(shù)聚硅氧烷流體包含足量的含芳基取代基R，以增加折光指數(shù)至如上所需值。此外，必須選擇R和n使該物質(zhì)為如前定義的不揮發(fā)性物質(zhì)。
含芳基的取代基包含脂環(huán)和雜環(huán)的5和6元芳環(huán)，并且取代基包含稠合的5和6元環(huán)。芳環(huán)自身可被取代或未被取代。取代基包括脂族取代基，取代基也可包括烷氧基取代基、?；〈⑼?、鹵素(如氯和溴)、胺等。含芳基基團的實例包括取代和未取代的芳烴，如苯基，和苯基衍生物，如具有C1-C5烷基或鏈烯基取代基的苯基，如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基如苯乙烯基，和苯基鏈炔基(如苯基C2-C4鏈炔基)。雜環(huán)芳基包括由呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等得到的取代基。稠合芳環(huán)取代基包括例如萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折光指數(shù)的聚硅氧烷流體具有的含芳基取代基程度至少為約15％，優(yōu)選至少約20％，更優(yōu)選至少約25％，還優(yōu)選至少約35％，首選至少約50％。一般說來，雖然其并非對本發(fā)明的限定，但芳基的取代程度將小于約90％，更優(yōu)選小于約85％，優(yōu)選約55-80％。
聚硅氧烷流體的另一個特征是因其芳基取代基的存在，而具有相對較高的表面張力。通常，聚硅氧烷流體的表面張力至少為約24達因/厘米2，通常至少為約27達因/厘米2。本文中，表面張力采用Nouy環(huán)張力儀，按照Dow Corning Corporate測試法(1971.11.23)CTM 0461進行測量。表面張力的改變按照上述試驗法或ASTM法1331進行測量。
優(yōu)選的高折光指數(shù)聚硅氧烷流體具有苯基或苯基衍生物取代基(優(yōu)選苯基)與烷基取代基，優(yōu)選C1-C4烷基(最優(yōu)選甲基)、羥基、C1-C4烷氨基(特別是R1NHR2NH2，其中，每一個R1和R2獨立地為C1-C3烷基、鏈烯基和/或烷氧基)。高折光指數(shù)聚硅氧烷可從Dow Corning Corporation(Midland,Michigan,U.S.A.)、Huls America(Piscataway,New Jersey,U.S.A.)和General Electric Silicones(Waterford,New York,U.SA.)商購。
優(yōu)選采用利用了鋪展劑(spreading agent)而形成的高折光指數(shù)硅氧烷溶液，所述的鋪展劑如硅氧烷樹脂或表面活性劑，以通過充足量來增加鋪展性而降低表面張力，從而增強用組合物處理過的頭發(fā)的光澤(干燥后)。通常，足量的鋪展劑可以降低高折光指數(shù)聚硅氧烷流體的表面張力至少約5％，優(yōu)選至少約10％，更優(yōu)選至少約15％，還優(yōu)選至少約20％，首選至少約25％。聚硅氧烷流體/鋪展劑混合物表面張力的降低可改善頭發(fā)光亮度。
同樣，鋪展劑優(yōu)選可降低表面張力至少約2達因/厘米2，優(yōu)選至少約3達因/厘米2，更優(yōu)選至少約4達因/厘米2，首選至少約5達因/厘米2。
以其在最后產(chǎn)品中的存在比例，聚硅氧烷流體與鋪展劑混合物的表面張力優(yōu)選為30達因/厘米2或更小，更優(yōu)選約28達因/厘米2或更小，首選約25達因/厘米2或更小。通常表面張力在約15～30的范圍，更優(yōu)選在18～28，最優(yōu)選在20～25達因/厘米2。
高度芳基化的聚硅氧烷流體與鋪展劑的重量比通常為約1000∶1-1∶1，優(yōu)選約100∶1-2∶1，更優(yōu)選約50∶1-2∶1，首選約25∶1-2∶1。當使用氟代的表面活性劑時，由于這些表面活性劑非常有效，聚硅氧烷與鋪展劑的重量比可以很高。因此，可以使用顯著高于1000∶1的比值。
用于香波組合物的適宜硅氧烷流體的的代表性實例在下述文獻中有述U.S.專利2,826,551、U.S.專利3,964,500、U.S.專利4,364,837、GB849,433，和Silicon Compound,Petrarch System,Inc.(1984)，所有這些文獻均引入本文作為參考。
硅氧烷調(diào)理劑中還可包含一種硅氧烷樹脂。硅氧烷樹脂是高度交聯(lián)的聚合硅氧烷體系。在硅氧烷樹脂生產(chǎn)過程中，使三官能和四官能硅烷摻入單官能或二官能或單官能和二官能硅烷中而引入交聯(lián)。正如本領(lǐng)域公知的那樣，為形成硅氧烷樹脂所需的交聯(lián)度可根據(jù)摻入硅氧烷樹脂中的特定硅烷單元變化。通常，可考慮采用具有足夠多三官能和四官能硅氧烷單體單元(因而交聯(lián)充分)以至它們干燥成剛性或硬的膜的硅氧烷物質(zhì)作為硅氧烷樹脂。氧原子與硅原子的比值表明在具體硅氧烷物質(zhì)中的交聯(lián)水平。氧原子與硅原子之比至少為約1.1的硅氧烷物質(zhì)通常將是本發(fā)明的硅氧烷樹脂。優(yōu)選氧原子與硅原子之比至少為約1.2∶1.0。用于生產(chǎn)硅氧烷樹脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷，和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。優(yōu)選的樹脂為General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商購的硅氧烷樹脂通常為溶解形式的低粘度揮發(fā)性或不揮發(fā)硅氧烷流體。用于本發(fā)明的硅氧烷樹脂應(yīng)以溶解形式供應(yīng)并摻入本發(fā)明的組合物中，這是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。
有關(guān)硅氧烷的背景材料，包括硅氧烷流體、硅氧烷膠和硅氧烷樹脂以及硅氧烷生產(chǎn)的內(nèi)容可參見“Encyclopedia of Polymer Science andEngineering,Volume 15，第二版，pp 204-308,John wiley & Sons.Inc.,1989”，該文獻引入本文作為參考。
硅氧烷物質(zhì)，特別是硅氧烷樹脂可方便地按照本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的速記命名法系統(tǒng)即“MDTQ”命名法識別。在該系統(tǒng)中，硅氧烷是按照組成硅氧烷的存在的各種硅氧烷單體單元進行描述的。簡而言之，符號M代表單官能單元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能單元(CH3)2SiO；T代表三官能單元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能單元SiO2。單元符號的的上撇號如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具體定義。典型的可代換取代基為乙烯基、苯基、氨基、羥基等。在MDTQ系統(tǒng)中，或者以符號的下標指明硅氧烷中每類單元的總數(shù)目(或平均值)，或者具體指明的比值并說明分子量均可完成對硅氧烷物質(zhì)的描述。在硅氧烷樹脂中，T、Q、T′和/或Q′與D、D′、M和/或M′相比具有相對高的摩爾量，則表明交聯(lián)程度較高。但是，如前討論，交聯(lián)的總水平也可通過氧與硅的比值來表示。
本發(fā)明用的硅氧烷樹脂優(yōu)選是MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ樹脂。因而，優(yōu)選的硅氧烷取代基為甲基。特別優(yōu)選MQ樹脂，其中M∶Q比值為約0.5∶1.0-1.5∶1.0，樹脂的平均分子量為約1000-10,000。
當使用硅氧烷樹脂成分時，折光指數(shù)低于1.46的不揮發(fā)性硅氧烷流體與硅氧烷樹脂成分的重量比優(yōu)選為約4∶1-400∶1，優(yōu)選約9∶1-200∶1，更優(yōu)選約19∶1-100∶1，特別是當硅氧烷流體成分為如前所述的聚二甲基硅氧烷流體或聚二甲基硅氧烷流體與聚二甲基硅氧烷膠的混合物時更是如此。目前，由于硅氧烷樹脂在組合物中形成與硅氧烷流體一部分相同的相，因而，在確定組合物中硅氧烷調(diào)理劑含量時，應(yīng)當考慮包括具有調(diào)理活性的流體與樹脂的總和。
選擇性懸浮劑本發(fā)明的香波組合物還可包含一種懸浮劑，其濃度應(yīng)有效地將選擇性硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑或其它水不溶性材料在香波組合物中以分散形式懸浮。以香波組合物重量計，所述濃度應(yīng)為約0.1-10wt％，優(yōu)選約0.3-5.0wt％。
選擇性懸浮劑包括結(jié)晶型懸浮劑，其可歸類于?；苌?、長鏈氧化胺或其組合，以香波組合物重量計，其濃度為約0.1-5.0wt％，優(yōu)選約0.5-3.0wt％。當用于香波組合物中時，這些懸浮劑以結(jié)晶形式存在。這些懸浮劑在US專利4,741,855中有述，該文獻引入本文作為參考。這些優(yōu)選的懸浮劑包括脂肪酸的乙二醇酯，優(yōu)選具有約16-22個碳原子。更優(yōu)選硬脂酸乙二醇酯，包括單酯和二酯，特別是包含少于約7％的單硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它適宜的懸浮劑包括脂肪酸鏈烷醇酰胺，優(yōu)選具有約16-22個碳原子，更優(yōu)選具有約16-18個碳原子，其優(yōu)選實例包括硬脂酸單乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸單異丙醇酰胺和硬脂酸單乙醇酰胺硬脂酸酯。其它長鏈?；苌锇ㄩL鏈脂肪酸的長鏈酯(如硬脂酸硬脂基酯、棕櫚酸鯨蠟基酯等)；甘油酯(如甘油二硬脂酸酯)和長鏈鏈烷醇酰胺的長鏈酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺單乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了以上列出的優(yōu)選物質(zhì)外，長鏈?；苌铩㈤L鏈羧酸的乙二醇酯、長鏈氧化胺和長鏈羧酸的鏈烷醇酰胺也可用作懸浮劑。例如，可以考慮使用具有C8-C22鏈長鏈烴基的懸浮劑。
其它適用于作為懸浮劑的長鏈?；苌锇∟,N-二烴基酰氨基苯甲酸和其可溶性鹽(如鈉鹽和鉀鹽)，特別是這一族的N,N-二(氫化)C16、C18和牛脂酰氨基苯甲酸，其可從Stepan Company(Northfield,Illinois,USA)商購。
適用于作為懸浮劑的長鏈氧化胺的實例包括烷基(C16-C22)二甲基氧化胺，如硬脂基二甲基氧化胺。
其它適用的懸浮劑包括黃原膠，以香波組合物重量計，其濃度為約0.3-3wt％，優(yōu)選約0.4-1.2wt％。在含硅氧烷的香波組合物中使用黃原膠作為懸浮劑在如US專利4,788,006中有述，該文獻引入本文作為參考。長鏈?；苌锱c黃原膠的組合也可在香波組合物中用作懸浮劑。這種組合在US專利4,704,272中有述，該文獻引入本文作為參考。
其它適宜的懸浮劑包括羧乙烯基聚合物。其中，優(yōu)選的聚合物為丙烯酸與聚烯丙基蔗糖的共聚物，如US專利2,798,053所述，該文獻引入本文作為參考。這些聚合物的實例包括Carbopol 934、940、941和956，可從B.F.Goodrich Company商購。
其它適用的懸浮劑包括脂肪族烷基部分具有至少約16個碳原子的伯胺，其實例包括棕櫚胺或硬脂胺，兩個脂肪族烷基部分每個具有至少約12個碳原子的仲胺，其實例包括二棕櫚胺或二(氫化的牛脂)胺。其它適用的懸浮劑包括二(氫化牛脂)鄰苯二甲酰胺，和交聯(lián)的馬來酐-甲基乙烯基醚共聚物。
其它適用于香波組合物中的懸浮劑包括那些可賦予組合物以凝膠樣粘度的物質(zhì)，如水溶性或膠態(tài)水溶性聚合物樣纖維素醚(如甲基纖維素、羥丁基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基乙基纖維素和羥乙基纖維素)，瓜耳膠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基瓜耳膠、淀粉和淀粉衍生物，和其它增稠劑、粘度調(diào)節(jié)劑、膠凝劑等。也可使用這些物質(zhì)的混合物。
使用方法本發(fā)明的香波組合物可按照常規(guī)方法用于清潔和調(diào)理頭發(fā)或皮膚。一般方法包括將有效量的清潔和調(diào)理頭發(fā)或皮膚的組合物涂敷于頭發(fā)或皮膚上，優(yōu)選用水使其潤濕，然后將其漂洗掉。有效量的一般范圍通常為約1-50克，優(yōu)選約1-20克。將香波組合物涂敷于頭發(fā)上通常包括使組合物在頭發(fā)上涂抹以使大多數(shù)頭發(fā)或所有頭發(fā)與組合物接觸。
這種清潔和調(diào)理頭發(fā)或皮膚的方法包括下述步驟a)用水潤濕頭發(fā)或皮膚；b)將有效量的香波組合物涂敷于頭發(fā)或皮膚上；和c)用水漂洗頭發(fā)或皮膚的涂敷區(qū)域。按照需要，這些步驟可重復(fù)多次，直至達到所需清潔和調(diào)理效果。
實施例實施例Ⅰ-ⅩⅤ中的香波組合物說明了本發(fā)明香波組合物的具體實施方案，但其并非對本發(fā)明的限定。在不背離本發(fā)明的精神和范圍下，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對其作出其它改進。本發(fā)明這些舉例性質(zhì)的實施方案中的香波組合物可清潔頭發(fā)并改善頭發(fā)的調(diào)理性能。
所有舉例的組合物均可按照常規(guī)制備和混合方法制備的。除非另有說明，組分的用量均為重量百分數(shù)，只是少數(shù)物質(zhì)如稀釋劑、填料等除外。因而，列出的組合物包含了列出的成分和其它與這些列出的成分相關(guān)的少量其它成分。
實施例號成分 ⅠⅡⅢ Ⅳ Ⅴ月桂基聚氧乙烯醚3-硫酸銨 101010.010.0 10.0月桂基硫酸銨 6.0 6.0 6.0 6.06.0Polyquaternium-37(2) 0.50 0.25 0.750.50 0.50椰油單乙醇酰胺 0.80 0.80 0.800.80 0.80鯨蠟醇 0.42 0.42 0.420.42 0.42硬脂醇 0.18 0.18 0.180.18 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.5 1.5 1.5 1.51.5聚二甲基硅氧烷(1) 1.00 1.00 1.001.50 2.00香料溶液 0.60 0.60 0.600.60 0.60DMDM乙內(nèi)酰脲 0.37 0.37 0.370.37 0.37著色劑溶液(ppm)646464 64 64水和雜質(zhì) 適量至100％實施例號成分 ⅥⅦⅧ Ⅸ Ⅹ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸銨 101012.0 10.012.0月桂基硫酸銨 6.0 6.0 4.06.0 4.0Polyquaternium-37(2) 0.50 0.25 0.50 0.500.25椰油單乙醇酰胺 0.80 0 0.68 0.800.68鯨蠟醇 0.42 0.42 0.42 0 0.42硬脂醇 0.18 0.18 0.18 0 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.5 1.5 1.51.5 1.5聚二甲基硅氧烷(1) 0 0 1.00 1.001.00香料溶液 0.60 0.60 0.60 0.600.60DMDM乙內(nèi)酰脲 0.37 0.37 0.37 0.370.37著色劑溶液(ppm)646464 64 64水和雜質(zhì) 適量至100％
實施例號成分 Ⅺ Ⅻ ⅩⅢ ⅩⅣ ⅩⅤ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸銨 5.85.85.8 5.8 5.8月桂基硫酸銨 5.75.75.7 5.7 5.7椰油酰胺基丙基甜菜堿 2.52.52.5 2.5 2.5Polyquaternium-37(2) 0.50 0.25 0.50 0.75 1.00椰油單乙醇酰胺 0.68 0.68 0.68 0.68 0.68鯨蠟醇 0.42 0.42 0.42 0.42 0硬脂醇 0.18 0.18 0.18 0.18 0乙二醇二硬脂酸酯 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50聚二甲基硅氧烷(1) 1.51.50 01.00 0香料溶液 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60DMDM內(nèi)酰脲 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37著色劑溶液(ppm)64 64 64 64 64水和雜質(zhì) 適量至100％1．聚二甲基硅氧烷為40(膠)/60(流體)重量比的摻混物，SE-76聚二甲基硅氧烷膠商購自General Electric Silicones Division，聚二甲基硅氧烷流體的粘度為350厘沲。
2．Polyquaternium-37為一種交聯(lián)陽離子聚合物，可商購自AlliedColloid。
權(quán)利要求
1.一種穩(wěn)定的調(diào)理香波組合物，其包含(A)5-50wt％，優(yōu)選8-30wt％的陰離子表面活性劑成分，其選自陰離子表面活性劑、具有在組合物的pH下為陰離子的連接基團的兩性離子表面活性劑或兩性表面活性劑，及其混合物；(B)0.025-5wt％的有機交聯(lián)的陽離子聚合物，其陽離子電荷密度為4-7meq/g，優(yōu)選4.2-5.5meq/g，其中，該陽離子聚合物基本上是由一種交聯(lián)劑與下述單體單元組成的，所述單體單元選自二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，其中每一個單體單元在組合物的pH值下是陽離子性的；和(C)20-94wt％的水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的香波組合物，其中，陰離子表面活性劑為烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽表面活性劑或其混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的香波組合物，其中，所述單體單元選自陽離子取代的二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，優(yōu)選的單體單元的通式為
其中R1為氫、甲基或乙基；R2、R3和R4彼此獨立地為氫或具有1-8個碳原子，優(yōu)選約1-5個碳原子的短鏈烷基；n為1-8，優(yōu)選1-4的正整數(shù)，X-為陰離子抗衡離子。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的香波組合物，其中，R2、R3和R4彼此獨立地為具有1-2個碳原子的短鏈烷基。
5.一種穩(wěn)定的調(diào)理香波組合物，其包含(A)5-50wt％，優(yōu)選8-30wt％的陰離子表面活性劑成分，其選自陰離子表面活性劑、具有在組合物的pH下為陰離子的連接基團的兩性離子表面活性劑或兩性表面活性劑，及其混合物；(B)0.025-5wt％的有機交聯(lián)的陽離子聚合物，其陽離子電荷密度為4-7meq/g，優(yōu)選4.2-5.5meq/g，其中，該陽離子聚合物基本上是由一種交聯(lián)劑與下述單體單元組成的，所述單體單元選自二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，其中每一個單體單元在組合物的pH值下是陽離子性的；(C)0.01-10wt％的硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑；和(D)20-94wt％的水。
6.權(quán)利要求5的香波組合物，其中硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑包括不溶性的、非揮發(fā)性的聚烷基硅氧烷，優(yōu)選聚二甲基硅氧烷。
7.根據(jù)權(quán)利要求5的香波組合物，其中，陰離子表面活性劑成分為烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽或其混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求5的香波組合物，其中，所述單體單元選自陽離子取代的二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，優(yōu)選的單體單元的通式為
其中R1為氫、甲基或乙基；R2、R3和R4彼此獨立地為氫或具有1-8個碳原子，優(yōu)選約1-5個碳原子的短鏈烷基；n為1-8，優(yōu)選1-4的正整數(shù)，X-為陰離子抗衡離子。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的香波組合物，其中，R2、R3和R4彼此獨立地為具有1-5個碳原子的短鏈烷基；n為1-4的正整數(shù)。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的香波組合物，其中，R1是氫或甲基，R2、R3和R4彼此獨立地為具有1-2個碳原子的短鏈烷基。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種改善了穩(wěn)定性和調(diào)理性的含水調(diào)理香波組合物,其包含一種陰離子去污表面活性劑成分和有機交聯(lián)的陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物,該聚合物具有相對較高的電荷密度,約為4—7meq/g。該交聯(lián)聚合物基本上是由一種交聯(lián)劑與下述單體單元組成的,所述單體單元選自:二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物,其中每一個單體單元在組合物的pH值下是陽離子性的。
文檔編號A61K8/46GK1219862SQ97194911
公開日1999年6月16日 申請日期1997年3月18日 優(yōu)先權(quán)日1996年3月27日
發(fā)明者蘇珊·M·古斯基, 道格拉斯·A·羅伊斯 申請人:普羅克特和甘保爾公司