專利名稱:慢淋福的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域上,特別是適應(yīng)于治療慢性淋病的口服藥。
淋病是由淋病雙球菌,即crau陰性雙球菌引起的急性或慢性、接觸性傳染病,偶爾通過污染的衣服、便桶、浴盆等間接傳染。傳染后主要引起泌尿生殖器粘膜的炎癥、淋病侵入尿道后,表現(xiàn)出尿道口水腫、膿性分泌物、尿痛等,如果不及時(shí)治療或不徹底、淋球菌可沿尿道粘膜表面上升,形成前列腺炎、精囊炎、附睪炎;女性則形成宮頸炎、附件炎、甚至不孕、臨床上出現(xiàn)尿道口晨起有少量漿液封口、會(huì)陰部鈍痛等病癥反應(yīng),如果不及時(shí)治療、導(dǎo)致病人形成慢性淋病。
為了解決慢性淋病的痛苦,給我們?cè)谥委熒显斐珊艽罄щy,幾年來(lái)廣大醫(yī)療界的學(xué)者,尋求完整、高效、經(jīng)濟(jì)的治療慢性淋病藥物,目前我國(guó)尚無(wú)一種合適治療慢性淋病的理想藥物,而治療急性的淋病藥物諸多。
本發(fā)明的目的在于提供一種慢淋福,它能有效地治療慢性淋病,并且經(jīng)濟(jì)合理,病人易于接受等特點(diǎn)。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的采用氟哌酸0.8-1.0g、白霉素60-80萬(wàn)u、利福平0.3-0.9g,分別將三種藥根據(jù)服用方法的不同,制成二種糖依片劑,從而保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
本發(fā)明因?yàn)橹恍鑼⒎咚幔置Z氟沙星,其分子式如附
圖1,為第三代喹諾酮類藥,具有抗菌譜廣,作用力強(qiáng)的特點(diǎn),對(duì)于crau陰性雙球菌有較強(qiáng)的殺菌作用,能抑制細(xì)菌的ONA促旋酶而發(fā)揮殺菌作用,對(duì)活躍期及靜止期的細(xì)菌均有殺滅作用,而且不受其它質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥影響。其次將利福平,其分子式如附圖Ⅱ,與白霉素三種藥物聯(lián)合應(yīng)用,具有協(xié)同局部有效濃度,增加臨床效果。因?yàn)槔F綖榘导t色結(jié)晶粉末,遇光易氧化,水溶液氧化損失效價(jià),是目前較為廣泛的抗生素,由于食物、藥物能影響該藥吸收,易于空腹服,滲透力強(qiáng),對(duì)宿主細(xì)胞內(nèi)外的菌屬,有較強(qiáng)殺傷作用,在腎臟內(nèi)無(wú)蓄積現(xiàn)象約30%經(jīng)尿排出,對(duì)crau陰性雙球菌有較強(qiáng)的抑制作用,其機(jī)理在于選擇地抑制淋球菌ONA,依賴性O(shè)NA聚合酶。通過臨床觀察急性淋病連續(xù)服藥10天者治愈率100%,慢性淋病連續(xù)服藥四周治愈率98%。未發(fā)現(xiàn)任何副作用,是目前治療慢性淋病理想的藥物。
權(quán)利要求
1.一種慢淋福由氟哌酸、利福平、白霉素組成,采用糖依片劑服用,其特征氟哌酸采用0.8-1.0g、利福平采用0.3-0.9g、白霉素采用60-80萬(wàn)u混合制成片劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的慢淋福藥,其特征在于服用方法不同、可制成二種片劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟哌酸,其特征也在于包括喹諾酮同類藥物配制。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的白霉素,其特征也包括同屬十六負(fù)大環(huán)類藥配制。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利福平,其特征也包括利福定、利福霉素鈉、利福噴丁等。
全文摘要
一種慢淋福由氟哌酸、利福平、白霉素組成,采用糖衣片劑服用,其特征是將三種藥混合起來(lái),按一定的比例根據(jù)服用方法不同、制成二種片劑。
文檔編號(hào)A61K31/70GK1098912SQ9410031
公開日1995年2月22日 申請(qǐng)日期1994年1月16日 優(yōu)先權(quán)日1994年1月16日
發(fā)明者付敏, 陳杰 申請(qǐng)人:付敏