專利名稱：頭發(fā)定型香波的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及香波組合物，該組合物既有益于頭發(fā)清潔，又有益于頭發(fā)定型。上述目的是通過在一種香波基質(zhì)中加入某種頭發(fā)定型聚合物和所說聚合物的溶劑實現(xiàn)的。此外，本發(fā)明組合物中還可以包括頭發(fā)調(diào)理劑，以使這一種產(chǎn)品能提供頭發(fā)調(diào)理、清潔和保持發(fā)型的特性。
人們在頭發(fā)的清洗、干燥和定型過程中都希望達到幾個最終目的。第一位的也是最明顯的目的是希望頭發(fā)徹底清洗干凈。在清洗過程中最希望的是頭發(fā)的護理過程能使頭發(fā)獲得清潔的觀感和手感。同樣在頭發(fā)清潔和定型過程中，人們希望頭發(fā)得以調(diào)理以保證頭發(fā)易梳、減少靜電、好整理和手感柔順。通常，所說的這些優(yōu)點是由不同的頭發(fā)調(diào)理產(chǎn)品所具有的。
最后，人們還希望頭發(fā)的護理過程或產(chǎn)品能夠提供頭發(fā)定型的特性，尤其是在完成頭發(fā)定型和保持發(fā)型兩方面。希望保持某一特殊發(fā)型的愿望是人們普遍具有的。所說的保持發(fā)型通常是經(jīng)過下列兩條途徑之一來達到發(fā)型的永久性化學(xué)變化或發(fā)型的暫時性改變。暫時性改變是能夠用水或香波去除的。暫時性發(fā)型改變通常是在使用香波和/或調(diào)理劑后將第三種單獨的成分或組合物用于濕潤的頭發(fā)上來完成的。用來提供頭發(fā)固定作用的材料一般是樹脂或膠，它們是以摩絲、凝膠、洗劑或噴霧劑的形式應(yīng)用的。這種方法對使用者來說有幾個明顯的缺點。它需要在洗發(fā)劑和調(diào)理劑之后有一個單獨的步驟來使用定型成分。此外，因為保持發(fā)型是由用于頭發(fā)上的樹脂來提供的，所以在使用樹脂類物質(zhì)后頭發(fā)感覺是粘的或者生硬，而且若不再次使用定型成分的話，頭發(fā)難于再次定型。
現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，兩種單獨的護發(fā)作用，即清潔和定型作用，可以由一種單一的護發(fā)產(chǎn)品來提供。本發(fā)明涉及洗發(fā)香波組合物，它含有表面活性劑和頭發(fā)定型劑。含有這些成分的香波能提供頭發(fā)清潔和定型的作用。
還發(fā)現(xiàn)如果在前面提及的產(chǎn)品中增加一種硅酮頭發(fā)調(diào)理劑，那么單一的護發(fā)產(chǎn)品就能具有頭發(fā)調(diào)理、清潔、定型的優(yōu)點。
同時還發(fā)現(xiàn)前面提及的產(chǎn)品在某種程度上提供了頭發(fā)再定型的優(yōu)點。
本發(fā)明的目的是配制具有有效的頭發(fā)清潔、定型作用、并且最好具有調(diào)理特性的護發(fā)組合物。
本發(fā)明的目的還在于配制護發(fā)組合物，使得單一的組合物同時具有清潔、定型、并且最好具有調(diào)理作用。
本發(fā)明的目的還在于配制具有良好的保持發(fā)型作用而不致使頭發(fā)感覺生硬或有粘性的護發(fā)組合物。
本發(fā)明的目的還在于提供一種改進的頭發(fā)清潔、定型、并且最好能調(diào)理頭發(fā)的方法。
上述目的和其他目的從下面的詳細(xì)描述中顯而易見。
本發(fā)明涉及香波組合物，它含有a.約5%-30%的表面活性劑;
b.約0.2%-20%的頭發(fā)定型聚合物，它含有A.0%至約30%的可聚合親水單體(MA)或其混合物;
B.約70%-100%的可聚合疏水單體(MB)或其混合物，所說的聚合物的分子量約為5，000-1，000，000，Tg值大于約-20℃，溶度參數(shù)δ約為8.5-12.0;
c.約0.2%-20%的可溶解所說聚合物的溶劑，所說溶劑的沸點低于或等于約300℃，其溶度參數(shù)δs約為7-12.5;其中，聚合物和溶劑是以分散液相存在于香波中;聚合物與溶劑的比率約為20∶80-80∶20;若親水單體MA存在的話，其百分率按下面的公式計算%MA＝(δs-6.7)×5.56±10。
本發(fā)明的基本成分以及選擇性成分介紹如下。
定型劑本發(fā)明的香波組合物含有作為基本成分的頭發(fā)定型聚合物。正是這種成分有益于使用者的頭發(fā)定型。
已經(jīng)知道有大量的頭發(fā)固定聚合物用作頭發(fā)定型劑。所說的用于頭發(fā)定型產(chǎn)品中的許多聚合物是多成分的聚合物，它們將3種、4種甚至更多不同的單體連接到聚合物鏈中。單體成分之一通常是乙烯吡咯烷酮。這種復(fù)合聚合物體系的例子可見于下列專利文獻中US 3222329(Grosser等人，1965年12月7日出版);US3577517(Kubot等人，1971年5月4日出版);US4012501(Farber，1977年3月15日出版);US4272511(Papantoniou和Mondet，1981年6月9日出版);US4196190(Gehman等人，1980年4月1日出版)。
所說的用于頭發(fā)定型組合物中的其他聚合物也已發(fā)現(xiàn)，例如嵌段聚合物。這類嵌段聚合物體系的例子可見于下列專利文獻中
US3907984(Calvert等人，1975年9月23日出版);US4030512(Papantoniou等人，1977年6月21日出版);US4283384(Jacquet等人，1981年8月11日出版)。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在某一范圍內(nèi)具有水溶性的定型聚合物，當(dāng)它從香波中釋放出來的時候，能提供最佳的頭發(fā)定型效果。本發(fā)明的定型聚合物具有相對低的水溶性。更確切地說，這些聚合物的溶度參數(shù)δ約為8.5-12.0(δ單位是(cal/cm3)1/2)，優(yōu)選約9.5-11.5，最優(yōu)選約11-11.5。
溶度參數(shù)在“聚合物手冊”第三版(John Wiley and Sons，New York，J.Brandrup and E.H.Immergut，Chapter Ⅶ，第519-559頁)中定義為內(nèi)聚能密度的平方根，用以描述物質(zhì)分子間的吸引力。溶度參數(shù)可以通過直接測量、根據(jù)與其他物理性質(zhì)的相互關(guān)系或者通過間接計算而測定。本發(fā)明聚合物的溶度參數(shù)是按照上面引用的參考文獻第524-526頁中第2.3節(jié)的描述，對基團分布進行間接計算而測定的。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在此范圍內(nèi)具有水溶性的定型聚合物能象下文描述的那樣作為一種分散液相與聚合物溶劑一起分散于香波組合物中。按這種方法配制的結(jié)果表明定型聚合物能從香波組合物中最大限度地沉積到頭發(fā)上。在溶度參數(shù)位于取值范圍的上限時，定型聚合物自身將溶解于本發(fā)明的香波組合物中。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當(dāng)這些聚合物與本發(fā)明的聚合物溶劑(如下文所定義)結(jié)合并分散到香波組合物中的時候，它們作為一種分散液相存在于該組合物中。溶度參數(shù)大于約12.0的聚合物其自身將溶解于香波組合物中(甚至當(dāng)它們與本發(fā)明的聚合物溶劑預(yù)混和時)，阻礙了聚合物在頭發(fā)上最理想的沉積。定型聚合物的溶度參數(shù)低于約8.5時它將不能有效地從香波中沉積出來。
本發(fā)明的定型聚合物必須含有至少一種可聚合的疏水單體。該聚合物可以是疏水單體的一種均聚物或者共聚物?；蛘哒f，本發(fā)明的定型聚合物可以是一種親水單體和一種疏水單體、或者其混合物的共聚物。因此，本發(fā)明的頭發(fā)定型聚合物含有0%至約30%的可聚合親水單體(MA)或其混合物，以及約70%-100%的可聚合疏水單體(MB)或其混合物。當(dāng)然，如果定型聚合物同時含有MA單體和MB單體，那么這些單體必須是彼此可以共聚的。如果該聚合物含有一種親水單體，那么下面的關(guān)系式必須成立%MA＝(δs-6.7)×5.56±10其中MA是親水單體，δs是聚合物溶劑成分的溶度參數(shù)(如下文所述)。(如果計算出來的%MA小于零，那么共聚物中不含親水單體)。最好按下列關(guān)系式計算%MA＝(δs-6.7)×5.56±3。
本發(fā)明定型聚合物優(yōu)選的親水單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、馬來酸、馬來酸酐及其半酯、巴豆酸、衣康酸、丙烯酰胺、丙烯酸醇類、甲基丙烯酸羥乙酯、乙烯吡咯烷酮、乙烯醚(如甲基乙烯醚)、馬來酰亞胺、乙烯吡啶、乙烯咪唑、其他極性乙烯基雜環(huán)、苯乙烯磺酸酯、烯丙醇、乙烯醇(由乙酸乙烯酯聚合后水解制得)、乙烯己內(nèi)酰胺，以及它們的混合物。
優(yōu)選的疏水單體包括C1-C18醇的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，C1-C18醇有例如甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-戊醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基-1-戊醇、叔丁醇、環(huán)己醇、新癸醇、2-乙基-1-丁醇、3-庚醇、芐醇、2-辛醇、6-甲基-1-庚醇、2-乙基-1-己醇、3，5-二甲基-1-己醇、3，5，5-三甲基-1-己醇、1-癸醇以及有1-18個碳原子、其平均碳原子數(shù)為4-12的醇;苯乙烯;聚苯乙烯大分子;乙酸乙烯酯;氯乙烯;1，1-二氯乙烯;丙酸乙烯酯;α-甲基苯乙烯;叔丁基苯乙烯;丁二烯;環(huán)己二烯;乙烯;丙烯;乙烯甲苯;甲基丙烯酸甲氧乙酯;以及它們的混合物。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當(dāng)定型聚合物的重均分子量約為5，000-1，000，000、優(yōu)選約10，000-100，000，玻璃轉(zhuǎn)化溫度Tg(即聚合物從脆性玻璃狀態(tài)變成塑性狀態(tài)的溫度)大于約-20℃、優(yōu)選約0℃至約80℃、最好優(yōu)選約20-60℃時，本發(fā)明頭發(fā)定型聚合物對保持發(fā)型有最佳效果。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，能滿足從香波體系中沉積出來的要求并且具有定型優(yōu)點的本發(fā)明特定的定型聚合物如下乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物(乙烯吡咯烷酮的重量比至多為約30%);乙酸乙烯酯均聚物;丙烯酸叔丁酯均聚物;叔丁基苯乙烯/甲基丙烯酸乙基己酯共聚物(重量比為50/50);二甲基丙烯酰胺/丙烯酸叔丁酯/甲基丙烯酸乙基己酯共聚物(10/45/45);乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(12.5/87.5);烯丙基醇/苯乙烯共聚物(19/81);氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(83/17和更低);乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙烯酸叔丁酯共聚物(10/78/12和10/70/20);乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙烯酸丁酯/苯乙烯磺酸酯共聚物(10/70/15/5);乙烯吡咯烷酮/丙酸乙烯酯共聚物(5/95);乙烯己內(nèi)酰胺/乙酸乙烯酯共聚物(5/95);以及按下列商品名稱出售的定型樹脂由Ciba Geigy出售的Ultra-hold 8
(丙烯酸乙酯/丙烯酸/N-叔丁基丙烯酰胺共聚物);由National Starch出售的Resyn 28-1310
和BASF出售的Luviset CA66
(乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物90/10);BASF出售的Luviset CAP
(乙酸乙烯酯/丙酸乙烯酯/巴豆酸50/40/10);以及由National Starch出售的Resyn 28-2930
(乙酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯/巴豆酸共聚物)。用于本發(fā)明的最優(yōu)選的共聚物是乙烯吡咯烷酮和乙酸乙烯酯共聚物，其中含有至少30%的乙烯吡咯烷酮，優(yōu)選含單體的重量比約為5/95。
在本發(fā)明組合物中含有約0.2%-20%、優(yōu)選約2%-6%的聚合物定型劑。定型聚合物含量低于約0.2%時，本發(fā)明保持頭發(fā)定型的優(yōu)點就不能實現(xiàn);定型聚合物含量高于約20%，就會干擾香波的使用特性。
本發(fā)明配制于香波組合物中的定型聚合物有益于頭發(fā)定型。其優(yōu)點包括易于完成頭發(fā)定型和保持發(fā)型。本發(fā)明組合物在一定程度上還有益頭發(fā)的再成型。也就是說，在使用本發(fā)明組合物洗發(fā)和定型后，即使遭受到某種外力，如梳、刷、弄平，也能“記住”先前所定的發(fā)型。
聚合物溶劑本發(fā)明香波組合物的第二種基本成分是定型聚合物的溶劑或稀釋劑。溶劑對于聚合物的稀釋是必需的，它使得聚合物能分散到香波組合物中。在頭發(fā)的干燥和定型過程中，溶劑還通過使聚合物沉積于頭發(fā)上產(chǎn)生更多的粘性而有助于完成定型。與聚合物的水溶性相比，聚合物溶劑必須在水中具有較低的溶解度。選擇用于本發(fā)明香波組合物的特殊聚合物必須可溶于所用的特殊溶劑中，以使聚合物/溶劑混合物作為一種分散液相分散于香波組合物中，并維持其分散第二相。因此，本發(fā)明聚合物溶劑的溶度參數(shù)δs約為7-12.5，優(yōu)選約8-10。溶劑的溶度參數(shù)一般是通過直接測量來測定。本發(fā)明溶劑的δs值取自上文所引用的參考文獻“聚合物手冊”中的表3.1和表3.2。這一溶度參數(shù)范圍的上限值覆蓋了所有溶劑材料，如果該溶劑能單獨分散于香波基質(zhì)中，那么它們將是可溶的。然而，也發(fā)現(xiàn)當(dāng)這些溶劑預(yù)先與本發(fā)明的聚合物混合時，在分散于香波組合物中之前，溶劑將滯留于聚合物相，即不溶于香波基質(zhì)中。
聚合物溶劑也必須是易揮發(fā)的。當(dāng)聚合物/溶劑混合物沉積在頭發(fā)上時，溶劑從頭發(fā)上揮發(fā)掉，僅剩聚合物留在頭發(fā)上，這就提供了最大定型作用。通常，本發(fā)明聚合物溶劑的沸點低于或等于約300℃。
此外，聚合物溶劑不能夠與聚合物定型劑相互發(fā)生作用，否則將使聚合物在常規(guī)使用情況下完成頭發(fā)定型的能力大大減弱。當(dāng)然，溶劑必須具有相當(dāng)高的純度和相當(dāng)?shù)偷亩拘?，使其適用于人類頭發(fā)。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)對本發(fā)明有用的特定聚合物溶劑包括異丙醇、丁醇、戊醇、苯乙醇、芐醇、苯丙醇、丁酸乙酯、丁酸異丙酯、鄰苯二甲酸二乙酯、苯乙基二甲基甲醇、6-乙酸基己酸乙酯、以及(2-戊基-3-氧)環(huán)戊乙酸甲酯，以及它們的混合物。用于本發(fā)明的優(yōu)選溶劑是鄰苯二甲酸二乙酯、苯乙基二甲基甲醇、6-乙酸己酸乙酯，以及它們的混合物。
本發(fā)明香波組合物中溶劑的用量要足以使聚合物溶解并使之以分離的液相分散于香波組合物中。通常，聚合物溶劑的用量約為0.2%-20%、優(yōu)選約2%-6%。溶劑量低于約0.2%，聚合物不能被充分稀釋;溶劑量高于約20%，香波的使用特性將受到不良影響。本發(fā)明組合物中聚合物與溶劑的比率約為10∶90-80∶20，優(yōu)選約40∶60-60∶40。
EP-0320218(1989年6月14日公開)和EP-0323715(1989年7月12日公開)公開了某些用于護發(fā)組合物(包括香波和漂洗頭發(fā)的調(diào)理劑)的頭發(fā)定型聚合物及其溶劑。EP-0323715公開了水溶性很低的聚合物和溶劑體系(聚合物在水中的溶解低于0.1%，稀釋劑在水中的溶解低于0.2%)，它們以分離的液相分散于護發(fā)組合物中。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，水溶性如此低的聚合物/溶劑體系會干擾本發(fā)明香波的應(yīng)用特點，即起泡沫的作用。
清潔劑本發(fā)明香波組合物的另一基本組分是表面活性劑。它占本香波組合物的約5%-30%、優(yōu)選約12%-25%?？梢允褂玫拇罅勘砻婊钚詣┎牧习庪x子、非離子、陽離子、兩性離子和兩性的表面活性劑。
適用于本發(fā)明的合成陰離子清潔劑包括烷基和烷基醚硫酸鹽。它們各自的通式為ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是含有約8-20個碳原子的烷基或鏈烯基，x為1-10，M是一種水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀和三乙醇胺。適用于本發(fā)明的烷基醚硫酸鹽是環(huán)氧乙烷與含有約8-20個碳原子的一元醇縮合的產(chǎn)物。優(yōu)選的是，在烷基和烷基醚硫酸鹽中R含有約12-18個碳原子。醇可以由脂肪(如椰子油或動物脂)衍生而來，也可以通過合成得到。從椰子油衍生而來的十二烷醇和直鏈醇優(yōu)選用于本發(fā)明。這些醇與約1-10摩爾比、尤其是3摩爾比的環(huán)氧乙烷反應(yīng)，所得的分子混合物(例如平均3摩爾環(huán)氧乙烷/1摩爾醇)被硫酸化并中和。
可以用于本發(fā)明的烷基醚硫酸鹽的具體例子是椰子烷基三乙二醇醚硫酸鈉;脂烷基三乙二醇醚硫酸鈉;以及脂烷基六氧亞乙基硫酸鈉。最優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是那些含有單個化合物的混合物，所說混合物的平均烷基鏈長度約為12-16個碳原子，平均乙氧基化程度約為1-4mol氧化乙烯。這種混合物還包括約0-20%(重量)的C12-13化合物;約60-100%(重量)的C14-15-16化合物;約0-20%(重量)的C17-18-19化合物;約3-30%(重量)的未乙氧基化的化合物;約45-90%(重量)的乙氧基化程度約為1-4的化合物;約10-25%(重量)的乙氧基化程度約為4-8的化合物;以及約0.1-15%(重量)的乙氧基化程度大于約8的化合物。
另一類合適的陰離子表面活性劑是水溶性有機鹽，通式為R1-SO3-M的硫酸反應(yīng)產(chǎn)物。其中R1選自含有約8-24個碳原子、優(yōu)選約12-18個碳原子的直鏈的或支鏈的飽和脂族烴基。重要的例子是甲烷系列烴的有機硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的鹽(甲烷系列包括具有約8-24個碳原子、優(yōu)選約12-18個碳原子的異、新、ineso-和正鏈烷烴)和一種磺化劑(如SO3、H2SO4、發(fā)煙硫酸)，它們從已知的磺化方法(包括漂白和水解)獲得。優(yōu)選的是堿金屬和銨磺化的C12-C18正鏈烷烴。
按照本發(fā)明，合成的陰離子表面活性劑的其他一些例子包括酯化的脂肪酸與羥乙磺酸反應(yīng)并用氫氧化鈉中和的產(chǎn)物，其中例如脂肪酸是從椰子油衍生而來;甲基?；撬嶂觉０返拟c鹽或鉀鹽中的脂肪酸也由椰子油衍生而來。在US2486921、2486922和2396278中列舉了這類合成的陰離子表面活性劑的其他例子。
還有一類合成的陰離子表面活性劑包括定義為琥珀酰胺酸鹽(或酯)的材料。這類材料包括這樣一些表面活性劑N-十八烷基硫代琥珀酰胺酸二鈉;N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基硫代琥珀酰胺酸四鈉;硫代琥珀酸鈉二戊酯;硫代琥珀酸鈉二己酯、硫代琥珀酸鈉二辛酯。
可用于本發(fā)明的其他合適的陰離子表面活性劑是含有約12-24個碳原子的烯屬磺酸鹽(或酯)。術(shù)語“烯屬磺酸鹽(或酯)”在這里是指可以通過非復(fù)合三氧化硫使α-鏈烯磺化，隨后中和酸反應(yīng)混合物而產(chǎn)生的，將反應(yīng)中形成的任何砜水解產(chǎn)生相應(yīng)的羥烷基磺酸鹽(或酯)。三氧化硫可以是液態(tài)或氣態(tài)，當(dāng)以液態(tài)形式使用時，它通常但并非必需用惰性稀釋劑稀釋，例如液態(tài)SO2、氯化烴等;當(dāng)以氣態(tài)形式使用時，它用空氣、氮氣、氣態(tài)SO2等來稀釋。
從α-烯屬得到的烯屬磺酸鹽(或酯)是從含有約12-24個碳原子、優(yōu)選含有約14-16個碳原子的單烯衍生來的。最好它們是直鏈烯。合適的1-鏈烯的例子包括1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯、1-二十碳烯和1-二十四碳烯。
除了真正的烯烴磺酸鹽(或酯)和一部分羥烷磺酸鹽(或酯)之外，烯屬磺酸鹽(或酯)還包括少量的其他物質(zhì)，如依賴于反應(yīng)條件的烯烴二磺酸酯、一部分反應(yīng)物、鏈烯原料中的初始烯烴和雜質(zhì)以及磺化過程中的副反應(yīng)產(chǎn)物。
上述類型的具體α-烯屬磺酸鹽(或酯)混合物在US3332880(Pflaumer and Kessler，1967年7月25日出版)中有更全面的描述，該專利引入本文作為參考。
另一類陰離子有機表面活性劑有β-烷基-氧烷磺酸鹽(或酯)。這些化合物的通式如下
其中R1是有約6-20個碳原子的直鏈烷基，R2是有約1-3個(最好1個)碳原子的低級烷基，M是如上所述的水溶性陽離子。
適用于本發(fā)明的低硬度(鈣離子)敏感性的β-烷氧基-鏈烷-1-磺酸鹽(或酯)，或者說2-烷氧基-鏈烷-1-磺酸鹽(或酯)的具體例子包括β甲氧基癸烷基磺酸鉀、2-甲氧基-十三烷基磺酸鈉、2-乙氧基十四烷基磺酸鉀、2-異丙氧基十六烷基磺酸鈉、2-叔丁氧基十四烷基磺酸鋰、β-甲氧基十八烷基磺酸鈉，以及β-正丙氧基十二烷基磺酸銨。
在McCutcheon's，“Emulsifiers and Detergents”，1989Annual(由M.C.Publishing Co.出版)中描述了許多其他的非皂化合成陰離子表面活性劑，該文獻引入本文作為參考。US3929678(Laughlin等人，1975年12月30日出版)也公開了許多其他陰離子表面活性劑，該專利也引入本文作為參考。
非離子表面活性劑可廣義的定義為通過烯化氧(親水性)與有機疏水化合物(可以是脂肪族的或烷基芳香族的)縮合產(chǎn)生的化合物，非離子表面活性劑最好與一種陰離子、兩性的或兩性離子表面活性劑聯(lián)用。下面是各類優(yōu)選的非離子表面活性劑的例子1.烷基酚的聚環(huán)氧乙烷縮合物，例如帶有含約6-12個碳原子的直鏈或支鏈構(gòu)型的烷基的烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物。所說的環(huán)氧乙烷的含量等于約10-60摩爾環(huán)氧乙烷/1摩爾烷基酚。該化合物中的烷基取代基可以從例如聚丙烯、二異丁烯、辛烷或壬烷獲得。
2.那些從環(huán)氧乙烷與氧化丙烯和乙二胺反應(yīng)所得的產(chǎn)物的縮合物衍生的材料，其中乙二胺產(chǎn)物的成分根據(jù)所希望的疏水和親水因子之間的平衡而變化。例如，下列化合物最為滿意，即含有約40%-80%(重量)的聚氧乙烯和分子量約為5，000-11，000的化合物，它由環(huán)氧乙烷與疏水基質(zhì)取代的乙二胺和過量氧化丙烯的反應(yīng)產(chǎn)物進行反應(yīng)得到的，所說的基質(zhì)分子量約為2，500-3，000。
3.具有約8-18個碳原子的直鏈或支鏈構(gòu)型的脂肪醇與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，例如每摩爾椰子醇含約10-30摩爾環(huán)氧乙烷的椰子醇環(huán)氧乙烷縮合物，該椰子醇部分有約10-14個碳原子。
4.與下列通式相應(yīng)的長鏈氧化叔胺
其中R1包括含有約8-18個碳原子、0至約10份環(huán)氧乙烷、0至約1份甘油基的烷基、鏈烯基或者單羥基烷基;R2和R3含有約1-3個碳原子和0至約1個羥基，例如甲基、乙基、丙基、羥乙基或羥丙基。通式中的箭頭是半極性鍵的常規(guī)表示方法。適用于本發(fā)明的氧化胺的例子包括二甲基十二烷基氧化胺、油基(oleyl)二(2-羥乙基)氧化胺、二甲基辛烷基氧化胺、二甲基癸烷基氧化胺、二甲基十四烷基氧化胺、3，6，9-三氧雜十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羥乙基)-十四烷基氧化胺、2-十二烷氧乙基二甲基氧化胺、3-十二烷氧-2-羥丙基-二(3-羥丙基)氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺。
5.與下列通式相應(yīng)的長鏈氧化叔膦
其中R包括含有約8-18個碳原子、0至約10份環(huán)氧乙烷和0至約1份甘油基的烷基、鏈烯基或單羥烷基;R′和R″各自為含有約1-3個碳原子的烷基或單羥烷基。通式中的箭頭是半極性鍵的常規(guī)表示方法。合適的氧化膦的例子有十二烷基二甲基氧化膦、十四烷基二甲基氧化膦、十四烷基甲基乙基氧化膦、3，6，9-三氧雜十八烷基二甲基氧化膦、十六烷基二甲基氧化膦、3-十二烷氧-2-羥丙基二(2-羥乙基)氧化膦、十八烷基二甲基氧化膦、十六烷基乙基丙基氧化膦、油基二乙基氧化膦、十二烷基二乙基氧化膦、十四烷基二乙基氧化膦、十二烷基二丙基氧化膦、十二烷基-二(羥甲基)氧化膦、十二烷基-二(2-羥乙基)氧化膦、十四烷基甲基-2-羥丙基氧化膦、油基二甲基氧化膦、2-羥十二烷基二甲基氧化膦。
6.含有一個約1-3個碳原子的短鏈烷基或羥烷基(通常是甲基)和一個長疏水鏈的長鏈二烷基亞砜，其中長疏水鏈包括含有約8-20個碳原子、0至約10份環(huán)氧乙烷和0至約1份甘油基的烷基、鏈烯基、羥烷基或酮烷基。這些例子包括十八烷基甲基亞砜、2-酮十三烷基甲基亞砜、3，6，9-三氧雜十八烷基-2-羥乙基亞砜、十二烷基甲基亞砜、油基3-羥丙基亞砜、十四烷基甲基亞砜、3-甲氧基十三烷基甲基亞砜、3-羥十三烷基甲基亞砜、3-羥-4-十二烷氧丁基甲基亞砜。
7.聚烯化氧改性的二甲基聚硅氧烷，也稱作dimethicone copolyols。這些物質(zhì)包括通式如下的聚烯化氧改性的二甲基聚硅氧烷
和R′-Si-[[O-Si-(CH3)2]x(OC2H4)a-(OC3H6)b-OR″]3其中R是氫原子、含1至約12個碳原子的烷基、含1至約6個碳原子的烷氧基或者羥基;R′和R″是含1至約12個碳原子的烷基;x是1-100的整數(shù)，優(yōu)選20-30;y是1-20的整數(shù)，優(yōu)選2-10;a和b是0-50的整數(shù)，優(yōu)選20-30。
在下面的專利文獻中公開了那些適用于本發(fā)明的dimethicone copolyols，這些專利引入本文作為參考US4122029(Gee等人，1978年10月24日出版)、US4265878(Keil，1981年5月5日出版)、US4421769(Dixon等人，1983年12月20日出版)。用于本發(fā)明的市售dimethicone copolyols包括Silwet表面活性共聚物(由Union Carbide公司制備);Dow Corning硅酮表面活性劑(由Dow Corning公司制備);硅酮共聚物F-754(由SWS Silicones公司制備);以及Rhodorsil 70646 fluid(由Rhone Poulenc，Inc.制備)。
用于本發(fā)明組合物的陽離子表面活性劑含有氨基或者當(dāng)溶解于本發(fā)明含水組合物時帶正電荷的季銨親水部分。在下面的文獻中公開了可用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑，這些文獻引入本文作為參考M.C.出版公司，McCutcheon's，“Detergents & Emulsifiers”(North American edition 1989);Schwartz等人，“Surface Active Agents，Their Chemistry and Technology”，New YorkInterscience Publishers，1949;US3155591(Hilfer，1964年11月3日出版);US3929678(Laughlin等人，1975年12月30日出版);US3959461(Bailey等人，1976年5月25日出版);US4387090(Bolich，Jr.，1983年6月7日出版)。如果本發(fā)明組合物中含有陽離子表面活性劑，它不應(yīng)該干擾香波的使用特性和最終效果。通常，其含量約為0.05%-5%。
適用于本發(fā)明的含季銨的陽離子表面活性劑是具有下列通式的材料
其中R1-R4分別是含有約1-22個碳原子的脂族基團、或者是芳基、烷氧基、聚氧化烯、烷酰氨基、羥烷基、芳基或者含有約12-22個碳原子的烷芳基;X是陰離子，它選自鹵素、乙酸根、磷酸根、硝酸根和烷基硫酸根。脂族基團可以含有除碳和氫原子以外的醚鍵和其他基團如氨基。
適用于本發(fā)明的其他季銨鹽具有以下通式
其中R1是含有約16-22個碳原子的脂族基團，R2、R3、R4、R5和R6選自氫和含有約1-4個碳原子的烷基;X是選自鹵素、乙酸根、磷酸根、硝酸根和烷基硫酸根的離子。這些季銨鹽包括脂丙烷二氯化二銨。
優(yōu)選的季銨鹽包括二烷基二甲基氯化銨和三烷基甲基氯化銨，其中烷基含有約12-22個碳原子，并且從長鏈脂肪酸例如氫化動物脂脂肪酸(動物脂脂肪酸產(chǎn)生四價化合物，其中R1和R2主要含有約16-18個碳原子)衍生而來。適用于本發(fā)明的季銨鹽的例子包括二脂二甲基氯化銨、二脂二甲基甲硫酸銨、二-十六烷基二甲基氯化銨、二(氫化脂)二甲基氯化銨、二-十八烷基二甲基氯化銨、二-二十烷基二甲基氯化銨、二-二十二烷基二甲基氯化銨、二(氫化脂)二甲基乙酸銨、二-十六烷基二甲基乙酸銨、二脂二丙基磷酸銨、二脂二甲基硝酸銨、二(椰子烷基)二甲基氯化銨以及十八烷基二甲基芐基氯化銨。二脂二甲基氯化銨、二-十六烷基二甲基氯化銨、十八烷基二甲基芐基氯化銨和十六烷基三甲基氯化銨是用于本發(fā)明優(yōu)選的季銨鹽。二(氫化脂)二甲基氯化銨和三-十六烷基甲基氯化銨是特別優(yōu)選的季銨鹽。這些材料也為本發(fā)明香波組合物提供抗靜電的作用。
伯、仲、叔脂肪胺鹽也是優(yōu)選的陽離子表面活性劑材料。這些胺的烷基最好是含約12-22個碳原子，它們可以是取代的或未取代的。仲胺和叔胺是優(yōu)選的，叔胺是特別優(yōu)選的。用于本發(fā)明的這些胺包括硬脂酰氨丙基二甲胺、二乙氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺(soyamine)、大豆胺、十四烷胺、十三烷胺、乙基十八烷胺、N-脂丙烷二胺、乙氧基化(5moles E.O.)十八烷胺、二羥乙基十八烷胺以及二十烷基二十二烷胺。合適的胺鹽包括鹵化物、乙酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽和烷基硫酸鹽。這些鹽包括鹽酸十八烷胺、氯化大豆胺、甲酸十八烷胺、N-脂丙烷二氯化二胺和硬脂酰氨丙基二甲基檸檬酸胺。在US4275055(Nachtigal等人，1981年6月23日出版)中公開了包括用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑，該專利引入本文作為參考。
兩性離子表面活性劑的例子包括那些能廣義的描述為脂肪族季銨、磷、锍化合物的衍生物，其中脂族基團可以是直鏈的或支鏈的，其中的脂族取代基之一含有約8-18個碳原子，另一個含陰離子基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。這些化合物的通式為
其中R2包括含有約8-18個碳原子、0-10份環(huán)氧乙烷和0-1份甘油基的烷基、鏈烯基或羥烷基;Y選自氮、磷和硫原子;R3是含有約1-3個碳原子的烷基或單羥烷基;當(dāng)Y是硫原子時，x為1，當(dāng)Y是氮原子或磷原子時，x是2;R4是含有約1-4個碳原子的鏈烯基或羥鏈烯基;Z選自羧酸、磺酸、硫酸、膦酸和磷酸基。
這些表面活性劑的例子包括4-[N，N-二(2-羥乙基)-N-十八烷銨]-丁烷-1-羧酸酯;
5-[S-3-羥丙基-S-十六烷锍]-3-羥丙烷-1-硫酸酯;
3-[P，P-二乙基-P-3，6，9-三氧雜十四烷基磷鎓基]-2-羥基-丙烷-1-磷酸酯;
3-[N，N-二丙基-N-3-十二烷氧-2-羥丙基銨]-丙烷-1-膦酸酯;
3-(N，N-二甲基-N-十六烷銨)丙烷-1-磺酸酯;
3-(N，N-二甲基-N-十六烷銨)-2-羥丙烷-1-磺酸酯;
4-[N，N-二(2-羥乙基)-N-(2-羥十二烷)銨]-丁烷-1-羧酸酯;
3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧-2-羥丙基)锍]-丙烷-1-磷酸酯;
3-[P，P-二甲基-P-十二烷磷鎓基]-丙烷-1-膦酸酯;以及5-[N，N-二(3-羥丙基)-N-十六烷銨]-2-羥基-戊烷-1-硫酸酯。
其他兩性離子表面活性劑例如甜菜堿也可用于本發(fā)明。適用于本發(fā)明的甜菜堿的例子包括高級烷基甜菜堿，例如椰子二甲基羧甲基甜菜堿、椰子酰氨丙基甜菜堿、椰子甜菜堿、十二烷基酰胺基丙基甜菜堿、油基甜菜堿、十二烷基二甲基羧甲基甜菜堿、十二烷基二甲基α-羧乙基甜菜堿、十六烷基二甲基羧甲基甜菜堿、十二烷基雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、十八烷基雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基γ-羧丙基甜菜堿以及十二烷基雙-(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿。椰子二甲基磺丙基甜菜堿、十八烷基二甲基磺丙基甜菜堿、十二烷基二甲基磺乙基甜菜堿、十二烷基雙-(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿等可以代表磺基甜菜堿;酰氨甜菜堿和酰氨磺基甜菜堿同樣也可以用于本發(fā)明，其中的RCONH(CH2)3基團連接于甜菜堿的氮原子上。用于本發(fā)明組合物的優(yōu)選的甜菜堿是椰子酰氨丙基甜菜堿、椰子甜菜堿、十二烷基酰氨丙基甜菜堿和油基甜菜堿。
能夠用于本發(fā)明組合物的兩性表面活性劑的例子是那些可以廣義地描述為脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族基可以是直鏈或支鏈，并且脂族取代基之一含有約8-18個碳原子，另一個含有水溶性陰離子基團，如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。在此定義范圍中的化合物的例子有3-十二烷基氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、十二烷基肌氨酸鈉、N-烷基牛磺酸 例如按照US2658072所述方法經(jīng)十二烷胺與羥乙磺酸鈉反應(yīng)的產(chǎn)物、N-高級烷基天冬氨酸例如按US2438091所述方法生產(chǎn)的產(chǎn)品以及以“Miranol”為商品名銷售并在US2528378中描述的產(chǎn)品。
上面提及的表面活性劑可以單獨使用或者與本發(fā)明的護發(fā)組合物聯(lián)用。用于本發(fā)明香波組合物中的優(yōu)選表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、Laureth硫酸銨、十二烷基三乙基硫酸銨、Laureth三乙基硫酸銨、十二烷基三乙醇硫酸銨、Laureth三乙醇硫酸胺、十二烷基單乙醇硫酸胺、Laureth單乙醇硫酸胺、十二烷基二乙醇硫酸胺、Laureth二乙醇硫酸胺、十二烷基單甘油酯硫酸鈉、十二烷基硫酸鈉、Laureth硫酸鈉、十二烷基硫酸鉀、Laureth硫酸鉀、十二烷基肌氨酸鈉、十二烷?；“彼徕c、十二烷肌氨酸、椰子酰(cocoyl)肌氨酸、椰子酰硫酸銨、十二烷?；蛩徜@、椰子酰硫酸鈉、十二烷酰硫酸鈉、椰子酰硫酸鉀、十二烷基硫酸鉀、十二烷基三乙醇硫酸胺、椰子酰單乙醇硫酸胺、十二烷基單乙醇硫酸胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰子酰氨丙基甜菜堿、椰子甜菜堿、十二烷基酰氨丙基甜菜堿、油基甜菜堿和cocoamphocarboxyglycinate。
本發(fā)明最優(yōu)選的香波含有特定組合的陰離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑和兩性表面活性劑。優(yōu)選的香波含有約2%-10%的甜菜堿，例如椰子酰氨丙基甜菜堿;約2%-16%的硫酸烷基酯和乙氧基化硫酸烷基酯，其中優(yōu)選約2%-6%的硫酸烷基酯和0%至約14%的乙氧基化硫酸烷基酯;0%至約8%的肌氨酸鹽，例如十二烷酰肌氨酸鈉，總的表面活性劑含量約為15%-20%。甜菜堿和硫酸烷基酯和/或乙氧基化硫酸烷基酯聯(lián)用構(gòu)成了香波組合物的粘度并增加使用時的泡沫。肌氨酸鹽能控制粘度而不減少泡沫，并有助于定型劑的沉積。因此，這種表面活性劑的聯(lián)用在用于含有本發(fā)明優(yōu)選溶劑的香波中時，提供了最適宜的組合物粘度、使用泡沫和定型劑的沉積。
調(diào)理劑本發(fā)明的香波組合物最好也含有一種頭發(fā)調(diào)理劑。正是這種成分有益于頭發(fā)的調(diào)理，例如易梳理、手感柔順和易整理。這樣得到的香波能集頭發(fā)清潔、定型和調(diào)理作用于一身。
可以使用如前所述的陽離子表面活性劑為本發(fā)明組合物提供一定的調(diào)理作用。同樣也可以使用蛋白衍生物例如水解動物蛋白質(zhì)，如Crotein SPA(Croda)或Lexeine X250(Inolex)或多肽LSN(Stephan)提供調(diào)理作用。
本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理劑最好是硅氧烷或是含有硅氧烷的物質(zhì)，并且其含量約為香波組合物的0.01%-10%，優(yōu)選約0.1%-5%，最優(yōu)選約0.2%-3%。
硅氧烷(參見例如US3208911，Oppliger，1965年9月28日出版)和含有硅氧烷的聚合物用于頭發(fā)調(diào)理組合物已有報導(dǎo)。US4601902(Fridd等人，1986年7月22日出版)描述了頭發(fā)調(diào)理組合物或香波/調(diào)理劑組合物，它們包括具有連接于硅上的季銨取代基的聚二有機硅氧烷和具有硅鍵合取代基(該取代基是氨取代的烴基)的聚二有機硅氧烷。US4654161(Koll-meier等人，1987年3月31日出版)描述了一組含有甜菜堿取代基的有機聚硅氧烷。當(dāng)這些化合物用于護發(fā)組合物中時，據(jù)說可以提供良好的調(diào)理作用、可與陰離子成分兼容、好的發(fā)質(zhì)以及低的皮膚刺激性。US4563347(Starch，1986年1月7日出版)涉及的頭發(fā)調(diào)理組合物包括含有取代基的硅氧烷成分以使其作用于頭發(fā)上。日本專利申請公開56-129300(Lion Corporation，1981年10月9日公開)涉及的香波調(diào)理劑組合物包括有機聚硅氧烷氧化烯共聚物和丙烯酸樹脂。US4479893(Hirota等人，1984年10月30日出版)描述了含有磷酸酯表面活性劑和硅衍生物(如聚醚-或醇-改性的硅氧烷)的香波調(diào)理劑組合物。在US3957970(Korkis，1976年5月18日出版)中也公開了聚醚改性的聚硅氧烷可用于香波中。US4185087(Morlino，1980年1月22日出版)描述了三烷氨羥基有機硅化合物的四價氮衍生物，它們被認(rèn)為具有良好的頭發(fā)調(diào)理性。
硅氧烷衍生物也被用于頭發(fā)定型組合物中。日本專利申請公開56-092811(Lion Corporation，1979年12月27日公開)描述了一種頭發(fā)固定組合物，它包括兩性的丙烯酸樹脂、聚氧化烯變性的有機聚硅氧烷和聚乙二醇。US4744978(Homan等人，1988年5月17日出版)描述了頭發(fā)定型組合物(如頭發(fā)噴霧劑)，它們包括羧基功能的聚二甲基硅氧烷和含有胺或銨基團的陽離子有機聚合物的結(jié)合物。US4733677(Gee等人，1988年3月29日出版)和US4724851(Cornwall等人，1988年2月16日出版)中報道了含有聚二有機硅氧烷和陽離子有機聚合物的頭發(fā)定型組合物。最后EP117360(Cantrell等人，1984年9月5日公開)公開了一種組合物，它包括一種含有至少一個氮-氫鍵的硅氧烷聚合物、一種表面活性劑以及一種可溶性的鈦酸鹽、鋯酸鹽或鍺酸鹽，該組合物既可作調(diào)理劑又有助于頭發(fā)定型。
非揮發(fā)性硅酮液可以用作本發(fā)明香波組合物中的調(diào)理劑成分。這些物質(zhì)的例子包括聚二甲基硅氧烷膠、氨基硅酮和苯基硅酮。更確切地說，可以使用的物質(zhì)例如聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷具有下列通式
其中R是烷基或芳基，x是約7-8000的整數(shù)。A表示封閉硅酮鏈末端的基團。
取代于硅氧烷鏈(R)或硅氧烷鏈末端(A)上的烷基或芳基可以是任何結(jié)構(gòu)，只要使得所產(chǎn)生的硅酮滿足以下要求在室溫保持液態(tài)、當(dāng)用于頭發(fā)時既無刺激性和毒性也無其他害處、與組合物中的其他成分兼容、在正常使用和貯存條件下具有化學(xué)穩(wěn)定性、以及能沉積于頭發(fā)上并且能調(diào)理頭發(fā)。
適合的A基團包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的兩個R基團可以代表相同或不同的基團。兩個R基團最好代表相同的基團。適合的R基團包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基和苯甲基。優(yōu)選的硅酮是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷是特別優(yōu)選的。
US2826551和3964500中公開了制備這些硅酮材料的合適方法，該兩篇專利引入本文作為參考。適用于本發(fā)明的硅酮也可以是市售的。適合的例子包括Viscasil(General Electric Company的商標(biāo))和由Dow Corning Corporation及Stauffer Chemical Company的分公司SWS Silicones提供的硅酮。
其他有用的硅酮調(diào)理材料包括通式如下的物質(zhì)
其中x和y是依賴于分子量的整數(shù)，平均分子量約為5，000-10，000。該聚合物也稱為“amodimethicone”。
可用于本發(fā)明的其它硅酮陽離子聚合物調(diào)理劑與下列通式相對應(yīng)(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a其中G選自氫、苯基、OH、C1-C8烷基，優(yōu)選甲基;a表示O或1-3的整數(shù)，優(yōu)選等于0;
b表示0或1，優(yōu)選等于1;n+m的和是一個1-2，000的數(shù)，優(yōu)選50-150，n可以表示0-1，999的數(shù)，優(yōu)選49-149，m可以表示1-2，000的數(shù)，優(yōu)選1-10;
R1是通式為CqH2qL的單價基團，其中q是2-8的整數(shù)，L選自下列基團-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2
其中R2選自氫、苯基、芐基、飽和烴基，優(yōu)選含有約1-20個碳原子的烷基，A-表示鹵離子。
這些化合物在EP95238中有更詳細(xì)的描述。與該通式相應(yīng)的特別優(yōu)選的聚合物是已知稱為“三甲基-silylamodimethicone”的聚合物，其通式為
其它可用于本發(fā)明組合物的硅酮陽離子聚合物調(diào)理劑與下列通式相應(yīng)
其中R3表示含有約1-18個碳原子的單價烴基，更確切地說是烷基或鏈烯基，如甲基;
R4表示烴基，例如，優(yōu)選C1-C18的鏈烯基，或者是C1-C18、最好是C1-C8鏈烯氧基;
Q-是鹵離子，優(yōu)選氯離子;
r表示從2-20的平均統(tǒng)計值，優(yōu)選2-8;
s表示從2-200的平均統(tǒng)計值，優(yōu)選20-50。
這些化合物在美國專利4，185，017中有更詳細(xì)的描述。
這類聚合物中最優(yōu)選的是由UNION CABIDE出售的商品名為“UCAR SILICONE ALE56”的物質(zhì)。
也適用于本發(fā)明組合物的調(diào)理劑材料是硅酮聚合物材料，它有益于保持發(fā)型和對頭發(fā)起調(diào)理作用。這些材料含有剛性硅酮聚合物。
這類材料的一些例子包括(但不限于)填料增強的聚二甲基硅氧烷膠，它包括具有末端基團如羥基的材料;交聯(lián)硅氧烷，如有機取代的硅酮高彈體;有機取代的硅氧烷膠，包括那些具有末端基團如羥基的材料以及樹脂增強硅氧烷。
適用于本發(fā)明的剛性硅酮聚合物具有至少2×105泊的復(fù)合粘度，優(yōu)選1×107泊。復(fù)合粘度的測定是通過以0.1拉德/秒的固定頻率于25℃下對樣品震蕩剪切，再用流變儀液體分光光度計 (Rheometric Fluids Spectrometer )對約1mm厚度的薄膜進行測量。所得的粘性和彈性壓力應(yīng)答可以結(jié)合起來測定復(fù)合模量，用該復(fù)合模量除以所用頻率計算復(fù)合模量。
適用于本發(fā)明的優(yōu)選硅氧烷膠是分子量至少約為500，000的二苯基-二甲基聚硅氧烷膠，而且必須有3%或更多的二苯基取代、優(yōu)選量至少為約5%。
硅氧烷膠也可以被填料增強，以提供附加的剛性。二氧化硅是優(yōu)選的填料。通常，這種強化膠含有高達約15-20%的二氧化硅。
也適用于配制本發(fā)明組合物剛性硅酮的硅酮樹脂是通過引入三功能和四功能硅烷而高度交聯(lián)的硅酮聚合物。用于生產(chǎn)樹脂的典型硅烷是單甲基、二甲基、單苯基、二苯基、甲苯基、單乙烯基和甲基乙烯基氯硅烷以及四氯硅烷。優(yōu)選的樹脂是由General Electric提供的GE SR545。這種樹脂以甲苯中的溶液使用，在該樹脂使用前將其萃取。這一樹脂與硅氧烷膠聯(lián)用可提供更好的剛性。
這里所用的其它剛性硅酮聚合物是那些輕度交聯(lián)但仍可溶于象cyclomethicone這樣的溶劑的硅氧烷。這種剛性材料的前體可以是任何高分子量的聚二甲基硅氧烷、含有乙烯基的聚二甲基硅氧烷以及其它的硅氧烷。交聯(lián)的方法包括用有機過氧化物，例如二苯甲酰過氧化物和二叔丁基過氧化物進行熱硫化、用硫進行熱硫化和高能輻射處理。
很顯然，硅酮調(diào)理劑應(yīng)選用那些不干擾香波的清潔和保持發(fā)型作用的那些物質(zhì)，優(yōu)選的硅酮調(diào)理劑包括粘度大于約1，000，000厘泊的聚二甲基硅氧烷膠和粘度約為10-100，000厘泊的dimethicone液，其中膠與液的比例約為30∶70-70∶30，優(yōu)選約為40∶60-60∶40。
也可以說，本發(fā)明的頭發(fā)定型劑與頭發(fā)調(diào)理劑可由一種材料承擔(dān)。這類材料的例子是能滿足上文的功能限定的硅氧烷大分子接枝的共聚物，這就是說，這些聚合物的非硅酮主鏈的分子量應(yīng)是約5，000-1，000，000，Tg值大于約-20℃，溶度參數(shù)約為8.5-12.0。
優(yōu)選的聚合物含有一條聚合物主鏈和接枝到主鏈上的聚二甲基硅氧烷大分子，該大分子的重均分子量約為1，000-50，000，優(yōu)選約為5，000-40，000，最優(yōu)選約為10，000。當(dāng)這種聚合物配制到最終的護發(fā)組合物中用以處理頭發(fā)，且待頭發(fā)干后，聚合物相分離成一個含有聚二甲基硅氧烷大分子的非連續(xù)相和一個包括主鏈的連續(xù)相?？梢韵嘈胚@種相分離特性使聚合物在頭發(fā)上具有特異的定位，從而獲得所需的頭發(fā)調(diào)理和固定作用。
在其最廣義的方面，共聚物含有C單體和選自A單體，B單體及其混合物中的一種單體，這些共聚物至少含有A單體或B單體與C單體，優(yōu)選的共聚物含有A、B和C單體。
有用的共聚物的例子以及如何制備這些共聚物在US4，693，935(Mazurek，1987年9月15日出版)和US4，728，571(Clemens等人，1988年3月1日出版)中有詳細(xì)的描述，這兩篇文獻都引入本文作為參考。這些共聚物是由單體A、C以及任選的B組成，這些單體定義如下。A是至少一個游離基可聚合乙烯基單體或多個單體。當(dāng)使用B單體時，它含有至少一個可與A共聚的單體，并且B的含量可以高達占共聚物中單體總量的約30%、優(yōu)選高達約10%，更優(yōu)選的是5%。單體C的含量占共聚物中單體總量的約0.01%-50.0%。
A單體的典型例子與上文中對本發(fā)明定型聚合物描述的疏水單體相同，但是不含有硅氧烷大分子。
B單體的典型例子與上文中對本發(fā)明定型聚合物描述的親水單體相同，但不含有硅氧烷大分子。
C單體具有下列通式
其中X是可與A單體和B單體共聚的乙烯基;Y是二價連接基團;R是氫、低級烷基、芳基或烷氧基;Z是一價硅氧烷聚合部分，其數(shù)均分子量至少為約500，在共聚條件下基本上不反應(yīng)，并且象上文描述的，它是乙烯基聚合主鏈上的側(cè)基;n是0或1;m是1-3的整數(shù)。C單體的重均分子量約為1，000-50，000，優(yōu)選約5，000-40，000，最優(yōu)選約10，000。C單體最好有一個選自下列基團的通式
R″是烷基或H;q是2-6的整數(shù);s是0-2的整數(shù);X是
;
R1是H或-COOH(優(yōu)選R1是H);R2是H、甲基或-CH2COOH(優(yōu)選R2是甲基);Z是
R4是烷基、烷氧基、烷氨基、芳基或羥基(優(yōu)選R4是烷基);r是約5-700的整數(shù)(優(yōu)選r是約250)。
優(yōu)選的含有硅氧烷的共聚物通常含有50%至約98%(優(yōu)選約85%-98%、更優(yōu)選約90%-97%)的單體A，0至約30%(優(yōu)選約2%-8%)的單體B，約0.1%-50%(優(yōu)選約0.5%-20%、最優(yōu)選約2%-10%)的單體C。A和B單體的結(jié)合優(yōu)選含有約50.0%-99.9%(更優(yōu)選約80%-99%、最優(yōu)選約90%-98%)的聚合物。
可用于本發(fā)明的具體聚合物包括如下(重量百分?jǐn)?shù)是指聚合反應(yīng)中加入的反應(yīng)物的量，不一定是所生成的聚合物中的量)聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/聚二甲基硅氧烷(PDMS)大分子-分子量10，000(5/90/5 w/w/w)(Ⅰ)丙烯酸/甲基丙烯酸正丁酯/聚二甲基硅氧烷(PDMS)大分子一分子量20，000(10/70/20 w/w/w)(Ⅱ)N，N-二甲基丙烯酰胺/甲基丙烯酸異丁酯/PDMS大分子一分子量20，000(20/60/20 w/w/w)(Ⅲ)
丙烯酸叔丁酯/PDMS大分子一分子量10，000(80/20，w/w) (Ⅳ)丙烯酸叔丁酯/N，N-二甲基丙烯酰胺/PDMS大分子一分子量10，000(70/10/20 w/w/w) (Ⅴ)丙烯酸叔丁酯/丙烯酸/PDMS大分子-分子量10，000(75/5/20 w/w/w) (Ⅵ)聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/聚二甲基硅氧烷-分子量20，000(4/95/1 w/w/w) (Ⅶ)聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/聚二甲基硅氧烷-分子量20，000(2.5/95/2.5 w/w/w) (Ⅷ)因為使用含有上文所述定型聚合物的非硅氧烷，本發(fā)明的共聚物在與其他的香波組合物成分結(jié)合之前必須用本發(fā)明的聚合物溶劑稀釋。這將導(dǎo)致聚合物和溶劑在香波組合物中形成分離的分散相。
當(dāng)這些含硅氧烷的共聚物用于本發(fā)明香波組合物中同時作為頭發(fā)定型聚合物和調(diào)整劑時，它們通常的含量給為0.2%-20%、優(yōu)選約2%-6%。
這些在本發(fā)明組合物中既用作頭發(fā)定型聚合物又用作調(diào)理劑的最優(yōu)選的材料含有聚乙烯吡咯烷酮/聚二甲基硅氧烷/乙酸乙烯酯共聚物，共聚物的非硅酮主鏈的分子量約為10，000-100，000，Tg約為20℃-60℃，溶度參數(shù)δ約為11.0-11.5。
本發(fā)明的護發(fā)組合物可以含有多種其他可選擇的成分以適于使該組合物具有更易于接受的化妝性或美容性，或者使該組合物具有其他的使用優(yōu)點。這類常規(guī)的可選擇性成分是本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的，例如，珠光助劑(如TiO2涂覆的云母，乙二醇二硬脂酸酯及PEG3二硬脂酸酯);遮光劑;防腐劑(如芐醇、Glydant、Kathon、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯以及咪唑烷基脲);脂肪醇(如cetearyl醇);氯化鈉;硫酸鈉;聚乙烯醇;乙醇;pH調(diào)節(jié)劑(如檸檬酸、檸檬酸鈉、琥珀酸、磷酸、磷酸一鈉、磷酸二鈉、氫氧化鈉和碳酸鈉);著色劑(如任何一種FD & C或D&C染料);香料;螯合劑(如乙二胺四乙酸二鈉);以及聚合物增塑劑(如甘油和丙二醇)。本發(fā)明組合物還可以任意含有增稠劑和粘度調(diào)節(jié)劑例如長鏈脂肪酸的二乙醇酰胺(如PEG3十二烷酸二乙醇酰胺)、十二酰胺DEA、椰子單乙醇酰胺、dimethicone copolyols、瓜耳膠、黃原膠(xanthan gum)、甲基纖維素、羥乙基纖維素、淀粉及其衍生物。該組合物可以含有長鏈烷基化的非離子纖維素醚增稠劑，例如那些在US4228277(Landoll，1980年10月14日出版)中描述的物質(zhì)，該專利引入本文作為參考。這些可選擇的成分分別的用量一般為占香波組合物的約0.01%-10.0%，優(yōu)選約為0.05%-5.0%。
對于本發(fā)明所有的組合物，不應(yīng)含有那些會過分干擾本發(fā)明香波組合物的清潔作用和保持發(fā)型作用的可選擇成分。
本發(fā)明的香波組合物含有平衡量的水或者與某些其他載體物質(zhì)結(jié)合的水，這些載體物質(zhì)不干擾該組合物的清潔/調(diào)理/保持發(fā)型等作用。
本發(fā)明的護發(fā)組合物可采用常規(guī)的配制和混合技術(shù)制得。聚合物首先必須溶解于聚合物溶劑中。其余的成分在另外的容器中混合，然后加入聚合物/溶劑混合物。下面的實施例將描述不同類型護發(fā)組合物的制備方法。
本發(fā)明的護發(fā)組合物是按常規(guī)方法使用以提供本發(fā)明的清潔/調(diào)理/保持發(fā)型的作用。這一方法一般包括將有效量的香波產(chǎn)品施于頭發(fā)上按摩，然后從頭發(fā)上漂洗掉。所謂的“有效量”是指考慮到頭發(fā)的長度和質(zhì)地而又足以滿足頭發(fā)清潔/調(diào)理/保持發(fā)型作用的量。在使用本發(fā)明的組合物洗發(fā)之后，使用者可按通常的方法將頭發(fā)干燥和定型。
下面的實施例用以說明本發(fā)明。應(yīng)該認(rèn)識到，在不違背本發(fā)明的精神和范圍的情況下，那些化妝品組合物配制領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對本發(fā)明進行其他的修改。
除非另外指明，本文中所有的份數(shù)、百分?jǐn)?shù)和比率都是指重量。
實施例Ⅰ下面是本發(fā)明一個典型的香波組合物。
成分 重量%十二烷基硫酸銨 3.14Laureth硫酸銨 13.56十六醇 0.45十八醇 0.19椰子單乙醇酰胺 3.00乙二醇二硬脂酸酯 2.00三-十六烷基甲基氯化銨 0.50Dimethicone 1.00聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯(5/95) 4.00苯基乙基二甲基甲醇 4.00香料 1.20
著色液 0.25Kathon 0.03水 66.68該產(chǎn)品的制備方法如下首先將聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯(5/95)共聚物溶于苯基乙基二甲基甲醇中，其余的成分在另一個容器中混合并加熱攪拌以使固體物質(zhì)熔化，然后將聚合物/溶劑混合物加至熱的或冷卻后的剩余成分中。
這種香波產(chǎn)品有益于頭發(fā)清潔，也有益于頭發(fā)調(diào)理和保持發(fā)型。
實施例Ⅱ下面是本發(fā)明一個典型的香波組合物。
成分 重量%十二烷基硫酸銨 3.00Laureth硫酸銨 10.00十六醇 0.19十八醇 0.11椰子單乙醇酰胺 1.00乙二醇二硬脂酸酯 2.00三-十六烷基甲基氯化銨 0.50聚乙烯吡咯烷酮/硅酮大分子(10K) 3.00乙酸乙烯酯(5/5/90)鄰苯二甲酸二乙酯 4.00香料 0.8著色液 0.25Kathon 0.03
水 加至 100%本產(chǎn)品按實施例Ⅰ所述方法制備。
該香波產(chǎn)品有益于頭發(fā)清潔，也有益于頭發(fā)調(diào)理和保持發(fā)型。
實施例Ⅲ下面是本發(fā)明一個典型的香波組合物。
成分 重量%椰子酰氨丙基甜菜堿 12.52Sodium Cocoamphoglycinate 4.18椰子甲醇酰胺 1.50乙二醇二硬脂酸酯 1.50三-十六烷基甲基氯化銨 0.50Dimethicone 3.00聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯(10/90) 5.00苯基乙基二甲基甲醇 6.00香料 1.20著色液 0.25Kathon 0.03水 加至 100%本產(chǎn)品是按實施例Ⅰ所述方法配制而成。
該香波產(chǎn)品有益于頭發(fā)清潔，也有益于頭發(fā)調(diào)理和保持發(fā)型。
實施例Ⅳ下面是本發(fā)明一個典型的香波組合物。
成分 重量%椰子酰氨丙基甜菜堿 8.30Laureth硫酸銨 6.30十二烷基硫酸銨 2.10椰子單乙醇酰胺 1.50羥丙基甲基(metho)纖維素(K15) 0.25乙二醇二硬脂酸酯 1.50三-十六烷基甲基氯化銨 0.50聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯(5/95) 6.006-乙酸基己酸乙酯 6.00香料 1.20著色液 0.25Kathon 0.03水 加至 100%本產(chǎn)品是按實施例Ⅰ所述方法配制的。
該香波產(chǎn)品有益于頭發(fā)清潔，也有益于頭發(fā)調(diào)理和保持發(fā)型。
實施例Ⅴ下面是本發(fā)明一個典型的香波組合物。
成分 重量%椰子酰氨丙基甜菜堿 9.00十二烷酰肌氨酸鈉 4.40
十二烷基硫酸銨 3.00椰子單乙醇酰胺 1.50羥丙基甲基纖維素(K15) 0.25乙二醇二硬脂酸酯 1.50三-十六烷基甲基氯化銨 0.50Dimethicone 1.00聚丙烯酸叔丁酯(MW＝100，000) 4.006-乙酸基己酸乙酯 4.00香料 1.20著色液 0.25Kathon 0.03水 加至 100%本產(chǎn)品是按實施例Ⅰ所述方法配制的。
該香波產(chǎn)品有益于頭發(fā)清潔，也有益于頭發(fā)調(diào)理和保持發(fā)型。
權(quán)利要求
1.一種香波組合物，其特征在于它含有a.約5%-30%的表面活性劑；b.約0.2%-20%的頭發(fā)定型聚合物，它含有A.0至約30%的可聚合親水單體(MA)，或其混合物；和B.約70%-100%的可聚合疏水單體(MB)，或其混合物；所說的聚合物分子量約為5，000-1，000，000，Tg值大于約-20℃，溶度參數(shù)δ約為8.5-12.0；和c.約0.2%-20%的可溶解所說聚合物的溶劑，所說溶劑的沸點低于或等于約300℃，溶度參數(shù)δs約為7-12.5；其中的聚合物和溶劑是以分散的液相存在于香波組合物中；聚合物與溶劑的比率約為20∶80-80∶20；如果存在親水單體MA，其百分?jǐn)?shù)如下%MA=(δs-6.7)×5.56±10。
2.權(quán)利要求1的香波組合物，其中δ約為9.5-11.5。
3.權(quán)利要求2的香波組合物，其中δ約為11-11.5。
4.權(quán)利要求3的香波組合物，其中疏水單體選自C1-C18醇的丙烯酸酯;C1-C18醇的甲基丙烯酸酯;苯乙烯;聚苯乙烯大分子;乙酸乙烯酯;氯乙烯;偏二氯乙烯;丙酸乙烯酯;α-甲基苯乙烯;叔丁基苯乙烯;丁二烯;環(huán)己二烯;乙烯;丙烯;乙烯基甲苯;甲基丙烯酸甲氧乙酯;以及它們的混合物。
5.權(quán)利要求3的香波組合物，其中親水單體的百分?jǐn)?shù)如下%MA＝(δs-6.7)×5.56±3。
6.權(quán)利要求3的香波組合物，其中頭發(fā)定型聚合物含有可聚合的親水單體和可聚合的疏水單體。
7.權(quán)利要求6的香波組合物，其中親水單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、馬來酸、馬來酸酐、馬來酸酐半酯、巴豆酸、衣康酸、丙烯酰胺、丙烯酸醇、甲基丙烯酸羥乙酯、乙烯吡咯烷酮、乙烯醚、馬來酰亞胺、乙烯吡啶、乙烯咪唑、苯乙烯磺酸酯、烯丙醇、乙烯醇、乙烯己內(nèi)酰胺，及其混合物。
8.權(quán)利要求7的香波組合物，其中疏水單體選自C1-C18醇的丙烯酸酯;C1-C18醇的甲基丙烯酸酯;苯乙烯;聚苯乙烯大分子;乙酸乙烯酯;氯乙烯;1，1-二氯乙烯;丙酸乙烯酯;α-甲基苯乙烯;叔丁基苯乙烯;丁二烯;環(huán)己二烯;乙烯;丙烯;乙烯甲苯;甲基丙烯酸甲氧乙酯;及其混合物。
9.權(quán)利要求1的香波組合物，其中頭發(fā)定型聚合物選自乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物;丙烯酸叔丁酯均聚物;叔丁基苯乙烯/甲基丙烯酸乙基己酯共聚物(50/50);二甲基丙烯酰胺/丙烯酸叔丁酯/甲基丙烯酸乙基己酯共聚物(10/45/45);乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(12.5/87.5);苯乙烯/烯丙醇共聚物(81/19);氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(83/17和更低);乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙烯酸丁酯共聚物(10/78/12和10/70/20);乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙烯酸丁酯/苯乙烯磺酸酯共聚物(10/70/17/5);乙烯吡咯烷酮/丙酸乙烯酯共聚物(5/95);乙烯己內(nèi)酰胺/乙酸乙烯酯共聚物(5/95);丙烯酸乙酯/丙烯酸/N-叔丁基丙烯酰胺共聚物;乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物(90/10);乙酸乙烯酯/丙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物(50/40/10);乙酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯/巴豆酸共聚物;及其混合物。
10.權(quán)利要求1的香波組合物，其中頭發(fā)定型聚合物在該組合物中的含量約為2%-6%。
11.權(quán)利要求10的香波組合物，其中頭發(fā)定型聚合物是乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物。
12.權(quán)利要求11的香波組合物，其中乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物的單體重量比為5/95。
13.權(quán)利要求1的香波組合物，其中δs約為8-10。
14.權(quán)利要求13的香波組合物，其中溶劑含量約為2%-6%。
15.權(quán)利要求14的香波組合物，其中頭發(fā)定型聚合物的溶劑選自異丙醇、丁醇、戊醇、苯乙醇、芐醇、苯丙醇、丁酸乙酯、丁酸異丙酯、鄰苯二甲酸二乙酯、苯基乙基二甲基甲醇、6-乙酸基己酸乙酯、(2-戊基-3-氧代)環(huán)戊基乙酸甲酯，及其混合物。
16.權(quán)利要求15的香波組合物，其中聚合物與溶劑的比率約為40∶60-60∶40。
17.權(quán)利要求11的香波組合物，其中頭發(fā)定型聚合物的溶劑選自鄰苯二甲酸二乙酯、苯基乙基二甲基甲醇、6-乙酸基己酸乙酯，及其混合物。
18.權(quán)利要求1的香波組合物，其中表面活性劑是選自陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑，及其混合物。
19.權(quán)利要求18的香波組合物，其中表面活性劑選自陰離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑及其混和物。
20.權(quán)利要求19的香波組合物，其中表面活性劑在組合物中的含量約為12%-25%。
21.權(quán)利要求20的香波組合物，其中表面活性劑包括硫酸烷基酯。乙氧基化硫酸烷基酯及其混合物。
22.權(quán)利要求21的香波組合物，其中表面活性劑還包括選自下面一組物質(zhì)的表面活性劑甜菜堿、酰氨丙基甜菜堿、肌氨酸鹽(或酯)、cocoamphocarboxy glycinate，及其混合物。
23.權(quán)利要求20的香波組合物，其中表面活性劑選自下面一組物質(zhì)十二烷基硫酸銨、laureth硫酸銨、十二烷基三乙基硫酸胺、laureth三乙基硫酸胺、十二烷基三乙醇硫酸胺、laureth三乙醇硫酸胺、十二烷基單乙醇硫酸胺、laureth單乙醇硫酸胺、十二烷基二乙醇硫酸胺、laureth二乙醇硫酸胺、十二烷單甘油酯硫酸鈉、十二烷基硫酸鈉、laureth硫酸鈉、十二烷基硫酸鉀、laureth硫酸鉀、十二烷基肌氨酸、椰子酰肌氨酸、椰子酰硫酸銨、十二烷酰硫酸銨、椰子酰硫酸鈉、十二烷酰硫酸鈉、椰子酰硫酸鉀、十二烷酰硫酸鉀、十二烷酰三乙醇硫酸胺、十二烷酰三乙醇硫酸胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰子甜菜堿、油基甜菜堿、椰子酰氨丙基甜菜堿、十二烷基酰氨丙基甜菜堿、cocoamphocarboxy glycinate、十二烷酰肌氨酸鈉及其混合物。
24.權(quán)利要求1的香波組合物，還含有一種硅酮調(diào)理劑，它是以分離的分散相存在于香波組合物中。
25.權(quán)利要求24的香波組合物，其中硅酮調(diào)理劑的含量約為0.01%-10%。
26.權(quán)利要求25的香波組合物，其中硅酮調(diào)理劑的含量約為0.1%-5%，并且含有粘度大于約1，000，000厘泊的聚二甲基硅氧烷膠和粘度約為10-100，000厘泊的dimethicone液，其中膠與液的比率約為30∶70-70∶30。
27.權(quán)利要求24的香波組合物，其中硅酮調(diào)理劑含有接枝到頭發(fā)定型聚合物上的硅氧烷大分子。
28.權(quán)利要求27的香波組合物，其中頭發(fā)定型聚合物選自乙烯吡咯烷酮/聚二甲基硅氧烷/乙酸乙烯酯共聚物。
29.權(quán)利要求28的香波組合物，其中頭發(fā)定型聚合物包括乙烯吡咯烷酮/聚二甲基硅氧烷/乙酸乙烯酯共聚物(5/5/90)。
30.一種香波組合物，其特征在于它含有a.約12%-25%的表面活性劑，它包括硫酸烷基酯、乙氧基化硫酸烷基酯和椰子酰氨丙基甜菜堿;b.約2%-6%的頭發(fā)定型聚合物，它選自聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物，其分子量約為10，000-100，000，Tg值約為20℃-60℃，溶度參數(shù)δ值約為11-11.5;以及c.約2%-6%的可溶解所說聚合物的溶劑，它選自下面一組物質(zhì)鄰苯二甲酸二乙酯、苯基乙基二甲基甲醇、6-乙酸基己酸乙酯及其混合物;其中聚合物和溶劑是以分散液相存在于香波組合物中，聚合物與溶劑的比率約為40∶60-60∶40，乙烯吡咯烷酮在共聚物中的百分?jǐn)?shù)等于(δs-6.7)X5.56±3，其中的δs是聚合物的溶劑的溶度參數(shù)。
31.一種香波組合物，其特征在于它含有a.約12%-25%的表面活性劑，它包括硫酸烷基酯、乙氧基化硫酸烷基酯和椰子酰氨丙基甜菜堿;b.約2%-6%的頭發(fā)定型聚合物，它選自丙烯酸叔丁酯均聚物，其分子量約為10，000-100，000，Tg值約為20℃-60℃;以及c.約2%-6%的可溶解所說聚合物的溶劑，它選自鄰苯二甲酸二乙酯、苯基乙基二甲基甲醇、6-乙酸基己酸乙酯及其混合物;其中聚合物和溶劑是以分散的液相存在于香波組合物中，聚合物與溶劑的比率約為40∶60-60∶40。
32.一種香波組合物，其特征在于它含有a.約15%-20%的表面活性劑，它包括約2%-10%的椰子酰氨丙基甜菜堿、約2%-6%的硫酸烷基酯、0%至約14%的乙氧基化硫酸烷基酯，和0-8%的肌氨酸十二烷酰酯;b.約2%-6%的頭發(fā)定型聚合物，它選自聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物，其分子量約為10，000-100，000，Tg值約為20℃-60℃，溶度參數(shù)δ約為11-11.5;以及c.約2%-6%的可溶解所說聚合物的溶劑，它選自鄰苯二甲酸二乙酯、苯基乙基二甲基甲醇、6-乙酸基己酸乙酯及其混合物;其中聚合物和溶劑是以分散液相存在于香波組合物中，聚合物與溶劑的比率約為40∶60-60∶40，共聚物中乙烯吡咯烷酮的百分?jǐn)?shù)等于(δs-6.7)×5.56±3，其中δs是聚合物的溶劑的溶度參數(shù)。
33.權(quán)利要求30的香波組合物，還含有約0.2%-3%的硅酮調(diào)理劑，該調(diào)理劑含有粘度大于約1，000，000厘泊的聚二甲基硅氧烷膠和粘度約為10-100，000厘泊的dimethicone液，其中膠與液的比率約為40∶60-60∶40。
34.權(quán)利要求31的香波組合物，還含有約0.2%-3%的硅酮調(diào)理劑，該調(diào)理劑含有粘度大于約1，000，000厘泊的聚二甲基硅氧烷膠和粘度約為10-100，000厘泊的dimethicone液，其中膠與液的比率約為40∶60-60∶40。
35.權(quán)利要求32的香波組合物，還含有約0.2%-3%的硅酮調(diào)理劑，該調(diào)理劑含有粘度大于約1，000，000厘泊的聚二甲基硅氧烷膠和粘度約為10-100，000厘泊的dimethicone液，其中膠與液的比率約為40∶60-60∶40。
36.一種香波組合物，其特征在于它含有a.約12-25%的表面活性劑，它包括硫酸烷基酯，乙氧基化硫酸烷基酯和椰子酰氨丙基甜菜堿;b.約2%-6%的頭發(fā)定型聚合物，它包括聚乙烯吡咯烷酮/聚二甲基硅氧烷/乙酸乙烯酯共聚物，其分子量約為10，000-100，000，Tg值約為20℃-60℃，溶度參數(shù)δ約為11.0-11.5;以及c.約2%-6%的可溶解所說聚合物的溶劑，它選自鄰苯二甲酸二乙酯、苯基乙基二甲基甲醇、6-乙酸基己酸乙酯及其混合物;其中聚合物和溶劑以分散的液相存在于香波組合物中;聚合物與溶劑的比率約為40∶60-60∶40;共聚物中乙烯吡咯烷酮的百分?jǐn)?shù)等于(δs-6.7)×5.56±3，其中δs是聚合物的溶劑的溶度參數(shù)。
37.一種提供保持發(fā)型作用的方法，所說的方法包括使用權(quán)利要求1的香波組合物洗發(fā)。
38.一種提供頭發(fā)調(diào)理作用和保持頭發(fā)定型作用的方法，所說的方法包括使用權(quán)利要求33的香波組合物洗發(fā)。
39.一種提供頭發(fā)調(diào)理和保持頭發(fā)定型作用的方法，所說的方法包括使用權(quán)利要求34的香波組合物洗發(fā)。
40.一種提供頭發(fā)調(diào)理和保持頭發(fā)定型作用的方法，該方法包括使用權(quán)利要求35的香波組合物洗發(fā)。
41.一種提供頭發(fā)調(diào)理和保持頭發(fā)定型作用的方法，該方法包括使用權(quán)利要求36的香波組合物洗發(fā)。
全文摘要
本發(fā)明涉及香波組合物，它含有約5％-30％的表面活性劑、約0.2％-20％的某種頭發(fā)定型聚合物、約0.2％-20％的可溶解所說聚合物的溶劑。這些組合物可以由一種產(chǎn)品提供頭發(fā)清潔和定型的優(yōu)點。本發(fā)明優(yōu)選的組合物還含有約0.01％-10％的硅酮頭發(fā)調(diào)理劑。這些組合物的單一產(chǎn)品能提供頭發(fā)調(diào)理、清潔和定型的優(yōu)點。
文檔編號A61KGK1056416SQ91103070
公開日1991年11月27日 申請日期1991年4月6日 優(yōu)先權(quán)日1990年4月6日
發(fā)明者羅伯特·L·威爾斯, 邦尼·T·金, 邁克爾·A·斯奈德, 唐納德·H·弗雷 申請人:普羅格特-甘布爾公司