專利名稱:包含2，3-二氫-6-硝基咪唑[2，1-b]噁唑衍生物的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥物組合物。
技術(shù)背景
已知由如下通式(1)表示的2，3-二氫-6-硝基咪唑[2，1_B]噁唑化合物、其旋光異構(gòu)體和其藥學(xué)上可接受的鹽(所有這些在后面簡(jiǎn)稱為“噁唑化合物”)表現(xiàn)出優(yōu)秀的針對(duì)結(jié)核分枝桿菌、多藥耐受性結(jié)核桿菌和非典型耐酸菌的抗菌作用(參見日本未審查專利公開號(hào) 2004-149527 和 W02005-042542)
通式(1)
權(quán)利要求
1.一種藥物組合物，其包含(I )至少一種選自(R)-2-甲基-6-硝基-2-{444-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶-1-基]苯氧甲基} -2，3-二氫咪唑[2，Ι-b]噁唑和(R) -2-甲基-6-硝基-2- {4- [4- (4-三氟甲基苯氧基甲基)哌啶-1-基]苯氧甲基}-2，3-二氫咪唑[2，l-b]噁唑和其藥學(xué)上可接受的鹽中的噁唑化合物；和(II )至少一種選自羥丙基甲基纖維素酞酸酯和醋酸羥丙基甲基纖維素琥珀酸酯的纖維素化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求
1的藥物組合物，其中噁唑化合物為(R)_2-甲基-6-硝基-2-{4-W-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶-1-基]苯氧甲基} _2，3-二氫咪唑[2，l-b]噁唑。
3.根據(jù)權(quán)利要求
1的藥物組合物，其中噁唑化合物為(R)_2-甲基-6-硝基-2-{4-W-(4-三氟甲基苯氧基甲基)哌啶-1-基]苯氧甲基} _2，3-二氫咪唑[2，l-b] 噁唑。
4.根據(jù)權(quán)利要求
1的藥物組合物，其進(jìn)一步包含維生素E。
5.根據(jù)權(quán)利要求
4的藥物組合物，其中維生素E是dl-α -生育酚。
專利摘要
本發(fā)明涉及一種藥物組合物，包含(I)至少一種選自噁唑化合物、其旋光異構(gòu)體和其鹽的組分，該噁唑化合物由通式(1)表示其中R1代表氫原子或C1-6烷基；n代表0到6的整數(shù)；和R2表示，例如，如下所示的通式(A)其中R3代表苯氧基，苯環(huán)上可選地由一個(gè)或多個(gè)選自鹵素原子、鹵素取代或未取代的C1-6烷基和鹵素取代或未取代的C1-6烷氧基的成員取代；和(II)至少一種選自羥丙基甲基纖維素酞酸酯和醋酸羥丙基甲基纖維素琥珀酸酯的纖維素化合物。該藥物組合物的噁唑化合物具有改善的水溶性。
文檔編號(hào)A61K31/496GKCN101222913 B發(fā)布類型授權(quán) 專利申請(qǐng)?zhí)朇N 200680025866
公開日2011年9月21日 申請(qǐng)日期2006年7月19日
發(fā)明者川崎淳一 申請(qǐng)人:大塚制藥株式會(huì)社導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan專利引用 (4), 非專利引用 (2),