本發(fā)明屬于藥品領(lǐng)域，涉及一種藥物及其制備方法，特別涉及一種治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑及其制備方法。
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：：燈盞細(xì)辛為菊科檀物短葶飛蓬erigeronbreviscapus(vant.)hand.-mazz.的干燥全草?，F(xiàn)代藥理研究表明：(1)燈盞細(xì)辛具有顯著的抗凝作用，可減少血小板計(jì)數(shù)和抑制血小板凝聚，促進(jìn)纖溶系統(tǒng)活性和體內(nèi)凝血功能的作用，從而具有抗血栓作用；(2)燈盞細(xì)辛可使血管松弛，降低腦缺血的神經(jīng)元損傷，從而舒張腦血管和抗腦缺血；(3)燈盞細(xì)辛可改善微循環(huán)，增加冠脈流量和明顯改善心肌缺血，可提高血-腦屏障通透性，對(duì)抗二磷酸腺苷引起血小板凝聚和提高巨噬細(xì)胞吞噬功能，對(duì)冠心病的氧自由基及血漿纖溶活性均有積極影響；(4)燈盞細(xì)辛通過擴(kuò)張血管，改善視乳頭、視網(wǎng)膜血液循環(huán)，提高視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的細(xì)胞色素氧化酶活性及活性的密度，抗自由基及減少細(xì)胞凋亡，降低視網(wǎng)膜毛細(xì)血管通透性，改善視神經(jīng)軸漿運(yùn)輸及減輕急性高眼壓后視網(wǎng)膜病理組織學(xué)改變，對(duì)視神經(jīng)損傷具有預(yù)防和恢復(fù)作用，從而對(duì)青光視神經(jīng)損傷具有保護(hù)作用。因具有上述良好的藥效，燈盞細(xì)辛藥材被用作多種中成藥的原料藥，其中益脈康系列藥品便是以燈盞細(xì)辛干膏粉為原料制成的單方制劑，如益脈康片、膠囊、軟膠囊、滴丸等，益脈康片(糖衣片)最早收載于衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十二冊，標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)為ws3-b-2410-97，具有活血化瘀，有改善腦血循環(huán)，增加腦血流量，增加心肌對(duì)缺血、缺氧的耐受性，改善微循環(huán)的作用，臨床主要用于缺血性腦血管病及腦出血后遺癱瘓，眼底視網(wǎng)膜靜脈阻塞，冠心病，血管炎性皮膚病，風(fēng)濕病。盡管有上述多種燈盞細(xì)辛制成的口服制劑，但大多數(shù)口服制劑服用后存在著溶散時(shí)限長、溶出度低、吸收較差和生物利用度較低等問題，特別是硬膠囊劑，在生產(chǎn)及貯存過程極易受潮變質(zhì)，導(dǎo)致崩解時(shí)限延長，也直接影響著治療的效果。此外，心腦血管疾病患者需要長期治療，如長期使用注射劑十分不便，治療成本高，患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重。因此，有必要制備崩解速度較快、溶出較好、易于吸收、生物利用度較高的治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑，以滿足臨床治療和家庭使用的多種需求。分散片(dispersibletablets)又稱水分散片(waterdispersibletablets)，系指遇水可迅速崩解形成均勻粘性混懸液的片劑。相對(duì)于普通片劑來說，分散片吸收快，生物利用度高，不良反應(yīng)小，能夠降低藥物對(duì)胃腸道的刺激性。分散片服用方便，可吞服、咀嚼、含吮，也可置水中分散后單獨(dú)服用或與果汁、牛奶同服，尤其適合老、幼和吞服固體困難的患者。以上
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：內(nèi)容的公開僅用于輔助理解本發(fā)明的發(fā)明構(gòu)思及技術(shù)方案，其并不必然屬于本專利申請(qǐng)的現(xiàn)有技術(shù)，在沒有明確的證據(jù)表明上述內(nèi)容在本專利申請(qǐng)的申請(qǐng)日已經(jīng)公開的情況下，上述
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：不應(yīng)當(dāng)用于評(píng)價(jià)本申請(qǐng)的新穎性和創(chuàng)造性。燈盞細(xì)辛，為菊科植物短葶飛蓬erigeronbreviscapus(vant.)hand-mazz.的干燥全草。收載于《中國藥典》2015年版：【性味與歸經(jīng)】辛、微苦，溫。歸心、肝經(jīng)?！竟δ芘c主治】活血通絡(luò)止痛，祛風(fēng)散寒。用于中風(fēng)偏癱，胸痹心痛，風(fēng)濕痹痛，頭痛，牙痛。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明針對(duì)上述存在的問題，提供一種治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑及其制備方法。本發(fā)明將燈盞細(xì)辛干膏粉制備成包合物后，再制備成分散片，提高了崩解速度及生物利用度，從而提高療效。本發(fā)明治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑的制備方法工藝簡單，生產(chǎn)成本低，耗能低，易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：一種治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑，包括以下重量份的組分：燈盞細(xì)辛干浸膏粉90-110份、海藻酸鈉50-70份、羥丙基甲基纖維素30-50份、葡聚糖50-80份、羧甲基淀粉鈉15-25份、十二烷基硫酸鈉10-20份、微粉硅膠3-5份。以上所述治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑，最佳優(yōu)選包括以下重量份的組分：燈盞細(xì)辛干浸膏粉100份、海藻酸鈉60份、羥丙基甲基纖維素40份、葡聚糖75份、羧甲基淀粉鈉20份、十二烷基硫酸鈉15份、微粉硅膠4份。以上所述治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑制備成分散片。一種以上所述治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑制備成分散片的制備方法，包括以下步驟：s1.分別取以下組分：燈盞細(xì)辛干浸膏粉、海藻酸鈉、羥丙基甲基纖維素、葡聚糖、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、微粉硅膠，粉碎過100目篩，備用；s2.按照以下重量份數(shù)稱取以下組分：燈盞細(xì)辛干浸膏粉90-110份、海藻酸鈉50-70份、羥丙基甲基纖維素30-50份、葡聚糖50-80份、羧甲基淀粉鈉15-25份、十二烷基硫酸鈉10-20份、微粉硅膠3-5份；s3.制備燈盞細(xì)辛干浸膏粉包合物；s4.取羥丙基甲基纖維素溶解于120-200份65％乙醇中制成羥丙基甲基纖維素稀乙醇溶液；s5.另取葡聚糖、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉及步驟s3制備好的主藥包合物加入攪拌機(jī)中，攪拌均勻后加入步驟s4制成的羥丙基甲基纖維素稀乙醇溶液，攪拌10-15分鐘制成軟材；過20目篩制粒，干燥，過50目篩整粒，得整粒后干顆粒；s6.取整粒后干顆粒置高效混合機(jī)中，加入微粉硅膠，混合30分鐘，壓片，即得治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑。以上所述步驟s3項(xiàng)下燈盞細(xì)辛干浸膏粉包合物的制備方法為：t1.取燈盞細(xì)辛干浸膏粉，加300-500份65％乙醇溶液使溶解，制成燈盞細(xì)辛干膏粉稀乙醇溶液；t2.取海藻酸鈉置于配料罐中，加500-700份水，在45-55℃下加熱使其溶解，得海藻酸鈉溶液；t3.將燈盞細(xì)辛干膏粉稀乙醇溶液緩緩加入海藻酸鈉溶液中，邊加邊攪拌，溫度保持在45-55℃下攪拌3-5小時(shí)，放至室溫后置4℃-10℃條件下放置8-12小時(shí)，過濾，棄去母液，濾渣干燥，取出，過80目篩，制成主藥包合物。進(jìn)一步的，步驟t3項(xiàng)下所述攪拌速度為40-60rpm，濾渣干燥溫度為60℃-80℃，干燥時(shí)間為6-8小時(shí)，制得的主藥包合物的水分含量≤5％。進(jìn)一步的，步驟s5項(xiàng)下所述干燥溫度為60℃-80℃，干燥時(shí)間為10-12小時(shí)，所得顆粒水分含量≤5％。本發(fā)明的有益效果是：1、本發(fā)明克服現(xiàn)有益脈康片、膠囊等口服制劑存在的水溶性差，崩解及起效較慢，溶出度低，生物利用度較低，不能迅速地發(fā)揮藥效從而快速減輕慢患者癥狀等問題。使產(chǎn)品崩解速度明顯提高，溶出較好，吸收較快，能快速起效，生物利用度高，有利于提高療效，而且服用方便。2、本發(fā)明產(chǎn)品藥物溶出度達(dá)到95％以上，比原劑型(片劑)有顯著提高，大大提高藥物的生物利用度，減少不良反應(yīng)。3、本發(fā)明以海藻酸鈉、葡聚糖、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、羥丙基甲基纖維、微粉硅膠明膠等作為輔料，不含糖份，有利于高血糖患者的長期服用，克服了原劑型(糖衣片)不利于高血糖患者長期服用等缺點(diǎn)。4、本發(fā)明方法工藝簡單、對(duì)生產(chǎn)設(shè)備無特殊要求、容易操作、耗能低、省時(shí)、生產(chǎn)成本低，容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。具體實(shí)施方式雖然本說明書通過特別指出并清楚要求保護(hù)本發(fā)明的權(quán)利要求書作出結(jié)論，但應(yīng)該相信下列說明將更好地理解本發(fā)明。如本文所用，單詞“優(yōu)選”及變體是指在特定環(huán)境下能夠提供特定有益效果的本發(fā)明的實(shí)施方案。然而，其它的實(shí)施方案在相同或其它的環(huán)境下也可以是優(yōu)選的。此外，一個(gè)或多個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案的詳述并不表示其它實(shí)施方案是無用的，并且不旨在從本發(fā)明的范疇排除其它的實(shí)施方案。一、制劑條件篩選1.崩解劑的選擇崩解劑的種類及用量對(duì)分散片的崩解、溶出效果至關(guān)重要，是首先要考慮的因素。分散片中常用的崩解劑有羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉等。以羥丙基甲基纖維素為粘合劑，微粉硅膠為助流劑，分別對(duì)12％羧甲基淀粉鈉、12％交聯(lián)聚維酮、12％低取代羥丙基纖維素、12％交聯(lián)羧甲基纖維素鈉4種崩解劑，以內(nèi)加法加入，進(jìn)行選擇試驗(yàn)，以外觀、崩解時(shí)限和分散均勻性為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，以確定分散片中最佳的崩解劑種類。結(jié)果見表1。表1崩解劑的優(yōu)選試驗(yàn)結(jié)果表從表1中的試驗(yàn)結(jié)果可知：以羧甲基淀粉鈉為崩解劑制得的片劑表面光滑，且崩解時(shí)限和分散均勻性均較好，故本發(fā)明選擇以內(nèi)加法加入羧甲基淀粉鈉為崩解劑。本發(fā)明繼續(xù)優(yōu)化羧甲基淀粉鈉的用量，試驗(yàn)結(jié)果見表2。表2羧甲基淀粉鈉用量考察結(jié)果表從表2中的試驗(yàn)結(jié)果可知：本發(fā)明使用12％-14％羧甲基淀粉鈉為崩解劑制得的片劑表面光滑，且崩解時(shí)限和分散均勻性均較好，故本發(fā)明選擇羧甲基淀粉鈉做為崩解劑時(shí)用量為占處方量的12％-14％。2.粘合劑選擇本發(fā)明對(duì)比了干法壓片、濕法制粒再壓片，干法壓片采用普通壓片機(jī)效果不好，對(duì)設(shè)備要求高，故本發(fā)明采用濕法制粒再壓片。分散片采用親水性粘合劑制成的顆粒，表面具親水性，壓片后水分易濕潤，滲入，利于片劑崩解。試驗(yàn)中考察了水、65％乙醇溶液、6％羥丙基甲基纖維素的65％乙醇溶液做粘合劑，以制粒情況、片劑外觀、崩解時(shí)限和分散均勻性為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，結(jié)果見表3。表3粘合劑考察結(jié)果表從表3中的試驗(yàn)結(jié)果可知：本發(fā)明使用6％羥丙基甲基纖維素的65％乙醇溶液制粒情況、片劑外觀、崩解時(shí)限和分散均勻性效果最好，故本發(fā)明粘合劑選擇6％羥丙基甲基纖維素的65％乙醇溶液。本發(fā)明繼續(xù)優(yōu)化羥丙基甲基纖維素的用量，試驗(yàn)結(jié)果見表4。表4粘合劑用量考察結(jié)果表從表4中的試驗(yàn)結(jié)果可知：本發(fā)明使用占處方量5％-7％羥丙基甲基纖維素做為粘合劑時(shí)制粒情況、片劑外觀、崩解時(shí)限和分散均勻性效果均較好，故本發(fā)明選擇占處方量5％-7％羥丙基甲基纖維素作為粘合劑。3.表面活性劑的選擇表面活性劑在藥物制劑中具有潤濕和增溶的作用，在分散片的處方中添加表面活性劑可大大提高分散片的溶出速度。試驗(yàn)中比較了十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、洛泊沙姆和未加表面活性劑三種情況下分散片的溶出實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見表5。表5表面活性劑考察結(jié)果表由表5中的試驗(yàn)結(jié)果可知：三種分散片的溶出試驗(yàn)結(jié)果中，以十二烷基硫酸鈉做為表面活性劑時(shí)溶出效果最好，故本發(fā)明選擇十二烷基硫酸鈉為表面活性劑。經(jīng)試驗(yàn)考察對(duì)比其用量為處方量的4.0％-6.0％時(shí)片劑的溶出效果最好。4.溶脹輔料的選擇分散片主要為藥物與至少一種崩解劑和溶脹輔料配伍而成。目前使用的溶脹輔料有瓜耳膠、蒼耳膠、藻酸鹽、葡聚糖、可壓性淀粉、hpmc、多糖類及羧甲基纖維素鈣、羥丙基纖維素等親水性高分子聚合物。試驗(yàn)中對(duì)比了蒼耳膠、海藻酸鈉、葡聚糖、hpmc及羥丙基纖維素做溶脹輔料，以崩解時(shí)間為考察指標(biāo)，結(jié)果見表6。表6溶脹輔料考察結(jié)果表從表6中的試驗(yàn)結(jié)果可知：以葡聚糖為溶脹輔料時(shí)，分散片的崩解效果最好，故本發(fā)明選擇葡聚糖為溶脹輔料。經(jīng)試驗(yàn)考察比較，hpmc做為溶脹輔料最適合用量為占處方量的20％。5.助流劑的選擇粉末流動(dòng)性是固體藥物制劑工藝中的一項(xiàng)重要性質(zhì)。微粉硅膠、硬脂酸鎂是常用的助流劑，可在制粒壓片或粉末直接壓片時(shí)有效地改善顆?；蚍勰┑牧鲃?dòng)性。試驗(yàn)中對(duì)比了1％微粉硅膠、1％硬脂酸鎂、1％硬脂酸鎂-微粉硅膠(1∶1)做為助流劑，以崩解時(shí)間和硬度為考察指標(biāo)，進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。結(jié)果見表7。表7助流劑考察結(jié)果表由表7中的試驗(yàn)結(jié)果可知：1％微粉硅膠做為助流劑效果最好，故本發(fā)明選用1％微粉硅膠做為助流劑。二、治療缺血性腦血管出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑制成分散片的制備方法實(shí)施例1一種治療缺血性腦血管出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑制成分散片的制備方法，包括如下步驟：s1.分別取以下組分：燈盞細(xì)辛干浸膏粉、海藻酸鈉、羥丙基甲基纖維素、葡聚糖、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、微粉硅膠，粉碎過100目篩，備用；s2.按照以下重量份數(shù)稱取以下組分：燈盞細(xì)辛干浸膏粉900g、海藻酸鈉500g、羥丙基甲基纖維素300g、葡聚糖500g、羧甲基淀粉鈉150g、十二烷基硫酸鈉100g、微粉硅膠30g；s3.制備燈盞細(xì)辛干浸膏粉包合物：取燈盞細(xì)辛干浸膏粉，加3000g65％乙醇溶液使溶解，制成燈盞細(xì)辛干膏粉稀乙醇溶液；取海藻酸鈉置于配料罐中，加5000g水，在45℃下加熱使其溶解，得海藻酸鈉溶液；將燈盞細(xì)辛干膏粉稀乙醇溶液緩緩加入海藻酸鈉溶液中，邊加邊以40rpm的速度攪拌，溫度保持在45℃下攪拌5小時(shí)，放至室溫后置4℃條件下放置8小時(shí)，過濾，棄去母液，濾渣在60℃干燥8小時(shí)，取出，過80目篩，制成主藥包合物，測水分為2.4％。s4.取羥丙基甲基纖維素溶解于1200g65％乙醇中制成羥丙基甲基纖維素稀乙醇溶液；s5.另取葡聚糖、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉及步驟s3制備好的主藥包合物加入攪拌機(jī)中，攪拌均勻后加入步驟s4制成的羥丙基甲基纖維素稀乙醇溶液，攪拌10分鐘制成軟材；過20目篩制粒，60℃干燥12小時(shí)，過50目篩整粒，得整粒后干顆粒，測水分為2.6％；s6.取整粒后干顆粒置高效混合機(jī)中，加入微粉硅膠，混合30分鐘，壓片，即得治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑。實(shí)施例2一種治療缺血性腦血管出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑制成分散片的制備方法，包括如下步驟：s1.分別取以下組分：燈盞細(xì)辛干浸膏粉、海藻酸鈉、羥丙基甲基纖維素、葡聚糖、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、微粉硅膠，粉碎過100目篩，備用；s2.按照以下重量份數(shù)稱取以下組分：燈盞細(xì)辛干浸膏粉1100g、海藻酸鈉700g、羥丙基甲基纖維素500g、葡聚糖800g、羧甲基淀粉鈉250g、十二烷基硫酸鈉200g、微粉硅膠50g；s3.制備燈盞細(xì)辛干浸膏粉包合物：取燈盞細(xì)辛干浸膏粉，加5000g65％乙醇溶液使溶解，制成燈盞細(xì)辛干膏粉稀乙醇溶液；取海藻酸鈉置于配料罐中，加7000g水，在55℃下加熱使其溶解，得海藻酸鈉溶液；將燈盞細(xì)辛干膏粉稀乙醇溶液緩緩加入海藻酸鈉溶液中，邊加邊以60rpm的速度攪拌，溫度保持在55℃下攪拌3小時(shí)，放至室溫后置10℃條件下放置12小時(shí)，過濾，棄去母液，濾渣在80℃干燥6小時(shí)，取出，過80目篩，制成主藥包合物，測水分為2.9％。s4.取羥丙基甲基纖維素溶解于2000g65％乙醇中制成羥丙基甲基纖維素稀乙醇溶液；s5.另取葡聚糖、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉及步驟s3制備好的主藥包合物加入攪拌機(jī)中，攪拌均勻后加入步驟s4制成的羥丙基甲基纖維素稀乙醇溶液，攪拌15分鐘制成軟材；過20目篩制粒，80℃干燥10小時(shí)，過50目篩整粒，得整粒后干顆粒，測水分為2.7％；s6.取整粒后干顆粒置高效混合機(jī)中，加入微粉硅膠，混合30分鐘，壓片，即得治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑。實(shí)施例3一種治療缺血性腦血管出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑制成分散片的制備方法，包括如下步驟：s1.分別取以下組分：燈盞細(xì)辛干浸膏粉、海藻酸鈉、羥丙基甲基纖維素、葡聚糖、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、微粉硅膠，粉碎過100目篩，備用；s2.按照以下重量份數(shù)稱取以下組分：燈盞細(xì)辛干浸膏粉1000g、海藻酸鈉600g、羥丙基甲基纖維素400g、葡聚糖750g、羧甲基淀粉鈉200g、十二烷基硫酸鈉150g、微粉硅膠40g；s3.制備燈盞細(xì)辛干浸膏粉包合物：取燈盞細(xì)辛干浸膏粉，加4000g65％乙醇溶液使溶解，制成燈盞細(xì)辛干膏粉稀乙醇溶液；取海藻酸鈉置于配料罐中，加6000g水，在50℃下加熱使其溶解，得海藻酸鈉溶液；將燈盞細(xì)辛干膏粉稀乙醇溶液緩緩加入海藻酸鈉溶液中，邊加邊以50rpm的速度攪拌，溫度保持在50℃下攪拌4小時(shí)，放至室溫后置8℃條件下放置10小時(shí)，過濾，棄去母液，濾渣在70℃干燥7小時(shí)，取出，過80目篩，制成主藥包合物，測水分為2.6％。s4.取羥丙基甲基纖維素溶解于1600g65％乙醇中制成羥丙基甲基纖維素稀乙醇溶液；s5.另取葡聚糖、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉及步驟s3制備好的主藥包合物加入攪拌機(jī)中，攪拌均勻后加入步驟s4制成的羥丙基甲基纖維素稀乙醇溶液，攪拌13分鐘制成軟材；過20目篩制粒，70℃干燥11小時(shí)，過50目篩整粒，得整粒后干顆粒，測水分為2.8％；s6.取整粒后干顆粒置高效混合機(jī)中，加入微粉硅膠，混合30分鐘，壓片，即得治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑。三、治療缺血性腦血管病及出血后遺癱瘓、冠心病的中藥制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)1.測定崩解時(shí)限采用中國藥典2015年版“崩解時(shí)限檢查法”(通則0921)，取實(shí)施例1-3樣品以及市售益脈康片(糖衣片)、益脈康分散片進(jìn)行檢測，分別記錄崩解時(shí)限，結(jié)果見表8。表8崩解時(shí)限測定情況從表8中可以看出，本發(fā)明制備的樣品比市售益脈康片(糖衣片)崩解時(shí)間縮短，表明其吸收較快，能快速起效，有利于提高療效。2.測定溶出度采用中國藥典2015年版“溶出度與釋放度測定法”第一法(通則0931)，取實(shí)施例1-3樣品以及市售益脈康片(糖衣片)、市售益脈康分散片進(jìn)行檢測，樣品含量測定采用采用紫外分光光度法，以蘆丁為對(duì)照品，在335nm處測定吸光度，然后計(jì)算溶出度，結(jié)果見表9。表9溶出度測定情況從表9中可知，本發(fā)明制備的樣品比普通制法制成的市售益脈康片(糖衣)溶出度明顯提高，表明其生物利用度較高。以上內(nèi)容不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說明，對(duì)于本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
：的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書確定的專利保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁12當(dāng)前第1頁12