本發(fā)明涉及化妝品
技術(shù)領(lǐng)域：
，尤其涉及神經(jīng)酰胺脂質(zhì)體及其在制備化妝品中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：神經(jīng)酰胺又稱神經(jīng)鞘脂類，是(神經(jīng))鞘脂類共有的結(jié)構(gòu)單位。研究表明，當(dāng)皮膚出現(xiàn)干燥，脫屑、開裂現(xiàn)象，其屏障功能明顯降低時，皮膚補充神經(jīng)酰胺便可迅速恢復(fù)保濕和屏障功能。神經(jīng)酰胺具有以下幾方面作用：a)屏障作用皮膚屏障功能與皮膚脂類相關(guān)，研究表明，隨著皮脂含量減少，皮膚屏障功能下降。神經(jīng)酰胺在皮膚屏障功能調(diào)控中起著主導(dǎo)作用。只要從表皮角質(zhì)層中取出神經(jīng)酰胺，就能使皮膚屏障功能喪失。神經(jīng)酰胺是一種保持肌膚嬌嫩，柔軟重要的物質(zhì)，神經(jīng)酰胺存在于皮膚角質(zhì)細(xì)胞之間，填充細(xì)胞之間間隙中，起著粘合劑作用，使皮膚內(nèi)部水分不能透出去，而過剩異物不能透進(jìn)來，具有屏障保護(hù)機能。b)聚合作用神經(jīng)酰胺與細(xì)胞表面蛋白質(zhì)通過酯鍵連接起來到粘合細(xì)胞作用，這種相互之間聯(lián)系稱為“脂質(zhì)-細(xì)胞-蛋白質(zhì)”包裹物。角質(zhì)層中神經(jīng)酰胺含量判斷角化細(xì)胞之間粘著力大小。表皮角質(zhì)層中神經(jīng)酰胺含量減少可使角化細(xì)胞間粘著力下降，導(dǎo)致皮膚干燥，脫屑，呈鱗片狀。神經(jīng)酰胺含量高低與皮膚干燥程度直接相關(guān)。c)保濕作用神經(jīng)酰胺具有很強締合水分子能力，它通過角質(zhì)層中形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)維持皮膚水分，因此，神經(jīng)酰胺有防止水分散失作用。神經(jīng)酰胺在細(xì)胞間脂體占有很大部分，約為40％，它是一種神經(jīng)鞘脂質(zhì)特種脂體。神經(jīng)酰胺結(jié)構(gòu)中含有大量親水性基團(tuán)，對水油較好親和作用。神經(jīng)酰胺軻促進(jìn)表皮水合作用，增進(jìn)表皮細(xì)胞凝聚力，防止細(xì)胞脫屑，使肌膚光滑有彈性。能在角質(zhì)層細(xì)胞中形成雙層結(jié)構(gòu)，有效防止表皮水分散失，能滲透至表皮深處，促使干性肌膚重新獲得對水分保濕能力，具有突出保濕效果。為了提高肌膚的修復(fù)能力，達(dá)到保濕效果，神經(jīng)酰胺目前作為化妝品的一種成分受到了業(yè)內(nèi)的廣泛關(guān)注。然而，神經(jīng)酰胺不易溶解，物理穩(wěn)定性也較差，用于皮膚后，很難達(dá)到長久的效果。納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體是以一定比例的液態(tài)油或者混合脂質(zhì)代替固體脂質(zhì)納米粒中的固體脂質(zhì)制備出來的新型的脂質(zhì)納米粒。納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體解決了固體脂質(zhì)納米粒的載藥量低、物理穩(wěn)定性差的問題，同時又具備與固體脂質(zhì)納米粒同樣的控制藥物釋放能力。將神經(jīng)酰胺制備成為脂質(zhì)體，以期達(dá)到長久保濕的效果。然而，神經(jīng)酰胺在油脂中溶解度很低，即便制成脂質(zhì)體也會存在其載藥量低、粒徑大、物理穩(wěn)定性差的問題。技術(shù)實現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供神經(jīng)酰胺脂質(zhì)體及其在制備化妝品中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的神經(jīng)酰胺脂質(zhì)體由以下質(zhì)量份的原料制得：為了提高神經(jīng)酰胺在油脂中的溶解度，本發(fā)明采用辛酸癸酸甘油三酯mctoil(mediumchaintriglyceride)作為液態(tài)油脂。為了提高油脂的穩(wěn)定性，采用小燭樹蠟作為固態(tài)油脂。小燭樹蠟(candelillawax)又名坎地里拉蠟，是從小燭樹灌木表皮中提取出的固態(tài)油脂。本發(fā)明中，固態(tài)油脂與液態(tài)油脂的體積比為70：30～99.9:0.1；優(yōu)選的固態(tài)油脂與液態(tài)油脂的體積比為70：30。本專利中表面活性劑采用氫化卵磷脂為主表面活性劑，吐溫-60為輔助表面活性劑，采用膽固醇支撐脂質(zhì)體穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。本發(fā)明提供的脂質(zhì)體的制備方法，包括：90℃，將神經(jīng)酰胺，辛酸葵酸甘油三酯，小燭樹蠟，氫化卵磷脂、膽固醇、酒精混合、溶解，制得油相；將吐溫、甘油和水混合制得水相；90℃，將油相與水相混合，經(jīng)5000rpm乳化5min，1000bar均質(zhì)3次，經(jīng)過濾，干燥獲得脂質(zhì)體。以本發(fā)明提供組方以及本發(fā)明提供的制備方法制備的脂質(zhì)體的平均粒徑為347.6nm。本發(fā)明提供的神經(jīng)酰胺脂質(zhì)體在制備保濕產(chǎn)品中的應(yīng)用。本發(fā)明還提供了一種保濕組合物，由以下質(zhì)量份的組分組成：一些實施例中，該組合物由如下質(zhì)量份的組分組成：一些實施例中，該組合物由如下質(zhì)量份的組分組成：一些實施例中，該組合物由如下質(zhì)量份的組分組成：氨基酸是含有氨基和羧基的一類有機化合物的通稱。生物功能大分子蛋白質(zhì)的基本組成單位，是構(gòu)成動物營養(yǎng)所需蛋白質(zhì)的基本物質(zhì)。本發(fā)明采用的氨基酸中包括賴氨酸、組氨酸、精氨酸、天冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸，脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸組成的復(fù)合氨基酸。甜菜堿天然存在于多種植物中，分子式為c5h11no2，分子量為117.15。甜菜堿具有高度生物兼容性，極易溶于水，非常耐熱，耐酸，耐堿。尿囊素可以增強肌膚最外層的吸水能力，改善角質(zhì)層蛋白質(zhì)的親水力，使遭受損害的角質(zhì)層得以修復(fù)，恢復(fù)其天然的親水能力。殼聚糖是天然存在的唯一的堿性多糖，是由2-乙酰氨基-2-脫氧-β-d-葡萄糖殘基和2-氨基-2-脫氧-β-d-葡萄糖殘基，以不同比例通過β-1,4-糖苷鍵連接而成的線性低分子量聚合物，聚合度n為2-20。本發(fā)明采用的殼寡糖是分子量最低的一種殼聚糖，分子量為10kda以下。優(yōu)選的，本發(fā)明采用的是羧甲基脫乙酰殼寡糖。本發(fā)明將甜菜堿、尿囊素、氨基酸、殼寡糖、與本發(fā)明制得的神經(jīng)酰胺脂質(zhì)體進(jìn)行復(fù)配，形成的組合物具有良好的能夠提高皮膚水分含量，降低皮膚水分散失。并且，由于脂質(zhì)體的使用，該保濕時間得到了顯著的提高。該組合物的效果與單獨使用各組分相比或使用傳統(tǒng)的保濕組合物相比，皆具有顯著性的提高。說明在適當(dāng)?shù)呐浔认?，各組分復(fù)配產(chǎn)生了增效作用，從而提高了保濕效果。本發(fā)明還提供了一種化妝品，包括本發(fā)明所述的保濕組合物、卡波940、精氨酸和防腐劑。本發(fā)明提供的化妝品中保濕組合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.54％～12％。所述防腐劑為phl。一些實施例中，本發(fā)明提供的化妝品由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的組分組成：一些具體實施例中，本發(fā)明提供的化妝品由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的組分組成：一些具體實施例中，本發(fā)明提供的化妝品由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的組分組成：一些具體實施例中，本發(fā)明提供的化妝品由以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的組分組成：本發(fā)明提供的化妝品為膚用化妝品。所述膚用化妝品為潔面乳，水，乳，精華，霜或面膜。本發(fā)明提供的化妝品的制備方法，包括：將甜菜堿、氨基酸、尿囊素、殼寡糖與卡波940、精氨酸、水混合，80～85℃，200～250rpm，攪拌30min；降溫至55℃，加入權(quán)利要求1所述的神經(jīng)酰胺脂質(zhì)體，150～200rpm，攪拌20min；降溫至40℃，加入防腐劑，80～100rpm，攪拌10min，冷卻到室溫，制得化妝品。所述室溫為10～30℃。本發(fā)明將神經(jīng)酰胺制成脂質(zhì)體，所得脂質(zhì)體粒徑較小，載藥量良好。該脂質(zhì)體經(jīng)過與甜菜堿、尿囊素、氨基酸和殼寡糖進(jìn)行復(fù)配，形成的組合物具有良好的能夠提高皮膚水分含量，降低皮膚水分散失的作用。并且，由于脂質(zhì)體的使用，該保濕時間得到了顯著的提高。實驗表明，本發(fā)明提供的組合物能夠在使皮膚水分含量提高至81.75％，且2h后還能保持皮膚水分含量47.42％以上的增長。附圖說明圖1示脂質(zhì)體粒徑分布；圖2示不同實驗樣品對皮膚水分含量增長比率隨時間變化的影響；圖3示不同實驗樣品對皮膚水分散失降低比率隨時間變化的影響。具體實施方式本發(fā)明提供了神經(jīng)酰胺脂質(zhì)體及其在制備化妝品中的應(yīng)用，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以借鑒本文內(nèi)容，適當(dāng)改進(jìn)工藝參數(shù)實現(xiàn)。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發(fā)明。本發(fā)明的方法及應(yīng)用已經(jīng)通過較佳實施例進(jìn)行了描述，相關(guān)人員明顯能在不脫離本
發(fā)明內(nèi)容、精神和范圍內(nèi)對本文的方法和應(yīng)用進(jìn)行改動或適當(dāng)變更與組合，來實現(xiàn)和應(yīng)用本發(fā)明技術(shù)。本發(fā)明采用的試劑皆為普通市售品，皆可于市場購得。下面結(jié)合實施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明：實施例1～3脂質(zhì)體的制備配方如表1表1實施例1～3配方油相按照配比稱取神經(jīng)酰胺，辛酸葵酸甘油三酯，小燭樹蠟，氫化卵磷脂和膽固醇、酒精，加熱到90℃使油脂完全融化后攪拌均勻。將油相的溫度維持在90℃，乳化之前補充損失的酒精的量。水相按照配比稱取吐溫-60，甘油和水，加熱到90℃使吐溫-60完全溶解在水中。將水相的溫度維持在90℃，乳化之前補充損失的water的量。油相的溫度維持在90℃，將90℃的水相投入到油相中，溫度維持在90℃，利用高速均質(zhì)機進(jìn)行乳化，高速均質(zhì)的條件為5000rpm，5分鐘。乳化后溫度仍然維持在90℃。高壓均質(zhì)機先加入熱水，將進(jìn)料管的溫度加熱到90℃，將壓力調(diào)整到1000bar，等水完全進(jìn)入機器后加入乳化體，在1000bar下通過三次。稀釋100倍之后測試粒徑大小(圖1)，結(jié)果表明，平均粒徑為347.6nm。實施例4～6化妝品的制備配方如表2表2實施例4～6配方組分實施例4實施例5實施例6甜菜堿0.5g5g2g氨基酸0.01g3g2g尿囊素0.01g1g0.15g神經(jīng)酰胺脂質(zhì)體0.01g(實施例1)1g(實施例2)0.2g(實施例3)殼寡糖0.01g2g0.1g1、按照配方稱取甜菜堿、氨基酸、尿囊素、殼寡糖加入卡波9400.1g，精氨酸0.1g，加入去離子水至99ml，升溫至于80～85℃，攪拌200～250rpm，攪拌30min.2、降溫至55℃，按照配比依次加入神經(jīng)酰胺脂質(zhì)體，攪拌150～200rpm,攪拌20min；3)降溫至40℃，加入1％防腐劑phl，攪拌80～100rpm，攪拌10min,，冷卻到室溫即可。對比例1～3化妝品的制備配方如表3表3對比例1～3配方組分對比例1對比例2對比例3甜菜堿2.14g2.5g1.14g氨基酸2.14g1.66g2.28g尿囊素0.16g0.12g0.34g神經(jīng)酰胺脂質(zhì)體--0.17g(實施例3)0.57g(實施例3)殼寡糖----0.11g1、按照配方稱取甜菜堿、氨基酸、尿囊素、殼寡糖加入卡波9400.1g，精氨酸0.1g，加入去離子水至99ml，升溫至于80～85℃，攪拌200～250rpm，攪拌30min.2、降溫至55℃，按照配比依次加入神經(jīng)酰胺脂質(zhì)體，攪拌150～200rpm,攪拌20min；3)降溫至40℃，加入1％防腐劑phl，攪拌80～100rpm，攪拌10min,，冷卻到室溫即可。功效評測1測試儀器德國ck公司多功能皮膚測試儀，型號cutometerdualmpa580，本專利選用皮膚水分含量測試探頭和皮膚水分散失tewl測試探頭。2測試方法2.1皮膚水分含量mmv測試方法2.1.1測試原理此方法采用電容法測試人體皮膚角質(zhì)層的水分含量，它的原理是基于水和其他物質(zhì)的介電常數(shù)差異顯著，按照皮膚含水量不同，測得皮膚的電容值不同，其觀測參數(shù)可代表皮膚水分值。2.1.2試驗條件和志愿者要求測試環(huán)境條件：測試環(huán)境溫度為22±1℃，濕度為50±5％，并且進(jìn)行實時動態(tài)檢測；志愿者要求：有效志愿者至少30人，年齡在16-65歲之間(妊娠或浦乳期婦女除外)：前臂測試區(qū)域電容法皮膚水分測定意義的基礎(chǔ)值在15-100之間：無嚴(yán)重系統(tǒng)疾病，無免疫缺陷或自身免疫性疾病者；無活動性過敏疾病者；既往對護(hù)膚類化妝品無嚴(yán)重過敏史者；近一個月內(nèi)未曾使用激素類藥物及免疫抑制劑者：為參加其他臨床試驗者；按規(guī)定使用受試藥物且資料齊全；測試前所有自愿者應(yīng)填寫知情同意書；2.1.3測試前準(zhǔn)備受試部位前2-3天不能使用任何產(chǎn)品(化妝品或外用藥品)。實驗前，受試者需要同意清潔雙手前臂內(nèi)測，用干的面巾紙擦拭干凈。清潔后受試者雙手前臂內(nèi)測做好測量區(qū)域標(biāo)記。正式測試前應(yīng)在符合標(biāo)準(zhǔn)房間內(nèi)靜坐至少30min，不能喝水，前臂暴露，呈測試狀態(tài)放置，保持放松。2.1.4測試步驟實驗中左右手臂內(nèi)側(cè)標(biāo)記3*3cm2試驗區(qū)域，同一手臂可以標(biāo)記多個區(qū)域，區(qū)域間隔1cm。測試產(chǎn)品和空白對照均隨機分布在左右手臂上。使用電容法皮膚測定儀進(jìn)行受試區(qū)域和對照區(qū)域的測量。每個區(qū)域依照平行測定15次。先測量各測試區(qū)域的空白紙，然后按2.0±0.1mg樣品/cm2的用量，使用乳膠指套將試驗均勻涂布于試驗區(qū)內(nèi)。涂抹分別測量1小時，2小時，4小時，受試區(qū)域和空白對照區(qū)域的皮膚含水量(驗證時按此時間測定)，同一個志愿者的測試由同一個測量人員完成。2.1.5測試數(shù)據(jù)按實驗的設(shè)計分別測得各時間段的mmv值。計算公式為：w％＝(w1-w0)/w0*100％注：w％＝皮膚水分含量增長百分比(mmv)w0＝皮膚使用樣品前水分含量w1＝皮膚使用樣品后水分含量結(jié)果如表4和圖2：表4各時間段的mmv值2.2經(jīng)皮水分散失tewl測試方法2.2.1測試原理該試驗儀器的測量原理來源于fick菲克擴(kuò)散定律：dm/dt＝d.a.dp/dx。通過兩組溫度、濕度傳感器測定近表皮(約1cm內(nèi))由角質(zhì)層水分散失在不同亮點形成的水蒸氣壓梯度，直接測出經(jīng)皮散發(fā)的水分量。tewl值是皮膚屏障好壞的一個重要標(biāo)志，皮膚的tewl值越低，說明皮膚的屏障功能越好，反之越差。2.2.2試驗條件和志愿者要求測試環(huán)境條件：測試環(huán)境溫度為22±1℃，濕度為50±5％，并且進(jìn)行實時動態(tài)檢測；志愿者要求：有效志愿者至少30人，年齡在16-65歲之間(妊娠或浦乳期婦女除外)：前臂測試區(qū)域電容法皮膚水分測定意義的基礎(chǔ)值在15-100之間：無嚴(yán)重系統(tǒng)疾病，無免疫缺陷或自身免疫性疾病者；無活動性過敏疾病者；既往對護(hù)膚類化妝品無嚴(yán)重過敏史者；近一個月內(nèi)未曾使用激素類藥物及免疫抑制劑者：為參加其他臨床試驗者；按規(guī)定使用受試藥物且資料齊全；測試前所有自愿者應(yīng)填寫知情同意書；2.2.3測試前準(zhǔn)備受試部位前2-3天不能使用任何產(chǎn)品(化妝品或外用藥品)。實驗前，受試者需要同意清潔雙手前臂內(nèi)測，用干的面巾紙擦拭干凈。清潔后受試者雙手前臂內(nèi)測做好測量區(qū)域標(biāo)記。正式測試前應(yīng)在符合標(biāo)準(zhǔn)房間內(nèi)靜坐至少30min，不能喝水，前臂暴露，呈測試狀態(tài)放置，保持放松。2.2.4測試步驟實驗中左右手臂內(nèi)側(cè)標(biāo)記3*3cm2試驗區(qū)域，同一手臂可以標(biāo)記多個區(qū)域，區(qū)域間隔1cm。測試產(chǎn)品和空白對照均隨機分布在左右手臂上。使用電容法皮膚測定儀進(jìn)行受試區(qū)域和對照區(qū)域的測量。每個區(qū)域依照平行測定15次。先測量各測試區(qū)域的空白紙，然后按2.0±0.1mg樣品/cm2的用量，使用乳膠指套將試驗均勻涂布于試驗區(qū)內(nèi)。涂抹分別測量1，2小時，4小時，受試區(qū)域和空白對照區(qū)域的皮膚含水量(驗證時按此時間測定)，同一個志愿者的測試由同一個測量人員完成。2.2.5測試數(shù)據(jù)按實驗設(shè)計分別測得各時段的tewl值。計算公式為：t％＝(t1-t0)/t0*100％注：t％＝皮膚水分經(jīng)皮散失降低百分比(tewl)；t0＝皮膚使用樣品水分經(jīng)皮散失值；t1＝皮膚使用樣品后水分經(jīng)皮散失值；結(jié)果如表5和圖3表5各時間段的tewl值結(jié)合圖2～3及表4～5，本發(fā)明提供的組合物，各組分配比科學(xué)，皮膚及時水分含量增加81.15％以上，2h還能保持皮膚水分含量47.42％增長。其降低皮膚水分散失tewl的能力大大提升，有利于肌膚的充分保濕。與對比例1～3相比，實施例1～3提供的組方在提高水分含量、抑制水分散失的效果方面皆表現(xiàn)出顯著性提高(p<0.05)，說明各組分復(fù)配起到了顯著的增效作用。以上僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本
技術(shù)領(lǐng)域：
的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁12