本發(fā)明涉及醫(yī)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別地，涉及一種新型潔陰止癢洗液及其制備方法。
背景技術(shù)：
：婦科炎癥是指婦女生殖系統(tǒng)感染所引起的疾病，是成年女性的常見病、多發(fā)病，對女性的生活和工作有很大影響。有關(guān)資料調(diào)查顯示，我國育齡婦女婦科疾病發(fā)病率在70％以上。婦科用藥在藥物學(xué)中成為了一個重要的組成部分，帶動了婦科用藥市場的迅猛發(fā)展，所以婦科用藥很值得行業(yè)關(guān)注，并具有廣闊的市場前景。目前治療婦科炎癥主要有內(nèi)治法和外治法，其中外治主要有沖洗、熱敷、激光等方法。潔陰止癢洗液是我公司于90年代從大學(xué)引進的婦科外用中成藥，經(jīng)過10多年的臨床使用，已成為國內(nèi)婦科外用藥領(lǐng)域的典型代表。但是隨著市場銷售的不斷擴大，對該品的市場需求不斷增加，必須加強其技術(shù)改進。因此，進行潔陰止癢洗液新技術(shù)開發(fā)是必要的和及時的。申請?zhí)枮閏n200910038551.6的中國專利公開了一種婦科洗液及其制備方法。所述婦科洗液有效成分的原料重量份組成為：丁香2-3份，花椒3-5份，蛇床子10-15份，薄荷3-5份，丹參10-15份，百部7-9份，菝葜10-15份，白蘚皮5-8份，苦參7-9份，黃柏4-6份，虎杖3-5份，蒲公英4-6份，黃連3-5份，地膚子10-15份，冰片0.1-0.3份。其通過乙醇、水提取等步驟制備而成。上述配方中雖然也含有菝葜，但是其只是采用傳統(tǒng)的浸提法提取中藥有效成分，不僅提取效率低下，而且有效成分含量低。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明目的在于提供一種新型潔陰止癢洗液及其制備方法，以解決現(xiàn)有技術(shù)潔陰止癢洗液藥效不好，藥物中有效成分含量低，以及潔陰止癢洗液功能單一、起效慢的技術(shù)問題。本發(fā)明的具體技術(shù)方案為：一種新型潔陰止癢洗液，包括以下重量份的組分：菝葜提取物15-25份，苦參6-8份，蛇床子6-8份，土茯苓6-8份，徐長卿6-8份，千里光6-8份，黃柏6-8份，虎杖6-8份，赤芍4-6份，花椒3-5份，甘草3-5份，人參葉3-5份，薄荷0.3-0.5份，蛇油2-4份，白芨2-4份，海藻提取物3-5份，埃洛石粉2-4份，苯甲酸鈉0.1-0.3份，吐溫-800.1-0.3份，甘油3-7份，乙醇10-20份，純化水75-85份。本發(fā)明配方中，菝葜提取物中含有薯蕷皂苷元以及黃酮等有效成分，具有祛風(fēng)利濕，解毒散瘀功效，苦參、蛇床子清熱燥溫，祛風(fēng)止癢，《神農(nóng)本草經(jīng)》謂苦參“清熱燥溫，祛風(fēng)止癢”，蛇床子“燥溫殺蟲止癢”，故方中三味藥為君藥?！兜崮媳静荨分^土茯苓“利溫通淋止癢”，《神農(nóng)本草經(jīng)》謂徐長卿“祛風(fēng)，解毒，消腫”；《本草圖經(jīng)》謂千里光“清熱解毒，殺蟲”；蛇油對皮膚有著很好的滲透、滋潤作用；具有解毒消腫、潤膚防裂，消腫、抑制細菌生長的功效。白芨有收斂止血，消腫生肌的功效。以上五藥為臣藥，加強君藥之力，使?jié)袢岢?，風(fēng)盡癢止。黃柏、虎杖、赤芍清熱涼血，活血通絡(luò)，為佐藥?！度沼帽静荨分^花椒“溫中散寒，使寒中有溫，溫中有寒，溫涼共濟”；《增證為藥條辯》謂人參葉“生津，降虛火”；甘草生津養(yǎng)陰潤燥，使之溫而不燥，燥不傷陰；薄荷清涼芳香。上述十五味藥共達清熱解毒、養(yǎng)陰潤燥，祛風(fēng)止癢，主治濕下注、肝腎陰虛型陰道炎所致的陰部瘙癢。此外，配方中，海藻提取物遇水具有粘性，與肌膚接觸后具有良好的成膜性，白芨也能促進成膜，上述兩者生物溫和性好，與皮膚親和性好。本發(fā)明洗液與皮膚接觸后，能夠在皮膚表面形成一層薄的黏膜，而該黏膜中包含有各味藥物，從而使得藥物能夠充分與皮膚接觸，，提高藥效。但是需要注意的是，海藻提取物與白芨的添加量必須嚴(yán)格把控，如果添加量過多會導(dǎo)影響洗液的流動性。而至于埃洛石粉，為一種具有中空管狀結(jié)構(gòu)的無機礦物，具有良好的吸附性，其能夠?qū)﹃幉康木?、分泌物進行吸附，輔助藥物起效與避免感染部位二次感染。進一步地，所述菝葜提取物的制備方法如下：(1)粗提：先將菝葜與質(zhì)量濃度為50-60％的乙醇水溶液按質(zhì)量比1:10-20混合，再進行絞碎打漿，得到菝葜漿料，然后將菝葜漿料在微波輻射器中進行微波輻射加熱，其中，微波功率為500-700w，輻射加熱時間為5-15min，溫度為60-80℃；微波輻射加熱后得到菝葜粗提液。(2)一次純化：向菝葜粗提液中添加其質(zhì)量1-3％的殼聚糖，靜置12-24h后分離絮狀沉淀，取清液，濃縮后得到菝葜提取濃縮液。(3)二次純化：將菝葜提取濃縮液經(jīng)大孔樹脂吸附至飽和，先用2-8倍樹脂量的水和2-8倍體積濃度為0-30％的親水性有機溶劑梯度洗去未被吸附的殘留也和吸附力較弱的水溶性色素等雜質(zhì)，最后用3-7倍樹脂量的體積濃度為50-80％的乙醇溶液洗脫有效成分，洗脫液在-0.095-0.02mpa、40-80℃下，先后進行回收溶劑，真空干燥或噴霧干燥，研磨后，制得菝葜提取物。本發(fā)明采用上述方法對菝葜的有效成分進行提取，其中采用微波輻射結(jié)合殼聚糖一次純化，大孔樹脂二次純法的方法，提取率、以及時效更高，與傳統(tǒng)提取需要數(shù)小時甚至十?dāng)?shù)小時相比，其利用植物細胞在微波作用下發(fā)生劇烈振動的原理，加速細胞壁以及細胞膜的破裂，使有效成分能夠快速逸出，只需十幾分鐘，極大提高了提取效率。得到粗提液后用殼聚糖對粗提液中的雜質(zhì)進行有效絡(luò)合、吸附，再分離得到清液，再經(jīng)過打孔樹脂吸附二次純化，干燥得到的菝葜提取物，其有效成分含量更高。優(yōu)選地，所述親水性有機溶劑為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇或丙酮中的一種。優(yōu)選地，所述親水性有機溶劑為乙醇。進一步地，所述埃洛石粉的粒徑不大于100微米。上述粒徑范圍下使得埃洛石粉在洗液中溶于分散，不易團聚、沉淀。進一步地，所述埃洛石粉還經(jīng)過改性處理：將埃洛石粉放入馬弗爐中在200-300℃下加熱活化1-3h；取出后將埃洛石粉添加到其40-60倍質(zhì)量的水中攪拌均勻，得到埃洛石粉分散液；將氯化鋁溶液、氯化銅溶液和氯化鐵溶液添加到埃洛石粉分散液中分散均勻，接著靜置20-40min，然后再分散均勻，再靜置15-35min，在上述靜置過程中埃洛石粉進行金屬離子交換、吸附；最后經(jīng)離心，干燥后制得改性埃洛石粉。埃洛石經(jīng)過加熱活化能夠拓展其內(nèi)部空隙，增強吸附性，又由于埃洛石粉表面具有大量活性羥基，在經(jīng)過上述方法改性后，埃洛石通過孔隙離子吸附以及表面的羥基離子交換作用，能夠接枝上不同價位的金屬離子，不同金屬離子遇水后產(chǎn)生電位差，能夠產(chǎn)生微磁場，而在微磁場作用下能夠提高金屬離子自身的抗菌活性，從而具有出色的抗菌效果。進一步地，所述氯化鋁溶液、氯化銅溶液和氯化鐵溶液與埃洛石粉分散液混合后，混合溶液中鋁離子、銅離子、鐵離子的濃度為0.1-0.3mol/l。一種新型潔陰止癢洗液的制備方法，具體為：按配比分別稱取各組分；取花椒、蛇床子加水6-10倍量，浸泡0.5-1.5小時，回流1-3小時后，水蒸汽蒸餾提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣與苦參、蛇床子、徐長卿、土茯苓、千里光、黃柏、虎杖、赤芍、花椒、人參葉、甘草、白芨合并，加水浸泡0.5-1.5小時后，煎煮二次，第一次加14-18倍量，煎煮1-2小時，第二次加10-14倍量，煎煮0.5-1.5小時，合并煎液，濾過，濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，濃縮至相對密度1.05-1.15g/cm3(25℃)，放冷，加乙醇至含醇量達25-35％，攪勻，靜置12h以上，利用無機陶瓷膜分離技術(shù)進行濾過，經(jīng)濃縮、干燥與菝葜提取物、埃洛石粉混合均勻后得到混合藥備用；然后依次將苯甲酸鈉，吐溫-80，乙醇，甘油，蛇油，揮發(fā)油和海藻提取物溶于純化水中并攪拌均勻得到混合液；最后將混合藥添加至混合液中充分攪拌均勻，即得成品。本發(fā)明方法采用無機陶瓷膜分離技術(shù)。采用無機陶瓷膜分離技術(shù)可以濾除中藥提取液中蛋白質(zhì)、淀粉、果膠、鞣質(zhì)等大分子物質(zhì)以及微生物，而中藥有效成分基本無截留。具有以下優(yōu)點：過濾精度很高，濾液澄清度高，雜質(zhì)含量少；保持原配方的成分，提高了有效成分的含量；生產(chǎn)中乙醇用量大大減小，降低了防爆要求，改善了操作環(huán)境和生產(chǎn)的安全性。而依次將苯甲酸鈉，吐溫-80，乙醇，甘油，蛇油，揮發(fā)油和海藻提取物溶于純化水中，在上述特定順序下，能夠提高各組分在其離子水中的溶解的，形成的混合液分散性、穩(wěn)定性好。本發(fā)明具有以下有益效果：(1)本發(fā)明的潔陰止癢洗液治療外陰、陰部瘙癢有良好的效果，對滴蟲、霉菌和細菌等有良好的抑制作用，且長期使用無毒副作用。已證實不僅可以在外陰、陰道瘙癢使用本產(chǎn)品進行治療，還可以在平時(如性生活前后、外出旅游等)使用本產(chǎn)品預(yù)防陰道炎所致的外陰、陰道瘙癢，表明潔陰止癢洗液是較理想的治療濕熱下注、肝腎陰虛型陰道炎所致外陰、陰道瘙癢的外用藥品。(2)藥物中有效成分含量高。(3)本發(fā)明潔陰止癢洗液功能多元化，還具有吸附陰部菌類、分泌物以及抗菌功效。具體實施方式以下對本發(fā)明的實施例進行詳細說明，但是本發(fā)明可以根據(jù)權(quán)利要求限定和覆蓋的多種不同方式實施。實施例1一種新型潔陰止癢洗液，包括以下重量份的組分：菝葜提取物20份，苦參7份，蛇床子7份，土茯苓7份，徐長卿7份，千里光7份，黃柏7份，虎杖7份，赤芍5份，花椒4份，甘草4份，人參葉4份，薄荷0.4份，蛇油3份，白芨3份，海藻提取物4份，埃洛石粉(粒徑不大于100微米)3份，苯甲酸鈉0.2份，吐溫-800.2份，甘油5份，乙醇15份，純化水80份。其中，所述菝葜提取物的制備方法如下：(1)粗提：先將菝葜與質(zhì)量濃度為55％的乙醇水溶液按質(zhì)量比1:15混合，再進行絞碎打漿，得到菝葜漿料，然后將菝葜漿料在微波輻射器中進行微波輻射加熱，其中，微波功率為600w，輻射加熱時間為10min，溫度為70℃；微波輻射加熱后得到菝葜粗提液。(2)一次純化：向菝葜粗提液中添加其質(zhì)量2％的殼聚糖，靜置18h后分離絮狀沉淀，取清液，濃縮后得到菝葜提取濃縮液。(3)二次純化：將菝葜提取濃縮液經(jīng)大孔樹脂吸附至飽和，先用5倍樹脂量的水和5倍體積濃度為0-30％的乙醇梯度洗去未被吸附的殘留也和吸附力較弱的水溶性色素等雜質(zhì)，最后用5倍樹脂量的體積濃度為50-80％的乙醇溶液洗脫有效成分，洗脫液在-0.095-0.02mpa、60℃下，先后進行回收溶劑，真空干燥，研磨后，制得菝葜提取物。一種新型潔陰止癢洗液的制備方法，具體為：按配比分別稱取各組分；取花椒、蛇床子加水8倍量，浸泡1小時，回流2小時后，水蒸汽蒸餾提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣與苦參、蛇床子、徐長卿、土茯苓、千里光、黃柏、虎杖、赤芍、花椒、人參葉、甘草、白芨合并，加水浸泡1小時后，煎煮二次，第一次加16倍量，煎煮1.5小時，第二次加12倍量，煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，濃縮至相對密度1.10g/cm3(25℃)，放冷，加乙醇至含醇量達30％，攪勻，靜置12h以上，利用無機陶瓷膜分離技術(shù)進行濾過，經(jīng)濃縮、干燥與菝葜提取物、埃洛石粉混合均勻后得到混合藥備用；然后依次將苯甲酸鈉，吐溫-80，乙醇，甘油，蛇油，揮發(fā)油和海藻提取物溶于純化水中并攪拌均勻得到混合液；最后將混合藥添加至混合液中充分攪拌均勻，即得成品。實施例2一種新型潔陰止癢洗液，包括以下重量份的組分：菝葜提取物20份，苦參7份，蛇床子7份，土茯苓7份，徐長卿7份，千里光7份，黃柏7份，虎杖7份，赤芍5份，花椒4份，甘草4份，人參葉4份，薄荷0.4份，蛇油3份，白芨3份，海藻提取物4份，埃洛石粉(粒徑不大于100微米)3份，苯甲酸鈉0.2份，吐溫-800.2份，甘油5份，乙醇15份，純化水80份。其中，所述菝葜提取物的制備方法如下：(1)粗提：先將菝葜與質(zhì)量濃度為55％的乙醇水溶液按質(zhì)量比1:15混合，再進行絞碎打漿，得到菝葜漿料，然后將菝葜漿料在微波輻射器中進行微波輻射加熱，其中，微波功率為600w，輻射加熱時間為10min，溫度為70℃；微波輻射加熱后得到菝葜粗提液。(2)一次純化：向菝葜粗提液中添加其質(zhì)量2％的殼聚糖，靜置18h后分離絮狀沉淀，取清液，濃縮后得到菝葜提取濃縮液。(3)二次純化：將菝葜提取濃縮液經(jīng)大孔樹脂吸附至飽和，先用5倍樹脂量的水和5倍體積濃度為0-30％的乙醇梯度洗去未被吸附的殘留也和吸附力較弱的水溶性色素等雜質(zhì)，最后用5倍樹脂量的體積濃度為70％的乙醇溶液洗脫有效成分，洗脫液在-0.095-0.02mpa、60℃下，先后進行回收溶劑，真空干燥，研磨后，制得菝葜提取物。其中，所述埃洛石粉還經(jīng)過改經(jīng)處理：將粒徑不大于100微米的埃洛石粉放入馬弗爐中在250℃下加熱活化2h；取出后將埃洛石粉添加到其50倍質(zhì)量的水中攪拌均勻，得到埃洛石粉分散液；將氯化鋁溶液、氯化銅溶液和氯化鐵溶液添加到埃洛石粉分散液中分散均勻，接著靜置30min，然后再分散均勻，再靜置25min，在上述靜置過程中埃洛石粉進行金屬離子交換、吸附；最后經(jīng)離心，干燥后制得改性埃洛石粉。其中所述氯化鋁溶液、氯化銅溶液和氯化鐵溶液與埃洛石粉分散液混合后，混合溶液中鋁離子、銅離子、鐵離子的濃度為0.2mol/l。一種新型潔陰止癢洗液的制備方法，具體為：按配比分別稱取各組分；取花椒、蛇床子加水8倍量，浸泡1小時，回流2小時后，水蒸汽蒸餾提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣與苦參、蛇床子、徐長卿、土茯苓、千里光、黃柏、虎杖、赤芍、花椒、人參葉、甘草、白芨合并，加水浸泡1小時后，煎煮二次，第一次加16倍量，煎煮1.5小時，第二次加12倍量，煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，濃縮至相對密度1.10g/cm3(25℃)，放冷，加乙醇至含醇量達30％，攪勻，靜置12h以上，利用無機陶瓷膜分離技術(shù)進行濾過，經(jīng)濃縮、干燥與菝葜提取物、埃洛石粉混合均勻后得到混合藥備用；然后依次將苯甲酸鈉，吐溫-80，乙醇，甘油，蛇油，揮發(fā)油和海藻提取物溶于純化水中并攪拌均勻得到混合液；最后將混合藥添加至混合液中充分攪拌均勻，即得成品。實施例3一種新型潔陰止癢洗液，包括以下重量份的組分：菝葜提取物15份，苦參8份，蛇床子8份，土茯苓8份，徐長卿8份，千里光8份，黃柏8份，虎杖7份，赤芍6份，花椒5份，甘草5份，人參葉5份，薄荷0.5份，蛇油2份，白芨2份，海藻提取物2.3份，埃洛石粉2份，苯甲酸鈉0.1份，吐溫-800.1份，甘油5份，乙醇20份，純化水75份。其中，所述菝葜提取物的制備方法如下：(1)粗提：先將菝葜與質(zhì)量濃度為50％的乙醇水溶液按質(zhì)量比1:10混合，再進行絞碎打漿，得到菝葜漿料，然后將菝葜漿料在微波輻射器中進行微波輻射加熱，其中，微波功率為500w，輻射加熱時間為15min，溫度為60℃；微波輻射加熱后得到菝葜粗提液。(2)一次純化：向菝葜粗提液中添加其質(zhì)量1％的殼聚糖，靜置24h后分離絮狀沉淀，取清液，濃縮后得到菝葜提取濃縮液。(3)二次純化：將菝葜提取濃縮液經(jīng)大孔樹脂吸附至飽和，先用2倍樹脂量的水和2倍體積濃度為0-30％的乙醇梯度洗去未被吸附的殘留也和吸附力較弱的水溶性色素等雜質(zhì)，最后用3倍樹脂量的體積濃度為50％的乙醇溶液洗脫有效成分，洗脫液在-0.095-0.02mpa、40℃下，先后進行回收溶劑，噴霧干燥，研磨后，制得菝葜提取物。其中，所述埃洛石粉還經(jīng)過改經(jīng)處理：將粒徑不大于100微米的埃洛石粉放入馬弗爐中在200℃下加熱活化3h；取出后將埃洛石粉添加到其40倍質(zhì)量的水中攪拌均勻，得到埃洛石粉分散液；將氯化鋁溶液、氯化銅溶液和氯化鐵溶液添加到埃洛石粉分散液中分散均勻，接著靜置20min，然后再分散均勻，再靜置15min，在上述靜置過程中埃洛石粉進行金屬離子交換、吸附；最后經(jīng)離心，干燥后制得改性埃洛石粉。其中所述氯化鋁溶液、氯化銅溶液和氯化鐵溶液與埃洛石粉分散液混合后，混合溶液中鋁離子、銅離子、鐵離子的濃度為0.1mol/l。一種新型潔陰止癢洗液的制備方法，具體為：按配比分別稱取各組分；取花椒、蛇床子加水6倍量，浸泡0.5小時，回流1小時后，水蒸汽蒸餾提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣與苦參、蛇床子、徐長卿、土茯苓、千里光、黃柏、虎杖、赤芍、花椒、人參葉、甘草、白芨合并，加水浸泡0.5小時后，煎煮二次，第一次加14倍量，煎煮1小時，第二次加10倍量，煎煮0.5小時，合并煎液，濾過，濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，濃縮至相對密度1.05g/cm3(25℃)，放冷，加乙醇至含醇量達25％，攪勻，靜置12h以上，利用無機陶瓷膜分離技術(shù)進行濾過，經(jīng)濃縮、干燥與菝葜提取物、埃洛石粉混合均勻后得到混合藥備用；然后依次將苯甲酸鈉，吐溫-80，乙醇，甘油，蛇油，揮發(fā)油和海藻提取物溶于純化水中并攪拌均勻得到混合液；最后將混合藥添加至混合液中充分攪拌均勻，即得成品。實施例4一種新型潔陰止癢洗液，包括以下重量份的組分：菝葜提取物25份，苦參7份，蛇床子7份，土茯苓6份，徐長卿6份，千里光6份，黃柏6份，虎杖6份，赤芍4份，花椒3份，甘草3份，人參葉3份，薄荷0.4份，蛇油4份，白芨4份，海藻提取物5份，埃洛石粉4份，苯甲酸鈉0.3份，吐溫-800.3份，甘油5份，乙醇10份，純化水85份。其中，所述菝葜提取物的制備方法如下：(1)粗提：先將菝葜與質(zhì)量濃度為60％的乙醇水溶液按質(zhì)量比1:20混合，再進行絞碎打漿，得到菝葜漿料，然后將菝葜漿料在微波輻射器中進行微波輻射加熱，其中，微波功率為700w，輻射加熱時間為5min，溫度為80℃；微波輻射加熱后得到菝葜粗提液。(2)一次純化：向菝葜粗提液中添加其質(zhì)量3％的殼聚糖，靜置12h后分離絮狀沉淀，取清液，濃縮后得到菝葜提取濃縮液。(3)二次純化：將菝葜提取濃縮液經(jīng)大孔樹脂吸附至飽和，先用2-8倍樹脂量的水和8倍體積濃度為0-30％的乙醇梯度洗去未被吸附的殘留也和吸附力較弱的水溶性色素等雜質(zhì)，最后用7倍樹脂量的體積濃度為80％的乙醇溶液洗脫有效成分，洗脫液在-0.095-0.02mpa、80℃下，先后進行回收溶劑，噴霧干燥，研磨后，制得菝葜提取物。其中，所述埃洛石粉還經(jīng)過改經(jīng)處理：將粒徑不大于100微米的埃洛石粉放入馬弗爐中在300℃下加熱活化1h；取出后將埃洛石粉添加到其60倍質(zhì)量的水中攪拌均勻，得到埃洛石粉分散液；將氯化鋁溶液、氯化銅溶液和氯化鐵溶液添加到埃洛石粉分散液中分散均勻，接著靜置40min，然后再分散均勻，再靜置35min，在上述靜置過程中埃洛石粉進行金屬離子交換、吸附；最后經(jīng)離心，干燥后制得改性埃洛石粉。其中所述氯化鋁溶液、氯化銅溶液和氯化鐵溶液與埃洛石粉分散液混合后，混合溶液中鋁離子、銅離子、鐵離子的濃度為0.3mol/l。一種新型潔陰止癢洗液的制備方法，具體為：按配比分別稱取各組分；取花椒、蛇床子加水10倍量，浸泡1.5小時，回流3小時后，水蒸汽蒸餾提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣與苦參、蛇床子、徐長卿、土茯苓、千里光、黃柏、虎杖、赤芍、花椒、人參葉、甘草、白芨合并，加水浸泡1.5小時后，煎煮二次，第一次加18倍量，煎煮2小時，第二次加14倍量，煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，濃縮至相對密度1.15g/cm3(25℃)，放冷，加乙醇至含醇量達35％，攪勻，靜置12h以上，利用無機陶瓷膜分離技術(shù)進行濾過，經(jīng)濃縮、干燥與菝葜提取物、埃洛石粉混合均勻后得到混合藥備用；然后依次將苯甲酸鈉，吐溫-80，乙醇，甘油，蛇油，揮發(fā)油和海藻提取物溶于純化水中并攪拌均勻得到混合液；最后將混合藥添加至混合液中充分攪拌均勻，即得成品。對比例1一種菝葜提取物的提取方法：以菝葜為原料，采用8倍菝葜重量的30％甲醇，浸漬12h后滲漉，滲漉速度為3ml/kg，收集滲漉液，過濾，濾液在-0.095-0.01mpa，50-70℃添加下，回收溶劑，真空濃縮得到菝葜提取濃縮液；將菝葜提取濃縮液經(jīng)大孔樹脂吸附至飽和，先用5倍樹脂量的水和5倍體積濃度為0-30％的乙醇梯度洗去未被吸附的殘留也和吸附力較弱的水溶性色素等雜質(zhì)，最后用5倍樹脂量的體積濃度為70％的乙醇溶液洗脫有效成分，洗脫液在-0.095-0.02mpa、60℃下，先后進行回收溶劑，真空干燥，研磨后，制得菝葜提取物。對比例2市購的由醇體法提取的菝葜提取物。將實施例1-4以及對比例1-2得到的菝葜提取物進行薯蕷皂苷元以及黃酮的含量檢測，測試結(jié)果如下：組別薯蕷皂苷元黃酮實施例131mg/g415mg/g實施例231mg/g414mg/g實施例328mg/g406mg/g實施例429mg/g408mg/g對比例117mg/g398mg/g對比例211mg/g232mg/g以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁12