本發(fā)明涉及日用品或化妝品領(lǐng)域，特別是涉及一種墨旱蓮烏發(fā)組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
：隨著中國快速進入老齡化社會，中國老齡人口將達到3億。同時當今社會競爭激烈、精神緊張而導致中青年的白發(fā)增多，使烏發(fā)、黑發(fā)市場需求日益增大，擁有巨大的發(fā)展空間和潛在的市場。隨著美容科學的迅速進步，人們不再滿足通過染發(fā)產(chǎn)品對毛發(fā)的染色，而是追求化妝品中的營養(yǎng)物質(zhì)能參與毛發(fā)的新陳代謝，追求科學護理；在回歸自然的趨勢下，人們迫切需要安全無毒、不會引起皮膚過敏的天然黑發(fā)烏發(fā)產(chǎn)品，這些產(chǎn)品應該是著眼于頭發(fā)本質(zhì)的護理和保護，還力求在頭部皮膚、毛發(fā)細胞新陳代謝、延緩衰老方面收到一定的效果，進而達到年輕、漂亮和心情舒暢的目的。近年來對采用天然植物作為烏發(fā)黑發(fā)化妝品原料出現(xiàn)了特殊的偏愛。國內(nèi)外的商家抓住大部分東方人希望頭發(fā)烏黑潤澤的傳統(tǒng)心理，推出了一些天然的烏發(fā)黑發(fā)產(chǎn)品。如中國專利CN103721144B公開了一種天然植物黑發(fā)液，由下述重量份的烏發(fā)養(yǎng)發(fā)組合物制備而成：墨旱蓮1-20份、黑芝麻1-20份、當歸1-10份、側(cè)柏葉1-10份、生地黃1-10份、女貞子1-10份、墨旱蓮1-10份、桑葉1-10份、百部1-10份。中國專利申請CN106214898A公開了一種治療白發(fā)的中藥制劑，它由以下重量份的藥材原料制得，主藥：升麻20-50份、生地黃80-120份、旱蓮草90-120份、菟絲子40-80份、枸杞60-120份、檳榔子40-60份、墨旱蓮100-120份、黑螞蟻80-120份、桑葚子50-120份、胡桃仁80-120份、魚腥草60-120份、茯苓50-100份、桑白皮100-200份、赤芍50-80份、冰片3-5份；輔藥為甘油，甘油在中藥制劑中的質(zhì)量濃度為4%-6%。由上述可知，從植物中提取活性成分作為調(diào)理養(yǎng)護成分對于獲得安全可靠的烏發(fā)類產(chǎn)品具有重要的意義?；诖?，本發(fā)明提供了一種與現(xiàn)有技術(shù)不同的烏發(fā)組合物，該烏發(fā)組合物從不同種類的植物中提取活性成分，具有顯著的調(diào)理育發(fā)效果。技術(shù)實現(xiàn)要素：基于此，本發(fā)明提供了一種墨旱蓮烏發(fā)組合物。具體技術(shù)方案如下：一種墨旱蓮烏發(fā)組合物，其活性成分由以下重量份的原料制備而成：墨旱蓮1-10份、升麻1-10份、松針1-10份、黑茶鑣子1-10份、魚腥草1-10份、厚樸1-10份。在其中一些實施例中，所述墨旱蓮烏發(fā)組合物，其活性成分由以下重量份的原料制備而成：墨旱蓮8份、升麻4份、松針4份、黑茶鑣子2份、魚腥草3份、厚樸4份。本發(fā)明所述的墨旱蓮烏發(fā)組合物可以直接使用，使用方法為：洗凈頭發(fā)后處理到七成干，取適量墨旱蓮烏發(fā)組合物揉搓頭發(fā)根部，再輕輕按摩3-5分鐘，用牛角梳梳理即可。本發(fā)明還提供了上述墨旱蓮烏發(fā)組合物的制備方法。具體技術(shù)方案如下：一種上述的墨旱蓮烏發(fā)組合物的制備方法，包括以下步驟：（1）按權(quán)利要求1或2所述的重量份，將原料混合，粉碎，過篩子，獲得粉碎混合物，再加入水和蜂蜜，攪拌均勻，加熱滅菌，獲得滅菌混合物；所述原料為墨旱蓮、升麻、松針、黑茶鑣子、魚腥草、厚樸；（2）將滅菌混合物用酵母菌和醋酸菌的混合物進行發(fā)酵，獲得發(fā)酵混合物；（3）將發(fā)酵混合物用乙醇水溶液在減壓條件下進行回流提取，再進行微波提取，得提取液，將所述提取液過濾，得澄清液，即得所述墨旱蓮烏發(fā)組合物。在其中一些實施例中，步驟（1）所述水的添加量為所述原料總重量的3-5倍，所述蜂蜜的添加量為所述原料總重量的5%-10%。在其中一些實施例中，步驟（1）所述加熱滅菌的溫度為85-90℃，滅菌時間為10-20分鐘。在其中一些實施例中，步驟（2）所述酵母菌和醋酸菌的混合物是活菌數(shù)為108cfu/g-1012cfu/g的混合菌溶液，所述醋酸菌和酵母菌的數(shù)量比例為（1-10）：(1-10)，所述酵母菌和醋酸菌的混合物的添加量為所述原料總重量的0.1%-1%倍；所述發(fā)酵的溫度為25-28℃，發(fā)酵時間為1-3天。在其中一些實施例中，步驟（3）所述乙醇水溶液的體積分數(shù)為80%-90%，乙醇水溶液的添加量為所述發(fā)酵混合物總重量的1-3倍。在其中一些實施例中，步驟（3）所述在減壓條件下進行回流提取的壓力為70-80KPa，所述微波提取的頻率為1000-2000MHz，提取時間為3-5分鐘。在其中一些實施例中，步驟（3）所述過濾包括：用濾布過濾，得濾液，將濾液在1-3℃的溫度下保存1-3天后再用陶瓷復合膜過濾。在其中一些實施例中，所述濾布的孔徑為200-300目，所述陶瓷復合膜的管孔徑為90-110nm。本發(fā)明還提供了上述墨旱蓮烏發(fā)組合物的應用。具體技術(shù)方案如下：上述的墨旱蓮烏發(fā)組合物在制備具有烏發(fā)功效的養(yǎng)發(fā)護發(fā)類日用品中的應用。所述養(yǎng)發(fā)護發(fā)類日用品包括：護發(fā)噴霧、護發(fā)啫喱、洗發(fā)水、護發(fā)乳、護發(fā)素和焗油膏。本發(fā)明還提供了一種具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳。具體技術(shù)方案如下：一種具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳，其功效成分包括上述的墨旱蓮烏發(fā)組合物。在其中一些實施例中，所述具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成：丁二醇5-10%、甘油5-10%、海藻糖0.1-0.5%、1,3-丙二醇1-3%、乙醇1-3%、羥苯甲酯0.1-0.3%、硬脂酸TEA鹽0.1-0.5%、尿囊素0.1-0.3%、丙烯酸（酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.1-0.3%、EDTA二鈉0.01-0.05%、辛酸/癸酸甘油三酯3-6%、氫化聚癸烯3-6%、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯1-2%、聚二甲基硅氧烷2-4%、鯨蠟硬脂醇1-3%、環(huán)五聚二甲基硅氧烷1-3%、甘油硬脂酸酯0.5-1%、C14-22醇0.5-1%、甘油三（乙基己酸）酯1-3%、氫化卵磷脂0.1-0.5%、花生醇葡糖苷0.1-0.3%、硬脂酸0.1-0.3%、精氨酸0.1-0.3%、上述墨旱蓮烏發(fā)組合物1-10%、水余量；所述墨旱蓮烏發(fā)組合物由上述制備方法制備而成。本發(fā)明的墨旱蓮烏發(fā)組合物及其制備方法和應用具有以下優(yōu)點和有益效果：本發(fā)明的墨旱蓮烏發(fā)組合物是經(jīng)發(fā)明人大量的實驗和研究獲得的，精選墨旱蓮、升麻、松針、黑茶鑣子、魚腥草、厚樸按照特定的比例進行配伍，并得出其最佳配方組成。其中墨旱蓮、升麻、松針烏須發(fā)益肝腎，有營養(yǎng)發(fā)根、促進頭發(fā)黑色素生成、致使頭發(fā)烏亮的作用；魚腥草、厚樸、黑茶鑣子養(yǎng)血護發(fā)去瘀血生新血，擴張毛細血管，促進頭部血液循環(huán)，增加頭發(fā)營養(yǎng)供應；諸藥合用可直接營養(yǎng)發(fā)根，增加發(fā)根黑色素，同時配合對頭部的按摩加速血液循環(huán)，增加毛孔對藥物的吸收，從而達到頭發(fā)變黑的效果。該墨旱蓮烏發(fā)組合物，烏發(fā)效果好，且安全無毒，沒有皮膚過敏等副作用。將該墨旱蓮烏發(fā)組合物用于養(yǎng)發(fā)護發(fā)類日用品（比如護發(fā)乳）中，使該日用品具有很好的烏發(fā)效果。本發(fā)明的墨旱蓮烏發(fā)組合物的制備方法依次采用酵母菌發(fā)酵、減壓回流提取、超聲波提取獲得有效成分，該種方法提取有效成分的效率高，制備得到的墨旱蓮烏發(fā)組合物的烏發(fā)黑發(fā)的效果好，且工藝簡單易操作，適合大規(guī)模生產(chǎn)。本發(fā)明的墨旱蓮烏發(fā)組合物的制備方法進一步通過嚴格控制提取壓力和溫度、加熱時間等工藝參數(shù)，可有效防止熱敏物質(zhì)的氧化和逸散，提高所得墨旱蓮烏發(fā)組合物的質(zhì)量及烏發(fā)效果；用陶瓷復合膜微濾設(shè)備進行過濾可有效截留蛋白質(zhì)、脂肪等大分子物質(zhì)，避免產(chǎn)品長期放置時大分子物質(zhì)的締合作用產(chǎn)生沉淀。具體實施方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明的墨旱蓮烏發(fā)組合物及其制備方法和應用作更詳細的描述，但本發(fā)明的實施方式不限于此。對于未特別注明的工藝參數(shù)或條件，可參照常規(guī)技術(shù)進行。本發(fā)明所述的墨旱蓮烏發(fā)組合物所涉及的各原料簡介如下：墨旱蓮，為菊科植物鱧腸的全草，藥用，能收斂、止血、補肝腎之功效?！兜崮媳静荨份d，墨旱蓮“固齒，烏發(fā)，洗九種痔瘡”?！侗静菥V目》指出，墨旱蓮“烏須發(fā)，益腎陰”。升麻，中藥名。為毛茛科、升麻屬植物大三葉升麻、興安升麻或升麻的根莖。性辛、甘，微寒，歸肺、脾、大腸、胃經(jīng)，具有發(fā)表透疹，清熱解毒，升陽舉陷的功效。松針，松科松屬植物中的西伯利亞紅松、黑松、油松、紅松、華山松、云南松、思茅松、馬尾松等的針葉，富含糖類、粗蛋白、粗脂肪、多種氨基酸和多種微量礦元素、多種維生素、生物黃酮類物質(zhì)、精油、葉綠素、不飽和脂肪酸、酶與輔酶等活性物質(zhì)。松針提取物可用于擴張動脈血管，增加紅血球攜氧能力，促進血液循環(huán)，改善毛細血管的機能，提高免疫力，增加荷爾蒙的分泌，強精，使身體的組織年輕化。黑茶鑣子：虎耳草科茶鑣子屬的小灌木所結(jié)成熟果實，又名黑穗醋栗，商品名為黑加侖。果實為小漿果，含有豐富的糖類、維生素等營養(yǎng)成分，尤以Vc含量最高，其果實可加工成果醬、果汁、果凍和果糖，也是釀酒、天然色素食品的好原料。黑茶鑣子果實提取物有藥用成分，其中類黃酮有延緩衰老、增強人體免疫力、降血脂、改善動脈硬化和防癌抗癌的作用。魚腥草，中藥，三白草科植物蕺菜的干燥地上部分，味辛，性寒涼，歸肺經(jīng)。能清熱解毒、消腫療瘡、利尿除濕、清熱止痢、健胃消食，用治實熱、熱毒、濕邪、疾熱為患的肺癰、瘡瘍腫毒、痔瘡便血、脾胃積熱等?，F(xiàn)代藥理實驗表明，本品具有抗菌、抗病毒、提高機體免疫力、利尿等作用。厚樸，中藥，厚樸植物的干燥干皮、根皮及枝皮，味辛、性溫，具有行氣化濕、溫中止痛、降逆平喘的功效。實施例1本實施例的墨旱蓮烏發(fā)組合物，其活性成分由以下原料制備而成：墨旱蓮1kg、升麻10kg、松針1kg、黑茶鑣子10kg、魚腥草1kg、厚樸10kg。其制備方法包括以下步驟：按上述用量稱取墨旱蓮、升麻、松針、黑茶鑣子、魚腥草、厚樸，將原料混合，粉碎，過篩子，獲得粉碎混合物，再加入水和蜂蜜，其中水的添加量為所述原料總重量的3倍，所述蜂蜜的添加量為所述原料總重量的10%，攪拌均勻，加熱到85℃滅菌20分鐘，獲得滅菌混合物；在滅菌混合物中加入活菌數(shù)為108cfu/g的混合菌溶液，其中所述醋酸菌和酵母菌的數(shù)量比例為10：1，所述酵母菌和醋酸菌的混合物的添加量為所述原料總重量的0.1%倍，在28℃條件下發(fā)酵1天，獲得發(fā)酵混合物；在發(fā)酵混合物中加入體積分數(shù)為90%的乙醇溶液，其中乙醇水溶液的添加量為所述發(fā)酵混合物總重量的1倍；混勻后，于減壓回流罐中提取，其中減壓回流罐中的氣壓為80KPa；然后用頻率為1000MHz的微波輔助提取5分鐘，得提取液；將所述提取液用200目濾布過濾，得濾液，將濾液在3℃的溫度下保存1天后再用孔徑為110nm的陶瓷復合膜過濾，得澄清液，即得所述墨旱蓮烏發(fā)組合物。實施例2本實施例的墨旱蓮烏發(fā)組合物，其活性成分由以下原料制備而成：墨旱蓮10kg、升麻1kg、松針10kg、黑茶鑣子1kg、魚腥草10kg、厚樸1kg。其制備方法包括以下步驟：按上述用量稱取墨旱蓮、升麻、松針、黑茶鑣子、魚腥草、厚樸，將原料混合，粉碎，過篩子，獲得粉碎混合物，再加入水和蜂蜜，其中水的添加量為所述原料總重量的5倍，所述蜂蜜的添加量為所述原料總重量的5%，攪拌均勻，加熱到90℃滅菌10分鐘，獲得滅菌混合物；在滅菌混合物中加入活菌數(shù)為1012cfu/g的混合菌溶液，其中所述醋酸菌和酵母菌的數(shù)量比例為1：10，所述酵母菌和醋酸菌的混合物的添加量為所述原料總重量的1%倍，在25℃條件下發(fā)酵3天，獲得發(fā)酵混合物；在發(fā)酵混合物中加入體積分數(shù)為80%的乙醇溶液，其中乙醇水溶液的添加量為所述發(fā)酵混合物總重量的3倍；混勻后，于減壓回流罐中提取，其中減壓回流罐中的氣壓為70KPa；然后用頻率為2000MHz的微波輔助提取3分鐘，得提取液；將所述提取液用300目濾布過濾，得濾液，將濾液在1℃的溫度下保存3天后再用孔徑為90nm的陶瓷復合膜過濾，得澄清液，即得所述墨旱蓮烏發(fā)組合物。實施例3本實施例的墨旱蓮烏發(fā)組合物，其活性成分由以下原料制備而成：墨旱蓮8kg、升麻4kg、松針4kg、黑茶鑣子2kg、魚腥草3kg、厚樸4kg。其制備方法包括以下步驟：按上述用量稱取墨旱蓮、升麻、松針、黑茶鑣子、魚腥草、厚樸，將原料混合，粉碎，過篩子，獲得粉碎混合物，再加入水和蜂蜜，其中水的添加量為所述原料總重量的4倍，所述蜂蜜的添加量為所述原料總重量的7%，攪拌均勻，加熱到88℃滅菌15分鐘，獲得滅菌混合物；在滅菌混合物中加入活菌數(shù)為1010cfu/g的混合菌溶液，其中所述醋酸菌和酵母菌的數(shù)量比例為4：7，所述酵母菌和醋酸菌的混合物的添加量為所述原料總重量的0.5%倍，在26℃條件下發(fā)酵2天，獲得發(fā)酵混合物；在發(fā)酵混合物中加入體積分數(shù)為85%的乙醇溶液，其中乙醇水溶液的添加量為所述發(fā)酵混合物總重量的2倍；混勻后，于減壓回流罐中提取，其中減壓回流罐中的氣壓為75KPa；然后用頻率為1500MHz的微波輔助提取4分鐘，得提取液；將所述提取液用300目濾布過濾，得濾液，將濾液在2℃的溫度下保存2天后再用孔徑為100nm的陶瓷復合膜過濾，得澄清液，即得所述墨旱蓮烏發(fā)組合物。實施例4本實施例的一種具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成：丁二醇5%、甘油10%、海藻糖0.1%、1,3-丙二醇3%、乙醇1%、羥苯甲酯0.3%、硬脂酸TEA鹽0.1%、尿囊素0.3%、丙烯酸（酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.1%、EDTA二鈉0.05%、辛酸/癸酸甘油三酯3%、氫化聚癸烯6%、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯1%、聚二甲基硅氧烷4%、鯨蠟硬脂醇1%、環(huán)五聚二甲基硅氧烷3%、甘油硬脂酸酯0.5%、C14-22醇1%、甘油三（乙基己酸）酯1%、氫化卵磷脂0.5%、花生醇葡糖苷0.1%、硬脂酸0.3%、精氨酸0.1%、實施例1所制得的墨旱蓮烏發(fā)組合物10%、水余量。實施例5本實施例的一種具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成：丁二醇10%、甘油5%、海藻糖0.5%、1,3-丙二醇1%、乙醇3%、羥苯甲酯0.1%、硬脂酸TEA鹽0.5%、尿囊素0.1%、丙烯酸（酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.3%、EDTA二鈉0.01%、辛酸/癸酸甘油三酯6%、氫化聚癸烯3%、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯2%、聚二甲基硅氧烷2%、鯨蠟硬脂醇3%、環(huán)五聚二甲基硅氧烷1%、甘油硬脂酸酯1%、C14-22醇0.5%、甘油三（乙基己酸）酯3%、氫化卵磷脂0.1%、花生醇葡糖苷0.3%、硬脂酸0.1%、精氨酸0.3%、實施例2所制得的墨旱蓮烏發(fā)組合物1%、水余量。實施例6本實施例的一種具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成：丁二醇7%、甘油8%、海藻糖0.3%、1,3-丙二醇2%、乙醇2%、羥苯甲酯0.2%、硬脂酸TEA鹽0.3%、尿囊素0.2%、丙烯酸（酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.2%、EDTA二鈉0.03%、辛酸/癸酸甘油三酯4%、氫化聚癸烯5%、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯1.5%、聚二甲基硅氧烷3%、鯨蠟硬脂醇2%、環(huán)五聚二甲基硅氧烷2%、甘油硬脂酸酯0.7%、C14-22醇0.8%、甘油三（乙基己酸）酯2%、氫化卵磷脂0.3%、花生醇葡糖苷0.2%、硬脂酸0.2%、精氨酸0.2%、實施例3所制得的墨旱蓮烏發(fā)組合物5%、水余量。實施例7本實施例的一種具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成：丁二醇7%、甘油8%、海藻糖0.3%、1,3-丙二醇2%、乙醇2%、羥苯甲酯0.2%、硬脂酸TEA鹽0.3%、尿囊素0.2%、丙烯酸（酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.2%、EDTA二鈉0.03%、辛酸/癸酸甘油三酯4%、氫化聚癸烯5%、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯1.5%、聚二甲基硅氧烷3%、鯨蠟硬脂醇2%、環(huán)五聚二甲基硅氧烷2%、甘油硬脂酸酯0.7%、C14-22醇0.8%、甘油三（乙基己酸）酯2%、氫化卵磷脂0.3%、花生醇葡糖苷0.2%、硬脂酸0.2%、精氨酸0.2%、墨旱蓮提取物1.6%、升麻提取物0.8%、松針提取物0.8%、黑茶鑣子提取物0.4%、魚腥草提取物0.6%、厚樸提取物0.8%、水余量；其中，墨旱蓮提取物、升麻提取物、松針提取物、黑茶鑣子提取物、魚腥草提取物、厚樸提取物的制造商為湖州佳美。對比例1本對比例的一種具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成：丁二醇7%、甘油8%、海藻糖0.3%、1,3-丙二醇2%、乙醇2%、羥苯甲酯0.2%、硬脂酸TEA鹽0.3%、尿囊素0.2%、丙烯酸（酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.2%、EDTA二鈉0.03%、辛酸/癸酸甘油三酯4%、氫化聚癸烯5%、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯1.5%、聚二甲基硅氧烷3%、鯨蠟硬脂醇2%、環(huán)五聚二甲基硅氧烷2%、甘油硬脂酸酯0.7%、C14-22醇0.8%、甘油三（乙基己酸）酯2%、氫化卵磷脂0.3%、花生醇葡糖苷0.2%、硬脂酸0.2%、精氨酸0.2%、對比例1所制得的墨旱蓮烏發(fā)組合物5%、水余量。對比例1的墨旱蓮烏發(fā)組合物按如下制備方法制得：稱取升麻4kg、黑茶鑣子2kg、魚腥草3kg、厚樸4kg，將原料混合，粉碎，過篩子，獲得粉碎混合物，再加入水和蜂蜜，其中水的添加量為所述原料總重量的4倍，所述蜂蜜的添加量為所述原料總重量的7%，攪拌均勻，加熱到88℃滅菌15分鐘，獲得滅菌混合物；在滅菌混合物中加入活菌數(shù)為1010cfu/g的混合菌溶液，其中所述醋酸菌和酵母菌的數(shù)量比例為4：7，所述酵母菌和醋酸菌的混合物的添加量為所述原料總重量的0.5%倍，在26℃條件下發(fā)酵2天，獲得發(fā)酵混合物；在發(fā)酵混合物中加入體積分數(shù)為85%的乙醇溶液，其中乙醇水溶液的添加量為所述發(fā)酵混合物總重量的2倍；混勻后，于減壓回流罐中提取，其中減壓回流罐中的氣壓為75KPa；然后用頻率為1500MHz的微波輔助提取4分鐘，得提取液；將所述提取液用300目濾布過濾，得濾液，將濾液在2℃的溫度下保存2天后再用孔徑為100nm的陶瓷復合膜過濾，得澄清液，即得所述墨旱蓮烏發(fā)組合物。對比例2本對比例的一種具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成：丁二醇7%、甘油8%、海藻糖0.3%、1,3-丙二醇2%、乙醇2%、羥苯甲酯0.2%、硬脂酸TEA鹽0.3%、尿囊素0.2%、丙烯酸（酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.2%、EDTA二鈉0.03%、辛酸/癸酸甘油三酯4%、氫化聚癸烯5%、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯1.5%、聚二甲基硅氧烷3%、鯨蠟硬脂醇2%、環(huán)五聚二甲基硅氧烷2%、甘油硬脂酸酯0.7%、C14-22醇0.8%、甘油三（乙基己酸）酯2%、氫化卵磷脂0.3%、花生醇葡糖苷0.2%、硬脂酸0.2%、精氨酸0.2%、對比例1所制得的墨旱蓮烏發(fā)組合物5%、水余量。對比例1的墨旱蓮烏發(fā)組合物按如下制備方法制得：稱取墨旱蓮8kg、松針4kg、魚腥草3kg、厚樸4kg，將原料混合，粉碎，過篩子，獲得粉碎混合物，再加入水和蜂蜜，其中水的添加量為所述原料總重量的4倍，所述蜂蜜的添加量為所述原料總重量的7%，攪拌均勻，加熱到88℃滅菌15分鐘，獲得滅菌混合物；在滅菌混合物中加入活菌數(shù)為1010cfu/g的混合菌溶液，其中所述醋酸菌和酵母菌的數(shù)量比例為4：7，所述酵母菌和醋酸菌的混合物的添加量為所述原料總重量的0.5%倍，在26℃條件下發(fā)酵2天，獲得發(fā)酵混合物；在發(fā)酵混合物中加入體積分數(shù)為85%的乙醇溶液，其中乙醇水溶液的添加量為所述發(fā)酵混合物總重量的2倍；混勻后，于減壓回流罐中提取，其中減壓回流罐中的氣壓為75KPa；然后用頻率為1500MHz的微波輔助提取4分鐘，得提取液；將所述提取液用300目濾布過濾，得濾液，將濾液在2℃的溫度下保存2天后再用孔徑為100nm的陶瓷復合膜過濾，得澄清液，即得所述墨旱蓮烏發(fā)組合物。對比例3本對比例的一種具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成：丁二醇7%、甘油8%、海藻糖0.3%、1,3-丙二醇2%、乙醇2%、羥苯甲酯0.2%、硬脂酸TEA鹽0.3%、尿囊素0.2%、丙烯酸（酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.2%、EDTA二鈉0.03%、辛酸/癸酸甘油三酯4%、氫化聚癸烯5%、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯1.5%、聚二甲基硅氧烷3%、鯨蠟硬脂醇2%、環(huán)五聚二甲基硅氧烷2%、甘油硬脂酸酯0.7%、C14-22醇0.8%、甘油三（乙基己酸）酯2%、氫化卵磷脂0.3%、花生醇葡糖苷0.2%、硬脂酸0.2%、精氨酸0.2%、對比例1所制得的墨旱蓮烏發(fā)組合物5%、水余量。對比例1的墨旱蓮烏發(fā)組合物按如下制備方法制得：稱取墨旱蓮8kg、升麻4kg、松針4kg、黑茶鑣子2kg，混合，粉碎，過篩子，獲得粉碎混合物，再加入水和蜂蜜，其中水的添加量為所述原料總重量的4倍，所述蜂蜜的添加量為所述原料總重量的7%，攪拌均勻，加熱到88℃滅菌15分鐘，獲得滅菌混合物；在滅菌混合物中加入活菌數(shù)為1010cfu/g的混合菌溶液，其中所述醋酸菌和酵母菌的數(shù)量比例為4：7，所述酵母菌和醋酸菌的混合物的添加量為所述原料總重量的0.5%倍，在26℃條件下發(fā)酵2天，獲得發(fā)酵混合物；在發(fā)酵混合物中加入體積分數(shù)為85%的乙醇溶液，其中乙醇水溶液的添加量為所述發(fā)酵混合物總重量的2倍；混勻后，于減壓回流罐中提取，其中減壓回流罐中的氣壓為75KPa；然后用頻率為1500MHz的微波輔助提取4分鐘，得提取液；將所述提取液用300目濾布過濾，得濾液，將濾液在2℃的溫度下保存2天后再用孔徑為100nm的陶瓷復合膜過濾，得澄清液，即得所述墨旱蓮烏發(fā)組合物。實施例4-7與對比例1-3所述的具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳的制備方法包括如下步驟：（1）將丁二醇、甘油、海藻糖、1,3-丙二醇、乙醇、羥苯甲酯、硬脂酸TEA鹽、尿囊素、丙烯酸（酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物、EDTA二鈉、水投入乳化鍋，攪拌均勻，加熱到85℃，制得水相，保溫20分鐘備用；（2）將辛酸/癸酸甘油三酯、氫化聚癸烯、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷、鯨蠟硬脂醇、環(huán)五聚二甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯、C14-22醇、甘油三（乙基己酸）酯、氫化卵磷脂、花生醇葡糖苷、硬脂酸投入油相鍋，攪拌均勻，加熱到85℃，制得油相；（3）開啟均質(zhì)，將油相抽入乳化鍋，均質(zhì)5分鐘，保溫攪拌20分鐘，降溫到45℃；（4）將精氨酸、墨旱蓮烏發(fā)組合物投入乳化鍋，攪拌均勻，校驗合格即可出料。實施例8功效測試對實施例4-7和對比例1-4所制得/購得的具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳進行功效測評（對比例4為一款市售宣稱具有黑發(fā)烏發(fā)功效的護發(fā)乳）。具體測試方法如下：各實驗組均選取30名志愿者，年齡30-60歲，均存在白發(fā)；使用方法：洗凈頭發(fā)后處理到七成干，取適量護發(fā)乳揉搓頭發(fā)根部，再輕輕按摩3-5分鐘，用牛角梳梳理即可，1晚1次，連續(xù)試用12周，拍照存檔，并對試用者進行回訪。評價方法：對比第0天和第12周照片，其中白發(fā)明顯變少、頭發(fā)變得烏亮的為顯效；白發(fā)略有減少的為有效；白發(fā)現(xiàn)象沒有變化的為無效。具體測試結(jié)果如表1。試用12周后對試用者進行回訪，均沒有出現(xiàn)皮膚過敏的現(xiàn)象，表明該護發(fā)乳安全無毒。表1測試結(jié)果記錄表顯效有效無效實施例416113實施例512135實施例617112實施例781210對比例111316對比例201416對比例311415對比例411118由表1的結(jié)果可見：實施例4-7與對比例1-4對比可見，本發(fā)明所制得的具有烏發(fā)功效的護發(fā)乳烏發(fā)黑發(fā)效果顯著好于對比例；實施例6與實施例7對比可見，用本發(fā)明所公開的制備方法制得的墨旱蓮烏發(fā)組合物，其烏發(fā)功效比市售原料更佳；實施例6與對比例1-3對比可見，本發(fā)明的墨旱蓮、升麻、松針、黑茶鑣子、魚腥草、厚樸合用時烏發(fā)黑發(fā)效果更佳，各植物成分按照特定的比例配伍后有協(xié)同增效的作用。以上所述實施例的各技術(shù)特征可以進行任意的組合，為使描述簡潔，未對上述實施例中的各個技術(shù)特征所有可能的組合都進行描述，然而，只要這些技術(shù)特征的組合不存在矛盾，都應當認為是本說明書記載的范圍。以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對發(fā)明專利范圍的限制。應當指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明保護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應以所附權(quán)利要求為準。當前第1頁1 2 3