本發(fā)明涉及醫(yī)療器械相關技術領域,特別是涉及一種引導穿刺所留置引流管潛行置入的裝置。
背景技術:
目前,臨床上引流管的留置采用兩類方式:
1、切開方式(開放式)置入:通過切開的創(chuàng)口直接將引流管留置或者結(jié)合借助其他器械從臨近切口的位置打通皮下隧道留置引流管。
2、穿刺方式(閉式)置入:通過穿刺套針或者穿刺后導入的導絲將引流管引導置入。
根據(jù)不同的引流管留置方式,其在臨床上也各有其適用范圍和特點。
隨著新材料和新技術的引入,第二種方式在臨床上的使用較前廣泛。但因其穿刺道為直線性,所留置的引流管位于引流腔(隙)至皮膚穿刺孔之間部分也為直線性,穿刺道距離短、且易受皮膚條件及皮下組織厚度等因素的影響,隨著時間的延長易出現(xiàn)管周滲液、引流管松動甚至逆行感染,尤其對于重度肥胖或者消瘦明顯的患者。
例如:常見的神經(jīng)外科腰池引流留置引流管時間一般在2-3周,重度肥胖患者在進行翻身等活動時,因肥厚的皮下脂肪層導致皮膚與引流管之間易于發(fā)生相對運動或者張力造成松動;而對于消瘦明顯的患者易于出現(xiàn)腦脊液沿引流管與穿刺孔之間的間隙滲出,甚至在置管過程中即開始出現(xiàn)腦脊液滲出,即使給予穿刺孔周圍皮膚縫扎還是易于滲出。
上述兩種情況均造成引流管維護困難,引流治療效果差,甚至增大了逆行感染風險,即使中途再重新穿刺置管,包括更換腰椎穿刺間隙,仍存在以上缺陷,最終影響了治療效果甚至造成感染。對于腰背部皮膚條件不良者(如:臨近的淺表炎癥等)也嚴重影響了腰池引流的實施。
技術實現(xiàn)要素:
為了解決現(xiàn)有技術的不足,本發(fā)明提供了一種引導穿刺所留置引流管潛行置入的裝置。本裝置通過設計全新的結(jié)構,使其可以在引流管頭段(前段)已經(jīng)進入目標腔(隙)后,將尾段(近段)在體內(nèi)潛行一定的距離再引出體外,進而從本質(zhì)上解決了現(xiàn)有直線性穿刺所留置的導管易于發(fā)生引流管松動、管周滲液從而增加感染風險的問題。
為了達成上述目的,本發(fā)明采用如下技術方案:
一種引導穿刺所留置引流管潛行置入的裝置,包括:
套管,所述套管內(nèi)具有第一穿刺針芯、第二穿刺針芯、第三穿刺針芯及第四穿刺針芯;
所述第一穿刺針芯的前部為尖端,第一穿刺針芯上具有第一卡合部,第一穿刺針芯的尾部具有第一手柄;
所述第二穿刺針芯的前端具有與所述第一穿刺針芯上的第一卡合部相適配的第二卡合部,第二穿刺針芯的尾部具有第二手柄;
所述第三穿刺針芯的前部為尖端,第三穿刺針芯上具有第三卡合部,第三穿刺針芯的尾部具有第三手柄;
所述第四穿刺針芯的前端具有與所述第三穿刺針芯上的第三卡合部相適配的第四卡合部,第四穿刺針芯的尾部具有第四手柄;
四個穿刺針芯的前端均凸出于所述套管的前端;
四個手柄均凸出于所述套管的后端。且四個穿刺針芯凸出穿刺套管后端的長度相同,能合并在一起。
上述結(jié)構使得四個穿刺針芯卡合在一起露出套管前端為圓錐狀。且第一穿刺針芯和第二穿刺針芯構成上半椎體,第三穿刺針芯和第四穿刺針芯構成下半椎體。
優(yōu)選的,所述第一穿刺針芯、第二穿刺針芯、第三穿刺針芯及第四穿刺針芯的前端形成圓錐型結(jié)構。
優(yōu)選的,所述套管上具有握持部。
優(yōu)選的,所述第一卡合部包括位于第一穿刺針芯內(nèi)部的第一曲面及位于第一穿刺針芯側(cè)部第二曲面,使得第一穿刺針芯俯視第一曲面呈現(xiàn)向左端(頭側(cè))凸起的弧形邊,從側(cè)面看第二曲面呈現(xiàn)出向右側(cè)(尾側(cè))凸起的弧形邊,能與引流管光滑接觸,亦無銳角。
優(yōu)選的,所述第二卡合部包括位于第二穿刺針芯內(nèi)部的第三曲面及位于第二穿刺針芯側(cè)部第四曲面,使得第二穿刺針芯俯視第三曲面呈現(xiàn)向左側(cè)凸起的弧形邊,從側(cè)面看第四曲面呈現(xiàn)出向右側(cè)凸起的弧形邊。第二卡合部與第一卡合部完全相適配兩卡合部卡和后能緊密銜接,避免了穿刺過程中軟組織嵌入。
優(yōu)選的,所述第三卡合部為平面結(jié)構,且第三穿刺針芯的主體部分橫斷面為扇環(huán)形截面。
優(yōu)選的,所述第四卡合部為平面結(jié)構,且第四穿刺針芯的主體部分橫斷面為扇環(huán)形截面。第三穿刺針芯和第四穿刺針芯緊貼為一體后,二者主體形成圓心角為180°的扇環(huán)形截面結(jié)構,使得第三穿刺針芯和第四穿刺針芯主體部的向心側(cè)共同成為可以容納引流管的溝槽。
同時,第二穿刺針芯工作側(cè)面向第一和第二卡合部過渡的界面至錐型尖端的距離等于第四穿刺針芯上第四卡合部距離錐型尖端的距離,以保證本裝置在使用過程中使穿刺針可同時進入上下卡合部之間(即第一、二卡合部之間,第三、四卡合部之間)。
優(yōu)選的,所述第四穿刺針芯的前端向心側(cè)具有導向弧面。
本發(fā)明還提供了另一種引導穿刺所留置引流管潛行置入的裝置,包括:
第一穿刺針芯和第二穿刺針芯;
所述第一穿刺針芯的前部為尖端,第一穿刺針芯上具有第一卡合部,第一穿刺針芯的尾部具有第一手柄;
所述第二穿刺針芯的前端具有與所述第一穿刺針芯上的第一卡合部相適配的第二卡合部,第二穿刺針芯的尾部具有第二手柄。
優(yōu)選的,所述第一卡合部包括位于第一穿刺針芯內(nèi)部的第一曲面及位于第一穿刺針芯側(cè)部第二曲面,使得第一穿刺針芯俯視第一曲面呈現(xiàn)向左側(cè)凸起的弧形邊,從左側(cè)視第二曲面呈現(xiàn)出向右側(cè)凸起的弧形邊,能與引流管光滑接觸,亦無銳角。
優(yōu)選的,所述第二卡合部包括位于第二穿刺針芯內(nèi)部的第三曲面及位于第二穿刺針芯側(cè)部第四曲面,使得第二穿刺針芯從上向下看去第三曲面呈現(xiàn)向左側(cè)凸起的弧形邊,從側(cè)面看第四曲面呈現(xiàn)出向右側(cè)凸起的弧形邊。第二卡合部與第一卡合部完全相適配,兩卡合部卡和后能緊密銜接,避免了穿刺過程中軟組織嵌入。
與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的有益效果是:
(1)依靠套管及四個穿刺針芯的配合,可以對體型較胖患者進行引流管側(cè)向牽引,使引流管潛行一定距離再從皮下穿出,從而延長引流管的皮下長度,能有效降低現(xiàn)有技術中因直線性穿刺道置管造成的易出現(xiàn)引流管松動、引流管管周滲液甚至逆行感染的風險。
(2)依靠第一穿刺針芯及第二穿刺針芯配合,對體型較瘦患者可以單獨使用第一、二穿刺針芯操作,第一穿刺針芯和第二穿刺針芯合并為一體后呈半錐型的穿刺結(jié)構,操作過程中在第一穿刺針芯牽拉引流管離開垂直穿刺道后可用手按壓引流管前段近側(cè)的皮下部分以固定前段,再繼續(xù)進行引流管側(cè)向牽引,使引流管側(cè)向從皮下穿出,從而延長引流管在皮下的長度,能有效降低現(xiàn)有技術中因直線性穿刺道置管造成的易出現(xiàn)管周滲液、引流管松動甚至逆行感染的風險。
附圖說明
構成本申請的一部分的說明書附圖用來提供對本申請的進一步理解,本申請的示意性實施例及其說明用于解釋本申請,并不構成對本申請的不當限定。
圖1為本發(fā)明實施例1的左視圖;
圖2為本發(fā)明實施例1的俯視圖;
圖3為本發(fā)明實施例1的右視圖;
圖4為本發(fā)明實施例1的仰視圖;
圖5為本發(fā)明實施例1的前視圖;
圖6為本發(fā)明實施例1的后視圖;
圖7為本發(fā)明實施例1的第一穿刺針芯在套管中的左視圖;
圖8為本發(fā)明實施例1的第一穿刺針芯在套管中的俯視圖;
圖9為本發(fā)明實施例1的第二穿刺針芯在套管中的左視圖;
圖10為本發(fā)明實施例1的第二穿刺針芯在套管中的俯視圖;
圖11為圖1中A-A向剖視圖;
圖12為本發(fā)明實施例1所提供的裝置在穿刺針卡入上下卡和口內(nèi)時的狀態(tài)示意圖;
圖13為本發(fā)明實施例1所提供的裝置在保持引流管頭段位置不動狀態(tài)下穿刺針回退的狀態(tài)示意圖;
圖14為本發(fā)明實施例1所提供的裝置在穿刺針退出完成后的狀態(tài)示意圖;
圖15為本發(fā)明實施例1所提供的裝置在將引流管開始側(cè)向鉤拉牽引時的狀態(tài)示意圖;
圖16為本發(fā)明實施例1所提供的裝置在引流管引出后的狀態(tài)示意圖;
圖17為本發(fā)明實施例2的左視圖;
圖18為本發(fā)明實施例2的俯視圖;
圖19為本發(fā)明實施例1在實際使用過程中接觸到穿刺針的狀態(tài)示意圖;
圖20為本發(fā)明實施例1在實際使用過程中穿刺針回退的狀態(tài)示意圖;
圖21為本發(fā)明實施例1在實際使用過程中穿刺針回退完成的狀態(tài)示意圖;
圖22為本發(fā)明實施例1在實際使用過程中對引流管開始牽引的狀態(tài)示意圖;
圖23為本發(fā)明實施例1在實際使用過程中引流管部分牽引出體外的狀態(tài)示意圖;
圖24為本發(fā)明引導引流管潛行置入完畢后的狀態(tài)示意圖;
圖中:
第一穿刺針芯1-1,第一手柄1-2,第一尖端1-3,第一卡合部1-4;
第二穿刺針芯2-1,第二手柄2-2,第二卡合部2-3;
第三穿刺針芯3-1,第三手柄3-2,第三尖端3-3,第三卡合部3-4;
第四穿刺針芯4-1,第四手柄4-2,第四卡合部4-3,導向弧面4-4,溝槽4-5;
套管5-1,握持部5-2;
引流管6;
穿刺針7;
縫合線8。
具體實施方式
應該指出,以下詳細說明都是例示性的,旨在對本申請?zhí)峁┻M一步的說明。除非另有指明,本文使用的所有技術和科學術語具有與本申請所屬技術領域的普通技術人員通常理解的相同含義。
需要注意的是,這里所使用的術語僅是為了描述具體實施方式,而非意圖限制根據(jù)本申請的示例性實施方式。如在這里所使用的,除非上下文另外明確指出,否則單數(shù)形式也意圖包括復數(shù)形式,此外,還應當理解的是,當在本說明書中使用術語“包含”和/或“包括”時,其指明存在特征、步驟、操作、器件、組件和/或它們的組合。
正如背景技術所介紹的,現(xiàn)有技術中,直線性穿刺留置引流管容易出現(xiàn)多種問題,例如直線穿刺后隨著時間的延長易于出現(xiàn)管周滲液、引流管松動甚至逆行感染的情況。為了解決這些問題,本發(fā)明設計了本裝置。
實施例1:一種引導穿刺所留置引流管潛行置入的裝置,其結(jié)構如圖1-11所示,包括:
套管5-1,所述套管5-1內(nèi)具有第一穿刺針芯1-1、第二穿刺針芯2-1第三穿刺針芯3-1及第四穿刺針芯4-1;
所述第一穿刺針芯1-1的前部為第一尖端1-3,第一穿刺針芯1-1上具有第一卡合部1-4,第一穿刺針芯的尾部具有第一手柄1-2;
所述第二穿刺針芯2-1的前端具有與所述第一穿刺針芯上的第一卡合部1-4相適配的第二卡合部2-3,第二穿刺針芯2-1的尾部具有第二手柄2-2,且第二穿刺針芯2-1具有第二尖端;
所述第三穿刺針芯3-1的前部為第三尖端3-3,第三穿刺針芯3-1上具有第三卡合部3-4,第三穿刺針芯3-1的尾部具有第三手柄3-2;
所述第四穿刺針芯4-1的前端具有與所述第三穿刺針芯3-1上的第三卡合部3-4相適配的第四卡合部4-3,第四穿刺針芯4-1的尾部具有第四手柄4-2,且第四穿刺針芯4-1具有第四尖端;
四個穿刺針芯的前端均凸出于所述套管5-1的前端;
四個手柄均凸出于所述套管5-1的后端。
作為較佳的結(jié)構,所述第一穿刺針芯1-1、第二穿刺針芯2-1第三穿刺針芯3-1及第四穿刺針芯4-1的前端形成圓錐型結(jié)構,針芯的主體形成圓柱狀結(jié)構;可以使得本裝置方便地進行穿刺。通常情況下,第一穿刺針芯1-1和第二穿刺針芯2-1在套管5-1內(nèi)為上半部分,第三穿刺針芯3-1及第四穿刺針芯4-1在套管5-1內(nèi)為下半部分。
同時,所述套管5-1上具有握持部5-2,可以在穿刺過程中方便進行握持。
位于第一穿刺針芯1-1上的第一卡合部1-4為復合曲面,位于第二穿刺針芯2-1上的第二卡合部2-3也為復合曲面,第一穿刺針芯1-1與第二穿刺針芯2-1之間的卡合部打開后能夠較好的容納穿刺針7。當?shù)诙┐提樞?-1的第二卡合部2-3與第一穿刺針芯1-1的第一卡合部1-4相緊密貼合后,第一穿刺針芯1-1和第二穿刺針芯2-1就成為了軸對稱結(jié)構。
當?shù)谒拇┐提樞?-1的第四卡合部3-4與第三穿刺針芯3-1的第三卡合部3-4相貼合后,第三穿刺針芯3-1和第四穿刺針芯4-1就成為了軸對稱結(jié)構。
第四穿刺針芯4-1的前端上表面具有導向弧面4-4,可使第四穿刺針芯4-1與第三穿刺針芯3-1夾持固定引流管6再以穿刺針芯1-1鉤拉引流管6時起到一定的導向作用。第三穿刺針芯3-1和第四穿刺針芯4-1卡和后,二者形成前端為半圓錐形,體部橫斷面為圓心角180°的扇環(huán)形截面結(jié)構,使得第三穿刺針芯3-1和第四穿刺針芯4-1內(nèi)部共同成為可以容納引流管6的溝槽4-5。
如圖12-15所示,本裝置的手術過程如下:
該種操作更適合于肥胖患者,需要用到套管5-1、第一穿刺針芯1-1、第二穿刺針芯2-1、第三穿刺針芯3-1和第四穿刺針芯4-1。
在穿刺針穿刺目標引流腔、隙成功并將引流管6經(jīng)穿刺針7置入足夠深度后,固定穿刺針7及引流管6不動,將本裝置從引流管6將要引出的目標位置朝向穿刺針方向穿刺(提前測量兩個皮膚穿刺孔之間的距離以評估本裝置穿刺的深度、引流管的潛行長度),四針芯尖端觸及穿刺針7時微調(diào)本裝置方向,使本裝置尖端圓錐部分沿著穿刺針7右側(cè)并緊貼滑行,并將第二穿刺針芯2-1、第四穿刺針芯4-1后撤以擴大第一穿刺針芯1-1與第二穿刺針芯2-1之間卡合口間隙和第三穿刺針芯3-1和第四穿刺針芯4-1之間的卡合口間隙。當本裝置前端滑到穿刺針時在卡合口處觸及卡擋感,此時適當后撤第二穿刺針芯2-1和第四穿刺針芯4-1調(diào)整第一穿刺針芯1-1與第二穿刺針芯2-1之間、第三穿刺針芯3-1與第四穿刺針芯4-1間卡合口間隙,穿刺針完全卡入第一穿刺針芯1-1與第二穿刺針芯2-1之間、第三穿刺針芯3-1與第四穿刺針芯4-1間卡合口之間。隨后,保持引流管6深度不變退出穿刺針7。若本裝置圓錐前端完全滑過穿刺針仍無卡擋感可能為卡合口位置已經(jīng)錯過或者上、下卡和口(1-1/2-1之間卡和口、3-1/4-1之間卡和口過小或者錯開導致上下卡和口不一致),可以適當后退穿刺針芯2-1、4-1擴大卡和口,靠近穿刺針前后滑行本裝置。
確認穿刺針在本裝置上、下卡和口(1-1/2-1之間卡和口、3-1/4-1之間卡和口)內(nèi)后保持引流管、本裝置位置不動退出穿刺針,適當前推第四穿刺針芯4-1并調(diào)整第三穿刺針芯3-1與第四穿刺針芯4-1卡合口間隙以夾持住引流管6。退出第二穿刺針芯2-1,向后牽拉第一穿刺針芯1-1以其鉤形卡合口鉤拉牽拉引流管6通過套管5-1尾端孔引出,此牽拉過程中可將引流管6尾段(體外部分)經(jīng)垂直穿刺孔向體內(nèi)推送以降低第一穿刺針芯1-1牽拉阻力,當引流管6經(jīng)本裝置套管尾口暴露后用手平穩(wěn)牽拉引流管6直至引流管6尾端露出體外,注意牽拉引流管6期間保持第三穿刺針芯3-1與第四穿刺針芯4-1之間的張力以免引流管6頭段被牽拉移位。用手牽拉引流管6時注意區(qū)分引流管6的頭段與尾段,牽拉引流管6的尾段結(jié)合處經(jīng)垂直穿刺孔向體內(nèi)輸送可以降低牽拉引流管阻力縮短時間。
退出第四穿刺針芯4-1,松開對引流管6的卡壓,將第三穿刺針芯3-1適當前推后順時針旋轉(zhuǎn)退出以免牽掛引流管6,隨后退出外套管5-1,同時注意保持引流管6位置,最后根據(jù)垂直穿刺所留穿刺孔情況決定是否需要縫合線8縫合。完成手術后的狀態(tài),可參考圖14所示。
在回退套管5-1、第三穿刺針芯3-1和第四穿刺針芯4-1期間,需要額外注意的是:
(1)退出第四穿刺針芯4-1,松開對引流管6的卡壓,將第三穿刺針芯3-1適當前推后順時針旋轉(zhuǎn)180°,使其卡合部背向引流管6然后平穩(wěn)退出以免牽掛引流管6,導致引流管6頭段被牽拉移位;
(2)撤套管5-1時適當回送引流管6,以降低引流管6與管周軟組織之間的張力。
本實施例所提供的裝置適合所有患者,對于肥胖患者意義更大,對于垂直穿刺孔可根據(jù)情況不必縫合。
本裝置的實際手術過程中的應用狀態(tài),可參考圖19-24所示。
采用了上述結(jié)構后,本裝置可以在引流管6經(jīng)垂直穿刺頭段已置入目標腔、隙后在皮下側(cè)向牽引經(jīng)側(cè)方皮膚穿刺孔引出,明顯延長了引流管在體內(nèi)的潛行距離,降低了患者在翻身等活動過程中引流管與皮膚及皮下軟組織之間的相對運動造成的松動,增厚了抗感染屏障,進而降低了現(xiàn)有直線性穿刺置管后易出現(xiàn)的管周滲液、引流管松動甚至逆行感染的問題。改善了留置引流管患者的護理,降低了感染幾率,最終延長安全帶管時間從而提高治療效果。
實施例2:一種引導穿刺所留置引流管潛行置入的裝置,其結(jié)構如圖17和圖18所示,包括:
第一穿刺針芯1-1和第二穿刺針芯2-1;
所述第一穿刺針芯1-1的前部為第一尖端1-3,第一穿刺針芯1-1上具有第一卡合部1-4,第一穿刺針芯的尾部具有第一手柄1-2;
所述第二穿刺針芯2-1的前端具有與所述第一穿刺針芯上的第一卡合部相適配的第二卡合部2-3,第二穿刺針芯2-1的尾部具有第二手柄2-2;
作為較佳的結(jié)構,所述第一穿刺針芯1-1和第二穿刺針芯2-1的前端形成半圓錐型結(jié)構,可以使得本裝置方便的進行穿刺。
位于第一穿刺針芯1-1上的第一卡合部1-4為復合曲面,位于第二穿刺針芯2-1上的第二卡合部2-3也為復合曲面,第一穿刺針芯1-1與第二穿刺針芯2-1之間的卡合部打開后能夠較好的容納穿刺針7與引流管6。當?shù)诙┐提樞?-1的第二卡合部2-3與第一穿刺針芯1-1的第一卡合部相緊密貼合后,第一穿刺針芯1-1和第二穿刺針芯2-1就成為了軸對稱結(jié)構,前端呈半圓錐形。
本裝置的手術過程如下:
在穿刺針穿刺成功并將引流管6經(jīng)穿刺針7置入足夠深度(引流管6置入深度適當較目標深度增加2-3cm)后固定穿刺針7與引流管6不動,將本裝置從引流管6將要引出的位置朝向穿刺針方向穿刺(提前測量兩個皮膚穿刺孔之間的距離以評估本裝置穿刺的深度、引流管的潛行長度),兩針芯尖端觸及穿刺針7時使其沿著穿刺針右側(cè)并緊貼穿刺針滑行,并將第二穿刺針芯2-1后撤以擴大第一穿刺針芯1-1與第二穿刺針芯2-1之間卡合口間隙,當本導入裝置前端滑到穿刺針時在卡合口處觸及卡擋感,此時適當后撤第二穿刺針芯2-1,調(diào)整第一穿刺針芯1-1與第二穿刺針芯2-1之間卡合口間隙,使穿刺針完全卡入第一穿刺針芯1-1與第二穿刺針芯2-1之間。隨后,保持引流管6深度不變退出穿刺針7。若本導入裝置半圓錐前端滑過穿刺針仍無卡擋感可能為卡合口位置已經(jīng)錯過或者1-1/2-1之間卡和口過小,可適當后退穿刺針芯2-1擴大卡和口再靠近穿刺針前后方向滑行本裝置。
接來下,向后牽拉第一穿刺針芯1-1以其鉤形卡合口鉤拉引流管6將其牽引,此時可以將引流管6尾段(體外部分)經(jīng)垂直穿刺孔向體內(nèi)推送以降低第一穿刺針芯1-1牽拉時的阻力,在第一穿刺針芯1-1牽拉引流管離開垂直穿刺孔2-3cm后可以側(cè)方推移局部皮膚,同時按壓引流管6頭段皮下部分以起到牽拉過程中固定引流管6作用,注意避免遮擋皮膚上的垂直穿刺孔以免影響體外的引流管尾段牽拉進入體內(nèi)。當引流管6經(jīng)側(cè)方穿刺孔暴露后用手平穩(wěn)牽拉引流管6尾段繼續(xù)向外牽引,直至引流管6尾端露出體外前繼續(xù)保持垂直穿刺孔處對引流管6頭段的壓迫以免移位。
本實施例所提供的裝置適合消瘦患者,最后根據(jù)垂直穿刺所留穿刺孔情況決定是否需要縫合線8縫合。完成手術后的狀態(tài),可參考圖11所示。
采用了上述結(jié)構后,本裝置可以在引流管6豎向穿刺完成后在體內(nèi)側(cè)向引出,明顯延長了引流管在體內(nèi)的潛行距離,使原來方法所置的引流管由與皮膚垂直變?yōu)榻破叫袪睿档土嘶颊咴诜淼壬眢w運動過程中引流管與皮膚及皮下軟組織之間張力造成的相對運動,而且增大了引流管在皮下軟組織內(nèi)的潛行距離加厚了抗感染屏障,進而降低了現(xiàn)有直線性穿刺置管后易出現(xiàn)管周滲液、引流管松動甚至逆行感染的問題。既改善了帶引流管患者的護理,又降低了感染幾率,最終延長安全帶管時間提高了治療效果。
以上所述僅為本申請的優(yōu)選實施例而已,并不用于限制本申請,對于本領域的技術人員來說,本申請可以有各種更改和變化。凡在本申請的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本申請的保護范圍之內(nèi)。