本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，特別地，涉及一種腫瘤內(nèi)科醫(yī)療用引流管。
背景技術(shù)：
引流管是內(nèi)科常用器械?；颊咝g(shù)后經(jīng)常需要留置引流管于體外以引流體內(nèi)殘留液。現(xiàn)有引流管為一根普通醫(yī)用塑料管，直接從體外插入體內(nèi)進(jìn)行引流。在引流管引流出體內(nèi)液體的同時，部分液體會沿著引流管外壁通過插管處的傷口滲出體外，進(jìn)而弄臟衣物、臥具等。為此，目前護(hù)理上慣常采用的措施是用敷料覆蓋管周傷口，用于吸收滲出液。但是，由于引流管插管傷口的形狀特殊，且滲出液可使敷料在短時間內(nèi)被滲透，致使頻繁更換傷口敷料，甚至引發(fā)粘連，更換困難，增加病人痛苦，醫(yī)生和護(hù)理人員的工作量也大大增加，并且容易造成傷口感染。
其次，腫瘤內(nèi)科在進(jìn)行腫瘤止水引流過程中易發(fā)生堵塞，且更換工具不僅浪費時間和效率，還會給病人帶來不適，給病人帶來了很大的痛苦。腫瘤內(nèi)殘留液檢查在臨床上用于通過檢查殘留液的性質(zhì)來確定腫瘤形成的原因和病因，對臨床疾病的治療起指導(dǎo)性作用。因此臨床上在抽取的腫瘤內(nèi)殘留液中找到癌細(xì)胞是對患者進(jìn)行病因確定并及時采取有效治療的前提。臨床上往往是用引流管隨機(jī)向外抽取5-10ml的殘留液送檢；然而，由于在癌癥初期，癌細(xì)胞數(shù)量較少，因此會出現(xiàn)漏診現(xiàn)象，以致于延誤患者病情。
最后，腫瘤的治療是將藥物直接作用到腫瘤部位為最有效，但現(xiàn)有技術(shù)是將抗腫瘤藥物通過血管注射的方式進(jìn)入人體病變組織，可減少肝、脾、腎等所受由于藥物產(chǎn)生的副作用，但是血管灌注方式進(jìn)入病灶區(qū)的藥物，可再吸收進(jìn)入血液循環(huán)，病灶區(qū)血流速度快，藥物進(jìn)入后在病灶區(qū)組織的停留時間短暫，藥物濃度較低，藥用效果較差，影響腫瘤病患的療效。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為解決上述問題，本發(fā)明提供了一種腫瘤內(nèi)科醫(yī)療用引流管。本發(fā)明解決了引流管對身體插管處的傷口造成感染、殘留液滲漏等等一系列的問題。利用本發(fā)明的腫瘤內(nèi)科醫(yī)療用引流管能夠提高引流效率，提高腫瘤細(xì)胞檢出率，并且能夠?qū)⑺幬镏苯幼饔玫侥[瘤部位實現(xiàn)直接治療的目的，具有一管多用的優(yōu)異效果。
本發(fā)明為解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是一種腫瘤內(nèi)科醫(yī)療用引流管，其包括尖端體、圓周空腔、引流管主體和接觸吸盤，所述引流管主體的前部附接有尖端體，引流管主體的前部外壁上設(shè)置多個均勻間隔的圓周空腔，在引流管主體的前部外壁上且圓周空腔的間隔之間設(shè)置多個引流孔，接觸吸盤緊密套接在引流管主體上并可沿引流管主體滑動，多個圓周空腔位于尖端體和接觸吸盤之間，引流管主體內(nèi)部可設(shè)置推桿；所述尖端體由可生物降解的材料制成，其上附載有抗腫瘤藥物，引流管主體上涂覆有殺菌消毒藥劑。
優(yōu)選的，所述尖端體為高分子材料主體，其上有含藥膜，含藥膜的外部覆裹有降解膜層；高分子材料主體為圓錐型結(jié)構(gòu)，所述高分子材料為聚亞乙基碳酸酯、內(nèi)酯和聚乙二醇醚的共混物時，其質(zhì)量比為2:1:1；所述高分子材料主體經(jīng)過下述步驟制得：取所述高分子材料通過熔融紡絲技術(shù)獲得直徑為1-1.5mm的絲材，采用剛性劍桿1×4多梭箱織機(jī)進(jìn)行機(jī)織加工成型。
在上述任一方案中優(yōu)選的是，所述機(jī)織加工成型為基礎(chǔ)組織為平紋、2上2下斜紋、3上1下斜紋，經(jīng)向絲材單絲線密度為0.2-0.3mm，緯向絲材單絲線密度為0.4-0.5mm；經(jīng)密為90-100r/10cm，緯密為110-130r/10cm，織造速度為40-50r/min。
在上述任一方案中優(yōu)選的是，所述含藥膜包括親水性接枝納米炭、聚三亞甲基碳酸酯共聚物、濃度為0.9%的氯化鈉溶液和濃度為10%的氫氧化鈉，其重量比為0.5-1:1.5-2:5:1，所述含藥膜經(jīng)過下述步驟制得：采用炭黑為原料，經(jīng)過乙酸乙酯脫脂，酸洗堿洗降低灰分和重金屬，然后大量水洗去酸、堿，制成純化納米炭；將該純化納米炭在67％濃硝酸中加溫至80-90℃，在該溫度下回流80-90小時；待反應(yīng)后的炭黑硝酸溶液的溫度下降到15-20℃后，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上以6000-6500rpm濃縮10分鐘；取上層黑色液體加熱至100-120℃，然后在50-60℃溫度下減壓蒸發(fā)后得到黑色固體，即得粒徑為40-50nm的接枝納米炭；再向接枝納米炭中加入濃度為0.9%的氯化鈉溶液，通過超聲震蕩法使接枝納米炭在溶液中均勻分散成混懸液；然后加入10％的氫氧化鈉溶液，調(diào)和均勻后用0.2μm的微孔濾膜過濾，之后加入聚三亞甲基碳酸酯共聚物，攪拌3-5分鐘，最后將其超聲波霧化后噴涂在高分子材料主體上形成含藥膜。
在上述任一方案中優(yōu)選的是，所述降解膜層也包括抗腫瘤藥物。
在上述任一方案中優(yōu)選的是，所述接觸吸盤由微孔聚乙烯層，羥丙基化纖維素、聚乙烯醇以及磷酸化淀粉的共混物的結(jié)構(gòu)層，膠棉薄膜以及用于在膠棉薄膜上產(chǎn)生接觸的吸盤本體構(gòu)成，微孔聚乙烯層、共混物的結(jié)構(gòu)層、膠棉薄膜以及吸盤本體依次層疊設(shè)置，微孔聚乙烯層上設(shè)置有網(wǎng)孔狀的滲透孔，所述吸盤本體包括下列重量份的原料組分：丁二烯與丙烯腈的共聚物5-10份、聚苯乙烯樹脂50-80份、硬脂酸1-2份、鄰苯二甲酸二甲酯5-10份、硫磺3-5份、氫氧化鋁2-3份和硅烷偶聯(lián)劑0.1-0.2份。
在上述任一方案中優(yōu)選的是，所述殺菌消毒藥劑包括以下重量份的組分：三氯羥基二苯醚0.5-1份，葡萄糖酸氯己定0.8-1.2份，羥丙基脫乙酰甲殼素1-3份，聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物3-5份，乙二胺四乙酸四鈉鹽7-8份，乙醇5-8份，純凈化100份，其中乙二胺四乙酸四鈉鹽的濃度為7%-8%mg/ml。
在上述任一方案中優(yōu)選的是，所述羥丙基化纖維素、聚乙烯醇以及磷酸化淀粉的共混物中各成分的質(zhì)量比為1:1:2.
在上述任一方案中優(yōu)選的是，所述推桿用于在所述引流管完成引流之后，插入到所述引流管主體中，推動所述尖端體使其與引流管主體分離。
本發(fā)明是根據(jù)多年的臨床應(yīng)用實踐和經(jīng)驗所得，采用最佳的技術(shù)手段和操作組合，獲得最理想的醫(yī)療用品，并非是現(xiàn)有技術(shù)的簡單疊加和拼湊，因此本發(fā)明具有顯著的意義。
本發(fā)明的有益效果：
1.本發(fā)明解決了引流管對身體插管處的傷口造成感染、殘留液滲漏等等一系列的問題。利用本發(fā)明的腫瘤內(nèi)科醫(yī)療用引流管能夠提高引流效率，所述圓周空腔中可留存腫瘤殘留液，對其檢測可提高腫瘤細(xì)胞檢出率，并且能夠?qū)⑺幬镏苯幼饔玫侥[瘤部位實現(xiàn)直接治療的目的，具有一管多用的優(yōu)異效果。
2.本發(fā)明的引流管配合推桿使用，推桿用于在所述引流管完成引流之后，插入到所述引流管主體中，推動所述尖端體使其與引流管主體分離，使尖端體留在腫瘤部位，其含有抗腫瘤藥物，可直接針對腫瘤部位發(fā)揮藥效，提高治療效果。尖端體可生物降解，無需進(jìn)行手術(shù)再次取出，減少了病患的痛苦，醫(yī)療成本也大大降低。
3.本發(fā)明的引流管設(shè)置的吸盤防止了滲出液從插管部位的泄露，不僅使得整體結(jié)構(gòu)簡單，降低了產(chǎn)品成本，并且降低了清理工作的難度，使得清理工作更加衛(wèi)生、方便，相應(yīng)地提高了治療效果。
4.本發(fā)明的引流管主體上涂覆有殺菌消毒藥劑，既能促進(jìn)傷口愈合，配合吸盤又能抗?jié)B出，還能抑菌防感染。
5.本發(fā)明的腫瘤內(nèi)科醫(yī)療用引流管具有顯著和廣闊的市場和醫(yī)療應(yīng)用價值。
附圖簡要說明
圖1為本發(fā)明的腫瘤內(nèi)科醫(yī)療用引流管的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施方式
以下結(jié)合具體實施例以及附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步描述，但要求保護(hù)的范圍并不局限于此。
實施例1
一種腫瘤內(nèi)科醫(yī)療用引流管，其包括尖端體1、圓周空腔2、引流管主體3和接觸吸盤4，所述引流管主體3的前部附接有尖端體1，引流管主體3的前部外壁上設(shè)置多個均勻間隔的圓周空腔2，在引流管主體3的前部外壁上且圓周空腔2的間隔之間設(shè)置多個引流孔，接觸吸盤4緊密套接在引流管主體3上并可沿引流管主體3滑動，多個圓周空腔2位于尖端體1和接觸吸盤4之間，引流管主體3內(nèi)部可設(shè)置推桿5；所述尖端體1由可生物降解的材料制成，其上附載有抗腫瘤藥物，引流管主體3上涂覆有殺菌消毒藥劑。
所述尖端體1為高分子材料主體，其上有含藥膜，含藥膜的外部覆裹有降解膜層；高分子材料主體為圓錐型結(jié)構(gòu)，所述高分子材料為聚亞乙基碳酸酯、內(nèi)酯和聚乙二醇醚的共混物時，其質(zhì)量比為2:1:1；所述高分子材料主體經(jīng)過下述步驟制得：取所述高分子材料通過熔融紡絲技術(shù)獲得直徑為1mm的絲材，采用剛性劍桿1×4多梭箱織機(jī)進(jìn)行機(jī)織加工成型。
所述機(jī)織加工成型為基礎(chǔ)組織為平紋、2上2下斜紋、3上1下斜紋，經(jīng)向絲材單絲線密度為0.3mm，緯向絲材單絲線密度為0.4mm。經(jīng)密為100r/10cm，緯密為110r/10cm，織造速度為50r/min。
所述含藥膜包括親水性接枝納米炭、聚三亞甲基碳酸酯共聚物、濃度為0.9%的氯化鈉溶液和濃度為10%的氫氧化鈉，其重量比為0.5:2:5:1，所述含藥膜經(jīng)過下述步驟制得：采用炭黑為原料，經(jīng)過乙酸乙酯脫脂，酸洗堿洗降低灰分和重金屬，然后大量水洗去酸、堿，制成純化納米炭；將該純化納米炭在67％濃硝酸中加溫至80℃，在該溫度下回流90小時；待反應(yīng)后的炭黑硝酸溶液的溫度下降到15℃后，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上以6500rpm濃縮10分鐘；取上層黑色液體加熱至100℃，然后在60℃溫度下減壓蒸發(fā)后得到黑色固體，即得粒徑為40nm的接枝納米炭；再向接枝納米炭中加入濃度為0.9%的氯化鈉溶液，通過超聲震蕩法使接枝納米炭在溶液中均勻分散成混懸液；然后加入10％的氫氧化鈉溶液，調(diào)和均勻后用0.2μm的微孔濾膜過濾，之后加入聚三亞甲基碳酸酯共聚物，攪拌5分鐘，最后將其超聲波霧化后噴涂在高分子材料主體上形成含藥膜。
所述降解膜層也包括抗腫瘤藥物。
所述接觸吸盤4由微孔聚乙烯層，羥丙基化纖維素、聚乙烯醇以及磷酸化淀粉的共混物的結(jié)構(gòu)層，膠棉薄膜以及用于在膠棉薄膜上產(chǎn)生接觸的吸盤本體構(gòu)成，微孔聚乙烯層、共混物的結(jié)構(gòu)層、膠棉薄膜以及吸盤本體依次層疊設(shè)置，微孔聚乙烯層上設(shè)置有網(wǎng)孔狀的滲透孔，所述吸盤本體包括下列重量份的原料組分：丁二烯與丙烯腈的共聚物5份、聚苯乙烯樹脂80份、硬脂酸1份、鄰苯二甲酸二甲酯10份、硫磺3份、氫氧化鋁3份和硅烷偶聯(lián)劑0.1份。
所述殺菌消毒藥劑包括以下重量份的組分：三氯羥基二苯醚1份，葡萄糖酸氯己定0.8份，羥丙基脫乙酰甲殼素3份，聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物3份，乙二胺四乙酸四鈉鹽8份，乙醇5份，純凈化100份，其中乙二胺四乙酸四鈉鹽的濃度為8%mg/ml。
所述羥丙基化纖維素、聚乙烯醇以及磷酸化淀粉的共混物中各成分的質(zhì)量比為1:1:2.
所述推桿5用于在所述引流管完成引流之后，插入到所述引流管主體3中，推動所述尖端體1使其與引流管主體3分離。
實施例2
一種腫瘤內(nèi)科醫(yī)療用引流管，其包括尖端體1、圓周空腔2、引流管主體3和接觸吸盤4，所述引流管主體3的前部附接有尖端體1，引流管主體3的前部外壁上設(shè)置多個均勻間隔的圓周空腔2，在引流管主體3的前部外壁上且圓周空腔2的間隔之間設(shè)置多個引流孔，接觸吸盤4緊密套接在引流管主體3上并可沿引流管主體3滑動，多個圓周空腔2位于尖端體1和接觸吸盤4之間，引流管主體3內(nèi)部可設(shè)置推桿5；所述尖端體1由可生物降解的材料制成，其上附載有抗腫瘤藥物，引流管主體3上涂覆有殺菌消毒藥劑。
所述尖端體1為高分子材料主體，其上有含藥膜，含藥膜的外部覆裹有降解膜層；高分子材料主體為圓錐型結(jié)構(gòu)，所述高分子材料為聚亞乙基碳酸酯、內(nèi)酯和聚乙二醇醚的共混物時，其質(zhì)量比為2:1:1；所述高分子材料主體經(jīng)過下述步驟制得：取所述高分子材料通過熔融紡絲技術(shù)獲得直徑為1.5mm的絲材，采用剛性劍桿1×4多梭箱織機(jī)進(jìn)行機(jī)織加工成型。
所述機(jī)織加工成型為基礎(chǔ)組織為平紋、2上2下斜紋、3上1下斜紋，經(jīng)向絲材單絲線密度為0.2mm，緯向絲材單絲線密度為0.5mm；經(jīng)密為90r/10cm，緯密為130r/10cm，織造速度為40r/min。
所述含藥膜包括親水性接枝納米炭、聚三亞甲基碳酸酯共聚物、濃度為0.9%的氯化鈉溶液和濃度為10%的氫氧化鈉，其重量比為1:1.5:5:1，所述含藥膜經(jīng)過下述步驟制得：采用炭黑為原料，經(jīng)過乙酸乙酯脫脂，酸洗堿洗降低灰分和重金屬，然后大量水洗去酸、堿，制成純化納米炭；將該純化納米炭在67％濃硝酸中加溫至90℃，在該溫度下回流80小時；待反應(yīng)后的炭黑硝酸溶液的溫度下降到20℃后，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上以6000rpm濃縮10分鐘；取上層黑色液體加熱至120℃，然后在50℃溫度下減壓蒸發(fā)后得到黑色固體，即得粒徑為50nm的接枝納米炭；再向接枝納米炭中加入濃度為0.9%的氯化鈉溶液，通過超聲震蕩法使接枝納米炭在溶液中均勻分散成混懸液；然后加入10％的氫氧化鈉溶液，調(diào)和均勻后用0.2μm的微孔濾膜過濾，之后加入聚三亞甲基碳酸酯共聚物，攪拌3分鐘，最后將其超聲波霧化后噴涂在高分子材料主體上形成含藥膜。
所述降解膜層也包括抗腫瘤藥物。
所述接觸吸盤4由微孔聚乙烯層，羥丙基化纖維素、聚乙烯醇以及磷酸化淀粉的共混物的結(jié)構(gòu)層，膠棉薄膜以及用于在膠棉薄膜上產(chǎn)生接觸的吸盤本體構(gòu)成，微孔聚乙烯層、共混物的結(jié)構(gòu)層、膠棉薄膜以及吸盤本體依次層疊設(shè)置，微孔聚乙烯層上設(shè)置有網(wǎng)孔狀的滲透孔，所述吸盤本體包括下列重量份的原料組分：丁二烯與丙烯腈的共聚物10份、聚苯乙烯樹脂50份、硬脂酸2份、鄰苯二甲酸二甲酯5份、硫磺5份、氫氧化鋁2份和硅烷偶聯(lián)劑0.2份。
所述殺菌消毒藥劑包括以下重量份的組分：三氯羥基二苯醚0.5份，葡萄糖酸氯己定1.2份，羥丙基脫乙酰甲殼素1份，聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物5份，乙二胺四乙酸四鈉鹽7份，乙醇8份，純凈化100份，其中乙二胺四乙酸四鈉鹽的濃度為7%mg/ml。
所述羥丙基化纖維素、聚乙烯醇以及磷酸化淀粉的共混物中各成分的質(zhì)量比為1:1:2.
所述推桿5用于在所述引流管完成引流之后，插入到所述引流管主體3中，推動所述尖端體1使其與引流管主體3分離。
實施例3
作為進(jìn)一步的改善，除了具備上述的技術(shù)特征外，所述接觸吸盤4包括用于貼合皮膚且含粘合劑的的微孔聚乙烯層、用于吸收滲透液的羥丙基化纖維素、聚乙烯醇以及磷酸化淀粉的共混物的結(jié)構(gòu)層、用于形成封閉式空間并透出水氣的膠棉薄膜以及用于在膠棉薄膜上產(chǎn)生接觸的吸盤本體，微孔聚乙烯層、共混物的結(jié)構(gòu)層、膠棉薄膜以及吸本體墊依次層疊設(shè)置，微孔聚乙烯層上設(shè)置有網(wǎng)孔狀的滲透孔，所述吸盤本體包括下列重量份的原料組分：丁二烯與丙烯腈的共聚物5-10份、聚苯乙烯樹脂50-80份、硬脂酸1-2份、鄰苯二甲酸二甲酯5-10份、硫磺3-5份、氫氧化鋁2-3份、硅烷偶聯(lián)劑0.1-0.2份。所選粘合劑采用硅膠或其他可接觸傷口的醫(yī)用粘合劑。
實施例4
作為進(jìn)一步的改善，除了具備上述的技術(shù)特征外，所述膠棉薄膜是經(jīng)過下列步驟制得：1.將體積比為10:1的水和濃度為14.1g/mL的濃硝酸混合均勻，冷卻到22-25℃；然后在其中加入脫脂棉，浸泡15-20min后取出脫脂棉，充分洗凈，涼干，得到纖維素硝酸酯。2.將質(zhì)量比為1:1:1的乙醚、乙醇和上述干燥的纖維素硝酸酯混合均勻，放置24-30h，形成透明的膠棉液。3.將上述膠棉液均勻倒在平整基板上，使乙醚、乙醇不斷蒸發(fā)，直到干燥形成薄膜，然后逐步剝離薄膜，輕輕取出，浸入蒸餾水中備用，即得所述的膠棉薄膜。
實施例5
作為進(jìn)一步的改善，除了具備上述的技術(shù)特征外，所述殺菌消毒藥劑是經(jīng)過下列步驟制得：將三氯羥基二苯醚和葡萄糖酸氯己定加入純化水中，在60℃-80℃的水浴條件下，通過攪拌使其在純化水中完全溶解，然后，在65℃-75℃的水浴條件下且保持液體的攪拌在70-80轉(zhuǎn)/分鐘，向液體中加入羥丙基脫乙酰甲殼素，攪拌3-5分鐘，再同時加入聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物和乙二胺四乙酸四鈉鹽，攪拌3-5分鐘，最后加入乙醇，使溶液混合充分，每次加入組分的時間不超過1分鐘，這樣加入的順序和效果會使各組分反應(yīng)更充分，殺菌消毒的效果達(dá)到最佳,試驗結(jié)果表明，該殺菌消毒藥劑比常規(guī)的現(xiàn)有技術(shù)藥劑的殺菌消毒效果提高10%-15%。這是經(jīng)過反復(fù)驗證得到的結(jié)果，不是任意而為的。最后，將所述殺菌消毒藥劑超聲涂覆在引流管主體3的表面上。
實施例6
作為進(jìn)一步的改善，除了具備上述的技術(shù)特征外，所述降解膜層的制備方法為在常壓、10℃-20℃下將聚天冬氨酸和聚乙二醇按質(zhì)量比為5:1分散在去離子水中，然后加入縮合劑，其質(zhì)量為聚天冬氨酸的1/3，保持前述溫度并在攪拌下反應(yīng)5-10h，反應(yīng)時間屆滿后，將反應(yīng)液過濾，對所得濾液進(jìn)行濃縮，將所得濃縮液加入石油醚中沉淀后過濾，將所得濾餅用丙酮洗滌以去除原料及副產(chǎn)物，將洗滌后的濾餅真空干燥，加入抗腫瘤藥物，濾餅與抗腫瘤藥物的質(zhì)量比為20：1，然后加入與濾餅質(zhì)量相同的蒸餾水，攪拌均勻，在常壓、室溫下超聲反應(yīng)10-15min，超聲反應(yīng)時間屆滿后，在常壓、10-15℃下靜置5-8h，然后涂覆在含藥膜上即得所述降解膜層。
本發(fā)明解決了引流管對身體插管處的傷口造成感染、殘留液滲漏等等一系列的問題。利用本發(fā)明的腫瘤內(nèi)科醫(yī)療用引流管能夠提高引流效率，所述圓周空腔中可留存腫瘤殘留液，對其檢測可提高腫瘤細(xì)胞檢出率，并且能夠?qū)⑺幬镏苯幼饔玫侥[瘤部位實現(xiàn)直接治療的目的，具有一管多用的優(yōu)異效果。
本發(fā)明的引流管配合推桿使用，推桿用于在所述引流管完成引流之后，插入到所述引流管主體中，推動所述尖端體使其與引流管主體分離，使尖端體留在腫瘤部位，其含有抗腫瘤藥物，可直接針對腫瘤部位發(fā)揮藥效，提高治療效果。尖端體可生物降解，無需進(jìn)行手術(shù)再次取出，減少了病患的痛苦，醫(yī)療成本也大大降低。
本發(fā)明的引流管設(shè)置的吸盤防止了滲出液從插管部位的泄露，不僅使得整體結(jié)構(gòu)簡單，降低了產(chǎn)品成本，并且降低了清理工作的難度，使得清理工作更加衛(wèi)生、方便，相應(yīng)地提高了治療效果。
本發(fā)明的引流管主體上涂覆有殺菌消毒藥劑，既能促進(jìn)傷口愈合，配合吸盤又能抗?jié)B出，還能抑菌防感染。因此，本發(fā)明的腫瘤內(nèi)科醫(yī)療用引流管具有顯著和廣闊的市場和醫(yī)療應(yīng)用價值。
以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非是對本發(fā)明作其它形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更或改型為等同變化的等效實施例。但是凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與改型，仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍。