本發(fā)明屬于護(hù)膚品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種淡疤乳液。

背景技術(shù)：

疤痕是人體皮膚組織受到外界物理、生物、化學(xué)等各種創(chuàng)傷之后，在傷口愈合之處的皮膚纖維結(jié)締組織增生、充填、連接、支持、保護(hù)周圍正常組織而形成。其本質(zhì)是一種不具備正常皮膚組織結(jié)構(gòu)及生理功能的，失去正常組織活力的、異常的、不健全的組織。疤痕不僅破壞了體表美，還妨礙相關(guān)組織或器官的生理功能，甚至畸形。目前常用的幾種疤痕治療方法有切除疤痕無創(chuàng)縫合，軟組織擴(kuò)張器擴(kuò)張正常皮膚后修復(fù)疤痕，疤痕內(nèi)藥物注射，疤痕磨削術(shù)等，祛疤、淡疤護(hù)膚品甚少。

CN 104997697 A公開一種祛疤乳液的制備方法，該制備方法經(jīng)油相制備；水相在攪拌加熱條件下與油相混合成粗乳液；降溫至60-70℃以及攪拌條件下加入蘆薈精華素、薰衣草精油和DPS活性因子，離心均質(zhì)后即得祛疤乳液。

CN 105796457 A公開一種富含天然提取物的祛疤祛痘印乳液及其制備方法，所述乳液中含有以下物質(zhì)：蘆薈油、杏仁油、金盞花油、沙棘油、馬油、鴯鹋油、甘油、1％透明質(zhì)酸鈉溶液、丹參提取液、白僵蠶提取液、桃仁提取液、積雪草提取液、D-泛酰醇、ML乳化劑、橄欖乳化劑、蒸餾水、硅油、海藻酸鈉、陽離子瓜爾膠、復(fù)方抗菌劑、香精。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中祛疤、淡疤產(chǎn)品稀缺的市場(chǎng)現(xiàn)狀，本發(fā)明的目的在于提供一種淡疤乳液，以期獲得加速細(xì)胞新陳代謝，促進(jìn)細(xì)胞再生功能，淡化疤痕；排吸疤痕組織色素，恢復(fù)正常膚色；滋潤(rùn)肌膚；填補(bǔ)市場(chǎng)祛疤產(chǎn)品的空缺的效果。

為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

一種淡疤乳液，所述淡疤乳液由以下重量百分比的組分組成：

上述組分名稱均為INCI(International Nomenclature CosmeticIngredient，即國(guó)際化妝品原料命名)所規(guī)定的名稱。

所述山竹干細(xì)胞分泌因子分離自山竹干細(xì)胞培養(yǎng)液。

所述山竹干細(xì)胞培養(yǎng)液為油竹果干細(xì)胞培養(yǎng)液、山竹果干細(xì)胞培養(yǎng)液或沙竹果干細(xì)胞培養(yǎng)液。

所述山竹干細(xì)胞分泌因子的制備方法為：

(1)山竹離體材料制備：收集山竹新生枝條，清洗，切成6-8cm，于50-100mg/L的L-抗壞血酸中浸泡6-9min；放入70％乙醇溶液浸泡5-8min后用無菌水沖洗；放入32-40％的過氧化氫水溶液中浸泡11-15min，再用無菌水沖洗12-15min。

(2)培養(yǎng)獲得形成層細(xì)胞：取下山竹離體材料韌皮部，放入含0.6-1.2mg/LNAA、3-4mg/LBA和1.2-1.6mg/L水解酪蛋白的MS固體培養(yǎng)基上暗培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為26-32℃，培養(yǎng)濕度為70-80％，時(shí)間為18-25d。

(3)繼代培養(yǎng)：將形成層細(xì)胞接種于含1.2-1.6mg/L2,4-D、1.5-2.0mg/LBA、1.5-2.0mg/L水解酪蛋白和1.5-2.0mg/L活性炭的MS液體培養(yǎng)基中搖床暗培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為，溫度26-32℃，轉(zhuǎn)速100-120r、min，時(shí)間為16-20d，MS液體培養(yǎng)基中可加入玻璃珠。

(4)擴(kuò)大培養(yǎng)：將繼代培養(yǎng)的細(xì)胞系以1×10⁴-1×10⁶的接種密度移入氣升式生物反應(yīng)器中擴(kuò)大培養(yǎng)，培養(yǎng)期間溫度與轉(zhuǎn)速與繼代培養(yǎng)時(shí)保持一致，培養(yǎng)8-10d。

(5)將擴(kuò)大培養(yǎng)的細(xì)胞系通過分子質(zhì)量截留值為4萬的中空纖維超濾柱進(jìn)行超濾，截留的大分子用70％乙醇溶解后在30-35HZ的超聲波清洗機(jī)內(nèi)進(jìn)行超聲粉碎，接著進(jìn)行二次超濾，然后用90％的乙醇沖洗超濾柱，收集兩次過濾的濾液，70-75℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積液的1/4時(shí)取出，真空冷凍干燥至水分小于5％時(shí)，粉碎至120-150目，即得山竹干細(xì)胞分泌因子。

所述淡疤乳液的制備方法為：

(1)先用丁二醇分散好A相中丙烯酸(酯)類/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物、黃原膠、透明質(zhì)酸鈉，投入乳化鍋，加入A相其余各項(xiàng)，攪拌加熱至80℃；

(2)B相各原料投入油鍋加熱至70℃?zhèn)溆茫?/p>

(3)將B相抽到乳化鍋，同時(shí)加入C相各原料，均質(zhì)5min，真空保溫?cái)嚢?5min后降溫；

(4)D相各原料溶好備用，降溫至70℃加入，攪拌均勻后繼續(xù)降溫；

(5)E相各原料混合均勻后加入鍋中溶解完全后降溫至35℃，再加入事先溶解好的F相攪拌均勻，檢測(cè)合格后出料。

優(yōu)選的，所述淡疤乳液的溫度為0-4℃。

山竹(Garcinia mangostana)又稱莽吉柿、鳳果、倒稔子，屬藤黃科藤黃屬，有150多個(gè)種，是熱帶多年生的常綠果樹，有熱帶“果后”之美稱，通常被認(rèn)為起源于印度尼西亞島國(guó)的蘇丹和摩鹿加群島。山竹具有極高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，果實(shí)中碳水化合物的含量約為4.3％～15.6％，檸檬酸含量為0.63％，還含維生素、多種氨基酸、蛋白質(zhì)、脂肪和豐富的礦物質(zhì)，其磷、鎂、硫、鈣、鋅、銅、鐵和錳等有益元素與氧雜蒽酮、β-谷甾醇、蘆丁含量也很高。其中，氧雜蒽酮具有極高的抗氧化活性。

山竹干細(xì)胞包含有關(guān)于山竹生長(zhǎng)和發(fā)育的所有程式，擁有持久的再生和自我復(fù)制能力，是山竹保持長(zhǎng)生不衰生命力的根源。

山竹干細(xì)胞分泌因子取自山竹頂端分生組織和側(cè)生分生組織分離純化獲得的干細(xì)胞，經(jīng)過數(shù)十代至上百代的培養(yǎng)傳代而建成不同的干細(xì)胞系，在山竹干細(xì)胞增殖分化過程中會(huì)分泌出多種生長(zhǎng)因子、蛋白質(zhì)、活性多肽、氨基酸、維生素、脂肪、礦物質(zhì)、微量元素等促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)、活化、再生等的物質(zhì)。

山竹干細(xì)胞分泌因子中所含的各種生理作用極強(qiáng)的生長(zhǎng)因子，能夠促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化，防止細(xì)胞衰老，保持旺盛的新陳代謝，老舊細(xì)胞不斷被新細(xì)胞更替，同時(shí)使細(xì)胞活化。

本發(fā)明通過將山竹干細(xì)胞分泌因子添加至乳液中，涂抹于疤痕皮膚表面，使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)快速穿透皮膚表層進(jìn)入真皮層，分解以前形成疤痕的結(jié)締組織，修復(fù)斷裂纖維組織，恢復(fù)皮膚基底層的膠原蛋白結(jié)構(gòu)，使其整齊排列，維持皮膚的平滑和光澤、彈性和韌性，可有效淡化各種疤痕。同時(shí)山竹干細(xì)胞分泌因子中的氧雜蒽酮、維生素C能有效地減輕疤痕的色素沉淀，促進(jìn)美白，使之逐漸回復(fù)健康肌膚的顏色。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：加速細(xì)胞新陳代謝，促進(jìn)細(xì)胞再生功能，淡化疤痕；排吸疤痕組織色素，恢復(fù)正常膚色；滋潤(rùn)肌膚；填補(bǔ)市場(chǎng)祛疤產(chǎn)品的空缺。

具體實(shí)施方式

為使本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。

下述實(shí)施例中所使用的實(shí)驗(yàn)方法如無特殊說明，均為常規(guī)方法。

下述實(shí)施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業(yè)

途徑得到。

1.山竹干細(xì)胞分泌因子的制備

實(shí)施例1

(1)山竹離體材料制備：收集山竹新生枝條，清洗，切成6cm，于50mg/L的L-抗壞血酸中浸泡6min；放入70％乙醇溶液浸泡5min后用無菌水沖洗；放入32％的過氧化氫水溶液中浸泡11min，再用無菌水沖洗12min。

(2)培養(yǎng)獲得形成層細(xì)胞：取下山竹離體材料韌皮部，放入含0.6mg/LNAA、3mg/LBA和1.2mg/L水解酪蛋白的MS固體培養(yǎng)基上暗培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為26℃，培養(yǎng)濕度為70％，時(shí)間為18d。

(3)繼代培養(yǎng)：將形成層細(xì)胞接種于含1.2mg/L2,4-D、1.5mg/LBA、1.5mg/L水解酪蛋白和1.5mg/L活性炭的MS液體培養(yǎng)基中搖床暗培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為，溫度26℃，轉(zhuǎn)速100r/min，時(shí)間為16d，MS液體培養(yǎng)基中可加入玻璃珠。

(4)擴(kuò)大培養(yǎng)：將繼代培養(yǎng)的細(xì)胞系以1×10⁴的接種密度移入氣升式生物反應(yīng)器中擴(kuò)大培養(yǎng)，培養(yǎng)期間溫度與轉(zhuǎn)速與繼代培養(yǎng)時(shí)保持一致，培養(yǎng)8d。

(5)將擴(kuò)大培養(yǎng)的細(xì)胞系通過分子質(zhì)量截留值為4萬的中空纖維超濾柱進(jìn)行超濾，截留的大分子用70％乙醇溶解后在30HZ的超聲波清洗機(jī)內(nèi)進(jìn)行超聲粉碎，接著進(jìn)行二次超濾，然后用90％的乙醇沖洗超濾柱，收集兩次過濾的濾液，70℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積液的1/4時(shí)取出，真空冷凍干燥至水分為5％時(shí)，粉碎至120目，即得山竹干細(xì)胞分泌因子。

實(shí)施例2

(1)山竹離體材料制備：收集山竹新生枝條，清洗，切成7cm，于75mg/L的L-抗壞血酸中浸泡7.5min；放入70％乙醇溶液浸泡6.5min后用無菌水沖洗；放入36％的過氧化氫水溶液中浸泡13min，再用無菌水沖洗13.5min。

(2)培養(yǎng)獲得形成層細(xì)胞：取下山竹離體材料韌皮部，放入含0.9mg/LNAA、3.5mg/LBA和1.4mg/L水解酪蛋白的MS固體培養(yǎng)基上暗培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為29℃，培養(yǎng)濕度為75％，時(shí)間為21d。

(3)繼代培養(yǎng)：將形成層細(xì)胞接種于含1.4mg/L2,4-D、1.75mg/LBA、1.75mg/L水解酪蛋白和1.75mg/L活性炭的MS液體培養(yǎng)基中搖床暗培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為，溫度29℃，轉(zhuǎn)速110r/min，時(shí)間為18d，MS液體培養(yǎng)基中可加入玻璃珠。

(4)擴(kuò)大培養(yǎng)：將繼代培養(yǎng)的細(xì)胞系以1×10⁵的接種密度移入氣升式生物反應(yīng)器中擴(kuò)大培養(yǎng)，培養(yǎng)期間溫度與轉(zhuǎn)速與繼代培養(yǎng)時(shí)保持一致，培養(yǎng)9d。

(5)將擴(kuò)大培養(yǎng)的細(xì)胞系通過分子質(zhì)量截留值為4萬的中空纖維超濾柱進(jìn)行超濾，截留的大分子用70％乙醇溶解后在33HZ的超聲波清洗機(jī)內(nèi)進(jìn)行超聲粉碎，接著進(jìn)行二次超濾，然后用90％的乙醇沖洗超濾柱，收集兩次過濾的濾液，73℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積液的1/4時(shí)取出，真空冷凍干燥至水分為3％時(shí)，粉碎至135目，即得山竹干細(xì)胞分泌因子。

實(shí)施例3

(1)山竹離體材料制備：收集山竹新生枝條，清洗，切成8cm，于100mg/L的L-抗壞血酸中浸泡9min；放入70％乙醇溶液浸泡8min后用無菌水沖洗；放入40％的過氧化氫水溶液中浸泡15min，再用無菌水沖洗15min。

(2)培養(yǎng)獲得形成層細(xì)胞：取下山竹離體材料韌皮部，放入含1.2mg/LNAA、4mg/LBA和1.6mg/L水解酪蛋白的MS固體培養(yǎng)基上暗培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為32℃，培養(yǎng)濕度為80％，時(shí)間為25d。

(3)繼代培養(yǎng)：將形成層細(xì)胞接種于含1.6mg/L2,4-D、2.0mg/LBA、2.0mg/L水解酪蛋白和2.0mg/L活性炭的MS液體培養(yǎng)基中搖床暗培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為，溫度32℃，轉(zhuǎn)速120r、min，時(shí)間為20d，MS液體培養(yǎng)基中可加入玻璃珠。

(4)擴(kuò)大培養(yǎng)：將繼代培養(yǎng)的細(xì)胞系以1×10⁶的接種密度移入氣升式生物反應(yīng)器中擴(kuò)大培養(yǎng)，培養(yǎng)期間溫度與轉(zhuǎn)速與繼代培養(yǎng)時(shí)保持一致，培養(yǎng)10d。

(5)將擴(kuò)大培養(yǎng)的細(xì)胞系通過分子質(zhì)量截留值為4萬的中空纖維超濾柱進(jìn)行超濾，截留的大分子用70％乙醇溶解后在35HZ的超聲波清洗機(jī)內(nèi)進(jìn)行超聲粉碎，接著進(jìn)行二次超濾，然后用90％的乙醇沖洗超濾柱，收集兩次過濾的濾液，75℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積液的1/4時(shí)取出，真空冷凍干燥至水分為2％時(shí)，粉碎至150目，即得山竹干細(xì)胞分泌因子。

2.山竹干細(xì)胞分泌因子中營(yíng)養(yǎng)成分含量測(cè)定

采用常規(guī)方法測(cè)定實(shí)施例1-3所得山竹干細(xì)胞分泌因子中營(yíng)養(yǎng)成分含量，結(jié)果見表1

表1實(shí)施例1-3所得山竹干細(xì)胞分泌因子中營(yíng)養(yǎng)成分含量

3.含山竹干細(xì)胞分泌因子淡疤乳液的制備

表2含山竹干細(xì)胞分泌因子淡疤乳液配方表

其中實(shí)施例4-6所用干細(xì)胞分泌因子分別由實(shí)施例1-3所得，如表2所示配方，淡疤乳液的制備方法為：

(1)先用丁二醇分散好A相中丙烯酸(酯)類/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物、黃原膠、透明質(zhì)酸鈉，投入乳化鍋，加入A相其余各項(xiàng)，攪拌加熱至80℃；

(2)B相各原料投入油鍋加熱至70℃?zhèn)溆茫?/p>

(3)將B相抽到乳化鍋，同時(shí)加入C相各原料，均質(zhì)5min，真空保溫?cái)嚢?5min后降溫；

(4)D相各原料溶好備用，降溫至70℃加入，攪拌均勻后繼續(xù)降溫；

(5)E相各原料混合均勻后加入鍋中溶解完全后降溫至35℃，再加入事先溶解好的F相攪拌均勻，檢測(cè)合格后出料。

實(shí)施例6

將實(shí)施例4所得含山竹干細(xì)胞分泌因子淡疤乳液儲(chǔ)藏在0℃。

實(shí)施例7

將實(shí)施例5所得含山竹干細(xì)胞分泌因子淡疤乳液儲(chǔ)藏在2℃。

實(shí)施例8

將實(shí)施例4所得含山竹干細(xì)胞分泌因子淡疤乳液儲(chǔ)藏在4℃。

對(duì)比例1

除配方中原料山竹干細(xì)胞分泌因子不添加以外，其它原料種類與含量以及制備方法均與實(shí)施例4相同。

對(duì)比例2

除配方中原料山竹干細(xì)胞分泌因子不添加以外，其它原料種類與含量以及制備方法均與實(shí)施例5相同。

對(duì)比例3

除配方中原料山竹干細(xì)胞分泌因子不添加以外，其它原料種類與含量以及制備方法均與實(shí)施例6相同。

4.含山竹干細(xì)胞分泌因子淡疤乳液的淡疤效果驗(yàn)證

以上實(shí)施例4-8及對(duì)比例1-3中所述含山竹干細(xì)胞分泌因子淡疤乳液均經(jīng)過穩(wěn)定性測(cè)試，將料體分別在-20℃、4℃、室溫、40℃條件下連續(xù)循環(huán)4次，光照條件下放置12周，各料體的顏色、氣味和形態(tài)均保持穩(wěn)定。

以上實(shí)施例4-8及對(duì)比例1-3中所制備的乳液均經(jīng)過皮膚安全性測(cè)試，證實(shí)對(duì)皮膚無刺激，不會(huì)引起過敏等不良反應(yīng)，可安心使用。

分析評(píng)價(jià)實(shí)施例4-8和對(duì)比例1-3所制備的乳液的淡疤效果，其中所述的淡疤效果為淡化疤痕、排吸疤痕組織色素、滋潤(rùn)疤痕肌膚。將試用人群分為7組，每組30人，受試人群隨機(jī)分組，并且對(duì)產(chǎn)品成分不了解，排除心理因素對(duì)產(chǎn)品整體評(píng)價(jià)的影響。15組受試者每日早晚于疤痕肌膚處涂抹實(shí)施例4-8及對(duì)比例1-3中淡疤乳液，連續(xù)試用60天后對(duì)產(chǎn)品效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，淡疤效果評(píng)價(jià)為三個(gè)等級(jí)，分別為：效果不明顯(0～3分)，效果一般(4～6分)，效果顯著(7～10分)，淡疤綜合效果評(píng)價(jià)結(jié)果見表3。

表3實(shí)施例4-8和對(duì)比例1-3淡疤乳液淡疤效果得分表

從實(shí)施例4-8和對(duì)比例1-3可知使用添加有本發(fā)明所述淡疤乳液的受試人群疤痕肌膚的淡化疤痕、排吸疤痕組織色素、滋潤(rùn)疤痕肌膚效果明顯優(yōu)于涂抹未添加山竹干細(xì)胞分泌因子的淡疤乳液受試人群的疤痕肌膚，并且實(shí)施例7-9的淡疤效果得分均高于實(shí)施例4-6的淡疤效果得分，由此可見0-4℃儲(chǔ)藏可進(jìn)一步提高本發(fā)明淡疤乳液的淡疤效果。

以上實(shí)施例僅是本發(fā)明的幾個(gè)實(shí)施例，但本發(fā)明并非局限于此?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出任何創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下得到的所有其它實(shí)施方式，都屬于本發(fā)明所保護(hù)的范圍。