本發(fā)明涉及一種天然防脫育發(fā)液及其制備方法，屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域。
二、
背景技術(shù)：
由于不斷增大的社會壓力、逐漸加快的生活節(jié)奏、不斷惡化的自然環(huán)境，導(dǎo)致人們的非健康、亞健康身體狀況與日俱增，中國的脫發(fā)患者越來越多。
正常脫落的頭發(fā)都是處于退行期及休止期的毛發(fā)，由于進(jìn)入退行期與新進(jìn)入生長期的毛發(fā)不斷處于動態(tài)平衡，故能維持正常數(shù)量的頭發(fā)。一般情況下脫發(fā)是指頭發(fā)異?；蜻^度的脫落，其原因很多。脫發(fā)是臨床常見的疾病，雖不屬嚴(yán)重疾病，但卻對人們的精神、心理產(chǎn)生較大的影響，隨著生活水平的提高，人們對美容美發(fā)的要求日益迫切，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)也越來越重視對脫發(fā)的研究。目前應(yīng)用于臨床的藥物和方法還實(shí)現(xiàn)不了有效治療脫發(fā)的目的，且存在著不同程度致敏性、刺激性、致癌性等副作用，并且有停藥后易復(fù)發(fā)等缺點(diǎn)。因此開發(fā)一種安全、低刺激性、高效的防脫育發(fā)液對于相關(guān)下游生發(fā)產(chǎn)品的開發(fā)具有非常重要的意義。
三、
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明針對目前生發(fā)產(chǎn)品安全性差、致敏性強(qiáng)、易復(fù)發(fā)等難題，旨在提供一種天然防脫育發(fā)液及其制備方法，所要解決的技術(shù)問題是遴選合適的中藥配伍，以提高治療脫發(fā)的有效性。本發(fā)明天然防脫育發(fā)液無任何化學(xué)藥物存在，無刺激性，氣味清香，對長期脫發(fā)有效治療率達(dá)到85％以上，尤其是對脂溢性脫發(fā)的有效治療率達(dá)到100％。
本發(fā)明天然防脫育發(fā)液，包括如下質(zhì)量份的原料：
金福菇60-70份，生姜5份，側(cè)柏葉5份，龍葵籽20-30份。
本發(fā)明天然防脫育發(fā)液的制備方法，包括如下步驟：
1、粉碎：將配比量的各原料混合并粉碎成10-20目粉料；
2、發(fā)酵：向步驟1獲得的粉料中加入2-3質(zhì)量倍的去離子水，攪拌混合均勻，恒溫30-40℃下密封靜置10-15天，獲得發(fā)酵物料；
3、閃式提?。合虿襟E2獲得的發(fā)酵物料中加入提取溶劑，進(jìn)行閃式提??；
所述提取溶劑是由去離子水和多元醇按質(zhì)量比1-2:1混合構(gòu)成；所述多元醇為丙二醇、甲基丙二醇、丁二醇中的一種或幾種，若為幾種時比例任意；所述提取溶劑與原料的質(zhì)量比為4-5:1；
所述閃式提取的參數(shù)為：提取溫度為室溫，提取時間為3-5分鐘，提取時轉(zhuǎn)速控制為6500轉(zhuǎn)/分鐘。
4、陶瓷膜超濾澄清：將步驟3獲得的提取液在室溫下經(jīng)陶瓷膜過濾，得到澄清液體；過濾膜孔徑為0.1μm-0.22μm。
5、離子束低溫滅菌：將步驟4獲得的澄清液體進(jìn)行離子穿透滅菌，滅菌溫度為20-30℃。
本發(fā)明天然防脫育發(fā)液原料中的金福菇，又稱為口蘑，其含有活性多糖、多種氨基酸等,長期使用有滋養(yǎng)毛囊細(xì)胞、防脫、育發(fā)、止癢、去油、修復(fù)受損發(fā)質(zhì)的功效，是天然來源最佳的防脫育發(fā)劑之一。
本發(fā)明天然防脫育發(fā)液原料中的龍葵籽，為茄科植物龍葵的成熟種子，其含有各種皂苷，花青素，生物堿等活性成分，可以有效清潔毛囊，為毛囊細(xì)胞的生長提供條件，并且具有加速血液循環(huán)、刺激毛囊細(xì)胞生長的作用。
與已有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果體現(xiàn)在：
1、本發(fā)明所使用的原料為純天然來源，安全，無任何副作用、無刺激性、無致敏性，氣味清香，對長期脫發(fā)有效治療率達(dá)到85％以上，尤其是對脂溢性脫發(fā)的有效治療率達(dá)到100％。
2、本發(fā)明所使用的制備工藝包括粉碎、發(fā)酵、閃式提取、超濾澄清、離子束技術(shù)殺菌等各低溫操作單元過程，工藝簡單，效率高，整個制備過程不超過40℃，并且除了藥渣之外不產(chǎn)生任何污染，在高效生產(chǎn)的同時最大程度地保證了各藥材中的有效物質(zhì)含量和活性。
四、附圖說明
圖1是本發(fā)明天然防脫育發(fā)液的動物實(shí)驗(yàn)效果對比圖。
五、具體實(shí)施方式
下面的實(shí)施例可以使本領(lǐng)域技術(shù)人員更全面的理解本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。實(shí)施例1：
本實(shí)施例中天然防脫育發(fā)液包括如下質(zhì)量份的原料：
金福菇60份，生姜5份，側(cè)柏葉5份，龍葵籽30份。
本實(shí)施例中天然防脫育發(fā)液的制備方法如下：
1、粉碎：將配比量的各原料混合并粉碎成10目的粉料；
2、發(fā)酵：向步驟1獲得的粉料中加入2質(zhì)量倍的去離子水，攪拌混合均勻，恒溫30℃下密封靜置10天，獲得發(fā)酵物料；
3、閃式提?。合虿襟E2獲得的發(fā)酵物料中加入提取溶劑，進(jìn)行閃式提取，提取溫度為室溫，提取時間為3分鐘，提取時轉(zhuǎn)速控制為6500轉(zhuǎn)/分鐘；所述提取溶劑是由去離子水和多元醇按質(zhì)量比1:1混合構(gòu)成，其中多元醇為丙二醇；所述提取溶劑與原料的質(zhì)量比為4:1；
4、陶瓷膜超濾澄清：將步驟3獲得的提取液在室溫下經(jīng)陶瓷膜過濾，得到澄清液體；過濾膜孔徑為0.1μm。
5、離子束低溫滅菌：將步驟4獲得的澄清液體進(jìn)行離子穿透滅菌，滅菌溫度為20℃。
實(shí)施例2：
本實(shí)施例中天然防脫育發(fā)液包括如下質(zhì)量份的原料：
金福菇70份，生姜5份，側(cè)柏葉5份，龍葵籽20份。
本實(shí)施例中天然防脫育發(fā)液的制備方法如下：
1、粉碎：將配比量的各原料混合并粉碎成20目的粉料；
2、發(fā)酵：向步驟1獲得的粉料中加入3質(zhì)量倍的去離子水，攪拌混合均勻，恒溫40℃下密封靜置15天，獲得發(fā)酵物料；
3、閃式提取：向步驟2獲得的發(fā)酵物料中加入提取溶劑，進(jìn)行閃式提取，提取溫度為室溫，提取時間為5分鐘，提取時轉(zhuǎn)速控制為6500轉(zhuǎn)/分鐘；所述提取溶劑是由去離子水和多元醇按質(zhì)量比2:1混合構(gòu)成，其中多元醇為甲基丙二醇；所述提取溶劑與原料的質(zhì)量比為5:1；
4、陶瓷膜超濾澄清：將步驟3獲得的提取液在室溫下經(jīng)陶瓷膜過濾，得到澄清液體；過濾膜孔徑為0.22μm。
5、離子束低溫滅菌：將步驟4獲得的澄清液體進(jìn)行離子穿透滅菌，滅菌溫度為30℃。
實(shí)施例3：
本實(shí)施例中天然防脫育發(fā)液包括如下質(zhì)量份的原料：
金福菇65份，生姜5份，側(cè)柏葉5份，龍葵籽25份。
本實(shí)施例中天然防脫育發(fā)液的制備方法如下：
1、粉碎：將配比量的各原料混合并粉碎成15目的粉料；
2、發(fā)酵：向步驟1獲得的粉料中加入2質(zhì)量倍的去離子水，攪拌混合均勻，恒溫35℃下密封靜置13天，獲得發(fā)酵物料；
3、閃式提取：向步驟2獲得的發(fā)酵物料中加入提取溶劑，進(jìn)行閃式提取，提取溫度為室溫，提取時間為4分鐘，提取時轉(zhuǎn)速控制為6500轉(zhuǎn)/分鐘；所述提取溶劑是由去離子水和多元醇按質(zhì)量比1:1混合構(gòu)成，其中多元醇為丁二醇；所述提取溶劑與原料的質(zhì)量比為5:1；
4、陶瓷膜超濾澄清：將步驟3獲得的提取液在室溫下經(jīng)陶瓷膜過濾，得到澄清液體；過濾膜孔徑為0.2μm。
5、離子束低溫滅菌：將步驟4獲得的澄清液體進(jìn)行離子穿透滅菌，滅菌溫度為25℃。
實(shí)施例4：
本實(shí)施例中天然防脫育發(fā)液包括如下質(zhì)量份的原料：
金福菇68份，生姜5份，側(cè)柏葉5份，龍葵籽22份。
本實(shí)施例中天然防脫育發(fā)液的制備方法如下：
1、粉碎：將配比量的各原料混合并粉碎成20目的粉料；
2、發(fā)酵：向步驟1獲得的粉料中加入2質(zhì)量倍的去離子水，攪拌混合均勻，恒溫32℃下密封靜置10天，獲得發(fā)酵物料；
3、閃式提?。合虿襟E2獲得的發(fā)酵物料中加入提取溶劑，進(jìn)行閃式提取，提取溫度為室溫，提取時間為3分鐘，提取時轉(zhuǎn)速控制為6500轉(zhuǎn)/分鐘；所述提取溶劑是由去離子水和多元醇按質(zhì)量比1.5:1混合構(gòu)成，其中多元醇為丙二醇和丁二醇按質(zhì)量比1:1混合得到；所述提取溶劑與原料的質(zhì)量比為4:1；
4、陶瓷膜超濾澄清：將步驟3獲得的提取液在室溫下經(jīng)陶瓷膜過濾，得到澄清液體；過濾膜孔徑為0.1μm。
5、離子束低溫滅菌：將步驟4獲得的澄清液體進(jìn)行離子穿透滅菌，滅菌溫度為20℃。
實(shí)施例5：理化指標(biāo)考察結(jié)果(穩(wěn)定性)
為考察本發(fā)明天然防脫育發(fā)液的穩(wěn)定性，取實(shí)施例1-4的樣品，分別進(jìn)行測試：①將樣品48℃放置一個月顏色變化；②將樣品煮沸0.5h后顏色變化；③以及樣品在48℃放置一個月后折光率、透明度、pH、固含量的變化。其中，折光率、透明度、pH、固含量均按中華人名共和國藥典(2010年版)規(guī)定方法檢測。結(jié)果記錄于下表1中。
從表1中可以看出，實(shí)施例1-4的樣品在48℃，煮沸條件下顏色幾乎無變化，樣品在48℃放置一個月后折光率、透明度、pH、固含量變化不大，全部樣品比較穩(wěn)定。
實(shí)施例6：
為了驗(yàn)證實(shí)施例1所得防脫育發(fā)液的效果(結(jié)果見附圖)，現(xiàn)進(jìn)行動物功效測試，具體方法如下：
1、材料動物：6周的雌性C57BL/6小鼠；陽性對照為米諾地爾
2、方法：6周的雌性C57BL/6小鼠先喂養(yǎng)一周以適應(yīng)新環(huán)境(12h光照、溫度23±2℃、濕度35–60％)，第七周(7周的小鼠毛發(fā)生長進(jìn)入休止期)將所有小鼠背部的毛剃掉(脫毛膏)，以保證所有毛囊同步，每天在背部涂抹實(shí)施例1所得防脫育發(fā)液或者0.1％米諾地爾，連續(xù)3周，每三天觀察背部生長情況，包括皮膚顏色及毛發(fā)變化，結(jié)果見圖1。
從圖1中可以看出，實(shí)施例1所得防脫育發(fā)液在第一周開始起到生發(fā)效果，第三周后效果與米諾地爾效果相當(dāng)。