本發(fā)明屬于日化用品領(lǐng)域，具體涉及一種茶抑汗劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

正常的出汗是為了調(diào)節(jié)體溫，排出毒素，但一些人腋下和腳部汗液分泌過多，由于不能及時清除，導(dǎo)致細(xì)菌滋生，產(chǎn)生狐臭或腳臭。因此應(yīng)用抑汗或止汗產(chǎn)品，可以減少局部汗液的分泌，使細(xì)菌不易滋生。

目前市場上的抑汗產(chǎn)品較多，主要采用氯化羥鋁抑汗，但是其抑菌效果欠佳，且為化學(xué)成分，長期使用會殘留在肌膚上，對人體健康不利。植物提取物也被廣泛用于抑汗產(chǎn)品添加物，但直接采用植物提取物，其成本較高且抑汗作用欠佳。

山茶籽中富含多種活性成分，不僅能夠殺菌，且對肌膚有良好保護和營養(yǎng)作用。申請?zhí)枮?01110190169.4的專利申請公開了一種含有綠茶的止汗噴霧劑；申請?zhí)枮?01610610020.X的專利申請公開了一種含有茶多酚的止汗香水，但是以綠茶或茶多酚直接作為抑汗產(chǎn)品，其穩(wěn)定性差，不能實現(xiàn)有效抑汗的目的。

現(xiàn)有抑汗產(chǎn)品均只有被動吸附汗液或抑菌作用，不能從調(diào)節(jié)人體機能上改善和減少汗腺分泌。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點與不足，本發(fā)明的首要目的在于提供一種茶抑汗劑。本發(fā)明通過中藥藥石如海浮石、寒水石、磁石對機體的調(diào)理作用，并與茶籽活性成分配伍，能更好的吸收汗液，并從調(diào)節(jié)人體機能出發(fā)減少汗液分泌。

本發(fā)明的另一目的在于提供上述茶抑汗劑的制備方法。本發(fā)明將廢棄物茶果殼中提取的茶鞣質(zhì)與鋁形成納米配合物，增強茶鞣質(zhì)的穩(wěn)定性，提高了收斂抑汗效果。采用包被茶籽油和牛至油，提高了它們的穩(wěn)定性和抗菌效果。

本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)：

一種茶抑汗劑，由以下按重量份計的組分組成：

納米茶鞣質(zhì)鋁配合物20～70份，茶籽油環(huán)糊精包合物10～25份，牛至油羥丙甲基纖維素包合物5～15份，海浮石5～15份，寒水石5～15份，磁石5～10份。

所述茶抑汗劑，由以下按重量份計的組分組成：

納米茶鞣質(zhì)鋁配合物50份，茶籽油環(huán)糊精包合物15份，牛至油羥丙甲基纖維素包合物10份，海浮石10份，寒水石10份，磁石5份。

所述納米茶鞣質(zhì)鋁配合物制備：將乳化劑、氫氧化鋁分散于水中，得到分散液；將分散液與茶籽殼水提液混合均勻，靜置沉淀，收集沉淀，干燥，粉碎，得到納米茶鞣質(zhì)鋁配合物；所述茶籽殼水提液是將茶籽果殼在水中進行浸提得到。

所述乳化劑為甜菜堿，烷基糖苷和卵磷脂中的一種以上；所述茶籽果殼為油茶的茶籽果殼；

所述浸提條件為于80～100℃浸提1～3h；所述茶籽果殼與水的質(zhì)量比為1：(6～15)；

所述分散液中氫氧化鋁的質(zhì)量濃度為5～30％，乳化劑的質(zhì)量濃度為0.5～5％，所述分散液與茶籽殼水提液體積比1：(1～5)，所述粉碎的目數(shù)為100～300目。所述靜置時間為8～24h，所述干燥的溫度為50～80℃。

所述茶籽油環(huán)糊精包合物是將茶籽油與環(huán)糊精進行混合研磨得到。

所述茶籽油與環(huán)糊精的質(zhì)量比為1：(3～10)，所述混合研磨的時間為30～90min。所述茶籽油為油茶的茶籽油。

所述牛至油羥丙甲基纖維素包合物是將牛至油與羥丙甲基纖維素進行混合研磨得到。

所述牛至油與羥丙甲基纖維素的質(zhì)量比1：(3～10)；所述混合研磨的時間為30～90min。

所述茶抑汗劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)將海浮石、寒水石和磁石分別用球磨機粉碎，過篩，得海浮石、寒水石和磁石的粉末；

(2)將海浮石粉末、寒水石粉末、磁石粉末、納米茶鞣質(zhì)鋁配合物、茶籽油環(huán)糊精包合物以及牛至油羥丙甲基纖維素包合物混合均勻，即得茶抑汗劑。

所述茶抑汗劑用于腋下和/或腳部，具止汗、防臭、抗菌作用。

原理：本發(fā)明茶鞣質(zhì)具有多羥基結(jié)構(gòu)，可和鋁形成配合物，將茶鞣質(zhì)制成鋁納米配合物，增強茶鞣質(zhì)的穩(wěn)定性和抗菌抑汗效果；環(huán)糊精和羥丙甲基纖維素具有包被和呈膜性，對茶籽油和牛至油包被后，可增強它們的穩(wěn)定性，在吸收汗液后溶解釋放，實現(xiàn)抗菌作用，自身則成膜阻止汗液分泌；海浮石、寒水石和磁石為中藥藥石，性寒，并有吸附和磁療作用，可調(diào)節(jié)熱性體質(zhì)，從根本上減少汗液分泌。

本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點及效果：

(1)茶籽油、茶鞣質(zhì)與牛至油通過本發(fā)明的制備技術(shù)，可有效提高穩(wěn)定性，使用至汗液分泌后才溶解釋放，發(fā)揮收斂汗腺和防止細(xì)菌滋生的作用。

(2)本發(fā)明采用中藥藥石，平衡人體機能、從根本上減少汗液分泌，而一般抑汗劑不能從根本上解決問題。

(3)本發(fā)明制備工藝簡單，便于工業(yè)化生產(chǎn)。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實施方式不限于此。

實施例1

一種茶抑汗劑，由以下按重量份計的組分組成：納米茶鞣質(zhì)鋁配合物50份，茶籽油環(huán)糊精包合物15份，牛至油羥丙甲基纖維素包合物10份，海浮石10份，寒水石10份，磁石5份；

所述茶抑汗劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)納米茶鞣質(zhì)鋁配合物制備：將茶籽果殼加入水中(茶籽果殼與水的質(zhì)量比為1:10)，在90℃浸提2h，過濾后，得到茶籽殼水提液；將乳化劑、氫氧化鋁分散于水中，得到分散液(分散液中氫氧化鋁的質(zhì)量濃度為10％，乳化劑甜菜堿的質(zhì)量濃度為1％)；將分散液與茶籽殼水提液按體積比1：3混合均勻，靜置沉淀10h，收集沉淀，真空干燥(干燥的溫度為50℃)，粉碎，得到納米茶鞣質(zhì)鋁配合物；該納米粒子平均粒徑為760nm；

(2)茶籽油環(huán)糊精包合物制備：將茶籽油與環(huán)糊精按質(zhì)量比1：5混合研磨60min，即得；

(3)牛至油羥丙甲基纖維素包合物制備：將牛至油與羥丙甲基纖維素按質(zhì)量比1：5混合研磨60min，即得；

(4)將海浮石、寒水石和磁石分別用球磨機粉碎，過100目篩，得海浮石、寒水石和磁石的粉末；

(5)將海浮石粉末、寒水石粉末、磁石粉末、納米茶鞣質(zhì)鋁配合物、茶籽油環(huán)糊精包合物以及牛至油羥丙甲基纖維素包合物混合均勻，即得茶抑汗劑。

本實施例制備的茶抑汗劑的密封包裝常溫放置24個月，性質(zhì)穩(wěn)定，未發(fā)生明顯的顏色變化，抑汗效果無差異。

實施例2

一種茶抑汗劑，由以下按重量份計的組分組成：納米茶鞣質(zhì)鋁配合物70份，茶籽油環(huán)糊精包合物10份，牛至油羥丙甲基纖維素包合物5份，海浮石5份，寒水石5份，磁石5份；

所述茶抑汗劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)納米茶鞣質(zhì)鋁配合物制備：將茶籽果殼加入水中(茶籽果殼與水的質(zhì)量比為1:6)，在100℃浸提1h，過濾后，得到茶籽殼水提液；將乳化劑、氫氧化鋁分散于水中，得到分散液(分散液中氫氧化鋁的質(zhì)量濃度為5％，乳化劑烷基糖苷的質(zhì)量濃度為0.5％)；將分散液與茶籽殼水提液按體積比1：1混合均勻，靜置沉淀8h，收集沉淀，真空干燥(干燥的溫度為80℃)，粉碎，得到納米茶鞣質(zhì)鋁配合物；該納米粒子平均粒徑為650nm；

(2)茶籽油環(huán)糊精包合物制備：將茶籽油與環(huán)糊精按質(zhì)量比1：3混合研磨30min，即得；

(3)牛至油羥丙甲基纖維素包合物制備：將牛至油與羥丙甲基纖維素按質(zhì)量比1：10混合研磨90min，即得；

(4)將海浮石、寒水石和磁石分別用球磨機粉碎，過100目篩，得海浮石、寒水石和磁石的粉末；

(5)將海浮石粉末、寒水石粉末、磁石粉末、納米茶鞣質(zhì)鋁配合物、茶籽油環(huán)糊精包合物以及牛至油羥丙甲基纖維素包合物混合均勻，即得茶抑汗劑。

本實施例制備的茶抑汗劑的密封包裝常溫放置24個月，性質(zhì)穩(wěn)定，未發(fā)生明顯的顏色變化，抑汗效果無差異。

實施例3

一種茶抑汗劑，由以下按重量份計的組分組成：納米茶鞣質(zhì)鋁配合物20份，茶籽油環(huán)糊精包合物25份，牛至油羥丙甲基纖維素包合物15份，海浮石15份，寒水石15份，磁石10份；

所述茶抑汗劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)納米茶鞣質(zhì)鋁配合物制備：將茶籽果殼加入水中(茶籽果殼與水的質(zhì)量比為1:15)，在80℃浸提3h，過濾后，得到茶籽殼水提液；將乳化劑、氫氧化鋁分散于水中，得到分散液(分散液中氫氧化鋁的質(zhì)量濃度為30％，乳化劑卵磷脂的質(zhì)量濃度為5％)；將分散液與茶籽殼水提液按體積比1：5混合均勻，靜置沉淀24h，收集沉淀，真空干燥(干燥的溫度為70℃)，粉碎，得到納米茶鞣質(zhì)鋁配合物；該納米粒子平均粒徑為570nm；

(2)茶籽油環(huán)糊精包合物制備：將茶籽油與環(huán)糊精按質(zhì)量比1：10混合研磨90min，即得；

(3)牛至油羥丙甲基纖維素包合物制備：將牛至油與羥丙甲基纖維素按質(zhì)量比1：3混合研磨30min，即得；

(4)將海浮石、寒水石和磁石分別用球磨機粉碎，過100目篩，得海浮石、寒水石和磁石的粉末；

(5)將海浮石粉末、寒水石粉末、磁石粉末、納米茶鞣質(zhì)鋁配合物、茶籽油環(huán)糊精包合物以及牛至油羥丙甲基纖維素包合物混合均勻，即得茶抑汗劑。

本實施例制備的茶抑汗劑的密封包裝常溫放置24個月，性質(zhì)穩(wěn)定，未發(fā)生明顯的顏色變化，抑汗效果無差異。

實施例4

一種茶抑汗劑，由以下按重量份計的組分組成：納米茶鞣質(zhì)鋁配合物45份，茶籽油環(huán)糊精包合物20份，牛至油羥丙甲基纖維素包合物12份，海浮石8份，寒水石8份，磁石7份；

所述茶抑汗劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)納米茶鞣質(zhì)鋁配合物制備：將茶籽果殼加入水中(茶籽果殼與水的質(zhì)量比為1:8)，在90℃浸提1.5h，過濾后，得到茶籽殼水提液；將乳化劑、氫氧化鋁分散于水中，得到分散液(分散液中氫氧化鋁的質(zhì)量濃度為15％，乳化劑卵磷脂的質(zhì)量濃度為2％)；將分散液與茶籽殼水提液按體積比1：4混合均勻，靜置沉淀12h，收集沉淀，真空干燥(干燥的溫度為60℃)，粉碎，得到納米茶鞣質(zhì)鋁配合物；該納米粒子平均粒徑為590nm；

(2)茶籽油環(huán)糊精包合物制備：將茶籽油與環(huán)糊精按質(zhì)量比1：6混合研磨45min，即得；

(3)牛至油羥丙甲基纖維素包合物制備：將牛至油與羥丙甲基纖維素按質(zhì)量比1：8混合研磨60min，即得；

(4)將海浮石、寒水石和磁石分別用球磨機粉碎，過100目篩，得海浮石、寒水石和磁石的粉末；

(5)將海浮石粉末、寒水石粉末、磁石粉末、納米茶鞣質(zhì)鋁配合物、茶籽油環(huán)糊精包合物以及牛至油羥丙甲基纖維素包合物混合均勻，即得茶抑汗劑。

本實施例制備的茶抑汗劑的密封包裝常溫放置24個月，性質(zhì)穩(wěn)定，未發(fā)生明顯的顏色變化，抑汗效果無差異。

實施例5

一種茶抑汗劑，由以下按重量份計的組分組成：納米茶鞣質(zhì)鋁配合物56份，茶籽油環(huán)糊精包合物16份，牛至油羥丙甲基纖維素包合物6份，海浮石8份，寒水石6份，磁石8份；

所述茶抑汗劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)納米茶鞣質(zhì)鋁配合物制備：將茶籽果殼加入水中(茶籽果殼與水的質(zhì)量比為1:12)，在85℃浸提2h，過濾后，得到茶籽殼水提液；將乳化劑、氫氧化鋁分散于水中，得到分散液(分散液中氫氧化鋁的質(zhì)量濃度為20％，乳化劑烷基糖苷的質(zhì)量濃度為1％，卵磷脂的質(zhì)量濃度為2％)；將分散液與茶籽殼水提液按體積比1：2混合均勻，靜置沉淀16h，收集沉淀，真空干燥(干燥的溫度為70℃)，粉碎，得到納米茶鞣質(zhì)鋁配合物；該納米粒子平均粒徑為630nm；

(2)茶籽油環(huán)糊精包合物制備：將茶籽油與環(huán)糊精按質(zhì)量比1：7混合研磨60min，即得；

(3)牛至油羥丙甲基纖維素包合物制備：將牛至油與羥丙甲基纖維素按質(zhì)量比1：6混合研磨45min，即得；

(4)將海浮石、寒水石和磁石分別用球磨機粉碎，過100目篩，得海浮石、寒水石和磁石的粉末；

(5)將海浮石粉末、寒水石粉末、磁石粉末、納米茶鞣質(zhì)鋁配合物、茶籽油環(huán)糊精包合物以及牛至油羥丙甲基纖維素包合物混合均勻，即得茶抑汗劑。

本實施例制備的茶抑汗劑的密封包裝常溫放置24個月，性質(zhì)穩(wěn)定，未發(fā)生明顯的顏色變化，抑汗效果無差異。

實施例6

一種茶抑汗劑，由以下按重量份計的組分組成：納米茶鞣質(zhì)鋁配合物34份，茶籽油環(huán)糊精包合物22份，牛至油羥丙甲基纖維素包合物12份，海浮石12份，寒水石12份，磁石8份；

所述茶抑汗劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)納米茶鞣質(zhì)鋁配合物制備：將茶籽果殼加入水中(茶籽果殼與水的質(zhì)量比為1:14)，在90℃浸提1.5h，過濾后，得到茶籽殼水提液；將乳化劑、氫氧化鋁分散于水中，得到分散液(分散液中氫氧化鋁的質(zhì)量濃度為25％，乳化劑烷基糖苷的質(zhì)量濃度為2％，甜菜堿的質(zhì)量濃度為2％)；將分散液與茶籽殼水提液按體積比1：3混合均勻，靜置沉淀18h，收集沉淀，真空干燥(干燥的溫度為80℃)，粉碎，得到納米茶鞣質(zhì)鋁配合物；該納米粒子平均粒徑為720nm；

(2)茶籽油環(huán)糊精包合物制備：將茶籽油與環(huán)糊精按質(zhì)量比1：8混合研磨50min，即得；

(3)牛至油羥丙甲基纖維素包合物制備：將牛至油與羥丙甲基纖維素按質(zhì)量比1：4混合研磨40min，即得；

(4)將海浮石、寒水石和磁石分別用球磨機粉碎，過100目篩，得海浮石、寒水石和磁石的粉末；

(5)將海浮石粉末、寒水石粉末、磁石粉末、納米茶鞣質(zhì)鋁配合物、茶籽油環(huán)糊精包合物以及牛至油羥丙甲基纖維素包合物混合均勻，即得茶抑汗劑。

本實施例制備的茶抑汗劑的密封包裝常溫放置24個月，性質(zhì)穩(wěn)定，未發(fā)生明顯的顏色變化，抑汗效果無差異。

實施例7效果評價

實施例1～6制得的茶抑汗劑的抗菌性和使用效果的測定：

實驗方法：

(1)抑菌效果測定：采用抑菌環(huán)法進行抑菌效果檢測，所用菌株為金黃色葡萄球標(biāo)準(zhǔn)菌株，培養(yǎng)基為瓊脂培養(yǎng)基。樣品添加量為1％，37℃培養(yǎng)24h。

(2)感官效果評分：60名具腋臭或腳臭的志愿者分為6組，分別使用實施例1～6制得的茶抑汗劑10天，對其止汗性(≤35分)、舒適性(≤35分)、防臭性(≤35分)評分。

實驗結(jié)果見表1。結(jié)果表明，實施例1～6制得的茶抑汗劑具有較好的抗菌作用，使用效果優(yōu)于市售國內(nèi)普通止汗劑。

表1實施例1～6制得的茶抑汗劑的抗菌性和應(yīng)用效果評價(n＝10)

上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式，但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。