本實用新型涉及腰椎手術工具的技術領域,尤其是涉及一種椎間融合器。
背景技術:
目前隨著人們脊椎疾病的頻繁發(fā)病,對脊椎的治療手段越來越有針對性,脊椎由一個椎體、兩個椎弓根、兩個椎板、兩個橫突、四個關節(jié)突和一個棘突組成的骨結構、分頸椎骨、胸椎骨、腰椎骨、骶椎骨、尾椎骨。由于不良習慣或由于瞬間的不適當行為就會導致腰椎疾病。
腰椎融合手術時目前治療腰椎疾病的主要手段,腰椎融合術結合腰椎間融合器植入對治療腰椎退行性疾病具有維持椎間隙高度、減輕神經根壓力、維持脊柱穩(wěn)定度等優(yōu)勢,能夠盡快解除患者的病痛,同時手術不用取出。椎間融合器作為腰椎椎間界面融合技術中重要的內置物起著越來越重要的作用。創(chuàng)傷性,退變性或醫(yī)源性導致的腰椎不穩(wěn)需要對相應節(jié)段進行融合,目前,現(xiàn)有技術水平中,椎弓根釘棒結合椎間融合器是腰椎融合手術的主要方法,但椎弓根釘棒的植入需要廣泛的剝離腰背部肌肉組織以達到暴露的目的,造成軟組織的損傷,導致臨床效果與融合率不一致。單獨使用椎間融合器可以減少軟組織的損傷,但因缺乏早期穩(wěn)定的支持,后路應用容易內置物出現(xiàn)移位。目前頸椎和腰椎前路的自鎖式腰椎椎間融合器取得了良好的效果,但后路的融合器尚無自穩(wěn)定系統(tǒng);亟需一種自帶穩(wěn)定結構的融合器,以節(jié)省生產成本。
技術實現(xiàn)要素:
本實用新型的目的在于提供一種椎間融合器,以解決現(xiàn)有技術中存在的術后骨愈合之前融合器產生移位的技術問題。
本實用新型提供的椎間融合器,包括融合器本體,所述融合器本體為梭形體,且所述梭形體的上下兩個端面均為平面;在所述融合器本體的上端面沿斜向下的方向開設多個鎖緊定位孔;
還包括鎖緊螺釘,所述鎖緊螺釘穿過所述鎖緊定位孔,用于將所述融合器本體與腰椎固定連接。
進一步地,所述鎖緊定位孔設置有兩個,相對應地,所述鎖緊螺釘設置有兩個。
進一步地,兩個所述鎖緊定位孔的中心軸與所述融合器本體的中心軸共面設置。
進一步地,兩個所述鎖緊定位孔相對所述融合器本體的中心軸對稱設置。
進一步地,所述鎖緊定位孔的中心軸線與所述融合器本體的中心軸線的夾角為銳角。
進一步地,所述鎖緊定位孔的中心軸線與所述融合器本體的中心軸線的銳角的角度范圍為25°~35°。
進一步地,所述鎖緊定位孔內距離所述融合器本體的上端面2mm的位置設置有安裝平臺,所述安裝平臺沿所述鎖緊定位孔的開設方向設置有小孔。
進一步地,所述小孔的孔徑小于所述鎖緊定位孔的孔徑。
進一步地,所述融合器本體采用高分子材料或鈦合金材料。
進一步地,所述鎖緊定位孔的內壁與所述融合器本體的外壁的最小距離為1.5mm。
本實用新型的有益效果為:
采用本實用新型的椎間融合器,包括融合器本體,融合器本體為梭形體,且梭形體的上下兩個端面均為平面;在融合器本體的上端面沿斜向下的方向開設多個鎖緊定位孔;還包括鎖緊螺釘,鎖緊螺釘穿過鎖緊定位孔,用于將融合器本體與腰椎固定連接;采用上述的具有自鎖緊功能的椎間融合器,相較于現(xiàn)有融合器,安裝結構簡單,使用方便,能夠加快手術速率,同時節(jié)省空間,能使患者感覺更加舒適,在融合器本體上開設有鎖緊定位孔,避免使用外部繁瑣夾具將融合器本體與兩側的椎體固定相對位置,節(jié)約成本的同時還能加快手術速率。
附圖說明
為了更清楚地說明本實用新型具體實施方式或現(xiàn)有技術中的技術方案,下面將對具體實施方式或現(xiàn)有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖是本實用新型的一些實施方式,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下,還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。
圖1為本實用新型提供的一種椎間融合器的軸側結構示意圖;
圖2為本實用新型提供的一種椎間融合器的俯視圖的結構示意圖;
圖3為本實用新型提供的圖2的一種椎間融合器沿A-A方向的結構示意圖;
圖4為本實用新型提供的一種椎間融合器的術中使用的主視圖的結構示意圖;
圖5為本實用新型提供的一種椎間融合器的術中使用的俯視圖的結構示意圖;
圖6為本實用新型提供的圖4的一種椎間融合器的左視圖的結構示意圖;
圖7為本實用新型提供的圖6的一種椎間融合器沿B-B方向的剖面結構示意圖。
附圖標記:
1-融合器本體; 2-第一鎖緊螺釘; 3-第二鎖緊螺釘;
4-第一椎體; 5-第二椎體。
具體實施方式
下面將結合附圖對本實用新型的技術方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例是本實用新型一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒緦嵱眯滦椭械膶嵤├?,本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本實用新型保護的范圍。
在本實用新型的描述中,需要說明的是,術語“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“豎直”、“水平”、“內”、“外”等指示的方位或位置關系為基于附圖所示的方位或位置關系,僅是為了便于描述本實用新型和簡化描述,而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構造和操作,因此不能理解為對本實用新型的限制。此外,術語“第一”、“第二”、“第三”僅用于描述目的,而不能理解為指示或暗示相對重要性。
在本實用新型的描述中,需要說明的是,除非另有明確的規(guī)定和限定,術語“安裝”、“相連”、“連接”應做廣義理解,例如,可以是固定連接,也可以是可拆卸連接,或一體地連接;可以是機械連接,也可以是電連接;可以是直接相連,也可以通過中間媒介間接相連,可以是兩個元件內部的連通。對于本領域的普通技術人員而言,可以具體情況理解上述術語在本實用新型中的具體含義。
下面參考圖1-圖7詳細描述實施例1和實施例2的椎間融合器。
實施例1
本實施例的具體實施方式如下:
如圖1-7所示,本實施例提供的一種椎間融合器,包括融合器本體1,融合器本體1為梭形體,且梭形體的上下兩個端面均為平面;在融合器本體1的上端面沿斜向下的方向開設多個鎖緊定位孔;還包括鎖緊螺釘,鎖緊螺釘穿過鎖緊定位孔,將融合器本體1與腰椎固定連接。
需要說明的是,采用上述的具有自鎖緊功能的椎間融合器,相較于現(xiàn)有融合器,安裝結構簡單,使用方便,能夠加快手術速率,同時節(jié)省空間,能使患者感覺更加舒適,在融合器本體1上開設有鎖緊定位孔,避免使用外部繁瑣夾具將融合器本體1與兩側的椎體(即第一椎體4和第二椎體5)固定相對位置,節(jié)約成本的同時還能加快手術速率。
還需要說明的是,本實施例的融合器本體1不僅限于上述的梭形體,還可以為具有鈍性外輪廓的方形體、圓柱體或梯形體;同時在融合器本體1內開設的鎖緊定位孔可以為螺紋孔,也可以為圓形通孔,相對應地,兩側椎體(即第一椎體4和第二椎體5)的相對位置上設置有螺紋孔,用于與鎖緊螺釘螺紋連接,即將鎖緊螺釘穿過融合器本體1楔入兩側的椎體(即第一椎體4和第二椎體5)。
具體的,鎖緊定位孔設置有兩個,相對應地,鎖緊螺釘設置有兩個,分別為第一鎖緊螺釘2和第二鎖緊螺釘3。
需要說明的是,本實施例的最佳方式為采用兩個鎖緊定位孔,這樣結構簡單,如若使用一個鎖緊定位孔,無法實現(xiàn)共面鎖緊,此時融合器本體1與兩側椎體的約束力不足,有可能在術后產生融合器移位的情況;也可以根據融合器本體1的結構尺寸大小,設置多個鎖緊定位孔,用于加強固定;本實施例所用鎖緊螺釘用于與鎖緊定位孔適配使用,或者,鎖緊螺釘可以替換為鎖緊螺栓或定位釘。
具體的,兩個鎖緊定位孔的中心軸與融合器本體1的中心軸共面設置。
需要說明的是,本實施例的融合器本體1為梭形體,梭形體本身為相對自身中心軸對稱的結構,采用兩個鎖緊定位孔的中心軸與融合器本體1的中心軸共面設置,這樣就能確保裝入鎖緊定位孔的鎖緊螺釘?shù)闹行妮S與融合器本體1的中心軸共面設置,能夠確保鎖緊定位孔的鎖緊力沿水平方向的分力均指向融合器本體1的中心軸,增加約束力的同時,還能使融合器本體1受力均勻,避免受力不均產生晃動或移位。
具體的,兩個鎖緊定位孔相對融合器本體1的中心軸對稱設置。
需要說明的是,本實施例的兩個鎖緊定位孔相對融合器本體1的中心軸對稱設置,是為了使裝入鎖緊定位孔的鎖緊螺釘?shù)逆i緊力沿水平方向的分力不僅方向相反,且分力大小相同,并且兩個鎖緊螺釘沿豎直方向的鎖緊力的分力均沿豎直方向向下,起到共同疊加的鎖緊力,增加鎖緊效果,避免融合器本體1產生移位。
具體的,鎖緊定位孔的中心軸線與融合器本體1的中心軸線的夾角為銳角。
需要說明的是,由于本實施例的融合器本體1采用上下端面為平面的梭形體結構,結構尺寸較小,為了方便安裝便在融合器本體1的上端面上開設有斜向下并相對融合器本體1向外的鎖緊定位孔,為了確保鎖緊定位孔在鎖緊定位時,不會將融合器本體1損壞,因此需要在開設鎖緊定位孔時,將鎖緊定位孔的內壁與融合器本體1的外壁之間留有安全距離,因此,只能將安裝角度設置為銳角。
具體的,鎖緊定位孔的中心軸線與融合器本體1的中心軸線的銳角的角度范圍為25°~35°。
需要說明的是,由于本實施例的融合器本體1采用上下端面為平面的梭形體結構,結構尺寸較小,為了方便安裝便在融合器本體1的上端面上開設有斜向下并相對融合器本體1向外的鎖緊定位孔,為了確保鎖緊定位孔在鎖緊定位時,不會將融合器本體1損壞,因此需要在開設鎖緊定位孔時,將鎖緊定位孔的內壁與融合器本體1的外壁之間留有安全距離,因此,只能將安裝角度設置為銳角,并且,鑒于現(xiàn)有腰椎手術中的可用空間尺寸,融合器本體1的結構尺寸大體沒有太大變化,因此適用的鎖緊定位孔的安裝角度為25°~35°;優(yōu)選的,鎖緊定位孔的中心軸線與融合器本體1的中心軸線的銳角的角度為30°。
具體的,融合器本體1采用高分子材料或鈦合金材料。
需要說明的是,目前較多使用的是鈦合金材料,鈦合金因具有強度高、耐蝕性好、耐熱性高等特點而被廣泛用于各個領域。但鈦合金不被人體吸收,因此本實施例宜采用醫(yī)用高分子材料,醫(yī)用高分子材料是指用以制造人體內臟、體外器官、藥物劑型及醫(yī)療器械的聚合物材料,其來源包括天然生物高分子材料和合成生物高分子材料;天然醫(yī)用高分子材料來源于自然,包括纖維素、甲殼素、透明質酸、膠原蛋白、明膠及海藻酸鈉等;合成醫(yī)用高分子材料是通過化學方法,人工合成的用于醫(yī)用的高分子材料,目前常用的有聚氨酯、硅橡膠、聚酯纖維、聚乙烯基吡咯烷酮、聚醚醚酮、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚乳酸、聚乙烯等。本實施例采用的高分子材料是適宜被人體吸收的材料,避免二次摘取手術的疼痛,也能避免患者身體受到二次傷害。
具體的,鎖緊定位孔的內壁與融合器本體1的外壁的最小距離為1.5mm。
需要說明的是,根據力學原理分析,當鎖緊定位孔的內壁與融合器本體1的外壁的最小距離小于1.5mm時,由于壁厚尺寸過小,會導致融合器本體1的外壁崩裂,會產生手術無法估量的損失,同時還會使患者遭受更大的手術痛苦。因此為了避免融合器本體1的外壁崩裂,需要確保壁厚不小于1.5mm。
實施例2
本實施例描述的椎間融合器,不僅包括上述所有技術特征,還包括如下技術方案:
優(yōu)選的,本實施例的鎖緊定位孔內距離融合器本體1的上端面2mm的位置設置有安裝平臺,安裝平臺沿鎖緊定位孔的開設方向設置有小孔。
需要說明的是,由于鎖緊定位孔的最佳實施方式為兩個,因此小孔也設置有兩個。
具體的,小孔的孔徑小于鎖緊定位孔的孔徑,鎖緊螺釘穿過小孔分別與第一椎體4和第二椎體5鎖緊固定。
需要說明的是,安裝平臺的設置能夠使鎖緊螺釘?shù)亩嗣娼芥i緊定位孔內,節(jié)省空間,避免術后的鎖緊螺釘?shù)亩嗣嬗|碰周圍的軟組織等。
最后應說明的是:以上各實施例僅用以說明本實用新型的技術方案,而非對其限制;盡管參照前述各實施例對本實用新型進行了詳細的說明,本領域的普通技術人員應當理解:其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改,或者對其中部分或者全部技術特征進行等同替換;而這些修改或者替換,并不使相應技術方案的本質脫離本實用新型各實施例技術方案的范圍。