本實(shí)用新型涉及醫(yī)療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種防血栓留置針。

背景技術(shù)：

在醫(yī)療領(lǐng)域，用于臨床病患者方面的留置針通常包括導(dǎo)管、導(dǎo)管座、彈性延長管和止液夾等，其中，導(dǎo)管安裝于導(dǎo)管座的一端，彈性延長管固定連接于導(dǎo)管座并與導(dǎo)管連通，止液夾設(shè)置于彈性延長管。在臨床應(yīng)用中，藥液由滴瓶通過彈性延長管與所連接的導(dǎo)管向臨床病患者灌輸，止液夾的作用除了控制停止輸液外，還能避免血液回流形成血栓而給臨床病患者帶來痛苦甚至造成生命危害。

目前較為普遍使用的普通留置針中，止液夾可以在彈性延長管上自由地來回移動(dòng)。在輸液結(jié)束后，由于止液夾與導(dǎo)管座之間存在一定的距離，這段距離之間的彈性延長管在醫(yī)護(hù)人員操作時(shí)或臨床病患者活動(dòng)時(shí)難免會(huì)產(chǎn)生彎曲或抖動(dòng)，當(dāng)關(guān)閉止液夾后，若止液夾與導(dǎo)管座之間的彈性延長管出現(xiàn)彎曲或抖動(dòng)，該段彈性延長管管腔內(nèi)的體積就會(huì)發(fā)生變化，從而會(huì)把彈性延長管管腔內(nèi)的藥液擠出或?qū)⑷梭w血液倒吸入彈性延長管的管腔內(nèi)，一旦血液被吸入到彈性延長管的管腔內(nèi)，便容易形成血栓，血栓會(huì)堵塞導(dǎo)管管腔，不利于再次向臨床病患者輸液，同時(shí)，血栓還會(huì)堵塞臨床病患者的血管，給臨床病患者帶來痛苦甚至造成生命危害。

為了解決上述問題，現(xiàn)有技術(shù)如中國專利文獻(xiàn)CN204766831U公開了一種一次性使用防血栓留置針，其通過將止液夾直接連接在導(dǎo)管座上或通過其他方式使止液夾只能圍繞彈性延長管轉(zhuǎn)動(dòng)而不能沿彈性延長管往復(fù)移 動(dòng)，這種防血栓留置針的止液夾設(shè)置方式雖然可以通過限制止液夾在彈性延長管上往復(fù)移動(dòng)而防止止液夾與導(dǎo)管座之間產(chǎn)生較長的距離造成彈性延長管彎曲或抖動(dòng)，造成管腔內(nèi)體積發(fā)生變化易形成血栓給患者帶來痛苦甚至造成生命危害；但是，臨床使用時(shí)，留置針穿刺完成后(導(dǎo)管已經(jīng)插進(jìn)了患者血管)需要貼敷貼，由于止液夾所用的材料較硬，在使用止液夾時(shí)容易刮傷或夾到患者表皮，因此，為了防止止液夾直接與皮膚接觸，部分患者需要在止液夾與皮膚之間貼敷貼。若止液夾與導(dǎo)管座完全固定，在止液夾與患者皮膚之間貼敷貼時(shí)需要將止液夾連同導(dǎo)管座和導(dǎo)管一起抬起才能把敷貼放進(jìn)止液夾下面的皮膚，在這抬起過程中，患者的穿刺傷口會(huì)受到導(dǎo)管抖動(dòng)所產(chǎn)生的外力，使患者傷口感到疼痛。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

因此，本實(shí)用新型要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的留置針易形成血栓或在貼敷貼時(shí)易使患者傷口感到疼痛的缺陷，從而提供不易形成血栓同時(shí)不易使患者感到疼痛的防血栓留置針。

本實(shí)用新型的一種防血栓留置針，包括：

導(dǎo)管座；

輸入導(dǎo)管，至少部分為彈性管，安裝于所述導(dǎo)管座的一端；

輸出導(dǎo)管，安裝于所述導(dǎo)管座的另一端；

止液夾，可轉(zhuǎn)動(dòng)地套設(shè)于所述彈性管上；

軸向限位結(jié)構(gòu)，與所述止液夾相對(duì)應(yīng)的設(shè)置于所述輸入導(dǎo)管和/或所述導(dǎo)管座上，所述軸向限位結(jié)構(gòu)將所述止液夾限制在所述彈性管靠近所述導(dǎo)管座的一端，并使得所述止液夾在所述彈性管的軸向上具有微小活動(dòng)量，以避免所述止液夾與所述導(dǎo)管座之間的所述彈性管發(fā)生彎曲或抖動(dòng)而導(dǎo)致的彈性管內(nèi)腔體積的變化，又能夠在所述止液夾與所述導(dǎo)管座之間保持所需柔性。

所述軸向限位結(jié)構(gòu)包括設(shè)置于所述導(dǎo)管座上或設(shè)置于靠近所述導(dǎo)管座一側(cè)的所述輸入導(dǎo)管上的第一抵擋部和與所述第一抵擋部在所述彈性管的軸向上相隔一軸向活動(dòng)空間設(shè)置的第二抵擋部；

所述止液夾具有靠近所述導(dǎo)管座一側(cè)設(shè)置的、且與所述第一抵擋部相對(duì)應(yīng)的第一配合部，以及相對(duì)于所述第一配合部遠(yuǎn)離所述導(dǎo)管座一側(cè)設(shè)置的、且與所述第二抵擋部相對(duì)應(yīng)的第二配合部，所述第一配合部和所述第二配合部位于所述軸向活動(dòng)空間內(nèi)；

所述第一配合部與所述第一抵擋部之間留有第一間隙，所述第二配合部與所述第二抵擋部之間留有第二間隙，所述第一間隙與所述第二間隙之和構(gòu)成所述微小活動(dòng)量；所述第一間隙與所述第二間隙兩者中之一的尺寸可以為0。

所述彈性管與所述導(dǎo)管座連接。

所述第一抵擋部為設(shè)置于所述彈性管上的第一固定套；

所述第二抵擋部為設(shè)置于所述彈性管上的第二固定套。

所述導(dǎo)管座在與所述彈性管的連接處的外徑大于所述彈性管的外徑，所述第一抵擋部為所述導(dǎo)管座的與所述彈性管連接處的端面；

所述第二抵擋部為設(shè)置于所述彈性管上的第二固定套。

所述輸入導(dǎo)管還包括與所述彈性管連通、且彎曲或抖動(dòng)時(shí)管腔內(nèi)體積不發(fā)生變化或變化微小可忽略的加強(qiáng)管，所述加強(qiáng)管的一端與所述導(dǎo)管座連接，另一端與所述彈性管連接。

所述加強(qiáng)管與所述彈性管連接處，所述加強(qiáng)管的外徑大于所述彈性管的外徑，所述第一抵擋部為所述加強(qiáng)管與所述彈性管連接處的端面；

所述第二抵擋部為設(shè)置于所述彈性管上的第二固定套。

所述第一抵擋部為設(shè)置于所述加強(qiáng)管的第一固定套；

所述第二抵擋部為設(shè)置于所述彈性管或所述加強(qiáng)管的第二固定套。

所述導(dǎo)管座在與所述加強(qiáng)管的連接處的外徑大于所述加強(qiáng)管的外徑， 所述第一抵擋部為所述導(dǎo)管座的與所述加強(qiáng)管連接處的端面；

所述第二抵擋部為設(shè)置于所述彈性管或所述加強(qiáng)管的第二固定套。

所述加強(qiáng)管為編織管，或者為在管的內(nèi)部或外部或管壁中設(shè)有金屬彈簧的彈簧加強(qiáng)管，或者為金屬管，或者為硬度大于邵氏50HA的塑料管、橡膠管等非金屬管。

所述微小活動(dòng)量大于0mm且小于10mm。

所述微小活動(dòng)量大于0mm且小于8mm。

所述微小活動(dòng)量大于0mm且小于6mm。

本實(shí)用新型技術(shù)方案，具有如下優(yōu)點(diǎn)：

1.本實(shí)用新型提供的防血栓留置針，包括：導(dǎo)管座；輸入導(dǎo)管，至少部分為彈性管，安裝于所述導(dǎo)管座的一端；輸出導(dǎo)管，安裝于所述導(dǎo)管座的另一端；止液夾，可轉(zhuǎn)動(dòng)地套設(shè)于所述彈性管上；軸向限位結(jié)構(gòu)，與所述止液夾相對(duì)應(yīng)的設(shè)置于所述輸入導(dǎo)管和/或所述導(dǎo)管座上，所述軸向限位結(jié)構(gòu)將所述止液夾限制在所述彈性管靠近所述導(dǎo)管座的一端，并使得所述止液夾在所述彈性管的軸向上具有微小活動(dòng)量，以避免所述止液夾與所述導(dǎo)管座之間的所述彈性管發(fā)生彎曲或抖動(dòng)而導(dǎo)致的彈性管內(nèi)腔體積的變化，又能夠在所述止液夾與所述導(dǎo)管座之間保持所需柔性。上述防血栓留置針中，軸向限位結(jié)構(gòu)將止液夾限制在彈性管靠近導(dǎo)管座的一端并使其在彈性管的軸向上具有微小活動(dòng)量，可以有效避免因止液夾與導(dǎo)管座之間產(chǎn)生較長的距離而造成的彈性管彎曲或抖動(dòng)，防止彈性管管腔內(nèi)體積發(fā)生變化易形成血栓給患者帶來痛苦甚至造成生命危害，同時(shí)，在臨床使用過程中，留置針穿刺完成后貼敷貼時(shí)，可以微調(diào)止液夾與導(dǎo)管座之間的距離，使止液夾在微小活動(dòng)量范圍內(nèi)相對(duì)遠(yuǎn)離導(dǎo)管座，輕微彎曲止液夾與導(dǎo)管座之間輸入導(dǎo)管(此彎曲導(dǎo)致的輸入導(dǎo)管內(nèi)腔的體積變化輕微可忽略或未能導(dǎo)致輸入導(dǎo)管內(nèi)腔的體積變化)來抬起止液夾，把敷貼貼于止液夾下的患者皮膚上，由于有止液夾與導(dǎo)管座之間的柔性使得抬起止液夾時(shí)無需抖動(dòng) 已穿刺進(jìn)入血管的導(dǎo)管，避免了因外力抖動(dòng)導(dǎo)致患者穿刺傷口的疼痛。

2.本實(shí)用新型提供的防血栓留置針，所述軸向限位結(jié)構(gòu)包括設(shè)置于所述導(dǎo)管座上或設(shè)置于靠近所述導(dǎo)管座一側(cè)的所述輸入導(dǎo)管上的第一抵擋部和與所述第一抵擋部在所述彈性管的軸向上相隔一軸向活動(dòng)空間設(shè)置的第二抵擋部；所述止液夾具有靠近所述導(dǎo)管座一側(cè)設(shè)置的、且與所述第一抵擋部相對(duì)應(yīng)的第一配合部，以及相對(duì)于所述第一配合部遠(yuǎn)離所述導(dǎo)管座一側(cè)設(shè)置的、且與所述第二抵擋部相對(duì)應(yīng)的第二配合部，所述第一配合部和所述第二配合部位于所述軸向活動(dòng)空間內(nèi)；所述第一配合部與所述第一抵擋部之間留有第一間隙，所述第二配合部與所述第二抵擋部之間留有第二間隙，所述第一間隙與所述第二間隙之和構(gòu)成所述微小活動(dòng)量；所述第一間隙與所述第二間隙兩者中之一的尺寸可以為0。上述的防血栓留置針中，第一抵擋部、第二抵擋部均可以根據(jù)實(shí)際情況靈活地設(shè)置于導(dǎo)管座或彈性管上，可以是固定設(shè)置，也可以是摩擦力較大、需要較大外力才可實(shí)現(xiàn)相對(duì)移動(dòng)的活動(dòng)設(shè)置；同時(shí)，第一配合部、第二配合部均可以根據(jù)實(shí)際情況靈活地設(shè)置于止液夾的多個(gè)位置。本實(shí)用新型的防血栓留置針具有很強(qiáng)的適用性。

3.本實(shí)用新型提供的防血栓留置針，所述輸入導(dǎo)管還包括與所述彈性管連通、且彎曲或抖動(dòng)時(shí)管腔內(nèi)體積不發(fā)生變化或變化微小可忽略的加強(qiáng)管，所述加強(qiáng)管的一端與所述導(dǎo)管座連接，另一端與所述彈性管連接。在所述導(dǎo)管座和彈性管之間連接彎曲或抖動(dòng)時(shí)管腔內(nèi)體積不發(fā)生變化或變化微小可忽略的加強(qiáng)管，在止液夾套設(shè)于彈性管上保證止液效果的同時(shí)，加強(qiáng)管可以避免靠近導(dǎo)管座的輸入導(dǎo)管因彎曲或抖動(dòng)導(dǎo)致管腔內(nèi)體積易發(fā)生變化從而易形成血栓給患者帶來痛苦甚至生命危害，同時(shí)可以使止液夾和與導(dǎo)管座之間保持一定的距離，方便醫(yī)護(hù)人員對(duì)防血栓留置的操作。

附圖說明

為了更清楚地說明本實(shí)用新型具體實(shí)施方式或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)具體實(shí)施方式或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖是本實(shí)用新型的一些實(shí)施方式，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1為本實(shí)用新型的第一種實(shí)施方式中提供的防血栓留置針的主視圖；

圖2為圖1所示的防血栓留置針的一種變形實(shí)施方式的主視圖；

圖3為圖1所示的防血栓留置針的一種變形實(shí)施方式的主視圖；

圖4為圖1所示的防血栓留置針的一種變形實(shí)施方式的主視圖；

圖5為圖1所示的防血栓留置針的一種變形實(shí)施方式的主視圖；

圖6為本實(shí)用新型的第一種實(shí)施方式中提供的具有加強(qiáng)管的防血栓留置針的主視圖；

圖7為圖6所示的防血栓留置針的一種變形實(shí)施方式的主視圖；

圖8為圖6所示的防血栓留置針的一種變形實(shí)施方式的主視圖；

圖9為圖6所示的防血栓留置針的一種變形實(shí)施方式的主視圖；

圖10為圖6所示的防血栓留置針的一種變形實(shí)施方式的主視圖；

附圖標(biāo)記說明：

1-導(dǎo)管座，2-彈性管，3-輸出導(dǎo)管，4-止液夾，41-第一配合部，42-第二配合部，5-第一固定套，6-第二固定套，7-加強(qiáng)管。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本實(shí)用新型中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。

在本實(shí)用新型的描述中，需要說明的是，術(shù)語“第一”、“第二”僅用 于描述目的，而不能理解為指示或暗示相對(duì)重要性。

在本實(shí)用新型的描述中，需要說明的是，除非另有明確的規(guī)定和限定，術(shù)語“安裝”、“連接”應(yīng)做廣義理解，例如，可以是固定連接，也可以是可拆卸連接，或一體地連接；可以是機(jī)械連接，也可以是電連接；可以是直接連接，也可以通過中間媒介間接連接，可以是兩個(gè)元件內(nèi)部的連通。對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以具體情況理解上述術(shù)語在本實(shí)用新型中的具體含義。

此外，下面所描述的本實(shí)用新型不同實(shí)施方式中所涉及的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以相互結(jié)合。

如圖1所示，本實(shí)施例的一種防血栓留置針，包括：

導(dǎo)管座1；

輸入導(dǎo)管，至少部分為彈性管2，安裝于所述導(dǎo)管座1的一端；

輸出導(dǎo)管3，安裝于所述導(dǎo)管座1的另一端；

止液夾4，可轉(zhuǎn)動(dòng)地套設(shè)于所述彈性管2上；

軸向限位結(jié)構(gòu)，與所述止液夾4相對(duì)應(yīng)的設(shè)置于所述輸入導(dǎo)管和/或所述導(dǎo)管座1上，所述軸向限位結(jié)構(gòu)將所述止液夾4限制在所述彈性管2靠近所述導(dǎo)管座1的一端，并使得所述止液夾4在所述彈性管2的軸向上具有微小活動(dòng)量，以避免所述止液夾4與所述導(dǎo)管座1之間的所述彈性管2發(fā)生彎曲或抖動(dòng)而導(dǎo)致的彈性管2內(nèi)腔體積的變化，又能夠在所述止液夾4與所述導(dǎo)管座1之間保持所需柔性。

上述防血栓留置針中，軸向限位結(jié)構(gòu)將止液夾4限制在彈性管2靠近導(dǎo)管座1的一端并使其在彈性管2的軸向上具有微小活動(dòng)量，可以有效避免因止液夾4與導(dǎo)管座1之間產(chǎn)生較長的距離而造成的彈性管2較大的彎曲或抖動(dòng)，防止彈性管2管腔內(nèi)體積發(fā)生變化易形成血栓給患者帶來痛苦甚至造成生命危害，同時(shí)，又保證在止液夾4與導(dǎo)管座1之間保持所需柔性，在臨床使用過程中，留置針穿刺完成后貼敷貼時(shí)，可以微調(diào)止液夾4 與導(dǎo)管座1之間的距離，輕微彎曲止液夾4與導(dǎo)管座1之間輸入導(dǎo)管(此彎曲導(dǎo)致的輸入導(dǎo)管內(nèi)腔的體積變化輕微可忽略或未能導(dǎo)致輸入導(dǎo)管內(nèi)腔的體積變化)來抬起止液夾4，把敷貼貼于止液夾4下的患者皮膚上，由于有止液夾4與導(dǎo)管座1之間的柔性使得抬起止液夾4時(shí)無需抖動(dòng)已穿刺進(jìn)入血管的輸出導(dǎo)管3，避免了因外力抖動(dòng)導(dǎo)致患者穿刺傷口的疼痛。

所述微小活動(dòng)量形成的具體形式可以有多種，在本實(shí)施例中，所述軸向限位結(jié)構(gòu)包括設(shè)置于所述導(dǎo)管座1上或設(shè)置于靠近所述導(dǎo)管座1一側(cè)的所述輸入導(dǎo)管上的第一抵擋部和與所述第一抵擋部在所述彈性管2的軸向上相隔一軸向活動(dòng)空間設(shè)置的第二抵擋部；

所述止液夾4具有靠近所述導(dǎo)管座1一側(cè)設(shè)置的、且與所述第一抵擋部相對(duì)應(yīng)的第一配合部41，以及相對(duì)于所述第一配合部41遠(yuǎn)離所述導(dǎo)管座1一側(cè)設(shè)置的、且與所述第二抵擋部相對(duì)應(yīng)的第二配合部42，所述第一配合部41和所述第二配合部42位于所述軸向活動(dòng)空間內(nèi)；

所述第一配合部41與所述第一抵擋部之間留有第一間隙，所述第二配合部42與所述第二抵擋部之間留有第二間隙，所述第一間隙與所述第二間隙之和構(gòu)成所述微小活動(dòng)量；所述第一間隙與所述第二間隙兩者中之一的尺寸可以為0。

上述的防血栓留置針中，第一抵擋部、第二抵擋部均可以根據(jù)實(shí)際情況靈活地設(shè)置于導(dǎo)管座1或彈性管2上，可以是固定設(shè)置，也可以是摩擦力較大、需要較大外力才可實(shí)現(xiàn)相對(duì)移動(dòng)的活動(dòng)設(shè)置；同時(shí)，第一配合部41、第二配合部42均可以根據(jù)實(shí)際情況靈活地設(shè)置于止液夾4的多個(gè)位置。本實(shí)施例的防血栓留置針具有很強(qiáng)的適用性。當(dāng)?shù)谝坏謸醪俊⒌诙謸醪炕顒?dòng)設(shè)置于導(dǎo)管座1或彈性管2上時(shí)，可以通過調(diào)節(jié)第一抵擋部和/或第二抵擋部在導(dǎo)管座1或彈性管2上的移動(dòng)，來根據(jù)需求調(diào)節(jié)止液夾4在所述彈性管2的軸向上的所述微小活動(dòng)量的大小，同時(shí)可以靈活調(diào)整第一抵擋部和/或第二抵擋部在導(dǎo)管座1或彈性管2上的安裝位置。

作為一種具體的實(shí)施方式，所述彈性管2與所述導(dǎo)管座1連接。

所述第一抵擋部、所述第二抵擋部的具體設(shè)置方式可以有多種，作為一種具體的實(shí)施方式，在本實(shí)施例中，如圖1所示，所述第一抵擋部為設(shè)置于所述彈性管2上的第一固定套5；所述第二抵擋部為設(shè)置于所述彈性管2上的第二固定套6。止液夾4整體位于第一固定套5和第二固定套6之間，第一配合部41為止液夾4靠近導(dǎo)管座1的端面，第二配合部42為止液夾4遠(yuǎn)離導(dǎo)管座1的端面。也可以是，止液夾4的部分結(jié)構(gòu)位于第一固定套5和第二固定套6之間，第一配合部41為所述部分結(jié)構(gòu)靠近導(dǎo)管座1的一面，第二配合部42為所述部分結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)離導(dǎo)管座1的一面。例如，所述部分結(jié)構(gòu)可以是如圖2所示的靠近導(dǎo)管座1的一個(gè)端部，也可以是如圖3所示的遠(yuǎn)離導(dǎo)管座1的一個(gè)端部，還可以是中間的某個(gè)部分結(jié)構(gòu)。

作為一種變形的實(shí)施方式，如圖4所示，所述導(dǎo)管座1在與所述彈性管2的連接處的外徑大于所述彈性管2的外徑，所述第一抵擋部為所述導(dǎo)管座1的與所述彈性管2連接處的端面；所述第二抵擋部為設(shè)置于所述彈性管2上的第二固定套6。止液夾4整體位于導(dǎo)管座1與彈性管2連接處的端面和第二固定套6之間，第一配合部41為止液夾4靠近導(dǎo)管座1的端面，第二配合部42為止液夾4遠(yuǎn)離導(dǎo)管座1的端面。也可以是，止液夾4的部分結(jié)構(gòu)位于導(dǎo)管座1與彈性管2連接處的端面和第二固定套6之間，第一配合部41為所述部分結(jié)構(gòu)靠近導(dǎo)管座1的一面，第二配合部42為所述部分結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)離導(dǎo)管座1的一面。例如，所述部分結(jié)構(gòu)可以是如圖5所示的靠近導(dǎo)管座1的一個(gè)端部。

作為一種改進(jìn)的實(shí)施方式，如圖6所示，所述輸入導(dǎo)管還包括與所述彈性管2連通、且彎曲或抖動(dòng)時(shí)管腔內(nèi)體積不發(fā)生變化或變化微小可忽略的加強(qiáng)管7，所述加強(qiáng)管7的一端與所述導(dǎo)管座1連接，另一端與所述彈性管2連接。

在所述導(dǎo)管座1和彈性管2之間連接彎曲或抖動(dòng)時(shí)管腔內(nèi)體積不發(fā)生 變化或變化微小可忽略的加強(qiáng)管7，在止液夾4套設(shè)于彈性管上保證止液效果的同時(shí)，加強(qiáng)管7可以避免靠近導(dǎo)管座1的輸入導(dǎo)管因彎曲或抖動(dòng)導(dǎo)致管腔內(nèi)體積易發(fā)生變化從而易形成血栓給患者帶來痛苦甚至生命危害，同時(shí)可以使止液夾4和與導(dǎo)管座1之間保持一定的距離，方便醫(yī)護(hù)人員對(duì)防血栓留置的操作。

連接加強(qiáng)管7后，所述第一抵擋部、所述第二抵擋部的具體設(shè)置方式同樣可以有多種，作為一種具體的實(shí)施方式，在本實(shí)施例中，如圖6所示，所述加強(qiáng)管7在與所述彈性管2連接處的外徑大于所述彈性管2的外徑，所述第一抵擋部為所述加強(qiáng)管7的與所述彈性管2連接處的端面；所述第二抵擋部為設(shè)置于所述彈性管2上的第二固定套6。止液夾4整體位于加強(qiáng)管7與彈性管2連接處的端面和第二固定套6之間，第一配合部41為止液夾4靠近加強(qiáng)管7的端面，第二配合部42為止液夾4遠(yuǎn)離加強(qiáng)管7的端面。也可以是，止液夾4的部分結(jié)構(gòu)位于加強(qiáng)管7與彈性管2連接處的端面和第二固定套6之間，第一配合部41為所述部分結(jié)構(gòu)靠近加強(qiáng)管7的一面，第二配合部42為所述部分結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)離加強(qiáng)管7的一面。例如，所述部分結(jié)構(gòu)可以是如圖7所示的靠近加強(qiáng)管7的一個(gè)端部。

作為一種變形的實(shí)施方式，如圖8所示，所述第一抵擋部為設(shè)置于所述加強(qiáng)管7的第一固定套5；所述第二抵擋部為設(shè)置于所述彈性管2或所述加強(qiáng)管7的第二固定套6。

作為另一種變形的實(shí)施方式，如圖9所示，所述第一抵擋部為設(shè)置于所述彈性管2的第一固定套5；所述第二抵擋部為設(shè)置于所述彈性管2的第二固定套6。

在上述兩種變形的實(shí)施方式中，止液夾4整體位于第一固定套5和第二固定套6之間，第一配合部41為止液夾4靠近導(dǎo)管座1的端面，第二配合部42為止液夾4遠(yuǎn)離導(dǎo)管座1的端面。也可以是，止液夾4的部分結(jié)構(gòu)位于第一固定套5和第二固定套6之間，第一配合部41為所述部分結(jié)構(gòu)靠 近導(dǎo)管座1的一面，第二配合部42為所述部分結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)離導(dǎo)管座1的一面。例如，所述部分結(jié)構(gòu)可以是靠近導(dǎo)管座1的一個(gè)端部，也可以是遠(yuǎn)離導(dǎo)管座1的一個(gè)端部，還可以是中間的某個(gè)部分結(jié)構(gòu)。

作為一種變形的實(shí)施方式，如圖10所示，所述導(dǎo)管座1在與所述加強(qiáng)管7的連接處的外徑大于所述加強(qiáng)管7的外徑，所述第一抵擋部為所述導(dǎo)管座1的與所述加強(qiáng)管7連接處的端面；所述第二抵擋部為設(shè)置于所述彈性管2或所述加強(qiáng)管7的第二固定套6。止液夾4整體位于導(dǎo)管座1與加強(qiáng)管7連接處的端面和第二固定套6之間，第一配合部41為止液夾4靠近導(dǎo)管座1的端面，第二配合部42為止液夾4遠(yuǎn)離導(dǎo)管座1的端面。也可以是，止液夾4的部分結(jié)構(gòu)位于導(dǎo)管座1與加強(qiáng)管7連接處的端面和第二固定套6之間，第一配合部41為所述部分結(jié)構(gòu)靠近導(dǎo)管座1的一面，第二配合部42為所述部分結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)離導(dǎo)管座1的一面。例如，所述部分結(jié)構(gòu)可以是靠近導(dǎo)管座1的一個(gè)端部。

所述加強(qiáng)管7的具體形式可以有多種，例如可以為編織管，也可以是在管的內(nèi)部或外部或管壁中設(shè)有金屬彈簧的彈簧加強(qiáng)管，或者可以是金屬管，還可以是硬度大于邵氏50HA的塑料管、橡膠管等非金屬管，只要能夠滿足彎曲或抖動(dòng)時(shí)管腔內(nèi)體積不發(fā)生變化或變化微小可忽略的管均可。在本實(shí)施例中，所述加強(qiáng)管7為編織管。

作為一種具體的實(shí)施方式，所述微小活動(dòng)量可以大于0mm且小于10mm，也可以大于0mm且小于8mm，還可以大于0mm且小于6mm。在本實(shí)施例中，所述微小活動(dòng)量大于0mm且小于6mm。

顯然，上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例，而并非對(duì)實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無需也無法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見的變化或變動(dòng)仍處于本實(shí)用新型創(chuàng)造 的保護(hù)范圍之中。