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一種治療放射性腸炎的藥物的制作方法

文檔序號:12090069閱讀:409來源:國知局
本發(fā)明涉及醫(yī)藥
技術(shù)領(lǐng)域
,具體是一種治療放射性腸炎的藥物。
背景技術(shù)
:放射性腸炎是盆腔、腹腔、腹膜后惡性腫瘤經(jīng)放射治療引起的腸道并發(fā)癥??煞謩e累及小腸、結(jié)腸和直腸,故又稱為放射性直腸、結(jié)腸、小腸炎。根據(jù)腸道遭受輻射劑量的大小、時間的長短、發(fā)病的緩急,一般將放射病分為急性和慢性兩種。又根據(jù)射線來源放置的體內(nèi)外位置的不同將其分為外照射放射病和內(nèi)照射放射病。在早期腸黏膜細(xì)胞更新受到抑制,以后小動脈壁腫脹、閉塞,引起腸壁缺血,黏膜糜爛。晚期腸壁引起纖維化,腸腔狹窄或穿孔,腹腔內(nèi)形成膿腫、瘺道和腸粘連等。放射性結(jié)腸炎不僅影響患者的生活質(zhì)量,而且還會因延遲治療而影響到腫瘤的治療效果。放射性結(jié)腸炎的主要臨床表現(xiàn)為腹痛、腹瀉,嚴(yán)重者會出現(xiàn)便血及水電解質(zhì)紊亂。目前尚無有效的治療藥物或方法,各醫(yī)療機構(gòu)多數(shù)采用對癥治療,所用藥物也是各不相同,較多用的是采用西藥對癥治療,如給予消炎止痛,補液止瀉等方法。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供一種治療放射性腸炎的藥物,以解決上述
背景技術(shù)
中提出的問題。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種治療放射性腸炎的藥物,由以下按照重量份的原料組成:左旋咪唑3-7份、氨溴索11-19份、賴氨酸5-13份、谷氨酰胺1-5份。作為本發(fā)明進一步的方案:所述治療放射性腸炎的藥物,由以下按照重量份的原料組成:左旋咪唑4-6份、氨溴索13-17份、賴氨酸7-11份、谷氨酰胺2-4份。作為本發(fā)明進一步的方案:所述治療放射性腸炎的藥物,由以下按照重量份的原料組成:左旋咪唑5份、氨溴索15份、賴氨酸9份、谷氨酰胺3份。一種治療放射性腸炎的藥物的制備方法,由以下步驟組成:1)將左旋咪唑、氨溴索、谷氨酰胺混合,加入三者質(zhì)量3.1倍的去離子水,升溫至75-77℃,并在該溫度下攪拌處理38-40min,制得混合物A;2)將混合物A與賴氨酸混合,在58℃的溫度下超聲處理25min,超聲功率為900W,再在63℃的溫度下攪拌至干即得藥物。作為本發(fā)明進一步的方案:升溫至76℃,并在該溫度下攪拌處理39min。所述藥物在制備治療放射性腸炎藥物中的應(yīng)用。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明具有組方獨特,價格便宜,安全方便,其作用優(yōu)于常規(guī)使用的西藥,可以有效治愈放射治療時所造成的結(jié)、直腸損傷,治愈率高,見效快,無毒副作用,治愈后不復(fù)發(fā),制備工藝簡單,原料簡單易得,生產(chǎn)周期短且成本低,適于工業(yè)化生產(chǎn)與大規(guī)模推廣。具體實施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實施例,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。實施例1本發(fā)明實施例中,一種治療放射性腸炎的藥物,由以下按照重量份的原料組成:左旋咪唑3份、氨溴索11份、賴氨酸5份、谷氨酰胺1份。將左旋咪唑、氨溴索、谷氨酰胺混合,加入三者質(zhì)量3.1倍的去離子水,升溫至75℃,并在該溫度下攪拌處理38min,制得混合物A。將混合物A與賴氨酸混合,在58℃的溫度下超聲處理25min,超聲功率為900W,再在63℃的溫度下攪拌至干即得藥物。實施例2本發(fā)明實施例中,一種治療放射性腸炎的藥物,由以下按照重量份的原料組成:左旋咪唑7份、氨溴索19份、賴氨酸13份、谷氨酰胺5份。將左旋咪唑、氨溴索、谷氨酰胺混合,加入三者質(zhì)量3.1倍的去離子水,升溫至77℃,并在該溫度下攪拌處理40min,制得混合物A。將混合物A與賴氨酸混合,在58℃的溫度下超聲處理25min,超聲功率為900W,再在63℃的溫度下攪拌至干即得藥物。實施例3本發(fā)明實施例中,一種治療放射性腸炎的藥物,由以下按照重量份的原料組成:左旋咪唑4份、氨溴索13份、賴氨酸7份、谷氨酰胺2份。將左旋咪唑、氨溴索、谷氨酰胺混合,加入三者質(zhì)量3.1倍的去離子水,升溫至76℃,并在該溫度下攪拌處理39min,制得混合物A。將混合物A與賴氨酸混合,在58℃的溫度下超聲處理25min,超聲功率為900W,再在63℃的溫度下攪拌至干即得藥物。實施例4本發(fā)明實施例中,一種治療放射性腸炎的藥物,由以下按照重量份的原料組成:左旋咪唑6份、氨溴索17份、賴氨酸11份、谷氨酰胺4份。將左旋咪唑、氨溴索、谷氨酰胺混合,加入三者質(zhì)量3.1倍的去離子水,升溫至76℃,并在該溫度下攪拌處理39min,制得混合物A。將混合物A與賴氨酸混合,在58℃的溫度下超聲處理25min,超聲功率為900W,再在63℃的溫度下攪拌至干即得藥物。實施例5本發(fā)明實施例中,一種治療放射性腸炎的藥物,由以下按照重量份的原料組成:左旋咪唑5份、氨溴索15份、賴氨酸9份、谷氨酰胺3份。將左旋咪唑、氨溴索、谷氨酰胺混合,加入三者質(zhì)量3.1倍的去離子水,升溫至76℃,并在該溫度下攪拌處理39min,制得混合物A。將混合物A與賴氨酸混合,在58℃的溫度下超聲處理25min,超聲功率為900W,再在63℃的溫度下攪拌至干即得藥物。對比例1除不含有谷氨酰胺外,其配方及制備過程與實施例5一致。對比例2僅含有谷氨酰胺,其制備過程與實施例5一致。對比例3除無超聲步驟外,其余組分含量及制備過程與實施例5一致。實施例6毒性實驗1)急性毒性實驗:應(yīng)用NIH小鼠60只,SPF級,雌雄各半,體重18~22g,進行急性毒性試驗。小鼠隨機分為兩組,每組30只,即對照組和給藥組,實驗前禁食12小時;將本發(fā)明的實施例5制備的藥物溶解在水中,(濃度為6.58g生藥/ml,最高濃度)灌胃,灌胃容積為5ml/kg(即單次給藥劑量為32.9生藥/kg),對照組給予等量生理鹽水,一天給藥2次,給藥間隔時間6小時,給藥后連續(xù)觀察14天,并記錄小鼠的的毒性反應(yīng)及死亡數(shù)。實驗結(jié)果表明:與對照組比較,給藥后小鼠未見明顯差異,實驗連續(xù)觀察14天,小鼠全身狀況、飲食、飲水、體重增長均正常。小鼠口服灌胃本發(fā)明的藥物L(fēng)D50>32.9生藥/kg,每日最大給藥量為65.8生藥/kg/日。本發(fā)明的中藥臨床用藥量為1.5g生藥/日/人,成人體重以60kg計,平均用藥劑量為0.025g生藥/kg/日。按體重計:小鼠(平均體重以20g計)口服灌胃本發(fā)明的藥物的耐受量為臨床用量的1316倍。因此本發(fā)明的藥物急性毒性低,臨床用藥安全。2)長期毒性實驗:本發(fā)明實施例5的藥物對小鼠按10.78、20.35和33.48g生藥/kg連續(xù)用藥15周(1.0ml/100g體重,每天2次)及停藥3周后,結(jié)果表明:本發(fā)明藥物對大鼠的毛發(fā)、行為、大小便、體重、臟器重量、血象、肝腎功能、血糖、血脂等指標(biāo)均無明顯影響,臟器肉眼沒有發(fā)現(xiàn)異樣變化和組織學(xué)檢查結(jié)果表明,用藥15周及停藥3周后,大鼠各臟器均無明顯改變。說明本發(fā)明藥物對大鼠長期用藥后毒性小,停藥后也沒有異樣反應(yīng),應(yīng)用安全。實施例7臨床試驗1.病例選擇選擇盆腔放射治療的患者450例,隨機分為9組,每組50例,分別為實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、對比例1組、對比例2組、對比例3組、對比例4組。各組直腸癌25例,結(jié)腸癌10例,宮頸癌15例,一般情況比較無顯著性差異。2.治療方法所有患者在接受常規(guī)的放射治療的同時,每天按組分別服用實施例1-5或?qū)Ρ壤?-3藥物或市售治療藥物一次,10天為一療程。療程結(jié)束后進行療效評定。3.療效評定痊愈為臨床癥狀及體征消失,大便次數(shù)正常,實驗室檢查亦正常者;好轉(zhuǎn)為癥狀顯著減輕,大便次數(shù)及外觀基本正常;元首為治療前后無明顯變化或有加重。4.各組臨床療效比較:各組比較,實施例組的效果較對比例組好,各組比較有顯著性差異(結(jié)果見表1)。本發(fā)明在各原料的相互作用下,治療放射性腸炎的療效極為顯著。表1例數(shù)痊愈好轉(zhuǎn)無效總有效率(%)實施例1組503019198實施例2組5032180100實施例3組5040100100實施例4組504190100實施例5組504550100對比例1組501212844對比例2組5002484對比例3組503202746對比例4組502520590對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細(xì)節(jié),而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此,無論從哪一點來看,均應(yīng)將實施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。此外,應(yīng)當(dāng)理解,雖然本說明書按照實施方式加以描述,但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案,說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體,各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。當(dāng)前第1頁1 2 3 
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