本發(fā)明涉及西藥領(lǐng)域，具體是一種治療白內(nèi)障的藥物組合物。

背景技術(shù)：

白內(nèi)障是一種常見的眼部疾病，是一種可以導(dǎo)致患者失明的疾病，引起白內(nèi)障的因素很多，例如：老化、遺傳、代謝異常、外傷、輻射、中毒和局部營養(yǎng)不良等因素可引起晶狀體囊膜損傷或?qū)е戮铙w代謝紊亂，致使晶狀體蛋白發(fā)生變性而混濁。白內(nèi)障的癥狀是視物模糊，怕光、多視、近視度增加、看物體顏色較暗或呈黃色，甚至重影及看物體變形等癥狀。表現(xiàn)為視力進(jìn)行性減退，有時在光亮的背景下可以看到固定的黑點(diǎn)。白內(nèi)障的發(fā)病原因主要和營養(yǎng)素代謝，陽光與紫外線，外界的溫度，缺氧，內(nèi)分泌紊亂，人體發(fā)生脫水等因素有關(guān)。根據(jù)調(diào)查，白內(nèi)障是最常見的致盲和視力殘疾的原因，人類約25％患有白內(nèi)障，50-60歲老年性白內(nèi)障的發(fā)病率為60-70％，70歲以上的達(dá)到80％，80歲以上的老年人幾乎達(dá)到100％。

目前，對于白內(nèi)障的治療，西醫(yī)以手術(shù)治療為主，療效尚可，但術(shù)后可能會出現(xiàn)多個并發(fā)癥，直接影響治療效果，不但治療時病人遭受痛苦，而且費(fèi)用昂貴。手術(shù)治療的等待時間較長，少則1-2年，多則數(shù)十年方能成熟，當(dāng)視力只有感光時才能進(jìn)行手術(shù)。白內(nèi)障術(shù)后可能會引發(fā)一系列的并發(fā)癥，而且患有高血壓、心臟病或其他疾病的患者不宜進(jìn)行手術(shù)。而治療白內(nèi)障的西藥往往是治標(biāo)不治本，癥狀雖一時緩解，藥效退去，癥狀復(fù)燃，不能從根本上解決問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種見效快、療效可靠、無毒副作用且不易復(fù)發(fā)的治療白內(nèi)障的藥物組合物。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種治療白內(nèi)障的藥物組合物，按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其活性成分由以下組分組成：蚯蚓蛋白酶8-12份、甘草甜素100-120份、三苯氧胺1.3-1.7份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其活性成分由以下組分組成：蚯蚓蛋白酶9-11份、甘草甜素110-115份、三苯氧胺1.4-1.6份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其活性成分由以下組分組成：蚯蚓蛋白酶10份、甘草甜素114份、三苯氧胺1.5份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述的藥物組合物的活性成分的成人給藥劑量為2.0-2.1mg/kg/日。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述的藥物組合物的活性成分的成人給藥劑量為2.0mg/kg/日。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述的藥物組合物為口服劑型。

本發(fā)明藥物組合物所用的西藥藥性如下：

蚯蚓蛋白酶：主要用于各種過敏性疾病，對中樞抑制作用微弱，尚有局部麻醉作用。作用能維持4-6小時。

所述的藥物組合物在制備治療白內(nèi)障藥物方面的用途。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明藥物組合物具有補(bǔ)肝益腎、益氣健脾、疏肝解郁、明目退翳、清熱解毒、祛風(fēng)通竅的功效，經(jīng)臨床應(yīng)用驗(yàn)證，其療效顯著可靠，見效快，無毒副作用，且愈后不易復(fù)發(fā)。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例1

本發(fā)明實(shí)施例中，一種治療白內(nèi)障的藥物組合物，按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其活性成分由以下組分組成：蚯蚓蛋白酶8份、甘草甜素120份、三苯氧胺1.3份。

實(shí)施例2

本發(fā)明實(shí)施例中，一種治療白內(nèi)障的藥物組合物，按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其活性成分由以下組分組成：蚯蚓蛋白酶12份、甘草甜素100份、三苯氧胺1.7份。

實(shí)施例3

本發(fā)明實(shí)施例中，一種治療白內(nèi)障的藥物組合物，按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其活性成分由以下組分組成：蚯蚓蛋白酶9份、甘草甜素115份、三苯氧胺1.4份。

實(shí)施例4

本發(fā)明實(shí)施例中，一種治療白內(nèi)障的藥物組合物，按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其活性成分由以下組分組成：蚯蚓蛋白酶11份、甘草甜素110份、三苯氧胺1.6份。

實(shí)施例5

本發(fā)明實(shí)施例中，一種治療白內(nèi)障的藥物組合物，按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其活性成分由以下組分組成：蚯蚓蛋白酶10份、甘草甜素114份、三苯氧胺1.5份。

上述實(shí)施例中，所述的治療白內(nèi)障的藥物組合物的制備步驟為：以蚯蚓蛋白酶、甘草甜素和三苯氧胺為活性成分，利用藥劑學(xué)上可接受的工藝和輔料，制成各種藥劑學(xué)上可接受的口服劑型即可。

本發(fā)明藥物組合物具有補(bǔ)肝益腎、益氣健脾、疏肝解郁、明目退翳、清熱解毒、祛風(fēng)通竅的功效，經(jīng)臨床應(yīng)用驗(yàn)證，其療效顯著可靠，見效快，無毒副作用，且愈后不易復(fù)發(fā)。

對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個實(shí)施方式僅包含一個獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。