1.一種治療小兒肺炎支原體肺炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
全葉青蘭6550—6650重量份 豬仔笠5450—5550重量份 代代花枳殼3250—3350重量份 兩頭尖1150—1250重量份 絲氨酸65—75重量份 咖啡酸樺木醇酯98—108重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療小兒肺炎支原體肺炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
全葉青蘭6600重量份 豬仔笠5500重量份 代代花枳殼3300重量份 兩頭尖1200重量份 絲氨酸70重量份 咖啡酸樺木醇酯103重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療小兒肺炎支原體肺炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療小兒肺炎支原體肺炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療小兒肺炎支原體肺炎藥物。
5.一種治療小兒肺炎支原體肺炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：全葉青蘭6550—6650重量份 豬仔笠5450—5550重量份 代代花枳殼3250—3350重量份 兩頭尖1150—1250重量份 絲氨酸65—75重量份 咖啡酸樺木醇酯98—108重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取全葉青蘭、豬仔笠、代代花枳殼、兩頭尖、絲氨酸、咖啡酸樺木醇酯，混勻，用重量百分比濃度35%乙醇作為溶劑，在38℃溫浸提取，提取次數(shù)為15次，每次提取時(shí)間為28小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的41倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度58%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度58%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度58%乙醇作為溶劑，加熱回流提取3次，每次提取時(shí)間為5小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度61%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度61%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療小兒肺炎支原體肺炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：全葉青蘭6600重量份 豬仔笠5500重量份 代代花枳殼3300重量份 兩頭尖1200重量份 絲氨酸70重量份 咖啡酸樺木醇酯103重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取全葉青蘭、豬仔笠、代代花枳殼、兩頭尖、絲氨酸、咖啡酸樺木醇酯，混勻，用重量百分比濃度35%乙醇作為溶劑，在38℃溫浸提取，提取次數(shù)為15次，每次提取時(shí)間為28小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的41倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度58%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度58%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度58%乙醇作為溶劑，加熱回流提取3次，每次提取時(shí)間為5小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度61%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度61%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療小兒肺炎支原體肺炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療小兒肺炎支原體肺炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療小兒肺炎支原體肺炎藥物。