1.一種治療淋病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
海藻石5350—5450g 香葉6850—6950g 狗牙花4550—4650g 象牙參3150—3250g 苯丙氨酸105—115g 二十二烷酸鈉85—95g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療淋病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
海藻石5400g 香葉6900g 狗牙花4600g 象牙參3200g 苯丙氨酸110g 二十二烷酸鈉90g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療淋病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療淋病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療淋病藥物。
5.一種治療淋病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：海藻石5350—5450g 香葉6850—6950g 狗牙花4550—4650g 象牙參3150—3250g 苯丙氨酸105—115g 二十二烷酸鈉85—95g；
制備方法：
（1）按原料藥配比取海藻石、香葉、狗牙花、象牙參、苯丙氨酸、二十二烷酸鈉，混勻，用重量百分比濃度12%乙醇作為溶劑，在22℃溫浸提取，提取次數(shù)為2次，每次提取時間為32小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的42倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度46%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度46%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次提取時間為1.6小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度62%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度62%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療淋病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：海藻石5400g 香葉6900g 狗牙花4600g 象牙參3200g 苯丙氨酸110g 二十二烷酸鈉90g；
制備方法：
（1）按原料藥配比取海藻石、香葉、狗牙花、象牙參、苯丙氨酸、二十二烷酸鈉，混勻，用重量百分比濃度12%乙醇作為溶劑，在22℃溫浸提取，提取次數(shù)為2次，每次提取時間為32小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的42倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度46%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度46%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次提取時間為1.6小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度62%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度62%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療淋病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療淋病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療淋病藥物。