1.一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
蒙自水芹356-358重量份 胡桐淚360-364重量份 酸棗仁皂苷B12-14重量份 聚藻350-352重量份 黑心蕨330-336重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
蒙自水芹357重量份 胡桐淚362重量份 酸棗仁皂苷B13重量份 聚藻351重量份 黑心蕨333重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治神經(jīng)性皮炎藥物。
5.一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：蒙自水芹356-358重量份 胡桐淚360-364重量份 酸棗仁皂苷B12-14重量份 聚藻350-352重量份 黑心蕨330-336重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取蒙自水芹、胡桐淚、酸棗仁皂苷B、聚藻、黑心蕨，混勻，用重量百分比濃度26%乙醇作為溶劑，在36℃溫浸提取，提取次數(shù)為30次，每次提取時(shí)間為10小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的25倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過DM20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度37%乙醇溶液洗脫DM20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度37%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度53%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提取時(shí)間為0.5小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的9倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過DM-7HP大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度88%乙醇溶液洗脫DM-7HP大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度88%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：蒙自水芹357重量份 胡桐淚362重量份 酸棗仁皂苷B13重量份 聚藻351重量份 黑心蕨333重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取蒙自水芹、胡桐淚、酸棗仁皂苷B、聚藻、黑心蕨，混勻，用重量百分比濃度26%乙醇作為溶劑，在36℃溫浸提取，提取次數(shù)為30次，每次提取時(shí)間為10小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的25倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過DM20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度37%乙醇溶液洗脫DM20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度37%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度53%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提取時(shí)間為0.5小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的9倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過DM-7HP大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度88%乙醇溶液洗脫DM-7HP大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度88%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治神經(jīng)性皮炎藥物。