本發(fā)明涉及一種藥物，具體是一種用于燙傷的藥物組合物。
背景技術(shù)：
在日常生活和工作中，人們總是要面對各種各樣的傷害，燙傷就是其中一種常見的傷害。燙傷是由無火焰的高溫液體(沸水、熱油、鋼水)、高溫固體(燒熱的金屬等)或高溫蒸氣等所致的組織損傷。低熱燙傷是最常見的燙傷，低熱燙傷又可稱為低溫燙傷，是因為皮膚長時間接觸高于體溫的低熱物體而造成的燙傷。接觸70℃的溫度持續(xù)1分鐘，皮膚可能就會被燙傷；而當(dāng)皮膚接觸近60℃的溫度持續(xù)5分鐘以上時，也有可能造成燙傷，這種燙傷就叫做低溫燙傷。低溫?zé)嵩闯掷m(xù)作用，就會逐漸發(fā)展為真皮深層及皮下各層組織燙傷，此類傷害輕則疼痛，腫脹幾天，重則皮膚與肌肉組織壞死，一般需要消炎止痛、生肌等各種藥物實施救治，甚至還需要植皮手術(shù)來挽救患者，盡管通過先進的現(xiàn)代化醫(yī)學(xué)治療后往往還會給患者留下疤痕，嚴(yán)重影響患者的外在美，造成患者心里永遠的創(chuàng)傷和缺憾。現(xiàn)有的燒燙傷藥品大都是以多味中藥并以復(fù)雜的加工才能制成，長時間使用才有效果并且使用效果達不到人們的預(yù)期，這就為人們的恢復(fù)帶來了不便。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種用于燙傷的藥物組合物，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
一種用于燙傷的藥物組合物，由以下藥物按照重量份組成：煙酰胺5-10份、冰片5-12份、維生素C2-5份、甲硝唑2-7份、赤芍提取物3-6份、花青素3-8份、水蛭素8-12份、腎上腺素3-5份、血竭5-10份和青蒿素8-15份。
作為本發(fā)明進一步的方案：維生素C采用維生素CB1、維生素CB2和維生素CE的一種或者多種的混合物。
作為本發(fā)明進一步的方案：所述用于燙傷的藥物組合物，由以下藥物按照重量份組成：煙酰胺8-10份、冰片7-12份、維生素C3-5份、甲硝唑4-7份、赤芍提取物4-6份、花青素5-8份、水蛭素10-12份、腎上腺素4-5份、血竭8-10份和青蒿素11-15份。
作為本發(fā)明進一步的方案：所述用于燙傷的藥物組合物，由以下藥物按照重量份組成：煙酰胺9份、冰片10份、維生素C4份、甲硝唑6份、赤芍提取物5份、花青素7份、水蛭素11份、腎上腺素4份、血竭9份和青蒿素13份。
所述用于燙傷的藥物組合物的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將煙酰胺、冰片、維生素C、甲硝唑、赤芍提取物、花青素、水蛭素、腎上腺素和血竭在攪拌機中混合并且不斷加水?dāng)嚢?，邊攪拌邊滴加青蒿素，滴加完畢后攪拌機在常溫下以150-300rpm的轉(zhuǎn)速攪拌30-45分鐘，攪拌結(jié)束后在35-42攝氏度下進行蒸發(fā)濃縮，直至濃縮物的密度為1.20-1.30g/cm3，得到稠膏狀藥物并且裝入包裝管中即可得到成品。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明的原料來源廣泛并且原料價格低廉，制備工藝簡單，適用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)；本發(fā)明中的各組分起協(xié)同作用，經(jīng)過臨床試驗驗證有效率為100％，使用效果好并且短時間內(nèi)即可見效。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施方式對本專利的技術(shù)方案作進一步詳細地說明。
實施例1
一種用于燙傷的藥物組合物，由以下藥物按照重量份組成：煙酰胺5份、冰片5份、維生素C2份、甲硝唑2份、赤芍提取物3份、花青素3份、水蛭素8份、腎上腺素3份、血竭5份和青蒿素8份。維生素C采用維生素CB1和維生素CE的混合物。
所述用于燙傷的藥物組合物的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將煙酰胺、冰片、維生素C、甲硝唑、赤芍提取物、花青素、水蛭素、腎上腺素和血竭在攪拌機中混合并且不斷加水?dāng)嚢?，邊攪拌邊滴加青蒿素，滴加完畢后攪拌機在常溫下以180rpm的轉(zhuǎn)速攪拌32分鐘，攪拌結(jié)束后在35攝氏度下進行蒸發(fā)濃縮，直至濃縮物的密度為1.20g/cm3，得到稠膏狀藥物并且裝入包裝管中即可得到成品。
實施例2
一種用于燙傷的藥物組合物，由以下藥物按照重量份組成：煙酰胺8份、冰片7份、維生素C3份、甲硝唑4份、赤芍提取物4份、花青素5份、水蛭素10份、腎上腺素4份、血竭8份和青蒿素11份。維生素C采用維生素CB1。
所述用于燙傷的藥物組合物的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將煙酰胺、冰片、維生素C、甲硝唑、赤芍提取物、花青素、水蛭素、腎上腺素和血竭在攪拌機中混合并且不斷加水?dāng)嚢?，邊攪拌邊滴加青蒿素，滴加完畢后攪拌機在常溫下以210rpm的轉(zhuǎn)速攪拌38分鐘，攪拌結(jié)束后在38攝氏度下進行蒸發(fā)濃縮，直至濃縮物的密度為1.24g/cm3，得到稠膏狀藥物并且裝入包裝管中即可得到成品。
實施例3
一種用于燙傷的藥物組合物，由以下藥物按照重量份組成：煙酰胺9份、冰片10份、維生素C4份、甲硝唑6份、赤芍提取物5份、花青素7份、水蛭素11份、腎上腺素4份、血竭9份和青蒿素13份。維生素C采用維生素CB1和維生素CB2的混合物。
所述用于燙傷的藥物組合物的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將煙酰胺、冰片、維生素C、甲硝唑、赤芍提取物、花青素、水蛭素、腎上腺素和血竭在攪拌機中混合并且不斷加水?dāng)嚢?，邊攪拌邊滴加青蒿素，滴加完畢后攪拌機在常溫下以260rpm的轉(zhuǎn)速攪拌42分鐘，攪拌結(jié)束后在40攝氏度下進行蒸發(fā)濃縮，直至濃縮物的密度為1.27g/cm3，得到稠膏狀藥物并且裝入包裝管中即可得到成品。
實施例4
一種用于燙傷的藥物組合物，由以下藥物按照重量份組成：煙酰胺10份、冰片12份、維生素C5份、甲硝唑7份、赤芍提取物6份、花青素8份、水蛭素12份、腎上腺素5份、血竭10份和青蒿素15份。維生素C采用維生素CB1、維生素CB2和維生素CE的混合物。
所述用于燙傷的藥物組合物的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將煙酰胺、冰片、維生素C、甲硝唑、赤芍提取物、花青素、水蛭素、腎上腺素和血竭在攪拌機中混合并且不斷加水?dāng)嚢?，邊攪拌邊滴加青蒿素，滴加完畢后攪拌機在常溫下以300rpm的轉(zhuǎn)速攪拌35分鐘，攪拌結(jié)束后在42攝氏度下進行蒸發(fā)濃縮，直至濃縮物的密度為1.28g/cm3，得到稠膏狀藥物并且裝入包裝管中即可得到成品。
臨床實驗：
(1)臨床資料：本發(fā)明人對300例燙傷患者進行臨床觀察治療，其中男150例，女150例，年齡在20-60歲之間。
(2)治療方法：每天涂抹3次，每次涂抹500mg，3天為一個療程，持續(xù)3個療程。藥量采用根據(jù)患者實際情況在本發(fā)明各藥量區(qū)間內(nèi)進行調(diào)節(jié)，通常輕度燙傷患者采用實施例1的膏藥，中度燙傷患者采用實施例3的膏藥，重病燙傷患者采用實施例4的膏藥。
(3)療效判定標(biāo)準(zhǔn)：
治愈：不再疼痛，不留疤痕。
顯效：不再疼痛，留有少許疤痕。
有效：疼痛減輕，留有疤痕。
無效：疼痛沒有減輕，留有疤痕。
(4)臨床結(jié)果：
臨床治愈285例(95％)，顯效12例(4％)，有效3例(1％)，總有效率為100％。
對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應(yīng)將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。