本發(fā)明涉及制川烏生產(chǎn)領(lǐng)域，具體涉及一種川烏的炮制方法。
背景技術(shù)：
川烏，正名為烏頭(學(xué)名:Aconitum carmichaelii / Radix )，別名:鵝兒花、鐵花、五毒;被子植物門，毛茛科，烏頭屬。英文名Aconite Root， 生于山地草坡或灌叢中。栽培于平地肥沃的砂質(zhì)土壤，主要栽培于四川。分布于長(zhǎng)江中下游，北至秦嶺和山東東部，南至廣西北部。
川烏生品有毒，其中所含的雙酯型生物堿烏頭堿、次烏頭堿既是有效成分，又是毒性成分，且治療量與中毒量接近，經(jīng)過炮制后，雙酯型生物堿會(huì)轉(zhuǎn)化為單酯型生物堿，毒性也會(huì)降低，川烏的炮制加工品稱為制川烏。
《中國(guó)藥典》及《中藥材炮制規(guī)范》上對(duì)制川烏的制法是“取凈川烏，大小個(gè)分開，用水浸泡至內(nèi)無干心，取出，加水煮沸4~6小時(shí)至取大個(gè)切開內(nèi)無白心、口嘗微有麻舌感時(shí)，取出，晾至六成干后切片，干燥?！贝朔N制法會(huì)隨著炮制時(shí)間的加長(zhǎng)，生成較多的苯甲酰總堿（包括苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿），苯甲?？倝A含量很難控制。煎煮時(shí)間未達(dá)到4小時(shí)，雙酯型生物堿的含量過高，不符合標(biāo)準(zhǔn)（含量不得超過0.040%），但是煎煮時(shí)間越長(zhǎng)，苯甲?？倝A的含量就會(huì)升高，最終制川烏的苯甲酰總堿含量往往超過含量標(biāo)準(zhǔn)（含量占0.070%~0.150%）的上限數(shù)倍，很難做出合格的產(chǎn)品。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于提供一種川烏的炮制方法，該方法簡(jiǎn)單易行，所得制川烏安全系數(shù)高。
為解決現(xiàn)有技術(shù)問題，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為：
一種川烏的炮制方法，包括以下步驟：
步驟1，挑選大小均一的川烏，洗凈后，晾干，備用；
步驟2，向潔凈的川烏中加入黃酒，真空悶透；
步驟3，將悶透后得川烏等離子照射處理10-20s，期間翻斗1-3次；
步驟4，將等離子處理后得川烏微波加熱烘干后，冷凍10-20分鐘，取出煸炒干透，即可。
作為改進(jìn)的是，步驟1中川烏的洗凈先用食鹽清洗2次后，再用去離子水沖洗干凈。
作為改進(jìn)的是，步驟2中黃酒的加入量為3-5倍，真空度為-75KPa。
作為改進(jìn)的是，步驟3中等離子照片的功率為2000W。
作為改進(jìn)的是，步驟4中微波頻率為1800-2200MHz。
有益效果：
本發(fā)明炮制方法簡(jiǎn)單，提高了雙酯型生物堿大量轉(zhuǎn)化為單酯型生物堿的轉(zhuǎn)化率，且通過等離子照射和微波處理的方法控制了苯甲?？偙O(jiān)的含量，避免有效成分流逝，提高了原料的利用率。
具體實(shí)施方式
下面通過實(shí)施例的方式，對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明，但是本發(fā)明的保護(hù)范圍不局限于所述實(shí)施例。
實(shí)施例1
一種川烏的炮制方法，包括以下步驟：
步驟1，挑選大小均一的川烏，洗凈后，晾干，備用；
步驟2，向潔凈的川烏中加入黃酒，真空悶透；
步驟3，將悶透后得川烏等離子照射處理10s，期間翻斗1次；
步驟4，將等離子處理后得川烏微波加熱烘干后，冷凍10分鐘，取出煸炒干透，即可。
其中，步驟1中川烏的洗凈先用食鹽清洗2次后，再用去離子水沖洗干凈；
步驟2中黃酒的加入量為3倍，真空度為-75KPa；
步驟3中等離子照片的功率為2000W；
步驟4中微波頻率為1800MHz。
取本發(fā)明的炮制方法制得的制川烏雙酯型生物堿的含量為0.027%，苯甲酰總堿的含量為0.1065%。
實(shí)施例2
一種川烏的炮制方法，包括以下步驟：
步驟1，挑選大小均一的川烏，洗凈后，晾干，備用；
步驟2，向潔凈的川烏中加入黃酒，真空悶透；
步驟3，將悶透后得川烏等離子照射處理12s，期間翻斗2次；
步驟4，將等離子處理后得川烏微波加熱烘干后，冷凍15分鐘，取出煸炒干透，即可。
其中，步驟1中川烏的洗凈先用食鹽清洗2次后，再用去離子水沖洗干凈；
步驟2中黃酒的加入量為4倍，真空度為-75KPa；
步驟3中等離子照片的功率為2000W；
步驟4中微波頻率為2000MHz。
取本發(fā)明的炮制方法制得的制川烏雙酯型生物堿的含量為0. 024%，苯甲?？倝A的含量為0.0875%。
實(shí)施例3
一種川烏的炮制方法，包括以下步驟：
步驟1，挑選大小均一的川烏，洗凈后，晾干，備用；
步驟2，向潔凈的川烏中加入黃酒，真空悶透；
步驟3，將悶透后得川烏等離子照射處理18s，期間翻斗3次；
步驟4，將等離子處理后得川烏微波加熱烘干后，冷凍20分鐘，取出煸炒干透，即可。
其中，步驟1中川烏的洗凈先用食鹽清洗2次后，再用去離子水沖洗干凈；
步驟2中黃酒的加入量為3.5倍，真空度為-75KPa；
步驟3中等離子照片的功率為2000W；
步驟4中微波頻率為1900MHz。
取本發(fā)明的炮制方法制得的制川烏雙酯型生物堿的含量為0.028%，苯甲酰總堿的含量為0.0765%。
實(shí)施例4
一種川烏的炮制方法，包括以下步驟：
步驟1，挑選大小均一的川烏，洗凈后，晾干，備用；
步驟2，向潔凈的川烏中加入黃酒，真空悶透；
步驟3，將悶透后得川烏等離子照射處理10s，期間翻斗3次；
步驟4，將等離子處理后得川烏微波加熱烘干后，冷凍19分鐘，取出煸炒干透，即可。
其中，步驟1中川烏的洗凈先用食鹽清洗2次后，再用去離子水沖洗干凈；
步驟2中黃酒的加入量為5倍，真空度為-75KPa；
步驟3中等離子照片的功率為2000W。
步驟4中微波頻率為2200MHz。
取本發(fā)明的炮制方法制得的制川烏雙酯型生物堿的含量為0.018%，苯甲?？倝A的含量為0.0865%。
對(duì)比例1
一種川烏的炮制方法，包括以下步驟：
步驟1，挑選大小均一的川烏，洗凈后，晾干，備用；
步驟2，向潔凈的川烏中加入黃酒，真空悶透；
步驟3，將悶透后得川烏微波加熱烘干后，冷凍20分鐘，取出煸炒干透，即可。
其中，步驟1中川烏的洗凈先用食鹽清洗2次后，再用去離子水沖洗干凈；
步驟2中黃酒的加入量為3.5倍，真空度為-75KPa；
步驟3中微波頻率為1900MHz。
取本發(fā)明的炮制方法制得的制川烏雙酯型生物堿的含量為0.162%，苯甲?？倝A的含量為0.6242%。
對(duì)比例2
一種川烏的炮制方法，包括以下步驟：
步驟1，挑選大小均一的川烏，洗凈后，晾干，備用；
步驟2，向潔凈的川烏中加入黃酒，真空悶透；
步驟3，將悶透后得川烏等離子照射處理18s，期間翻斗3次；
步驟4，將等離子處理后得川烏煸炒干透，即可。
其中，步驟1中川烏的洗凈先用食鹽清洗2次后，再用去離子水沖洗干凈；
步驟2中黃酒的加入量為3.5倍，真空度為-75KPa；
步驟3中等離子照片的功率為2000W。
取本發(fā)明的炮制方法制得的制川烏雙酯型生物堿的含量為0.122%，苯甲?？倝A的含量為0.5842%。
從上述數(shù)據(jù)可知，按照《中國(guó)藥典》的方法制得的制川烏作為對(duì)照品，雙酯型生物堿的含量為0.493%，苯甲?？倝A的含量為0.4290%，本發(fā)明的制川烏的含量在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)，其中等離子和微波處理后的制川烏有效成分更高。
總之，以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，凡依本發(fā)明申請(qǐng)專利范圍所作的均等變化與修飾，皆應(yīng)屬本發(fā)明專利的涵蓋范圍。