1.一種生態(tài)健康營(yíng)養(yǎng)型生發(fā)劑，其特征在于：該生發(fā)劑包含以下成分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)為：天然無(wú)毒中草藥醇提液 0.05-40.0、葡萄酒提取物0.01-40.0、高分子量的透明質(zhì)酸或/和透明質(zhì)酸鹽0.01-5.0、中分子量的透明質(zhì)酸或/和透明質(zhì)酸鹽0.01-8.0、低分子量的透明質(zhì)酸或/和透明質(zhì)酸鹽0.01-10.0、膠原蛋白0.01-10.0、膠原蛋白肽0.01-8.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸鹽0.01-4.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸鹽0.01-6.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸鹽0.01-12.0、海藻糖0.01-9.0、維生素VB1 0.01-6.0、VB2 0.01-6.0、煙酰胺0.01-5.0、VB5 0.01-6.0、VB6 0.01-6.0、VB12 0.01-6.0、煙酸0.01-5.0、?；撬?.01-5.0、精氨酸0.01-5.0、絲氨酸0.01-5.0、甘氨酸0.01-5.0、乳酸0.01-5.0、乳酸鹽0.01-5.0、生物素0.01-3.0、VD 0.01-2.0、尿囊素0.01-3.0、5-氨基乙酰丙酸0.01-5.0、5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽0.01-5.0、L-半胱氨酸或其鹽酸鹽0.01-5.0、L-胱氨酸0.01-5.0、谷氨酸鈉0.01-5.0、酪氨酸0.01-5.0、賴氨酸0.01-10.0、谷氨酸0.01-5.0、ATP 0.01-5.0、肌醇 0.01-6.0、葡萄糖酸鋅0.01-4.0、葡萄糖酸銅0.01-4.0、葡萄糖酸錳0.01-4.0、陽(yáng)離子瓜爾膠0.01-5.0、黃原膠0.01-4.0、海藻酸鈉0.01-4.0、山梨酸鉀0.01-2.0、肉桂酸鉀0.01-2.0、甘草酸0.01-3.0、甘草酸鹽0.01-3.0、補(bǔ)骨脂素或補(bǔ)骨脂提取物0.01-8.0、聚乙二醇0.01-8.0、和水楊酸及其鹽類或酯類0.001-5.0、乙酰水楊酸0.001-5.0、精氨酸乙酰水楊酸0.002-10.0、賴氨酸乙酰水楊酸0.002-10.0、阿司匹林鈣脲0.002-10.0中的任一或其組合；以及純化水：余量；將上述各劑采用一種溫和的工藝技術(shù)方法即可制成本發(fā)明所述的方便實(shí)用的生發(fā)劑劑型；
其中，所述的天然無(wú)毒中草藥醇提液含有以下質(zhì)量份數(shù)的組分并由下述工藝方法制得：制首烏40～75份，女貞子40～75份，蔓荊子20～55份，破骨脂70～120份，旱蓮草70～120份，側(cè)柏葉70～120份，川芎15～50份、干姜20～55份；其制備工藝方法包括：稱取所述配方中藥，粉碎至粒徑為米粒大小的顆粒，加入相當(dāng)于混合物5-20倍質(zhì)量的濃度為20-80%的乙醇，在20-45℃條件下萃取24小時(shí)以上，過(guò)濾收集萃取液即得所述醇提液；
所述的葡萄酒提取物精華是由下述工藝方法制得：
a. 葡萄原料篩選檢驗(yàn) 葡萄品種采用但不限于赤霞珠、美露輒、霞多麗、品麗珠、蛇龍珠、希拉或加美中的一種或其組合，葡萄原料為無(wú)病害、干凈無(wú)腐爛且穗形典型完整整齊，果粒成熟均勻；
b. 除梗破碎 在葡萄原料除梗破碎時(shí)采用先除梗后破碎的方法以盡可能的除凈果梗；
c. 發(fā)酵 破碎后的葡萄果漿直接用泵打入發(fā)酵罐，然后，接種發(fā)酵，發(fā)酵溫度15-32℃，發(fā)酵時(shí)間15-60天，在糖度（以葡萄糖計(jì)）小于4g/L時(shí)，或者當(dāng)總糖與總酸（以酒石酸計(jì)）的差值小于2g/L，含糖量低于9g/L時(shí)，結(jié)束發(fā)酵；
d. 皮渣分離與壓榨 發(fā)酵結(jié)束，讓清液自然流入罐外的密閉容器中，清液與皮渣分離后，將皮渣壓榨，壓榨出的醪液與分離出的清液混合在一起；
e. 自然沉降法收集葡萄酒精華 將發(fā)酵結(jié)束后的全部醪液置于沉降罐中沉降7-21天后進(jìn)行固液分離，收集固態(tài)葡萄酒提取物；
f. 差速離心法收集葡萄酒精華 將上步固液分離后的上清液采用差速離心法進(jìn)行再次沉降分離；
g. 上清液冷處理 將差速離心分離后得到的清液泵入冷凍罐，于葡萄酒冰點(diǎn)以上1-5℃冷凍處理1-7天；
h. 管式/碟式離心 將冷處理后的葡萄酒采用管式/碟式離心技術(shù)進(jìn)行固液分離以進(jìn)一步收集葡萄酒精華；
i. 納濾與反滲透 將管式/碟式離心后清液再進(jìn)行納濾與反滲透進(jìn)一步提取葡萄酒精華；
j. 均質(zhì) 將制備的葡萄酒提取物進(jìn)行均質(zhì)化處理以獲得均一的制品；
k. 檢驗(yàn) 將制備的葡萄酒提取物進(jìn)行理化及衛(wèi)生等指標(biāo)的檢驗(yàn)；
l. 裝瓶 將檢驗(yàn)合格的葡萄酒提取物精華裝瓶備用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生發(fā)劑，其特征在于：該生發(fā)劑包含以下成分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)為：天然無(wú)毒中草藥醇提液 1.0-35.0、葡萄酒提取物0.5-35.0、高分子量的透明質(zhì)酸或/和透明質(zhì)酸鹽0.01-2.0、中分子量的透明質(zhì)酸或/和透明質(zhì)酸鹽0.01-4.0、低分子量的透明質(zhì)酸或/和透明質(zhì)酸鹽0.01-5.0、膠原蛋白0.01-5.0、膠原蛋白肽0.01-4.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸鹽0.01-2.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸鹽0.01-3.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸鹽0.01-6.0、海藻糖0.01-6.0、維生素VB1 0.01-3.0、VB2 0.01-2.0、煙酰胺0.01-3.0、VB5 0.01-2.0、VB6 0.01-3.0、VB12 0.01-3.0、煙酸0.01-3.0、牛磺酸0.01-3.0、精氨酸0.01-3.0、絲氨酸0.01-3.0、甘氨酸0.01-3.0、乳酸0.01-2.0、乳酸鹽0.01-2.0、生物素0.01-1.50、VD 0.01-1.0、尿囊素0.01-1.50、5-氨基乙酰丙酸0.01-3.0、5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽0.01-3.0、L-半胱氨酸或其鹽酸鹽0.01-3.0、L-胱氨酸0.01-3.0、谷氨酸鈉0.01-3.0、酪氨酸0.01-3.0、賴氨酸0.01-5.0、谷氨酸0.01-3.0、ATP 0.01-2.0、肌醇 0.01-3.0、葡萄糖酸鋅0.01-2.0、葡萄糖酸銅0.01-2.0、葡萄糖酸錳0.01-2.0、陽(yáng)離子瓜爾膠0.01-3.0、黃原膠0.01-2.0、海藻酸鈉0.01-2.0、山梨酸鉀0.02-1.0、肉桂酸鉀0.02-1.0、甘草酸0.01-1.0、甘草酸鹽0.01-1.0、補(bǔ)骨脂素或補(bǔ)骨脂提取物0.01-4.0、聚乙二醇0.01-4.0、和水楊酸及其鹽類或酯類0.001-2.0、乙酰水楊酸0.001-2.0、精氨酸乙酰水楊酸0.002-4.0、賴氨酸乙酰水楊酸0.002-4.0、阿司匹林鈣脲0.002-4.0中的任一或其組合；以及純化水：余量；
其中，所述的天然無(wú)毒中草藥醇提液含有以下質(zhì)量份數(shù)的組分并由下述工藝方法制得：制首烏40～75份，女貞子40～75份，蔓荊子20～55份，破骨脂70～120份，旱蓮草70～120份，側(cè)柏葉70～120份，川芎15～50份、干姜20～55份；其制備工藝方法包括：稱取所述配方中藥，粉碎至粒徑為米粒大小的顆粒，加入相當(dāng)于混合物5-20倍質(zhì)量的濃度為20-80%的乙醇，在20-45℃條件下萃取24小時(shí)以上，過(guò)濾收集萃取液即得所述醇提液；
所述的葡萄酒提取物精華是由下述工藝方法制得：
a. 葡萄原料篩選檢驗(yàn) 葡萄品種采用但不限于赤霞珠、美露輒、霞多麗、品麗珠、蛇龍珠、希拉或加美中的一種或其組合，葡萄原料為無(wú)病害、干凈無(wú)腐爛且穗形典型完整整齊，果粒成熟均勻；
b. 除梗破碎 在葡萄原料除梗破碎時(shí)采用先除梗后破碎的方法以盡可能的除凈果梗；
c. 發(fā)酵 破碎后的葡萄果漿直接用泵打入發(fā)酵罐，然后，接種發(fā)酵，發(fā)酵溫度15-32℃，發(fā)酵時(shí)間15-60天，在糖度（以葡萄糖計(jì)）小于4g/L時(shí)，或者當(dāng)總糖與總酸（以酒石酸計(jì)）的差值小于2g/L，含糖量低于9g/L時(shí)，結(jié)束發(fā)酵；
d. 皮渣分離與壓榨 發(fā)酵結(jié)束，讓清液自然流入罐外的密閉容器中，清液與皮渣分離后，將皮渣壓榨，壓榨出的醪液與分離出的清液混合在一起；
e. 自然沉降法收集葡萄酒精華 將發(fā)酵結(jié)束后的全部醪液置于沉降罐中沉降7-21天后進(jìn)行固液分離，收集固態(tài)葡萄酒提取物；
f. 差速離心法收集葡萄酒精華 將上步固液分離后的上清液采用差速離心法進(jìn)行再次沉降分離；
g. 上清液冷處理 將差速離心分離后得到的清液泵入冷凍罐，于葡萄酒冰點(diǎn)以上1-5℃冷凍處理1-7天；
h. 管式/碟式離心 將冷處理后的葡萄酒采用管式/碟式離心技術(shù)進(jìn)行固液分離以進(jìn)一步收集葡萄酒精華；
i. 納濾與反滲透 將管式/碟式離心后清液再進(jìn)行納濾與反滲透進(jìn)一步提取葡萄酒精華；
j. 均質(zhì) 將制備的葡萄酒提取物進(jìn)行均質(zhì)化處理以獲得均一的制品；
k. 檢驗(yàn) 將制備的葡萄酒提取物進(jìn)行理化及衛(wèi)生等指標(biāo)的檢驗(yàn)；
l. 裝瓶 將檢驗(yàn)合格的葡萄酒提取物精華裝瓶備用；
將上述各劑采用一種溫和的工藝技術(shù)方法即可制成本發(fā)明所述的方便實(shí)用的生發(fā)劑劑型。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生發(fā)劑，其特征在于：所述的生發(fā)劑中的高中低三種不同分子量大小的透明質(zhì)酸或/和透明質(zhì)酸鹽是指高分子透明質(zhì)酸或透明質(zhì)酸鹽的分子量大于1，800，000道爾頓，中分子透明質(zhì)酸或透明質(zhì)酸鹽的分子量介于1，000，000-1 800 000道爾頓之間，低分子透明質(zhì)酸或透明質(zhì)酸鹽的分子量小于600，000道爾頓。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生發(fā)劑，其特征在于：所述的高中低三種不同分子量大小的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸鹽是指高分子聚谷氨酸或聚谷氨酸鹽的分子量大于1，400，000道爾頓，中分子聚谷氨酸或聚谷氨酸鹽的分子量介于600，000-1，200，000道爾頓之間，低分子聚谷氨酸或聚谷氨酸鹽的分子量小于600，000道爾頓。
5.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的生發(fā)劑，其特征在于：所述的甘草酸鹽包括其鉀鹽或/和鈉鹽中的任一或其組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的生發(fā)劑，其特征在于：所述的聚乙二醇PEG包括PEG400-20000中的任一或其組合。
7.一種根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的生態(tài)健康營(yíng)養(yǎng)型生發(fā)劑的制備方法，其特征在于包含以下步驟：
（1）按本專利所述的配方和配方量分別稱取各組分，將其分為4組：天然無(wú)毒中草藥醇提液為
（2）將稱取的
（3）將稱取的
（4）將混合物B緩慢加入到混合物A中，然后加入
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的生發(fā)劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）（3）（4）中的常溫或低溫條件優(yōu)選為低于45℃，更優(yōu)選為低于30℃但大于15℃。
9.據(jù)權(quán)利要求7所述的生發(fā)劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）（3）（4）中的攪拌混勻操作條件優(yōu)選為在醫(yī)用不銹鋼混合器中的二維混合攪拌，更優(yōu)選為在玻璃反應(yīng)器或316L不銹鋼混合器中的三維混合攪拌,再優(yōu)選為在真空條件下的均質(zhì)乳化方式實(shí)現(xiàn)。
10.所述的生發(fā)劑是指固態(tài)制劑和液態(tài)制劑，包括但不限于膏劑、凝膠劑、涂抹劑和噴劑；在實(shí)際應(yīng)用時(shí)，可以根據(jù)需要以及使用的方便舒適性，以所述生發(fā)劑為基料，再配上本發(fā)明所述生發(fā)劑可接受的安全的載體或輔料，采用相應(yīng)制備技術(shù)制成方便適用的各種類型。