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一種種雞取精器械的制作方法

文檔序號:11894529閱讀:396來源:國知局

本發(fā)明涉及一種人工授精用具,特別是一種種雞取精器械。



背景技術(shù):

在自然交配中,每只種公禽僅能交配6~16只母禽;而采用人工授精,每只公禽每周可完成110~180只母禽配種任務(wù),因此在家禽養(yǎng)殖過程中,人工授精是重要的養(yǎng)殖環(huán)節(jié),具有操作簡便、受精率高、能預(yù)防疾病、降低公禽飼養(yǎng)成本費(fèi)、收益高等優(yōu)點(diǎn)。在人工授精的環(huán)節(jié)中,采精是個重要過程,采精必須保證高質(zhì)量的精液以避免授精不成功,在采集的過程中,如果精液的保存不當(dāng)也有可能造成對精液的破壞,從而影響受精率。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的發(fā)明目的在于:針對上述存在的問題,提供一種在采集過程中,能夠?qū)⒉簧鞑杉降碾s質(zhì)進(jìn)行過濾,采集的同時將精液稀釋,并為精液提供適宜的存儲條件,能夠保證精液的活力,從而保證人工授精效果的雞用采精杯。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:

本發(fā)明一種種雞取精器械,包括第一精室活動連接的第二精室,所述第一精室的底部與第二精室的頂端相連,所述第二精室為雙層結(jié)構(gòu),所述第二精室內(nèi)設(shè)有內(nèi)膽,所述內(nèi)膽與第一精室連通,所述第一精室上端設(shè)有電擊棒,所述電擊棒中空,所述電擊棒中部與第一精室連通。

由于采用了上述技術(shù)方案,采集好的精液保存在內(nèi)膽中,第一精室與第二精室螺紋連接,在第二精室存儲滿后,可以更換,繼續(xù)使用,通過雙層的儲精環(huán)境,能夠大大減小外界環(huán)境對精液的影響,避免溫度環(huán)境變化使得精液變質(zhì),延長精液的保存時間,通過電擊棒對種雞進(jìn)行電刺激,以頻率為40Hz,占空比5/3進(jìn)行斷續(xù)通電,起點(diǎn)電壓2V,經(jīng)過5個斷續(xù)刺激后緩慢升高電壓(每次約升高2V),重復(fù)5~6次后,即可采集到較高質(zhì)量的精液,同時能夠提高精液的提取量。

本發(fā)明的一種種雞取精器械,所述電擊棒包括固定連接的上段和下段,所述上段和下段之間具有108°的夾角,所述電擊棒由絕緣質(zhì)棒制成,所述電擊棒頂端鑲有環(huán)形電極,所述環(huán)形電極與導(dǎo)線相連。

由于采用了上述技術(shù)方案,電擊棒的結(jié)構(gòu)合理,能夠在進(jìn)行電刺激后,精液沿電擊棒流入第一精室,減小精液的損失。

本發(fā)明的一種種雞取精器械,所述第二精室和內(nèi)膽相隔離,所述第二精室和內(nèi)膽之間呈真空密封狀態(tài)。

由于采用了上述技術(shù)方案,真空為第二精室和內(nèi)膽提供了真空隔熱層,能夠進(jìn)一步避免外界環(huán)境的溫度變化對內(nèi)膽中存儲精液的影響。

本發(fā)明的一種種雞取精器械,所述內(nèi)膽底部與溫控裝置相連,所述溫控裝置設(shè)于第二精室內(nèi)。

由于采用了上述技術(shù)方案,通過溫控裝置能夠控制內(nèi)膽的環(huán)境溫度處于21~23℃,使得內(nèi)膽的溫度恒定在適宜精液存儲的溫度范圍內(nèi),從而延長精液的儲存時間,保持精子的活力。

本發(fā)明的一種種雞取精器械,所述內(nèi)膽底部設(shè)有若干溫度傳感器,所述溫度傳感器與溫控裝置信號連接。

由于采用了上述技術(shù)方案,溫度傳感器采集內(nèi)膽的溫度數(shù)據(jù),并將溫度數(shù)據(jù)反饋給溫控裝置,溫控裝置根據(jù)內(nèi)膽溫度數(shù)據(jù)進(jìn)行升溫/降溫,從而精確保持內(nèi)膽內(nèi)的溫度恒定。

本發(fā)明的一種種雞取精器械,所述第二精室外壁設(shè)有出液孔,所述出液孔穿過第二精室的外壁與內(nèi)膽連通,所述出液孔與內(nèi)膽底端相連,所述出液孔的出口活動連接有密封堵頭。

由于采用了上述技術(shù)方案,當(dāng)需要取出精液時,通過出液孔即可將內(nèi)膽內(nèi)存儲的精液取出,使用方便。

本發(fā)明的一種種雞取精器械,所述第二精室外壁設(shè)有把手。

由于采用了上述技術(shù)方案,方便握持,便于在采精過程中的操作。

本發(fā)明的一種種雞取精器械,所述第一精室中部設(shè)有稀釋海綿,所述稀釋海綿的底部與第一精室的底部相分隔,所述稀釋海綿包括基材和浸液。

由于采用了上述技術(shù)方案,基材被浸液飽和浸潤,當(dāng)采集的精液經(jīng)過稀釋海綿后,充分與浸液接觸,從而完成稀釋,并滴落進(jìn)入第二精室,當(dāng)完成采集后,通過給與稀釋海綿適當(dāng)?shù)膲毫?,即可將?jīng)過稀釋的精液迅速滴入第二精室中,而較大顆的雜質(zhì)則會留在基材中,而不會進(jìn)入第二精室中,從而將不慎采集到的雜質(zhì)進(jìn)行過濾,進(jìn)一步的保證精液的質(zhì)量,減小精液的浪費(fèi)。

本發(fā)明的一種種雞取精器械,所述基材由質(zhì)量份20份偶氮二甲酰胺,11份聚碳酸酯,4份丁烯酸酯接枝殼聚糖,37份納米羥基磷酸鈣/聚己內(nèi)酯/聚乳酸,30份聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物和20份磁性Fe3O4/Ag納米粒子組成,所述聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物的結(jié)構(gòu)式為。

由于采用了上述技術(shù)方案,基材具有大量的孔隙結(jié)構(gòu),具有較大的吸收能力,能夠吸收大量的浸液,且具有良好的保水性能,能夠大大降低水的自然揮發(fā),保證對精液稀釋的效果;同時基材具有一定的抗菌能力,能夠避免微生物在孔隙結(jié)構(gòu)內(nèi)滋生,從而保證精液的采集質(zhì)量。

本發(fā)明的一種種雞取精器械,所述浸液由質(zhì)量份748份生理鹽水,17份醋酸鈉,92份葡萄糖,22份醋酸鎂四水合物,31份甘油,17份檸檬酸,18份Vc,18份Ve,9份生姜提取物,27份果膠和3份聚賴氨酸組成。

由于采用了上述技術(shù)方案,浸液不僅能夠起到稀釋精液的作用,同時還能夠起到抑菌的作用,避免微生物污染精液,造成精液變質(zhì),同時浸液能夠保證精子的活力,增強(qiáng)授精成功的幾率,從而保證人工授精的效果,提高工作效率。

綜上所述,由于采用了上述技術(shù)方案,本發(fā)明的有益效果是:

1、在采集過程中,能夠?qū)⒉簧鞑杉降碾s質(zhì)進(jìn)行過濾,采集的同時將精液稀釋,并為精液提供適宜的存儲條件,能夠保證精液的活力,從而保證人工授精效果。

2、能夠起到稀釋精液的作用,同時還能夠起到抑菌的作用,避免微生物污染精液,造成精液變質(zhì),同時浸液能夠保證精子的活力,增強(qiáng)授精成功的幾率,從而保證人工授精的效果,提高工作效率。

附圖說明

圖1是一種種雞取精器械結(jié)構(gòu)示意圖。

圖中標(biāo)記:1為第一精室,2為第二精室,3為內(nèi)膽,4為稀釋海綿,5為出液孔,6為把手,7為溫控裝置,8為電擊棒。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖,對本發(fā)明作詳細(xì)的說明。

為了使發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實(shí)施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。

實(shí)施例1

如圖1所示,一種種雞取精器械,包括與第一精室1活動連接的第二精室2,第一精室1的底部與第二精室2的頂端相連,第二精室2為雙層結(jié)構(gòu),第二精室2內(nèi)設(shè)有內(nèi)膽3,內(nèi)膽3與第一精室連通,第一精室1上端設(shè)有電擊棒8,電擊棒8中空,電擊棒8中部與第一精室1連通。電擊棒8包括固定連接的上段和下段,上段和下段之間具有108°的夾角,電擊棒8由絕緣質(zhì)棒制成,電擊棒8頂端鑲有環(huán)形電極,環(huán)形電極與導(dǎo)線相連。第二精室2和內(nèi)膽3相隔離,第二精室2和內(nèi)膽3之間呈真空密封狀態(tài)。內(nèi)膽3底部與溫控裝置7相連,溫控裝置7設(shè)于第二精室2內(nèi)。內(nèi)膽3底部設(shè)有若干溫度傳感器,溫度傳感器與溫控裝置7信號連接。第二精室2外壁設(shè)有出液孔5,出液孔5穿過第二精室2的外壁與內(nèi)膽3連通,出液孔5與內(nèi)膽3底端相連,出液孔5的出口活動連接有密封堵頭。第二精室外壁設(shè)有把手6。第一精室1中部設(shè)有稀釋海綿4,稀釋海綿4的底部與第一精室1的底部相分隔,稀釋海綿4包括基材和浸液。

基材由質(zhì)量份20份偶氮二甲酰胺,11份聚碳酸酯,4份丁烯酸酯接枝殼聚糖,37份納米羥基磷酸鈣/聚己內(nèi)酯/聚乳酸,30份聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物和20份磁性Fe3O4/Ag納米粒子組成,聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物的結(jié)構(gòu)式為。

浸液由質(zhì)量份748份生理鹽水,17份醋酸鈉,92份葡萄糖,22份醋酸鎂四水合物,31份甘油,17份檸檬酸,18份Vc,18份Ve,9份生姜提取物,27份果膠和3份聚賴氨酸組成。

實(shí)施例2

丁烯酸酯接枝殼聚糖通過以下步驟制備而成,

步驟一:稱取一份殼聚糖,取適量水作為溶劑,調(diào)節(jié)溶液pH為4.7,加入適量異丙醇配制成為淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%的懸浮液,攪拌30min;

步驟二:按照殼聚糖:NaOH質(zhì)量比1:0.05向溶液中加入NaOH,加熱升溫至30℃,恒溫攪拌30min,按照NaOH:烯丙基氯摩爾比1:1.2向溶液中緩慢滴加烯丙基氯,升溫至50℃,恒溫攪拌24h;

步驟三:過濾,取固體重新分散于體積比為18:82的蒸餾水-乙醇溶液中,用醋酸調(diào)節(jié)pH至7,抽濾后用適量蒸餾水洗滌,干燥得到烯丙基醚化殼聚糖;

步驟四:取一份烯丙基醚化淀粉,取適量水作為溶劑,配置成為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%的懸浮液,用醋酸調(diào)節(jié)pH為4.2,通入氮?dú)庾鳛楸Wo(hù)氣;

步驟五:在保護(hù)氣存在下按照烯丙基醚化殼聚糖:丁烯酸酯:丁烯酸:過氧化二叔丁基醚摩爾比1:1:1.5:1.2向溶液中同時緩慢滴加丁烯酸酯,丁烯酸和過氧化二叔丁基醚,常溫攪拌3h,調(diào)節(jié)pH為7,過濾,取固體干燥制得丁烯酸酯接枝殼聚糖。

實(shí)施例3

納米羥基磷酸鈣/聚己內(nèi)酯/聚乳酸通過以下方法制備:通過反應(yīng)式Ca(NO3)·4H2O+(NH4)2HPO4→Ca10(PO4)6(OH)2制備納米羥基磷酸鈣,將納米羥基磷酸鈣配置成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的漿液,將漿液加入帶有分水裝置、攪拌裝置和冷凝裝置的三頸瓶中,同時加入150mL溶劑DMAC和適量聚乙二醇,溫度逐步升至100℃,在100~120℃脫水,然后按比例加入聚己內(nèi)酯和聚乳酸,在120~130℃條件下,攪拌復(fù)合4h,取出,用熱去離子水洗滌4次,乙醇洗滌2次,并于50~60℃干燥48h獲得復(fù)合材料。

實(shí)施例4

聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物通過以下方法制得:將118 g 1,4-丁二酸和92 g 1,4-丁二醇及2. 1 g Ti(OBu)4(催化劑含量為總質(zhì)量的1%)裝入500mL 三口燒瓶中, 先抽真空至13 kPa, 再充入氮?dú)鈿? 重復(fù)3 次; 然后逐步由室溫升至200 ℃, 在13 kPa的真空條件下縮聚20 h. 聚合產(chǎn)物用氯仿溶解, 經(jīng)無水乙醇沉淀, 得到白色固體, 于60 ℃真空干燥至恒重, 得到聚丁二酸丁二酯固體粉末145. 1 g(產(chǎn)率69. 0%),按照質(zhì)量比乳酸:丁二酸丁二酯=3:1向體系中加入乳酸,以Sn(Oct)2 為催化劑, 升溫至120 ℃ 聚合24 h,得到聚合產(chǎn)物用氯仿溶解, 無水乙醇沉淀, 重復(fù)溶解沉淀2 次, 得到白色固體產(chǎn)物, 于80 ℃干燥至恒重,制得目標(biāo)產(chǎn)物。

實(shí)施例5

磁性Fe3O4/Ag納米粒子制備方法:分別取2g FeCl2·4H2O和5.2 g FeCl3·6H2O以及12.1 mol/L的濃鹽酸0.85mL溶解于200mLH2O中,超聲脫氧,然后將以上溶液滴加到250 mL,0.75 mol/L NaOH溶液中,所有反應(yīng)溫度為80℃,攪拌,在N2保護(hù)下進(jìn)行。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)液中出現(xiàn)黑色的沉淀。再利用外加磁場將所得沉淀從反應(yīng)介質(zhì)中分離出來,并先后用去離子水清洗3次,乙醇清洗2次。最后將Fe3O4納米顆粒配成濃度為5g/L的乙醇溶液。

用乙醇和100 mL水將25 mL以上所得溶液稀釋到150 mL,將該溶液超聲30min。然后滴加0.4 mL 3-氨丙基三乙氧基硅滴加到以上混合溶液中,室溫下攪7h。離心30 min(10000r/min),再將3-氨丙基三乙氧基硅修飾的Fe3O4納米顆粒從反應(yīng)介質(zhì)中分離,并用乙醇溶液對其清洗5次,并配置成濃度為1g/L的乙醇溶液。

將25mL以上制備的溶液(1g/L,F(xiàn)e3O4)、0.1 mol/L CH3COOAg水溶液20 mL攪拌均勻,滴加0.1 mol/L HCOONa溶液10 mL,反應(yīng)在T=35℃,R=500 r/min下進(jìn)行,隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,混合溶液由棕褐色逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?,保持?jǐn)嚢? h,并冷卻到室溫,所有反應(yīng)均在N2保護(hù)下進(jìn)行。反應(yīng)結(jié)束后,利用永久磁鐵將磁性納米顆粒從溶液中分離出,并用去離子水清洗3次,得到磁性Fe3O4/Ag納米粒子,平均粒徑為14nm。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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