本發(fā)明涉及醫(yī)藥及保健食品領(lǐng)域，尤其涉及一種具有減肥和增強(qiáng)免疫力作用的組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
免疫是機(jī)體的一種特殊的保護(hù)性生理功能。通過(guò)免疫，機(jī)體能夠識(shí)別“自我”、排除“異己”，以維持內(nèi)環(huán)境的平衡和穩(wěn)定。在人的一生中，免疫力始終與傳染性疾病、非傳染性疾病、腫瘤以及機(jī)體的衰老過(guò)程相抗衡。免疫力是人體自身的防御機(jī)制，是人體識(shí)別和消滅外來(lái)侵入的任何異物(病毒、細(xì)菌等)；處理衰老、損傷、死亡、變性的自身細(xì)胞以及識(shí)別和處理體內(nèi)突變細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞的能力。免疫力低下者，由于自身免疫系統(tǒng)不能有效防御病源微生物入侵和清除自身突變細(xì)胞，容易感染和罹患疾病。
免疫力低下同時(shí)還能導(dǎo)致肥胖。肥胖不單是形體變化的體征，它還能增加相關(guān)疾病如高血壓、動(dòng)脈硬化、腦血管意外、脂代謝異常、2型糖尿病、痛風(fēng)、睡眠呼吸暫停、膽囊炎、膽石癥、關(guān)節(jié)炎以及某些癌癥的發(fā)病率和死亡率。因此，防治肥胖、增強(qiáng)機(jī)體免疫力，維護(hù)身體健康至關(guān)重要。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
針對(duì)上述情況，本發(fā)明將提供一種具有減肥和增強(qiáng)免疫力作用的組合物，該組合物組方科學(xué)、配方得當(dāng)，能夠降低體重，減少脂肪量，提高機(jī)體免疫力，服用方便，安全有效。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種具有減肥和增強(qiáng)免疫力作用的組合物的制備方法。
本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供該組合物在制備減肥和增強(qiáng)免疫力的食品、保健品或藥品中的用途。
本發(fā)明中所述一種具有減肥和增強(qiáng)免疫力作用的組合物，該組合物的原料及重量配比為：納豆凍干粉10～30份、低聚木糖10～30份、川貝母5～15份。
優(yōu)選地，所述一種具有減肥和增強(qiáng)免疫力作用的組合物，該組合物的原料及重量配比為：所述組合物的原料及重量配比為：納豆凍干粉15～25份、低聚木糖10～20份、川貝母5～12份。
進(jìn)一步優(yōu)選地，所述一種具有減肥和增強(qiáng)免疫力作用的組合物，該組合物的原料及重量配比為：所述組合物的原料及重量配比為：納豆凍干粉17～22份、低聚木糖13～19份、川貝母5～10份。
更加優(yōu)選地，所述一種具有減肥和增強(qiáng)免疫力作用的組合物，該組合物的原料及重量配比為：所述組合物的原料及重量配比為：納豆凍干粉18份、低聚木糖18份、川貝母9份。
本發(fā)明組合物是采用上述原料藥，加入藥學(xué)上可接受的輔料，按照常規(guī)方法，制備而成的制劑。
優(yōu)選地，所述制劑為川貝母粉碎成細(xì)粉，納豆凍干粉、低聚木糖直接入藥制成。
進(jìn)一步優(yōu)選地，所述制劑為口服制劑。
更加優(yōu)選地，所述制劑為顆粒劑、片劑、合劑、膠囊劑。
本發(fā)明還提供了該組合物的制備方法，包括如下步驟：按重量份稱取納豆凍干粉、低聚木糖、川貝母；將川貝母粉碎過(guò)篩，得川貝母細(xì)粉；將納豆凍干粉、低聚木糖分別過(guò)篩，得納豆凍干粉細(xì)粉和低聚木糖細(xì)粉；稱取7～12份微晶纖維素、0.1～0.5份硬脂酸鎂、0.1～0.8份二氧化硅分別過(guò)80目篩，備用；將川貝母細(xì)粉、納豆凍干粉細(xì)粉、低聚木糖細(xì)粉與過(guò)篩后的微晶纖維素、硬脂酸鎂、二氧化硅混合均勻，壓片，制得片劑。
本發(fā)明還提供了該組合物在制備減肥和增強(qiáng)免疫力的食品、保健品或藥品中的用途。
本發(fā)明所提到的川貝母為百合科植物川貝母、暗紫貝母、甘肅貝母、梭砂貝母、太白貝母或瓦布貝母的干燥鱗莖加工而成，即《中國(guó)藥典》(2015年版，一部)收載的川貝母。
本發(fā)明中所提到的藥學(xué)上可接受的輔料，包括《藥用賦型劑手冊(cè)》(美國(guó)藥學(xué)協(xié)會(huì)，1986年10月)、化學(xué)工業(yè)出版社出版的《藥用輔料手冊(cè)》(Handbook of Pharmaceutical Excipients，原著第四版)或《藥劑輔料大全》(四川出版集團(tuán)、四川科學(xué)技術(shù)出版社出版，2006年1月)所列的輔料，但并不局限于這些輔料。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：
(1)本發(fā)明選用納豆凍干粉、低聚木糖和川貝母作為原料藥，通過(guò)科學(xué)組方、按一定的重量配比組成。三者配伍使用，從不同角度增加人體的免疫力、降低體重，減少脂肪量。經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)證明，增強(qiáng)免疫、降脂減重作用明確。
(2)本發(fā)明中的納豆凍干粉、低聚木糖和川貝母都有長(zhǎng)期的食用歷史，安全性良好。
(3)本發(fā)明選用低聚木糖作為原料藥，人體胃腸道內(nèi)沒(méi)有水解低聚木糖的酶，服用后直接進(jìn)入大腸內(nèi)優(yōu)先為雙歧桿菌所利用，避免了直接服用益生菌，在胃腸內(nèi)被滅活而不能發(fā)揮作用的缺點(diǎn)。采用納豆凍干粉作為原料，納豆凍干粉是固體發(fā)酵的納豆，經(jīng)過(guò)冷凍干燥、粉碎，成為納豆凍干粉，最大限度地保留了納豆中的生理活性物質(zhì)，保證了本發(fā)明減肥和增強(qiáng)免疫力的作用。
(4)本發(fā)明根據(jù)原料藥的特性，采用科學(xué)、合理的制備方法，將川貝母打粉后入藥，最大限度地保留了有效成分，制備出安全有效的制劑，使得服用效果更加穩(wěn)定、可控。
(5)本發(fā)明采用了口服制劑，方便生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、攜帶和服用。
附圖說(shuō)明
圖1為片劑生產(chǎn)工藝流程圖。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
組成：納豆凍干粉200g、低聚木糖200g、川貝母100g、微晶纖維素100g、硬脂酸鎂5g、二氧化硅5g。
制備方法：稱取配方量的原輔料，將川貝母粉碎過(guò)80目篩，得川貝母細(xì)粉；將納豆凍干粉、低聚木糖分別過(guò)80目篩，得納豆凍干粉細(xì)粉和低聚木糖細(xì)粉；將微晶纖維素、硬脂酸鎂、二氧化硅分別過(guò)80目篩，備用；將川貝母細(xì)粉、納豆凍干粉細(xì)粉、低聚木糖細(xì)粉與過(guò)篩后的微晶纖維素、硬脂酸鎂、二氧化硅混合均勻，壓片，制得片劑。
實(shí)施例2
組成：納豆凍干粉110g、低聚木糖120g、川貝母150g、微晶纖維素100g、硬脂酸鎂5g、二氧化硅8g。
制備方法：稱取配方量的原輔料，將川貝母粉碎過(guò)80目篩，得川貝母細(xì)粉；將納豆凍干粉、低聚木糖分別過(guò)80目篩，得納豆凍干粉細(xì)粉和低聚木糖細(xì)粉；將微晶纖維素、硬脂酸鎂、二氧化硅分別過(guò)80目篩，備用；將川貝母細(xì)粉、納豆凍干粉細(xì)粉、低聚木糖細(xì)粉與過(guò)篩后的微晶纖維素、硬脂酸鎂、二氧化硅混合均勻，壓片，制得片劑。
實(shí)施例3
組成：納豆凍干粉150g、低聚木糖240g、川貝母120g、微晶纖維素70g、硬脂酸鎂4g、二氧化硅6g。
制備方法：稱取配方量的原輔料，將川貝母粉碎過(guò)80目篩，得川貝母細(xì)粉；將納豆凍干粉、低聚木糖分別過(guò)80目篩，得納豆凍干粉細(xì)粉和低聚木糖細(xì)粉；將微晶纖維素、硬脂酸鎂、二氧化硅分別過(guò)80目篩，備用；將川貝母細(xì)粉、納豆凍干粉細(xì)粉、低聚木糖細(xì)粉與過(guò)篩后的微晶纖維素、硬脂酸鎂、二氧化硅混合均勻，壓片，制得片劑。
實(shí)施例4
組成：納豆凍干粉300g、低聚木糖200g、川貝母60g、微晶纖維素110g、硬脂酸鎂6g、二氧化硅9g。
制備方法：稱取配方量的原輔料，將川貝母粉碎過(guò)80目篩，得川貝母細(xì)粉；將納豆凍干粉、低聚木糖分別過(guò)80目篩，得納豆凍干粉細(xì)粉和低聚木糖細(xì)粉；將微晶纖維素、硬脂酸鎂、二氧化硅分別過(guò)80目篩，備用；將川貝母細(xì)粉、納豆凍干粉細(xì)粉、低聚木糖細(xì)粉與過(guò)篩后的微晶纖維素、硬脂酸鎂、二氧化硅混合均勻，壓片，制得片劑。
實(shí)施例5
組成：納豆凍干粉220g、低聚木糖130g、川貝母80g、微晶纖維素90g、硬脂酸鎂5g、二氧化硅7g。
制備方法：稱取配方量的原輔料，將川貝母粉碎過(guò)80目篩，得川貝母細(xì)粉；將納豆凍干粉、低聚木糖分別過(guò)80目篩，得納豆凍干粉細(xì)粉和低聚木糖細(xì)粉；將微晶纖維素、硬脂酸鎂、二氧化硅分別過(guò)80目篩，備用；將川貝母細(xì)粉、納豆凍干粉細(xì)粉、低聚木糖細(xì)粉與過(guò)篩后的微晶纖維素、硬脂酸鎂、二氧化硅混合均勻，壓片，制得片劑。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
對(duì)本發(fā)明的進(jìn)行的主要藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下。
一、增強(qiáng)免疫力實(shí)驗(yàn)
(一)受試藥
本發(fā)明制劑1：按實(shí)施例1制備得片劑，加水稀釋制成混懸液；
本發(fā)明制劑2：按實(shí)施例2制備得片劑，加水稀釋制成混懸液；
本發(fā)明制劑3：按實(shí)施例3制備得片劑，加水稀釋制成混懸液；
本發(fā)明制劑4：按實(shí)施例4制備得片劑，加水稀釋制成混懸液；
本發(fā)明制劑5：按實(shí)施例5制備得片劑，加水稀釋制成混懸液；
陰性對(duì)照：蒸餾水。
(二)試驗(yàn)動(dòng)物：昆明種小鼠，全雌性，體重18-22g，由成都生物制品研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
(三)試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 10.0 for Windows軟件包處理。對(duì)照組與劑量組的數(shù)據(jù)經(jīng)方差齊性檢驗(yàn)，方差齊，進(jìn)行方差分析，如P值小于0.05，則用Dunnett法進(jìn)行兩兩比較；若方差不齊，則進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換，仍不齊，改用秩和檢驗(yàn)，如P值小于0.05，則用Dunnett's T3法進(jìn)行兩兩比較。
(四)試驗(yàn)方法及結(jié)果
1對(duì)小鼠體液免疫的影響
1.1對(duì)小鼠抗體生成細(xì)胞的影響
1.1.1試驗(yàn)方法：抗體生成細(xì)胞檢測(cè)(Jerne改良玻片法)
每只小鼠腹腔注射2％壓積SRBC0.2ml，將免疫5天后的小鼠頸椎脫臼處死，取出脾臟放在盛有Hank’s的平皿內(nèi)，磨碎脾臟，制成細(xì)胞懸液，經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾，離心(1000r/min)10min，用Hank’s液洗2遍，最后將細(xì)胞懸浮在5mlRPMI1640培養(yǎng)液中，臺(tái)酚蘭染色計(jì)數(shù)(應(yīng)在95％以上)，并將細(xì)胞濃度調(diào)整為5×106個(gè)/ml，制成脾細(xì)胞懸液。將瓊脂糖配制成1％水溶液，水浴煮30分鐘，與等量雙倍濃度Hank’s液混合，分裝小試管，每管0.5ml，再向管內(nèi)加10％(用SA緩沖液配制)壓積SRBC 50μl，脾細(xì)胞懸液各20μl做兩個(gè)平行樣，迅速混勻后，傾倒于瓊脂糖薄層玻片上，待瓊脂凝固后，將玻片水平扣放在片架上，放入二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育1.5h，然后將補(bǔ)體加入到玻片架凹槽內(nèi)，繼續(xù)溫育1.5h，計(jì)數(shù)溶血空斑數(shù)。補(bǔ)體制備是采集豚鼠血，分離出血清(至少5只豚鼠的混合血清)，將1ml壓積SRBC加入到5ml豚鼠血清中，4℃冰箱放置30min，經(jīng)常振蕩，離心取上清液，分裝，-70℃保存。用時(shí)以SA緩沖液按1:1.5稀釋。
1.1.2試驗(yàn)結(jié)果，見(jiàn)表1。
表1對(duì)小鼠抗體生成細(xì)胞的影響
由表1可見(jiàn)，連續(xù)灌胃30天后，本發(fā)明制劑1～5組動(dòng)物的溶血空斑數(shù)與陰性對(duì)照組相比，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，均有顯著性差異(P<0.05)。
1.2對(duì)小鼠血清溶血素的影響
1.2.1試驗(yàn)方法：血清溶血素測(cè)定(血凝法)
每只小鼠腹腔注射2％SRBC0.2ml免疫，繼續(xù)灌胃5天后，摘除眼球取血于離心管內(nèi)，放置1小時(shí)，剝離，2000r/min離心10分鐘，收集血清，用生理鹽水將血清作倍比稀釋，每份稀釋12孔，將不同稀釋度的血清置于血凝板中，每孔100μl，再加入0.5％SRBC懸液100μl，混勻，置濕盒37℃3小時(shí)后觀察結(jié)果，記錄每孔的凝集程度。計(jì)算抗體積數(shù)。
1.2.2試驗(yàn)結(jié)果，見(jiàn)表2。
表2對(duì)小鼠血清溶血素的影響
由表2可知，連續(xù)灌胃30天后，本發(fā)明制劑1～5組動(dòng)物的抗體積數(shù)與陰性對(duì)照組相比，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，均有顯著性差異(P<0.05)。
1.3結(jié)論
表1、表2的結(jié)果表明，本發(fā)明對(duì)小鼠體液免疫試驗(yàn)結(jié)果呈陽(yáng)性。
2對(duì)小鼠NK細(xì)胞活性的影響
2.1試驗(yàn)方法：NK細(xì)胞活性測(cè)定(乳酸脫氫酶LDH測(cè)定法)
頸椎脫臼處死動(dòng)物，取出脾臟，撕碎，過(guò)200目篩網(wǎng)后，用Hank’s液洗3次，每次1000r/min離心10min，取細(xì)胞漿，滅菌水裂解紅細(xì)胞，臺(tái)酚蘭染色計(jì)數(shù)(應(yīng)在95％以上)，用完全1640培養(yǎng)液配成2x107個(gè)/ml細(xì)胞懸液。將各只小鼠的細(xì)胞懸液取300μl分置于96孔培養(yǎng)板中，每孔100μl，每孔加靶細(xì)胞(YAC-1細(xì)胞，4x105個(gè)/m)100μl，同時(shí)做靶細(xì)胞自然釋放孔(靶細(xì)胞100μl，培養(yǎng)液100μl)及最大釋放孔(靶細(xì)胞100μ+2.5％Triton 100μl)各3孔，37℃5％CO2培養(yǎng)4小時(shí)，取出1500r/min離心5min。將各孔上清液100μl置于另一培養(yǎng)板中，每孔加入100μl基質(zhì)，10分鐘后加1mol/LHCL30μl終止反應(yīng)，在490nm處測(cè)定OD值，計(jì)算NK細(xì)胞活性率。
2.2試驗(yàn)結(jié)果，見(jiàn)表3。
表3對(duì)小鼠NK細(xì)胞活性的影響
由表3可見(jiàn)，連續(xù)灌胃30天后，本發(fā)明制劑1～5組動(dòng)物的NK細(xì)胞活性與陰性對(duì)照組相比，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，均有顯著性差異(P<0.05)。
2.3結(jié)論
表3的結(jié)果表明，本發(fā)明對(duì)小鼠NK細(xì)胞活性試驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性。
3對(duì)小鼠單核－巨噬細(xì)胞吞噬功能的影響
3.1對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞能力的影響
3.1.1試驗(yàn)方法：小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞試驗(yàn)(半體內(nèi)法)
連續(xù)灌胃30天后，每只小鼠腹腔注射20％雞紅細(xì)胞懸液1ml，30分種后，頸椎脫臼處死，將其固定在鼠板上，正中剪開(kāi)腹壁皮膚，經(jīng)腹腔注入生理鹽水2ml，轉(zhuǎn)動(dòng)鼠板1分鐘，吸出腹腔洗液1ml，平均滴于2張載玻片上，置濕盒37℃30分鐘，取出在生理鹽水漂洗、晾干、固定、4％GiemsaPBS染色3分鐘，蒸餾水漂洗涼干，鏡檢。計(jì)算吞噬百分率及吞噬指數(shù)。
3.1.2試驗(yàn)結(jié)果：見(jiàn)表4。
表4對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞能力的影響
由表4可見(jiàn)，連續(xù)灌胃30天后，本發(fā)明制劑1～5組動(dòng)物的吞噬率和吞噬指數(shù)都明顯升高，與陰性對(duì)照組相比較，都有顯著性差異(P<0.05)。
3.2對(duì)小鼠單核－巨噬細(xì)胞碳廓清功能的影響
3.2.1試驗(yàn)方法：小鼠碳廓清試驗(yàn)
連續(xù)灌胃30天后，于小鼠尾靜脈注射用4倍生理鹽水稀釋的印度墨汁，按0.1ml/10g墨汁注入后立即計(jì)時(shí)，于注入墨汁后第2、10min分別從內(nèi)眥靜脈處取血20μl，加到2ml Na2CO3溶液作空白對(duì)照，用723分光光度計(jì)在600nm處測(cè)定光密度值。取血后將小鼠處死，取肝、脾稱重，計(jì)算吞噬指數(shù)。
表5對(duì)小鼠單核－巨噬細(xì)胞碳廓清功能的影響
可見(jiàn)，連續(xù)灌胃30天后，本發(fā)明制劑1～5組動(dòng)物的碳廓清能力與陰性對(duì)照組相比較均有顯著性差異(P<0.05)。
3.3結(jié)論
由表4、表5的結(jié)果表明，本發(fā)明對(duì)小鼠的單核－巨噬細(xì)胞吞噬功能試驗(yàn)結(jié)果呈陽(yáng)性。
綜上，本發(fā)明對(duì)小鼠體液免疫試驗(yàn)結(jié)果呈陽(yáng)性、對(duì)小鼠NK細(xì)胞活性試驗(yàn)結(jié)果呈陽(yáng)性，對(duì)小鼠的單核－巨噬細(xì)胞吞噬功能試驗(yàn)結(jié)果呈陽(yáng)性。本發(fā)明具有增強(qiáng)免疫力的作用。
二、減肥作用實(shí)驗(yàn)
(一)受試藥：
本發(fā)明制劑1：按實(shí)施例1制備得片劑，加水制成混懸液。
本發(fā)明制劑2：按實(shí)施例2制備得片劑，加水制成混懸液。
本發(fā)明制劑3：按實(shí)施例3制備得片劑，加水制成混懸液。
本發(fā)明制劑4：按實(shí)施例4制備得片劑，加水制成混懸液。
本發(fā)明制劑5：按實(shí)施例5制備得片劑，加水制成混懸液。
陰性對(duì)照：生理鹽水。
(二)試驗(yàn)動(dòng)物：雄性Wistar大鼠，體重約220±10g，，由四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所提供。
(三)試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 10.0 for Windows軟件包處理。對(duì)照組與劑量組的數(shù)據(jù)經(jīng)方差齊性檢驗(yàn)，方差齊，進(jìn)行方差分析，如P值小于0.05，則用Dunnett法進(jìn)行兩兩比較；若方差不齊，則進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換，仍不齊，改用秩和檢驗(yàn)，如P值小于0.05，則用Dunnett's T3法進(jìn)行兩兩比較。
(四)試驗(yàn)方法及結(jié)果
1.建立食源性肥胖大鼠模型：
用營(yíng)養(yǎng)飼料喂養(yǎng)大鼠45天，與標(biāo)準(zhǔn)全價(jià)鼠飼料喂養(yǎng)的同齡大鼠相比，體重增加，有顯著性差異。營(yíng)養(yǎng)飼料為標(biāo)準(zhǔn)全價(jià)鼠飼料60％、豬油10％、蔗糖6％、奶粉6％、花生5％、雞蛋10％、麻油1％、食鹽2％。
2.連續(xù)喂養(yǎng)30天，定期稱重，記錄攝食量。實(shí)驗(yàn)結(jié)束，稱重，處死大鼠，取肩胛下項(xiàng)后脂肪(棕色脂肪)稱重；取腎周腹壁脂肪和附睪脂肪(白色脂肪)，以兩者之和代表體內(nèi)脂肪量。
3.試驗(yàn)結(jié)果表明，連續(xù)灌胃30天后，本發(fā)明制劑1～5組動(dòng)物攝食量與對(duì)陰性對(duì)照組無(wú)顯著差異。對(duì)大鼠體重及脂肪量的影響見(jiàn)表6、表7。
表6對(duì)大鼠體重的影響
由表6可見(jiàn)，連續(xù)灌胃30天后，本發(fā)明制劑1～5組動(dòng)物體重明顯降低，與陰性對(duì)照組相比較，有顯著性差異(P<0.05)。
表7對(duì)大鼠脂肪量的影響
由表7可見(jiàn)，連續(xù)灌胃30天后，本發(fā)明制劑1～5組動(dòng)物脂肪量與陰性對(duì)照組相比較，有顯著性差異(P<0.05)。
4.結(jié)論
由表7、表8的結(jié)果表明，本發(fā)明對(duì)大鼠的減肥試驗(yàn)結(jié)果呈陽(yáng)性。
綜上所述，本發(fā)明組合物的原料及重量配比為：納豆凍干粉10～30份、低聚木糖10～30份、川貝母5～15份，優(yōu)選原料及重量配比為納豆凍干粉15～25份、低聚木糖10～20份、川貝母5～12份，進(jìn)一步優(yōu)選原料及重量配比為納豆凍干粉17～22份、低聚木糖13～19份、川貝母5～10份，更加優(yōu)選原料及重量配比為納豆凍干粉18份、低聚木糖18份、川貝母9份。應(yīng)用本發(fā)明提供的組合物均具有減肥和增強(qiáng)免疫力的作用。