本發(fā)明涉及復(fù)合材料領(lǐng)域，具體地，涉及一種用于形成原位聚合薄膜的組合物、該用于形成原位聚合薄膜的組合物進行原位聚合得到的原位聚合薄膜以及所述用于形成原位聚合薄膜的組合物和/或所述原位聚合薄膜在皮膚表面上的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：皮膚是人體接觸外界環(huán)境的首要媒介，同時也是天然的第一道物理屏障，有效的阻隔了外界污染物的侵害。但隨著皮膚老化、皮膚疾病或環(huán)境污染等影響，皮膚的屏障功能逐漸退化。同時由于人們越來越關(guān)注美容、防曬等與皮膚健康、顏色、以及水分含量相關(guān)的日常生活領(lǐng)域，因此一種具有類似自然皮膚功能，同時不影響自然皮膚健康，而且提供自然皮膚不具備的特殊功能(如防曬、抗菌、遮癍、遮瑕等)的作為類似皮膚的薄膜材料需要迫切的研究，以及廣泛應(yīng)用。目前，研究或市場是并沒有一種即具有耐候性又具有自然皮膚類似功能的薄膜材料。其中耐候性為關(guān)鍵的性質(zhì)，只有研發(fā)一種耐低溫、耐高溫、耐紫外的組合物才會為產(chǎn)品的實際工業(yè)化生產(chǎn)、使用、儲存提供切實可能。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種用于形成原位聚合薄膜的組合物、該用于形成原位聚合薄膜的組合物進行原位聚合得到的原位聚合薄膜以及所述用于形成原位聚合薄膜的組合物和/或所述原位聚合薄膜在皮膚表面上的應(yīng)用。本發(fā)明的用于形成原位聚合薄膜的組合物可以用于皮膚表面形成原位聚合薄膜，從而有效改善皮膚的松弛或皺紋的外觀，使皮膚看起來更加緊致，本發(fā)明的原位聚合薄膜透氣性強，不影響皮膚健康，并且可以實現(xiàn)防曬、抗菌、遮斑遮瑕等功能。本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過將具有特定成分和配比的以乙烯基硅油為主成分的基體組分和以鉑為主催化劑的催化劑組分分別保存并且在皮膚表面進行原位聚合可以在皮膚表面形成性質(zhì)類似于皮膚的薄膜。根據(jù)本發(fā)明一種優(yōu)選的實施方式，本發(fā)明的發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)了特定的添加劑(穩(wěn)定劑、功能材料等)能夠與本發(fā)明的用于形成原位聚合薄膜的組合物配合實現(xiàn)更好的效果。根據(jù)本發(fā)明另一種優(yōu)選的實施方式，所述催化劑組分除了含有Pt以外還含有乙烯基硅油和乙烯基MQ樹脂。本發(fā)明第一方面提供了一種用于形成原位聚合薄膜的組合物，其中，該用于形成原位聚合薄膜的組合物包括基體組分和催化劑組分，所述基體組分含有第一乙烯基硅油和含氫硅油，其中以所述第一乙烯基硅油的含量為100重量份計，所述含氫硅油的含量為1-40重量份；所述催化劑組分含有Pt；相對于100重量份的所述第一乙烯基硅油，所述催化劑組分以其中Pt重量計的用量為0.001-0.1重量份。本發(fā)明第二方面提供了一種原位聚合薄膜，其中，該原位聚合薄膜通過將本發(fā)明第一方面所述的所述基體組分和所述催化劑組分依次涂覆至物體表面或者混合后涂覆至物體表面，等待至少30秒。本發(fā)明第三方面提供了本發(fā)明第一方面的用于形成原位聚合薄膜的組合物和/或本發(fā)明第二方面的原位聚合薄膜在皮膚表面上的應(yīng)用。與現(xiàn)有的化妝品相比，本發(fā)明的用于形成原位聚合薄膜的組合物和原位聚合薄膜的優(yōu)勢至少在于：(1)本發(fā)明的原位聚合薄膜能夠完全在皮膚表面透明，同時在很大程度上撫平松弛和皺紋，使皮膚看起來更加緊致細滑；(2)本發(fā)明的原位聚合薄膜具有很強的透氣性，性能與真實皮膚相仿，完全不影響皮膚的正常功能；(3)本發(fā)明的原位聚合薄膜不影響其他化妝品和彩妝的使用；(4)本發(fā)明的原位聚合薄膜通過添加不同的功能性材料可以實現(xiàn)不同的附加功能，甚至可以在皮膚病、燙傷等治療中使用。本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細說明。具體實施方式以下對本發(fā)明的具體實施方式進行詳細說明。應(yīng)當理解的是，此處所描述的具體實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。在本文中所披露的范圍的端點和任何值都不限于該精確的范圍或值，這些范圍或值應(yīng)當理解為包含接近這些范圍或值的值。對于數(shù)值范圍來說，各個范圍的端點值之間、各個范圍的端點值和單獨的點值之間，以及單獨的點值之間可以彼此組合而得到一個或多個新的數(shù)值范圍，這些數(shù)值范圍應(yīng)被視為在本文中具體公開。本發(fā)明第一方面提供了一種用于形成原位聚合薄膜的組合物，其中，該用于形成原位聚合薄膜的組合物包括基體組分和催化劑組分，所述基體組分含有第一乙烯基硅油和含氫硅油，其中以所述第一乙烯基硅油的含量為100重量份計，所述含氫硅油的含量為1-40重量份；所述催化劑組分含有Pt；相對于100重量份的所述第一乙烯基硅油，所述催化劑組分以其中Pt重量計的用量為0.001-0.1重量份。在本發(fā)明中，由于所述基體組分和所述催化劑組分容易發(fā)生反應(yīng)，因此優(yōu)選各自獨立保存。在本發(fā)明中，以所述第一乙烯基硅油的含量為100重量份計，所述含氫硅油的含量優(yōu)選為5-30重量份，更優(yōu)選為12-22重量份。在本發(fā)明中，所述第一乙烯基硅油的粘度可以為2000-30000mPa·s，優(yōu)選為2000-15000mPa·s，更優(yōu)選為2000-7000mPa·s；其中乙烯基的含量可以為0.1-7.5摩爾％，優(yōu)選為0.1-5摩爾％，更優(yōu)選為1-4摩爾％。在本發(fā)明中，所述第一乙烯基硅油可以選自單乙烯基封端的聚甲基乙烯基硅氧烷、多乙烯基封端的聚甲基乙烯基硅氧烷、單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和多乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷中的一種或多種，優(yōu)選為單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和/或多乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷。當所述第一乙烯基硅油為單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和多乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷的混合物時，單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和多乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比優(yōu)選為1：0.5-2，更優(yōu)選為1：0.8-1.2。其中所述多乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷優(yōu)選為二乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和/或三乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷，最優(yōu)選為三乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷。另外，本發(fā)明的第一乙烯基硅油在使用時可以摻雜聚二甲基硅氧烷一同使用，所述聚二甲基硅氧烷的用量優(yōu)選不高于5重量％(以第一乙烯基硅油和聚二甲基硅氧烷的總重量為基準)。在本發(fā)明中，術(shù)語“單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷”和“多乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷”沿用本領(lǐng)域常規(guī)的定義，即術(shù)語“單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷”指的是聚二甲基硅氧烷分子鏈兩端的硅原子所連的三個甲基中的一個被一個乙烯基取代所得的分子；術(shù)語“多乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷”指的是聚二甲基硅氧烷分子鏈兩端的硅原子所連的三個甲基中的多個(兩個或三個)被多個(兩個或三個)乙烯基取代所得的分子。術(shù)語“單乙烯基封端的聚甲基乙烯基硅氧烷”和“多乙烯基封端的聚甲基乙烯基硅氧烷”的定義可以參考上述定義，將“聚二甲基硅氧烷”換成“聚甲基乙烯基硅氧烷”即可。以分子結(jié)構(gòu)式示例，所述聚二甲基硅氧烷的分子結(jié)構(gòu)式如下面式(1)所示，所述單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷、二乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和三乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷的分子結(jié)構(gòu)式分別如下面式(2)、式(3)和式(4)所示，在本發(fā)明中，所述含氫硅油的粘度可以為5-7000mPa·s，優(yōu)選為5-1500mPa·s，更優(yōu)選為5-500Pa·s，進一步優(yōu)選為10-50mPa·s。在本發(fā)明中，所述含氫硅油中的氫含量可以為0.01-1.5重量％，優(yōu)選為0.1-0.8重量％，更優(yōu)選為0.1-0.4重量％。在本發(fā)明中，所述基體組分還可以含有觸變材料，以所述第一乙烯基硅油的含量為100重量份計，所述觸變材料的含量可以為1-30重量份，優(yōu)選為5-25重量份，更優(yōu)選為8-22重量份；所述觸變材料可以選自二氧化硅、氧化鋅和二氧化鈦中的一種或多種，優(yōu)選為二氧化硅。所述觸變材料為納米級，所述觸變材料的平均粒徑可以為5-50納米，優(yōu)選為5-25納米。在本發(fā)明中，所述基體組分還可以含有穩(wěn)定劑和/或功能材料。在本發(fā)明中，優(yōu)選地，所述穩(wěn)定劑選自乙炔環(huán)己醇、甲基丁炔醇和有機硅改性炔醇中的一種或多種；以所述第一乙烯基硅油的含量為100重量份計，所述穩(wěn)定劑的含量可以為0.001-5重量份，優(yōu)選為0.001-0.1重量份，更優(yōu)選為0.001-0.01重量份。在本發(fā)明中，優(yōu)選地，所述功能材料可以本領(lǐng)域中用于添加到化妝品中的各種功能材料，例如可以選自抗紫外線功能材料、藥用功能材料和遮斑遮瑕功能材料中的一種或多種。以所述第一乙烯基硅油的含量為100重量份計，所述抗紫外線功能材料的含量可以為1-30重量份，優(yōu)選為10-30重量份；所述藥用功能材料的含量為0.01-1重量份，優(yōu)選為0.1-0.5重量份；所述遮斑遮瑕功能材料的含量為0.1-2重量份，優(yōu)選為0.5-1.2重量份。本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)了幾種特定的功能材料能夠?qū)崿F(xiàn)更好的效果，所述抗紫外功能的材料優(yōu)選為二氧化鈦、二氧化鋅、二氧化硅、對二甲氨基苯甲酸異辛酯和阿伏苯宗中的一種或多種，更優(yōu)選為二氧化硅和/或二氧化鈦。所述藥用功能材料優(yōu)選為呋喃西林、苯扎氯銨和醋酸地塞米松中的一種或多種。所述遮斑遮瑕功能材料優(yōu)選為滑石粉、碳酸鈣和碳酸鎂中的一種或多種，以所述第一乙烯基硅油的含量為100重量份計，滑石粉的含量可以為0.5-5重量份，優(yōu)選為0.5-1重量份，碳酸鈣的含量可以為0.1-3.7重量份，優(yōu)選為0.1-0.5重量份，碳酸鎂的含量可以為0.1-3.7重量份，優(yōu)選為0.1-0.5重量份。在本發(fā)明中，所述催化劑組分中以Pt為主要的催化成分。相對于100重量份的所述第一乙烯基硅油，所述催化劑組分以其中Pt重量計的用量優(yōu)選為0.002-0.05重量份，更優(yōu)選為0.004-0.04重量份。術(shù)語“以其中Pt重量計”指的是無論所述催化劑組分還含有其他的成分的重量為多少，僅計算其中Pt的重量，并以催化劑組分Pt的重量表征催化劑組分的用量。在本發(fā)明中，所述Pt以鉑催化劑的形式存在，該鉑催化劑中Pt的含量可以為0.05-20重量％，優(yōu)選為0.2-5重量％，更優(yōu)選為0.2-2重量％。所述鉑催化劑可以選自氯鉑酸、鉑納米粒子和有機物-鉑配合物中的一種或多種；其中所述有機物-鉑配合物優(yōu)選為異丙醇-鉑配合物和/或有機硅-鉑配合物，其中所述有機硅-鉑配合物中的有機硅例如可以為四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷和/或2,4,6-三乙烯基-2,4,6-三甲基環(huán)三硅氧烷；其中所述鉑納米粒子的平均粒徑為1-50納米，優(yōu)選為1-15納米，更優(yōu)選為1-5納米。在本發(fā)明中，所述催化劑組分還可以含有第二乙烯基硅油。相對于100重量份的所述第一乙烯基硅油，該第二乙烯基硅油的含量可以為80-160重量份，優(yōu)選為100-140重量份。在本發(fā)明中，所述第二乙烯基硅油與所述第一乙烯基硅油可以相同或不同，所述第二乙烯基硅油的粘度可以為1000-50000mPa·s，優(yōu)選為2000-10000mPa·s，其中乙烯基的含量為0.1-2.5重量％，更優(yōu)選為1-2重量％。在本發(fā)明中，所述第二乙烯基硅油可以選自單乙烯基封端的聚甲基乙烯基硅氧烷、多乙烯基封端的聚甲基乙烯基硅氧烷、單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和多乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷中的一種或多種，優(yōu)選為單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和/或多乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷。當所述第二乙烯基硅油為單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和多乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷的混合物時，單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和多乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比優(yōu)選為1：0.5-2，更優(yōu)選為1：0.8-1.2。其中所述多乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷優(yōu)選為二乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和/或三乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷，最優(yōu)選為三乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷。本發(fā)明的第二乙烯基硅油在使用時可以摻雜聚二甲基硅氧烷一同使用，所述聚二甲基硅氧烷的用量優(yōu)選不高于5重量％(以第二乙烯基硅油和聚二甲基硅氧烷的總重量為基準)。在本發(fā)明中，所述催化劑組分還含有乙烯基MQ硅樹脂。相對于100重量份的所述第一乙烯基硅油，該乙烯基MQ硅樹脂的含量可以為2-25重量份，優(yōu)選為8-12重量份。所述乙烯基MQ硅樹脂為包括具有單官能度的硅氧烷鏈節(jié)和具有四官能度的硅氧烷縮聚鏈節(jié)的有機硅樹脂，該乙烯基MQ硅樹脂中所述具有單官能度的硅氧烷鏈節(jié)的含量為1-12重量％，優(yōu)選為2-8重量％，所述具有四官能度的硅氧烷縮聚鏈節(jié)的含量為2-30重量％，優(yōu)選為5-20重量％。優(yōu)選地，所述乙烯基MQ硅樹脂的粘度為2000-100000mPa·s，更優(yōu)選為7000-57000mPa·s。本發(fā)明的基體組分和催化劑組分均可以獨立地另外含有常見的其他添加劑，例如抗氧化劑、香料、化妝品粉底用顏料等，以所述第一乙烯基硅油的含量為100重量份計，化妝品粉底用顏料的用量可以為1-10重量份，優(yōu)選為2-5重量份，抗氧化劑的用量可以為0.1-3.7重量份，優(yōu)選為0.1-0.5重量份，香料的用量可以為0.01-1重量份，優(yōu)選為0.01-0.05重量份。本發(fā)明的基體組分和催化劑組分的總用量比可以根據(jù)Pt的用量進行計算，通常地，所述基體組分和催化劑組分的總用量比可以為1：0.5-2，優(yōu)選為1：0.8-1.2。本發(fā)明第二方面提供了一種原位聚合薄膜，其中，該原位聚合薄膜通過將本發(fā)明的所述基體組分和所述催化劑組分依次涂覆至物體表面或者混合后涂覆至物體表面，等待至少30秒，優(yōu)選等待150-300秒。由于所述基體組分和所述催化劑組分接觸時會發(fā)生反應(yīng)，因此如果選用混合后涂覆的方式時，混合后應(yīng)該在120秒(優(yōu)選在30秒)之內(nèi)進行涂覆。在本發(fā)明中，所述原位聚合薄膜的厚度沒有特別的限定，根據(jù)應(yīng)用的需要進行確定。當用于皮膚時，用于形成原位聚合薄膜的組合物的用量與通常涂抹面霜的量大致相同，所得原位聚合薄膜的厚度通常為20-120微米，優(yōu)選為40-80微米。本發(fā)明的原位聚合薄膜為致密交聯(lián)網(wǎng)狀膜，從而可以將空氣中的灰塵、PM2.5顆粒、空氣中可參與到光化學(xué)反應(yīng)中的顆粒物以及空氣中的細菌病毒隔離在外。本發(fā)明第三方面提供了本發(fā)明的用于形成原位聚合薄膜的組合物和/或原位聚合薄膜在皮膚表面上的應(yīng)用。本發(fā)明的用于形成原位聚合薄膜的組合物和/或原位聚合薄膜應(yīng)用于皮膚上時可以在皮膚表面形成與皮膚性質(zhì)相似的隱形皮膚薄膜，能夠緊密地貼合在皮膚表面，使原有褶皺松弛的皮膚進行拉伸鋪展，從而有效地撫平松弛和皺紋，使皮膚看起來更加緊致細滑。當該隱形皮膚薄膜含有特定功能的功能性材料時可以實現(xiàn)不同的附加功能，例如防曬、遮瑕、抑菌，甚至可以通過加入或不加入藥物實現(xiàn)在皮膚病、燙傷等治療中的使用。所述隱形皮膚薄膜具有防水性，可以通過剝離的方法從皮膚上除去，通常在使用16小時后薄膜邊緣會有輕微翻起，可以沿邊緣輕松地整片撕下，由于形成隱形皮膚過程中的聚合反應(yīng)的獨特專一性，隱形皮膚并不會和自然皮膚表面基團反應(yīng)，從而使得后續(xù)剝離過程十分輕易，沒有疼痛感，而且不需要其他輔助溶劑洗脫殘留物。以下將通過實施例對本發(fā)明進行詳細描述。以下實施例和對比例中所使用的原料均購自大田化工助劑研究所。實施例1(1)分別準備獨立保存的基體組分和催化劑組分，其中，a、將以下成分在攪拌釜中混合攪拌3.1小時得到基體組分(記為A1)：單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷(粘度為5500mPa.S、乙烯基含量1.7摩爾％)，100重量份；含氫硅油(粘度為10mPa.S、含氫量0.21重量％)，13.75重量份。b、將以下成分在攪拌釜中混合攪拌2.1小時得到催化劑組分(記為B1)：單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷(粘度為10000mPa.S、乙烯基含量1.7％)，103重量份；高粘度乙烯基MQ樹脂(具有單官能度的硅氧烷鏈節(jié)的含量為8摩爾％，具有四官能度的硅氧烷縮聚鏈節(jié)的含量為20摩爾％，粘度為57000mPa.S)，8.75重量份；四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷-鉑配合物(Pt含量0.2重量％(相當于0.004重量份))，2.0重量份。(2)取上述基體組分和催化劑組分以1：1的重量比混合并立即涂覆在面部皮膚表面，等待240秒后形成隱形皮膚薄膜，記為C1，該隱形皮膚薄膜厚度約為80μm。觀察發(fā)現(xiàn)，無法肉眼分辨出皮膚表面的隱形薄膜，皮膚原本的松弛和皺紋得到有效的撫平，通過光學(xué)相干斷層掃描(儀器SD-OCTSystems，廠家Telesto，牌號TEL1300V2-BU，以下均相同)觀測皮膚表面褶皺度(粗超度)降低約790倍。皮膚沒有異物感。16小時后將該薄膜整片剝離，剝離過程沒有疼痛感。實施例2(1)分別準備獨立保存的基體組分和催化劑組分，其中，a、將以下成分在攪拌釜中混合攪拌3.5小時得到基體組分(記為A2)：三乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷(粘度為2000mPa.S、乙烯基含量3.7摩爾％)，100重量份；含氫硅油(粘度為50mPa.S、含氫量0.21重量％)，12重量份；乙炔環(huán)己醇，0.005重量份；二氧化硅(平均粒徑為20納米)，21.3重量份。b、將以下成分在攪拌釜中混合攪拌2.5小時得到催化劑組分(記為B2)：三乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷(粘度為2000mPa.S、乙烯基含量1.7％)，122.6重量份；乙烯基MQ樹脂(具有單官能度的硅氧烷鏈節(jié)的含量為2摩爾％，具有四官能度的硅氧烷縮聚鏈節(jié)的含量為5摩爾％，粘度為7000mPa.S)，10.5重量份；四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷-鉑配合物(Pt含量1.7％(相當于0.04重量份))，2.3重量份。(2)取上述基體組分和催化劑組分以1：1的重量比混合并立即涂覆在面部皮膚表面，等待170秒后形成隱形皮膚薄膜，記為C2，該隱形皮膚薄膜厚度約為40μm。觀察發(fā)現(xiàn)，無法肉眼分辨出皮膚表面的隱形薄膜，皮膚原本的松弛和皺紋得到有效的撫平，通過光學(xué)相干斷層掃描觀測皮膚表面褶皺度降低約820倍。皮膚沒有異物感。16小時后將該薄膜整片剝離，剝離過程沒有疼痛感。實施例3(1)分別準備獨立保存的基體組分和催化劑組分，其中，a、將以下成分在攪拌釜中混合攪拌4小時得到基體組分(記為A3)：單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和二乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷以1：1的混合物(粘度為7000mPa.S、乙烯基含量4摩爾％)，100重量份；含氫硅油(粘度為5mPa.S、含氫量0.30重量％)，22重量份；二氧化鈦(粒徑范圍為0.02-2微米)，12.5重量份；二氧化硅(平均粒徑為10納米)，9重量份；二氧化鋅(平均粒徑為20納米)，12.5重量份。b、將以下成分在攪拌釜中混合攪拌3小時得到催化劑組分(記為B3)：二乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷和單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷以1：1重量比混合的混合物(粘度為10000mPa.S、乙烯基含量1.7％)，113.2重量份；乙烯基MQ樹脂(具有單官能度的硅氧烷鏈節(jié)的含量為8摩爾％，具有四官能度的硅氧烷縮聚鏈節(jié)的含量為20摩爾％，粘度為57000mPa.S)，8.0重量份；異丙醇-鉑配合物(Pt含量0.8％(相當于0.03重量份))，3.8重量份。(2)取上述基體組分和催化劑組分以1.2：1的重量比混合并立即涂覆在面部皮膚表面，等待170秒后形成隱形皮膚薄膜，記為C3，該隱形皮膚薄膜厚度約為60μm。觀察發(fā)現(xiàn)，無法肉眼分辨出皮膚表面的隱形薄膜，皮膚原本的松弛和皺紋得到有效的撫平，通過光學(xué)相干斷層掃描觀測皮膚表面褶皺度降低約808倍。皮膚沒有異物感。16小時后將該薄膜整片剝離，剝離過程沒有疼痛感。實施例4(1)分別準備獨立保存的基體組分和催化劑組分，其中，a、將以下成分在攪拌釜中混合攪拌4.5小時得到基體組分(記為A4)：單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷(粘度為7000mPa.S、乙烯基含量1.7摩爾％)，100重量份；含氫硅油(粘度為50mPa.S、含氫量0.10重量％)，13.75重量份；二氧化硅(平均粒徑為5納米)，8.75重量份；甲基丁炔醇，0.008重量份；呋喃西林，0.0875重量份；苯扎氯銨，0.0875重量份；醋酸地塞米松，0.0875重量份。b、將以下成分在攪拌釜中混合攪拌2小時得到催化劑組分(記為B4)：三乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷(粘度為10000mPa.S、乙烯基含量1.7％)，130重量份；乙烯基MQ樹脂(具有單官能度的硅氧烷鏈節(jié)的含量為8摩爾％，具有四官能度的硅氧烷縮聚鏈節(jié)的含量為20摩爾％，粘度為57000mPa.S)，9.7重量份；2,4,6-三乙烯基-2,4,6-三甲基環(huán)三硅氧烷-鉑配合物(Pt含量1.7重量％(相當于0.037重量份))，2.2重量份。(2)取上述基體組分和催化劑組分以1：1的重量比混合并立即涂覆在面部皮膚表面，等待170秒后形成隱形皮膚薄膜，記為C4，該隱形皮膚薄膜厚度約為60μm。觀察發(fā)現(xiàn)，無法肉眼分辨出皮膚表面的隱形薄膜，皮膚原本的松弛和皺紋得到有效的撫平，通過光學(xué)相干斷層掃描觀測皮膚表面褶皺度降低約810倍。皮膚沒有異物感。16小時后將該薄膜整片剝離，剝離過程沒有疼痛感。實施例5(1)分別準備獨立保存的基體組分和催化劑組分，其中，a、將以下成分在攪拌釜中混合攪拌3.1小時得到基體組分(記為A5)：單乙烯基封端的聚甲基乙烯基硅氧烷(粘度為7000mPa.S、乙烯基含量1.7摩爾％)，100重量份；含氫硅油(粘度為50mPa.S、含氫量0.21重量％)，13.75重量份；二氧化硅(平均粒徑為20納米)，8.75重量份；乙炔環(huán)己醇，0.004重量份；滑石粉，0.625重量份；碳酸鈣，0.125重量份；碳酸鎂，0.125重量份；化妝品粉底用顏料，3.75重量份；抗氧化劑，0.125重量份；香料，0.125重量份。b、將以下成分在攪拌釜中混合攪拌2.1小時得到催化劑組分(記為B5)：單乙烯基封端的聚甲基乙烯基硅氧烷與單乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷以5：95重量比混合的混合物(粘度為10000mPa.S、乙烯基含量1.7％)，117.25重量份；乙烯基MQ樹脂(具有單官能度的硅氧烷鏈節(jié)的含量為8摩爾％，具有四官能度的硅氧烷縮聚鏈節(jié)的含量為20摩爾％，粘度為57000mPa.S)，11重量份；氯鉑酸粉體(Pt含量1.7重量％(相當于0.02重量份))，1.25重量份。(2)取上述基體組分和催化劑組分以1：1的重量比混合并立即涂覆在面部皮膚表面，等待170秒后形成隱形皮膚薄膜，記為C5，該隱形皮膚薄膜厚度約為60μm。觀察發(fā)現(xiàn)，無法肉眼分辨出皮膚表面的隱形薄膜，皮膚原本的松弛和皺紋得到有效的撫平，通過光學(xué)相干斷層掃描觀測皮膚表面褶皺度降低約800倍。該隱形皮膚薄膜有效地遮蓋了皮膚表面的瘢痕、疤痕等色素沉積，保持24小時沒有脫妝、變色的現(xiàn)象。皮膚沒有異物感。24小時后將該薄膜整片剝離，剝離過程沒有疼痛感。實施例6按照實施例2的組合物和方法進行，所不同的是，催化劑組分中只含有鉑催化劑(與實施例2的鉑催化劑相同)，并且催化劑組分和基體組分不為1：1使用，而是將135.4重量份的A2與2.3重量份的鉑催化劑混合使用。觀察發(fā)現(xiàn)，等待20分鐘才形成隱形皮膚薄膜，并且8小時后薄膜仍保持高粘度狀態(tài)。實施例7按照實施例2的組合物和方法進行，所不同的是，催化劑組分中不含有乙烯基MQ硅樹脂。觀察發(fā)現(xiàn)，等待40分鐘才形成隱形皮膚薄膜，并且4小時后薄膜保持高粘度狀態(tài)。對比例1按照實施例2的組合物和方法進行，所不同的是，基體組分A2中不含有含氫硅油。觀察發(fā)現(xiàn)，等待60分鐘后仍然無法形成薄膜。對比例2商購廠家為道康寧、牌號為DC-1107的商品乳化后，測試其在0℃下儲存的情況，發(fā)現(xiàn)當其儲存1個月后出現(xiàn)了明顯的油水分離的情況。測試例(1)耐候性測試將實施例1-7和對比例2所得基體組分和催化劑組分各取相同的多份分別置于-30℃、-10℃、0℃、25℃和50℃下儲存6個月，觀察發(fā)現(xiàn)均沒有出現(xiàn)分層，并測試基體組分活性和催化劑組分活性，記于表1中?；w組分活性的測試方法包括：將實施例1-7和對比例2所得的新鮮基體組分和新鮮催化劑組分混合后分別進行成膜實驗并測試所得薄膜的彈性模量，進行記錄；然后將儲存6個月后的基體組分分別與各自實施例或?qū)Ρ壤男迈r催化劑組分混合后分別進行成膜實驗并測試所得薄膜的彈性模量，將該彈性模量與之前記錄的新鮮劑的彈性模量相比，即為基體組分活性(％)；催化劑組分活性的測試方法包括：參考基體組分活性的測試方法，所不同的是，使用儲存6個月后的催化劑組分分別與各自實施例或?qū)Ρ壤男迈r基體組分混合后分別進行成膜實驗并測試所得薄膜的彈性模量，將該彈性模量與之前記錄的新鮮劑的彈性模量相比，即為催化劑組分活性(％)；其中，所述成膜實驗的過程包括：將基體組分和催化劑組分以1：1的重量比相混合后適量注入測試磨具(60毫米寬，120毫米長)，室溫交聯(lián)12小時并去除磨具得到厚度約為4毫米的聚合物樣品，使用全智能電腦控制電子萬能材料試驗機(廠家Shimadzu，牌號AG-XplusSeries)在精確控制的30個負載，去負載循環(huán)(100％應(yīng)力形變)下，室溫下分別測得所得原位聚合薄膜的應(yīng)力-應(yīng)變曲線，通過應(yīng)力-應(yīng)變曲線分析得到彈性模量(MPa)，測試中每個條件下的數(shù)據(jù)通過重復(fù)測試300次，并取得平均值。表1從表1可以看出，實施例的基體組分和催化劑組分在不同溫度下存儲6個月后的活性均可以維持在99.00％以上，而對比例2的乳液的活性在低溫條件下降低到10％以下，并且觀察發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)了分層現(xiàn)象。另外，由于對比例1的基體組分和催化劑組分無法反應(yīng)得到與原位聚合薄膜，因此沒有對對比例1的基體組分和催化劑組分進行活性測試。(2)屏障功能測試對實施例2所得隱形皮膚薄膜C2剝離后置于樣品臺上進行掃描電鏡觀測，發(fā)現(xiàn)所得隱形皮膚薄膜表面致密，且少孔隙。由此，一般的灰塵，PM2.5顆粒，和空氣中可參與到光化學(xué)反應(yīng)中的顆粒物，以及空氣中的細菌病毒等均被阻隔在隱形皮膚外，而不會穿過隱形皮膚而影響自然皮膚，所以可以形成具有保護皮膚功能的有效屏障。進一步地，為了證明該隱形皮膚的屏障功能，取實施例1的基體組分和催化劑組分均勻共混并涂敷在手部皮膚表面等待240秒形成約80μm厚的隱形皮膚薄膜，然后將手部置于具有高濃度灰塵，懸浮納米粒子(約250納米)環(huán)境中，8小時后，將該隱形皮膚從手部剝離。通過掃描電子顯微鏡觀察在顆粒污染環(huán)境中隱形薄膜置于環(huán)境外側(cè)和貼近自然皮膚內(nèi)側(cè)表面，可以觀測到，有部分顆粒吸附到薄膜外層，但沒有任何顆粒穿透薄膜進入貼近自然皮膚的內(nèi)側(cè)表面，顆粒物阻隔率達到99.99％以上。由此證明，該隱形皮膚具有優(yōu)異的屏障功能，可作為日常皮膚保護，過敏及皮膚功能障礙患者替代皮膚，以及特殊工作(如納米顆粒，細菌，病毒接觸者)的有效防護屏障。(3)機械性質(zhì)以及抗皺功能作為一種適用于皮膚表面的薄膜材料，其力學(xué)性質(zhì)應(yīng)與人體自然皮膚相似從而實現(xiàn)使用時的舒適感。通過調(diào)控舒爽油中含氫硅油重量百分比，可提供精準的不同粘度、軟度、拉伸強度、模量的系列隱形皮膚薄膜。按照實施例2的方法制得含氫硅油含量不同(含量分別為1重量份、7重量份、13重量份、20重量份、27重量份和36重量份)的一系列基體組分(前述含量分別對應(yīng)編號X1～X6)，分別與實施例2的催化劑組分B2以1：1的重量比相混合后適量注入測試磨具(60毫米寬，120毫米長)，室溫交聯(lián)12小時并去除磨具得到厚度約為4毫米的聚合物樣品，使用全智能電腦控制電子萬能材料試驗機(廠家Shimadzu，牌號AG-XplusSeries)在精確控制的30個負載，去負載循環(huán)(100％應(yīng)力形變)下，室溫下分別測得所得原位聚合薄膜的應(yīng)力-應(yīng)變曲線，通過應(yīng)力-應(yīng)變曲線分析得到彈性模量(MPa)和斷裂伸長率(％)，如表1所示。測試中每個條件下的數(shù)據(jù)通過重復(fù)測試300次，并取得平均值。表2基體組分中含硅氫油含量(重量份)1713202736彈性模量(MPa)7.175.903.452.070.440.01斷裂伸長率(％)398341282403520從表2可以看出，通過控制基體組分中含硅氫油含量，原位聚合薄膜彈性模量和斷裂伸長率可以在較大范圍內(nèi)調(diào)節(jié)，由于人體皮膚的機械性能通常為彈性模量為0.01-8.0MPa，斷裂伸長率為20-360％，因此可以看出，本發(fā)明的原位聚合薄膜的機械參數(shù)可有效調(diào)控，并且可調(diào)控到具有人體皮膚相似的機械性能。(4)耐紫外測試及防曬功能該測試例針對實施例3的用于形成原位聚合薄膜的組合物和原位聚合薄膜進行測試。具體測試方法包括：將基體組分A3和催化劑組分B3均勻共混并涂敷在0.1毫厚玻璃表面，原位交聯(lián)形成約60微米厚原位聚合薄膜，將紫外燈置于薄膜一側(cè)，光檢測器置于薄膜另一側(cè)，從而測試原位聚合薄膜對不同波長紫外線(UVB：波長290-320nm；UVA：波長320-400nm)的遮蔽率，檢測發(fā)現(xiàn)，原位聚合薄膜對UVB的遮蔽率為99.5％，對UVA的遮蔽率為99％。另外檢測原位聚合薄膜在長時間照射下對紫外線的遮蔽率(UVB和UVA的平均值)的變化，檢測發(fā)現(xiàn)，在0、1、2……6、7和8小時時檢測的遮蔽率依次為99.25％、98.5％、99.3％、96.8％、97.8％、97.9％、98.5％、99.3％和99.35％，可以看出，原位聚合薄膜對紫外線的遮蔽率在8個小時內(nèi)基本維持穩(wěn)定，能夠保持在95％以上，在9、10、11和12小時時檢測的遮蔽率依次為83％、78％、64％和60％，出現(xiàn)了逐漸下降。由此說明本發(fā)明的原位聚合薄膜具有優(yōu)異的紫外吸收功能，可以作為一種優(yōu)異的防曬護膚材料。另外，將基體組分A3和催化劑組分B3均勻共混注入測試磨具(25毫米寬，160毫米長)，室溫交聯(lián)12小時并去除磨具，制得樣品在紫外燈(波長在200-400納米)輻射3600小時后，通過測試樣品的彈性模量和斷裂伸長率(樣品的彈性模量和斷裂應(yīng)變按照全負載條件下測得的應(yīng)力-應(yīng)變曲線分析得到)，發(fā)現(xiàn)輻射前后樣品的彈性模量變化幅度在1％以內(nèi)，而斷裂伸長率的變化幅度在0.5％以內(nèi)。由此說明該隱形皮膚在長時間紫外線輻射的情況下，仍保持持久的優(yōu)異的機械性能，該特點為制備具有防曬功能的隱形皮膚提供了必要條件。(5)抗菌性能測試該測試例針對實施例4的用于形成原位聚合薄膜的組合物和原位聚合薄膜進行測試。具體測試方法包括：將基體組分A3和催化劑組分B3均勻共混并涂敷在0.1毫厚玻璃表面，原位交聯(lián)形成約60微米厚原位聚合薄膜，或者均勻涂敷在手部，交聯(lián)形成約60微米厚隱形皮膚，通過測試微生物抑制率(涂覆微生物6小時后測試殘留菌落數(shù)量或細菌存活率)，從而測試原位聚合薄膜或隱形皮膚的抑菌效果。實驗發(fā)現(xiàn)，對于不同菌株或病毒，該原位聚合薄膜具有優(yōu)異的抗菌抗病毒能力，抑菌率均超過99.9％，具體地，原位聚合薄膜對大腸桿菌的抑制率為99.98％，對金黃色葡萄球菌的抑制率為99.95％，對淋球菌的抑制率為99.97％，對白色念珠菌的抑制率為99.90％，對SAPS冠狀病毒的抑制率為99.98％，隱形皮膚對手部自然菌的抑制率為99.99％。以上詳細描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實施方式中的具體細節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行多種簡單變型，這些簡單變型均屬于本發(fā)明的保護范圍。另外需要說明的是，在上述具體實施方式中所描述的各個具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對各種可能的組合方式不再另行說明。此外，本發(fā)明的各種不同的實施方式之間也可以進行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當視為本發(fā)明所公開的內(nèi)容。當前第1頁1 2 3