1.一種藥物組合物，其特征在于，其原料藥組成包括：
人參100～300重量份、枸杞子140～460重量份、刺五加100～300重量份、五味子50～150重量份、杜仲20～80重量份、當(dāng)歸50～150重量份、黃芪50～150重量份、黃精20～80重量份、麥冬40～120重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，其原料藥組成包括：
人參150～250重量份、枸杞子220～380重量份、刺五加150～250重量份、五味子75～125重量份、杜仲38～62重量份、當(dāng)歸75～125重量份、黃芪75～125重量份、黃精38～62重量份、麥冬60～100重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，其原料藥組成包括：
人參200重量份、枸杞子300重量份、刺五加200重量份、五味子100重量份、杜仲50重量份、當(dāng)歸100重量份、黃芪100重量份、黃精50重量份、麥冬80重量份；或者
人參98重量份、枸杞子155重量份、刺五加143重量份、五味子105重量份、杜仲47重量份、當(dāng)歸63重量份、黃芪84重量份、黃精41重量份、麥冬95重量份；或者
人參150重量份、枸杞子380重量份、刺五加150重量份、五味子125重量份、杜仲38重量份、當(dāng)歸125重量份、黃芪75重量份、黃精62重量份、麥冬60重量份；或者
人參250重量份、枸杞子220重量份、刺五加250重量份、五味子75重量份、杜仲62重量份、當(dāng)歸75重量份、黃芪125重量份、黃精38重量份、麥冬100重量份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，還包括蒸餾酒2500～7500體積份，所述重量份與體積份的關(guān)系為g/mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述蒸餾酒為5000體積份。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的藥物組合物，其特征在于，所述蒸餾酒為伏特加或中國(guó)白酒，所述蒸餾酒的度數(shù)為35～45°。
7.根據(jù)權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，所述蒸餾酒為40°伏特加或40°中國(guó)白酒。
8.一種權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
取選定重量份的人參、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、當(dāng)歸、黃芪、黃精和麥冬，加熱回流提取至少1次，每次加入至少1重量倍量的體積濃度至少為10％的乙醇水溶液提取至少0.5小時(shí)，過(guò)濾，合并濾液，濃縮至50℃相對(duì)密度為1.05-1.30，即得；或者
取選定重量份的人參、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、當(dāng)歸、黃芪、黃精和麥冬，40～60℃提取至少1次，每次加入至少1重量倍量的體積濃度至少為10％的乙醇水溶液提取至少1天，過(guò)濾，合并濾液，濃縮至50℃相對(duì)密度為1.05-1.30，即得。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
取選定重量份的人參、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、當(dāng)歸、黃芪、黃精和麥冬，加熱回流提取2～4次，每次加入2～4重量倍量的體積濃度70～90％的乙醇水溶液提取1～3小時(shí)，過(guò)濾，合并濾液，濃縮至50℃相對(duì)密度為1.05-1.30，即得；或者
取選定重量份的人參、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、當(dāng)歸、黃芪、黃精和麥冬，40～50℃提取2～4次，每次加入2～4重量倍量的體積濃度為70～90％的乙醇水溶液提取5～10天，過(guò)濾，合并濾液，濃縮至50℃相對(duì)密度為1.05-1.30，即得。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
取選定重量份的人參、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、當(dāng)歸、黃芪、黃精和麥冬，加熱回流提取3次，每次加入3重量倍量的體積濃度80％的乙醇水溶液提取2小時(shí)，過(guò)濾，合并濾液，濃縮至50℃相對(duì)密度為1.05-1.30，即得；或者
取選定重量份的人參、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、當(dāng)歸、黃芪、黃精和麥冬，45℃提取3次，每次加入3重量倍量的體積濃度為80％的乙醇水溶液提取7天，過(guò)濾，合并濾液，濃縮至50℃相對(duì)密度為1.05-1.30，即得。
11.一種權(quán)利要求4-7任一項(xiàng)所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
取選定重量份的人參、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、當(dāng)歸、黃芪、黃精和麥冬，加入選定體積份的蒸餾酒，室溫下密閉浸泡7～10天，過(guò)濾，即得；或者
取選定重量份的人參、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、當(dāng)歸、黃芪、黃精和麥冬，加入選定體積份的蒸餾酒，在40～50℃下密閉浸漬1～3次，每次浸漬1～5天，冷卻，過(guò)濾，合并浸漬液，即得；或者
取選定重量份的人參、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、當(dāng)歸、黃芪、黃精和麥冬，加入選定體積份的蒸餾酒，微沸提取1～4次，每次提取1～3小時(shí)，冷卻，過(guò)濾，合并提取液，即得。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
取選定重量份的人參、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、當(dāng)歸、黃芪、黃精和麥冬，加入選定體積份的蒸餾酒，室溫下密閉浸泡8天，過(guò)濾，即得；或者
取選定重量份的人參、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、當(dāng)歸、黃芪、黃精和麥冬，加入選定體積份的蒸餾酒，在45℃下密閉浸漬2次，每次浸漬3天，冷卻，過(guò)濾，合并浸漬液，即得；或者
取選定重量份的人參、枸杞子、刺五加、五味子、杜仲、當(dāng)歸、黃芪、黃精和麥冬，加入選定體積份的蒸餾酒，微沸提取2次，每次提取1.5小時(shí)，冷卻，過(guò)濾，合并提取液，即得。
13.包括權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的藥物組合物的制劑、或者包括權(quán)利要求8-12任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的藥物組合物的制劑，其特征在于，
所述藥物組合物加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成臨床上可接受的片劑、膠囊劑、散劑、合劑、丸劑、顆粒劑、溶液劑、糖漿劑、煎膏劑、飲料、餅干、糖果、糕點(diǎn)或貼劑。
14.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的藥物組合物、權(quán)利要求8-12任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的藥物組合物、或權(quán)利要求13所述的藥物組合物的制劑在制備具有增強(qiáng)免疫力和抗疲勞作用的藥品或保健品中的應(yīng)用。