本發(fā)明涉及中藥提取
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種眼藥水。
背景技術(shù)：
：現(xiàn)有技術(shù)中中藥提取方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，有效成分含量低，導(dǎo)致患者用量過(guò)大，不方便服用，嚴(yán)重影響了本品在臨床上應(yīng)用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：發(fā)明目的：為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于提供一種眼藥水。技術(shù)方案：本發(fā)明的目的是通過(guò)如下的方案實(shí)現(xiàn)的：一種眼藥水，制備方法為：取枸杞10g、龍眼肉10g、五味子10g、車前子15g、茯神6g、遠(yuǎn)志6g、麥冬10g、玉竹3g、當(dāng)歸30g、柴胡10g、桑葉10g、蘇梗10g、茯苓10g、冬瓜皮10g、葛根10g、薏苡仁10g，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過(guò)濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對(duì)密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥,用常規(guī)方法制備成眼藥水。所述眼藥水，制備方法中將水提醇沉濃縮液加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6％，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生藥·min，萃取時(shí)間150-180min，得超臨界萃取物，優(yōu)選條件為：所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5％，所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO2流量2ml/g生藥·min，萃取時(shí)間160min。所述眼藥水，上述提取方法中兩次濃縮使用裝置，包括濃縮筒體，設(shè)置在所述濃縮筒體底部的蒸發(fā)器，在所述濃縮筒體的頂部設(shè)有出氣孔和凝結(jié)面板，在所述凝結(jié)面板內(nèi)設(shè)有降溫液存儲(chǔ)腔，在所述濃縮筒體的頂部設(shè)有與所述降溫液存儲(chǔ)腔相連通的進(jìn)液管和排出管，其特征在于：在所述濃縮筒體內(nèi)的頂壁設(shè)有向下延伸的旋轉(zhuǎn)桿，所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有刮垢刀盤，所述刮垢刀盤的盤邊與濃縮筒體的內(nèi)壁相接觸，在所述濃縮筒體的頂壁上設(shè)有升降氣缸，所述旋轉(zhuǎn)桿的頂部穿過(guò)所述濃縮筒體的頂壁且頂端與所述升降氣缸相連接，在所述旋轉(zhuǎn)桿內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)，所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸與所述刮垢刀盤的中心相連接，在所述濃縮筒體的頂部還設(shè)有穿過(guò)頂壁的升降桿，在所述升降桿的底部設(shè)有喇叭狀吸泡嘴，在所述升降桿內(nèi)設(shè)有與所述喇叭狀吸泡嘴相連通的吸泡通道，在所述升降桿的頂部設(shè)有吸附泵體，在所述濃縮筒體的頂壁與所述升降桿之間設(shè)有調(diào)節(jié)氣缸，所述升降桿在所述調(diào)節(jié)氣缸的作用下在所述濃縮筒體內(nèi)做升降移動(dòng)。所述眼藥水，上述提取方法中濃縮裝置所述濃縮筒體的側(cè)壁上設(shè)有觀察窗，在所述觀察窗內(nèi)設(shè)有密封玻璃，所述刮垢刀盤為圓環(huán)狀，所述刮垢刀盤的外徑與濃縮筒體的內(nèi)徑相同且刮垢刀盤的內(nèi)環(huán)面通過(guò)連接筋桿與旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸相連接，所述蒸發(fā)器為圓筒形結(jié)構(gòu)，所述蒸發(fā)器通過(guò)連接法蘭連接在濃縮筒體的底壁，在所述蒸發(fā)器內(nèi)設(shè)有蒸發(fā)管，在所述蒸發(fā)器的側(cè)壁上設(shè)有與所述蒸發(fā)管相連通的蒸汽進(jìn)口和蒸汽出口。所述眼藥水，上述提取方法中干燥使用裝置，包括干燥室、與所述干燥室相連通的風(fēng)量調(diào)節(jié)室，在所述干燥室的頂壁上設(shè)有進(jìn)料口，在所述干燥室的底部設(shè)有出料口，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室上設(shè)有進(jìn)風(fēng)通道，在所述干燥室上設(shè)有排風(fēng)通道，其特征在于：在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室與所述干燥室之間設(shè)有隔板，在所述隔板上均勻設(shè)有氣孔，在所述隔板上還設(shè)有側(cè)面開(kāi)口的凹腔，所述凹腔設(shè)置在靠干燥室的一側(cè)，在所述凹腔內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)，還設(shè)有與所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)主軸相連接的旋轉(zhuǎn)桿，在所述旋轉(zhuǎn)桿的表面設(shè)有翻轉(zhuǎn)攪拌葉，所述旋轉(zhuǎn)桿伸入所述干燥室內(nèi)，在所述旋轉(zhuǎn)桿的中心設(shè)有導(dǎo)氣通道，在所述翻轉(zhuǎn)攪拌葉上均勻設(shè)有與所述導(dǎo)氣通道相連通的熱氣噴嘴，所述旋轉(zhuǎn)桿的端部伸入所述風(fēng)時(shí)調(diào)節(jié)室內(nèi)，在所述導(dǎo)氣通道內(nèi)設(shè)有導(dǎo)熱風(fēng)機(jī)，在所述風(fēng)時(shí)調(diào)節(jié)室內(nèi)設(shè)有移動(dòng)板，在所述移動(dòng)板的側(cè)面設(shè)有與所述氣孔相配合的風(fēng)量調(diào)節(jié)塞和設(shè)置在相鄰風(fēng)量調(diào)節(jié)塞之間的風(fēng)孔，在所述移動(dòng)板與所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室的側(cè)壁之間設(shè)有移動(dòng)調(diào)節(jié)氣缸。所述眼藥水，上述提取方法中干燥使用裝置所述所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室的頂壁設(shè)有滑槽，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室的底壁設(shè)有移動(dòng)槽，所述移動(dòng)槽與所述滑槽的走向一致，所述移動(dòng)板的頂部通過(guò)滾動(dòng)輪活動(dòng)設(shè)置在所述滑槽內(nèi)，所述移動(dòng)板的底部通過(guò)移動(dòng)塊活動(dòng)設(shè)置在所述移動(dòng)槽內(nèi)，所述移動(dòng)調(diào)節(jié)氣缸設(shè)置在所述移動(dòng)塊與移動(dòng)槽的端壁之間。所述眼藥水，上述提取方法中干燥使用裝置所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸上設(shè)有驅(qū)動(dòng)齒盤，在所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有與所述驅(qū)動(dòng)齒盤相齒合的齒槽，所述凹腔的開(kāi)口處設(shè)有防護(hù)網(wǎng)，所述旋轉(zhuǎn)桿穿過(guò)所述防護(hù)網(wǎng)設(shè)置。所述眼藥水在制備治療近視眼藥物中的應(yīng)用。現(xiàn)有技術(shù)中，中藥原來(lái)提取方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，導(dǎo)致患者用量過(guò)大，不方便服用，本發(fā)明制備的阿魏酸含量增加，含量高。本發(fā)明中的濃縮設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作便捷，其不但可以根據(jù)需要啟動(dòng)刮垢刀盤并根據(jù)需要做升降調(diào)節(jié)從而可以實(shí)現(xiàn)對(duì)濃縮筒體的內(nèi)壁進(jìn)行刮垢處理，同時(shí)還可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)升降桿的升降操作使喇叭狀吸泡嘴處于藥物液面的稍上方通過(guò)吸附泵體將表面的泡沫吸除，解決了傳統(tǒng)技術(shù)藥物濃縮裝置中管壁藥垢清除困難的技術(shù)不足，使用穩(wěn)定性好且適用性強(qiáng)。本干燥設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作便捷，設(shè)有翻轉(zhuǎn)攪拌葉且在翻轉(zhuǎn)攪拌葉內(nèi)設(shè)有與風(fēng)量調(diào)節(jié)室相連通的熱氣噴嘴，使在攪拌藥材的同時(shí)對(duì)藥材進(jìn)行干燥，增加了與藥材接觸的速度，可有效的提高藥材干燥效率，而且使用穩(wěn)定性好，解決了傳統(tǒng)技術(shù)藥物干燥器干燥效率低的技術(shù)不足，適用性強(qiáng)且實(shí)用性好。本發(fā)明中枸杞、龍眼肉、五味子、車前子、茯神清肝明目為君藥，遠(yuǎn)志、麥冬、玉竹、當(dāng)歸、柴胡、桑葉活血化瘀、理氣為臣藥，蘇梗、茯苓、冬瓜皮、葛根、薏苡仁利濕化痰為佐使藥，全方配伍，相得益彰，具有治療近視眼作用。附圖說(shuō)明為了使本發(fā)明的內(nèi)容更容易被清楚的理解，下面根據(jù)具體實(shí)施例并結(jié)合附圖，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明，其中：圖1為本發(fā)明濃縮裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。圖2為本發(fā)明干燥裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。具體實(shí)施方式以下通過(guò)實(shí)施例形式，對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1取枸杞10g、龍眼肉10g、五味子10g、車前子15g、茯神6g、遠(yuǎn)志6g、麥冬10g、玉竹3g、當(dāng)歸30g、柴胡10g、桑葉10g、蘇梗10g、茯苓10g、冬瓜皮10g、葛根10g、薏苡仁10g，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過(guò)濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對(duì)密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥,用常規(guī)方法制備成眼藥水，劑型為片劑。所述超臨界萃取方法為：將水提醇沉濃縮液加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4％，萃取壓力30MPa，溫度30℃，CO2流量3m1/g生藥·min，萃取時(shí)間150min，得超臨界萃取物。見(jiàn)圖1：所述眼藥水，上述兩次濃縮使用裝置，包括濃縮筒體1，設(shè)置在所述濃縮筒體1底部的蒸發(fā)器2，在所述濃縮筒體1的頂部設(shè)有出氣孔3和凝結(jié)面板4，在所述凝結(jié)面板4內(nèi)設(shè)有降溫液存儲(chǔ)腔5，在所述濃縮筒體1的頂部設(shè)有與所述降溫液存儲(chǔ)腔5相連通的進(jìn)液管6和排出管7，設(shè)有凝結(jié)面板，可以將藥夜蒸發(fā)的氣體部分凝結(jié)成水分，可以防止藥物揮發(fā)掉，在所述濃縮筒體1內(nèi)的頂壁設(shè)有向下延伸的旋轉(zhuǎn)桿8，所述旋轉(zhuǎn)桿8上設(shè)有刮垢刀盤9，所述刮垢刀盤9的盤邊與濃縮筒體1的內(nèi)壁相接觸，在所述濃縮筒體1的頂壁上設(shè)有升降氣缸10，所述旋轉(zhuǎn)桿8的頂部穿過(guò)所述濃縮筒體1的頂壁且頂端與所述升降氣缸10相連接，在所述旋轉(zhuǎn)桿8內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)11，所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)11的主軸與所述刮垢刀盤9的中心相連接，在所述濃縮筒體1的頂部還設(shè)有穿過(guò)頂壁的升降桿12，在所述升降桿12的底部設(shè)有喇叭狀吸泡嘴13，在所述升降桿12內(nèi)設(shè)有與所述喇叭狀吸泡嘴13相連通的吸泡通道14，在所述升降桿12的頂部設(shè)有吸附泵體15，在所述濃縮筒體1的頂壁與所述升降桿12之間設(shè)有調(diào)節(jié)氣缸16，所述升降桿在所述調(diào)節(jié)氣缸的作用下在所述濃縮筒體內(nèi)做升降移動(dòng)。在所述濃縮筒體1的側(cè)壁上設(shè)有觀察窗17，在所述觀察窗內(nèi)設(shè)有密封玻璃18。所述刮垢刀盤為圓環(huán)狀，所述刮垢刀盤的外徑與濃縮筒體的內(nèi)徑相同且刮垢刀盤的內(nèi)環(huán)面通過(guò)連接筋桿與旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸相連接。由于刮垢與吸泡并不是同時(shí)進(jìn)行，故而兩者并不會(huì)造成相互限制。所述蒸發(fā)器2為圓筒形結(jié)構(gòu)，所述蒸發(fā)器2通過(guò)連接法蘭19連接在濃縮筒體1的底壁，在所述蒸發(fā)器內(nèi)設(shè)有蒸發(fā)管20，在所述蒸發(fā)器2的側(cè)壁上設(shè)有與所述蒸發(fā)管20相連通的蒸汽進(jìn)口21和蒸汽出口22。見(jiàn)圖2：所述眼藥水，上述干燥使用裝置，包括包括干燥室1、與所述干燥室1相連通的風(fēng)量調(diào)節(jié)室2，在所述干燥室1的頂壁上設(shè)有進(jìn)料口3，在所述干燥室1的底部設(shè)有出料口4，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2上設(shè)有進(jìn)風(fēng)通道5，在所述干燥室1上設(shè)有排風(fēng)通道6，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2與所述干燥室1之間設(shè)有隔板7，在所述隔板7上均勻設(shè)有氣孔8，在所述隔板7上還設(shè)有側(cè)面開(kāi)口的凹腔9，所述凹腔9設(shè)置在靠干燥室1的一側(cè)，在所述凹腔9內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)10，還設(shè)有與所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)10主軸相連接的旋轉(zhuǎn)桿11，在所述旋轉(zhuǎn)桿11的表面設(shè)有翻轉(zhuǎn)攪拌葉12，所述旋轉(zhuǎn)桿11伸入所述干燥室1內(nèi)，在所述旋轉(zhuǎn)桿11的中心設(shè)有導(dǎo)氣通道13，在所述翻轉(zhuǎn)攪拌葉12上均勻設(shè)有與所述導(dǎo)氣通道13相連通的熱氣噴嘴14，所述旋轉(zhuǎn)桿11的端部伸入所述風(fēng)時(shí)調(diào)節(jié)室2內(nèi)，在所述導(dǎo)氣通道13內(nèi)設(shè)有導(dǎo)熱風(fēng)機(jī)15，在所述風(fēng)時(shí)調(diào)節(jié)室2內(nèi)設(shè)有移動(dòng)板16，在所述移動(dòng)板16的側(cè)面設(shè)有與所述氣孔8相配合的風(fēng)量調(diào)節(jié)塞17和設(shè)置在相鄰風(fēng)量調(diào)節(jié)塞之間的風(fēng)孔18，在所述移動(dòng)板16與所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2的側(cè)壁之間設(shè)有移動(dòng)調(diào)節(jié)氣缸19。在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2的頂壁設(shè)有滑槽20，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2的底壁設(shè)有移動(dòng)槽21，所述移動(dòng)槽21與所述滑槽20的走向一致，所述移動(dòng)板16的頂部通過(guò)滾動(dòng)輪22活動(dòng)設(shè)置在所述滑槽20內(nèi)，所述移動(dòng)板16的底部通過(guò)移動(dòng)塊23活動(dòng)設(shè)置在所述移動(dòng)槽21內(nèi)，所述移動(dòng)調(diào)節(jié)氣缸19設(shè)置在所述移動(dòng)塊23與移動(dòng)槽21的端壁之間。在所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸上設(shè)有驅(qū)動(dòng)齒盤24，在所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有與所述驅(qū)動(dòng)齒盤相齒合的齒槽25。在所述凹腔的開(kāi)口處設(shè)有防護(hù)網(wǎng)26，所述旋轉(zhuǎn)桿穿過(guò)所述防護(hù)網(wǎng)設(shè)置。實(shí)施例2取枸杞10g、龍眼肉10g、五味子10g、車前子15g、茯神6g、遠(yuǎn)志6g、麥冬10g、玉竹3g、當(dāng)歸30g、柴胡10g、桑葉10g、蘇梗10g、茯苓10g、冬瓜皮10g、葛根10g、薏苡仁10g，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過(guò)濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對(duì)密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥,用常規(guī)方法制備成眼藥水，劑型為片劑。所述超臨界萃取方法為：將水提醇沉濃縮液加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為6％，萃取壓力15MPa，溫度50℃，CO2流量1m1/g生藥·min，萃取時(shí)間180min，得超臨界萃取物。濃縮和干燥設(shè)備同上。實(shí)施例3取枸杞10g、龍眼肉10g、五味子10g、車前子15g、茯神6g、遠(yuǎn)志6g、麥冬10g、玉竹3g、當(dāng)歸30g、柴胡10g、桑葉10g、蘇梗10g、茯苓10g、冬瓜皮10g、葛根10g、薏苡仁10g，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過(guò)濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對(duì)密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥,用常規(guī)方法制備成眼藥水，劑型為片劑。所述超臨界萃取方法為：將水提醇沉濃縮液加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5％，所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO2流量2ml/g生藥·min，萃取時(shí)間160min，得超臨界萃取物。濃縮和干燥設(shè)備同上。上述實(shí)施例中藥材均符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)施例4：本發(fā)明眼藥水中阿魏酸含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)研究資料1.1實(shí)驗(yàn)藥物：本發(fā)明眼藥水：按實(shí)施例1-3方法制備。對(duì)照組為參考實(shí)施例1采用普通濃縮和干燥方法制備成片劑。1.2儀器：高效液相色譜儀系統(tǒng)包括高效液相色譜儀(Waters515)；P200高壓泵；Waters2487紫外檢測(cè)器及GJ605型高壓六通進(jìn)樣閥；色譜柱為Shim-PackC18(4.6mm×250mm,5μm)；數(shù)據(jù)采集及處理采用HS色譜數(shù)據(jù)工作站V4.0+(杭州英譜科技)1.3測(cè)定條件：照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：色譜柱：Shim-PackC18(4.6mm×250mm,5μm)；流動(dòng)相：甲醇-1％冰醋酸溶液(35:65),檢測(cè)波長(zhǎng)300nm；柱溫40℃；進(jìn)樣量10μl。理論板數(shù)按阿魏酸峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。取阿魏酸對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含5ug的溶液，即得。供試品溶液的制備取裝量差異項(xiàng)下的本品，研細(xì)，取約0.5g，精密稱定，置25ml量瓶中，加甲醇20ml，超聲處理(功率250W，頻率40kHz)30分鐘，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20ul注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。1.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果各實(shí)施例制備的眼藥水中阿魏酸含量測(cè)定結(jié)果樣品來(lái)源阿魏酸含量(％)實(shí)施例11.9實(shí)施例21.7實(shí)施例31.8對(duì)照組0.2根據(jù)上表的試驗(yàn)結(jié)果可知，本發(fā)明實(shí)施例1-3制備的眼藥水中阿魏酸含量明顯高于對(duì)照組。實(shí)施例5：臨床觀察一般資料：本發(fā)明對(duì)100例輕、中度近視患者進(jìn)行臨床觀察治療，其中年齡最小者10歲，最大者35歲，平均年齡18歲；男58例，女42例。排除遺傳所致近視。其中輕度近視為300度以內(nèi)；中度近視為300-600度，主要癥狀為看遠(yuǎn)處物體模糊不清。治療方法：隨機(jī)分組，分別給與本發(fā)明實(shí)施例1制備的眼藥水，每日滴三次，每次2滴。10天1療程，共治療三個(gè)療程。服藥期間忌辛辣。每天服藥1小時(shí)后做眼保健操5-10分鐘效果更佳。療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：治愈：看遠(yuǎn)物模糊不清等臨床癥狀體征消失，視力恢復(fù)至1.0以上。顯效：看遠(yuǎn)物模糊不清等臨床癥狀體征基本或大部消失，視力未達(dá)到1.0，但提高0.2以上。有效：看遠(yuǎn)物模糊不清等臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn)或好轉(zhuǎn)，視力未達(dá)到1.0，有所提高，但提高在0.2以下。無(wú)效：臨床癥狀體征無(wú)改善，檢查指標(biāo)未見(jiàn)好轉(zhuǎn)。治療效果：說(shuō)明本發(fā)明效果明顯提高。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3