本發(fā)明屬于醫(yī)藥制劑領域，具體涉及一種外科用皮膚麻醉膏。

背景技術：

皮膚麻醉膏在臨床外科上的使用非常廣泛目前臨床上的皮膚麻醉成分以利多卡因為主，利多卡因局部麻醉效果好，穿透力強，但毒性大，一般用量在2-4%左右，用量太小麻醉效果不好，持續(xù)時間短。利多卡因酰胺鍵穩(wěn)定，對酸或堿性溶液均不易水解，體內酶解的速度也比較慢，利多卡因在體內大部分由肝臟代謝，因此對身體損傷大。鹽酸達克羅寧作用較持久，毒性比利多卡因小，刺激性較大。

技術實現(xiàn)要素：

為彌補現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明提供一種使用效果好，毒性小的外科用皮膚麻醉膏。

本發(fā)明是通過如下技術方案實現(xiàn)的：

一種外科用皮膚麻醉膏，其特殊之處在于：包括以下重量份數(shù)的原料：丙胺卡因0.1-0.5份、鹽酸利多卡因0.1-0.5份、鹽酸達克羅寧0.5-1份、羊躑躅7-15份、榮莉花根2-5份、當歸15-20份、菖蒲3-8份、曼陀羅2-3份、薄荷4-8份、咪唑烷基脲0.1-0.4份、聚乙二醇2-5份、丙二醇6-10份。

本發(fā)明的外科用皮膚麻醉膏，優(yōu)選方案為：包括以下重量份數(shù)的原料：丙胺卡因0.5份、鹽酸利多卡因0.5份、鹽酸達克羅寧0.8份、羊躑躅9份、榮莉花根3份、當歸20份、菖蒲6份、曼陀羅2份、薄荷7份、咪唑烷基脲0.3份、聚乙二醇4份、丙二醇10份。

本發(fā)明的外科用皮膚麻醉膏的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：將羊躑躅、榮莉花根、當歸、菖蒲、曼陀羅、薄荷洗凈，加其重8-10倍的水在75-90℃煎煮兩次，每次20-30min，冷卻合并煎液并過濾，將煎液加熱至50-55℃加入丙胺卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸達克羅寧和丙二醇，攪拌使其全部溶解，再加入聚乙二醇繼續(xù)攪拌20-30min，冷卻后加入咪唑烷基脲，攪拌均勻。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明的皮膚麻醉膏采用中西藥結合的方式，少量西藥麻醉成分不會造成對肝臟代謝的負擔，中藥成分本身具有透皮麻醉作用，對身體危害小，與西藥結合后起到協(xié)同增效作用，效果顯著，持續(xù)時間長。

具體實施方式

實施例1

本實施例的外科用皮膚麻醉膏，包括以下原料：丙胺卡因0.1g、鹽酸利多卡因0.1 g、鹽酸達克羅寧0.5g、羊躑躅7g、榮莉花根2g、當歸15 g、菖蒲3 g、曼陀羅2 g、薄荷4g、咪唑烷基脲0.1 g、聚乙二醇2 g、丙二醇6 g。

將羊躑躅、榮莉花根、當歸、菖蒲、曼陀羅、薄荷洗凈，加其重8倍的水在75℃煎煮兩次，每次30min，冷卻合并煎液并過濾，將煎液加熱至50℃加入丙胺卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸達克羅寧和丙二醇，攪拌使其全部溶解，再加入聚乙二醇繼續(xù)攪拌20min，冷卻后加入咪唑烷基脲，攪拌均勻。

實施例2

本實施例的外科用皮膚麻醉膏，包括以下原料：丙胺卡因0.5 g、鹽酸利多卡因0.5 g、鹽酸達克羅寧0.8 g、羊躑躅9 g、榮莉花根3 g、當歸20 g、菖蒲6 g、曼陀羅2 g、薄荷7 g、咪唑烷基脲0.3 g、聚乙二醇4 g、丙二醇10 g。

將羊躑躅、榮莉花根、當歸、菖蒲、曼陀羅、薄荷洗凈，加其重9倍的水在85℃煎煮兩次，每次20min，冷卻合并煎液并過濾，將煎液加熱至55℃加入丙胺卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸達克羅寧和丙二醇，攪拌使其全部溶解，再加入聚乙二醇繼續(xù)攪拌25min，冷卻后加入咪唑烷基脲，攪拌均勻。

實施例3

本實施例的外科用皮膚麻醉膏，包括以下原料：丙胺卡因0.5g、鹽酸利多卡因0.5 g、鹽酸達克羅寧1 g、羊躑躅15 g、榮莉花根5 g、當歸20 g、菖蒲8 g、曼陀羅3 g、薄荷8 g、咪唑烷基脲0.4 g、聚乙二醇5 g、丙二醇10 g。

將羊躑躅、榮莉花根、當歸、菖蒲、曼陀羅、薄荷洗凈，加其重10倍的水在90℃煎煮兩次，每次25min，冷卻合并煎液并過濾，將煎液加熱至53℃加入丙胺卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸達克羅寧和丙二醇，攪拌使其全部溶解，再加入聚乙二醇繼續(xù)攪拌30min，冷卻后加入咪唑烷基脲，攪拌均勻。