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一種治療小兒麻痹后遺癥的藥物及制備方法與流程

文檔序號(hào):11789921閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種治療小兒麻痹后遺癥的藥物,其特征在于:制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為:

大葉千里光25~49份,薏苡根25~49份,小金牛草25~49份,夏天無(wú)24~48份,蔊菜23~47份,海桐皮23~47份,黃梢蛇22~46份,大綠藤21~45份,荷蓮豆菜21~45份,蟬蛻21~45份和花杜仲藤10~28份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒麻痹后遺癥的藥物,其特征在于:制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為:

大葉千里光29~45份,薏苡根29~45份,小金牛草29~45份,夏天無(wú)28~44份,蔊菜27~43份,海桐皮27~43份,黃梢蛇26~42份,大綠藤25~41份,荷蓮豆菜25~41份,蟬蛻25~41份和花杜仲藤14~24份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒麻痹后遺癥的藥物,其特征在于:制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為:

大葉千里光33~41份,薏苡根33~41份,小金牛草33~41份,夏天無(wú)32~40份,蔊菜31~39份,海桐皮31~39份,黃梢蛇30~38份,大綠藤29~37份,荷蓮豆菜29~37份,蟬蛻29~37份和花杜仲藤18~25份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒麻痹后遺癥的藥物,其特征在于:制成所述藥物有效成分的原料組成及重量份數(shù)為:

大葉千里光37份,薏苡根37份,小金牛草37份,夏天無(wú)36份,蔊菜35份,海桐皮35份,黃梢蛇34份,大綠藤33份,荷蓮豆菜33份,蟬蛻33份和花杜仲藤21份。

5.一種如權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述治療小兒麻痹后遺癥的藥物的制備方法,其特征在于:包括以下工藝步驟:

(1)將大葉千里光、薏苡根、小金牛草、蔊菜、蟬蛻和花杜仲藤洗凈,放入容器內(nèi),加入8~10倍量的蒸餾水,浸泡5~6小時(shí)后,煮沸3~4小時(shí),提取;

再次加入6~8倍量蒸餾水,煮沸2~3小時(shí),提??;最后,加入4~6倍量蒸餾水,加熱煮沸1~2小時(shí),提取;合并三次提取液,過(guò)濾,得濾液,加熱濃縮至糊狀,放入烘箱70℃烘干后冷卻,研磨成細(xì)粉,備用;

(2)將夏天無(wú)放入容器內(nèi),進(jìn)行粉碎處理,研末,得到過(guò)180目的細(xì)粉,備用;

(3)將海桐皮、黃梢蛇、大綠藤和荷蓮豆菜洗凈,浸入5倍量的60%的乙醇溶液浸泡1~2小時(shí),加熱提取3小時(shí),回收乙醇,濾過(guò),得濾液,加熱濃縮至糊狀,放入烘箱70℃烘干后冷卻,研磨成細(xì)粉,備用;

(4)將上述步驟(1)~(3)所制得的細(xì)粉混合,放入超微粉碎機(jī)中粉碎成0.1~10μm體積平均粒徑的微米級(jí)顆粒和粒徑小于0.1μm體積平均粒徑的納米級(jí)顆粒組成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少為97%;

(5)將上述步驟(4)獲得的混合粉料中加入相對(duì)于所述混合粉料的質(zhì)量3~5倍的醇濃度為70%~80%的乙醇,攪拌溶解獲得乙醇溶液,將乙醇溶液在5℃~10℃的條件下靜置24~36小時(shí),采用滲漉法以每分鐘1~2ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液,濃縮并干燥,并在此放入超微粉碎機(jī)中粉碎30~60分鐘,獲得0.1~10μm體積平均粒徑的微米級(jí)顆粒和粒徑小于0.1μm體積平均粒徑的納米級(jí)顆粒組成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少為97%;

(6)將上述步驟(5)獲得的混合粉料中加入相對(duì)于混合粉料質(zhì)量2~3倍的去離子水,攪拌溶解均勻后,加熱濃縮至糊狀,靜置1小時(shí),提取制成片劑,即得所述的治療小兒麻痹后遺癥的藥物。

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