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一種具有高吸液性能的復(fù)合敷料及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12731259閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種具有高吸液性能的復(fù)合敷料及其制備方法,其特征在于,它是由殼聚糖海綿材料與多糖無(wú)紡布復(fù)合而成,所述制備方法包括以下步驟:

1)制備羧甲基殼聚糖溶液的步驟,所述步驟首先是制備大分子交聯(lián)物質(zhì),即配制適宜濃度的海藻酸鈉水溶液,然后緩慢加入到高碘酸鈉溶液中機(jī)械攪拌,再用去離子水透析24~48h,真空冷凍干燥設(shè)備對(duì)反應(yīng)液進(jìn)行冷凍干燥,冷凍時(shí)間為24h,干燥時(shí)間為48~72h,第二步是配制一定質(zhì)量的羧甲基殼聚糖溶液,然后加入上述制備的大分子交聯(lián)物質(zhì)和適量甘油混合均勻反應(yīng)10~90min,最后加入表面活性劑,高速攪拌30-90 min;

2)制備復(fù)合敷料的步驟,所述步驟是將功能性無(wú)紡布固定在涂布機(jī)的底部,上述得到的羧甲基殼聚糖溶液傾注在無(wú)紡布上端,設(shè)置不同涂布高度,進(jìn)行復(fù)合涂層,復(fù)合后的材料進(jìn)行冷凍干燥,冷凍時(shí)間為24h,干燥時(shí)間為48~72h;

3) 敷料固化成型的步驟,真空干燥后,對(duì)敷料進(jìn)行固化處理,移入干燥箱或高熱容器進(jìn)行持續(xù)高溫處理,得到最終的復(fù)合敷料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的大分子交聯(lián)物質(zhì)為海藻酸鈉、馬鈴薯淀粉、木薯淀粉、葡萄糖、多巴胺、透明質(zhì)酸;所述的海藻酸鈉水溶液與高碘酸鈉體積比為1~10:1;所述的加入的甘油的比例為20%~80%(相對(duì)于殼聚糖的質(zhì)量比),混合攪拌的時(shí)間為10~90min;所述的羧甲基殼聚糖溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01-20%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,羧甲基殼聚糖溶液與大分子交聯(lián)物質(zhì)質(zhì)量比為5~50:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的表面活性劑為泊洛沙姆407。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,羧甲基殼聚糖溶液與表面活性劑質(zhì)量比為1~10:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,復(fù)合材料基材可選為棉多糖無(wú)紡布、海藻酸鈣無(wú)紡布、殼聚糖無(wú)紡布、再生纖維無(wú)紡布、聚乙烯醇纖維無(wú)紡布、類聚酯纖維無(wú)紡布。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,復(fù)合敷料熱處理的溫度為30~80℃,優(yōu)選為60℃,固化時(shí)間為12~96h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述復(fù)合敷料功能層(涂布層)的厚度為1~10㎜;所述海綿層的孔徑為200~400μm,孔隙率為80%以上。

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