技術(shù)特征：

1.如式I所示匹諾塞林在制備抗腦出血藥物中的應(yīng)用,

2.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述的腦出血是包括但不限于腦栓塞發(fā)病后的出血性轉(zhuǎn)化引起的腦血管出血。

3.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述的腦出血包括因腦缺血后自發(fā)出血性轉(zhuǎn)化或者腦血栓發(fā)病后使用溶栓藥物引起的腦血管出血。

4.根據(jù)權(quán)利要求2的應(yīng)用，其特征在于，所述的腦栓塞發(fā)病后的出血性轉(zhuǎn)化是指在發(fā)病期間，由于栓子移動等原因造成的缺血區(qū)血管重新恢復(fù)血流灌注所導(dǎo)致的梗死區(qū)內(nèi)的血管繼發(fā)性出血。

5.根據(jù)權(quán)利要求3的應(yīng)用，其特征在于，所述的因溶栓藥物引起的腦血管出血，是指使用組織型纖溶酶原激活劑(tissue plasminogen activator，tPA)、重組人組織型纖溶酶原激活劑、尿激酶、鏈激酶治療腦栓塞時發(fā)生的顱內(nèi)出血，所述的顱內(nèi)出血包括腦出血、顱內(nèi)血腫、蛛網(wǎng)膜下腔出血、出血性卒中、缺血性卒中的出血性轉(zhuǎn)化。

6.根據(jù)權(quán)利要求5的應(yīng)用，其特征在于：所述的顱內(nèi)血腫是因靜脈溶栓治療中產(chǎn)生的腦血管意外，出血聚集在顱腔的一定部位而且達到相當?shù)捏w積后，造成顱內(nèi)壓增高，腦組織受壓而引起相應(yīng)的臨床癥狀。

7.根據(jù)權(quán)利要求5的應(yīng)用，其特征在于：所述的蛛網(wǎng)膜下腔出血是因靜脈溶栓治療中產(chǎn)生的腦血管意外，其中包括原發(fā)與繼發(fā)性蛛網(wǎng)膜下 腔出血兩種情況。

8.根據(jù)權(quán)利要求5的應(yīng)用，其特征在于，所述的溶栓藥物只有在一定時間窗內(nèi)治療有效，匹諾塞林可以有效延長溶栓藥物的治療窗，表現(xiàn)出更好的治療效果。

9.根據(jù)權(quán)利要求7的應(yīng)用，其特征在于，所述的原發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血是指腦底部或腦及脊髓表面血管因靜脈溶栓治療而產(chǎn)生的腦血管意外。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的原發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血是指在靜脈溶栓治療中，腦實質(zhì)內(nèi)，腦室，硬膜外或硬膜下出現(xiàn)的腦血管意外，血液穿破腦組織流入蛛網(wǎng)膜下腔的情況。

11.根據(jù)權(quán)利要求5至10任一項的應(yīng)用，其特征在于，所述因溶栓藥物引起的腦血管出血是指因溶栓藥物副作用引起的微血管滲透性升高，進而導(dǎo)致滲血以及血管破裂的情況。

12.一種藥物組合物在制備抗腦出血藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的藥物組合物含有治療有效量的式I所示的匹諾塞林以及藥學(xué)上可接受的載體,

13.根據(jù)權(quán)利要求12的應(yīng)用，其特征在于，所述的腦出血包括腦栓塞發(fā)病后的出血性轉(zhuǎn)化引起的腦出血、因溶栓藥物引起的腦血管出血。

14.根據(jù)權(quán)利要求12-13任一項的應(yīng)用，其特征在于，所述的藥物組合的劑型包括口服制劑，注射給藥劑型，皮膚粘膜途徑給藥劑型。

15.根據(jù)權(quán)利要求14的應(yīng)用，其特征在于，所述的口服制劑包括片劑、緩釋劑、膠囊劑、控釋劑、滴丸劑、液體制劑，所述的注射給藥劑型包括肌肉注射、靜脈注射、靜脈滴注。