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給藥機(jī)構(gòu)的制作方法

文檔序號(hào):11630024閱讀:236來源:國(guó)知局
給藥機(jī)構(gòu)的制造方法與工藝

本發(fā)明涉及用于將填充在藥劑容器中的液狀的藥劑給予患者的給藥機(jī)構(gòu)。



背景技術(shù):

作為用于將填充在藥劑容器中的液狀的藥劑(藥液)給予患者的給藥機(jī)構(gòu),存在例如專利文獻(xiàn)1記載的輸液系統(tǒng)。該輸液系統(tǒng)具備泵模塊,該泵模塊具有用于將藥液從藥劑容器向患者輸送的泵。在專利文獻(xiàn)1記載有可以使該泵模塊為一次性(用完扔掉)的情況。

在此,為了檢測(cè)送液狀況而設(shè)置傳感器。作為該傳感器的一例,可列舉為了掌握藥液通過的管發(fā)生了閉塞的情況而通過管的直徑尺寸變化來檢測(cè)管內(nèi)的壓力變化的壓力傳感器。

然而,在將該一例的壓力傳感器適用于專利文獻(xiàn)1記載的結(jié)構(gòu)時(shí),需要在從具備泵及泵驅(qū)動(dòng)用的機(jī)構(gòu)的裝置向外延伸的管上安裝傳感器。然而,該裝置外部的管是醫(yī)療機(jī)關(guān)進(jìn)行準(zhǔn)備而與裝置連接的結(jié)構(gòu),因此由于制造廠的差異等而管的直徑或硬度(直徑變化的容易度)會(huì)變動(dòng)。因此,管內(nèi)的壓力變化和管的變形未必成為恒定的關(guān)系。由此,根據(jù)安裝于給藥機(jī)構(gòu)的管的不同,有時(shí)無法準(zhǔn)確地檢測(cè)壓力變化。

【在先技術(shù)文獻(xiàn)】

【專利文獻(xiàn)】

【專利文獻(xiàn)1】日本國(guó)特開2011-131042號(hào)公報(bào)



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

【發(fā)明的概要】

【發(fā)明要解決的課題】

因此,本發(fā)明課題在于提供一種能夠使泵為一次性且能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行送液狀況的檢測(cè)的給藥機(jī)構(gòu)。

【用于解決課題的方案】

本發(fā)明涉及一種給藥機(jī)構(gòu),用于將填充在藥劑容器內(nèi)的液狀的藥劑給予患者,其中,所述給藥機(jī)構(gòu)具備主體和能夠相對(duì)于該主體拆裝的一次性部,所述一次性部具備:泵,從藥劑容器吸引藥劑并向患者排出;吸引側(cè)管,從所述泵向藥劑容器側(cè)延伸;排出側(cè)管,從所述泵向患者側(cè)延伸;及連接器,位于所述吸引側(cè)管和所述排出側(cè)管中的至少一方的頂端,能夠連接于從藥劑容器或患者延伸的管,所述主體在與安裝于該主體的所述吸引側(cè)管或所述排出側(cè)管對(duì)應(yīng)的位置具備傳感器。

根據(jù)該結(jié)構(gòu),從主體拆卸使用完的一次性部而安裝新的一次性部的情況容易,因此能夠?qū)⒁淮涡圆坑猛耆拥?。因此,醫(yī)療機(jī)關(guān)的給藥機(jī)構(gòu)的管理變得容易。此外,通過傳感器在給藥機(jī)構(gòu)內(nèi)的吸引側(cè)管或排出側(cè)管能夠檢測(cè)送液狀況。因此,如果對(duì)構(gòu)成給藥機(jī)構(gòu)的吸引側(cè)管或排出側(cè)管的尺寸誤差進(jìn)行管理,則即使在更換了一次性部的情況下,也能夠使對(duì)應(yīng)于傳感器設(shè)置的管的直徑大致相同。由此,能夠抑制管徑的誤差引起的檢測(cè)誤差。

并且,所述傳感器可以是通過與該傳感器對(duì)應(yīng)的管的直徑變化來檢測(cè)管內(nèi)的壓力變化的壓力傳感器。

根據(jù)該結(jié)構(gòu),通過壓力傳感器能夠在給藥機(jī)構(gòu)內(nèi)的吸引側(cè)管或排出側(cè)管檢測(cè)壓力變化。因此,即使在更換了一次性部的情況下,也能夠可靠地進(jìn)行壓力變化的檢測(cè)。

并且,所述一次性部可以在所述吸引側(cè)管及所述排出側(cè)管的頂端具備所述連接器。

根據(jù)該結(jié)構(gòu),能夠使一次性部與從藥劑容器延伸的管隔著吸引側(cè)的連接器而分離,并且能夠使一次性部與從患者延伸的管隔著排出側(cè)的連接器而分離。因此,能夠自由地設(shè)定藥劑容器及患者相對(duì)于給藥機(jī)構(gòu)的距離。由此,患者在攜帶給藥機(jī)構(gòu)時(shí),管不易成為妨礙。

并且,所述泵可以設(shè)為隔膜式的泵。

根據(jù)該結(jié)構(gòu),通過采用隔膜式的泵而泵能夠小型化。

因此,一次性部也能夠小型化,因此給藥機(jī)構(gòu)能夠輕量化。由此,患者攜帶給藥機(jī)構(gòu)時(shí)的負(fù)擔(dān)變小。

【發(fā)明效果】

本發(fā)明即使在更換了一次性部的情況下,也能夠抑制管徑的誤差引起的檢測(cè)誤差。由此,能夠使泵為一次性,并能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行送液狀況的檢測(cè)。

附圖說明

圖1是表示本發(fā)明的一實(shí)施方式的給藥路徑的概略圖。

圖2示出本實(shí)施方式的除去了蓋部的狀態(tài)的主體和一次性部,(a)是主視圖,(b)是右側(cè)視圖,(c)是(a)的a-a向視的縱剖視圖,(d)是后視圖。

圖3是表示本實(shí)施方式的一次性部(泵單元)的概略圖,(a)是主視圖,(b)是表示主視觀察下的內(nèi)部構(gòu)造的圖,(c)是右側(cè)視圖,(d)是后視圖。

圖4是表示藥液的流動(dòng)的概略圖,(a)是表示本實(shí)施方式的一次性部的給藥時(shí)的藥液的流動(dòng)的概略圖,(b)是表示閉塞解除時(shí)的藥液的流動(dòng)的概略圖。

圖5是表示本發(fā)明的另一實(shí)施方式的一次性部的內(nèi)部構(gòu)造的概略圖。

圖6是表示本實(shí)施方式的一次性部的泵和反流閥的概略圖,(a)是主視圖,(b)是俯視圖,(c)是縱剖視圖。

具體實(shí)施方式

接下來,關(guān)于本發(fā)明,舉出一實(shí)施方式進(jìn)行說明。本實(shí)施方式的給藥機(jī)構(gòu)1具備主體2、在主體2能夠拆裝的一次性部(泵單元或給藥機(jī)構(gòu)用泵單元)3。如圖1所示,該給藥機(jī)構(gòu)1安裝在從輸液袋等藥劑容器f1至患者p的給藥路徑f的中途。

如圖2(a)~(d)所示,主體2是保持一次性部3而用于進(jìn)行各種檢測(cè)、控制、管理的部分。在保持于主體2的一次性部3,如圖1所示連接藥劑容器側(cè)管f2和患者側(cè)管f5。需要說明的是,雖然為了便于說明而省略圖示,但是在主體2的正面?zhèn)染邆淠軌蜷_閉的蓋部。該蓋部在關(guān)閉時(shí)與后述的一次性部3的吸引側(cè)管33及排出側(cè)管34的側(cè)面抵接。需要說明的是,圖2(a)~(d)所示的上方側(cè)是給藥機(jī)構(gòu)1的使用時(shí)的藥劑容器f1側(cè)(吸引側(cè)),其下方側(cè)成為使用時(shí)的患者p側(cè)(排出側(cè))。

主體2具備供一次性部3嵌合的凹部即一次性部配置凹部22。在一次性部配置凹部22的底面設(shè)置主體側(cè)電接點(diǎn)(未圖示)。在該一次性部配置凹部22嵌合一次性部3時(shí),從該主體側(cè)電接點(diǎn)向一次性部3能夠供給用于對(duì)泵31進(jìn)行驅(qū)動(dòng)的電力。在圖2(a)~(d)的一次性部配置凹部22的上下形成有配置一次性部3的吸引側(cè)管33及排出側(cè)管34的管配置槽23。

在主體2設(shè)有能夠檢測(cè)一次性部3的送液狀況的傳感器。作為該傳感器,在本實(shí)施方式中,設(shè)有壓力傳感器24和氣泡傳感器25。壓力傳感器24設(shè)置在主體2的藥劑容器f1側(cè)和患者p側(cè)這2個(gè)部位。但是,也可以僅設(shè)置在藥劑容器f1側(cè)或患者p側(cè)的1個(gè)部位。

各壓力傳感器24設(shè)置于在主體2安裝的一次性部3的與吸引側(cè)管33及排出側(cè)管34對(duì)應(yīng)的位置。該壓力傳感器24是利用當(dāng)管內(nèi)的壓力上升時(shí)管膨脹而管的直徑尺寸擴(kuò)大且當(dāng)管內(nèi)的壓力下降時(shí)管收縮而管的直徑尺寸縮小的現(xiàn)象,通過吸引側(cè)管33及排出側(cè)管34的直徑尺寸變化來檢測(cè)各管33、34內(nèi)的壓力變化的結(jié)構(gòu)。

具體而言,在各壓力傳感器24,如圖2(a)~(c)所示,具有與管33、34嵌合的槽的可動(dòng)塊241以能夠在正面?zhèn)扰c背面?zhèn)戎g移動(dòng)的方式設(shè)置。能夠與接受到的載荷成引例地輸出電壓的元件242以與可動(dòng)塊241抵接的方式配置在該可動(dòng)塊241的背面?zhèn)取9?3、34向正面?zhèn)鹊囊苿?dòng)通過主體2的蓋部(未圖示)來限制。因此,根據(jù)管33、34的擴(kuò)大/縮小而可動(dòng)塊241移動(dòng),根據(jù)作用于所述元件242的載荷而從所述元件242輸出的電壓變化,由此能夠檢測(cè)各管33、34內(nèi)的壓力變化。

如果由于管的彎折等而在給藥路徑f的中途區(qū)間產(chǎn)生了閉塞的情況下,在一次性部3的比泵31靠上游側(cè)的閉塞中,在藥液(填充于藥劑容器f1的液狀的藥劑)從藥劑容器f1側(cè)難以流動(dòng)的狀態(tài)下泵31進(jìn)行吸引,因此由于泵31的驅(qū)動(dòng)的繼續(xù),內(nèi)部成為負(fù)壓而吸引側(cè)管33收縮。另一方面,在比泵31靠下游側(cè)的閉塞中,在藥液難以流向患者p側(cè)的狀態(tài)下泵31進(jìn)行排出,因此由于泵31的驅(qū)動(dòng)的繼續(xù),內(nèi)部成為正壓而排出側(cè)管34膨脹。因此,通過壓力傳感器24的檢測(cè)能夠掌握閉塞發(fā)生。需要說明的是,為了避免閉塞解除后發(fā)生不良情況,在本實(shí)施方式的一次性部3設(shè)有旁通配管35和旁通開閉閥36作為用于將閉塞時(shí)產(chǎn)生的過剩藥液放出的放出流路(參照?qǐng)D3(b))。關(guān)于該放出流路在后文敘述。

此外,在主體2具備例如進(jìn)行一次性部3的泵控制及各傳感器的檢測(cè)結(jié)果的處理及存儲(chǔ)等的控制部261、配置電池的內(nèi)部電源部262、外部電源輸入塞孔263、位于比藥劑容器f1靠患者p側(cè)處的輸入安裝于未圖示點(diǎn)滴筒的檢測(cè)滴下量等的流量傳感器的檢測(cè)值的流量塞孔264、進(jìn)行給藥履歷數(shù)據(jù)或傳感器檢測(cè)結(jié)果的輸出等的通信用塞孔265。而且,雖然未圖示,但是具備用于發(fā)出警報(bào)音等的揚(yáng)聲器或進(jìn)行警報(bào)顯示等的led燈、檢測(cè)蓋部開放的情況的傳感器、顯示各種信息的液晶顯示部。而且,也可以具備用于向患者p的身體裝配主體2的帶等的安裝用的部分、醫(yī)療機(jī)關(guān)使用的點(diǎn)滴架等的安裝用的部分。

如圖3(a)~(d)所示,一次性部3具備泵31、自由流動(dòng)防止閥32、吸引側(cè)管(吸引側(cè)配管)33、排出側(cè)管(排出側(cè)配管)34、旁通配管(放出配管)35、旁通開閉閥(放出配管開閉閥)36。泵31、自由流動(dòng)防止閥32、旁通配管35、旁通開閉閥36收納于箱37而成為一體。因此,一次性部3的向主體2的拆裝容易。吸引側(cè)管33及排出側(cè)管34插入于從箱37突出的管連接用配管332、342。在吸引側(cè)管33及排出側(cè)管34的頂端具備能夠與從藥劑容器f1或患者p延伸的管f2、f5連接的連接器331、341。如圖3(c)所示,管連接用配管332、342從箱37的平面及底面向正面?zhèn)绕钡赝怀觥R虼?,在要向主體2裝配一次性部3時(shí),如果弄錯(cuò)箱37的正面?zhèn)扰c背面?zhèn)?,則管連接用配管332、342卡掛于主體2的管配置槽23而無法裝配一次性部3。因此,能夠防止一次性部3向主體2的裝配出錯(cuò)。

需要說明的是,除了本實(shí)施方式的方式以外,通過使主體2的一次性部3安裝部分的外形為非對(duì)稱形狀,或者預(yù)先在非對(duì)稱位置形成凹部或凸部,也能夠防止一次性部3向主體2的裝配出錯(cuò)。此外,通過向一次性部3的標(biāo)記顯示(箭頭顯示等),也能夠抑制一次性部3向主體2的裝配出錯(cuò)。

在箱37的背面形成有能夠與主體側(cè)電接點(diǎn)(未圖示)連接的一次性部側(cè)電接點(diǎn)38。由此,通過使箱37的背面與主體2的一次性部配置凹部22的底面一致,并將主體側(cè)電接點(diǎn)與一次性部側(cè)電接點(diǎn)38電連接,從而向泵31通電而成為能夠驅(qū)動(dòng)的狀態(tài)。

泵31能夠從藥劑容器f1吸引藥劑而向患者p排出。作為泵的方式,可列舉例如活塞泵、滾柱泵、隔膜式泵,但是優(yōu)選不需要電動(dòng)機(jī)的隔膜式泵。因此,在本實(shí)施方式中,使用隔膜式的泵。通過采用隔膜式的泵作為泵31,由于不需要電動(dòng)機(jī),因此泵能夠小型化。因此,一次性部3也能夠小型化,因此給藥機(jī)構(gòu)1能夠輕量化。由此,患者p攜帶給藥機(jī)構(gòu)1時(shí)的負(fù)擔(dān)減小,尤其是對(duì)于需要藥劑的始終投入的患者p而言優(yōu)點(diǎn)大。而且,在隔膜式的泵中,能夠高精度地進(jìn)行藥液排出量的控制。

本實(shí)施方式的泵31使用的是利用了與集成化設(shè)備相關(guān)的mems技術(shù)的泵,例如日本國(guó)特開2013-117211號(hào)公報(bào)記載的微型泵。該泵31如圖6(c)所示,由不銹鋼薄板構(gòu)成的隔膜314通過壓電元件而振動(dòng),由此進(jìn)行送液的部分即泵室315的容積反復(fù)擴(kuò)大/縮小。在泵室315的吸引側(cè)設(shè)置僅容許吸引方向的藥液的流動(dòng)的閥316,在排出側(cè)設(shè)置僅容許排出方向的藥液的流動(dòng)的閥317。由此,從吸引側(cè)流路311向排出側(cè)流路312進(jìn)行送液。

需要說明的是,因藥液的投入量而所需的泵31的容量不同,因此也可以在箱37上顯示用于識(shí)別容量的標(biāo)記,或者使箱37的形狀不同。

另外,因泵31的容量而主體2(控制部261)的泵31的控制內(nèi)容不同,因此如上所述,因泵31的容量而顯示于箱37的標(biāo)記或箱37的形狀不同的情況下,可以是主體2識(shí)別標(biāo)記或箱形狀,通過該識(shí)別而自動(dòng)地變更控制內(nèi)容。此外,可以在箱37設(shè)置ic芯片等標(biāo)識(shí)符,通過在主體2預(yù)先設(shè)置標(biāo)識(shí)符的讀取手段,僅通過向主體2裝配一次性部3而自動(dòng)地變更控制內(nèi)容。需要說明的是,在這樣設(shè)置了標(biāo)識(shí)符的情況下,可以在標(biāo)識(shí)符預(yù)先記錄一次性部3的使用履歷,使用后拆卸的一次性部3無法再利用。

在泵31未進(jìn)行驅(qū)動(dòng)的情況下,由于因重力而產(chǎn)生的藥液的壓力,會(huì)產(chǎn)生通過泵31的意外的流動(dòng),為了防止這種意外的流動(dòng)而設(shè)置自由流動(dòng)防止閥32。如圖6(c)所示,本實(shí)施方式的自由流動(dòng)防止閥32通過將泵31的排出側(cè)流路312與平衡流路313連接而與泵31成為一體。需要說明的是,如圖6(b)所示,自由流動(dòng)防止閥32的寬度尺寸形成得比泵31的寬度尺寸小,在兩者間存在階梯。并且,如圖6(a)所示,泵31的供吸引側(cè)流路311通過的突出部分與自由流動(dòng)防止閥32的供出口側(cè)主流路322通過的突出部分的位置偏離。由于所述階梯及兩突出部分的位置偏離,在將泵31及自由流動(dòng)防止閥32向箱37安裝時(shí),能夠抑制錯(cuò)誤地反向安裝的情況。因此,能夠高效率地組裝一次性部3。

在自由流動(dòng)防止閥32,如圖6(c)所示,在隔膜324的一面?zhèn)仍O(shè)置入口側(cè)主流路321(與泵31的排出側(cè)流路312連接)和出口側(cè)主流路322,在另一面?zhèn)刃纬善胶饬髀?23(與泵31的平衡流路313連接)。入口側(cè)主流路321與出口側(cè)主流路322之間的流動(dòng)僅在隔膜324移動(dòng)時(shí)發(fā)生。即,在僅僅是來自藥劑容器f1的藥液的壓力作用于隔膜324的情況下,入口側(cè)主流路321與平衡流路323的壓力均衡,因此隔膜324靜止而在自由流動(dòng)防止閥32未產(chǎn)生流動(dòng)。另一方面,在泵31的驅(qū)動(dòng)中,通過泵31壓出的藥液的壓力比平衡流路323內(nèi)部的壓力大,因此會(huì)產(chǎn)生從入口側(cè)主流路321向出口側(cè)主流路322的流動(dòng)。由于這樣設(shè)置自由流動(dòng)防止閥32,因此能夠僅在泵31的驅(qū)動(dòng)中在一次性部3產(chǎn)生藥液的流動(dòng),能夠防止向患者p的意外的藥液的投入。

吸引側(cè)管33是從泵31向藥劑容器f1側(cè)延伸的管。排出側(cè)管34是從泵31向患者p側(cè)延伸的管。上述管33、34例如由硅橡膠等軟質(zhì)樹脂形成。如后所述,上述管33、34的直徑尺寸變化由主體2的壓力傳感器24檢測(cè),因此關(guān)于材質(zhì)(樹脂的混合、密度等)、管厚、管徑,需要至少在配置于壓力傳感器24的部分以預(yù)先確定的誤差范圍內(nèi)形成。需要說明的是,不同于本實(shí)施方式,未使用配管來檢測(cè)壓力變化的情況下,一次性部3可以不使用軟質(zhì)的管而使用硬質(zhì)的管。

在各管33、34的頂端具備連接器331、341。連接器331、341是硬質(zhì)樹脂制的通用品,例如通過擰入,如圖1所示,與藥劑容器側(cè)管f2和患者側(cè)管f5(具備分別能夠與一次性部3的連接器331、341連接那樣的、處于“公”“母”的關(guān)系的形狀的連接器f3、f4)連接。通過連接器331、341,能夠?qū)⒁淮涡圆?與藥劑容器側(cè)管f2分離,并能夠?qū)⒁淮涡圆?與患者側(cè)管f5分離,因此能夠自由地設(shè)定藥劑容器f1及患者p相對(duì)于給藥機(jī)構(gòu)1的距離。由此,在患者p攜帶給藥機(jī)構(gòu)1時(shí),管f2、f5不易成為妨礙。

需要說明的是,連接器331、341可以僅位于吸引側(cè)管33和排出側(cè)管34中的至少一方的頂端。僅在一方設(shè)有連接器的情況下,關(guān)于未設(shè)置連接器的一側(cè),直至藥劑容器f1(或者位于比藥劑容器f1靠患者p側(cè)處的未圖示點(diǎn)滴筒)為止包含于一次性部3,在隔著給藥機(jī)構(gòu)1的相反側(cè),直至刺入患者p的針f6為止包含于一次性部3。

旁通配管35不經(jīng)由泵31而將吸引側(cè)管33與排出側(cè)管34連結(jié)。如圖3(b)所示,旁通配管35從箱37內(nèi)部的吸引側(cè)配管333和排出側(cè)配管343分支(需要說明的是,在本實(shí)施方式中,從位于排出側(cè)配管343的端部的旁通開閉閥36分支)。

在給藥時(shí),如圖4(a)的箭頭所示,從管連接用配管332進(jìn)入箱37中的藥液依次通過箱37內(nèi)的吸引側(cè)配管333、泵31、自由流動(dòng)防止閥32、旁通開閉閥36、箱37內(nèi)的排出側(cè)配管343,從箱37內(nèi)的管連接用配管342流出。需要說明的是,在旁通開閉閥36形成有與進(jìn)行開閉的流路并行地能夠直接通過的流路,在通常時(shí)(旁通開閉閥36的開放操作時(shí)以外),藥液通過該能夠直接通過的流路。

另一方面,在給藥路徑f發(fā)生閉塞而使旁通開閉閥36開放的情況下,如圖4(b)的箭頭所示,滯留于排出側(cè)管34的藥液中的過剩部分從箱37內(nèi)的管連接用配管342依次通過箱37內(nèi)的排出側(cè)配管343、旁通開閉閥36(其中進(jìn)行開閉的流路)、旁通配管35、箱37內(nèi)的吸引側(cè)配管333,從箱37內(nèi)的管連接用配管332流出。

由于這樣構(gòu)成的旁通配管35的存在,在旁通開閉閥36的開放時(shí),使吸引側(cè)管33與排出側(cè)管34連通,能夠使給藥路徑f發(fā)生了閉塞時(shí)的過剩藥液返回吸引側(cè)管33。

需要說明的是,放出配管(在本實(shí)施方式中為旁通配管35)在本實(shí)施方式中如圖3(b)所示,一端351與吸引側(cè)配管333連接,另一端352經(jīng)由旁通開閉閥36而與排出側(cè)配管343連接,但是沒有限定于此。例如,可以如圖5所示構(gòu)成。圖示的放出配管35a中,雖然另一端352經(jīng)由相當(dāng)于旁通開閉閥36的放出配管開閉閥36a而與排出側(cè)配管343連接,但是一端351開放,在該開放部分覆蓋容器b。這樣,放出配管35a的端部(在圖5所示的例子中為一端351)在藥劑投入時(shí)能夠位于相比所述排出側(cè)配管內(nèi)的壓力成為低壓的部分。而且,在圖5所示的例子中,具備在旁通開閉閥36的開放時(shí)用于回收從放出配管35a的一端351漏出的過剩藥液的容器b,但是此外,也可以配置用于吸收漏出的剩余藥液的吸收材料。需要說明的是,在圖5的例子中,為了避免空氣從放出配管35a的一端351進(jìn)入排出側(cè)配管343而需要預(yù)先設(shè)置止回閥等。而且,在圖5的例子中,相當(dāng)于所述旁通開閉閥36的放出配管開閉閥36a位于放出配管35a的另一端352,但是位置沒有限定,也可以位于例如一端351或中間。

需要說明的是,在使用隔膜式的泵等進(jìn)行送液的部分(圖6(c)所示的泵室315)的容積反復(fù)擴(kuò)大/縮小的泵作為泵31時(shí),即使在與一次性部3的排出側(cè)連接的管f5發(fā)生了閉塞的情況下,在泵31的結(jié)構(gòu)上,也不會(huì)產(chǎn)生通過泵31內(nèi)的逆流,因此泵31的驅(qū)動(dòng)繼續(xù)而從泵31至閉塞部位的區(qū)間有時(shí)會(huì)滯留大量的藥液。在滯留于從泵31至閉塞部位的區(qū)間的藥液中的過剩部分返回比泵31靠吸引側(cè)處時(shí),藥液通過旁通配管35及旁通開閉閥36。

如圖3(b)所示,旁通開閉閥36設(shè)置在旁通配管35的端部,能夠?qū)ε酝ㄅ涔?5的流路進(jìn)行開閉。該旁通開閉閥36通過手動(dòng)進(jìn)行開放,通過醫(yī)療從事者或患者p按下圖3(a)所示的按鈕361而開放。需要說明的是,當(dāng)將手從按鈕361離開時(shí),旁通開閉閥36通過彈簧等而自動(dòng)地成為閉鎖狀態(tài)。不自動(dòng)開放的理由是因?yàn)?,在給藥路徑f的中途發(fā)生了閉塞的情況下,醫(yī)療從事者或患者p需要在確認(rèn)閉塞部位之后查明閉塞原因。由此,在給藥路徑f發(fā)生了閉塞時(shí)能夠進(jìn)行適當(dāng)?shù)膽?yīng)對(duì)。但是,根據(jù)設(shè)想的使用狀況的不同,也可以使用旁通配管35等的壓力超過了規(guī)定壓力時(shí)進(jìn)行自動(dòng)開放的旁通開閉閥36。

本實(shí)施方式的一次性部3用完扔掉。因此,能夠衛(wèi)生且安全地使用給藥機(jī)構(gòu)1。雖然也受到藥劑的種類或使用狀況的影響,但是一次性部3通常3天左右,長(zhǎng)的情況下30天左右進(jìn)行更換。由于一次性部3用完扔掉,從而在醫(yī)療機(jī)關(guān)中不需要臨床醫(yī)師(me)進(jìn)行的排出精度的檢查。由此,醫(yī)療機(jī)關(guān)中的給藥機(jī)構(gòu)1的管理變得容易,將來不需要臨床醫(yī)師動(dòng)手,存在以病房單位通過護(hù)士等能夠管理給藥機(jī)構(gòu)1的可能性。

另外,在吸引側(cè)管33及排出側(cè)管34中的至少與壓力傳感器24一致的部分,如果管理材質(zhì)及尺寸誤差等,則即使在更換了一次性部3的情況下,也能夠使對(duì)應(yīng)于壓力傳感器24而設(shè)置的管的直徑或硬度(直徑變化的容易度)大致相同。由此,如醫(yī)療機(jī)關(guān)準(zhǔn)備管而與給藥機(jī)構(gòu)連接時(shí)那樣,管的直徑或硬度難以產(chǎn)生變動(dòng),因此能夠可靠地進(jìn)行壓力變化的檢測(cè)。

接下來,簡(jiǎn)單敘述該給藥機(jī)構(gòu)1的使用方法。首先,將從藥劑容器f1延伸的管f2和從患者p側(cè)延伸的管f5(在不具備針f6時(shí)預(yù)先安裝于管f5)與一次性部3連接。然后,將管f2與管f5連接的狀態(tài)的一次性部3向主體2裝配,成為圖1所示的狀態(tài)。而且在必要的情況下,裝配點(diǎn)滴筒或流量傳感器。接下來,除去給藥路徑f的氣泡。然后,將針f6向患者p刺入。接下來,使泵31的驅(qū)動(dòng)開始。由此,通過泵31將藥液向患者p的體內(nèi)輸送。

在給藥路徑f發(fā)生了閉塞時(shí)(尤其是在給藥路徑f中的比泵31靠患者p側(cè)的區(qū)間發(fā)生了閉塞時(shí)),通過壓力傳感器24的檢測(cè),利用控制部261進(jìn)行警告的報(bào)知(基于警報(bào)音或警報(bào)燈點(diǎn)亮的報(bào)知)。由此,醫(yī)療從事者或患者p在使泵31停止的基礎(chǔ)上(需要說明的是,也可以是與所述警告的報(bào)知連動(dòng)而自動(dòng)地進(jìn)行泵31的停止),在比主體2靠患者p側(cè)設(shè)置開閉閥(未圖示)的情況下將該開閉閥閉鎖。然后,醫(yī)療從事者或患者p將一次性部3的旁通開閉閥36開放。然后,醫(yī)療從事者或患者p在確認(rèn)了閉塞部位的基礎(chǔ)上解除閉塞(例如,通過將彎折的狀態(tài)的管伸展來確保流路)。這樣,在閉塞解除之前使旁通開閉閥36開放,由此能夠使滯留于從泵31至閉塞部位的區(qū)間的藥液中的過剩部分返回給藥路徑f中的比泵31靠藥劑容器f1側(cè)的區(qū)間。因此,能夠抑制因閉塞解除而滯留的藥液朝向患者p的情況,因此安全。而且,返回到藥劑容器f1側(cè)的區(qū)間的藥液再次由泵31向患者p投入,因此能夠有效利用因閉塞發(fā)生而產(chǎn)生的過剩藥液。在閉塞解除之后,如果在患者p側(cè)存在開閉閥則使其開放,通過再次開始泵31的驅(qū)動(dòng)而使藥液的投入再次開始。

本申請(qǐng)基于在2014年11月27日提出申請(qǐng)的日本專利申請(qǐng)、特愿2014-240013,其內(nèi)容作為參照而援引于此。

以上,說明了本發(fā)明的實(shí)施方式,但是本發(fā)明沒有限定為所述實(shí)施方式,在不脫離本發(fā)明的主旨的范圍內(nèi)能夠進(jìn)行各種變更。

【標(biāo)號(hào)說明】

1給藥機(jī)構(gòu)

2主體

24壓力傳感器

3一次性部、泵單元(給藥機(jī)構(gòu)用泵單元)

31泵

315進(jìn)行送液的部分、泵室

33吸引側(cè)配管、吸引側(cè)管

331連接器(吸引側(cè))

34排出側(cè)配管、排出側(cè)管

341連接器(排出側(cè))

35放出配管、旁通配管

351放出配管(旁通配管)的一端

352放出配管(旁通配管)的另一端

36旁通開閉閥(放出配管開閉閥)

f1藥劑容器

p患者

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