本公開涉及包含微膠囊和三甘油酯的個人護理組合物；以及與之相關(guān)的方法。
背景技術(shù)：
：清潔皮膚是千百年來一直進行的活動。皮膚清潔及方法因此涉及了使用皂、沐浴劑、以及其它個人護理組合物。可構(gòu)造個人護理組合物，以懸浮并穩(wěn)定有益劑分散體，同時保持所述組合物的物理完整性，并且存在許多途徑來提供此類結(jié)構(gòu)。提供結(jié)構(gòu)的能力對于此類組合物而言可為重要的特性，但是對于個人護理組合物而言還重要的是具有稀釋時快速變成膠束的能力，以清潔皮膚并且沉積有益劑。組合物中具有太多的結(jié)構(gòu)可造成不佳的性能，而組合物中不具有足夠的結(jié)構(gòu)可造成產(chǎn)品不穩(wěn)定。此外，在這兩種特性之間達到平衡可能是困難的工作。此外，此類個人護理組合物還經(jīng)常包含香料。此類香料可通過提供清新感而使使用者感到愉悅，并且可作為通知使用者產(chǎn)品仍然可工作或產(chǎn)品仍然存在的信號。然而，由于許多芳香劑的揮發(fā)性和/或習(xí)慣，消費者在使用/應(yīng)用個人護理組合物后不久，可能不會注意到芳香劑。因此，可能需要改善個人護理組合物中芳香劑的顯著性，同時還向所述個人護理組合物提供結(jié)構(gòu)的技術(shù)。技術(shù)實現(xiàn)要素：一種個人護理組合物，所述組合物包含含有約2％至約50％陰離子表面活性劑的結(jié)構(gòu)化清潔相和含有三甘油酯、約0.01％至約2％陽離子沉積聚合物、多種陰離子微膠囊的有益相；和載體。一種制備個人清潔組合物的方法，所述方法包括將包含多種陰離子微膠囊和陽離子沉積聚合物的預(yù)混物加入到包含含有約2％至約50％陰離子表面活性劑的結(jié)構(gòu)化清潔相、含有三甘油酯的有益相和載體的混合物中，以形成個人護理組合物。附圖說明雖然本說明書以權(quán)利要求書作為結(jié)尾，但相信由下列描述并結(jié)合附圖可更好地理解本發(fā)明，其中：圖1是顯示1份個人護理組合物對9份水稀釋的圖像，所述個人護理組合物包含按所述組合物的重量計7％的大豆油；圖2是顯示1份個人護理組合物對9份水稀釋的圖像，所述個人護理組合物包含按所述組合物的重量計7％的大豆油，和按所述組合物的重量計0.2％的非離子微膠囊(具有包含香料油的芯材料和聚丙烯酸酯壁材料)，致使不存在微膠囊簇；圖3是顯示1份個人護理組合物對9份水稀釋的圖像，所述個人護理組合物包含按所述組合物的重量計7％的大豆油，和按所述組合物的重量計0.2％的陽離子微膠囊(具有包含香料油的芯材料和聚丙烯酸酯壁材料)，致使不存在微膠囊簇；圖4是顯示1份個人護理組合物對9份水稀釋的圖像，所述個人護理組合物包含按所述組合物的重量計7％的大豆油，和按所述組合物的重量計0.2％的陰離子微膠囊(具有包含香料油的芯材料和聚丙烯酸酯壁材料)，致使形成微膠囊簇；圖5是顯示1份個人護理組合物對9份水稀釋的圖像，所述個人護理組合物包含按所述組合物的重量計7％的大豆油，和按所述組合物的重量計0.2％的陰離子微膠囊(具有包含香料油的芯材料和由三聚氰胺-甲醛縮聚物制得的壁材料)，致使形成微膠囊簇；并且圖6是顯示1份個人護理組合物對9份水稀釋的圖像，所述個人護理組合物包含按所述組合物的重量計7％的大豆油，和按所述組合物的重量計0.2％的陰離子微膠囊(具有包含香料油的芯材料和由三聚氰胺-甲醛縮聚物制得的壁材料，所述香料油不同于表5中所用的微膠囊)，致使形成微膠囊簇。具體實施方式雖然本說明書通過特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明的權(quán)利要求書作出結(jié)論，但據(jù)信由以下說明可更好地理解本發(fā)明。本發(fā)明的裝置、設(shè)備、方法、組分和/或組合物可包括本發(fā)明的組分及本文所述的其它成分、基本上由本發(fā)明的組分及本文所述的其它成分組成、或由本發(fā)明的組分及本文所述的其它成分組成。如本文所用，“基本上由…組成”是指所述裝置、設(shè)備、方法、組件和/或組分可包括附加成分，但前提條件是附加成分不會實質(zhì)性改變受權(quán)利要求書保護的裝置、設(shè)備、方法、組件和/或組分的基本特性和新穎特性。除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按總組合物的重量計，并且所有的測量均在25℃下進行。除非另外指明，本文中使用的所有測量值均為公制單位。i.定義如本文所用，以下術(shù)語應(yīng)具有下文指定的含義：“無水的”是指基本上不含水的那些組合物及其組分。“陰離子微膠囊”是指如本文所述方法測定，具有小于負0.5毫伏的ζ電位的微膠囊?！熬喓暇酆衔铩笔侵冈谟H水性主鏈的端部或側(cè)鏈上包含疏水性基團的水分散性聚合物。除非另外指明，如本文所用，與聚合物相關(guān)的“分子量”是指重均分子量。“多相”是指包含可在化學(xué)上不同的至少兩個相的組合物(例如結(jié)構(gòu)化的清潔相和有益相)。此類相可彼此直接物理接觸。個人護理組合物可為多相個人護理組合物，其中個人護理組合物的相可顯著程度地共混或混合，但物理上仍不同。在這些情況下，肉眼察覺不到物理獨特性。所述個人護理組合物還可為多相個人護理組合物，其中可使個人護理組合物的相占據(jù)包裝內(nèi)的獨立但不同的物理空間，可在包裝內(nèi)儲存相。在此類構(gòu)造中，可儲存所述相，使得它們彼此不直接接觸(即所述相不被阻隔分開，并且所述相不乳化或混合至任何顯著的程度)。所述個人護理組合物還可為多相個人護理組合物，其中所述相物理接觸并且在視覺上不同。視覺上不同的相可呈多種形式(例如相可呈現(xiàn)為條紋狀、大理石花紋狀)。所述個人護理組合物還可包含上述多相個人護理組合物中的一種或多種的組合。在一種此類構(gòu)造中，一種共混的多相個人護理組合物可與另一種共混的多相個人護理組合物堆疊以形成條紋狀構(gòu)型。另外，顏色可分辨的共混多相個人護理組合物可被堆疊成條紋，其中共混的多相個人護理組合物可另外在平均組成上類似?！胺蔷喓暇酆衔铩笔侵妇哂胁缓杷曰鶊F的相對均勻親水性主鏈的水分散性聚合物?！鞍b件”是指個人護理組合物的任何適宜容器，包括但不限于瓶、倒頭瓶、管、廣口瓶、非氣溶膠泵、以及它們的組合?！皞€人護理組合物”是指旨在局部施用至皮膚或毛發(fā)的組合物。個人護理組合物可為洗去型制劑，其中可將所述產(chǎn)品局部施用到皮膚或毛發(fā)上，然后接著在數(shù)秒到數(shù)分鐘內(nèi)用水從皮膚或毛發(fā)上洗去。還可使用基底將產(chǎn)品擦去。在任一種情況下，據(jù)信產(chǎn)品的至少一部分保留(即沉積)在皮膚上。所述個人護理組合物還可用作剃刮助劑。所述個人護理組合物可從包裝件中擠出或分配。如由wei等人共同擁有的以美國專利公布2004/0223991a1提交于2004年5月7日，公布于2004年11月11日的名稱為“multiphasepersonalcarecompositions”的專利申請中所述的粘度方法測定，所述個人護理組合物可表現(xiàn)出約1,500cp至約1,000,000cp的粘度。所述個人護理組合物可為例如液體、半液體霜膏、洗劑或凝膠的形式，并且預(yù)期用于局部施用至皮膚和/或毛發(fā)。個人護理組合物的示例可包括但不限于條皂、洗發(fā)劑、調(diào)理洗發(fā)劑、沐浴劑、保濕沐浴劑、沐浴凝膠、潔膚劑、清潔乳、毛發(fā)和沐浴劑、沐浴保濕劑、寵物香波、剃刮制劑、以及與一次性清潔布聯(lián)合使用的清潔組合物。當(dāng)關(guān)于微膠囊使用時，術(shù)語“預(yù)混物”是指通過將多種陰離子微膠囊與陽離子沉積聚合物混合形成的混合物?！皊tns”是指十三烷醇聚醚(n)硫酸鈉，其中n可限定每分子乙氧基化物的平均摩爾數(shù)?！胺€(wěn)定的”是指個人護理組合物在50℃下快速老化10天后，粘度距初始粘度值變化約30％或更小?！敖Y(jié)構(gòu)化”是指具有可向個人護理組合物賦予穩(wěn)定性的流變特性。結(jié)構(gòu)化度可由下述零剪切粘度方法測定的特性來確定。因此，如果結(jié)構(gòu)化清潔相具有約20帕斯卡-秒(pa-s)或更大，約200pa-s或更大，約500pa-s或更大，約1,000pa-s或更大，約1,500pa-s或更大，或約2,000pa-s或更大的零剪切粘度，則可認為個人護理組合物的結(jié)構(gòu)化清潔相是結(jié)構(gòu)化的。測定可定義結(jié)構(gòu)化度的特性的其它方法描述于美國專利申請公布2012/0009285中。除非另外指明，否則如本文所用的短語“基本上不含”意指該個人護理組合物包含小于約5％，小于約3％，小于約1％，或甚至小于約0.1％的指定成分。如本文所用，術(shù)語“不含”是指個人護理組合物包含0％的所述成分，所述成分是未被加入所述個人護理組合物中的成分。然而，這些成分可作為副產(chǎn)物或個人護理組合物中其它組分的反應(yīng)產(chǎn)物附帶地形成?！氨砻婊钚詣┙M分”是指相中所有陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑和陽離子表面活性劑的總和。當(dāng)基于表面活性劑組分計算時，將水和電解質(zhì)排除在涉及表面活性劑組分的計算之外，因為表面活性劑在生產(chǎn)時可被稀釋和中和?！耙曈X上不同的”一般是指具有一種平均組成的多相個人護理組合物的區(qū)域，其不同于另一種具有不同平均組成的區(qū)域，其中所述區(qū)域是獨立肉眼可見的。這不排除包含兩種類似多相個人護理組合物或相的區(qū)域，其中一種多相個人護理組合物或相可包含某些顏料、染料、顆粒和多種任選成分，從而提供不同平均組成的區(qū)域(例如不同的紋理或不同的顏色)。ii.個人護理組合物已驚奇地發(fā)現(xiàn)，微膠囊簇的生長對于通過個人清潔組合物將所遞送微膠囊沉積到位點而言是重要的。就這一點而言，在稀釋包含微膠囊的個人清潔組合物時，微膠囊簇的形成可改善微膠囊的沉積，從而導(dǎo)致來自微膠囊的濃郁度更顯著。已發(fā)現(xiàn)，通過將陰離子微膠囊(具有小于負0.5毫伏ζ電位的微膠囊)與陽離子沉積聚合物混合以形成預(yù)混物，可引發(fā)微膠囊簇的形成。還驚奇地發(fā)現(xiàn)，有益劑的選擇可影響簇的生長。就這一點而言，已驚奇地發(fā)現(xiàn)，存在包含三甘油酯的有益劑也可提高簇的生長，從而導(dǎo)致微膠囊性能改善。a.結(jié)構(gòu)化清潔相如本文所指出的，個人護理組合物可包含結(jié)構(gòu)化清潔相和有益相。所述結(jié)構(gòu)化清潔相和所述有益相可物理接觸。所述相可共混或混合至顯著程度，但是仍物理上不同，使得肉眼覺察不到物理獨特性?？墒顾鱿嗾紦?jù)其中儲存相的包裝內(nèi)的獨立但不同的物理空間。在此類構(gòu)造中，可儲存結(jié)構(gòu)化清潔相和有益相，使得所述相彼此不直接接觸。所述相也可物理接觸，其中所述相在視覺上不同，例如可提供條紋狀或大理石花紋狀構(gòu)型。所述個人護理組合物可包含一種或多種上述多相個人護理組合物的組合。例如，一種共混的多相個人護理組合物可以條紋形式與另一種共混的多相個人護理組合物堆疊。本發(fā)明的個人護理組合物包含清潔相。所述清潔相將包含至少一種陰離子表面活性劑。所述表面活性劑的含量可為按所述個人護理組合物的重量計約3％至約20％。所述清潔相可包含3％至約20％、約5％至約15％、約7％至約15％、約5％至約13％、或所述較高值、較低值、以及所述范圍內(nèi)包含的限值的任何組合。所述清潔相可為結(jié)構(gòu)化的。當(dāng)結(jié)構(gòu)化之后，所述清潔相由結(jié)構(gòu)域構(gòu)成。結(jié)構(gòu)域優(yōu)選為不透明的結(jié)構(gòu)域，其優(yōu)選為層狀相。所述層狀相可提供耐剪切性能、足以懸浮顆粒和小滴的屈服力并且同時提供長期穩(wěn)定性，這是因為它是熱力學(xué)穩(wěn)定的。所述層狀相趨于具有使粘度改性劑的需要最小化的粘度，但是如果需要也可包含它們。陰離子表面活性劑可為直鏈或支鏈的。一些合適的直鏈陰離子表面活性劑的示例包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、椰油基羥乙基磺酸鈉、月桂酰硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的組合。一些適宜支化的陰離子表面活性劑的示例包括但不限于以下表面活性劑：十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十三烷基硫酸鈉、c12-13烷基硫酸鈉、c12-15烷基硫酸鈉、c11-15烷基硫酸鈉、c12-18烷基硫酸鈉、c10-16烷基硫酸鈉、c12-13烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、c12-13烷基聚氧乙烯醚-n硫酸鈉、c12-14烷基聚氧乙烯醚-n硫酸鈉、以及它們的組合。所有上述表面活性劑的其它鹽均是可用的，如tea鹽、dea鹽、銨鹽、鉀鹽?？捎玫耐檠趸锇ōh(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和eo/po混合的烷氧基化物。由支鏈醇制得的磷酸鹽、羧酸鹽和磺酸鹽也是可用的陰離子支鏈表面活性劑。支鏈表面活性劑可衍生自合成醇如來自由fischer-tropsch濃縮合成氣生產(chǎn)的液體烴的伯醇，例如購自sasolnorthamerica,houston,tx的safoltm23醇；衍生自合成醇如購自shellchemicals,usa的neodoltm23；衍生自合成制備的醇如描述于2002年1月1日授予coffindaffer等人的美國專利6,335,312中的那些。優(yōu)選的醇為safoltm23和neodoltm23。優(yōu)選的烷氧基化醇為safoltm23-3和neodoltm23-3。硫酸鹽可由硫基so3氣流工藝、氯磺酸工藝、硫酸工藝或發(fā)煙硫酸工藝，通過常規(guī)方法制備成高純度。在降膜反應(yīng)器中，經(jīng)由so3氣流制備是優(yōu)選的硫酸鹽化方法。所述陰離子表面活性劑還可為stns，其中n可定義平均乙氧基化摩爾數(shù)。結(jié)構(gòu)化清潔相可包含按所述個人護理組合物的重量計約5％至約20％的stns。n可在約0至約3，約0.5至約2.7，約1.1至約2.5，約1.8至約2.2的范圍內(nèi)，或n可為約2。當(dāng)n可小于3時，stns可提供改善的穩(wěn)定性，有益劑在個人護理組合物中的改善的相容性，以及增加的個人護理組合物溫和性，此類所述stns有益效果公開于美國專利申請公布2012/0009285中。此外，所述結(jié)構(gòu)化清潔相可包含結(jié)構(gòu)化體系，其中所述結(jié)構(gòu)化體系可包含締合聚合物和非締合聚合物。所述結(jié)構(gòu)化體系可包含按所述個人護理組合物的重量計約0.01％至約5％，約0.05％至約1％，約0.07％至約0.5％，或約0.1％至約0.3％的非締合聚合物。所述結(jié)構(gòu)化體系可包含按所述個人護理組合物的重量計約0.001％至約5％，約0.005％至約0.5％，約0.007％至約0.05％，約0.008％至約0.04％，或約0.01％至約0.03％的締合聚合物。如本文所指出的，加入非締合聚合物，即使減少締合聚合物，仍可保持或增強個人護理組合物的穩(wěn)定性。此類締合聚合物可為交聯(lián)的堿溶脹性締合聚合物，所述聚合物包含酸性單體和具有疏水性端基的締合單體，從而所述締合聚合物具有疏水改性百分比和包含烷基官能團的疏水性側(cè)鏈。不希望受限于理論，相信酸性單體可有助于在中和酸性基團時締合聚合物溶脹于水中的能力；并且締合型單體將締合聚合物錨固在結(jié)構(gòu)化表面活性劑的疏水域中，例如片層中以向表面活性劑相賦予結(jié)構(gòu)，并避免在電解質(zhì)存在下締合聚合物垮塌和損失有效性。交聯(lián)的締合聚合物可具有疏水改性百分比，這是單體的摩爾百分比，表示為聚合物主鏈中所有單體總數(shù)的百分比，包括酸性和其它非酸性單體。締合聚合物的疏水改性百分比(下文為％hm)可通過合成期間加入的單體比率或通過分析技術(shù)如質(zhì)子核磁共振(nmr)來確定。締合烷基側(cè)鏈可包括例如丁基、丙基、硬脂基、硬脂基聚氧乙烯醚、十六烷基、月桂基、月桂基聚氧乙烯醚、辛基、二十二烷基、山崳醇聚醚、硬脂基聚氧乙烯醚、或其它直鏈、支化、飽和或不飽和的烷基或烷基聚氧乙烯醚烴側(cè)鏈。具有一定％hm和一定烷基側(cè)鏈?zhǔn)杷远嘶紨?shù)的締合聚合物也可向結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物，尤其是向包含低含量表面活性劑的組合物提供顯著的結(jié)構(gòu)增強。此類締合聚合物還可在令人驚奇的低含量聚合物結(jié)構(gòu)劑下提供上述結(jié)構(gòu)。本領(lǐng)域提出，至多約5％或甚至10％的締合聚合物濃度獲得足夠量的結(jié)構(gòu)(例如美國專利7,119,059(librizzi等人)和6,897,253(schmucker-castner等人)中的示例性組合物)。發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)可最優(yōu)化締合聚合物％hm和烷基側(cè)鏈碳數(shù)時，可僅使用小于約3重量％，小于約2％，小于約1％，以及小于約0.2％的締合聚合物作為含水結(jié)構(gòu)化表面活性劑相的百分比，來增加含水結(jié)構(gòu)化表面活性劑相的結(jié)構(gòu)。酸性單體可包含任何酸性官能團，例如硫酸根、磺酸根、羧酸根、膦酸根、或磷酸根、或酸性基團的混合物。酸性單體可包括例如羧酸鹽，另選地，所述酸性單體為丙烯酸鹽，包括丙烯酸和/或甲基丙烯酸。酸性單體具有可聚合結(jié)構(gòu)，例如乙烯基官能團。酸性單體的混合物例如丙烯酸和甲基丙烯酸單體混合物是可用的。所述締合單體可包含疏水性端基和可聚合組分，例如可連接的乙烯基。所述疏水性端基可經(jīng)由不同的方法連接至可聚合組分，從而連接至聚合物鏈，但可被醚或酯或酰胺官能團連接，如丙烯酸烷基酯或鏈烷酸乙烯酯單體。所述疏水性端基也可經(jīng)由例如烷氧基配體如烷基醚與所述鏈分隔。所述締合單體可為例如烷基酯、(甲基)丙烯酸烷基酯，其中(甲基)丙烯酸酯被理解為是指甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯，或兩者的混合物。有時，締合聚合物的疏水性端基可與組合物的水相不相容，并且可與起泡表面活性劑疏水組分締合。不受理論的限制，據(jù)信結(jié)構(gòu)化聚合物疏水性端基的較長烷基鏈可增加與水相的不相容性以增強結(jié)構(gòu)，然而碳數(shù)幾乎類似于起泡表面活性劑疏水物(例如12至14個碳)或多種起泡表面活性劑疏水物(例如雙層)的一定程度的較短烷基鏈也可以是有效的。在低含量聚合物結(jié)構(gòu)劑下，疏水性端基碳數(shù)與表示為聚合物主鏈百分比的最佳疏水性單體百分比組合的理想范圍可向起泡結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物提供增強的結(jié)構(gòu)。示例性締合聚合物可包括由日本sumitomoseika制得的ser-300，其為丙烯酸酯/丙烯酸c10-c30烷基酯交聯(lián)聚合物，并且包含具有小于約1％hm的硬脂基側(cè)鏈。締合聚合物可包含約0.7％疏水改性的約c16(十六烷基)烷基疏水性側(cè)鏈，但是疏水改性百分比可為至多表面活性劑組合物中的水溶解度極限(例如至多2％、5％、或10％)。其它締合聚合物可包括硬脂基、辛基、癸基和月桂基側(cè)鏈、丙烯酸烷基酯聚合物、聚丙烯酸酯、疏水改性的多糖、疏水改性的聚氨酯、包含約c18(硬脂基)側(cè)鏈和約0.4％hm的ser-150(丙烯酸酯/丙烯酸c10-c30烷基酯交聯(lián)聚合物)、和包含約c8(辛基)側(cè)鏈和約3.5％hm的hv-701edr、以及它們的混合物。另一種示例性締合聚合物可為由3vsigmas.p.a.生產(chǎn)的stabylen30，其具有支鏈的異癸酸酯疏水性締合側(cè)鏈。如上所述，個人護理組合物的結(jié)構(gòu)化清潔相還可包含非締合聚合物。適宜的非締合聚合物可包括具有不含疏水性基團的相對均勻的親水性主鏈的水分散性聚合物。非締合聚合物的示例可包括生物聚合物多糖(例如黃原膠、結(jié)冷膠)、纖維素多糖(例如羧甲基纖維素、羧甲基羥乙基纖維素)、其它多糖(例如瓜爾膠、羥丙基瓜爾膠、和藻酸鈉)、以及合成烴聚合物(例如聚丙烯酰胺和共聚物、聚環(huán)氧乙烷、聚丙烯酸共聚物)。個人護理組合物還可在一個或多個相中包含陽離子沉積聚合物，作為本文所述有益劑的沉積助劑。非限制性示例包括美國專利6,649,155；美國專利8,349,300；美國專利公布2008/0206355；和美國專利公布2006/0099167a1中公開的那些聚合物。所述個人清潔組合物可包含陽離子沉積聚合物，其在加入到陰離子微膠囊中時形成預(yù)混物。所述陽離子沉積聚合物可以約0.01％至約2％，或約1.5％至約1.9％，或約1.8％至約2.0％的含量包含在所述組合物中。陽離子沉積聚合物可以為水溶性聚合物，其具有約0.5毫當(dāng)量/克至約12毫當(dāng)量/克電荷密度。用于所述組合物中的陽離子沉積聚合物可具有約100,000道爾頓至約5,000,000道爾頓的分子量。所述陽離子沉積聚合物可為低電荷密度陽離子聚合物。所述陽離子沉積聚合物可為合成陽離子沉積聚合物。可使用多種合成陽離子沉積聚合物，包括單烷基鏈陽離子表面活性劑和二烷基鏈陽離子表面活性劑。在一些示例中，選擇單烷基鏈陽離子表面活性劑，包括例如單烷基季銨鹽和單烷基胺。在一些示例中，使用二烷基鏈陽離子表面活性劑，并且包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化銨、二牛脂烷基二甲基氯化銨、二氫化牛脂烷基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、雙十六烷基二甲基氯化銨、以及它們的混合物。所述陽離子沉積聚合物可為天然源陽離子聚合物。如本文所用，術(shù)語“天然源陽離子聚合物”是指獲自天然源的陽離子沉積聚合物。所述天然源包括多糖聚合物。因此，天然源陽離子聚合物可選自淀粉、瓜爾膠、纖維素、桂皮、刺槐豆膠、魔芋、塔拉膠、半乳甘露聚糖、木薯和合成聚合物。在另一個實施方案中，陽離子沉積聚合物選自mirapol100s(rhodia)、jaguarc17、聚dadmac、tapiocastarch(akzo)、聚triquat、以及它們的混合物。個人護理組合物可任選地不含月桂基硫酸鈉(下文稱為sls)，并且可包含至少70％的層狀結(jié)構(gòu)。然而，在可供選擇的構(gòu)造中，所述結(jié)構(gòu)化清潔相可包含至少一種表面活性劑，其中所述至少一種表面活性劑包括sls。sls的適宜示例描述于美國專利申請公布2010/0322878中。個人護理組合物還可包含按所述個人護理組合物的重量計約0.1％至20％的輔助表面活性劑。輔助表面活性劑可包括兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、或它們的混合物。個人護理組合物可包含兩性表面活性劑和/或兩性離子表面活性劑。適宜的兩性或兩性離子表面活性劑可包括美國專利5,104,646和5,106,609中所述的那些。兩性表面活性劑可包括被廣泛描述為脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中脂族基團可為直鏈或支鏈，并且其中脂族取代基可包含約8至約18個碳原子，使得一個碳原子可包含水增溶性陰離子基團，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。屬于該定義的化合物的示例可為3-十二烷基氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、n-烷基牛磺酸(如根據(jù)美國專利2,658,072中的教導(dǎo)，通過十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉反應(yīng)制得的那種)、n-高級烷基天冬氨酸(如根據(jù)美國專利2,438,091中的教導(dǎo)制得的那些、和美國專利2,528,378中所述的產(chǎn)物)。兩性表面活性劑的其它示例可包括月桂酰兩性基乙酸鈉、椰油酰兩性基乙酸鈉、月桂酰兩性基乙酸二鈉、椰油酰兩性基乙酸二鈉、以及它們的混合物。也可使用兩性乙酸鹽和二兩性乙酸鹽。適用的兩性離子表面活性劑可包括被廣泛描述為脂族季銨、鏻鎓和锍化合物的衍生物的那些，其中脂族基團可為直鏈或支鏈，并且其中脂族取代基可包含約8至約18個碳原子，使得一個碳原子可包含陰離子基團如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。其它兩性離子表面活性劑可包括甜菜堿，包括椰油酰氨基丙基甜菜堿。一般可用于個人護理組合物的結(jié)構(gòu)化清潔相中的其它適宜的表面活性劑或輔助表面活性劑描述于mccutcheon的“detergentsandemulsifiers”北美版(alluredpublishingcorporation1947)(1986)、mccutcheon的“functionalmaterials”北美版(alluredpublishingcorporation1973)(1992)和美國專利3,929,678(提交于1974年8月1日)中。個人護理組合物的結(jié)構(gòu)化清潔相還可包含水。個人護理組合物的結(jié)構(gòu)化清潔相可包含按所述個人護理組合物的重量計約10％至約90％，約40％至約85％，或約60％至約80％的水。清潔相中可包含其它任選的添加劑，包括例如乳化劑(例如非離子乳化劑)和電解質(zhì)。適宜的電解質(zhì)可包含陰離子和陽離子，所述陰離子如磷酸根、氯離子、硫酸根、檸檬酸根、以及它們的混合物，所述陽離子如鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子、以及它們的混合物。例如，適宜的電解質(zhì)可包括氯化鈉、氯化銨、硫酸鈉、硫酸銨、以及它們的混合物。其它適宜的乳化劑和電解質(zhì)描述于美國專利申請公布2012/0009285中。b.有益相如本文所指出的，個人護理組合物可包含有益相。有益相可為疏水性的和/或無水的。有益相還可基本上不含表面活性劑或者不含表面活性劑。所述有益相還可包含一種或多種有益劑。具體地，所述有益相可包含按所述個人護理組合物的重量計約0.1％至約50％的有益劑。在一些示例中，所述有益相包含三甘油酯。在一些示例中，所述三甘油酯以三甘油酯油提供。三甘油酯油的非限制性示例包括橄欖油、向日葵油、大豆油、花生油、油菜籽油、杏仁油、棕櫚油、椰油、棕櫚仁油、以及它們的混合物。在一些示例中，所述有益相還可包含不影響微膠囊簇生長的含量的以下物質(zhì)中的一種或多種：蓖麻油、礦物油、石蠟油、凡士林、羊毛脂及其衍生物、揮發(fā)性和非揮發(fā)性有機硅氧烷、蠟(如蒙旦蠟、純地蠟、微晶蠟、羥基硬脂酸羥基二十八烷基酯、蜂蠟、合成蜂蠟和有機硅樹脂蠟)。c.載體本文的組合物可為可傾倒液體(環(huán)境條件下)的形式。因此，此類組合物通常將包含載體，其以約20％至約95％，或甚至約60％至約85％的含量存在。所述載體可包含水，或水和有機溶劑的可混溶混合物，并且在一些方面，可包含水和最小或無顯著濃度的有機溶劑，除了另外作為其它必要或任選組分的微量成分附帶地摻入到組合物中的那些。所述載體可包括水和/或低級烷基醇和多元醇的水溶液?？捎糜诒疚牡牡图壨榛际蔷哂?至6個碳的一元醇，在一個方面，為乙醇和異丙醇?？捎糜诒疚牡亩嘣及ū?、己二醇、甘油和丙烷二醇。d.微膠囊本文的個人護理組合物可包含清潔和/或有益相中的微膠囊。微膠囊可為本文公開的或本領(lǐng)域已知的任何類型的微膠囊。微膠囊可具有殼和被殼包封的芯材料。微膠囊的芯材料可包含一種或多種芳香劑。微膠囊的殼可由合成聚合物材料或天然存在的聚合物制成。合成聚合物可來源于例如石油。合成聚合物的非限制性示例包括：尼龍、聚乙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚異戊二烯、聚碳酸酯、聚酯、聚脲、聚氨酯、聚烯烴、多糖、環(huán)氧樹脂、乙烯基聚合物、聚丙烯酸酯、以及它們的混合物。天然聚合物天然存在，并且可通常提取自天然物質(zhì)。天然存在的聚合物的非限制性示例為絲綢、羊毛、明膠、纖維素、蛋白質(zhì)、以及它們的組合。微膠囊可為易碎微膠囊。易碎微膠囊能夠在其殼破裂時釋放其芯材料。該破裂可由機械作用期間施加于殼上的力而導(dǎo)致。所述微膠囊可具有外殼，當(dāng)根據(jù)本文所示的破裂強度測試方法測量時，所述外殼具有約0.2兆帕斯卡至約15.0兆帕斯卡體積加權(quán)破裂強度，或在該范圍內(nèi)以0.1兆帕斯卡表示的任何增值，或由任何這些破裂強度值形成的任何范圍。例如，微膠囊可具有外殼，所述外殼具有0.8-15.0兆帕斯卡(mpa)，或5.0-12.0兆帕斯卡(mpa)，或6.0-10.0兆帕斯卡(mpa)的體積加權(quán)破裂強度。所述微膠囊可具有2微米至80微米，10微米至30微米，或10微米至20微米的中值體積加權(quán)粒度。微膠囊可具有各種芯材料與殼的重量比。微膠囊的芯材料與殼的比率可大于或等于：70％至30％，75％至25％，80％至20％，85％至15％，90％至10％，和95％至5％。微膠囊可具有由本領(lǐng)域已知的任何尺寸、形狀和結(jié)構(gòu)的任何材料制成的殼。一些或全部殼可包含聚丙烯酸酯材料，諸如聚丙烯酸酯無規(guī)共聚物。例如，聚丙烯酸酯無規(guī)共聚物可具有總體聚丙烯酸酯質(zhì)量，其包括選自以下的成分：占總聚丙烯酸酯質(zhì)量0.2-2.0％的胺含量；占總聚丙烯酸酯質(zhì)量0.6-6.0％的羧酸；和占總聚丙烯酸酯質(zhì)量0.1-1.0％的胺含量和0.3-3.0％的羧酸的組合。當(dāng)微膠囊的外殼包含聚丙烯酸酯材料并且所述外殼具有總質(zhì)量時，聚丙烯酸酯材料可占所述總質(zhì)量的5-100％，或該范圍內(nèi)任何整數(shù)百分比值，或者由任何這些百分比值形成的任何范圍。例如，聚丙烯酸酯材料可構(gòu)成所述總質(zhì)量的至少5％，至少10％，至少25％，至少33％，至少50％，至少70％，或至少90％。一些或所有微膠囊可具有多種殼厚度。對于至少第一組所提供的微膠囊，每個微膠囊可具有總體厚度為1-300納米，或該范圍內(nèi)任何整數(shù)納米值，或由任何這些厚度值形成的任何范圍的外殼。例如，微膠囊可具有總體厚度為2-200納米的外殼。微膠囊還可包封一種或多種有益劑。一種或多種有益劑包括但不限于任何組合形式的冷卻感覺劑、溫?zé)岣杏X劑、芳香劑、油、顏料、相變材料、以及本領(lǐng)域已知的其它類型的有益劑。在一些示例中，包封的芳香劑可具有小于4.5的clogp，或小于4的clogp。另選地，包封的芳香劑可具有小于3的clogp。在一些示例中，微膠囊可為陰離子、陽離子、兩性離子，或者具有中性電荷。所述一種或多種有益劑可為固體和/或液體的形式。所述一種或多種有益劑可為任何組合形式的本領(lǐng)域已知的任何種類的一種或多種芳香劑。所述微膠囊可包封除有益劑之外的分配調(diào)節(jié)劑。除包封的之外的分配調(diào)節(jié)劑的非限制性示例包括c4-c24脂肪酸和甘油的單酯、二酯和三酯；肉豆蔻酸異丙酯、大豆油、十六烷酸、甲酯、異十二烷、以及它們的組合。油溶性材料可具有約4或更大，至少5或更大，至少7或更大，或至少11或更大的clogp。微膠囊也可具有比率變化的分配調(diào)節(jié)劑與有益劑，以制得可具有不同濃郁模式的不同微膠囊粒群。此類粒群也可摻入不同的香料油，以制得表現(xiàn)出不同濃郁模式和不同香味體驗的微膠囊粒群。微膠囊的殼可包含第一混合物在包含乳化劑的第二混合物存在下的反應(yīng)產(chǎn)物，所述第一混合物包含i)油溶性或分散性胺與ii)多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體或低聚物、油溶性酸和引發(fā)劑的反應(yīng)產(chǎn)物，所述乳化劑包含水溶性或水分散性丙烯酸烷基酸共聚物、堿金屬或堿金屬鹽、以及任選的水相引發(fā)劑。在一些示例中，所述胺為丙烯酸氨基烷基酯或甲基丙烯酸氨基烷基酯。所述微膠囊可包括芯材料和包裹所述芯材料的殼，其中所述殼包含：選自以下的多種胺單體：丙烯酸氨基烷基酯、丙烯酸烷基氨基烷基酯、丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸氨基烷基酯、甲基丙烯酸烷基氨基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二丙基氨基乙酯、以及它們的混合物；和多種多官能單體或多官能低聚物。用于制備微膠囊的方法是公知的。用于微膠囊化的各種方法以及示例性方法和材料示于美國專利6,592,990；美國專利2,730,456；美國專利2,800,457；美國專利2,800,458；美國專利4,552,811；和美國專利2006/0263518a1中。美國專利公布2012/0276175、2011/0268802、2011/0269657、2011/0269658、2011/268778也據(jù)此以引用方式并入。在一些示例中，所述微膠囊可采用包括以下步驟的方法制得：1)制備低聚組合物，所述組合物包含以下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物或可通過以下物質(zhì)一起反應(yīng)獲得的反應(yīng)產(chǎn)物：a)三聚氰胺形式或三聚氰胺和至少一種包含兩個nh2官能團的c1-4化合物的混合物形式的聚胺；b)乙二醛、c4_62,2-二烷氧基乙醛和任選的乙醛酸的混合物形式的醛組分，所述混合物具有摩爾比介于約1/1和10/1之間的乙二醛/c4_62,2-二烷氧基乙醛；和c)質(zhì)子酸催化劑；2)制備水包油分散體，其中包含介于1和600mih之間的液滴尺寸，并且包含：i)油；ii)水介質(zhì)；iii)至少如步驟1)中獲得的低聚組合物；iv)至少交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑選自：a)c4-ci2芳族或脂族二或三異氰酸酯以及它們的縮二脲、三聯(lián)酯、三聚體和三羥甲基丙烷加合物；和/或b)具有式a-(環(huán)氧乙烷-2-基甲基)n的二-或三-環(huán)氧乙烷化合物，其中n表示2或3，并且a表示任選包含2至6個氮和/或氧原子的c2-c6基團；v)任選包含兩個nh2官能團的c1-4化合物；3)加熱所述分散體；4)冷卻所述分散體；以及5)任選向步驟4)的分散體中加入至少一種陽離子聚合物和/或脲或亞乙基脲；以及6)任選干燥所述最終分散體以獲得干燥的芯-殼微膠囊。下文公布/專利中所述的微膠囊也據(jù)此以引用方式并入：美國專利8,835,002和美國專利公布2014/0322283。在一些示例中，所述微膠囊可通過以下制得：1)制備低聚組合物，所述組合物包含以下物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物或可通過以下物質(zhì)一起反應(yīng)獲得的反應(yīng)產(chǎn)物：a)三聚氰胺形式或三聚氰胺和至少一種包含兩個nh2官能團的c1-4化合物的混合物形式的聚胺；b)乙二醛、c4-62,2-二烷氧基乙醛和任選的乙醛酸的混合物形式的醛組分，所述混合物具有摩爾比介于約1/1和10/1之間的乙二醛/c4-62,2-二烷氧基乙醛；和c)質(zhì)子酸催化劑；2)制備水包油分散體，其中包含介于1和600μm之間的液滴尺寸，并且包含：i)油；ii)水介質(zhì)；iii)至少如步驟1)中獲得的低聚組合物；iv)至少交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑選自：a)c4-c12芳族或脂族二或三異氰酸酯以及它們的縮二脲、三聯(lián)酯、三聚體和三羥甲基丙烷加合物；和/或b)具有式a-(環(huán)氧乙烷-2-基甲基)n的二-或三-環(huán)氧乙烷化合物，其中n表示2或3，并且a表示任選包含2至6個氮和/或氧原子的c2-c6基團；v)任選包含兩個nh2官能團的c1-4化合物；3)加熱所述分散體；4)冷卻所述分散體；并且5)任選向步驟4)的分散體中加入至少一種陽離子聚合物和/或脲或亞乙基脲；以及6)任選干燥所述最終分散體以獲得微膠囊。所述微膠囊也可如下制備：1)制備水包油分散體，其中包含介于1和600μιη之間的所述液滴尺寸，并且包含至少一種下文定義的低聚組合物；2)任選向所述分散體中加入包含兩個nh2官能團的c化合物；3)加熱所述分散體；4)冷卻所述分散體；以及5)任選干燥所述最終分散體以獲得所述微膠囊。所述低聚組合物可通過反應(yīng)制得，所述反應(yīng)包含：1)三聚氰胺形式或三聚氰胺和至少一種包含兩個n3/4官能團的c1-4化合物的混合物形式的聚胺；2)乙二醛、c4_62,2-二烷氧基乙醛和任選的乙醛酸的混合物形式的醛組分，所述混合物具有摩爾比介于約1/1和10/1之間的乙二醛/c4-62,2-二烷氧基乙醛；和3)質(zhì)子酸催化劑。應(yīng)理解，“乙二醛”是指游離二醛形式(例如ohc-cho)和水合形式(例如(ho)2hc-cho)。應(yīng)理解，“乙醛酸鹽”是指乙醛酸或乙醛酸的堿金屬鹽(如ohc-coona或ohc-cook)、或它們的混合物。還應(yīng)理解，術(shù)語“乙醛酸鹽”是指游離醛形式(即ohc-cooh)和水合形式(例如(ho)2hc-cooh或(ho)2hc-coona)。包含兩個nh2官能團的c化合物的非限制性示例包括脲、ih-i,2,4-三唑-3,5-二胺、以及它們的混合物?？蓪⑽⒛z囊噴霧干燥以形成噴霧干燥的微膠囊。除了微膠囊之外，組合物還可包含用于提供一種或多種有益劑的一個或多個附加遞送體系。一個或多個附加遞送體系的類型可不同于微膠囊。例如，其中所述微膠囊包封芳香劑，附加遞送體系可為附加芳香劑遞送體系，諸如水分觸發(fā)芳香劑遞送體系。水分觸發(fā)芳香劑遞送體系的非限制性示例包括環(huán)狀低聚糖、淀粉(或其它多糖物質(zhì))、淀粉衍生物、以及它們的組合。所述多糖材料可能或者可能沒有被改性。所述組合物還可包含母體芳香劑以及一種或多種可相同或不同于母體芳香劑的包封的芳香劑。例如，組合物可包含母體芳香劑和非母體芳香劑。母體芳香劑是指分散于整個組合物并且通常在添加至組合物時未被包封的芳香劑。在本文中，非母體芳香劑是指不同于所述組合物內(nèi)所含母體芳香劑并且在包含于所述組合物中之前用包封材料包封的芳香劑。芳香劑和非母體芳香劑之間的差異的非限制性示例包括化學(xué)組成的差異。其它成分還可將附加的其它成分加入到所述個人護理組合物中以處理皮膚，或改變所述個人護理組合物的美觀性，如香料、著色劑、染料等情況?？捎糜诒疚漠a(chǎn)品中的附加材料可按照它們的美容和/或治療有益效果或它們的假定作用方式或功能進行歸類和描述。然而應(yīng)當(dāng)理解，在一些情況下，可用于本文的活性物質(zhì)和其它材料可提供多于一種的美容和/或處理有益效果或功能，或通過多于一種的作用模式起作用。因此，可為了方便起見進行本文的分類，并且不旨在將成分限制在所列的特別指出的一個應(yīng)用或多個應(yīng)用中。這些任選材料的確切性質(zhì)和它們加入的含量將取決于所述組合物的物理形式和為使用它進行清潔操作的性質(zhì)。可通常配制占所述個人護理組合物約6％或更少，約5％或更少，約4％或更少，約3％或更少，約2％或更少，約1％或更少，約0.5％或更少，約0.25％或更少，約0.1％或更少，約0.01％或更少，或約0.005％或更少的其它材料。為進一步改善應(yīng)力條件(如高溫和振動)下的穩(wěn)定性，可調(diào)節(jié)單獨相的密度，使得它們基本上等同。為了達到這一點，低密度微球體可以被加入所述個人護理組合物的一個或多個相中。包含低密度微球體的個人護理組合物的示例描述于focht等人2003年10月31日提交的2004年5月13日以美國專利公布2004/0092415a1公布的名稱為“stripedliquidpersonalcleansingcompositionscontainingacleansingphaseandaseparatephasewithimprovedstability”的專利申請中?？捎糜谒鰝€人護理組合物中的其它非限制性成分包括可選自以下的組分：增稠劑；防腐劑；抗微生物劑；芳香劑；螯合劑(如授予bisset等人的美國專利5,487,884中所述的那些)；多價螯合劑；維生素(例如視黃醇)；維生素衍生物(例如乙酸生育酚酯、煙酰胺、泛醇)；防曬劑；脫屑活性物質(zhì)(例如諸如授予bisset的美國專利5,681,852和5,652,228中所述的那些)；抗皺紋/抗萎縮活性物質(zhì)(例如n-?；苌铩⒘虼?、羥基酸、酚)；抗氧化劑(例如抗壞血酸衍生物、生育酚)、皮膚撫慰劑/皮膚愈合劑(例如泛酸衍生物、蘆薈、尿囊素)；亮膚劑(例如曲酸、熊果苷、抗壞血酸衍生物)；皮膚曬黑劑(例如二羥基丙酮)；抗粉刺藥劑；精油；增感劑；顏料；著色劑；珠光劑；干涉顏料(例如，諸如在授予liangshengtsaur的美國專利6,395,691，授予aronson等人的美國專利6,645,511，授予zhang等人的美國專利6,759,376，授予zhang等人的美國專利6,780,826中所公開的那些)、顆粒(例如滑石、高嶺土、云母、蒙脫石粘土、纖維素粉末、聚硅氧烷、二氧化硅、碳酸鹽、二氧化鈦、聚乙烯小珠)；疏水改性的非片狀顆粒(例如疏水改性的二氧化鈦和其它材料，其描述于由taylor等人于2005年2月15日提交的名稱為“personalcarecompositionscontaininghydrophobicallymodifiednon-plateletparticle”的以公布號2006/0182699a公布于2006年8月17日的共同擁有的專利申請中)；以及它們的混合物。所述多相個人護理組合物可包含按所述個人護理組合物的重量計約0.1％至約4％的疏水改性的二氧化鈦。此類皮膚活性物質(zhì)的其它此類適宜示例描述于美國專利申請公布2012/0009285中。其它成分可最典型為那些被認可用于化妝品中并描述于“ctfacosmeticingredienthandbook”第二版(thecosmetic，toiletries，andfragranceassociation，inc.1988，1992)中的物質(zhì)。iii.形成預(yù)混物在加入到包含至少一種陰離子表面活性劑和載體的個人清潔組合物中之前，將陽離子沉積聚合物和陰離子微膠囊混合以形成預(yù)混物。陰離子微膠囊與陽離子沉積聚合物的重量比(基于陰離子微膠囊的干重和陽離子沉積聚合物的干重)為約0.5:30至約20:1，約5:15至約15:1，和約5:1至約12:1。據(jù)信過多的陽離子聚合物因在膠囊壁上形成過量陽離子聚合物涂層而不向有益劑微膠囊提供增強和/或長效的有益效果。該過量涂層可阻止微膠囊壁破裂，并且釋放有益劑。所述陽離子沉積聚合物可包括相對于上文結(jié)構(gòu)化清潔相所列的那些。與微膠囊預(yù)混的陽離子沉積聚合物可與結(jié)構(gòu)化清潔相中所含的任何陽離子沉積聚合物相同或不同。所述陽離子沉積聚合物可為例如聚乙烯甲酰胺。所述微膠囊可共混以形成漿液，所述漿液包含按所述漿液的重量計約0.01％至約5％，約0.05％至約2％，或甚至約0.1％至約1％的聚乙烯甲酰胺；約0％至約5％的mgcl2；約0％至約1％的黃原膠；和載體。用于微膠囊預(yù)混物中的陽離子沉積聚合物可具有約1,000da至約50,000,000da；約5,000da至約25,000,000da；約10,000da至約10,000,000da；或甚至約300,000da至約2,000,000的分子量。所述陽離子沉積聚合物也可具有約1meq/g至約23meq/g，約1meq/g至約16meq/g，約1meq/g至約10meq/g，或1meq/g至約4meq/g的電荷密度。iv.制備方法本文的個人清潔組合物可由包括以下的方法制得：1)將陰離子微膠囊與陽離子沉積聚合物混合以形成預(yù)混物；以及2)將所述預(yù)混物加入到組合物中，所述組合物包含表面活性劑、包含三甘油酯的有益劑、和載體。v.產(chǎn)品形式所述個人清潔組合物可為洗去型產(chǎn)品或免洗型產(chǎn)品的形式，并且可被配制為多種產(chǎn)品形式，包括但不限于霜膏、凝膠、乳液、摩絲、沐浴劑、洗發(fā)劑、調(diào)理劑和噴劑。如本文所示，個人清潔組合物可包含結(jié)構(gòu)化清潔相和有益相。在一些示例中，所述結(jié)構(gòu)化清潔相和有益相物理接觸。在一些示例中，所述個人清潔組合物可為多相個人清潔組合物，其中所述結(jié)構(gòu)化清潔相和有益相顯著程度地共混或混合，但是物理上保持不同，使得人類肉眼察覺不到物理獨特性。在一些示例中，所述個人清潔組合物可為多相個人清潔組合物，其中使結(jié)構(gòu)化清潔相和有益相占據(jù)包裝內(nèi)的獨立但不同的物理空間，該包裝中儲存了相。在此類示例中，可儲存所述結(jié)構(gòu)化清潔相和所述有益相，使得所述相彼此不直接接觸。在一些示例中，所述個人清潔組合物可為多相個人清潔組合物，其中結(jié)構(gòu)化清潔相和有益相物理接觸，并且具有條紋狀或大理石花紋狀構(gòu)型。在一些示例中，所述個人清潔組合物可包含上述多相個人清潔組合物中的一種或多種的組合。在一些示例中，一種共混的多相個人清潔組合物可以條紋形式與另一種共混的多相個人清潔組合物堆疊。并且在其它示例中，可由顏色分辨的共混的多相個人清潔組合物可以條紋形式堆疊，其中所述共混的多相個人清潔組合物在其它方面相似。vi.測試方法應(yīng)當(dāng)理解，如本文此發(fā)明所述并且受權(quán)利要求書保護的，本申請測試方法部分中所公開的測試方法應(yīng)用于測定申請人發(fā)明的相應(yīng)參數(shù)值。clogp“計算的logp”(clogp)由hansch和leo的分段方法測定(參考a.leo的comprehensivemedicinalchemistry第4卷，c.hansch、p.g.sammens、j.b.taylor和c.a.ramsden編輯，第295頁，pergamonpress，1990，將所述文獻以引用方式并入本文)?？赏ㄟ^使用得自daylightchemicalinformationsystemsinc.(irvine，california，u.s.a.)的“clogp”程序計算clogp值。沸點通過astminternational的astm方法d2887-04a“standardtestmethodforboilingrangedistributionofpetroleumfractionsbygaschromatography”，測量沸點。ζ電勢(1)設(shè)備規(guī)格：malvernzeatasizernanozen3600型樣品池，一次性毛細管池(綠色池)(2)使用duke標(biāo)準(zhǔn)物測量psd，并且使用它測量ζ電勢以確保儀器適當(dāng)?shù)毓ぷ鳌?3)用1-2ml乙醇沖洗dts1060毛細管池，然后用di水沖洗，以準(zhǔn)備毛細管池。(4)樣品制備：首先，將20mldi水通過0.2微米過濾器過濾到20ml小瓶中。將1滴(50微升)30重量％固體懸浮液加入到小瓶中，并且將樣品輕輕來回翻轉(zhuǎn)，直至顆粒懸浮液均勻地分散在小瓶中。接著用1-2mldi水沖洗dts1060一次性綠色ζ池，然后使用注射器將樣品溶液從小瓶轉(zhuǎn)移到ζ池，從而確保池中不存在氣泡。將池填充至頂部，然后在池出口和入口處放置頂蓋(再次確保樣品池中不存在氣泡)。然后將所述池放入樣品室中，其中電極面向體系側(cè)。最后將樣品池放入儀器中。(5)運行條件：a.折射率＝1.35(該數(shù)值可因懸浮液而不同?？墒褂谜凵溆嫓y量任何顆粒懸浮液的折射率)b.溫度＝25攝氏度c.平衡時間＝1分鐘d.采用smoluchowski模型來計算ζ電勢(6)將每個樣品平行測定三次。得自儀器的結(jié)果以毫伏為單位的ζ電勢形式報導(dǎo)，無外推。vii.實施例下列實施例示出了本發(fā)明。示例性的組合物可通過常規(guī)制劑和混合技術(shù)來制備。應(yīng)當(dāng)理解，可在本領(lǐng)域技術(shù)人員的范圍內(nèi)進行本發(fā)明的其它修正形式，而不脫離本發(fā)明的實質(zhì)和范圍。除非另外指明，本文中所有的份數(shù)、百分比和比率均按重量計。一些組分可以稀溶液的形式來自供應(yīng)商。除非另外指明，所述量反映了活性物質(zhì)的重量百分比。以下是本文所述微膠囊和組合物的非限制性實施例。實施例1：非離子微膠囊將由75g芳香油香味a、75g肉豆蔻酸異丙酯、0.6gdupontvazo-52和0.4gdupontvazo-67組成的油溶液加入到35℃溫度控制的鋼制夾套反應(yīng)器中，其中以1000rpm(4個末端、2"直徑的平坦研磨葉片)混合，并且以100cc/min施加氮封。將油溶液在45分鐘內(nèi)加熱至75℃，在75℃下保持45分鐘，并在75分鐘內(nèi)冷卻至60℃。當(dāng)所述第一油溶液達到60℃時，加入由37.5g的芳香油、0.5g的甲基丙烯酸叔丁氨基乙酯、0.4g的丙烯酸2-羧乙酯和20g的sartomercn975(六官能的氨基甲酸酯-丙烯酸酯低聚物)組成的第二油溶液。將混合的油在60℃下再保持10分鐘。停止混合，并且使用漏斗，將由56g5％活性聚乙烯醇celvol540水溶液、244g水、1.1g20％naoh和1.2gdupontvazo-68wsp組成的水溶液加入油溶液的底部。再次以2500rpm開始混合60分鐘，以將油相乳化至水溶液中。研磨完成后，用3"推進器以350rpm持續(xù)混合。將批料在60℃下保持45分鐘，在30分鐘內(nèi)將溫度提高至75℃，在75℃下保持4小時，在30分鐘內(nèi)加熱至90℃，并在90℃下保持8小時。然后使批料冷卻至室溫。最終的微膠囊具有6.4微米的中值粒度，1.3的寬度指數(shù)，和負0.5毫伏的ζ電勢，以及27.6重量％的總香味a濃度。實施例2：大粒度陰離子微膠囊使用與實施例1相同的材料、組合物和方法制備膠囊，具有以下不同：油相的組成差異為1克vazo-52、0.8克vazo-67、0.3克甲基丙烯酸叔丁氨基乙酯、0.25克丙烯酸2-羧乙酯和12克sartomercn975；并且水相的組成差異為22克25％活性colloid351和308克水。所有其它混合和工藝調(diào)理劑保持相同。最終的微膠囊具有10.7微米的中值粒度，1.5的寬度指數(shù)，和負60毫伏的ζ電勢，以及34.9重量％的總香味a濃度。實施例3：小粒度陰離子微膠囊使用與實施例1相同的材料、組合物和方法制備膠囊，具有以下不同：油相的組成差異為1克vazo-52、0.8克vazo-67、1.5克甲基丙烯酸叔丁氨基乙酯、1.2克丙烯酸2-羧乙酯和60克sartomercn975；并且水相的組成差異為68克25％活性colloid351和282克水。所有其它混合和工藝調(diào)理劑保持相同。最終的微膠囊具有1.4微米的中值粒度，1.2的寬度指數(shù)，和負60毫伏的ζ電勢，以及20.7重量％的總香味a濃度。實施例4：陰離子微膠囊使用與實施例2相同的材料、組合物和方法制備膠囊，具有以下不同：油相的組成差異為1克甲基丙烯酸叔丁氨基乙酯、0.8克丙烯酸2-羧乙酯和40克sartomercn975；并且水相的組成差異為22克25％活性colloid351和282克水。所有其它混合和工藝調(diào)理劑保持相同。最終的微膠囊具有4.8微米的中值粒度，1.3的寬度指數(shù)，和負60毫伏的ζ電勢，以及23.5重量％的總香味a濃度。實施例5：90重量％芯/10重量％壁，香味a膠囊，20％分配調(diào)節(jié)劑將由128.4g香料油、32.1g肉豆蔻酸異丙酯、0.86gdupontvazo-67、0.69gwakochemicalsv-501組成的油溶液加入35℃溫控鋼制帶夾套反應(yīng)器中，所述反應(yīng)器以1000rpm(4個末端，2"直徑的平坦研磨葉片)混合，并且以100cc/min施加氮封。將油溶液在45分鐘內(nèi)加熱至70℃，在75℃下保持45分鐘，并在75分鐘內(nèi)冷卻至50℃。在下文中將該混合物稱為油溶液a。在反應(yīng)容器中，在25℃下制備由其中分散2.40克celvol540聚乙烯醇的300g去離子水組成的水性溶液。將所述混合物加熱至85℃，并在該溫度下保持45分鐘。將所述溶液冷卻至30℃。加入1.03克wakochemicalsv-501引發(fā)劑以及0.51克40％氫氧化鈉溶液。然后將所述溶液加熱至50℃，并且將所述溶液保持在該溫度下。向油溶液a中加入0.19克甲基丙烯酸叔丁氨基乙酯(sigmaaldrich)、0.19克丙烯酸β-羧基乙酯(sigmaaldrich)以及15.41克sartomercn975(sartomer，inc.)。將丙烯酸酯單體混合到油相中10分鐘。在下文中將該混合物稱為油溶液b。使用具有4葉片的斜葉渦輪式攪拌器的caframo混合器。在反應(yīng)器中，開始氮封水性溶液頂部。在最小限度的混合下，開始將油溶液b轉(zhuǎn)移到反應(yīng)器的水性溶液中。將混合攪拌增至1800-2500rpm，并持續(xù)60分鐘的時間段，以將油相乳化至水溶液中。研磨完成后，用3"推進器以350rpm持續(xù)混合。然后將批料在50℃下保持45分鐘。然后將溫度在30分鐘內(nèi)升至75℃，在75℃下保持4小時，在30分鐘內(nèi)加熱至95℃，并且在95℃下保持6小時。然后使批料冷卻至室溫。將稱為香味a的包封香料用于制備實施例1-5。下表列出了成分以及它們的性能。表5提供了包封的香料油的clogp分類。實施例d-l可通過標(biāo)準(zhǔn)混合技術(shù)制備基料表面活性劑組合物。首先，將水加入到容器中。然后，連續(xù)混合加入以下成分：氯化鈉、瓜爾羥丙基三氯化銨、椰油酰胺丙基甜菜堿、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鈉。制備丙烯酸酯/丙烯酸c10-c30烷基酯交聯(lián)聚合物和黃原膠與十三烷基聚氧乙烯醚-3的預(yù)混物。攪拌下將所述預(yù)混物加入到主容器中。向主容器中加入edta、苯甲酸鈉。使用50％檸檬酸溶液將ph調(diào)節(jié)至5.7。加入kathoncg。繼續(xù)攪拌，直到均勻?？刹捎脴?biāo)準(zhǔn)混合技術(shù)制備實施例d-l。首先，將基料表面活性劑加入到容器中。然后，通過在攪拌下加熱至50℃，在單獨容器中制備大豆油、單油酸甘油酯、bht的預(yù)混物。接著，在連續(xù)攪拌下將所述預(yù)混物加入到表面活性劑相中。然后將香料和pmc漿液(如果使用)加入到批料中。繼續(xù)攪拌，直到均勻。與實施例h-l中所用微膠囊相關(guān)的附加信息列于下文中。香料微膠囊a(陰離子pmc)特性粒度(體積平均)11.43微米粒度分布(體積平均)1.75ph5.82總油％31.58％固體％44.65％芯描述80/20香料/肉豆蔻酸異丙酯芯/壁比率90/10膠體描述0.8％pvoh其它組分所有βc-陰離子香料微膠囊b(非離子pmc)香料微膠囊c(陽離子pmc)特性粒度(體積平均)11.15微米粒度分布(體積平均)1.79ph6.18總油％31.86％固體％45.03％芯描述80/20香料/肉豆蔻酸異丙酯芯/壁比率90/10膠體描述0.8％pvoh其它組分所有tbaema-陽離子香料微膠囊d(陰離子pmc+陽離子聚合物)粒度(體積平均)19.66微米粒度分布(體積平均)1.56ph5.28總油％27.26％外殼描述三聚氰胺-甲醛陽離子沉積聚合物：聚乙烯甲酰胺0.58％香料微膠囊e(陰離子pmc+陽離子聚合物)粒度(體積平均)17.64微米粒度分布(體積平均)1.54ph5.33總油％27.29％外殼描述三聚氰胺-甲醛陽離子沉積聚合物：聚乙烯甲酰胺0.58％應(yīng)當(dāng)理解在本說明書中給出的每一最大數(shù)值限度包括每一更低數(shù)值限度，如同此類更低數(shù)值限度在本文中明確寫出一樣。應(yīng)當(dāng)理解在本說明書中給出的每一最小數(shù)值限度將包括每一更高數(shù)值限度，如同此類更高數(shù)值限度在本文中明確寫出一樣。本說明書中給出的每一數(shù)值范圍將包括落入此類更寬數(shù)值范圍內(nèi)的每一更窄數(shù)值范圍，如同此類更窄數(shù)值范圍全部在本文中明確寫出一樣。本文所公開的量綱和值不應(yīng)理解為嚴格限于所引用的精確值。相反，除非另外指明，否則每個這樣的量綱旨在表示所述值以及圍繞該值功能上等同的范圍。例如，公開為“40mm”的量綱旨在表示“約40mm”。除非明確地排除或以其它方式限制，否則本文所引用的每個文獻，包括該申請要求其優(yōu)先權(quán)或益處的任何交叉引用或相關(guān)的專利或申請和任何專利申請或?qū)＠囊砸玫姆绞讲⑷氡疚?。任何文獻的引用不是對其相對于任何本發(fā)明所公開的或本文受權(quán)利要求書保護的現(xiàn)有技術(shù)的認可，或不是對其單獨地或以與任何其它參考文獻或多個參考文獻的組合提出、建議或公開了任何此類發(fā)明的認可。此外，如果此文獻中術(shù)語的任何含義或定義與以引用方式并入本文的文獻中相同術(shù)語的任何含義或定義相沖突，將以此文獻中賦予該術(shù)語的含義或定義為準(zhǔn)。雖然已經(jīng)舉例說明和描述了本發(fā)明的具體構(gòu)造，但是對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言顯而易見的是，在不脫離本發(fā)明實質(zhì)和范圍的情況下可作出各種其它改變和變型。因此，本文旨在于所附權(quán)利要求中涵蓋屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有此類改變和變型。當(dāng)前第1頁12