本發(fā)明涉及一種如權利要求1所述的止回閥總成。本發(fā)明進一步涉及一種如權利要求12所述的醫(yī)學功能裝置及一種如權利要求16所述的血液治療設備。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的一個目標是提供另外一種止回閥總成。另外，將提供適合的功能裝置及血液治療設備。

根據(jù)本發(fā)明，此目標是通過一種具有如權利要求1所述的特征的止回閥總成來解決。此目標進一步通過具有如權利要求12所述的特征的醫(yī)學功能裝置及通過具有如權利要求16所述的特征的血液治療設備來解決。

因此，根據(jù)本發(fā)明，提出一種包括閥體的止回閥總成，其具有用于醫(yī)學流體(具體來說，工作流體)的入口及出口。所述止回閥總成在初始狀態(tài)中容許工作流體及/或消毒流體沿兩個流動方向流動，亦即，從入口至出口及從出口至入口流過所述止回閥總成。此外，所述止回閥總成在運行狀態(tài)中僅容許工作流體沿一個流動方向流動，亦即，從入口至出口流動。

所述止回閥總成包括銷-銷接納部連接。所述銷-銷接納部連接被實施成使得止回閥總成可通過對銷-銷接納部連接或對銷施加力及/或通過在銷-銷接納部連接上或在銷上進行路徑擠壓(優(yōu)選地分別在銷及銷接納部的縱向方向上)而從初始狀態(tài)被轉移至運行狀態(tài)中。

所述轉移操作可通過或依靠對銷-銷接納部連接施加力(例如，通過處于初始狀態(tài)的膜且通過橫向于膜的作用或力)來實現(xiàn)。

根據(jù)本發(fā)明的醫(yī)學功能裝置包括根據(jù)本發(fā)明的至少一個止回閥總成。

根據(jù)本發(fā)明，所述血液治療設備(優(yōu)選地被實施為透析設備)包括接納區(qū)段，所述接納區(qū)段用于接納根據(jù)本發(fā)明的醫(yī)學功能裝置。

根據(jù)本發(fā)明的血液治療設備包括可移動限制裝置(例如，門)，所述可移動限制裝置用于限制所述接納區(qū)段。所述限制裝置被實施成使得通過其移動而將被接納在醫(yī)學功能裝置的接納區(qū)段中的一個或所有止回閥總成從初始狀態(tài)轉移至運行狀態(tài)中。

在所有以下實施例中，所使用的表達語“可以是”或“可具有”等應理解為與“優(yōu)選地是”或“優(yōu)選地具有”等同義，且其用以解釋根據(jù)本發(fā)明的實例性實施例。

每當在本文中提及數(shù)值詞時，所屬領域的技術人員應將其理解為是對數(shù)值下限的指示。因此，只要對于所屬領域的技術人員來說這并不引起任何明顯的矛盾，所屬領域的技術人員便可例如在此指示中隱含地將“一個”始終理解為“至少一個”。本發(fā)明除此種理解外還包括如下解釋：例如，“一個”可替代地意指“恰好一個”，只要這對于所屬領域的技術人員來說在技術上可行即可。本發(fā)明所包括的這兩種解釋適用于本文中所使用的所有數(shù)值詞。

本發(fā)明的其他有利開發(fā)形式是附屬權利要求及實施例的每一種標的物。

根據(jù)本發(fā)明的實例性實施例可以任意組合形式包括下述特征中的一個或多個。

在根據(jù)本發(fā)明的一些實例性實施例中，所述銷接納部-銷連接可以是或可包括用于接納銷的銷接納部(或銷接納區(qū)段)與銷的組合，其中，所述銷被布置成在所述銷接納部中且相對于所述銷接納部移動。

在根據(jù)本發(fā)明的一些實例性實施例中，止回閥構造被實施成除初始位置以外還采取或呈現(xiàn)恰好一個或至少一個運行位置。

在根據(jù)本發(fā)明的一些實例性實施例中，所述初始狀態(tài)是用于進行消毒的第一功能位置，且所述運行狀態(tài)是展現(xiàn)出止回功能或止回閥功能的第二功能位置。

在根據(jù)本發(fā)明的一些實例性實施例中，作為所述銷-銷接納部連接的替代或補充，所述止回閥總成可包括銷-銷接納部導引件或導引系統(tǒng)。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的特定實例性實施例中，所述銷-銷接納部連接被實施成使得在對所述銷-銷接納部連接施加力之后及/或在對所述銷-銷接納部連接進行路徑擠壓之后并且在所述力被釋放之后，所述止回閥總成仍保持處于運行位置。此種延續(xù)性說明了在本文中被指示為鎖定或閂鎖狀態(tài)的狀態(tài)。此種狀態(tài)的替代術語是“針對殘留物的啟用”或“針對殘留物被啟用”。

在根據(jù)本發(fā)明的一些實例性實施例中，所述止回閥總成在初始狀態(tài)中包括旁路，消毒流體可通過所述旁路流過所述止回閥總成。

在根據(jù)本發(fā)明的特定實例性實施例中，所述止回閥總成僅在初始狀態(tài)中包括用于使消毒流體流動的旁路，但在運行狀態(tài)中并不包括旁路。

在根據(jù)本發(fā)明的某些實例性實施例中，所述止回閥總成在初始狀態(tài)中包括不用于工作流體的主要流動、而是用于使消毒流體流過的旁路。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的一些實例性實施例中，所述銷-銷接納部連接的銷接納部是旁路、或者所述銷接納部至少局部地包括或形成旁路。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的特定實例性實施例中，所述銷接納部是穿通孔或盲孔。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的某些實例性實施例中，所述銷接納部是鉆制而成、在其他實施例中是嵌件成型而成。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的一些實例性實施例中，所述銷接納部僅僅或至少在其區(qū)段中包括圓形橫截面。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的特定實例性實施例中，所述銷-銷接納部連接的銷具有中空內(nèi)部，且所述銷至少局部地包括或形成旁路。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的某些實例性實施例中，所述銷-銷接納部連接的銷連續(xù)地或區(qū)段式地是中空的。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的一些實例性實施例中，所述銷-銷接納部連接的銷在其前部或端部區(qū)域中的一個或兩個上至少局部地開口。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的特定實例性實施例中，所述銷-銷接納部連接的銷包括側面開口，即，存在于其殼體表面中的開口。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的一些實例性實施例中，所述銷-銷接納部連接是銷-銷接納部組合。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的特定實例性實施例中，所述銷-銷接納部連接的銷在其外周邊上至少區(qū)域式地抵靠閥體進行密封。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的一些實例性實施例中，所述銷在其外周邊的區(qū)域中具有用于至少一部分旁路流動的“范圍或空隙或游隙”。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的特定實例性實施例中，所述閥體包括銷以及銷接納部。

在根據(jù)本發(fā)明的某些實例性實施例中，所述止回閥總成在運行狀態(tài)中包括銷與銷接納部的至少一個區(qū)段的摩擦連接。

在根據(jù)本發(fā)明的特定實例性實施例中，銷在其與銷接納部的連接的區(qū)域(或銷的接納部)中的外徑比銷接納部的內(nèi)徑大(在此處可表示為過度的程度上)，這對于在銷與銷接納部之間實現(xiàn)摩擦封閉(倘若需要)來說是必需的。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的一些實例性實施例中，閥體包括第一區(qū)域及第二區(qū)域，所述第一區(qū)域具有用于銷或用于銷-銷接納部連接的銷接納部，所述第二區(qū)域用于在運行狀態(tài)中密封工作流體的流動路徑，其中，第二區(qū)域比第一區(qū)域更為柔性或更柔軟，或第一區(qū)域比第二區(qū)域更為剛性。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的特定實例性實施例中，閥體或閥嵌件由硬樹脂制成或包括樹脂。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的某些實例性實施例中，所述閥體或閥嵌件被生產(chǎn)為2構件式注射成型部件。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的一些實例性實施例中，所述銷-銷接納部連接被實施成通過摩擦或摩擦性封閉及/或形封閉來使止回閥總成保持處于運行狀態(tài)。

在根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成的特定實例性實施例中，所述銷-銷接納部連接被實施成僅通過摩擦封閉及/或形封閉來使止回閥總成保持處于運行狀態(tài)。

在根據(jù)本發(fā)明的一些實例性實施例中，所述醫(yī)學功能裝置是尤其用于透析且具有至少一個止回閥總成的血液盒或血液管組。

在根據(jù)本發(fā)明的醫(yī)學功能裝置的特定實例性實施例中，所述止回閥總成包括閥座且視需要包括膜，所述膜用于密封閥座、工作流體及/或消毒流體以免受周圍環(huán)境影響。

在根據(jù)本發(fā)明的醫(yī)學功能裝置的一些實例性實施例中，所述銷連接至閥座或是閥座的一部分。所述銷接納部可相對于銷移動或調(diào)整，且所述銷接納部是閥體的一部分。

在根據(jù)本發(fā)明的醫(yī)學功能裝置的一些實例性實施例中，所述銷接納部可相對于銷移動，且所述所述銷接納部是閥體的一部分，同時在銷與銷接納部之間實現(xiàn)摩擦封閉。

在根據(jù)本發(fā)明的某些實例性實施例中，所述醫(yī)學功能裝置具有至少兩個止回閥總成，所述至少兩個止回閥總成被布置成使得其優(yōu)選地可同時從初始狀態(tài)轉移至運行狀態(tài)中或可被啟用作為止回閥。

根據(jù)本發(fā)明的一些或所有實施例可包括上述或下述優(yōu)點中的一個或多個。

在根據(jù)本發(fā)明的某些實施例中，密封唇緣由彈性體制成。由于彈性體的彈性，所述密封唇緣因此也有利地用作公差補償裝置，然而，此不會因增加對密封唇緣的偏置而顯著地改變止回閥總成的打開壓力。

在根據(jù)本發(fā)明的特定實施例中，止回閥總成中由彈性體制成的區(qū)域在對止回閥總成的組裝程序中尤其是在將閥體及密封唇緣擠壓至盒本體中時會有利地用于進行公差補償。例如，在擠壓后，可向連接至密封唇緣的彈性體區(qū)域施加力。此彈性體區(qū)域也可連接至由硬樹脂制成的閥體、具體來說是2構件式樹脂部件(2構件式注射成型部件)。在擠壓后，可最終且有利地(優(yōu)選地唯一地)向彈性體施加力，而不會損壞閥體。這是通過彈性體實現(xiàn)的另一有利公差補償。

在根據(jù)本發(fā)明的一些止回閥總成中，甚至在拆卸醫(yī)學功能裝置或例如被實施為醫(yī)學功能裝置的一次性裝置之后，也可有利地維持對止回閥總成的啟用，即其止回功能。因此，通過根據(jù)本發(fā)明的針對殘留物(或永久地)被啟用的止回閥總成，在醫(yī)學功能裝置被拆卸的情況下，也可防止液體泄漏。由此，可節(jié)省一次性裝置上的兩個軟管夾及用戶致動所述軟管夾所需的活動。

此外，在置換液連接器中不需要覆蓋套筒(如本發(fā)明申請人的WO 2010/121819A1中針對實例性功能裝置(此處為血液盒)所述)及相關聯(lián)的機器工作沖程，便能維持保護以防止由從醫(yī)學功能裝置(例如血液盒)中泄漏出的液體所引起的污染。

根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成可有利地確保必要的穩(wěn)健性，以防止在生產(chǎn)過程中在進行消毒之前提早地被啟用。

此外，根據(jù)本發(fā)明的止回閥總成在自動生產(chǎn)過程中可在安全消毒及提高止回閥功能質(zhì)量方面提供優(yōu)點。這些優(yōu)點包括：確保繼續(xù)處于初始位置，直至完成氣體消毒為止；在氣體消毒過程中，各特征發(fā)生小的所界定改變，尤其是在打開壓力方面；在儲存及運輸期間使被置入止回閥總成中的各特征因機械應力、熱應力或輻射誘發(fā)應力而發(fā)生的改變最小化，所述應力可能會影響構造程序內(nèi)的安全及準確的啟用；避免止回閥總成的膜側前部區(qū)域在盒的膜平面上的先前被容許的突出或重疊(止回閥總成在膜中引起局部翹曲)，以保證從被放置在盒上的恒定平整膜開始實現(xiàn)可安全再現(xiàn)的膜焊縫；對個別部件及其相互作用實現(xiàn)能容忍更大公差的實施例，這是在組裝期間以及在其與治療機器的交互作用期間均可實現(xiàn)的，同時提供打開壓力及流動壓力降特性的嚴密性的高可再現(xiàn)性，且由此甚至在大量生產(chǎn)期間也確保起作用。

附圖說明

圖1a顯示根據(jù)本發(fā)明第一實施例處于初始狀態(tài)的止回閥總成的剖面圖；

圖1b顯示根據(jù)本發(fā)明處于運行狀態(tài)的圖1a所示止回閥總成的剖面圖；

圖2a以分解圖顯示根據(jù)本發(fā)明第二實施例的止回閥總成的剖面圖；

圖2b顯示處于初始狀態(tài)的圖2a所示止回閥總成的剖面圖；

圖2c顯示處于運行狀態(tài)的圖2a及2b所示止回閥總成的剖面圖；以及

圖3顯示以高度簡化的示意性方式顯示根據(jù)本發(fā)明的血液治療設備300的俯視圖。

附圖標記說明

100：止回閥總成 100a：第二止回閥總成

101：閥體 103：銷接納部

103a：端部區(qū)段 105：銷

105a：端部區(qū)段 106：密封唇緣

107：旁路 107a：自由路徑

108：開關板 109：入口開口

111：閥體的上前部區(qū)域 200：醫(yī)學功能裝置/血液盒

201：盒本體 203：膜

205：入口 206：止擋面

207：閥體 208：止擋面

209：固定部 211：接納區(qū)域

300：血液治療設備 301：接納區(qū)段

303：可移動限制裝置 304：鉸鏈

305：啟用柱塞

具體實施方式

圖1a顯示第一實施例中作為本發(fā)明醫(yī)學功能裝置200(此處，其例如呈血液盒的形狀)一部分的止回閥總成。

血液盒200包括被實施為硬質(zhì)部的盒本體201及膜203。血液盒200進一步包括用于工作流體(例如血液)的入口205以及由于與附圖平面成直角而未被顯示的出口。血液盒200在其盒本體201的區(qū)域中包括閥座207。

固定部209使膜203保持固定至盒本體201。所述固定部可以是膠合連接、擠壓連接、焊接連接等。

止回閥總成100位于閥座207中。止回閥總成100包括閥體101，閥體101具有銷接納部103及被插入銷接納部103中的銷105。銷接納部103與銷105形成銷接納部-銷連接，其中，銷105可相對于銷接納部103而移動且因而由銷接納部103導引。

此外，閥體101包括圓周閉合密封唇緣106，圓周閉合密封唇緣106壓靠閥體207的止擋面206并引起止回閥總成100的止回閥作用或因此促成止回閥作用。

另外，止回閥總成100或其閥體101包括圓周開關板108，此處，在所示初始狀態(tài)中，圓周開關板108與用于開關板108的止擋面208間隔開。開關板108連接至銷105并用于簡單且防傾斜地對銷105施加力F。

圖1a及1b所示止回閥總成100在圖1a中處于已閉合狀態(tài)，在此狀態(tài)中，止回閥總成100就像止回閥一樣不容許消毒劑不受限地流過其中所包含的流動路徑或由其形成的流動路徑。然而，止回閥總成100尚未處于“鎖定狀態(tài)”。沿閥體101的方向流過入口205的流體(例如消毒氣體)僅能夠或基本上僅能夠通過旁路107進入已閉合止回閥總成100的所有相關消毒區(qū)域中并遍及閥體101散布。

流體可繼續(xù)沿著入口開口109散布，入口開口109優(yōu)選地正交于銷接納部103。另一選擇為或另外，在根據(jù)本發(fā)明的某些實例性實施例中，流體可進入視需要為中空的銷105的拉長內(nèi)部，并從此處通過未例示的開口重新進入銷105的側面區(qū)域及/或前部區(qū)域中。另一選擇為或另外，旁路107由距離區(qū)域208與開關板108之間的空間形成。

圖1b顯示根據(jù)本發(fā)明處于運行狀態(tài)的圖1a所示止回閥總成100，在運行狀態(tài)中，止回閥總成100充當止回閥。本文中也稱為運行位置的運行狀態(tài)是工作狀態(tài)(本文中也稱為治療狀態(tài))。

通過優(yōu)選地由僅在圖3中顯示的治療設備300的區(qū)段(例如門303)施加且沿箭頭方向作用的力F，以將銷105進一步擠壓至閥體101中的方式對開關板108及銷105施加壓力。此可在膜203中引起至少臨時凹陷。

通過施加力F，銷105沿著銷接納部103朝向盒本體200的內(nèi)部被很遠地移位，以使旁路107現(xiàn)在被關閉。在止回閥被啟用的此處所示運行狀態(tài)中，例如血液、藥物或置換液等(工作)流體僅在對應高的壓力下且僅在從入口205至出口的方向上能夠流過止回閥總成100，但不能被反轉。

距離區(qū)域208與開關板108之間的距離或空間不再存在。兩個元件彼此觸碰，這表示銷105已被足夠深地移位至銷接納部103中。

如在圖1a所示初始狀態(tài)中，銷103基本上處于銷接納部103中(參照圖1b所示)位于入口開口109下方的區(qū)段中。在運行狀態(tài)中，銷103的端部區(qū)段105a陷入銷接納部的端部區(qū)段103a中，端部區(qū)段103a位于入口開口109上方或可從此處辨識出。

即使減弱或釋放由箭頭所指示或所暗示的力F，銷103仍維持圖1b所示的止回閥位置。此處，可以稱銷105被鎖定至銷接納部的端部區(qū)段103a中。如果止回閥總成100在啟用力F被釋放后在不受到來自醫(yī)學功能裝置200外部的作用或影響的情況下仍保持處于被啟用狀態(tài)，則會存在或得到本發(fā)明意義上的鎖定。由此，鎖定是否是通過形封閉及/或通過摩擦封閉來實現(xiàn)并不重要。在所示實例中，鎖定僅通過銷接納部103與銷105之間的摩擦封閉來實現(xiàn)。因此，摩擦封閉可存在于入口開口109下方的區(qū)域中。另一選擇為或另外，摩擦封閉可存在于端部區(qū)段103a中。在根據(jù)本發(fā)明的某些實施例中，摩擦封閉既存在于入口開口109下方又存在于入口開口109上方。存在于入口開口109下方的摩擦封閉可被確定或預設成在已構造期間且在膜200尚未被附裝的情況下銷105便無法再從銷接納部103中落出。此種摩擦不必被設定成較高，且摩擦越小，則越容易使銷105克服現(xiàn)有摩擦封閉而從初始狀態(tài)移動至運行狀態(tài)。在運行狀態(tài)中，銷接納部的端部區(qū)域103a及銷的端部區(qū)域105a中存在的摩擦封閉與此摩擦相比可更高。總之，此摩擦封閉高至足以在運行狀態(tài)中總體上確保對銷105的鎖定，同時在運行位置中直至治療結束也是高的，且在力F被釋放的情況下也會使止回閥總成100保持處于被啟用的鎖定狀態(tài)。

作為對本文所述摩擦封閉(通過摩擦封閉，銷105在其已通過力F被移動之后會以圖1b所示位置陷入銷接納部103中，此維持運行狀態(tài))的替代或補充，也可通過形封閉來產(chǎn)生及維持此位置。這樣一來，搭扣作用連接、倒鉤系統(tǒng)等可確保使銷105保持處于其(運行)位置。

如圖1a及1b中所示，入口開口109通過多個開口或至少通過一個開口將閥體101的內(nèi)部與其外部連接。在圖1a中，顯示了兩個此種實例性開口，其例如被布置在閥體101的左邊緣及右邊緣上且通過圖1a所示水平連接而進行流體接觸。通過提供多個入口開口109，有利地，可無需位置標記或結構編碼便能確保對主要具有旋轉對稱式設計的閥體進行正確安裝。

圖1a及1b所示止回閥總成100在圖1a所示位置中已閉合(即，與止回閥作用相關的構件已處于用于實現(xiàn)止回閥作用的位置)。

通過旁路107來確保使消毒介質(zhì)流動。然而，本發(fā)明也包括在每一未閂鎖(初始)狀態(tài)中對于消毒劑仍具有充足滲透性的止回閥總成。根據(jù)本發(fā)明的此類實施例并不需要旁路。圖2a至2c中顯示此種實施例的實例。

圖2a以分解圖顯示第二實施例中的本發(fā)明止回閥總成100。圖2a所示實施例與圖1a及1b所示實施例的不同之處尤其在于，銷105是閥座207而非閥體101的一部分。另一方面，如同圖1a及1b中一樣，銷接納部103還是閥體101的一部分。如同在圖1a所示的第一實施例中，銷接納部103是閥體的內(nèi)部且從此處打開或結束而成為閥體的前部區(qū)域。在此處所示的第二實施例中，銷接納部103用作導引與固持銷接納部，銷105用作導引與固持銷。銷接納部103被實例性地實施為盲孔或螺柱孔。

圖2a所示實施例與圖1a及1b所示實施例的不同之處進一步在于，其不包括開關板108且不包括旁路107。

參照圖2a，閥體101的上前部區(qū)域111被實施成使得在其與閥座207中用于閥體101的接納區(qū)域211進行交互作用時，這些構件在其彼此接觸時會形成圖2c中所示的密封。

此處純粹舉例來說，閥體101是由樹脂、尤其是聚碳酸酯(縮寫為PC)制成。純粹舉例來說，密封唇緣106是由彈性體制成。因此，由閥體101及密封唇緣106組成或包括閥體101及密封唇緣106的閥嵌件被生產(chǎn)為2構件式部件，優(yōu)選地是噴射或鑄型而成(2構件式注射成型部件)。

圖2b顯示處于初始狀態(tài)(未閂鎖且因此也是未啟用消毒狀態(tài))的圖2a所示止回閥總成100。在此種狀態(tài)中，止回閥總成100可使用于進行消毒的氣體或液體流過—不會受止回閥功能阻礙，因為止回閥功能尚未被啟用。至此，仍存在自由(流動)路徑107a，其是由如下事實產(chǎn)生：始終參照圖2a，閥體101的上前部區(qū)域111尚未與閥座207中用于閥體101的接納區(qū)域211進行任何接觸，且這些構件因彼此不存在接觸而不會形成密封。由此，流體也可流過在閥體101的殼體表面與閥座207的圓柱體內(nèi)壁之間形成的間隙。從此處，流體可進一步移動經(jīng)過尚未閉合的密封唇緣106，在圖2b中，不同于在圖2c中，密封唇緣106未觸碰閥座207的止擋表面206且因此不使其密封。當然，也可在與此處所提及的流動方向相反的方向上存在流動。

膜203已被施加至盒本體201且由固定部209附貼(例如，膠合、焊接等)至盒本體201。

圖2c顯示處于運行狀態(tài)的圖2a及2b所示止回閥總成，其中閥體101由于力F(同樣由箭頭指示)而通過銷-銷接納部連接與閥座207連接(即，兩者已被啟用或閂鎖)，使得閥體101甚至在上述力被釋放之后也將不會停止或失去其止回閥功能。

在圖2b中所示的閥體101相對于閥座207所處的位置中，自由路徑107a被關閉。流體可僅在對應高的壓力下且沿預定方向流過止回閥總成100。因此，在被啟用狀態(tài)中，止回閥總成100用于甚至在醫(yī)學功能裝置200已被從血液治療設備松動或拆卸或從血液治療設備拆卸之后也使醫(yī)學功能裝置200密封以實現(xiàn)運行狀態(tài)。

圖3以高度簡化的示意性方式顯示血液治療設備300的平面圖，血液治療設備300包括用于接納醫(yī)學功能裝置200(此處為血液盒)的接納區(qū)段301。此外，血液治療設備300包括可移動限制裝置303(此處為門)。以剖視圖所示的門通過鉸鏈304被緊固至血液治療設備300，且可通過鉸鏈304從圖3中未顯示的打開位置樞轉至此處所示的位置中，在所述打開位置中，可從血液治療設備300拆卸血液盒200，在此處所示的位置中，接納區(qū)段301被閉合。

除從前面各圖已知的止回閥總成100以外，血液盒200還包括第二止回閥總成100a。

限制裝置303或門包括兩個啟用柱塞305。兩個啟用柱塞305被布置成用以同時對止回閥總成100及100a的兩個閥體101或兩個銷105施加啟用力(上文以F表示)。

圖3中所示的止回閥總成100、100a的數(shù)目純粹是實例性的?？商峁└嗷蚋俚闹够亻y總成。

限制裝置303或門在血液治療設備300上的固定方式也是以舉例方式被顯示為鉸鏈連接。本發(fā)明中也包括可用以優(yōu)選自動地、優(yōu)選同時地啟用一個或多個止回閥總成的任一其他機構。