本發(fā)明是有關(guān)于一種固定裝置，且特別是有關(guān)一種用于組織內(nèi)固定骨折粉碎部位的體內(nèi)環(huán)狀固定裝置。

背景技術(shù)：

骨折愈合的狀況取決于固定方式和骨折處軟組織的完整性；因此選擇適當(dāng)?shù)墓潭ㄑb置，對(duì)于患者的復(fù)原狀況扮演了關(guān)鍵的角色。

目前在骨科治療時(shí)，通常會(huì)使用骨板、金屬絲或骨髓內(nèi)釘?shù)妊b置來(lái)固定骨折部位。外科醫(yī)師會(huì)基于患者骨折的態(tài)樣及生理?xiàng)l件，來(lái)選用適合的體內(nèi)固定裝置，以固定骨折部位。對(duì)于一般骨折，通常會(huì)使用骨板搭配骨釘或者是僅使用骨髓內(nèi)釘來(lái)進(jìn)行固定。然而，對(duì)于粉碎性骨折，上述方式就無(wú)法確實(shí)固定骨碎片；因此，會(huì)搭配金屬絲來(lái)纏繞骨折處外圍，以確實(shí)固定骨碎片。

上述體內(nèi)固定裝置大多是由金屬材質(zhì)(如，不銹鋼、鈦或其他合金)所制成。由于鈦的生物相容性較高，大多數(shù)的骨板、骨釘或骨髓內(nèi)釘都是以鈦金屬或鈦合金為主要材質(zhì)所制成，但基于纏繞強(qiáng)度的考量，用于治療粉碎性骨折的金屬絲通常會(huì)采用不銹鋼絲；此時(shí)，因鈦金屬和不銹鋼兩者的電荷數(shù)不同，導(dǎo)致金屬間產(chǎn)生交互作用而發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，會(huì)對(duì)患者骨折部位組織的再生與愈合產(chǎn)生嚴(yán)重的不良影響。

再者，患者骨性愈合(bone healing)后，需將體內(nèi)固定裝置取出。一般來(lái)說(shuō)，為了盡可能降低傷口面積，會(huì)選擇從肌肉組織較少部位(如關(guān)節(jié))取出體內(nèi)固定裝置。然而若是治療過(guò)程中使用了不銹鋼絲或其他金屬絲，則必需從金屬絲纏繞的位置來(lái)決定開(kāi)刀取出的位置。若金屬絲固定的位置位于患者肌肉組織較厚之處，取出時(shí)的手術(shù)傷口通常較大且較深，會(huì)提高并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。

另外，臨床上進(jìn)行外科手術(shù)時(shí)，受限于固定裝置的構(gòu)型與材料特性，通常需要使用導(dǎo)入器將體內(nèi)固定裝置導(dǎo)引至骨折處，再使其環(huán)繞受損的骨頭。然而，外科手 術(shù)視野有限，過(guò)多手術(shù)器械將影響到外科手術(shù)空間，影響外科手術(shù)的流暢度。

有鑒于此，此領(lǐng)域亟需一種改良的體內(nèi)固定裝置，可搭配骨板或骨髓內(nèi)釘使用，在不破壞肌肉組織的前提下，可以有效固定骨折部位，以改善先前技術(shù)的不足。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供一種改良的體內(nèi)固定裝置，以解決現(xiàn)有技術(shù)的缺陷。

本發(fā)明所提供的體內(nèi)固定裝置，包括一帶狀本體和一槽座本體。所述帶狀本體具有一上端和一下端，其下端呈勾狀，且該帶狀本體的一側(cè)具有數(shù)個(gè)第一卡齒。所述槽座本體與帶狀本體的上端相耦接，且與帶狀本體之間形成一約100-170度的夾角。在結(jié)構(gòu)上，所述槽座本體具有一穿孔和至少一第二卡齒，所述穿孔貫穿槽座本體，用以供帶狀本體穿過(guò)；以及至少一第二卡齒位于穿孔內(nèi)，用以與該些第一卡齒相卡合。

依據(jù)本發(fā)明內(nèi)容的另一實(shí)施方式，本揭示內(nèi)容的槽座本體與帶狀本體的接合處具有一弧面。在一實(shí)施方式中，所述弧面的弧度為0.175rad至1.4rad。

在另一實(shí)施方式中，所述體內(nèi)固定槽座本體的長(zhǎng)度為0.3-6.5厘米。

依據(jù)本發(fā)明內(nèi)容的一實(shí)施方式，所述體內(nèi)固定裝置的勾狀下端為一介于2/10至9/10的圓。在另一實(shí)施方式中，所述勾狀下端為一介于為3/10-5/10圓。

在另一實(shí)施方式中，所述體內(nèi)固定裝置是由生物可吸收材料所制成。再者，在可任選的實(shí)施方式中，所述生物可吸收材料選自由海藻酸(alginate)、雙相磷酸鈣(biphasic calcium phosphate)、磷酸鈣(calcium phosphate)、硫酸鈣(calcium sulfate)、幾丁質(zhì)(chitosan)、膠原蛋白(collagen)、明膠(gelatin)、氫氧基磷灰石(hydroxyapatite,HA)、聚伸烷酯(polyalkylene esters)、聚酐(polyanhydrides)、聚酰胺酯(polyamide esters)、聚二氧酮(polydioxanone,PDS)、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)、聚乳酸及其共聚物(polylactic acid and its copolymers)、聚乳酸-羥基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid))、聚羥基丁烷酸-羥基戊烷酸共聚物(poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate),PHBHV)、聚乙烯酯(polyvinyl esters)、聚乙烯醇(polyvinyl alcohols)和磷酸三鈣(tricalcium phosphate,TCP)組成的物質(zhì)群組中。

依據(jù)本發(fā)明內(nèi)容又一實(shí)施方式，所述體內(nèi)固定裝置為一體成型的物件。在一較佳的實(shí)施方式中，所述體內(nèi)固定裝置的勾狀下端具有一銳角。

在參閱下文實(shí)施方式后，本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識(shí)者當(dāng)可輕易了解本發(fā)明的基本精神及其他發(fā)明目的，以及本發(fā)明所采用的技術(shù)手段與實(shí)施態(tài)樣。

附圖說(shuō)明

為讓本發(fā)明的上述與其他目的、特征、優(yōu)點(diǎn)與實(shí)施例能更明顯易懂，所附附圖的說(shuō)明如下：

圖1為依據(jù)本發(fā)明一實(shí)施方式所示的體內(nèi)固定裝置100的結(jié)構(gòu)剖視圖；

圖2為依據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式所示的體內(nèi)固定裝置100的外觀示意圖；

圖3A和圖3B繪示圖1所示的體內(nèi)固定裝置100的穿設(shè)結(jié)構(gòu)示意圖；

圖4為依據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式所示的體內(nèi)固定裝置200的穿設(shè)結(jié)構(gòu)示意圖；

圖5為依據(jù)本發(fā)明又一實(shí)施方式所示的體內(nèi)固定裝置300的結(jié)構(gòu)剖視圖；以及

圖6為依據(jù)本發(fā)明一實(shí)施方式所示的體內(nèi)固定裝置400的結(jié)構(gòu)剖視圖。

根據(jù)慣常的作業(yè)方式，圖中各種特征與構(gòu)件并未依比例繪制，其繪制方式是為了以最佳的方式呈現(xiàn)與本發(fā)明相關(guān)的具體特征與構(gòu)件。此外，在不同附圖間，以相同或相似的構(gòu)件符號(hào)來(lái)指稱相似的構(gòu)件/部件。

【符號(hào)說(shuō)明】

100、200、300、400 體內(nèi)固定裝置

110、210、310、410 帶狀本體

150、250、350、450 槽座本體

110U、410U 帶狀本體上端

110L、210L、 帶狀本體下端

310L、410L

122、222、322、422 第一卡齒

152、252、452 穿孔

154、354、454 第二卡齒

D 距離

A 夾角

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明內(nèi)容的敘述更加詳盡與完備，下文針對(duì)了本發(fā)明的實(shí)施態(tài)樣與具體實(shí)施例提出了說(shuō)明性的描述；但這并非實(shí)施或運(yùn)用本發(fā)明具體實(shí)施例的唯一形式。實(shí)施方式中涵蓋了多個(gè)具體實(shí)施例的特征以及用以建構(gòu)與操作這些具體實(shí)施例的方法步驟與其順序。然而，亦可利用其他具體實(shí)施例來(lái)達(dá)成相同或均等的功能與步驟順序。

雖然用以界定本發(fā)明較廣范圍的數(shù)值范圍與參數(shù)皆是約略的數(shù)值，此處已盡可能精確地呈現(xiàn)具體實(shí)施例中的相關(guān)數(shù)值。然而，任何數(shù)值本質(zhì)上不可避免地含有因個(gè)別測(cè)試方法所致的標(biāo)準(zhǔn)偏差。在此處，「約」通常是指實(shí)際數(shù)值在一特定數(shù)值或范圍的正負(fù)10％、5％、1％或0.5％之內(nèi)?；蛘呤牵讣s」一詞代表實(shí)際數(shù)值落在平均值的可接受標(biāo)準(zhǔn)誤差之內(nèi)，視本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識(shí)者的考量而定。除了實(shí)驗(yàn)例之外，或除非另有明確的說(shuō)明，當(dāng)可理解此處所用的所有范圍、數(shù)量、數(shù)值與百分比均經(jīng)過(guò)「約」的修飾。因此，除非另有相反的說(shuō)明，本說(shuō)明書與所附權(quán)利要求書所揭示的數(shù)值參數(shù)皆為約略的數(shù)值，且可視需求而更動(dòng)。至少應(yīng)將這些數(shù)值參數(shù)理解為所指出的有效位數(shù)與套用一般進(jìn)位法所得到的數(shù)值。在此處，將數(shù)值范圍表示成由一端點(diǎn)至另一端點(diǎn)或介于二端點(diǎn)之間；除非另有說(shuō)明，此處所述的數(shù)值范圍皆包括端點(diǎn)。

「?jìng)€(gè)體」(subject)或「患者」、「病患」(patient)等詞是指可使用本發(fā)明體內(nèi)固定裝置的動(dòng)物，包括人類。除非特別指明，「?jìng)€(gè)體」或「患者」、「病患」涵蓋雄性與雌性動(dòng)物。

除非本說(shuō)明書另有定義，此處所用的科學(xué)與技術(shù)詞匯的含義與本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識(shí)者所理解與慣用的意義相同。此外，在不和上下文沖突的情形下，本說(shuō)明書所用的單數(shù)名詞涵蓋該名詞的數(shù)個(gè)型；而所用的數(shù)個(gè)名詞時(shí)亦涵蓋該名詞的單數(shù)型。

在外科骨折固定手術(shù)的過(guò)程中，快速精確且確實(shí)固定骨折部位，為病患未來(lái)骨頭是否能完全愈合的關(guān)鍵。因此，本發(fā)明提出一種新穎的體內(nèi)環(huán)狀固定裝置，讓使 用者(如，醫(yī)師)可不需導(dǎo)入器的導(dǎo)引，即能完成外科骨折固定手術(shù)。

圖1為依據(jù)本發(fā)明一實(shí)施方式所示的體內(nèi)固定裝置100的結(jié)構(gòu)剖視圖。圖2為圖1所示的體內(nèi)固定裝置100的外觀示意圖。請(qǐng)同時(shí)參見(jiàn)圖1和圖2，本發(fā)明體內(nèi)固定裝置100具有一類似束帶的結(jié)構(gòu)且尾端呈勾狀，讓外科醫(yī)師在不需要導(dǎo)入器及螺釘?shù)膮f(xié)助下，能快速的固定患者的骨折部位，因此可提升外科手術(shù)的效率。

在結(jié)構(gòu)上，本發(fā)明體內(nèi)固定裝置100主要由帶狀本體110和槽座本體150所組成。所述帶狀本體110具有一上端110U和一下端110L，其下端110L呈勾狀，且?guī)畋倔w110的一側(cè)具有數(shù)個(gè)第一卡齒122。所述帶狀本體110的勾狀下端110L具有相當(dāng)硬度及彈性。在一非限制的實(shí)施方式中，所述勾狀下端110L具有一銳角，并基于勾狀下端110L具相當(dāng)硬度的特性，可用以穿設(shè)個(gè)體肌肉和骨骼間的縫隙，順著骨骼外表面繞設(shè)的同時(shí)，撥開(kāi)肌肉組織。再者，勾狀下端110L具相當(dāng)彈性的特性，使勾狀下端110L可凹折通過(guò)槽座本體150的穿孔(如圖3A所示)?；谝陨咸攸c(diǎn)，本體內(nèi)固定裝置100在不需其他外科手術(shù)器械的協(xié)助下，即可完整固定骨折部位。

所述槽座本體150與帶狀本體110的上端110U相耦接，且與帶狀本體110之間形成一約100-170度的夾角A。例如，約100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169或170度；較佳為110-160度。所述帶狀本體110和槽座本體150之間的夾角設(shè)計(jì)，使得本發(fā)明的體內(nèi)環(huán)狀固定裝置100能更貼近骨骼表面，避免當(dāng)本發(fā)明體內(nèi)固定裝置100的帶狀本體110穿設(shè)至槽座本體150形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)時(shí)，該帶狀本體110和槽座本體150的結(jié)合處因應(yīng)力過(guò)度集中，而發(fā)生斷裂。因此，本發(fā)明體內(nèi)固定裝置100的帶狀本體110和槽座本體150接合處夾角A的設(shè)計(jì)，可分散該部位的應(yīng)力。

所述槽座本體150在結(jié)構(gòu)上，包括一穿孔152貫穿槽座本體150，用以供帶狀本體110穿過(guò)；和數(shù)個(gè)第二卡齒154設(shè)于穿孔152內(nèi)表面，用以與該些第一卡齒122相卡合。

在可任選的實(shí)施方式中，所述帶狀本體110的厚度約0.2-1厘米，例如約0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1厘米；較佳為約0.2-0.5厘米，例如約0.2、0.3、0.4或0.5厘米。再者，所述帶狀本體110的寬度為0.2-5厘米，例如約0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9或5厘米；在另一實(shí)施方式中，所述帶狀本體的寬度為0.5-3厘米，例如約0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9或3厘米。再者，所述帶狀本體110的長(zhǎng)度為約3-15厘米，例如約3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15厘米。

此外，所述帶狀本體110的勾狀下端110L的尖端，與帶狀本體未彎折處相隔一距離D，所述距離為0.5-7厘米，例如約0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、5、5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、6、6.1、6.2、6.3、6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9、7厘米。在可任選的實(shí)施方式中，所述勾狀下端為一介于2/10至9/10的圓；例如，2/10、3/10、4/10、5/10、6/10、7/10、8/10或9/10的圓。較佳為3/10-5/10圓。

所述技術(shù)領(lǐng)域具有通常知識(shí)者可依據(jù)患者骨折處的骨頭尺寸及構(gòu)型的不同，來(lái)選擇適當(dāng)規(guī)格的本發(fā)明體內(nèi)固定裝置。具體而言，個(gè)體上肢、下肢、手掌或腳掌的骨骼形狀并不相同，例如，股骨或橈骨骨折時(shí)，因?yàn)楣穷^的直徑和長(zhǎng)度不同，及所需的應(yīng)力也不相同。因此，本發(fā)明體內(nèi)固定裝置的尺寸，可依據(jù)適用的骨頭尺寸不同而變化。

另外，所屬技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識(shí)者應(yīng)理解，所述第一卡齒122和第二卡齒154為相對(duì)應(yīng)設(shè)置的卡合結(jié)構(gòu)，因此，第一卡齒122并不限于設(shè)于帶狀本體110的左側(cè)或右側(cè)表面，只要設(shè)于槽座本體150的穿孔152內(nèi)表面的第二卡齒154能與第一卡齒122位置相對(duì)應(yīng)卡合即可。此外，本發(fā)明的勾狀下端110L其彎曲的方向亦不限于圖1所示方向，相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域人士可依據(jù)實(shí)際使用的狀況及通常經(jīng)驗(yàn)改變勾 狀下端110L的彎曲方向。

在一具體實(shí)施方式中，本發(fā)明體內(nèi)固定裝置100的槽座本體150上的穿孔152大小需足以供帶狀本體110的勾狀下端110L通過(guò)，且設(shè)于穿孔內(nèi)的數(shù)個(gè)第二卡齒154本身具有彈性，使帶狀本體110的第一卡齒122可以單一方向通過(guò)穿孔152并與第二卡齒154相卡合。

在一非限制的實(shí)施方式中，槽座本體150的長(zhǎng)度約0.3-6.5厘米。例如，約0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、5、5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、6、6.1、6.2、6.3、6.4或6.5厘米。

圖3A和圖3B繪示圖1所示的體內(nèi)固定裝置100的操作示意圖。

在實(shí)際使用過(guò)程中，外科醫(yī)師先將本發(fā)明體內(nèi)固定裝置100的帶狀本體110置于個(gè)體骨折處(圖中未繪示)，接著利用勾狀下端110L分開(kāi)過(guò)個(gè)體骨折處與下方的肌肉組織；接著，調(diào)整本發(fā)明體內(nèi)固定裝置100使其帶狀本體110的勾狀下端110L露出，再以一般手術(shù)器械(例如，夾持器)夾住帶狀本體的勾狀下端110L并將其拉回，隨后通過(guò)槽座本體150的穿孔152，調(diào)整適當(dāng)?shù)沫h(huán)狀結(jié)構(gòu)大小后，拉緊帶狀本體110，并以第二卡齒122與槽座本體150的第一卡齒154卡合而使骨折部位被本發(fā)明體內(nèi)固定裝置100固定。本發(fā)明體內(nèi)固定裝置100環(huán)繞固定骨折處時(shí)，能盡量服貼于骨頭表面，避免空隙產(chǎn)生而造成應(yīng)力分配不均(圖3B)。

需注意的是，在此實(shí)施方式中，帶狀本體110僅能以單一方向(即，箭頭所示方向)通過(guò)槽座本體150。換言之，帶狀本體110無(wú)法以反方向(即，相反于箭頭的方向)移動(dòng)，離開(kāi)槽座本體150，因此，本發(fā)明體內(nèi)固定裝置100能確實(shí)環(huán)繞綁定骨折處，不會(huì)松脫滑落。此外，在一非必要的實(shí)施方式中，當(dāng)本發(fā)明體內(nèi)固定裝置100被固定于骨折部位后，可適實(shí)際使用狀況，以剪刀剪除帶狀本體110的勾狀下端100L。

圖4為依據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式所示的體內(nèi)固定裝置200的操作示意圖。本實(shí)施方式的體內(nèi)固定裝置200的構(gòu)造及構(gòu)件配置方式大致上與圖1所示的體內(nèi)固定裝置100相同，故，不另贅述。唯一不同的是，本實(shí)施方式的體內(nèi)固定裝置200依據(jù)其帶狀本體210長(zhǎng)度及第一卡齒222的配置，使得當(dāng)帶狀本體210穿設(shè)經(jīng)過(guò)槽座本 體250后，帶狀本體210的勾狀下端210L可直接卡合于槽座本體250的穿孔252與槽座本體壁之間。此一結(jié)構(gòu)提供了帶狀本體210和槽座本體250之間二卡合固定部，即，第一卡齒222和勾狀下端210與槽座本體250結(jié)合的處，加強(qiáng)帶狀本體210與槽座本體250的結(jié)合強(qiáng)度。

圖5為依據(jù)本發(fā)明又一實(shí)施方式所示的體內(nèi)固定裝置300的結(jié)構(gòu)剖視圖。本發(fā)明體內(nèi)固定裝置300的構(gòu)造及構(gòu)件配置大致上與圖1所示的體內(nèi)固定裝置100相同，不同的是本實(shí)施方式的體內(nèi)固定裝置300的第一卡齒322和第二卡齒354，以及帶狀本體310的勾狀下端310L的配置方向不同。由此可見(jiàn)，帶狀本體310上的第一卡齒322和槽座本體350的第二卡齒354于結(jié)構(gòu)上相應(yīng)設(shè)置，用以相互卡合，其中第一卡齒322并不限于設(shè)置在帶狀本體300的左側(cè)或右側(cè)。再者，帶狀本體310的勾狀下端310L亦可隨著相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域人士的通常經(jīng)驗(yàn)和實(shí)際使用狀況改變。再者，需要注意的是在非限制的實(shí)施方式中，槽座本體350彎曲具有一弧度，是用以與骨折處貼合，使槽座本體350抵擋于骨頭表面時(shí)能提供較佳的支撐力。

圖6為依據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式所示的體內(nèi)環(huán)狀固定裝置400。本實(shí)施方式所示的體內(nèi)環(huán)狀固定裝置400所包括的各構(gòu)件大部分與圖1所示的體內(nèi)環(huán)狀固定裝置100相同，故相同的構(gòu)件在此不另贅述。

如圖所示，本發(fā)明槽座本體450與帶狀本體410的接合處具有一弧面S。所述弧面的弧度為0.175rad至1.4rad。所述弧度(radian)為量度單位，于圓周上截取與半徑(radius)等長(zhǎng)的弧，其所對(duì)應(yīng)的圓心角稱為1弧度。以下列公式表示:

在此實(shí)施方式中，本發(fā)明體內(nèi)固定裝置400加強(qiáng)了槽座本體450與帶狀本體410接合處的結(jié)構(gòu)，使接合處能更貼近至骨骼，降低接合處的轉(zhuǎn)應(yīng)力，以增強(qiáng)本發(fā)明體內(nèi)固定裝置400的強(qiáng)度。此外，本發(fā)明任一實(shí)施方式所示的體內(nèi)固定裝置可以由生物可吸收材料所制成。再者，在可任選的實(shí)施方式中，所述生物可吸收材料選自由海藻酸、雙相磷酸鈣、磷酸鈣、硫酸鈣、幾丁質(zhì)、膠原蛋白、明膠、氫氧基磷灰石、聚伸烷酯、聚酐、聚酰胺酯、聚二氧酮、聚乙二醇、聚乳酸及其共聚物、聚乳酸-羥基乙酸共聚物、聚羥基丁烷酸-羥基戊烷酸共聚物、聚乙烯酯、聚乙烯醇和磷酸三鈣組成的物質(zhì)群組中。

本發(fā)明由生物可吸收材料所制成的體內(nèi)固定裝置，搭配習(xí)知金屬制的骨板、骨 釘或骨髓內(nèi)釘使用時(shí)，可避免和金屬材質(zhì)的體內(nèi)固定裝置產(chǎn)生金屬交互作用，影響骨折部位組織的愈合；此外，本發(fā)明的體內(nèi)固定裝置可長(zhǎng)時(shí)間留置于組織內(nèi)部，經(jīng)由人體吸收代謝后排出體外，不必再經(jīng)由外科手術(shù)取出，可減少侵入性手術(shù)對(duì)患者所造成的痛苦。

雖然上文實(shí)施方式中揭露了本發(fā)明的具體實(shí)施例，然其并非用以限定本發(fā)明，本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識(shí)者，在不悖離本發(fā)明的原理與精神的情形下，當(dāng)可對(duì)其進(jìn)行各種更動(dòng)與修飾，因此本發(fā)明的保護(hù)范圍當(dāng)以所附的權(quán)利要求書所界定的為準(zhǔn)。