一種皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠及其制備方法，該壓敏膠包括如下組分：聚氨酯，楓香樹脂，海藻酸鹽，明膠，纖維蛋白，植物多糖，甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿，檸檬酸三乙酯，聚乙二醇二甲醚。制備方法：按重量份稱取各組分；將聚氨酯、楓香樹脂、海藻酸鹽與明膠在開煉機(jī)中混煉，再將纖維蛋白、植物多糖、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿、檸檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加進(jìn)去繼續(xù)混煉，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)熱壓成所需厚度的壓敏膠。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明制得的丙烯酸醫(yī)用壓敏膠具有初粘性好、剝離強(qiáng)度低，無致敏性，無殘留，且有很強(qiáng)的持粘力等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】一種皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及生物醫(yī)用壓敏膠領(lǐng)域，具體涉及一種皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠及其 制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 壓敏膠是一類只需施加輕度壓力，即可與被粘物粘合牢固的膠粘劑。由于壓敏膠 具有一定的初粘性和持粘性，并且在無污染的情況下可反復(fù)使用，剝離后對(duì)被粘表面無污 染等特點(diǎn)，使其已廣泛應(yīng)用于電子絕緣、電子元件加工、彩色擴(kuò)印、軍用偵毒制品、汽車內(nèi)飾 及醫(yī)療等諸多領(lǐng)域。其中，醫(yī)用壓敏膠對(duì)性能的要求特別高，需要滿足：（1)對(duì)各種皮膚類 型（干燥、濕潤）能很好粘接；(2)可脫除而不留任何殘余物或不引起皮膚損傷；不刺激皮 膚。
[0003] 聚氨酯壓敏膠是一種以聚氨酯樹脂為基料的壓敏膠，具有環(huán)境友好、性能優(yōu)良、使 用簡(jiǎn)單等特點(diǎn)而滿足了工業(yè)需求，它還具有較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（-40?_60°C )、疏水性 和耐酸堿性、絕緣性而被廣泛應(yīng)用。但是，目前聚氨酯壓敏膠存在著只能適用于對(duì)剝離強(qiáng)度 和初粘力要求均不高的領(lǐng)域，對(duì)聚氨酯壓敏膠改性以提高其性能已成為研宄熱點(diǎn)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 基于上述信息，本發(fā)明的目的在于提供一種初粘性好、剝離強(qiáng)度低，無致敏性，無 殘留，且有很強(qiáng)的持粘力的皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠及其制備方法。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
[0006] 一種皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠，按重量份計(jì)，包括如下組分：聚氨酯50?70份， 楓香樹脂10?25份，海藻酸鹽5?15份，明膠5?12份，纖維蛋白5?10份，植物多糖 15?30份，甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿1?10份，檸檬酸三乙酯1?3份，聚乙二醇二甲 醚1?3份。
[0007] 優(yōu)選地，按重量份計(jì)，包括如下組分：聚氨酯60?64份，楓香樹脂16?22份，海 藻酸鹽8?12份，明膠7?9份，纖維蛋白8?9份，植物多糖20?25份，甲基丙烯酰乙 基磺基甜菜堿5?7份，檸檬酸三乙酯2?3份，聚乙二醇二甲醚1?2份。
[0008] 更優(yōu)選地，按重量份計(jì)，包括如下組分：聚氨酯62份，楓香樹脂18份，海藻酸鹽10 份，明膠8份，纖維蛋白9份，植物多糖22份，甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿6份，檸檬酸三乙 酯2份，聚乙二醇二甲醚2份。
[0009] 所述海藻酸鹽為海藻酸鈉。
[0010] 所述植物多糖為淀粉、糊精或果膠中的一種。
[0011] 皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
[0012] (1)按重量份稱取各組分；
[0013] (2)將聚氨酯、楓香樹脂、海藻酸鹽與明膠在開煉機(jī)中混煉50?60分鐘，再將纖維 蛋白、植物多糖、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿、檸檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加進(jìn)去繼 續(xù)混煉30?40分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為35?40°C，硫化時(shí)間 為3?5s，硫化壓強(qiáng)為4?6MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0014] 本發(fā)明的有益效果為：以聚氨酯為主體，加入親水性的海藻酸鹽和明膠來對(duì)其進(jìn) 行親水化處理，并用楓香樹脂和纖維蛋白調(diào)節(jié)粘性，并加入甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿以 提了其分散性能及穩(wěn)定性。與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有初粘性好、剝離強(qiáng)度低，無致敏性，無殘 留，且有很強(qiáng)的持粘力等優(yōu)點(diǎn)。

【具體實(shí)施方式】
[0015] 以下對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0016] 實(shí)施例1
[0017] 一種皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠，按重量份計(jì)，包括如下組分：聚氨酯50份，楓香 樹脂10份，海藻酸鈉5份，明膠5份，纖維蛋白5份，淀粉15份，甲基丙烯酰乙基磺基甜菜 堿1份，檸檬酸三乙酯1份，聚乙二醇二甲醚1份。
[0018] 皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法如下：
[0019] (1)按重量份稱取各組分；
[0020] (2)將聚氨酯、楓香樹脂、海藻酸鈉與明膠在開煉機(jī)中混煉50分鐘，再將纖維蛋 白、淀粉、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿、檸檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加進(jìn)去繼續(xù)混煉 30分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為35°C，硫化時(shí)間為3s，硫化壓強(qiáng)為 4MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0021] 實(shí)施例2
[0022] 一種皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠，按重量份計(jì)，包括如下組分：聚氨酯60份，楓香 樹脂16份，海藻酸鈉8份，明膠7份，纖維蛋白8份，糊精20份，甲基丙烯酰乙基磺基甜菜 堿5份，檸檬酸三乙酯2份，聚乙二醇二甲醚1份。
[0023] 皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法如下：
[0024] (1)按重量份稱取各組分；
[0025] (2)將聚氨酯、楓香樹脂、海藻酸鈉與明膠在開煉機(jī)中混煉50分鐘，再將纖維蛋 白、糊精、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿、檸檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加進(jìn)去繼續(xù)混煉 30分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為36°C，硫化時(shí)間為3s，硫化壓強(qiáng)為 4MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0026] 實(shí)施例3
[0027] 一種皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠，按重量份計(jì)，包括如下組分：聚氨酯62份，楓香 樹脂18份，海藻酸鈉10份，明膠8份，纖維蛋白9份，淀粉22份，甲基丙烯酰乙基磺基甜菜 堿6份，檸檬酸三乙酯2份，聚乙二醇二甲醚2份。
[0028] 皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法如下：
[0029] (1)按重量份稱取各組分；
[0030] (2)將聚氨酯、楓香樹脂、海藻酸鈉與明膠在開煉機(jī)中混煉55分鐘，再將纖維蛋 白、淀粉、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿、檸檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加進(jìn)去繼續(xù)混煉 45分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為37°C，硫化時(shí)間為4s，硫化壓強(qiáng)為 5MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0031] 實(shí)施例4
[0032] 一種皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠，按重量份計(jì)，包括如下組分：聚氨酯64份，楓香 樹脂22份，海藻酸鈉12份，明膠9份，纖維蛋白9份，果膠25份，甲基丙烯酰乙基磺基甜菜 堿7份，檸檬酸三乙酯3份，聚乙二醇二甲醚2份。
[0033] 皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法如下：
[0034] (1)按重量份稱取各組分；
[0035] (2)將聚氨酯、楓香樹脂、海藻酸鈉與明膠在開煉機(jī)中混煉60分鐘，再將纖維蛋 白、果膠、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿、檸檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加進(jìn)去繼續(xù)混煉 40分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為38°C，硫化時(shí)間為4s，硫化壓強(qiáng)為 5MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0036] 實(shí)施例5
[0037] 一種皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠，按重量份計(jì)，包括如下組分：聚氨酯70份，楓香 樹脂25份，海藻酸鈉15份，明膠12份，纖維蛋白10份，淀粉30份，甲基丙烯酰乙基磺基甜 菜堿10份，檸檬酸三乙酯3份，聚乙二醇二甲醚3份。
[0038] 皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法如下：
[0039] (1)按重量份稱取各組分；
[0040] (2)將聚氨酯、楓香樹脂、海藻酸鈉與明膠在開煉機(jī)中混煉60分鐘，再將纖維蛋 白、淀粉、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿、檸檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加進(jìn)去繼續(xù)混煉 40分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為40°C，硫化時(shí)間為5s，硫化壓強(qiáng)為 6MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0041] 性能測(cè)試：
[0042] 將實(shí)施例1?5制得的壓敏膠熔融涂布，制成壓敏膠膠帶，進(jìn)行性能測(cè)試，包括初 粘性、持粘性、180°剝離強(qiáng)度及剝離后殘膠情況，結(jié)果見表1。
[0043] 初粘性測(cè)試：按GB4852-84標(biāo)準(zhǔn)，采用CZY-G初粘性測(cè)試儀測(cè)量；
[0044] 持粘性測(cè)試：按GB4851-84標(biāo)準(zhǔn)，采用CZY-S持粘性測(cè)試儀測(cè)量；
[0045] 180°剝離強(qiáng)度測(cè)試：按GB2792-81標(biāo)準(zhǔn)，采用LANGUANG電子剝離試驗(yàn)機(jī)測(cè)量；
[0046] 表 1
[0047]

【權(quán)利要求】
1. 一種皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，按重量份計(jì)，包括如下組分：聚氨酯 50~70份，楓香樹脂10~25份，海藻酸鹽5~15份，明膠5~12份，纖維蛋白5~10份，植物多糖 15~30份，甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿1~10份，檸檬酸三乙酯1~3份，聚乙二醇二甲醚1~3 份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，按重量份計(jì)，包括 如下組分：聚氨酯60~64份，楓香樹脂16~22份，海藻酸鹽8~12份，明膠7~9份，纖維蛋白 8~9份，植物多糖20~25份，甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿5~7份，檸檬酸三乙酯2~3份，聚乙 二醇二甲醚1~2份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，按重量份計(jì)，包括 如下組分：聚氨酯62份，楓香樹脂18份，海藻酸鹽10份，明膠8份，纖維蛋白9份，植物多 糖22份，甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿6份，檸檬酸三乙酯2份，聚乙二醇二甲醚2份。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，所述海 藻酸鹽為海藻酸鈉。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，所述植 物多糖為淀粉、糊精或果膠中的一種。
6. 權(quán)利要求1所述的皮膚用親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，包括如下 步驟： (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將聚氨酯、楓香樹脂、海藻酸鹽與明膠在開煉機(jī)中混煉50~60分鐘，再將纖維蛋白、 植物多糖、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿、檸檬酸三乙酯及聚乙二醇二甲醚添加進(jìn)去繼續(xù)混 煉30~40分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為35~40°C，硫化時(shí)間為3~5s， 硫化壓強(qiáng)為4~6MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
【文檔編號(hào)】A61L24/08GK104491922SQ201410691911
【公開日】2015年4月8日 申請(qǐng)日期:2014年11月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月25日
【發(fā)明者】李蘇楊, 徐勤霞 申請(qǐng)人:蘇州市貝克生物科技有限公司