一種錦燈籠分散片的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種具有降血糖作用的錦燈籠分散片的制備方法。該分散片是以錦燈籠經(jīng)提取、純化制得的浸膏為原料，稀釋劑為乳糖、微晶纖維素、硫酸鈣，崩解劑為交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素，潤(rùn)滑劑為微粉硅膠，矯味劑為甜菊糖苷，粘合劑為5-10%聚乙烯吡咯烷酮K30的乙醇溶液或95%乙醇制成，該分散片在3min內(nèi)完全崩解且達(dá)到均勻分散狀態(tài)，該分散片具有崩解溶出速度快、生物利用度高、制備工藝較為簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，適合工業(yè)化大生產(chǎn)。
【專利說明】一種錦燈籠分散片的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種錦燈籠分散片的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]錦燈籠為茄科植物酸漿的干燥宿萼或帶果實(shí)的宿萼，是中華人民共和國(guó)藥典收錄的常用中藥材。錦燈籠具有清熱解毒、利咽化痰和利尿之功效，用于治療咽痛、音啞、痰熱咳嗽、小便不利等，外治天皰瘡、濕疹，民間常用于治療急、慢性氣管炎和咽炎及糖尿病等。錦燈籠的化學(xué)成分復(fù)雜，主要含有留類、黃酮、生物堿、氨基酸、礦物元素及維生素。另外，還含有玉蜀黍黃素，樹脂、果膠質(zhì)、鞣質(zhì)、粘液質(zhì)、多糖、有機(jī)酸類及香豆素類等。錦燈籠具有眾多藥理作用，如:抗菌作用、降血糖作用、強(qiáng)心作用、興奮子宮的作用、利尿作用、抗癌作用。另外，錦燈籠還具有抗炎、避孕、調(diào)節(jié)免疫功能、解熱鎮(zhèn)痛作用等藥理作用。
[0003]目前，錦燈籠的開發(fā)速度還較慢，研究?jī)?nèi)容還不全面，這極大地制約了錦燈籠的廣泛應(yīng)用與開發(fā)，錦燈籠資源豐富，每年均可采收，原料易得、價(jià)廉，且含有多種豐富活性成分，如果能將錦燈籠制成活性成分較高的提取物，再將提取物制成分散片，可充分地利用自然資源，對(duì)提高其經(jīng)濟(jì)效益和促進(jìn)吉林省北藥基地建設(shè)具有深遠(yuǎn)的意義。
[0004]分散片既可口服，也可分散于水中作為溶液劑服用，具有口服方便、崩解時(shí)間短、分散均勻、藥物溶出迅速、吸收快、生物利用度高、不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn)。尤其對(duì)吞咽困難的兒童和老人更加方便。本發(fā)明研究設(shè)計(jì)了以錦燈籠提取物為主要活性成分的中藥分散片，可方便地應(yīng)用于高血糖患者的防治。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于，提供一種錦燈籠分散片的制備方法。該分散片是以錦燈籠經(jīng)提取制得的浸膏為原料，稀釋劑為乳糖、微晶纖維素、硫酸鈣，崩解劑為交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素，潤(rùn)滑劑為微粉硅膠，矯味劑為甜菊糖苷，粘合劑為5-10%聚乙烯吡咯烷酮K30的乙醇溶液或95%乙醇制成，該分散片在3 min內(nèi)完全崩解且達(dá)到均勻分散狀態(tài)，該分散片具有崩解溶出速度快、生物利用度高、制備工藝較為簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，適合工業(yè)化大生產(chǎn)。
[0006]本發(fā)明所述的錦燈籠分散片，該分散片以1000片為基數(shù)，原料錦燈籠2000g，稀釋劑微晶纖維素100-150g、乳糖50-100g，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮30-60g，潤(rùn)滑劑微粉硅膠5-20g，矯味劑甜菊糖苷1.5-3.0g，粘合劑為5-10%聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液50-200mL制成。
[0007]本發(fā)明所述的錦燈籠分散片，該分散片以1000片為基數(shù)，原料錦燈籠2000g，稀釋劑微晶纖維素100-150g、硫酸鈣50-100g，崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉20-40g、低取代羥丙纖維素10-40g，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-10g，矯味劑甜菊糖苷1.5-3.0g，粘合劑為5-10%聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液50-200mL制成。
[0008]本發(fā)明所述的錦燈籠分散片，該分散片以1000片為基數(shù)，原料錦燈籠2000g，稀釋劑微晶纖維素100-1508、硫酸鈣50-100&崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉20-408、低取代羥丙纖維素10-40&潤(rùn)滑劑微粉硅膠5-208，矯味劑甜菊糖苷1.5-3.08，粘合劑為95%乙醇溶液50-2001111 制成。
[0009]本發(fā)明所述的錦燈籠分散片，該分散片以1000片為基數(shù)，原料錦燈籠20008，稀釋劑微晶纖維素100-1508、乳糖50-100&崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮30-608，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-10&矯味劑甜菊糖苷1.5-3.08，粘合劑為95%乙醇溶液50-200此制成。
[0010]所述的錦燈籠分散片的制備方法，按以下步驟進(jìn)行:
￡1、中藥制取過程:取錦燈籠20008，加8倍量80%乙醇回流提取2次，每次3匕濾過，濾液備用，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.14-1.20 (60^0 )的清膏，加蒸餾水分散成濃度為0.25-0.35 (相當(dāng)于原生藥)，藥液邱值調(diào)為10，經(jīng)過0-101型大孔吸附樹脂吸附時(shí)間30 0111，吸附速率為1-2 87/1！，吸附后用3 87蒸餾水洗脫，再用3-5 8乂的70%乙醇以1-2 的流速洗脫，收集洗脫液，濃縮，真空干燥成干膏，將上述干膏粉碎成細(xì)粉；
I將原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素、硫酸鈣、乳糖，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙纖維素，潤(rùn)滑劑微粉硅膠，矯味劑甜菊糖苷，粘合劑聚乙烯吡咯烷酮粉碎，過80-100目篩，備用；
0、按處方量每1000片為基數(shù)，取步驟6的原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素125-1508、硫酸鈣60-808或微晶纖維素125-1508、乳糖60-808或微晶纖維素100-1258、硫酸鈣50-608、乳糖50-608，崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉158、低取代羥丙纖維素108或交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮208或交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮108、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉108、低取代羥丙纖維素58，矯味劑甜菊糖苷況于混合機(jī)中混勻，加入粘合劑10%聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液或95%乙醇160！11匕用高速制粒機(jī)或搖擺式顆粒機(jī)制軟材，軟材用24目篩制粒，濕顆粒于601下干燥；
么濕顆粒干燥后，用24目篩整粒，加入崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉158、低取代羥丙纖維素108或交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮308或交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮108、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉108、低取代羥丙纖維素58，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-58，混勻，壓片，即得錦燈籠分散片。
[0011]本發(fā)明所述的錦燈籠分散片中含有有效治療劑量的錦燈籠干浸膏和適合制備分散片的藥用載體，所述的藥用載體選自:稀釋劑乳糖、微晶纖維素、硫酸鈣，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙纖維素，潤(rùn)滑劑微粉硅膠，矯味劑甜菊糖苷，粘合劑為5-10%聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液或95%乙醇。
[0012]本發(fā)明所述的錦燈籠分散片符合中國(guó)藥典2010版關(guān)于分散片的相關(guān)規(guī)定:該分散片在3 111111內(nèi)完全崩解且達(dá)到均勻分散狀態(tài)。
[0013]下面結(jié)合實(shí)例進(jìn)一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于下列實(shí)施方式。
[0014]實(shí)施例1
￡1、中藥制取過程:取錦燈籠20008，加8倍量80%乙醇回流提取2次，每次3匕濾過，濾液備用，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.14-1.20 (60^0 )的清膏，加蒸餾水分散成濃度為0.25-0.35 (相當(dāng)于原生藥)，藥液邱值調(diào)為10，經(jīng)過0-101型大孔吸附樹脂吸附時(shí)間30 0111，吸附速率為1-2 87/1！，吸附后用3 87蒸餾水洗脫，再用3-5 8乂的70%乙醇以1-2 的流速洗脫，收集洗脫液，濃縮，真空干燥成干膏，將上述干膏粉碎成細(xì)粉；
I將原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素、乳糖，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮，潤(rùn)滑劑微粉硅膠，矯味劑甜菊糖苷，粘合劑聚乙烯吡咯烷酮粉碎，過80-100目篩，備用；
0、按處方量每1000片為基數(shù)，取步驟6的原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素125-1508、乳糖60-808，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮208，矯味劑甜菊糖苷于混合機(jī)中混勻，加入粘合劑10%聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液160111匕用高速制粒機(jī)或搖擺式顆粒機(jī)制軟材，軟材用24目篩制粒，濕顆粒于601條件下烘干干燥；
己、濕顆粒干燥后，用24目篩整粒，加入崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮308，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-58，混勻，壓片，即得錦燈籠分散片。
[0015]實(shí)施例2
￡1、中藥制取過程:取錦燈籠20008，加8倍量80%乙醇回流提取2次，每次3匕濾過，濾液備用，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.14-1.20 (60^0 )的清膏，加蒸餾水分散成濃度為0.25-0.35 (相當(dāng)于原生藥)，藥液邱值調(diào)為10，經(jīng)過0-101型大孔吸附樹脂吸附時(shí)間30 0111，吸附速率為1-2 87/1！，吸附后用3 87蒸餾水洗脫，再用3-5 8乂的70%乙醇以1-2 的流速洗脫，收集洗脫液，濃縮，真空干燥成干膏，將上述干膏粉碎成細(xì)粉；
I將原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素、乳糖，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮，潤(rùn)滑劑微粉硅膠，矯味劑甜菊糖苷，過80-100目篩，備用；
0、按處方量每1000片為基數(shù)，取步驟6的原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素125-1508、乳糖60-808，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮208，矯味劑甜菊糖苷于混合機(jī)中混勻，加入粘合劑95%乙醇溶液160111匕用高速制粒機(jī)或搖擺式顆粒機(jī)制軟材，軟材用24目篩制粒，濕顆粒于601下烘干干燥；
己、濕顆粒干燥后，用24目篩整粒，加入崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮308，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-58，混勻，壓片，即得錦燈籠分散片。
[0016]實(shí)施例3
￡1、中藥制取過程:取錦燈籠20008，加8倍量80%乙醇回流提取2次，每次3匕濾過，濾液備用，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.14-1.20(601 )的清膏，加蒸餾水分散成濃度為0.25-0.35 (相當(dāng)于原生藥)，藥液邱值調(diào)為10，經(jīng)過0-101型大孔吸附樹脂吸附時(shí)間30 0111，吸附速率為1-2 87/1！，吸附后用3 87蒸餾水洗脫，再用3-5 8乂的70%乙醇以1-2 的流速洗脫，收集洗脫液，濃縮，真空干燥成干膏，將上述干膏粉碎成細(xì)粉；
I將原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素、硫酸鈣，崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙纖維素，潤(rùn)滑劑微粉硅膠，矯味劑甜菊糖苷，粘合劑聚乙烯吡咯烷酮粉碎，過80-100目篩，備用；
0、按處方量每1000片為基數(shù)，取步驟13的原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素125-1508、硫酸鈣60-808，崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉158、低取代羥丙纖維素108，矯味劑甜菊糖苷況于混合機(jī)中混勻，加入粘合劑10%聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液1600匕用高速制粒機(jī)或搖擺式顆粒機(jī)制軟材，軟材用24目篩制粒，濕顆粒于601下烘干干燥； 么濕顆粒干燥后，用24目篩整粒，加入崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉158、低取代羥丙纖維素108，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-58，混勻，壓片，即得錦燈籠分散片。
[0017]實(shí)施例4
￡1、中藥制取過程:取錦燈籠20008，加8倍量80%乙醇回流提取2次，每次3匕濾過，濾液備用，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.14-1.20(601 )的清膏，加蒸餾水分散成濃度為0.25-0.35 (相當(dāng)于原生藥)，藥液邱值調(diào)為10，經(jīng)過0-101型大孔吸附樹脂吸附時(shí)間30 0111，吸附速率為1-2 87/1！，吸附后用3 87蒸餾水洗脫，再用3-5 8乂的70%乙醇以1-2 的流速洗脫，收集洗脫液，濃縮，真空干燥成干膏，將上述干膏粉碎成細(xì)粉；
I將原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素、硫酸鈣，崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙纖維素，潤(rùn)滑劑微粉硅膠，矯味劑甜菊糖苷，過80-100目篩，備用；
0、按處方量每1000片為基數(shù)，取步驟6的原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素125-1508、硫酸鈣60-808，崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉158、低取代羥丙纖維素108，矯味劑甜菊糖苷于混合機(jī)中混勻，加入粘合劑95%乙醇溶液2000匕用高速制粒機(jī)或搖擺式顆粒機(jī)制軟材，軟材用24目篩制粒，濕顆粒于601下烘干干燥；
么濕顆粒干燥后，用24目篩整粒，加入崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉158、低取代羥丙纖維素108，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-58，混勻，壓片，即得錦燈籠分散片。
[0018]實(shí)施例5
￡1、中藥制取過程:取錦燈籠20008，加8倍量80%乙醇回流提取2次，每次3匕濾過，濾液備用，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.14-1.20(601 )的清膏，加蒸餾水分散成濃度為0.25-0.35 (相當(dāng)于原生藥)，藥液邱值調(diào)為10，經(jīng)過0-101型大孔吸附樹脂吸附時(shí)間30 0111，吸附速率為1-2 87/1！，吸附后用3 87蒸餾水洗脫，再用3-5 8乂的70%乙醇以1-2 的流速洗脫，收集洗脫液，濃縮，真空干燥成干膏，將上述干膏粉碎成細(xì)粉；
I將原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素、硫酸鈣、乳糖，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙纖維素，潤(rùn)滑劑微粉硅膠，矯味劑甜菊糖苷，粘合劑聚乙烯吡咯烷酮粉碎，過80-100目篩，備用；
0、按處方量每1000片為基數(shù)，取步驟6的原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素100-1258、硫酸鈣50-608、乳糖50-608，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮108、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉108、低取代羥丙纖維素如，矯味劑甜菊糖苷況于混合機(jī)中混勻，加入粘合劑10%聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液1600匕用高速制粒機(jī)或搖擺式顆粒機(jī)制軟材，軟材用24目篩制粒，濕顆粒于601條件下烘干干燥；
己、濕顆粒干燥后，用24目篩整粒，加入崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮108、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉108、低取代羥丙纖維素58，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-58，混勻，壓片，即得錦燈籠分散片。
[0019]實(shí)施例6
￡1、中藥制取過程:取錦燈籠20008，加8倍量80%乙醇回流提取2次，每次3匕濾過，濾液備用，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.14-1.20(601 )的清膏，加蒸餾水分散成濃度為0.25-0.35 (相當(dāng)于原生藥)，藥液邱值調(diào)為10，經(jīng)過0-101型大孔吸附樹脂吸附時(shí)間30 0111，吸附速率為1-2 87/1！，吸附后用3 87蒸餾水洗脫，再用3-5 8乂的70%乙醇以1-2 BV/h的流速洗脫，收集洗脫液，濃縮，真空干燥成干膏，將上述干膏粉碎成細(xì)粉；
b、將原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素、硫酸鈣、乳糖，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙纖維素，潤(rùn)滑劑微粉硅膠，矯味劑甜菊糖苷，過80-100目篩，備用;
C、按處方量每1000片為基數(shù)，取步驟b的原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素100-125g、硫酸鈣50-60g、乳糖50_60g，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮10g、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉10g、低取代羥丙纖維素5g，矯味劑甜菊糖苷2g于混合機(jī)中混勻，加入粘合劑95%乙醇溶液200mL，用高速制粒機(jī)或搖擺式顆粒機(jī)制軟材，軟材用24目篩制粒，濕顆粒于60°C下烘干干燥；
d、濕顆粒干燥后，用24目篩整粒，加入崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮10g、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉10g、低取代羥丙纖維素5g，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-5g，混勻，壓片，即得錦燈籠分散片。
【權(quán)利要求】
1.一種具有降血糖作用的錦燈籠分散片，其特征在于該分散片以1000片為基數(shù)，原料錦燈籠2000g，稀釋劑微晶纖維素100-250g、乳糖50-100g，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮30-60g，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-10g，矯味劑甜菊糖苷1.5-3.0g，粘合劑為5-10%聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液50-200mL制成。
2.如權(quán)利要求1所述錦燈籠分散片，其特征在于該分散片以1000片為基數(shù)，原料錦燈籠2000g，稀釋劑微晶纖維素100-250g、硫酸鈣50-100g，崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉20_40g、低取代羥丙纖維素10-40g，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-10g，矯味劑甜菊糖苷1.5-3.0g,粘合劑為5-10%聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液50-200mL制成。
3.如權(quán)利要求1所述錦燈籠分散片，其特征在于該分散片以1000片為基數(shù)，原料錦燈籠2000g，稀釋劑微晶纖維素100-250g、硫酸鈣50-100g，崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉20_40g、低取代羥丙纖維素10-40g，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-10g，矯味劑甜菊糖苷1.5-3.0g,粘合劑為95%乙醇溶液50-200mL制成。
4.如權(quán)利要求1所述錦燈籠分散片，其特征在于該分散片以1000片為基數(shù)，原料錦燈籠2000g，稀釋劑微晶纖維素100-250g、乳糖50-100g，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮30_60g，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-10g，矯味劑甜菊糖苷1.5-3.0g,粘合劑為95%乙醇溶液50_200mL制成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4所述的錦燈籠分散片的制備方法，其特征在于按以下步驟進(jìn)行: a、中藥制取過程:取錦燈籠2000g，加8倍量80%乙醇回流提取2次，每次3h，濾過，濾液備用，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.14-1.20 (600C )的清膏，加蒸餾水分散成濃度為0.25-0.35 g/mL (相當(dāng)于原生藥)，藥液pH值調(diào)為10，經(jīng)過D-101型大孔吸附樹脂吸附時(shí)間30 min，吸附速率為1-2 BV/h，吸附后用3 BV蒸餾水洗脫，再用3_5 BV的70%乙醇以1-2 BV/h的流速洗脫，收集洗脫液，濃縮，真空干燥成干膏，將上述干膏粉碎成細(xì)粉； b、將原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素、硫酸鈣、乳糖，崩解劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙纖維素，潤(rùn)滑劑微粉硅膠，矯味劑甜菊糖苷，粘合劑聚乙烯吡咯烷酮粉碎，過80-100目篩，備用； C、按處方量每1000片為基數(shù)，取步驟b的原料錦燈籠干浸膏，稀釋劑微晶纖維素125-150g、硫酸鈣60-80g或微晶纖維素125_150g、乳糖60_80g或微晶纖維素100_125g、硫酸鈣50-60g、乳糖50-60g，崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉15g、低取代羥丙纖維素1g或交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮20g或交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮10g、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉10g、低取代羥丙纖維素5g，矯味劑甜菊糖苷2g于混合機(jī)中混勻，加入粘合劑10%聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液或95%乙醇200mL，用高速制粒機(jī)或搖擺式顆粒機(jī)制軟材，軟材用24目篩制粒，濕顆粒于60°C下烘干干燥; d、濕顆粒干燥后，用24目篩整粒，加入崩解劑交聯(lián)羧甲基淀粉鈉15g、低取代羥丙纖維素1g或交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮30g或交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮10g、交聯(lián)羧甲基淀粉鈉1(^、低取代羥丙纖維素10g，潤(rùn)滑劑微粉硅膠3-5g，混勻，壓片，即得錦燈籠分散片。
【文檔編號(hào)】A61P3/10GK104398657SQ201410610709
【公開日】2015年3月11日 申請(qǐng)日期:2014年11月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月4日
【發(fā)明者】王曉林, 鐘方麗, 薛健飛 申請(qǐng)人:吉林化工學(xué)院