一種三萜類化合物的萃取方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種三萜類化合物的萃取方法，包括如下步驟,將牛樟芝子實(shí)體干燥，然后將干燥后的子實(shí)體的粉碎至20-60目，得到子實(shí)體精粉；將子實(shí)體精粉與無水乙醇投入超聲波循環(huán)設(shè)備，邊循環(huán)邊加入子實(shí)體精粉，投料結(jié)束后，施加超聲波浸提，浸提時間為15-45min；過濾子實(shí)體粉渣，然后進(jìn)行減壓濃縮至干，得到黑色浸膏；將黑色浸膏與氯仿進(jìn)行混合溶解，再加入與黑色浸膏和氯仿混合液等量的飽和NAHCO3溶液再進(jìn)行超聲循環(huán)，堿提2次；合并兩次的堿提液，在超聲波循環(huán)條件下，進(jìn)行酸化處理調(diào)PH值至3-4；將酸化液用氯仿循環(huán)萃取2次，減壓、濃縮、蒸干，得到淡黃色粉狀固體。本發(fā)明的有益效果是：提高了三萜類化合物的提取率，縮短提取時間。
【專利說明】一種三萜類化合物的萃取方法
[0001]

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002] 本發(fā)明屬于食用菌有效成分提取領(lǐng)域，尤其是涉及一種三萜類化合物的萃取方 法。

【背景技術(shù)】
[0003] 在臺灣牛樟芝的地位遠(yuǎn)高于靈芝，在臺灣素有"森林紅寶石"的美譽(yù)。尤其是牛樟 芝里面的三萜類化合物成分含量是頂級赤芝的15倍，更是一般靈芝的30倍以上。
[0004] 三萜類化合物是一種化學(xué)物質(zhì)，能夠直接抑制癌細(xì)胞的增長和具有抗氧化的活 性，存在于菇菌類植物中，只是不同菌類植物中三鐵化合物的含量不同，三萜類化合物為 牛樟芝主要化學(xué)成分之一，也是牛樟芝萃取苦味成分的來源，實(shí)驗(yàn)證明，靈芝內(nèi)大約含有 20--50多種三萜類指紋，各種靈芝總計(jì)發(fā)現(xiàn)兩百多種三萜類指紋，而牛樟芝單一種就有 二百多種三萜類指紋，含量之多是靈芝的數(shù)多倍。目前研究發(fā)現(xiàn)，每種靈芝三萜類含量大約 為10/〇-3%，而牛樟芝一種三廠類含量就達(dá)15%-45%。因此，牛樟芝被稱為"靈芝之王"。
[0005] 三萜類化合物不僅能抑制癌細(xì)胞的生長，抑制組織胺的釋放，還具有防止過敏，保 護(hù)肝臟，促進(jìn)血小板凝集、降低血脂等功能。三萜類含量越高則醫(yī)用價值越高。實(shí)驗(yàn)證實(shí)， 高血壓患者因?yàn)檠獕焊?，?dǎo)致腦血管破裂而中風(fēng)，三萜類物質(zhì)中的ACE活性成分可以有效 降低血壓，從而達(dá)到預(yù)防中風(fēng)的目的。另外三萜類化合物還具有抗發(fā)炎之功效。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的是提供一種利用超聲波提取萜類化合物的方法，尤其適合提取牛樟 芝中的三萜類化合物。
[0007] 本發(fā)明的技術(shù)方案是：一種三萜類化合物的萃取方法，包括如下步驟： (a) 將牛樟芝子實(shí)體干燥，然后將干燥后的子實(shí)體的粉碎至20-60目，得到子實(shí)體精 粉； (b) 將子實(shí)體精粉重量（g)與無水乙醇體積（ml)按照1:8的比例投入超聲波循環(huán)設(shè) 備，邊循環(huán)邊加入子實(shí)體精粉，投料結(jié)束后在浸提溫度為20° -40°、循環(huán)速度為21r/s、超 聲功率100?600W條件下，施加超聲波浸提，浸提時間為15-45min ; (c) 過濾子實(shí)體粉渣，然后進(jìn)行減壓濃縮至干，得到黑色浸膏。
[0008] (d)將黑色浸膏重量（g)與氯仿體積（ml)按照8-11:1的比例進(jìn)行混合溶解，再 加入與黑色浸膏和氯仿混合液等量的飽和NAHC03溶液在堿提溫度為20-40°、堿提時間為 10-15min進(jìn)行超聲循環(huán)，堿提2次，每次堿提后靜置30min ; (e) 合并兩次的堿提液，在超聲波循環(huán)條件下，進(jìn)行酸化處理調(diào)PH值至3-4 ; (f) 將酸化液用氯仿循環(huán)萃取2次，減壓、濃縮、蒸干，得到淡黃色粉狀固體。
[0009] 優(yōu)選的，浸提溫度為30°，浸提時間為30min。
[0010] 優(yōu)選的，每次超聲提取時間為2s，間隔時間為0. 15s。
[0011] 優(yōu)選的，步驟4中黑色浸膏重量（g)與氯仿體積（ml)按照10:1的比例進(jìn)行混合。
[0012] 優(yōu)選的，堿提溫度為30°，堿提時間為12min。
[0013] 優(yōu)選的，酸化液為6mol/L鹽酸調(diào)PH值至3. 5。
[0014] 優(yōu)選的，超聲功率為150W。
[0015] 本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是：由于采用上述技術(shù)方案，在傳統(tǒng)提取方法中加 入超聲波輔助提取，提高了三萜類化合物的提取率，縮短提取時間，提取過程中各種溶劑也 相對的減少。
[0016]

【具體實(shí)施方式】
[0017] 實(shí)施例1 1. 將牛樟芝子實(shí)體干燥，然后將干燥后的子實(shí)體的粉碎至50目，得到子實(shí)體精粉； 2. 將子實(shí)體精粉重量（g)與無水乙醇體積（ml)按照1:8的比例投入超聲波循環(huán)設(shè)備， 邊循環(huán)邊加入子實(shí)體精粉，投料結(jié)束后在浸提溫度為30°、循環(huán)速度為21r/s、超聲功率 150W條件下，施加超聲波浸提，浸提時間為30min ; 3. 過濾子實(shí)體粉渣，然后進(jìn)行減壓濃縮至干，得到黑色浸膏。
[0018] 4.將黑色浸膏重量（g)與氯仿體積（ml)按照10:1的比例進(jìn)行混合溶解，再加入 與黑色浸膏和氯仿混合液等量的飽和NAHC03溶液在堿提溫度為30°、堿提時間為12min進(jìn) 行超聲循環(huán)，堿提2次，每次堿提后靜置30min ; 5. 合并兩次的堿提液，在超聲波循環(huán)條件下，進(jìn)行酸化處理調(diào)PH值至3. 5 ; 6. 將酸化液用氯仿循環(huán)萃取2次，減壓、濃縮、蒸干，得到淡黃色粉狀固體。
[0019] 實(shí)施例2 1. 將牛樟芝子實(shí)體干燥，然后將干燥后的子實(shí)體的粉碎至50目，得到子實(shí)體精粉； 2. 將子實(shí)體精粉重量（g)與無水乙醇體積（ml)按照1:8的比例投入超聲波循環(huán)設(shè)備， 邊循環(huán)邊加入子實(shí)體精粉，投料結(jié)束后在浸提溫度為35°、循環(huán)速度為21r/s、超聲功率 200W條件下，施加超聲波浸提，浸提時間為35min ; 3. 過濾子實(shí)體粉渣，然后進(jìn)行減壓濃縮至干，得到黑色浸膏。
[0020] 4.將黑色浸膏重量（g)與氯仿體積（ml)按照9:1的比例進(jìn)行混合溶解，再加入與 黑色浸膏和氯仿混合液等量的飽和NAHC03溶液在堿提溫度為30°、堿提時間為13min進(jìn)行 超聲循環(huán)，堿提2次，每次堿提后靜置30min ; 5. 合并兩次的堿提液，在超聲波循環(huán)條件下，進(jìn)行酸化處理調(diào)PH值至3. 5 ; 6. 將酸化液用氯仿循環(huán)萃取2次，減壓、濃縮、蒸干，得到淡黃色粉狀固體。
[0021] 實(shí)施例3 1. 將牛樟芝子實(shí)體干燥，然后將干燥后的子實(shí)體的粉碎至50目，得到子實(shí)體精粉； 2. 將子實(shí)體精粉重量（g)與無水乙醇體積（ml)按照1:8的比例投入超聲波循環(huán)設(shè)備， 邊循環(huán)邊加入子實(shí)體精粉，投料結(jié)束后在浸提溫度為25°、循環(huán)速度為21r/s、超聲功率 300W條件下，施加超聲波浸提，浸提時間為40min ; 3. 過濾子實(shí)體粉渣，然后進(jìn)行減壓濃縮至干，得到黑色浸膏。
[0022] 4.將黑色浸膏重量（g)與氯仿體積（ml)按照11:1的比例進(jìn)行混合溶解，再加入 與黑色浸膏和氯仿混合液等量的飽和NAHC03溶液在堿提溫度為30°、堿提時間為15min進(jìn) 行超聲循環(huán)，堿提2次，每次堿提后靜置30min ; 5. 合并兩次的堿提液，在超聲波循環(huán)條件下，進(jìn)行酸化處理調(diào)PH值至3. 5 ; 6. 將酸化液用氯仿循環(huán)萃取2次，減壓、濃縮、蒸干，得到淡黃色粉狀固體。
[0023] 三個實(shí)施例分析三萜類化合物結(jié)果如下：

【權(quán)利要求】
1. 一種三萜類化合物的萃取方法，其特征在于：包括如下步驟： (a) 將牛樟芝子實(shí)體干燥，然后將干燥后的子實(shí)體的粉碎至20-60目，得到子實(shí)體精 粉； (b) 將子實(shí)體精粉重量（g)與無水乙醇體積（ml)按照1:8的比例投入超聲波循環(huán)設(shè) 備，邊循環(huán)邊加入子實(shí)體精粉，投料結(jié)束后在浸提溫度為20° -40°、循環(huán)速度為21r/s、超 聲功率100?600W條件下，施加超聲波浸提，浸提時間為15-45min ; (c) 過濾子實(shí)體粉渣，然后進(jìn)行減壓濃縮至干，得到黑色浸膏； (d) 將黑色浸膏重量（g)與氯仿體積（ml)按照8-11:1的比例進(jìn)行混合溶解，再加 入與黑色浸膏和氯仿混合液等量的飽和NAHC03溶液在堿提溫度為20-40°、堿提時間為 10-15min進(jìn)行超聲循環(huán)，堿提2次，每次堿提后靜置30min ; (e) 合并兩次的堿提液，在超聲波循環(huán)條件下，進(jìn)行酸化處理調(diào)PH值至3-4 ; (f) 將酸化液用氯仿循環(huán)萃取2次，減壓、濃縮、蒸干，得到淡黃色粉狀固體。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三萜類化合物的萃取方法，其特征在于：浸提溫度為 30°，浸提時間為30min。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三萜類化合物的萃取方法，其特征在于：每次超聲提取 時間為2s，間隔時間為0. 15s。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三萜類化合物的萃取方法，其特征在于：步驟4中黑色 浸膏重量（g)與氯仿體積（ml)按照10:1的比例進(jìn)行混合。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三萜類化合物的萃取方法，其特征在于：堿提溫度為 30°，堿提時間為12min。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三萜類化合物的萃取方法，其特征在于：酸化液為6mol/ L鹽酸調(diào)PH值至3. 5。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三萜類化合物的萃取方法，其特征在于：超聲功率為 150W。
【文檔編號】A61K36/07GK104324057SQ201410554762
【公開日】2015年2月4日 申請日期:2014年10月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月20日
【發(fā)明者】季延濱 申請人:三生源生物科技（天津）有限公司