一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法
【專利摘要】一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法，它涉及一種制備微膠囊的方法。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有方法制備的磁性微膠囊存在造價昂貴、工藝復(fù)雜和后處理麻煩問題。將硫酸亞鐵飽和水溶液加入到無水乙醇中攪拌，得到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液；將NaOH水溶液加入到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液中攪拌，再進(jìn)行離心分離或使用磁鐵吸引分離，得到固體物質(zhì)；再使用蒸餾水對固體物質(zhì)進(jìn)行清洗，得到磁赤鐵礦微膠囊。本發(fā)明無需去除模板，在反應(yīng)過程中硫酸亞鐵晶體溶解；制備的磁赤鐵礦微膠囊具有磁性，在后期的應(yīng)用中可以進(jìn)行靶向釋放；本發(fā)明可以進(jìn)行放大生產(chǎn)，重復(fù)性好，在醫(yī)藥領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用潛力。本發(fā)明可獲得一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法。
【專利說明】一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種制備微膠囊的方法。

【背景技術(shù)】
[0002]微膠囊具有比表面積大、密度低、內(nèi)部空間大、穩(wěn)定性好、滲透性好等優(yōu)點，在催化、光電材料、生物醫(yī)學(xué)、固定化酶、藥物控釋以及靶向給藥等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，是材料方面的研究熱點。磁性微膠囊具有磁性，在外加磁場中，可以快速運動、分離和定位，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域、電磁波吸收領(lǐng)域以及磁性顯示領(lǐng)域等都有廣泛的應(yīng)用，引起了眾多研究者的關(guān)注。制備磁性微膠囊的方法很多，常用的有乳液凝膠法、有機聚合法、層層自組裝法、模板法和噴霧干燥法等。
[0003]現(xiàn)有的微膠囊制備方法存在制備工藝參數(shù)要求嚴(yán)格、造價昂貴、后處理麻煩需要去除模板、熱解及進(jìn)行化學(xué)侵蝕等，微膠囊尺寸較大、空腔結(jié)構(gòu)和厚度難以控制等缺點。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有方法制備的磁性微膠囊存在造價昂貴、工藝復(fù)雜和后處理麻煩問題，而提供一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法。
[0005]一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法具體是按以下步驟完成的:
[0006]將硫酸亞鐵飽和水溶液加入到無水乙醇中，再在攪拌速度為800r/min?1570r/min下攪拌2h?6h，得到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液；將0.05mol/L?0.lmol/L的NaOH水溶液加入到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液中，在攪拌速度為800r/min?1570r/min下攪拌Imin?4min,再進(jìn)行離心分離或使用磁鐵吸引分離,得到固體物質(zhì)；再使用蒸懼水對固體物質(zhì)進(jìn)行清洗3次?5次，得到磁赤鐵礦微膠囊；
[0007]所述的硫酸亞鐵飽和水溶液與無水乙醇的體積比為(0.2 μ L?100 μ L):1mL ；
[0008]所述的含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液與0.05mol/L?0.lmol/L的NaOH水溶液的體積比為1: (0.2?10)。
[0009]本發(fā)明的優(yōu)點:
[0010]一、本發(fā)明制備的磁赤鐵礦微膠囊的方法簡單，在溫和的條件下完成，反應(yīng)的所有步驟均是在室溫下進(jìn)行的，無需加熱；
[0011]二、本發(fā)明無需去除模板，在反應(yīng)過程中硫酸亞鐵晶體溶解；
[0012]三、本發(fā)明制備的磁赤鐵礦微膠囊具有磁性，在后期的應(yīng)用中可以進(jìn)行靶向釋放；
[0013]四、本發(fā)明可以進(jìn)行放大生產(chǎn)，重復(fù)性好；
[0014]五、本發(fā)明制備的磁赤鐵礦微膠囊在醫(yī)藥領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用潛力。
[0015]本發(fā)明可獲得一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0016]圖1為試驗一得到的磁赤鐵礦微膠囊的顯微鏡圖；
[0017]圖2為試驗一得到的磁赤鐵礦微膠囊分散到蒸餾水中的照片；
[0018]圖3為使用磁鐵進(jìn)行吸引分散到蒸餾水中的試驗一得到的磁赤鐵礦微膠囊Imin時的照片；
[0019]圖4為試驗二得到的磁赤鐵礦微膠囊的顯微鏡圖。

【具體實施方式】
[0020]【具體實施方式】一:本實施方式是一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法具體是按以下步驟完成的:
[0021]將硫酸亞鐵飽和水溶液加入到無水乙醇中，再在攪拌速度為800r/min?1570r/min下攪拌2h?6h，得到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液；將0.05mol/L?0.lmol/L的NaOH水溶液加入到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液中，在攪拌速度為800r/min?1570r/min下攪拌Imin?4min,再進(jìn)行離心分離或使用磁鐵吸引分離,得到固體物質(zhì)；再使用蒸懼水對固體物質(zhì)進(jìn)行清洗3次?5次，得到磁赤鐵礦微膠囊；
[0022]所述的硫酸亞鐵飽和水溶液與無水乙醇的體積比為(0.2 μ L?100 μ L):1mL ；
[0023]所述的含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液與0.05mol/L?0.lmol/L的NaOH水溶液的體積比為1: (0.2?10)。
[0024]本實施方式的優(yōu)點:
[0025]一、本實施方式制備的磁赤鐵礦微膠囊的方法簡單，在溫和的條件下完成，反應(yīng)的所有步驟均是在室溫下進(jìn)行的，無需加熱；
[0026]二、本實施方式無需去除模板，在反應(yīng)過程中硫酸亞鐵晶體溶解；
[0027]三、本實施方式制備的磁赤鐵礦微膠囊具有磁性，在后期的應(yīng)用中可以進(jìn)行靶向釋放；
[0028]四、本實施方式可以進(jìn)行放大生產(chǎn)，重復(fù)性好；
[0029]五、本實施方式制備的磁赤鐵礦微膠囊在醫(yī)藥領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用潛力。
[0030]本實施方式可獲得一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法。
[0031]【具體實施方式】二:本實施方式與【具體實施方式】一不同點是:將硫酸亞鐵飽和水溶液加入到無水乙醇中，再在攪拌速度為1570r/min下攪拌2h?4h，得到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液。其他步驟與【具體實施方式】一相同。
[0032]【具體實施方式】三:本實施方式與【具體實施方式】一或二之一不同點是:將硫酸亞鐵飽和水溶液加入到無水乙醇中，再在攪拌速度為1120r/min下攪拌4h?6h,得到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液。其他步驟與【具體實施方式】一或二相同。
[0033]【具體實施方式】四:本實施方式與【具體實施方式】一至三之一不同點是:將0.05mol/L?0.08mol/L的NaOH水溶液加入到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液中，在攪拌速度為1570r/min攪拌2min。其他步驟與【具體實施方式】一至三相同。
[0034]【具體實施方式】五:本實施方式與【具體實施方式】一至四之一不同點是:將0.08mol/L?0.lmol/L的NaOH水溶液加入到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液中，在攪拌速度為1120r/min下攪拌3min。其他步驟與【具體實施方式】一至四相同。
[0035]【具體實施方式】六:本實施方式與【具體實施方式】一至五之一不同點是:離心分離的離心速度為2000r/min?3000r/min。其他步驟與【具體實施方式】一至五相同。
[0036]【具體實施方式】七:本實施方式與【具體實施方式】一至六之一不同點是:所述的硫酸亞鐵飽和水溶液與無水乙醇的體積比為(0.2 μ L?10 μ L):1mLo其他步驟與【具體實施方式】一至六相同。
[0037]【具體實施方式】八:本實施方式與【具體實施方式】一至七之一不同點是:所述的硫酸亞鐵飽和水溶液與無水乙醇的體積比為(10 μ L?100 μ L):1mLo其他步驟與【具體實施方式】一至七相同。
[0038]【具體實施方式】九:本實施方式與【具體實施方式】一至八之一不同點是:所述的含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液與0.05mol/L?0.lmol/L的NaOH水溶液的體積比為1: (0.2?I)。其他步驟與【具體實施方式】一至八相同。
[0039]【具體實施方式】十:本實施方式與【具體實施方式】一至九之一不同點是:所述的含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液與0.05mol/L?0.lmol/L的NaOH水溶液的體積比為1: (I?10)。其他步驟與【具體實施方式】一至九相同。
[0040]采用以下試驗驗證本發(fā)明的有益效果:
[0041]試驗一:一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法具體是按以下步驟完成的:
[0042]將10 μ L硫酸亞鐵飽和水溶液加入到ImL無水乙醇中，再在攪拌速度為1570r/min下攪拌3h，得到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液；將2mL0.065mol/L的NaOH水溶液加入到ImL含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液中，在攪拌速度為1570r/min下攪拌2min,再使用磁鐵吸引分離，得到固體物質(zhì)；再使用蒸餾水對固體物質(zhì)進(jìn)行清洗5次，得到磁赤鐵礦微膠囊。
[0043]使用顯微鏡對磁赤鐵礦微膠囊進(jìn)行測試，如圖1所示；圖1為試驗一得到的磁赤鐵礦微膠囊的顯微鏡圖；從圖1可知試驗一成功制備出磁赤鐵礦微膠囊。
[0044]將試驗一得到的磁赤鐵礦微膠囊分散到蒸餾水中，圖2為試驗一得到的磁赤鐵礦微膠囊分散到蒸餾水中的照片；圖3為使用磁鐵進(jìn)行吸引分散到蒸餾水中的試驗一得到的磁赤鐵礦微膠囊Imin時的照片；從圖2和圖3可知試驗一所制備的磁赤鐵礦微膠囊具有較好的磁性。
[0045]試驗二:一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法具體是按以下步驟完成的:
[0046]將50 μ L硫酸亞鐵飽和水溶液加入到50mL無水乙醇中，再在攪拌速度為1120r/min下攪拌3h，得到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液；將4mL0.08mol/L的NaOH水溶液加入到ImL含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液中，在攪拌速度為1120r/min下攪拌4min,再進(jìn)行離心分離，得到固體物質(zhì)；再使用蒸餾水對固體物質(zhì)進(jìn)行清洗5次，得到磁赤鐵礦微膠囊。
[0047]使用顯微鏡對磁赤鐵礦微膠囊進(jìn)行測試，如圖4所示；圖4為試驗二得到的磁赤鐵礦微膠囊的顯微鏡圖；從圖4可知試驗二制備出磁赤鐵礦微膠囊結(jié)構(gòu)。
【權(quán)利要求】
1.一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法，其特征在于一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法具體是按以下步驟完成的: 將硫酸亞鐵飽和水溶液加入到無水乙醇中，再在攪拌速度為800r/min?1570r/min下攪拌a?6h，得到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液；將0.05mol/L?0.lmol/L的NaOH水溶液加入到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液中，在攪拌速度為800r/min?1570r/min下攪拌Imin?4min,再進(jìn)行離心分離或使用磁鐵吸引分離,得到固體物質(zhì)；再使用蒸懼水對固體物質(zhì)進(jìn)行清洗3次?5次，得到磁赤鐵礦微膠囊； 所述的硫酸亞鐵飽和水溶液與無水乙醇的體積比為(0.2 μ L?100 μ L):1mL ； 所述的含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液與0.05mol/L?0.lmol/L的NaOH水溶液的體積比為 1: (0.2 ?10)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法，其特征在于將硫酸亞鐵飽和水溶液加入到無水乙醇中，再在攪拌速度為1570r/min下攪拌2h?4h,得到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法，其特征在于將硫酸亞鐵飽和水溶液加入到無水乙醇中，再在攪拌速度為1120r/min下攪拌4h?6h,得到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法，其特征在于將0.05mol/L?0.08mol/L的NaOH水溶液加入到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液中，在攪拌速度為1570r/min 攬拌 2min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法，其特征在于將0.0Smol/L?0.lmol/L的NaOH水溶液加入到含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液中，在攪拌速度為1120r/min 下攬拌 3min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法，其特征在于離心分離的離心速度為 2000r/min ?3000r/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法，其特征在于所述的硫酸亞鐵飽和水溶液與無水乙醇的體積比為(0.2 μ L?10 μ L): lmL。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法，其特征在于所述的硫酸亞鐵飽和水溶液與無水乙醇的體積比為(10 μ L?100 μ L): lmL。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法，其特征在于所述的含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液與0.05mol/L?0.lmol/L的NaOH水溶液的體積比為1: (0.2?I)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備磁赤鐵礦微膠囊的方法，其特征在于所述的含有硫酸亞鐵晶體的乙醇溶液與0.05mol/L?0.lmol/L的NaOH水溶液的體積比為1: (I?10)。
【文檔編號】A61K9/50GK104258792SQ201410553694
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年10月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月17日
【發(fā)明者】韓曉軍, 蘇迎春 申請人:哈爾濱工業(yè)大學(xué)