一種白蘭花揮發(fā)油的制備方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種白蘭花揮發(fā)油的制備方法及其應(yīng)用。該制備方法包括:以干燥的白蘭花為原料,粉碎,加入超臨界萃取釜中,乙醇為夾帶劑進(jìn)行超臨界CO2萃取,提取物加入二氯甲烷萃取,得到白蘭花精油。藥理實(shí)驗(yàn)表明,白蘭花精油對(duì)多種細(xì)菌具有一定的抗菌活性,可應(yīng)用于日化、醫(yī)藥等領(lǐng)域中。
【專利說明】一種白蘭花揮發(fā)油的制備方法及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種白蘭花揮發(fā)油的制備方法及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 白蘭花為木蘭科植物白蘭的花。其性溫、味苦辛,具有止咳與化濁的功效。其揮發(fā) 油成分對(duì)慢性支氣管炎的有效率達(dá)81. 9%。白蘭花精油具有濃郁香味,其化學(xué)成分復(fù)雜,主 要為酯類、烯類、酸類、酮類和醚類組成,且以芳樟醇為主體成分,香氣類型為青香、木香和 花香。
[0003] 揮發(fā)油是中藥中的一類有效成分,在植物界分布廣泛,且具有多種藥理活性和廣 泛的用途。主要應(yīng)用在各類食品、日化用品中做香精使用,對(duì)揮發(fā)油的功能性研究尚未有系 統(tǒng)的展開?,F(xiàn)在對(duì)白蘭花揮發(fā)油研究較多的是揮發(fā)油的成分分析,而對(duì)其的藥理活性研究 相對(duì)較少。因此,對(duì)白蘭花揮發(fā)油的抗菌作用的研究,有助于對(duì)白蘭花揮發(fā)油的深度開發(fā), 如食品防腐、日化用品防腐等。
[0004] 經(jīng)文獻(xiàn)檢索,未見與本發(fā)明相同的的公開文獻(xiàn)報(bào)道。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種白蘭花揮發(fā)油的制備方法及應(yīng)用,該揮發(fā)油抗菌效果 明顯。
[0006] 本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案完成的: 以干燥的白蘭花為原料,粉碎,加入超臨界萃取釜中,乙醇為夾帶劑進(jìn)行超臨界CO2萃 取,設(shè)置萃取壓力為2(T30MPa,萃取溫度為35?45°C,流速為2(T30L/h,萃取時(shí)間為2?3h,收 集提取物,將所得提取物加入二氯甲烷萃取2次,萃取液再經(jīng)無水硫酸鈉干燥、減壓濃縮等 步驟,即得白蘭花精油。
[0007] 所述的夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為3%。
[0008] 本發(fā)明用于制備抗菌藥物時(shí),其口服或非口服給藥均是安全有效的??诜o藥可 以制成任何常規(guī)劑型,如:散劑、顆粒、膠囊、片、口崩片、滴丸、軟膠囊等;非口服給藥,可制 成各種常規(guī)劑型,如注射液等。
[0009] 本發(fā)明用于制備抗菌藥物時(shí),其輔料可選用任何藥學(xué)可接受的形式。
[0010] 下面將結(jié)合【具體實(shí)施方式】進(jìn)一步說明本發(fā)明,但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限 于下列實(shí)施方式。
[0011]
【具體實(shí)施方式】: 實(shí)施例1 : 以干燥的白蘭花為原料,粉碎,取5kg粉末加入超臨界萃取釜中,以占總萃取溶劑的體 積百分比為3%的乙醇為夾帶劑進(jìn)行超臨界CO2萃取,設(shè)置萃取壓力為20MPa,萃取溫度為 35°C,流速為20L/h,萃取時(shí)間為2h,收集提取物,將所得提取物加入二氯甲烷萃取2次,萃 取液再經(jīng)無水硫酸鈉干燥、減壓濃縮等步驟,即得白蘭花精油115. 5mL。
[0012] 實(shí)施例2: 以干燥的白蘭花為原料,粉碎,取5kg粉末加入超臨界萃取釜中,以占總萃取溶劑的體 積百分比為3%的乙醇為夾帶劑進(jìn)行超臨界CO2萃取,設(shè)置萃取壓力為30MPa,萃取溫度為 45°C,流速為25L/h,萃取時(shí)間為3h,收集提取物,將所得提取物加入二氯甲烷萃取2次,萃 取液再經(jīng)無水硫酸鈉干燥、減壓濃縮等步驟,即得白蘭花精油121. 3mL。
[0013] 實(shí)施例3: 以干燥的白蘭花為原料,粉碎,取5kg粉末加入超臨界萃取釜中,以占總萃取溶劑的體 積百分比為3%的乙醇為夾帶劑進(jìn)行超臨界CO2萃取,設(shè)置萃取壓力為25MPa,萃取溫度為 40°C,流速為30L/h,萃取時(shí)間為2h,收集提取物,將所得提取物加入二氯甲烷萃取2次,萃 取液再經(jīng)無水硫酸鈉干燥、減壓濃縮等步驟,即得白蘭花精油125.8mL。
[0014] 實(shí)施例4 :白蘭花揮發(fā)油的抑菌效果 1材料 1.1菌種金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌和白色念球菌。
[0015] 1. 2培養(yǎng)基M-H肉湯培養(yǎng)基加0. 3%的瓊脂制成半固體培養(yǎng)基。
[0016] 1.3試品上述方法所制備的白蘭花揮發(fā)油。
[0017] 2方法與結(jié)果 MIC的測(cè)定采用微量瓊脂稀釋法測(cè)定MIC。將上述所制備的白蘭花揮發(fā)油作1:2~256 的倍比水稀釋,取2〇μ?加入培養(yǎng)孔中,再分別加入用肉湯瓊脂稀釋的各菌液(107)20〇μ?,混 勻,于37°C培養(yǎng)24h,重復(fù)試驗(yàn)一次,結(jié)果見表1。
[0018] 表1白蘭花揮發(fā)油的最低抑菌濃度試驗(yàn)結(jié)果
【權(quán)利要求】
1. 一種白蘭花揮發(fā)油的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:以干燥的白蘭花為 原料,粉碎,加入超臨界萃取釜中,乙醇為夾帶劑進(jìn)行超臨界co 2萃取,設(shè)置萃取壓力為 2(T30MPa,萃取溫度為35?45°C,流速為2(T30L/h,萃取時(shí)間為2?3h,收集提取物,將所得提 取物加入二氯甲烷萃取2次,萃取液再經(jīng)無水硫酸鈉干燥、減壓濃縮等步驟,即得白蘭花精 油。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種白蘭花揮發(fā)油的制備方法,其特征在于,所述的夾帶劑 占總萃取溶劑的體積百分比為3%。
3. 根據(jù)權(quán)利要求Γ2所述方法制備的白蘭花揮發(fā)油在制備具有抗菌、殺菌作用的藥 物中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61P31/04GK104263519SQ201410550556
【公開日】2015年1月7日 申請(qǐng)日期:2014年10月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月17日
【發(fā)明者】劉東鋒, 楊成東 申請(qǐng)人:南京帝道農(nóng)業(yè)科技有限公司