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一種千柏鼻炎片及其制備方法

文檔序號:1317197閱讀:658來源:國知局
一種千柏鼻炎片及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種千柏鼻炎片及其制備方法,其特征在于取蓽澄茄500g,千里光2424g,卷柏404g,羌活16g,決明子242g,麻黃81,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,減壓干燥,用高能納米沖擊磨粉碎成納米干膏,加入功能性輔料,制成千柏鼻炎片,崩解時間顯著縮短,療效顯著優(yōu)于市售千柏鼻炎片,取得了積極效果。
【專利說明】一種千柏鼻炎片及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域,具體涉及一種千柏鼻炎片及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 千柏鼻炎片具有清熱解毒,活血祛風,宣肺通竅功效。用于風熱犯肺、內(nèi)郁化火、凝 滯氣血所致的鼻塞、鼻癢氣熱、流涕黃稠、或持續(xù)鼻塞、嗅覺遲鈍;急慢性鼻炎、急慢性鼻竇 炎見上述證候者。市售千柏鼻炎片由于組方和工藝原因,療效不甚理想,制劑采用傳統(tǒng)工藝 制備,存在崩解遲緩、療效低等不足。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明為克服上述不足,提供一種崩解速度快、療效高的千柏鼻炎片及其制備方 法。
[0004] 發(fā)明實施方案如下: 取蓽澄茄500g,千里光2424g,卷柏404g,羌活16g,決明子242g,麻黃81,粉碎成60目 粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力20?40Mpa,萃取溫度20?40°C,分離器 壓力15?25Mpa,分離器溫度40?60°C,分離時間2?4小時,二氧化碳流量每小時20? 40L,得提取液;取提取液60°C?80°C減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖80?120g,采用 高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素35? 45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35?45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35?45g,羥丙甲纖維素25? 35g,微粉硅膠15?25g,混合均勻,用50?70%乙醇濕法制粒,60°C?80°C干燥,外加亮氨 酸7?9g,整粒,壓成8000片,制得千柏鼻炎片。
[0005] 上述實施方案所提到的原材料標準如下: 蓽澄爺:中國藥典2005年版一部標準。本品為樟科植物山雞椒Litsea cubeba(Lour.) Pers.的干燥成熟果實。秋季果實成熟時采收,除去雜質(zhì).曬干。
[0006] 千里光:中國藥典2005年版一部標準。本品為菊花科植物千里光Senecio scandens Buch-ham.的干燥地上部分。全年均可采收,除去雜質(zhì),陰干。
[0007] 卷柏:中國藥典2005年版一部標準。本品為卷柏科植物卷柏Selaginella tamariscina (Beauv. ) Spring 或墊狀卷柏 Selaginella pnlyvinata (Hook, et Grev.) Maxim.的干燥全草。全年均可采收,除去須根及泥沙,曬干。
[0008] 蕪;活:中國藥典2005年版一部標準。本品為傘形科植物蕪;活Notopterygium Ting exH. T. Chang或?qū)捜~蕪;活Notopterygium forbesii Boiss.的干燥根莖及根。春、秋二季 來挖,除去須根及泥沙,曬干。
[0009] 決明子:中國藥典2005年版一部標準。本品為豆科植物決明Cassia obtusifolia L.或小決明Cassia toraL.的干燥成熟種子。秋季采收成熟果實,曬干,打下種子,除去 雜質(zhì)。
[0010] 麻黃:中國藥典2005年版一部標準。本品為麻黃科植物草麻黃Ephedra sinica Stapf、中麻黃Ephedra intermedia Schrenk et C. A. Mey.或木賊麻黃Ephedra equisetina Bge.的干燥草質(zhì)莖。秋季采割綠色的草質(zhì)莖,曬干。
[0011] 果糖:中國藥典2010年版二部標準。
[0012] 微晶纖維素:中國藥典2010年版二部標準。
[0013] 交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮:中國藥典2010年版二部標準。
[0014] 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉:中國藥典2010年版二部標準。
[0015] 羥丙甲纖維素:中國藥典2010年版二部標準。
[0016] 微粉硅膠:中國藥典2010年版二部標準。
[0017] 亮氨酸:中國藥典2010年版二部標準。
[0018] 以上千柏鼻炎片所用到的原材料均可從醫(yī)藥公司購買得到,只要滿足國家標準均 可用來實施本發(fā)明方案。
[0019] 上述發(fā)明方案中所用術(shù)語為藥學專用術(shù)語,如"減壓"等皆遵從中國藥典規(guī)定和 相關(guān)藥學規(guī)范。
[0020] 本發(fā)明中的單位g也可以是其它重量份,不影響本發(fā)明方案的實施。
[0021] 本發(fā)明方案中所述的設(shè)備市場均有銷售,并不限于典型生產(chǎn)廠家,只要技術(shù)指標 能夠達到要求,均可用來實現(xiàn)本發(fā)明。
[0022] 四【具體實施方式】 本發(fā)明的具體實施例1 取蓽澄茄500g,千里光2424g,卷柏404g,羌活16g,決明子242g,麻黃81,粉碎成60目 粗粉,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力20Mpa,萃取溫度20°C, 分離器壓力15Mpa,分離器溫度40°C,分離時間2小時,二氧化碳流量每小時20L,得提取 液;取提取液60°C減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖80g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒 徑200?300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素35g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35g, 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35g,羥丙甲纖維素25g,微粉硅膠15g,混合均勻,用50%乙醇濕法制 粒,60°C干燥,外加亮氨酸7g,整粒,壓成8000片,制得千柏鼻炎片。
[0023] 本發(fā)明的具體實施例2 取蓽澄茄500g,千里光2424g,卷柏404g,羌活16g,決明子242g,麻黃81,粉碎成60目 粗粉,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力40Mpa,萃取溫度40°C, 分離器壓力25Mpa,分離器溫度60°C,分離時間4小時,二氧化碳流量每小時40L,得提取液; 取提取液80°C減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑 200?300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45g,交 聯(lián)羧甲基纖維素鈉45g,羥丙甲纖維素35g,微粉硅膠25g,混合均勻,用70%乙醇濕法制粒, 80°C干燥,外加亮氨酸9g,整粒,壓成8000片,制得千柏鼻炎片。
[0024] 本發(fā)明的具體實施例3 取蓽澄茄500g,千里光2424g,卷柏404g,羌活16g,決明子242g,麻黃81,粉碎成60目 粗粉,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30Mpa,萃取溫度30°C, 分離器壓力20Mpa,分離器溫度50°C,分離時間3小時,二氧化碳流量每小時30L,得提取液; 取提取液70°C減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖100g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑 200?300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素40g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮40g,交
【權(quán)利要求】
1. 一種治療急慢性鼻炎、急慢性鼻竇炎等疾病的中藥,其特征是取蓽澄茄500g,千里 光2424g,卷柏404g,羌活16g,決明子242g,麻黃81,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨 界萃取法提取,萃取壓力20?40Mpa,萃取溫度20?40°C,分離器壓力15?25Mpa,分離器 溫度40?60°C,分離時間2?4小時,二氧化碳流量每小時20?40L,得提取液;取提取液 60°C?80°C減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖80?120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒 徑200?300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素 35?45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 35?45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 35?45g,羥丙甲纖維素 25?35g,微粉硅膠15?25g,混 合均勻,用50?70%乙醇濕法制粒,60°C?80°C干燥,外加亮氨酸7?9g,整粒,制得千柏 鼻炎片。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法,其特征是取蓽澄茄500g,千里光2424g,卷柏 404g,羌活16g,決明子242g,麻黃81,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取, 萃取壓力20?40Mpa,萃取溫度20?40°C,分離器壓力15?25Mpa,分離器溫度40?60°C, 分離時間2?4小時,二氧化碳流量每小時20?40L,得提取液;取提取液60°C?80°C減 壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖80?120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm 的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素35?45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35?45g,交聯(lián) 羧甲基纖維素鈉35?45g,羥丙甲纖維素25?35g,微粉硅膠15?25g,混合均勻,用50? 70%乙醇濕法制粒,60°C?80°C干燥,外加亮氨酸7?9g,整粒,制得千柏鼻炎片。
3. 取蓽澄茄500g,千里光2424g,卷柏404g,羌活16g,決明子242g,麻黃81,粉碎成 60目粗粉,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30Mpa,萃取溫度 30°C,分離器壓力20Mpa,分離器溫度50°C,分離時間3小時,二氧化碳流量每小時30L,得 提取液;取提取液70°C減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖100g,采用高能納米沖擊磨粉碎 成粒徑200?300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素40g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 40g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40g,羥丙甲纖維素30g,微粉硅膠20g,混合均勻,用60%乙醇濕法 制粒,70°C干燥,外加亮氨酸8g,整粒,制得千柏鼻炎片。
【文檔編號】A61K36/54GK104116783SQ201410402666
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2014年8月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月17日
【發(fā)明者】宋劍麗 申請人:黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司
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