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一種人工皮膚及其制備方法

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一種人工皮膚及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種人工皮膚及其制備方法。本發(fā)明提供了一種結(jié)構(gòu)可控的、包括表皮層和雙層真皮層的人工皮膚,真皮層上層為平行排列的微槽結(jié)構(gòu),下層為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。該人工皮膚在成纖維細(xì)胞遷移速率、降解速率和抗瘢痕效果上具有明顯的優(yōu)勢(shì)。本發(fā)明通過三維打印的方式制備得到真皮支架,結(jié)構(gòu)控制更加精確,制備工藝簡(jiǎn)單,廢品率低,經(jīng)濟(jì)效益更顯著。
【專利說(shuō)明】一種人工皮膚及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于仿生材料【技術(shù)領(lǐng)域】,特別涉及一種人工皮膚及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]皮膚作為人體最大的器官,起到保護(hù)、感知和調(diào)節(jié)作用。當(dāng)由于外界損傷或疾病等因素造成皮膚缺損時(shí),其危害可以極輕微,也可以是致命的。
[0003]從上世紀(jì)90年代初,國(guó)外皮膚修復(fù)技術(shù)開始以人工合成真皮支架為主流,已有多種產(chǎn)品得到廣泛應(yīng)用,如Integra、Dermagraft、皮耐克等,其臨床效果較好,但在長(zhǎng)期效果如抑制瘢痕增生、皮膚外觀和功能恢復(fù)與重建等方面還存在諸多挑戰(zhàn)。
[0004]天然的真皮基質(zhì)主要是膠原纖維和彈性纖維構(gòu)成,二者互相交織在一起,真皮組織的厚薄與其纖維組織和基質(zhì)的多少關(guān)系密切,并與皮膚的致密性、飽滿度、松弛和起皺現(xiàn)象密切相關(guān)。同時(shí)真皮中的膠原纖維均結(jié)合成束。真皮越往上部越細(xì),越往下越粗。在真皮中部和下部,膠原束的方向幾乎與皮面平行,并互相交織在一起,在同一水平面上向各個(gè)方向延伸,有利于血管化和自體細(xì)胞長(zhǎng)入。
[0005]目前,在胎兒無(wú)瘢痕愈合的研究中已證實(shí),胎兒真皮的膠原纖維排列成網(wǎng)狀,纖維較細(xì)但纖維間間隙致密,創(chuàng)傷愈合后的膠原支架與周圍正常組織幾乎完全相同;成人真皮膠原纖維束粗大,膠原纖維間間隙較胎兒真皮明顯疏松,創(chuàng)傷愈合后真皮膠原纖維的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)消失,膠原纖維呈平行排列,與創(chuàng)面垂直,導(dǎo)致瘢痕形成。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),成纖維細(xì)胞的遷移、分裂和分泌細(xì)胞外基質(zhì)的速度等都是其無(wú)瘢痕愈合的基礎(chǔ),真皮中膠原纖維排列的方式對(duì)創(chuàng)面愈合后有無(wú)瘢痕形成至關(guān)重要。
[0006]目前的人工真皮支架模擬了膠原纖維的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),研究發(fā)現(xiàn),雖然致密的支架抗瘢痕效果好,但會(huì)限制成纖維細(xì)胞快速達(dá)到創(chuàng)面位置,導(dǎo)致真皮支架滲透性差、血管化速率慢、抗感染效果不佳;疏松的支架有利于血管和成纖維細(xì)胞的快速長(zhǎng)入,但后期抗瘢痕效果較差。
[0007]另外,現(xiàn)有人工皮膚的缺點(diǎn)還表現(xiàn)在:應(yīng)用于創(chuàng)傷處時(shí)較難實(shí)現(xiàn)可靠固定(尤其對(duì)于不規(guī)則或凹面的身體部位,或者小孩),植入后人工皮膚下面容易引起感染,或有血塊產(chǎn)生,能否克服該缺點(diǎn)將對(duì)產(chǎn)品植入的成功與否有著重要影響。研究證明,采用聯(lián)合使用負(fù)壓引流護(hù)理,可以有效地實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可靠固定,并且可及時(shí)排除傷口分泌物、血塊等,降低了血清凝塊、血腫以及感染的發(fā)生。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種人工皮膚及其制備方法。
[0009]本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是:
一種人工皮膚,包括真皮層,所述真皮層為由膠原束制成的雙層結(jié)構(gòu),其中,上層為平行排列的微槽結(jié)構(gòu),下層與創(chuàng)面接觸,為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
[0010] 優(yōu)選的,所述真皮層上層的厚度為10~200 μ m,相鄰微槽間距為10~100 μ m,膠原束直徑為10~200 μ m ;所述真皮層下層的厚度為2~4mm,三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑為100~200 μ m,膠原束直徑為100~200 μ m。
[0011]優(yōu)選的,所述膠原束包含I型膠原蛋白和載生長(zhǎng)因子的微球,其中,微球直徑為20 ~lOOnm。
[0012]優(yōu)選的,所述人工皮膚還包括與真皮層上層結(jié)合的表皮層。
[0013]優(yōu)選的,所述表皮層上密布有微孔,微孔孔徑為0.1~3mm,孔間距為I~1mm,表皮層厚度為0.2~0.5mm。
[0014]優(yōu)選的,所述表皮層由聚氨酯、硅橡膠或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制成。
[0015]一種人工皮膚的制備方法,包括以下步驟:將真皮層的雙層結(jié)構(gòu)模型導(dǎo)入三維打印機(jī)中;將I型膠原蛋白用醋酸溶液溶解,加入戊二醛和載生長(zhǎng)因子的微球,混均,真空脫泡,得打印材料;將打印材料置于三維打印設(shè)備的墨盒中,進(jìn)行三維打印,得到真皮層,即為人工皮膚。
[0016]優(yōu)選的,打印材料中I型膠原蛋白的濃度為I~20wt%,戊二醛的濃度為0.10~0.50wt%,微球的濃度為0.01~0.2wt%0
[0017]優(yōu)選的,利用兩個(gè)噴嘴分別打印真皮層的上下層結(jié)構(gòu),噴嘴到打印平臺(tái)的距離為20~40mm,打印材料的擠出速率為6~ΙΟ.!—1,打印平臺(tái)的溫度為-10~4°C。
[0018]優(yōu)選的,還包括以下步驟:在聚氨酯、硅橡膠或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜上制備微孔,得到表皮層;將表皮層和真皮層通過黏合劑結(jié)合,即為人工皮膚。
[0019]本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明提供了一種結(jié)構(gòu)可控的、包括表皮層和雙層真皮層的人工皮膚,真皮層上層為平行排列的微槽結(jié)構(gòu),有利于成纖維細(xì)胞快速遷移,長(zhǎng)入創(chuàng)面,促進(jìn)創(chuàng)面愈合;真皮層下層為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),降解速度較為緩慢,在愈合后期發(fā)揮抗瘢痕作用。
[0020]本發(fā)明人工皮膚具有很好的生長(zhǎng)因子緩釋功能,緩釋周期為3~4周;并且,通過精確的尺寸控制,使得真皮層在創(chuàng)面愈合后迅速降解。因此,該人工皮膚在成纖維細(xì)胞遷移速率、降解速率和抗瘢痕效果上具有明顯的優(yōu)勢(shì)。
[0021 ] 本發(fā)明方法制備的人工皮膚,具有較高的撕裂強(qiáng)度,在臨床上使用更加方便,可與負(fù)壓引流裝置聯(lián)合使用;通過三維打印的方式制備得到的真皮支架,結(jié)構(gòu)控制更加精確,制備工藝簡(jiǎn)單,廢品率低,經(jīng)濟(jì)效益更顯著。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0022]圖1為人工皮膚的結(jié)構(gòu)示意圖。

【具體實(shí)施方式】
[0023]本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是:
如圖1所示的,一種人工皮膚,包括真皮層,所述真皮層為由膠原束制成的雙層結(jié)構(gòu),其中,上層為平行排列的微槽結(jié)構(gòu),下層與創(chuàng)面接觸,為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。優(yōu)選的,所述真皮層上層的厚度為10~200 μ m,相鄰微槽間距為10~100 μ m,膠原束直徑為10~200 μ m ;所述真皮層下層的厚度為2~4mm,三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑為100~200 μ m,膠原束直徑為100~200 μ m。優(yōu)選的,所述膠原束包含I型膠原蛋白和載生長(zhǎng)因子的微球,其中,微球直徑為20~10nm0
[0024]所述生長(zhǎng)因子優(yōu)選為表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子、重組表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子、真皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子、重組真皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子、重組人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子中的至少一種。微球中生長(zhǎng)因子占0.05~lwt%。微球優(yōu)選由聚乳酸-聚乙醇酸組成。
[0025]如圖1所示的,優(yōu)選的,所述人工皮膚還包括與真皮層上層結(jié)合的表皮層。
[0026]優(yōu)選的,所述表皮層上密布有微孔,微孔孔徑為0.1~3mm,孔間距為I~1mm,表皮層厚度為0.2~0.5_。優(yōu)選的,所述表皮層由聚氨酯、娃橡膠或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制成。
[0027]—種人工皮膚的制備方法,包括以下步驟:將真皮層的雙層結(jié)構(gòu)模型導(dǎo)入三維打印機(jī)中;將I型膠原蛋白用醋酸溶液溶解,加入戊二醛和載生長(zhǎng)因子的微球,混均,真空脫泡,得打印材料;將打印材料置于三維打印設(shè)備的墨盒中,進(jìn)行三維打印,得到真皮層,即為人工皮膚。
[0028]優(yōu)選的,醋酸溶液的濃度為0.10~0.50mol/L。
[0029]優(yōu)選的,打印材料中I型膠原蛋白的濃度為I~20wt%,戊二醛的濃度為0.10~0.50wt%,微球的濃度為0.01~0.2wt%0
[0030]優(yōu)選的,利用兩個(gè)噴嘴分別打印真皮層的上下層結(jié)構(gòu),用于打印下層的噴嘴口徑為100~200 μ m,用于打印上層的噴嘴口徑為10~200 μ m,噴嘴到打印平臺(tái)的距離為20~40mm,打印材料的擠出速率為6~lOmi^s—1,打印平臺(tái)的溫度為-10~4°C。
[0031]優(yōu)選的,還包括以下步驟:在聚氨酯、硅橡膠或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜上制備微孔,得到表皮層;將表皮層和真皮層通過黏合劑結(jié)合,即為人工皮膚。
[0032]黏合劑優(yōu)選為生物相容性良好的制劑,例如α -氨基丙烯酸酯、硅橡膠粘合劑等。
[0033]優(yōu)選的,所述表皮層通過激光微加工技術(shù)制備。激光微加工技術(shù)打孔可制備小孔徑、邊緣光滑清潔的微孔,避免傳統(tǒng)機(jī)械打孔工藝容易產(chǎn)生碎屑的缺陷,也不會(huì)產(chǎn)生邊緣缺陷導(dǎo)致應(yīng)力集中而降低表皮層的力學(xué)強(qiáng)度。
[0034]實(shí)施例1
一種人工皮膚,包括表皮層和真皮層;其中,表皮層上密布有孔徑為100 μ m的微孔,孔間距為1mm,表皮層厚度為0.2mm ;真皮層為由膠原束制成的雙層結(jié)構(gòu),其中,上層與表皮層結(jié)合,為平行排列的微槽結(jié)構(gòu),其厚度為ΙΟμπι,相鄰微槽間距為ΙΟμπι,膠原束直徑為10 μ m,下層與創(chuàng)面接觸,為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其厚度為2mm,三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑為100 μ m,膠原束直徑為150 μ m。所述膠原束包含I型膠原蛋白和載生長(zhǎng)因子的微球。
[0035]上述人工皮膚的制備方法,制備方法如下:
(1)將上述真皮層的雙層結(jié)構(gòu)模型導(dǎo)入三維打印機(jī)中;
(2)將I型膠原蛋白用0.lmol/L醋酸溶液溶解混勻后,加入戊二醛和直徑為20nm的載有0.05wt%表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子的微球,繼續(xù)攪拌30min,混均,真空脫泡,得打印材料,打印材料中I型膠原蛋白的濃度為lwt%,戊二醛的濃度為0.20wt%,微球的濃度為0.01wt% ;
(3)將打印材料置于三維打印設(shè)備的墨盒中,進(jìn)行三維打印,利用兩個(gè)噴嘴分別打印真皮層的上下層結(jié)構(gòu),得到真皮層:其中,一個(gè)噴嘴用于打印下層,噴嘴口徑為100μπι;另一個(gè)噴嘴用于打印上層,噴嘴口徑為1ym;噴嘴到打印平臺(tái)的距離為20mm,打印材料擠出速率為6mm.s—1,打印平臺(tái)的溫度為-10°C ;(4)通過激光微加工技術(shù)在聚氨酯薄膜上制備微孔,得到表皮層;
(5)使用黏合劑α-氨基丙烯酸酯將表皮層和真皮層結(jié)合,得到人工皮膚。
[0036]實(shí)施例2
一種人工皮膚,包括表皮層和真皮層;其中,表皮層上密布有孔徑為300 μ m的微孔,孔間距為2mm,表皮層厚度為0.2mm ;真皮層為由膠原束制成的雙層結(jié)構(gòu),其中,上層與表皮層結(jié)合,為平行排列的微槽結(jié)構(gòu),其厚度為100 μ m,相鄰微槽間距為100 μ m,膠原束直徑為100 μ m,下層與創(chuàng)面接觸,為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其厚度為3.5mm,三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑為150 μ m,膠原束直徑為100 μ m。所述膠原束包含I型膠原蛋白和載生長(zhǎng)因子的微球。
[0037]上述人工皮膚的制備方法,制備方法如下:
(1)將上述真皮層的雙層結(jié)構(gòu)模型導(dǎo)入三維打印機(jī)中;
(2)將I型膠原蛋白用0.3mol/L醋酸溶液溶解混勻后,加入戊二醛和直徑為50nm的載有0.30wt%表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子的微球,繼續(xù)攪拌40min,混均,真空脫泡,得打印材料,打印材料中I型膠原蛋白的濃度為5wt%,戊二醛的濃度為0.25wt%,微球的濃度為0.lwt% ;
(3)將打印材料置于三維打印設(shè)備的墨盒中,進(jìn)行三維打印,利用兩個(gè)噴嘴分別打印真皮層的上下層結(jié)構(gòu),得到真皮層:其中,一個(gè)噴嘴用于打印下層,噴嘴口徑為100μπι;另一個(gè)噴嘴用于打印上層,噴嘴口徑為100μπι;噴嘴到打印平臺(tái)的距離為30mm,打印材料擠出的速率為8mm.s_S打印平臺(tái)的溫度為0°C ; (4)通過激光微加工技術(shù)在硅橡膠薄膜上制備微孔,得到表皮層;
(5)使用黏合劑硅橡膠粘合劑將表皮層和真皮層結(jié)合,得到人工皮膚。
[0038]實(shí)施例3
一種人工皮膚,包括表皮層和真皮層;其中,表皮層上密布有孔徑為1mm的微孔,孔間距為5mm,表皮層厚度為0.4mm;真皮層為由膠原束制成的雙層結(jié)構(gòu),其中,上層與表皮層結(jié)合,為平行排列的微槽結(jié)構(gòu),其厚度為200 μ m,相鄰微槽間距為100 μ m,膠原束直徑為200 μ m,下層與創(chuàng)面接觸,為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其厚度為4mm,三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑為200 μ m,膠原束直徑為200 μ m。所述膠原束包含I型膠原蛋白和載生長(zhǎng)因子的微球。
[0039]上述人工皮膚的制備方法,制備方法如下:
(1)將上述真皮層的雙層結(jié)構(gòu)模型導(dǎo)入三維打印機(jī)中;
(2)將I型膠原蛋白用0.5mol/L醋酸溶液溶解混勻后,加入戊二醛和直徑為10nm的載有l(wèi)wt%表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子的微球,繼續(xù)攪拌60min,混均,真空脫泡,得打印材料,打印材料中I型膠原蛋白的濃度為20wt%,戊二醛的濃度為0.50wt%,微球的濃度為0.2wt% ;
(3)將打印材料置于三維打印設(shè)備的墨盒中,進(jìn)行三維打印,利用兩個(gè)噴嘴分別打印真皮層的上下層結(jié)構(gòu),得到真皮層:其中,一個(gè)噴嘴用于打印下層,噴嘴口徑為200μπι;另一個(gè)噴嘴用于打印上層,噴嘴口徑為200μπι;噴嘴到打印平臺(tái)的距離為20mm,打印材料擠出的速率為1mm.s—1,打印平臺(tái)的溫度為4°C ;
(4)通過激光微加工技術(shù)在聚氨酯薄膜上制備微孔,得到表皮層;
(5)使用黏合劑硅橡膠粘合劑將表皮層和真皮層結(jié)合,得到人工皮膚。
[0040]實(shí)施例4
一種人工皮膚,包括表皮層和真皮層;其中,表皮層上密布有孔徑為2mm的微孔,孔間距為10mm,表皮層厚度為0.4mm ;真皮層為由膠原束制成的雙層結(jié)構(gòu),其中,上層與表皮層結(jié)合,為平行排列的微槽結(jié)構(gòu),其厚度為50 μ m,相鄰微槽間距為50 μ m,膠原束直徑為50 μ m,下層與創(chuàng)面接觸,為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其厚度為4mm,三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑為150 μ m,膠原束直徑為100 μ m。所述膠原束包含I型膠原蛋白和載生長(zhǎng)因子的微球。
[0041]上述人工皮膚的制備方法,制備方法如下:
(1)將上述真皮層的雙層結(jié)構(gòu)模型導(dǎo)入三維打印機(jī)中;
(2)將I型膠原蛋白用0.35mol/L醋酸溶液溶解混勻后,加入戊二醛和直徑為40nm的載有0.60wt%表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子的微球,繼續(xù)攪拌40min,混均,真空脫泡,得打印材料,打印材料中I型膠原蛋白的濃度為10wt%,戊二醛的濃度為0.25wt%,微球的濃度為0.10wt% ;
(3)將打印材料置于三維打印設(shè)備的墨盒中,進(jìn)行三維打印,利用兩個(gè)噴嘴分別打印真皮層的上下層結(jié)構(gòu),得到真皮層:其中,一個(gè)噴嘴用于打印下層,噴嘴口徑為100μπι;另一個(gè)噴嘴用于打印上層,噴嘴口徑為50μπι ;噴嘴到打印平臺(tái)的距離為20mm,打印材料擠出的速率為7mm.s—1,打印平臺(tái)的溫度為2V ;
(4)通過激光微加工技術(shù)在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜上制備微孔,得到表皮層;
(5)使用黏合劑α-氨基丙烯酸酯將表皮層和真皮層結(jié)合,得到人工皮膚。
[0042]實(shí)施例5
一種人工皮膚,包括表皮層和真皮層;其中,表皮層上密布有孔徑為3mm的微孔,孔間距為5mm,表皮層厚度為0.5mm ;真皮層為由膠原束制成的雙層結(jié)構(gòu),其中,上層與表皮層結(jié)合,為平行排列的微槽結(jié)構(gòu),其厚度為100 μ m,相鄰微槽間距為50 μ m,膠原束直徑為100 μ m,下層與創(chuàng)面接觸,為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其厚度為3mm,三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑為150 μ m,膠原束直徑為100 μ m。所述膠原束包含I型膠原蛋白和載生長(zhǎng)因子的微球。
[0043]上述人工皮膚的制備方法,制備方法如下:
(1)將上述真皮層的雙層結(jié)構(gòu)模型導(dǎo)入三維打印機(jī)中;
(2)將I型膠原蛋白用0.lmol/L醋酸溶液溶解混勻后,加入戊二醛和直徑為30nm的載有0.30wt%表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子的微球,繼續(xù)攪拌30min,混均,真空脫泡,得打印材料,打印材料中I型膠原蛋白的濃度為lwt%,戊二醛的濃度為0.30wt%,微球的濃度為0.10wt% ;
(3)將打印材料置于三維打印設(shè)備的墨盒中,進(jìn)行三維打印,利用兩個(gè)噴嘴分別打印真皮層的上下層結(jié)構(gòu),得到真皮層:其中,一個(gè)噴嘴用于打印下層,噴嘴口徑為150μπι;另一個(gè)噴嘴用于打印上層,噴嘴口徑為100μπι;噴嘴到打印平臺(tái)的距離為20mm,打印材料擠出的速率為6mm.s—1,打印平臺(tái)的溫度為-10°C ;
(4)通過激光微加工技術(shù)在硅橡膠薄膜上制備微孔,得到表皮層;
(5)使用黏合劑α-氨基丙烯酸酯將表皮層和真皮層結(jié)合,得到人工皮膚。
[0044]實(shí)施例6
一種人工皮膚,由真皮層單獨(dú)組成;真皮層為由膠原束制成的雙層結(jié)構(gòu),其中,上層與表皮層結(jié)合,為平行排列的微槽結(jié)構(gòu),其厚度為50 μ m,相鄰微槽間距為60 μ m,膠原束直徑為50 μ m,下層與創(chuàng)面接觸,為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其厚度為3mm,三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑為150 μ m,膠原束直徑為200 μ m。所述膠原束包含I型膠原蛋白和載生長(zhǎng)因子的微球。
[0045]上述人工皮膚的制備方法,制備方法如下:
(1)將上述真皮層的雙層結(jié)構(gòu)模型導(dǎo)入三維打印機(jī)中;
(2)將I型膠原蛋白用0.lmol/L醋酸溶液溶解混勻后,加入戊二醛和直徑為30nm的載有0.30wt%表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子的微球,繼續(xù)攪拌30min,混均,真空脫泡,得打印材料,打印材料中I型膠原蛋白的濃度為lwt%,戊二醛的濃度為0.30wt%,微球的濃度為0.10wt% ;
(3)將打印材料置于三維打印設(shè)備的墨盒中,進(jìn)行三維打印,利用兩個(gè)噴嘴分別打印真皮層的上下層結(jié)構(gòu),得到真皮層:其中,一個(gè)噴嘴用于打印下層,噴嘴口徑為200μπι;另一個(gè)噴嘴用于打印上層,噴嘴口徑為50 μ m ;噴嘴到打印平臺(tái)的距離為20mm,打印材料擠出的速率為5mm.s—1,打印平臺(tái)的溫度為-10°C。
[0046]所得真皮層下層孔徑大小為150 μ m,完全降解時(shí)間為21天,生長(zhǎng)因子緩釋周期為20天。
[0047]性能測(cè)試:
實(shí)施例1~5人工皮膚的相關(guān)性能測(cè)試結(jié)果如下表所示:

【權(quán)利要求】
1.一種人工皮膚,包括真皮層,其特征在于:所述真皮層為由膠原束制成的雙層結(jié)構(gòu),其中,上層為平行排列的微槽結(jié)構(gòu),下層與創(chuàng)面接觸,為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人工皮膚,其特征在于:所述真皮層上層的厚度為10~200 μ m,相鄰微槽間距為10~100 μ m,膠原束直徑為10~200 μ m ;所述真皮層下層的厚度為2~4mm,三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑為100~200 μ m,膠原束直徑為100~200 μ m。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人工皮膚,其特征在于:所述膠原束包含I型膠原蛋白和載生長(zhǎng)因子的微球,其中,微球直徑為20~lOOnm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任意一項(xiàng)所述的人工皮膚,其特征在于:所述人工皮膚還包括與真皮層上層結(jié)合的表皮層。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的人工皮膚,其特征在于:所述表皮層上密布有微孔,微孔孔徑為0.1~3mm,孔間距為I~1mm,表皮層厚度為0.2~0.5_。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的人工皮膚,其特征在于:所述表皮層由聚氨酯、硅橡膠或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制成。
7.—種人工皮膚的制備方法,包括以下步驟:將真皮層的雙層結(jié)構(gòu)模型導(dǎo)入三維打印機(jī)中;將I型膠原蛋白用醋酸溶液溶解,加入戊二醛和載生長(zhǎng)因子的微球,混均,真空脫泡,得打印材料;將打印材料置于三維打印設(shè)備的墨盒中,進(jìn)行三維打印,得到真皮層,即為人工皮膚; 所述人工皮膚的結(jié)構(gòu) 如權(quán)利要求1~3任意一項(xiàng)所述。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的人工皮膚的制備方法,其特征在于:打印材料中I型膠原蛋白的濃度為I~20wt%,戊二醛的濃度為0.10~0.50wt%,微球的濃度為0.01~0.2wt%。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的人工皮膚的制備方法,其特征在于:利用兩個(gè)噴嘴分別打印真皮層的上下層結(jié)構(gòu),噴嘴到打印平臺(tái)的距離為20~40mm,打印材料的擠出速率為6~10mm*s-1,打印平臺(tái)的溫度為-10~4°C。
10.根據(jù)權(quán)利要求7~9任意一項(xiàng)所述的人工皮膚的制備方法,其特征在于:還包括以下步驟:在聚氨酯、硅橡膠或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜上制備微孔,得到表皮層;將表皮層和真皮層通過黏合劑結(jié)合,即為人工皮膚; 所述人工皮膚的結(jié)構(gòu)如權(quán)利要求1~6任意一項(xiàng)所述。
【文檔編號(hào)】A61L27/54GK104068945SQ201410301553
【公開日】2014年10月1日 申請(qǐng)日期:2014年6月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月27日
【發(fā)明者】譚榮偉, 許孟強(qiáng) 申請(qǐng)人:深圳齊康醫(yī)療器械有限公司
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