治療高血脂的中藥制劑的制作方法
【專利摘要】一種治療高血脂的中藥制劑，其原料是；首烏30份、丹參30份、赤芍15份、紅花10份、琥珀10份、當(dāng)歸15份、黃精30份、大棗30份、夜交藤30份。所述中藥制劑制備方法：稱取原料首烏30份、丹參30份、赤芍15份、紅花10份、琥珀10份、當(dāng)歸15份、黃精30份、大棗30份、夜交藤30份分別制成飲片，經(jīng)過高壓鍋蒸煮殺菌30-60分鐘，晾干，獲得無菌原材料；所獲得的無菌原材料制成中藥制劑。所述中藥制劑具有祛脂降壓、益氣活血的中藥制劑，用于治療高血脂。
【專利說明】治療高血脂的中藥制劑

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及中藥制劑領(lǐng)域；具體涉及一種治療高血脂的中藥制劑。

【背景技術(shù)】
[0002] 血脂指的是人體血漿中的游離脂肪酸、磷脂、固醇和甘油三脂等脂肪素的含量。血 漿中血脂的含量健康值一般在130mg/dl (毫克每分升）以下；凡大于160mg/dl的醫(yī)學(xué)上稱 之為血液脂肪素超標(biāo)，即為1?血脂。1?血脂與1?血壓、1?血糖一同稱為"二1? "，被稱為人類 健康的"無形殺手"，是需要健管家進(jìn)行慢性病健康管理的主要病種之一。高血脂癥可分為 原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性與先天性和遺傳有關(guān)，是由于單基因缺陷或多基因缺陷，使參 與脂蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝的受體、酶或載脂蛋白異常所致，或由于環(huán)境因素（飲食、營養(yǎng)、藥物） 和通過未知的機(jī)制而致。繼發(fā)性多發(fā)生于代謝性紊亂疾?。ㄌ悄虿　⒏哐獕?、黏液性水腫、 甲狀腺功能低下、肥胖、肝腎疾病、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)），或與其他因素年齡、性別、季節(jié)、 飲酒、吸煙、飲食、體力活動、精神緊張、情緒活動等有關(guān)?，F(xiàn)有技術(shù)中治療該病癥的其它藥 物存在治療效果不明顯，副作用大的技術(shù)缺陷。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種具有祛脂降壓、益氣活血功效的中藥制劑，用于治療 商血月旨。
[0004] 本發(fā)明的技術(shù)方案：本發(fā)明所述中藥制劑的原料及其各組份用量是經(jīng)過發(fā)明人進(jìn) 行大量摸索總結(jié)得出的，各組份量在該范圍內(nèi)都具有較好的效果：首烏30份、丹參30份、赤 芍15份、紅花10份、琥珀10份、當(dāng)歸15份、黃精30份、大棗30份、夜交藤30份。
[0005] 為達(dá)到祛脂降壓、益氣活血功效，本發(fā)明選擇首烏30份、丹參30份、赤芍15份、紅 花10份、琥珀10份、當(dāng)歸15份、黃精30份、大棗30份、夜交藤30份進(jìn)行組合的，將這些藥 物組合，使得各藥物功效產(chǎn)生協(xié)同作用，從而能夠有效治療高血脂。選取的原料中藥材中， 其功效和藥理作用分別是：
[0006] 首烏：本品為寥科植物何首烏Polygonum multiflorum Thunb.的干燥塊根，其藤 莖稱"夜交藤"。秋、冬二季葉枯萎時采挖，削去兩端，洗凈，個大的切成塊，干燥。首烏又名 何首烏，有赤白之分，藥用為赤首烏的塊根。野生首烏生長極為緩慢，宋《開寶本草》記述： "何首烏以西洛嵩山為勝。"，嵩山有很多野生何首烏，又名嵩山首烏。明朝李時珍《本草綱 目》記載，首烏能"養(yǎng)血益肝，固精益腎，健筋骨，烏須發(fā)，為滋補(bǔ)良藥，不寒不燥，功在地黃、 天門冬諸藥之上"。
[0007] 丹參：為雙子葉植物唇形科，干燥根及根莖。功效：活血調(diào)經(jīng)，祛瘀止痛，涼血消 癰，清心除煩，養(yǎng)血安神。用于胸肋脅痛，風(fēng)濕痹痛，癥瘕結(jié)塊，瘡瘍腫痛，跌仆傷痛,月經(jīng)不 調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，產(chǎn)后瘀痛等。治療胸肋疼痛、癥瘕結(jié)塊，以及月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)閉經(jīng)痛具有良效。 丹參能使主動脈粥樣斑塊形成面積明顯減少，血清總膽固醇、甘油三酯、均有一定程度的降 低。
[0008] 赤芍：功能，行瘀、止痛、涼血、消腫。主治：治瘀滯經(jīng)閉、疝瘕積聚、腹痛、脅痛、衄 血、血痢、腸風(fēng)下血、目赤、癰腫、跌撲損傷。
[0009] 紅花：【化學(xué)成分】含紅花甙、新紅花甙、紅花醌甙、紅花多糖、棕櫚酸、肉桂酸、月桂 酸?！拘晕丁啃詼?，味辛?！竟δ苤髦巍炕钛ń?jīng)，散淤止痛，用于閉經(jīng)，痛經(jīng)，惡露不行，癥瘕 痞塊，跌撲損傷，瘡瘍腫痛。
[0010] 琥拍：主含樹脂，揮發(fā)油，二松香醇酸（diabietinolic acid)，琥拍銀松酸 (succinosilvic acid)，玻拍樹脂醇（succinoresinol)，玻拍松香醇（succinoabietol)，玻 拍酸（succinic acid)，龍腦（bomeol)，玻拍氧松香酸（succoxyabietic acid)、玻拍松香醇 酸（succinoabietinolic acid),還含有鈉、銀、娃、鐵、鶴、鎂、錯、鈷、鎵等元素。鎮(zhèn)驚安神； 散瘀止血；利水通淋；去翳明目。
[0011] 當(dāng)歸：【化學(xué)成分】含基本內(nèi)酯、正丁烯酰內(nèi)酯、阿魏酸、煙酸、蔗糖和多種氨基酸， 以及倍半萜類化合物等?！拘晕稓w經(jīng)】性溫，昧甘、辛。歸肝、心、脾經(jīng)。【功能主治】補(bǔ)血活 血，調(diào)經(jīng)止痛，潤腸通便。用于血虛萎黃、眩暈心悸、月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)閉痛經(jīng)、虛寒腹痛、腸燥便 秘、風(fēng)濕痹痛、跌撲損傷、癰疽瘡瘍。
[0012] 黃精：黃精根莖含煙酸、粘液質(zhì)、醌類。并含黃精多糖甲、乙、丙（均由葡萄糖、甘露 糖、半乳糖醛酸結(jié)合而成），黃精低聚糖甲、乙、丙（均由葡萄糖和果糖結(jié)合而成）。此外，另 含賴氨酸等11種氨基酸。主治：陰虛勞嗽；肺燥咳嗽；脾虛乏力；食少口干；消渴；腎虧腰膝 酸軟；陽痿遺精；耳鳴目暗；須發(fā)早白；體虛贏瘦；風(fēng)癩癬疾。
[0013] 大棗：味甘性溫、歸脾胃經(jīng)，有補(bǔ)中益氣、養(yǎng)血安神、緩和藥性的功能；而現(xiàn)代的藥 理學(xué)則發(fā)現(xiàn)，紅棗含有蛋白質(zhì)、脂肪、醣類、有機(jī)酸、維生素 A、維生素 C、微量鈣多種氨基酸 等豐富的營養(yǎng)成份。棗能提高人體免疫力，并可抑制癌細(xì)胞：藥理研究發(fā)現(xiàn)，紅棗能促進(jìn)白 細(xì)胞的生成，降低血清膽固醇，提高血清白蛋白，保護(hù)肝臟，紅棗中還含有抑制癌細(xì)胞，甚至 可使癌細(xì)胞向正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化的物質(zhì)。
[0014] 夜交藤：為雙子葉植物藥寥科植物何首烏的藤莖或帶葉藤莖。中醫(yī)認(rèn)為，夜交藤 性平無毒，味甘微苦，入心、肝經(jīng)，有安神養(yǎng)血、祛風(fēng)通絡(luò)的功效，主治陰虛血少、虛煩不眠、 風(fēng)濕痹痛、皮膚癢疹等癥。莖含蒽醌類，主要為大黃素、大黃酚或大黃素甲醚，均以結(jié)合型存 在。莖葉含多種黃酮，已得到木犀草素-5-0-木糖甙。亦含蒽醌類化合物，已分得大黃素、 大黃素甲醚，大黃素-8-0-5-0-木糖甙。亦含蒽醌類化合物，已分得大黃素、大黃素甲醚，大 黃素 _8-〇-β-?-匍萄糖式；并含β-谷留醇。
[0015] 為達(dá)更佳使用效果，本發(fā)明還提供了該中藥制劑的制備方法；其制備方法：稱取 原料首烏30份、丹參30份、赤芍15份、紅花10份、琥珀10份、當(dāng)歸15份、黃精30份、大棗 30份、夜交藤30份分別制成飲片，經(jīng)過高壓鍋蒸煮殺菌30-60分鐘，晾干，獲得無菌原材料； 所獲得的無菌原材料制成中藥制劑。
[0016] 本發(fā)明所述外用中藥制劑具有祛脂降壓、益氣活血功效，用于治療高血脂。目前為 止，尚沒有發(fā)現(xiàn)有關(guān)本發(fā)明中藥制劑的報道以及應(yīng)用。本發(fā)明人經(jīng)過反復(fù)研究，并通過臨床 試驗的反復(fù)驗證，終于找到了有更好療效的中藥制劑，從而完成了本發(fā)明。
[0017] 具體實(shí)施方法
[0018] 本發(fā)明所述的治療高血脂，其原料是：首烏30份、丹參30份、赤芍15份、紅花10 份、琥珀10份、當(dāng)歸15份、黃精30份、大棗30份、夜交藤30份。
【權(quán)利要求】
1. 一種治療高血脂的中藥制劑，其特征在于：其原料是；首烏30份、丹參30份、赤芍15 份、紅花10份、琥珀10份、當(dāng)歸15份、黃精30份、大棗30份、夜交藤30份。
2. 按照權(quán)利要求1所述的治療高血脂的中藥制劑，其特征在于：其制備方法：稱取原料 首烏30份、丹參30份、赤芍15份、紅花10份、琥珀10份、當(dāng)歸15份、黃精30份、大棗30 份、夜交藤30份分別制成飲片，經(jīng)過高壓鍋蒸煮殺菌30-60分鐘，晾干，獲得無菌原材料；所 獲得的無菌原材料制成中藥制劑。
【文檔編號】A61K35/10GK104083621SQ201410270885
【公開日】2014年10月8日 申請日期:2014年6月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月10日
【發(fā)明者】王春芳 申請人:王春芳