用于藥物輸送裝置的活塞桿主體的軸承、活塞桿組合體和活塞桿主體的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于藥物輸送裝置(1)的活塞桿主體(19)的軸承(18)。該軸承(18)具有軸線(46)并且包括在該軸線(46)的方向上隔開的第一表面和第二表面(39、20)，并且包括第三表面(40)，其中，該第三表面(40)連接第一表面和第二表面(39、20)，其中，開口(41、42)設(shè)置在第一和第三表面(39、40)中的每一個中，并且其中，第一表面(39)中的開口(41)連接到第三表面(40)中的開口(42)。此外，本發(fā)明涉及一種活塞桿主體(19)和一種包括軸承(18)和該活塞桿主體(19)的活塞桿組合體(12)。
【專利說明】用于藥物輸送裝置的活塞桿主體的軸承、活塞桿組合體和活塞桿主體

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于藥物輸送裝置的活塞桿主體的軸承、活塞桿組合體和活塞桿主體。
[0002]此外，公開了一種包括活塞桿的藥物輸送裝置。該藥物輸送裝置可以是例如筆型注射器。

【背景技術(shù)】
[0003]一個目的是提供一種便于更好裝配于活塞桿主體的軸承。另一個目的是提供一種便于使軸承更好裝配于活塞桿主體的活塞桿組合體。此外，應(yīng)提供一種新型的特別是改善的活塞桿主體。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]該目的可以通過根據(jù)獨(dú)立權(quán)利要求的用于藥物輸送裝置的活塞桿組合體的軸承、活塞桿組合體和活塞桿主體來實現(xiàn)。進(jìn)一步的特征、有利的實施例和便利是從屬權(quán)利要求的主題。
[0005]根據(jù)一個方面，用于藥物輸送裝置的活塞桿的軸承具有軸線，該軸承包括在軸線方向上隔開的第一表面和第二表面，并且包括第三表面，其中，該第三表面連接第一表面和第二表面。在第一和第三表面中的每一個中可以設(shè)置開口。第一表面中的開口可以連接到第三表面中的開口。
[0006]軸承的第一表面可以由固定近端壁形成。具體地，固定近端壁可以將軸承固定到活塞桿主體。軸承的第二表面可以由塞子接觸壁或遠(yuǎn)端壁形成。可以在藥物輸送裝置中使用該軸承。該軸承可以適于與活塞桿主體裝配以形成用于藥物輸送裝置的活塞桿。具體地，在藥物輸送裝置中，軸承的塞子接觸壁可以與塞子(例如，布置在包含將從裝置被分配的藥物的藥筒內(nèi)的塞子)直接接觸。具體地，軸承的遠(yuǎn)端壁可以布置成抵靠塞子的近端面。軸承的第三表面由側(cè)壁形成。具體地，側(cè)壁可以垂直于固定近端壁和遠(yuǎn)端壁伸展。
[0007]設(shè)置在第一和第三表面中的開口可以使得軸承能夠裝配到活塞桿主體，其中，使軸承朝活塞桿主體橫向地移動。橫向移動可以對應(yīng)于這樣的移動，其中軸承的軸線取向平行于塞桿主體的縱向軸線。具體地，第三表面可以限定進(jìn)入?yún)^(qū)域，使得通過移動活塞桿主體的一部分從軸承的外部通過該進(jìn)入?yún)^(qū)域到軸承內(nèi)的內(nèi)部中，可以將活塞桿主體裝配到軸承。進(jìn)入?yún)^(qū)域的特征是設(shè)置在第三表面中的開口減小的寬度。
[0008]軸承和活塞桿主體的該連接是非常堅固的?？芍貜?fù)使用的藥物輸送裝置可以包括這樣的藥筒，該藥筒可從藥物輸送裝置移除并且第一藥筒變空時可以用新藥筒更換。在更換藥筒期間，軸承會被暴露。相應(yīng)地，用戶可能將一般的軸向安裝的軸承從活塞桿主體意外地敲掉或拉下。
[0009]所建議的側(cè)裝載軸承提供了非常堅固組件，并且顯著地減小了意外地敲掉軸承的風(fēng)險，因為醫(yī)療裝置的用戶特別是未經(jīng)訓(xùn)練的用戶(諸如患者)在更換藥筒期間通常施加軸向力而非將活塞桿主體從軸承移除所需的徑向力。所建議的軸承將不容易從活塞桿主體分開。此外，軸承可以作為整體例如模制部件容易制造并且便宜。
[0010]在優(yōu)選實施例中，第三表面限定進(jìn)入?yún)^(qū)域，其中，在垂直于軸線的截面中看，設(shè)置在第三表面中的開口具有最小寬度。第三表面可以成形為使得進(jìn)入?yún)^(qū)域受到兩個相對的壁的限制。此外，最小寬度可以定義為在進(jìn)入?yún)^(qū)域中的第三表面的兩個相對壁之間的最小距離。
[0011]在垂直于軸線的截面中看，沿徑向方向朝向軸線，設(shè)置在第三表面中的開口的寬度在進(jìn)入?yún)^(qū)域中可減小直至最小寬度。因此，設(shè)置在第三表面中的開口可以形成插入斜面。當(dāng)將軸承安裝到活塞桿主體時，如果軸承和活塞桿主體略不對準(zhǔn)，則插入斜面可以允許裝配。具體地，在進(jìn)入?yún)^(qū)域中，設(shè)置在第三表面中的開口的寬度可以以增加的程度朝最小寬度減小。因此，插入斜面可以是凸形。凸形插入斜面允許活塞桿主體更容易裝配到軸承，特別是包括彎曲邊緣的活塞桿主體。
[0012]此外，在徑向方向上看，設(shè)置在第三表面中的開口的寬度從最小寬度朝軸線增加，因此，第三表面在第三表面內(nèi)部限定旋轉(zhuǎn)空間。旋轉(zhuǎn)空間的寬度可以大于最小寬度。具體地，旋轉(zhuǎn)空間可以是筒狀的。此外，旋轉(zhuǎn)空間可以與進(jìn)入?yún)^(qū)域相鄰。當(dāng)將軸承安裝到活塞桿主體時，旋轉(zhuǎn)空間可以使得活塞桿主體能夠相對于軸承旋轉(zhuǎn)。具體地，由于旋轉(zhuǎn)空間的寬度可以大于最小寬度，所以可以使得活塞桿主體的一部分能夠在旋轉(zhuǎn)空間內(nèi)部旋轉(zhuǎn)，但是防止從旋轉(zhuǎn)空間移出。
[0013]此外，設(shè)置在第一表面中的開口可以具有最大寬度，在垂直于軸線的截面中看，該最大寬度小于以最小寬度設(shè)置在第三表面中的開口的寬度。當(dāng)將軸承安裝到活塞桿主體時，第一表面可以防止活塞桿主體相對于軸承的軸向運(yùn)動。具體地，通過設(shè)置在第一表面中的開口軸向地固定活塞桿主體的頭部，該頭部具有的寬度大于設(shè)置在第一表面中的開口的最大寬度，但小于最小寬度。
[0014]在第三表面上可以布置柔性元件。柔性元件可以突出到開口中。具體地，柔性元件可以突出到開口的進(jìn)入?yún)^(qū)域中。柔性元件可以形成為使得它們允許具有略小于最小寬度的直徑的元件在朝縱向軸線的方向上通過進(jìn)入?yún)^(qū)域進(jìn)入，但是在遠(yuǎn)離縱向軸線的方向上不能通過進(jìn)入?yún)^(qū)域離開。
[0015]在優(yōu)選實施例中，在垂直于軸線的平面中看，第三表面具有C形截面。在另一優(yōu)選實施例中，在垂直于軸線的平面中看，第一表面具有C形截面。C形截面呈現(xiàn)了用于第一表面并且相應(yīng)地用于第三表面的簡單形狀，其中，提供了實現(xiàn)上述結(jié)構(gòu)特征的開口。
[0016]而且，根據(jù)一個方面，提供了包括軸承和具有縱向軸線的活塞桿主體的活塞桿組合體。軸承通過軸承和活塞桿主體相向移動能夠安裝到活塞桿主體，其中，軸承的軸線和活塞桿主體的縱向軸線在移動期間取向為相互平行。換言之，軸承可以通過橫向移動安裝到活塞桿。
[0017]活塞桿組合體允許軸承非常堅固地裝配到活塞桿主體。如果使軸承暴露，例如，在更換藥物輸送裝置的藥筒期間，則用戶可能意外地敲掉或拉下軸承。然而，由于軸承橫向安裝到活塞桿主體，一旦將軸承裝配到活塞桿主體，用戶意外地分解活塞桿組合體是極不可能的。
[0018]在活塞桿組合體的優(yōu)選實施例中，活塞桿主體可以包括頭部，其中，頭部的徑向?qū)挾妊刂@縱向軸線的方位角方向變化。具體地，頭部可以包括最小徑向?qū)挾?。此外，頭部可以包括最大徑向?qū)挾?。主方向可以定義為垂直于由最小徑向?qū)挾认薅ǖ姆较颉?br> [0019]在一優(yōu)選實施例中，僅當(dāng)在第一和第三表面中設(shè)置的開口與頭部的主方向?qū)R時，頭部才可以使得軸承能夠安裝到活塞桿主體。因此，軸承和活塞桿主體需要朝向彼此，使得頭部可以通過設(shè)置在第一和第三表面中的開口插入。
[0020]由于設(shè)置在軸承的第三表面中的開口在進(jìn)入?yún)^(qū)域中可以具有減小的寬度，進(jìn)入?yún)^(qū)域可以包括插入斜面。即使設(shè)置在第一和第三表面中的開口和頭部的主方向未對準(zhǔn)達(dá)幾度(例如，不大于20度)，插入斜面也可以允許將軸承裝配到活塞桿主體。
[0021]頭部可以包括彎曲的邊緣。因此，彎曲的邊緣使得頭部能夠沿著軸承的插入斜面滑動。因此，彎曲的邊緣允許頭部與軸承的順利相互作用。
[0022]而且，軸承的第三表面的旋轉(zhuǎn)空間可以比頭部的最大徑向?qū)挾葘?，從而使得頭部在旋轉(zhuǎn)空間內(nèi)部旋轉(zhuǎn)。
[0023]而且，設(shè)置在第三表面中開口的進(jìn)入?yún)^(qū)域的最小寬度可以等于或大于頭部的最小徑向?qū)挾炔⑶掖送庑∮陬^部的最大徑向?qū)挾取Ｒ虼?，?dāng)主方向?qū)?zhǔn)開口時，頭部能夠通過由第三表面限定的進(jìn)入?yún)^(qū)域進(jìn)入。此外，當(dāng)主方向沒有對準(zhǔn)開口時，頭部被防止通過由第三表面限定的進(jìn)入?yún)^(qū)域進(jìn)入。
[0024]在一優(yōu)選實施例中，活塞桿主體可以進(jìn)一步包括主體部和將頭部連接到主體部的連接部分?；钊麠U主體的主體部可以包括螺旋槽。該主體部可以是絲杠主體。
[0025]在垂直于縱向軸線的截面中看，連接部分可以具有小于頭部的最小徑向?qū)挾鹊淖钚≈睆?。然而，在一?yōu)選實施例中，連接部分具有恒定直徑。因此，連接部分的最小直徑可以等于連接部分的最大直徑。
[0026]設(shè)置在第一表面中的開口的最大寬度可以等于或大于連接部分的最大直徑并且小于頭部的最小徑向?qū)挾?。因此，?dāng)將軸承裝配到活塞桿主體時，防止活塞桿主體相對于軸承軸向地移動。
[0027]此外，當(dāng)將軸承裝配到活塞桿主體時，活塞桿主體能夠相對于軸承旋轉(zhuǎn)。具體地，可以使得活塞桿主體的頭部能夠在設(shè)置在第三表面中的開口的旋轉(zhuǎn)空間中旋轉(zhuǎn)。
[0028]根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，提供了包括活塞桿組合體的藥物輸送裝置，其中軸承被安裝到活塞桿主體。
[0029]根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，提供了具有縱向軸線的活塞桿主體?；钊麠U主體可以包括主體部、頭部和將頭部連接到主體部的連接部分，其中，頭部的徑向?qū)挾妊刂@縱向軸線的方位角方向變化，其中，頭部包括最小徑向?qū)挾?，并且其中，在垂直于縱向軸線的截面中看，連接部分具有小于頭部的最小徑向?qū)挾鹊闹睆健?br> [0030]本文上面和下面所描述的與軸承和活塞桿主體相關(guān)的特征還可以應(yīng)用于對應(yīng)的藥物輸送裝置以及包括軸承和活塞桿主體的活塞桿組合體。
[0031]進(jìn)一步的特征、改進(jìn)和便利從下面結(jié)合附圖對示例性實施例的描述中變得明顯。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0032]圖1示意性地示出藥物輸送裝置的示例性實施例的局部截面?zhèn)纫晥D。
[0033]圖2示意性地示出活塞桿主體的一部分的透視圖。
[0034]圖3示意性地示出活塞桿主體的一部分的透視圖。
[0035]圖4示意性地示出軸承的透視圖。
[0036]圖5示意性地示出軸承的透視圖。
[0037]圖6示意性地示出處于未裝配狀態(tài)的軸承和活塞桿主體的透視圖。
[0038]圖7示意性地示出處于未裝配狀態(tài)的軸承和活塞桿主體的剖視圖。
[0039]圖8示意性地示出在裝配期間軸承和活塞桿主體的透視圖。
[0040]圖9示意性地示出在裝配期間軸承和活塞桿主體的剖視圖。
[0041]圖10示意性地示出處于已裝配狀態(tài)的軸承和活塞桿主體。
[0042]圖11以剖視圖示意性地示出處于已裝配狀態(tài)的軸承和活塞桿主體。
[0043]圖12示意性地示出沿著縱向軸線截取的處于已裝配狀態(tài)的軸承和活塞桿的截面。
[0044]圖13A-13C示意性地示出在不同的相對旋轉(zhuǎn)位置彼此相對旋轉(zhuǎn)的軸承和活塞桿的剖視圖。
[0045]圖14以透視圖示意性地示出部分藥物輸送裝置。

【具體實施方式】
[0046]類似的元件、相同種類的元件和完全相同的作用元件在圖形中可以被提供相同的附圖標(biāo)記。
[0047]本文中使用的術(shù)語“藥物”(“medicat1n”或“drug”)意指含有至少一種藥學(xué)活性化合物的藥物配制劑，
[0048]其中在一個實施方案中，所述藥學(xué)活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白質(zhì)、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗體、激素或寡核苷酸，或是上述藥學(xué)活性化合物的混合物，
[0049]其中在又一個實施方案中，所述藥學(xué)活性化合物對于治療和/或預(yù)防糖尿病或與糖尿病有關(guān)的并發(fā)癥，諸如糖尿病性視網(wǎng)膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病癥(thromboembolism disorders)諸如深靜脈或肺血栓栓塞、急性冠狀動脈綜合征(acutecoronary syndrome,ACS)、心絞痛、心肌梗死、癌癥、黃斑變性(macular degenerat1n)、炎癥、枯草熱、動脈粥樣硬化和/或類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是有用的，
[0050]其中在又一個實施方案中，所述藥學(xué)活性化合物包括至少一種用于治療和/或預(yù)防糖尿病或與糖尿病有關(guān)的并發(fā)癥(諸如糖尿病性視網(wǎng)膜病)的肽，
[0051]其中在又一個實施方案中，所述藥學(xué)活性化合物包括至少一種人胰島素或人胰島素類似物或衍生物、胰高血糖素樣肽(glucagon-like peptide, GLP-1)或其類似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3 (exedin-3)或毒蜥外泌肽_4 (exedin-4)或毒蜥外泌肽_3或毒蜥外泌肽-4的類似物或衍生物。
[0052]胰島素類似物例如Gly (A21)、Arg (B31)、Arg (B32)人胰島素；Lys(B3)、Glu (B29)人胰島素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰島素；Asp (B28)人胰島素；人胰島素，其中B28位的脯氨酸被替換為Asp、Lys, Leu、Val或Ala且其中B29位的賴氨酸可以替換為Pro ；Ala(B26)人胰島素；Des(B28-B30)人胰島素；Des(B27)人胰島素jPDes(B30)人胰島素。
[0053]胰島素衍生物例如B29-N-肉豆蘧酰_des (B30)人胰島素；B29_N_棕櫚酰-des(B30)人胰島素；B29-N-肉豆蘧酰人胰島素；B29_N_棕櫚酰人胰島素；Β28_Ν_肉豆蘧酰LysB28ProB29人胰島素；Β28_Ν_棕櫚酰_LysB28ProB29人胰島素；B30_N_肉豆蘧酰-ThrB29LysB30 人胰島素；B30_N_ 棕櫚酰 _ThrB29LysB30 人胰島素；B29_N_(N-棕櫚酰-T-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；B29-N-(N-石膽酰-T-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；B29_N_ (ω -竣基十七酸)_des (B30)人膜島素和B29-N- (ω -竣基十七酸)人膜島素。
[0054]毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4 (1-39)，其是具有下述序列的肽=H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-LyS-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-1le-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser_NH20
[0055]毒蜥外泌肽-4衍生物例如選自下述化合物列表:
[0056]H- (Lys) 4~des Pro36, des Pro37 毒晰外泌妝 _4 (1-39) _NH2,
[0057]H- (Lys) 5~des Pro36, des Pro37 毒晰外泌妝 _4 (1-39) _NH2,
[0058]des Pro36 [Asp28]毒晰外泌妝 _4 (1-39)，
[0059]des Pro36 [IsoAsp28]毒晰外泌妝 _4 (1-39)，
[0060]des Pro36 [Met (O) 14，Asp28]毒晰外泌妝 _4 (1-39)，
[0061]des Pro36 [Met (O) 14，IsoAsp28]毒晰外泌妝 _4 (1-39)，
[0062]des Pro36 [Trp (02) 25，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39)，
[0063]des Pro36 [Trp (02) 25，IsoAsp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39)，
[0064]des Pro36 [Met (O) 14Trp (02) 25，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39)，
[0065]des Pro36 [Met (O) 14Trp (02) 25，IsoAsp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39);或
[0066]des Pro36 [Asp28]毒晰外泌妝 _4 (1-39)，
[0067]des Pro36 [IsoAsp28]毒晰外泌妝 _4 (1-39)，
[0068]des Pro36 [Met (0) 14，Asp28]毒晰外泌妝 _4 (1-39)，
[0069]des Pro36 [Met (0) 14，IsoAsp28]毒晰外泌妝 _4 (1-39)，
[0070]des Pro36 [Trp (02) 25，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39)，
[0071]des ?1'036[1'印(02)25，180六8?28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
[0072]des Pro36 [Met (0) 14Trp (02) 25，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39)，
[0073]des Pro36 [Met (0) 14Trp (02) 25，IsoAsp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39)，
[0074]其中-Lys6_NH2基團(tuán)可以結(jié)合于毒蜥外泌肽_4衍生物的C端；
[0075]或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物:
[0076]H- (Lys) 6~des Pro36 [Asp28]毒晰外泌妝 _4 (1-39)-Lys6_NH2,
[0077]des Asp28Pro36, Pro37, Pro38 毒蜥外泌肽 _4 (1-39) -NH2,
[0078]H- (Lys) 6-des Pro36, Pro38 [Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) -NH2,
[0079]H-Asn- (Glu) 5des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) -NH2,
[0080]des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,
[0081 ] H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,
[0082]H-Asn - (Glu) 5~des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]毒晰外泌肽-4(l-39)-(Lys)6-NH2,
[0083]H- (Lys) 6-des Pro36 [Trp (02) 25，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) -Lys6-NH2,
[0084]H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) -NH2,
[0085]H-(Lys) 6_des Pro36, Pro37, Pro38[Trp (02) 25, Asp28]毒晰外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0086]H-Asn-(Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25, Asp28]毒晰外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0087]des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,
[0088]H-(Lys) 6_des Pro36, Pro37, Pro38[Trp (02) 25, Asp28]毒晰外泌肽-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2,
[0089]H-Asn-(Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25, Asp28]毒晰外泌肽-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2,
[0090]H- (Lys) 6-des Pro36 [Met (0) 14，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) -Lys6_NH2，
[0091 ] des Met (0) 14Asp28Pro36, Pro37, Pro38 毒蜥外泌肽 _4 (1-39) -NH2,
[0092]H- (Lys) 6-desPro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) -NH2,
[0093]H-Asn-(Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]毒晰外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0094]des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,
[0095]H_ (Lys) 6_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]毒晰外泌肽-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2,
[0096]H-Asn-(Glu) 5des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Asp28]毒晰外泌肽-4(l-39)-(Lys)6-NH2,
[0097]H-Lys6-des Pr o 36 [Me t (0) I 4，Trp (02) 2 5，A sp 28 ]毒蜥外泌肽-4(l-39)-Lys6-NH2,
[0098]H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25]毒晰外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0099]H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39) -NH2,
[0100]H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0101]des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]毒蜥夕卜泌肽-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2,
[0102]H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14, Trp(02)25, Asp28]毒蜥外泌肽-4 (Sl-39)-(Lys)6-NH2,
[0103]H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]毒蜥外泌肽-4(l-39)-(Lys)6-NH2 ；
[0104]或前述任一種毒蜥外泌肽-4衍生物的藥學(xué)可接受鹽或溶劑合物。
[0105]激素例如在Rote Liste, ed.2008,第50章中列出的垂體激素(hypophysishormones)或下丘腦激素(hypothalamus hormones)或調(diào)節(jié)性活性肽(regulatoryactive peptides)和它們的拮抗劑，諸如促性腺激素(促濾泡素(Follitropin)、促黃體激素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Chor1ngonadotropin)、絕經(jīng)促性素(Menotropin))、Somatropine (生長激素(Somatropin))、去氨加壓素(Desmopressin)、特利加壓素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
[0106]多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明質(zhì)酸(hyaluronicacid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其藥學(xué)可接受的鹽。多硫酸化低分子量肝素的藥學(xué)可接受鹽的一個實例是依諾月干素鈉(enoxaparin sodium)。
[0107]抗體是球狀血漿蛋白質(zhì)(?150kDa)，也稱為免疫球蛋白，其共有一種基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)。因為它們具有添加至氨基酸殘基的糖鏈，所以它們是糖蛋白。每個抗體的基礎(chǔ)功能單元是免疫球蛋白(Ig)單體(僅含有一個Ig單元)；分泌的抗體也可以是具有兩個Ig單元的二聚體如IgA、具有四個Ig單元的四聚體如硬骨魚(teleost fish)的IgM、或具有五個Ig單元的五聚體如哺乳動物的IgM。
[0108]Ig單體是“Y”形分子，其由四條多肽鏈組成；兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈，它們通過半胱氨酸殘基之間的二硫鍵連接。每條重鏈長約440個氨基酸；每條輕鏈長約220個氨基酸。每條重鏈和輕鏈均含有鏈內(nèi)二硫鍵，鏈內(nèi)二硫鍵穩(wěn)定它們的折疊。每條鏈都由稱為Ig域的結(jié)構(gòu)域構(gòu)成。這些域含有約70-110個氨基酸，并根據(jù)它們的大小和功能分類被歸入不同的范疇(例如，可變或V、恒定或C)。它們具有特征性的免疫球蛋白折疊，其中兩個β片層創(chuàng)建一種“三明治”形狀，該形狀由保守的半胱氨酸和其它帶電荷的氨基酸之間的相互作用而保持在一起。
[0109]哺乳動物Ig重鏈有五種類型，表示為α、δ、ε、Υ、和μ。存在的重鏈的類型決定抗體的同種型；這些鏈分別可以在IgA、IgD、IgE、IgGjP IgM抗體中找到。
[0110]不同的重鏈的大小和組成是不同的；α和Y含有大約450個氨基酸，δ含有大約500個氨基酸，而μ和ε具有大約550個氨基酸。每條重鏈具有兩個區(qū)，即恒定區(qū)(CH)和可變區(qū)(VH)。在一個物種中，恒定區(qū)在同一同種型的所有抗體中是基本上相同的，但是在不同同種型的抗體中是不同的。重鏈Y、α和δ具有包含三個串聯(lián)Ig域的恒定區(qū)，和用于增加柔性的絞鏈區(qū)；重鏈μ和ε具有包含四個免疫球蛋白域的恒定區(qū)。重鏈的可變區(qū)在由不同B細(xì)胞生成的抗體中是不同的,但其對于由單個B細(xì)胞或單個B細(xì)胞克隆生成的所有抗體而言是相同的。每條重鏈的可變區(qū)為大約110氨基酸長并包含單個Ig域。
[0111]在哺乳動物中，有兩種類型的免疫球蛋白輕鏈，表示為λ和κ。輕鏈具有兩個連續(xù)的域:一個恒定域(CL)和一個可變域(VL)。輕鏈長大約211到217個氨基酸。每個抗體含有兩條輕鏈，它們總是相同的；在哺乳動物中每個抗體僅存在一種類型的輕鏈，或是K或是入。
[0112]如上文詳述的，雖然所有抗體的大體結(jié)構(gòu)非常相似，但是給定抗體的獨(dú)特性質(zhì)是由可變(V)區(qū)決定的。更具體地說，可變環(huán)--其在輕鏈(VL)上和重鏈(VH)上各有三個一負(fù)責(zé)結(jié)合抗原，即抗原特異性。這些環(huán)被稱為互補(bǔ)決定區(qū)(ComplementarityDetermining Reg1ns，CDRs)。因為來自VH和VL域的CDR都對抗原結(jié)合位點有貢獻(xiàn)，所以是重鏈和輕鏈的組合，而不是其中單獨(dú)一個，決定最終的抗原特異性。
[0113]“抗體片段”含有如上定義的至少一個抗原結(jié)合片段，并呈現(xiàn)與衍生抗體片段的完整抗體基本上相同的功能和特異性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化將Ig原型裂解為三個片段。兩個相同的氨基末端片段是抗原結(jié)合片段(Fab)，每個片段含有一個完整L鏈和大約一半H鏈。第三個片段是可結(jié)晶片段(Fe)，其大小相似但包含的是兩條重鏈的羧基末端的那一半，并具備鏈間二硫鍵。Fe含有糖、補(bǔ)體結(jié)合位點、和FcR結(jié)合位點。限制性的胃蛋白酶(P印sin)消化產(chǎn)生含有兩條Fab和鉸鏈區(qū)的單一 F(ab’)2片段，其包括H-H鏈間二硫鍵。F(ab’)2對于抗原結(jié)合而言是二價的。F (ab’)2的二硫鍵可以裂解以獲得Fab’。此外，可將重鏈和輕鏈的可變區(qū)融合到一起以形成單鏈可變片段(scFv)。
[0114]藥學(xué)可接受鹽例如酸加成鹽和堿性鹽。酸加成鹽例如HCl或HBr鹽。堿性鹽例如具有選自堿或堿土的陽離子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或銨離子N+ (Rl) (R2) (R3)(R4)的鹽，其中Rl至R4彼此獨(dú)立地為:氫、任選取代的C1-C6烷基、任選取代的C2-C6烯基、任選取代的C6-C10芳基、或任選取代的C6-C10雜芳基。藥學(xué)可接受鹽的更多實例在"Remington’s Pharmaceutical Sciences〃17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.), MarkPublishing Company, Easton, Pa., U.S.A., 1985 中及 Encyclopedia of PharmaceuticalTechnology 中描述。
[0115]藥學(xué)可接受溶劑合物例如水合物。
[0116]現(xiàn)在轉(zhuǎn)向圖1，藥物輸送裝置I被示出為包括藥筒單元2和驅(qū)動機(jī)構(gòu)3。藥筒單元2包括藥筒4。藥物5保存在藥筒4中。藥物5優(yōu)選為液體藥物。藥筒4優(yōu)選地包括多個劑量的藥物5。藥物5可以包括例如胰島素、肝磷脂、或生長荷爾蒙。藥筒4在其遠(yuǎn)端28處具有出口 6。藥物5能夠通過出口 6從藥筒分配。裝置I可以是筆型裝置，具體地筆型注射器。裝置I可以是一次性或可重復(fù)使用的裝置。裝置I可以是被構(gòu)造成分配固定劑量的藥物或可變的優(yōu)選地用戶設(shè)定的劑量的裝置。裝置I可以是基于針的裝置或無針裝置。裝置I可以是注射裝置。
[0117]術(shù)語藥物輸送裝置I或其部件的“遠(yuǎn)端”可以指裝置或部件的離該裝置I的分配端最近的那端。術(shù)語藥物輸送裝置I或其部件的“近端”可以指裝置或部件的離該裝置的分配端最遠(yuǎn)的那端。在圖1中，裝置I的遠(yuǎn)端被分配附圖標(biāo)記7，并且該裝置的近端被分配附圖標(biāo)記8。
[0118]出口 6可以由膜片9覆蓋，該膜片9保護(hù)藥物5在藥筒的貯存期間不受外部影響。為了藥物輸送，膜片9可以被打開，例如被刺穿。例如，膜片9可以被針單元17刺穿。針單元17可以(可釋放地)附接到藥筒單元2的遠(yuǎn)端7。針單元17可以提供從藥筒4的內(nèi)部通過出口 6到藥筒外部的流體連通。
[0119]塞子10保存在藥筒4內(nèi)。塞子10相對于藥筒4可移動。塞子10可以將藥物5密封在藥筒4內(nèi)。塞子10方便地在近側(cè)密封藥筒4的內(nèi)部。塞子10在裝置的工作期間相對于藥筒4沿遠(yuǎn)側(cè)方向的移動促使藥物5從藥筒通過出口 6被分配。
[0120]藥筒單元2還包括藥筒固持構(gòu)件11。藥筒4被固持在藥筒固持構(gòu)件11內(nèi)。藥筒固持構(gòu)件11可以以機(jī)械方式使藥筒4穩(wěn)定。此外或作為替換方式，藥筒固持構(gòu)件11可以設(shè)置有用于將藥筒單元2附接到驅(qū)動機(jī)構(gòu)3的固定構(gòu)件(未明確地示出)。
[0121]藥筒單元2和驅(qū)動機(jī)構(gòu)3相互緊固在一起，優(yōu)選可釋放地緊固。
[0122]驅(qū)動機(jī)構(gòu)3被構(gòu)造用于將力，優(yōu)選地用戶施加的力，特別地優(yōu)選地手動施加的力，傳遞到塞子10將使塞子10相對于藥筒4沿遠(yuǎn)側(cè)方向移位。藥物5的劑量可以以這種方式從藥筒4分配。輸送的劑量的規(guī)格可以由塞子10相對于藥筒4沿遠(yuǎn)側(cè)方向移位的距離來確定。
[0123]驅(qū)動機(jī)構(gòu)3包括活塞桿組合體12?；钊麠U組合體12被可以被構(gòu)造成將力傳遞到塞子10，因此使活塞相對于藥筒4沿遠(yuǎn)側(cè)方向移位。活塞桿組合體12可以包括軸承18和活塞桿主體19。軸承18可以軸向地固定至活塞桿主體19。因此，活塞桿主體19的軸向運(yùn)動可以被轉(zhuǎn)換成軸承18的軸向運(yùn)動。
[0124]軸承的遠(yuǎn)端面20可以被布置成抵靠塞子10的近端面21。軸承18可以使塞子10
、產(chǎn).、rr.目U進(jìn)。
[0125]驅(qū)動機(jī)構(gòu)3包括殼體13。活塞桿組合體12可以固持在殼體中。藥筒單元2的近端側(cè)14在殼體13的遠(yuǎn)端側(cè)15處可以例如經(jīng)螺紋連結(jié)緊固至驅(qū)動機(jī)構(gòu)3。殼體13、藥筒4和/或藥筒固持構(gòu)件11可以具有管形形狀。
[0126]術(shù)語“殼體”應(yīng)優(yōu)選地意指任意外部殼體(“主殼體”、“主體”、“殼”)或內(nèi)部殼體(“插件”、“內(nèi)部主體”)，其可以具有單向軸向聯(lián)接器以防止特定部件的近側(cè)移動。殼體可以被設(shè)計成使得能夠?qū)λ幬镙斔脱b置或其機(jī)構(gòu)任意部件的安全、正確、且舒適的處理。通常，它被設(shè)計成優(yōu)選地通過限制暴露于諸如液體、塵土、污物等的污染物來收納、固定、保護(hù)、弓丨導(dǎo)、和/或接合藥物輸送裝置(例如，驅(qū)動機(jī)構(gòu)、藥筒、活塞、活塞桿)的內(nèi)部部件的任一個。一般而言，殼體可以是管狀或非管狀形狀的整體或多部分組件。
[0127]術(shù)語“活塞桿主體”應(yīng)優(yōu)選地意指適于穿過殼體/在殼體內(nèi)操作的部件，其可以被設(shè)計成穿過藥物輸送裝置I/在藥物輸送裝置I內(nèi)，優(yōu)選地從驅(qū)動構(gòu)件到塞子，傳遞軸向運(yùn)動，例如用于排出/分配可注射產(chǎn)品的目的。所述活塞桿主體19可以是或不是柔性的。它可以是簡單桿、絲杠、齒條齒輪裝置、蝸輪系統(tǒng)等?！盎钊麠U主體”可以進(jìn)一步意指具有圓形或非圓形截面的部件。它可以由本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的任意適當(dāng)?shù)牟牧现瞥刹⑶铱梢跃哂姓w或多部分結(jié)構(gòu)。
[0128]驅(qū)動機(jī)構(gòu)3包括劑量構(gòu)件16。劑量構(gòu)件16相對于殼體13可移動。劑量構(gòu)件16可以相對于殼體13可以沿近側(cè)方向移動以便設(shè)定將被輸送的藥物5的劑量以及相對于殼體沿遠(yuǎn)側(cè)方向移動以便輸送設(shè)定的劑量。劑量構(gòu)件16優(yōu)選連接到殼體13。劑量構(gòu)件16可以被固定以抵抗相對于殼體的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動。劑量構(gòu)件16可以在近側(cè)端位置與遠(yuǎn)側(cè)端位置相對于殼體13移動(移位)(未明確地不出)。
[0129]裝置I可以是手動具體地非電動驅(qū)動裝置。促使劑量構(gòu)件16相對于殼體13沿遠(yuǎn)側(cè)方向移動的(用戶施加的)力可以由驅(qū)動構(gòu)件傳遞至活塞桿12。為了這個目的，可以提供在圖1中未明確示出的驅(qū)動機(jī)構(gòu)的其它元件。驅(qū)動機(jī)構(gòu)優(yōu)選被構(gòu)造成當(dāng)劑量構(gòu)件16相對于殼體13沿近側(cè)方向移動以便設(shè)定劑量時使活塞桿12不相對于殼體13移動。
[0130]下面更詳細(xì)地描述適合于在如上文所描述的藥物輸送裝置I中提供的驅(qū)動機(jī)構(gòu)的實施例。
[0131]結(jié)合圖2至圖14描述適合于在如上文所描述的藥物輸送裝置I中實施的驅(qū)動機(jī)構(gòu)的第一實施例。
[0132]圖2和圖3示出活塞桿主體19的一部分的透視圖?；钊麠U主體19具有縱向軸線29并且包括主體部22、連接部分23和頭部24。活塞桿主體19可以是絲杠?；钊麠U主體的主體部22包括螺紋25。主體部22的螺紋25為螺旋形的。螺紋25與驅(qū)動機(jī)構(gòu)3的零件的相互作用使得活塞桿主體旋轉(zhuǎn)和/或軸向地移動。此外，活塞桿主體19的主體部22包括在軸向方向上的直線槽26。直線槽26允許與驅(qū)動構(gòu)件的相互作用。
[0133]此外，活塞桿主體19包括連接到主體部22的近端側(cè)27的連接部分23。在垂直于活塞桿主體19的縱向軸線29的截面中看，連接部分23具有圓形截面。在垂直于縱向軸線29的截面中看，連接部分23的徑向?qū)挾刃∮谥黧w部22的最小徑向?qū)挾取?br> [0134]此外，活塞桿主體19包括頭部24。頭部的遠(yuǎn)端30連接到連接部分23的近端31。在垂直于縱向軸線29的截面中看，頭部24包括四個側(cè)壁32-35，其中，第一側(cè)壁32和第二側(cè)壁33彼此相對并且在徑向方向上具有最小寬度。此外，第三和第四側(cè)壁34、35也彼此相對并且在徑向方向上具有最大寬度。在縱向方向上，頭部24包括主段36和前段37，在主段36中，在側(cè)壁32-35之間的徑向?qū)挾仁呛愣ǖ?，在前?7中，側(cè)壁32-35之間的徑向?qū)挾葴p小。
[0135]連接到頭部24的相鄰側(cè)壁(例如，第一側(cè)壁32和第三側(cè)壁34)的邊緣是彎曲的。
[0136]第一側(cè)壁32和第二側(cè)壁33具有最小的頭部24徑向?qū)挾?。因此，頭部24的主方向38被限定為垂直于由最小寬度限定的方向。在這種情況下，頭部24的主方向38通過垂直于第一側(cè)壁32和第二側(cè)壁33的連接線限定。
[0137]頭部24的最小徑向?qū)挾却笥谶B接部分23的直徑。第三側(cè)壁34和第四側(cè)壁35具有彎曲的形狀。
[0138]圖4和5示出軸承18的透視圖。軸承18包括第一表面39、第二表面20和第三表面40。軸承18的第一表面39可以是固定近端壁。具體地，固定近端壁可以將軸承18固定到活塞桿主體19。軸承18的第二表面20可以是塞子接觸壁或遠(yuǎn)端壁20。具體地，在藥物輸送裝置I中，軸承18的塞子接觸壁可以與塞子10直接接觸。具體地，軸承18的遠(yuǎn)端壁20可以布置成抵靠塞子的近端面。軸承18的第三表面40可以是側(cè)壁。具體地，側(cè)壁40可以垂直于第一表面39并且垂直于第二表面20。
[0139]軸承18具有軸線46。第一表面39和第二表面20在軸線46的方向上隔開。第三表面40連接第一表面39和第二表面20。
[0140]在垂直于縱向軸線29的截面中看，第一表面39具有C形截面。開口 41設(shè)置在第一表面39中。朝縱向軸線29看，開口 41具有也為開口 41的最大寬度的恒定寬度，并且在后部中，開口 41的寬度減小。設(shè)置在第一表面39中的開口 41的最大寬度小于頭部24的主段36中的頭部24的最小徑向?qū)挾?。此外，設(shè)置在第一表面39中的開口 41的最大寬度等于或大于連接部分23的徑向?qū)挾鹊闹睆?。因此，設(shè)置在第一表面39中的開口 41允許將活塞桿主體19的連接部分23插入到第一表面39中。然而，由于設(shè)置在第一表面39中的開口 41小于頭部24的最小徑向?qū)挾?，所以防止活塞桿主體19相對于軸承18的軸向運(yùn)動。
[0141]在垂直于縱向軸線29的截面中看，第三表面40具有C形截面。開口 42設(shè)置在第三表面40中。第三表面40限定進(jìn)入?yún)^(qū)域43和旋轉(zhuǎn)空間44。朝縱向軸線29看，設(shè)置在第三表面40中的開口 42的寬度減小直至最小寬度，例如直至最小寬度點。設(shè)置在第三表面40中的開口 42的減小寬度的區(qū)域為進(jìn)入?yún)^(qū)域43。此外，在最小寬度與縱向軸線29之間，開口 42的寬度增加，因此第三表面40在開口 42內(nèi)部限定旋轉(zhuǎn)空間44。在旋轉(zhuǎn)空間44中，設(shè)置在第三表面40中的開口 42為圓形。旋轉(zhuǎn)空間44中的開口 42的直徑大于頭部24的最大徑向?qū)挾?。挑選最小寬度使得該寬度等于或大于頭部24的最小徑向?qū)挾炔⑶倚∮陬^部24的最大徑向?qū)挾取?br> [0142]此外，在進(jìn)入?yún)^(qū)域43中，突起45設(shè)置在側(cè)壁40上。突起45可以是柔性的。突起45可以成形為允許元件朝縱向軸線29的方向移動而進(jìn)一步限制遠(yuǎn)離縱向軸線29移動。
[0143]圖6-11示出軸承18和活塞桿主體19的裝配。圖6、圖8、和圖10以透視圖示出該裝配。圖7、圖9、和圖11以垂直于縱向軸線29截取的剖視圖示出該裝配。
[0144]圖6和圖7示出處于未裝配狀態(tài)下的軸承18和活塞桿主體19。為了將軸承18安裝到活塞桿主體19，使軸承18和活塞桿主體19對齊，使得軸承18的軸線46垂直于活塞桿主體19的縱向軸線29。此外，它們通過如下的移動被安裝:其中，使軸承18朝活塞桿主體19移動，并且兩條軸線46、29保持相互平行。換言之，軸承18通過橫向移動安裝到活塞桿主體19。
[0145]然而，軸承18需要與活塞桿主體19對齊以將它安裝到活塞桿主體19。具體地，安裝僅在活塞桿主體19的頭部24的主方向38朝設(shè)置在軸承18的第三表面40中的開口 42對齊的情況下才是可能的。因為設(shè)置在第三表面40中的開口 42的寬度朝縱向軸線29減小直至最小寬度，所以，限定了插入斜面47。插入斜面47允許軸承18到活塞桿主體19的制造，如果它們差幾度沒有對準(zhǔn)，例如不大于20度。具體地，設(shè)置在第三表面40中的開口42的寬度以增加程度朝縱向軸線29減小直至最小寬度。因此，插入斜面47成形為凸形，允許頭部24和插入斜面47的順利相互作用。頭部24的彎曲邊緣可以沿著插入斜面47的凸表面滑動，因此即使軸承18的軸線46與活塞桿主體19的縱向軸線29略微未對準(zhǔn)，也能夠裝配頭部24和軸承18。
[0146]圖8和圖9示出在裝配步驟期間的軸承18和活塞桿主體19。
[0147]圖10和圖11示出安裝到活塞桿主體19的軸承18。頭部24被定位在第三表面40的旋轉(zhuǎn)空間44中。因為旋轉(zhuǎn)空間44中的開口 42的直徑大于頭部24的最大徑向?qū)挾?，所以使得頭部24能夠相對于軸承18在旋轉(zhuǎn)空間44內(nèi)部旋轉(zhuǎn)。設(shè)置在第三表面40中的開口 42的進(jìn)入?yún)^(qū)域43中的突起45防止頭部24從旋轉(zhuǎn)空間44意外地移出。軸承18被防止相對于活塞桿主體19的軸向運(yùn)動。設(shè)置在第一表面39中的開口 41的最大寬度小于頭部24的最小徑向?qū)挾?，這阻止了軸向運(yùn)動。
[0148]圖12以沿著縱向軸線29截取的剖視圖示出了裝配到活塞桿主體19的軸承18。從圖12能夠得出的是，設(shè)置在第一表面39中的開口 41的最大寬度小于頭部24的最小徑向?qū)挾龋@阻止了軸向運(yùn)動。
[0149]圖13A-13C以垂直于縱向軸線29的截面示出軸承18和活塞桿主體19的剖視圖。從圖13A-13C能夠得出的是，使得頭部24和活塞桿主體19能夠相對于軸承18旋轉(zhuǎn)。這通過旋轉(zhuǎn)空間44具有比頭部24的最大徑向?qū)挾雀鼘挼膶挾葋韺崿F(xiàn)的。
[0150]而且，圖14以透視圖示出藥物輸送裝置I的部分。具體地，示出藥物輸送裝置1，其中，移除藥筒支架例如以更換藥筒支架。由于將軸承18固定到活塞桿主體19，使得它不能被用戶意外地敲掉，裝置的安全性和可重用性得到改善。
[0151]附圖標(biāo)記
[0152]I藥物輸送裝置
[0153]2藥筒單元
[0154]3驅(qū)動機(jī)構(gòu)
[0155]4 藥筒
[0156]5 藥物
[0157]6 出口
[0158]7裝置的遠(yuǎn)端
[0159]8裝置的近端
[0160]9 膜片
[0161]10塞子
[0162]11藥筒固持構(gòu)件
[0163]12活塞桿組合體
[0164]13殼體
[0165]14藥筒單元的近端側(cè)
[0166]15殼體的遠(yuǎn)端側(cè)
[0167]16劑量構(gòu)件
[0168]17針單元
[0169]18軸承
[0170]19活塞桿主體
[0171]20軸承的遠(yuǎn)端表面
[0172]21塞子的近端表面
[0173]22主體部
[0174]23連接部分
[0175]24頭部
[0176]25螺紋
[0177]26直線槽
[0178]27主體部的近端側(cè)
[0179]28藥筒的遠(yuǎn)端
[0180]29活塞桿主體的縱向軸線
[0181]30頭部的遠(yuǎn)端
[0182]31連接部分的近端
[0183]32頭部的第一側(cè)壁
[0184]33頭部的第二側(cè)壁
[0185]34頭部的第三側(cè)壁
[0186]35頭部的第四側(cè)壁
[0187]36主段
[0188]37前段
[0189]38主方向
[0190]39第一表面
[0191]40第三表面
[0192]41設(shè)置在第一表面中的開口
[0193]42設(shè)置在第二表面中的開口
[0194]43進(jìn)入?yún)^(qū)域
[0195]44旋轉(zhuǎn)空間
[0196]45 突起
[0197]46軸承的軸線
[0198]47插入斜面
【權(quán)利要求】
1.一種用于藥物輸送裝置(I)的活塞桿主體(19)的軸承(18)，所述軸承(18)具有軸線(46)， 所述軸承(18)包括:第一表面和第二表面(39、20),所述第一表面和第二表面(39、20)在所述軸線(46)的方向上隔開；和第三表面(40)，其中，所述第三表面(40)連接所述第一表面和所述第二表面(39、20)， 其中，在所述第一表面和所述第三表面(39、40)中的每一個中設(shè)置開口(41、42)，并且 其中，所述第一表面(39)中的開口(41)連接到所述第三表面(40)中的開口(42)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的軸承(18)，其中，所述第三表面(40)限定進(jìn)入?yún)^(qū)域(43)，其中，設(shè)置在所述第三表面(40)中的開口(42)具有最小寬度。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的軸承(18)，其中，設(shè)置在所述第一表面(39)中的開口(41)具有最大寬度，所述最大寬度小于設(shè)置在所述第三表面(40)中的開口(42)的最小寬度。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3中的一項所述的軸承(18)，其中，設(shè)置在所述第三表面(40)中的開口(42)的寬度在朝所述軸線(46)的徑向方向上在所述進(jìn)入?yún)^(qū)域(43)中減小，直至到達(dá)所述最小寬度為止。
5.根據(jù)權(quán)利要求2至4中的一項所述的軸承(18)，其中，垂直于所述軸線(46)的截面中看，在徑向方向上，設(shè)置在所述第三表面(40)中的開口(42)的寬度從所述最小寬度朝所述軸線(46)增加，因此，所述第三表面(40)在所述第三表面(40)內(nèi)部限定旋轉(zhuǎn)空間(44)，所述旋轉(zhuǎn)空間(44)的寬度大于所述最小寬度。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的軸承(18)，其中，在所述第三表面(40)上布置柔性元件(45)，并且所述柔性元件(45)突出到設(shè)置在所述第三表面(40)中的開口(42)中。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的軸承(18)，其中，所述第三表面(40)在垂直于所述軸線(46)的平面中看具有C形截面。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的軸承(18)，其中，所述第一表面(39)在垂直于所述軸線(46)的平面中看具有C形截面。
9.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的軸承(18)，其中，所述軸承包括遠(yuǎn)端壁，所述遠(yuǎn)端壁被布置成抵靠布置在藥筒內(nèi)的塞子的近端表面。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的軸承(18)，其中，當(dāng)將所述軸承裝配到所述活塞桿主體時，所述活塞桿主體能夠相對于所述軸承旋轉(zhuǎn)。
11.一種活塞桿組合體(12)，包括: 根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的軸承(18)，和 具有縱向軸線(29)的活塞桿主體(19)， 其中，所述軸承(18)能夠通過所述軸承(18)和所述活塞桿主體(19)相向移動安裝到所述活塞桿主體(19)，其中，所述軸承(18)的軸線(46)和所述活塞桿主體(19)的縱向軸線(29)在所述移動期間相互平行取向。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的活塞桿組合體(12)， 其中，所述活塞桿主體(19)包括頭部(24)， 其中，所述頭部(24)的徑向?qū)挾妊刂@所述縱向軸線(29)的方位角方向變化， 其中，所述頭部(24)包括最小徑向?qū)挾取⒆畲髲较驅(qū)挾群痛怪庇谟伤鲎钚较驅(qū)挾认薅ǖ姆较虻闹鞣较?38)。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的活塞桿組合體(12)，其中，僅當(dāng)設(shè)置在所述第一表面和所述第三表面(39、40)中的開口(41、42)和所述頭部(24)的主方向(38)對齊時，所述頭部(24)才使得所述軸承(18)能夠裝配到所述活塞桿主體(19)。
14.根據(jù)權(quán)利要求12或13所述的活塞桿組合體(12)，其中，所述軸承(18)的第三表面(40)的旋轉(zhuǎn)空間(44)比所述頭部(24)的最大徑向?qū)挾葘?，從而使得所述頭部(24)能夠在所述旋轉(zhuǎn)空間(44)內(nèi)部旋轉(zhuǎn)。
15.根據(jù)權(quán)利要求12至14中的一項所述的活塞桿組合體(12)， 其中，設(shè)置在所述第三表面(40)中的開口(42)中的進(jìn)入?yún)^(qū)域(43)的最小寬度等于或大于所述頭部(24)的最小徑向?qū)挾?，并? 其中，設(shè)置在所述第三表面(40)中的開口(42)中的進(jìn)入?yún)^(qū)域(43)的最小寬度小于所述頭部(24)的最大徑向?qū)挾取?br> 16.根據(jù)權(quán)利要求12至15中的一項所述的活塞桿組合體(12)， 其中，所述活塞桿主體(19)進(jìn)一步包括主體部(22)和將所述頭部(24)連接到所述主體部(22)的連接部分(23)， 其中，在垂直于所述縱向軸線(29)的截面中看，所述連接部分(23)具有小于所述頭部(24)的最小徑向?qū)挾鹊闹睆健?br> 17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的活塞桿組合體(12)，其中，設(shè)置在所述第一表面(39)中的開口(41)的最大寬度等于或大于所述連接部分(23)的最大直徑并且小于所述頭部(24)的最小徑向?qū)挾取?br> 18.根據(jù)權(quán)利要求11至17中的一項所述的活塞桿組合體(12)，其中，當(dāng)將所述軸承裝配到所述活塞桿主體(19)時，所述活塞桿主體(19)能夠相對于所述軸承(18)旋轉(zhuǎn)。
19.一種藥物輸送裝置(I)，包括根據(jù)前述權(quán)利要求中的一項所述的活塞桿組合體(12)，其中，所述軸承(18)安裝到所述活塞桿主體(19)。
20.一種具有縱向軸線(29)的活塞桿主體(19)，所述活塞桿主體(19)包括主體部(22)、頭部(24)和將所述頭部(24)連接到所述主體部(22)的連接部分(23)， 其中，所述頭部(24)的徑向?qū)挾妊刂@所述縱向軸線(29)的方位角方向變化， 其中，所述頭部(24)包括最小徑向?qū)挾?，并? 其中，所述連接部分(23)具有小于所述頭部(24)的最小徑向?qū)挾鹊淖钚≈睆健?br> 【文檔編號】A61M5/315GK104349808SQ201380026655
【公開日】2015年2月11日 申請日期:2013年5月28日 優(yōu)先權(quán)日:2012年5月30日
【發(fā)明者】S·D·巴特勒, M·P·霍洛克 申請人:賽諾菲-安萬特德國有限公司