用于監(jiān)視和控制器官血液灌注的系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了用于對(duì)象的器官灌注的監(jiān)視和控制的系統(tǒng)、方法、裝置和用方法實(shí)現(xiàn)的計(jì)算機(jī)。本發(fā)明還提供了用于對(duì)象的器官灌注的監(jiān)視和控制的系統(tǒng)、方法、裝置和用方法實(shí)現(xiàn)的計(jì)算機(jī)的用途。
【專利說明】用于監(jiān)視和控制器官血液灌注的系統(tǒng)

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明總體上涉及醫(yī)療系統(tǒng)的領(lǐng)域。更具體地，本發(fā)明涉及用于監(jiān)視和控制對(duì)象 的器官的灌注的系統(tǒng)、裝置和方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 目前，治療器官的原發(fā)性和繼發(fā)性癌的最通常的模式包括手術(shù)切除、放射治療和/ 或全身化療。與全身化療相關(guān)的細(xì)胞毒素藥劑的副作用是眾所周知的。一些常見的毒性是： 骨髓抑制，導(dǎo)致嗜中性白血球減少癥、貧血和血小板減少癥；毛囊細(xì)胞的損害，導(dǎo)致脫發(fā)癥； 誘導(dǎo)胃腸隱窩細(xì)胞凋亡，導(dǎo)致腹瀉和口腔潰瘍。此外，不同的藥物種類可引起其它毒性，包 括心臟損傷，周圍神經(jīng)損傷，導(dǎo)致感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病、腎損害和肺纖維化。
[0003] 對(duì)于許多器官的癌癥，唯一的有效治療方法是手術(shù)切除。然而，手術(shù)切除并不總是 一個(gè)選擇。通常，癌癥直到它處于進(jìn)展?fàn)顟B(tài)并已轉(zhuǎn)移到整個(gè)器官才被檢測(cè)出來，從而不能切 除。在這些情況下，全身化療適度增加患者的存活率，但具有令人失望的反應(yīng)率?；煹膭?量通常受到其它器官的毒副作用的限制。因此，期望的是，僅對(duì)要治療的器官施加化療。處 理離體器官可以潛在地使用更高劑量，因?yàn)樗幬飳⒓性诎衅鞴俨@著減少或消除全身毒 性。此外，離體器官灌注允許在相對(duì)短的時(shí)間期間內(nèi)進(jìn)行多次處理，因?yàn)槿梭w不需要從全身 毒性的持久影響中恢復(fù)。
[0004] 離體器官灌注已經(jīng)利用一般的外科手術(shù)和介入技術(shù)進(jìn)行。對(duì)肝臟進(jìn)行離體手術(shù)器 官灌注具有令人鼓舞的結(jié)果。然而，分離器官的手術(shù)的創(chuàng)傷阻止了多次實(shí)施化療。而且，即 使通過使主要血液流入和流出停止，器官也不能完全從全身血液流動(dòng)中分離出來；器官將 通過側(cè)支連接或血管與體循環(huán)連通。例如對(duì)于肝臟，除了作為肝動(dòng)脈的主要血管以外，門靜 脈和腔靜脈具有與全身血液循環(huán)連通的側(cè)支血管。灌注治療劑將通過全身血液流動(dòng)至少部 分地輸送到患者的非靶器官。這對(duì)患者是不利的，（i)其導(dǎo)致灌注治療劑的劑量的稀釋，這 抑制了對(duì)靶器官的作用，（ii)其將可灌注到靶器官的最大劑量限制到從所述器官漏出的可 由患者身體的其它非靶器官接收的最大劑量。
[0005] 另外，對(duì)使器官血液流動(dòng)困難的例如腫瘤的一些疾病的反應(yīng)，通過創(chuàng)建和/或連 接至其它組織和/或器官，血液會(huì)想辦法繞過腫瘤。在這種情況下，醫(yī)生不知道新發(fā)展出來 的連接。所述連接增加了治療劑或化療藥物從灌注器官到全身血流的泄漏率。這導(dǎo)致介入 期間更高的失血或全身毒性，這在一些情況下對(duì)治療對(duì)象和對(duì)象的全身機(jī)能是危險(xiǎn)的。
[0006] 到目前為止，局部灌注需要一大群臨床專家來執(zhí)行全過程：介入放射科醫(yī)生、麻醉 師、核專家、灌注師、腫瘤學(xué)家、護(hù)士。此外，由于全手動(dòng)控制，該過程可能需要超過四小時(shí)才 能完成。局部灌注對(duì)每名患者需要執(zhí)行2至5次。所有這些因素導(dǎo)致治療是昂貴的。因此， 出于經(jīng)濟(jì)原因，不是全部患者都能得到該治療。
[0007] 本發(fā)明的目的是提供一種方案以解決至少一部分上述問題。本發(fā)明提供了用于監(jiān) 視和控制對(duì)象的器官灌注的系統(tǒng)、裝置和方法。本發(fā)明的方法克服了上述問題，因?yàn)樗峁?了對(duì)患者更安全且更廉價(jià)的治療。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 在第一方面，本發(fā)明提供了一種用于對(duì)象的器官灌注的監(jiān)視和控制的系統(tǒng)。該系 統(tǒng)包括：
[0009] -有選擇地，至少一種治療劑，
[0010] -至少一個(gè)第一可收回的醫(yī)用裝置，用于器官流入血管的同時(shí)或單獨(dú)的灌注和閉 塞，包括：本體，具有遠(yuǎn)端、近端、在近端與遠(yuǎn)端之間延伸的至少一個(gè)腔、與腔流體連通的用 于將流體遞送到所述血管的至少一個(gè)開口、以及與裝置的本體聯(lián)接的至少一個(gè)可膨脹的球 囊，
[0011] -至少一個(gè)第二可收回的醫(yī)用裝置，用于隔離和收集器官流出，所述裝置具有遠(yuǎn)端 和近端；所述第二醫(yī)用裝置包括適于使膨脹構(gòu)件展開的導(dǎo)管；膨脹構(gòu)件的近端附接到導(dǎo)管 的遠(yuǎn)端，
[0012] -流體存儲(chǔ)貯存器，具有至少一個(gè)入口和至少一個(gè)出口，所述入口適于連接到第二 可收回的醫(yī)用裝置的近端，所述出口適于連接到第一可收回的醫(yī)用裝置的近端，
[0013] -至少一個(gè)泵，用于從器官取回流體并通過所述流體存儲(chǔ)貯存器的入口將所述流 體引導(dǎo)到流體存儲(chǔ)貯存器，
[0014] -至少一個(gè)泵，用于以確定的流速?gòu)牧黧w存儲(chǔ)貯存器取回流體并將所述流體引導(dǎo) 到器官流入，
[0015] -有選擇地，至少一個(gè)標(biāo)記物，用于實(shí)時(shí)地監(jiān)視從器官向全身血液循環(huán)的泄漏率，
[0016] -至少一個(gè)標(biāo)記物檢測(cè)器，位于流體存儲(chǔ)貯存器的入口的上游，
[0017] -至少一個(gè)標(biāo)記物檢測(cè)器，位于全身血液循環(huán)的至少一個(gè)血管中，
[0018] -至少一個(gè)體積傳感器，位于流體存儲(chǔ)貯存器中，
[0019] -至少一個(gè)壓力檢測(cè)器，用于測(cè)量待灌注的器官內(nèi)部的流體壓力，和
[0020] -至少一個(gè)接口，用于接收和呈現(xiàn)輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)和用于控制和/或調(diào)節(jié)輸入系統(tǒng) 數(shù)據(jù)，其中輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)包括由壓力檢測(cè)器和標(biāo)記物檢測(cè)器收集的數(shù)據(jù)；并且輸入系統(tǒng)數(shù) 據(jù)包括被引導(dǎo)至器官流入的從流體存儲(chǔ)貯存器取回的流體流速。輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)還包括存在 于流體存儲(chǔ)貯存器中的流體的體積。
[0021] 在第二方面，本發(fā)明提供了一種用于對(duì)象的器官灌注的監(jiān)視和控制的方法，包括 如下步驟：
[0022] (a)將第一可收回的醫(yī)用裝置引入在器官流入血管中，用于所述流入血管的同時(shí) 或單獨(dú)的灌注和閉塞，所述第一醫(yī)用裝置包括：本體，具有遠(yuǎn)端、近端、在近端與遠(yuǎn)端之間延 伸的至少一個(gè)腔、與腔流體連通的用于將流體遞送到所述血管的至少一個(gè)開口；以及與裝 置的本體聯(lián)接的至少一個(gè)可膨脹的球囊，
[0023] (b)引入用于隔離和收集器官流出的第二可收回的醫(yī)用裝置，所述第二醫(yī)用裝置 具有遠(yuǎn)端和近端，并包括適于使膨脹構(gòu)件展開的導(dǎo)管；膨脹構(gòu)件的近端附接到導(dǎo)管的遠(yuǎn)端； 所述膨脹構(gòu)件包括承載器和液體不可透過的襯里，所述襯里在所述承載器的至少一部分長(zhǎng) 度上結(jié)合到承載器，
[0024] (C)將第一可收回的醫(yī)用裝置和第二可收回的醫(yī)用裝置連接到具有入口和出口的 流體存儲(chǔ)貯存器，其中，第二可收回的醫(yī)用裝置的近端連接到流體存儲(chǔ)貯存器的入口，第一 可收回的醫(yī)用裝置的近端連接到所述流體存儲(chǔ)貯存器的出口，
[0025] (d)使用至少一個(gè)壓力檢測(cè)器測(cè)量器官內(nèi)的流體壓力，
[0026] (e)從器官取回流體并通過所述流體存儲(chǔ)貯存器的入口將所述流體引導(dǎo)到流體存 儲(chǔ)貯存器，
[0027] (f)從流體存儲(chǔ)貯存器取回流體并將所述流體引導(dǎo)到器官流入，
[0028] (g)調(diào)節(jié)步驟（d)和（e)的流體取回速度，使得器官內(nèi)的流體壓力低于全身血液壓 力，
[0029] (h)將至少一種標(biāo)記物和/或至少一種治療劑添加至從流體存儲(chǔ)貯存器取回并引 導(dǎo)到器官流入的流體，
[0030] (i)利用標(biāo)記物檢測(cè)器監(jiān)視從器官向全身血流的泄漏率，其中至少一個(gè)標(biāo)記物檢 測(cè)器位于流體存儲(chǔ)貯存器的入口的上游，并且至少一個(gè)標(biāo)記物檢測(cè)器位于全身血液循環(huán)的 至少一個(gè)血管中，和
[0031] (j)分別從器官流入血管和器官流出血管收回步驟（a)和步驟（b)的醫(yī)用裝置。
[0032] 在第三方面，本發(fā)明提供了一種計(jì)算機(jī)，由用于監(jiān)視和控制對(duì)象的器官灌注系統(tǒng) 的方法實(shí)現(xiàn)，所述系統(tǒng)包括：至少一個(gè)壓力檢測(cè)器，用于測(cè)量器官內(nèi)的流體壓力；流出管， 用于從所述器官取回流體；和流入管，用于向器官遞送流體，其中，該方法包括以下步驟：
[0033] -從系統(tǒng)接收輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)，其中輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)包括：器官內(nèi)的流體壓力、流體從 器官取回的流體流速、存在于在流出管中流動(dòng)的流體中的標(biāo)記物的量、存在于對(duì)象的全身 血流中的標(biāo)記物的量，
[0034]-處理所接收到的輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)，和
[0035] -發(fā)送輸入系統(tǒng)數(shù)據(jù)，其中所述數(shù)據(jù)包括流體通過系統(tǒng)的流入管遞送到器官的確 定的流體流速。
[0036] 在第四方面，本發(fā)明提供了上述系統(tǒng)的用途，用于監(jiān)視和控制對(duì)象的器官灌注。
[0037] 在第五方面，本發(fā)明提供了上述方法的用途，用于監(jiān)視和控制對(duì)象的器官灌注。
[0038] 在第六方面，本發(fā)明提供了上述用方法實(shí)現(xiàn)的計(jì)算機(jī)的用途，用于監(jiān)視和控制對(duì) 象的器官灌注。
[0039] 本發(fā)明允許監(jiān)視并控制對(duì)象的器官的灌注，并提供用于對(duì)治療劑從灌注器官向全 身血流和對(duì)象身體的其它器官的泄漏率的實(shí)時(shí)評(píng)估、測(cè)量、控制和監(jiān)視的工具，因此本發(fā)明 具有若干優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明允許識(shí)別側(cè)支流動(dòng)和所述流動(dòng)的方向；從而實(shí)時(shí)獲知是否存在從灌 注器官向全身血液的連通以及全身血液向灌注器官的連通。本發(fā)明還允許醫(yī)師在治療劑高 度稀釋或接近達(dá)到所述治療劑的全身中毒水平時(shí)立即做出反應(yīng)。泄漏率的實(shí)時(shí)測(cè)量結(jié)果將 驅(qū)使灌注參數(shù)使側(cè)支流動(dòng)最小，并應(yīng)當(dāng)確保在超過某些極限時(shí)采取恰當(dāng)?shù)膭?dòng)作。所述極限 是例如可能存在于全身血流中的治療劑的量或濃度。因此，本發(fā)明提供了改進(jìn)的器官灌注 的效果并確保了器官被高劑量治療劑局部處理時(shí)的患者安全性。通過采用本發(fā)明，而不是 由現(xiàn)有技術(shù)的其它系統(tǒng)和/或方法所提供的，也可以使所述高劑量的遞送成為可能。
[0040] 此外，本發(fā)明提供了一種用于器官灌注的非侵入方法，這允許對(duì)器官進(jìn)行反復(fù)處 理。此外，采用本發(fā)明，需要少量的醫(yī)師來進(jìn)行器官灌注。因此，灌注對(duì)于對(duì)象來講沒有那 么昂貴。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0041] 結(jié)合附圖閱讀下面對(duì)本發(fā)明實(shí)施例的詳細(xì)描述時(shí)，本發(fā)明的進(jìn)一步的特征、優(yōu)點(diǎn) 和目的對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員變得明顯。
[0042] 圖1示出處于膨脹狀態(tài)的包括附接到導(dǎo)管的管狀構(gòu)件（啞鈴形狀）的本發(fā)明的第 二醫(yī)用裝置的實(shí)施例。圖IA示出橫穿導(dǎo)管的橫截面，其中推動(dòng)器裝置是推桿。圖IB示出 橫穿導(dǎo)管的橫截面，其中推動(dòng)器裝置由內(nèi)管的壁形成。
[0043] 圖IC示出處于膨脹狀態(tài)的包括附接到導(dǎo)管的管狀構(gòu)件（啞鈴形狀）的本發(fā)明的 第二醫(yī)用裝置的另一實(shí)施例。襯里附接到管狀構(gòu)件的內(nèi)壁。
[0044] 圖ID示出本發(fā)明的第二醫(yī)用裝置的另一實(shí)施例的側(cè)視圖，其中，內(nèi)管的遠(yuǎn)端具有 杯或勺的形狀。圖IE示出同一實(shí)施例的頂視圖。圖IF示出沿著圖ID中所示的A-A的橫 截面圖。
[0045] 圖IG示出處于膨脹狀態(tài)的本發(fā)明的第二醫(yī)用裝置的另一實(shí)施例，其中，該裝置具 有鐘形狀。
[0046] 圖2A示出圖1的第二醫(yī)用裝置的實(shí)施例，其中，管狀構(gòu)件處于其塌陷壓縮狀態(tài)并 具有封閉尖端。
[0047] 圖2B示出圖1的第二醫(yī)用裝置的另一實(shí)施例，其中，管狀構(gòu)件處于其塌陷壓縮狀 態(tài)并具有圓錐形的封閉尖端。
[0048] 圖3示出本發(fā)明的第二醫(yī)用裝置已經(jīng)被放置在原地，其中：A示出承載器的外部的 襯里，B示出承載器的內(nèi)部的襯里。
[0049] 圖3C和D示出使用第二醫(yī)用裝置分別向右肺和左肺遞送治療劑。圖3E和F示出 使用具有鐘形狀的第二醫(yī)用裝置分別向右肺和左肺遞送治療劑。
[0050] 圖4示出工具包的實(shí)施例，其中，第一醫(yī)用裝置、第二醫(yī)用裝置和分離裝置用于遞 送治療劑并將過量的治療劑從肝臟移除。
[0051] 圖5示出被引入在腔靜脈中的第二醫(yī)用裝置。
[0052] 圖6示出一實(shí)施例，示出分離裝置在第二醫(yī)用裝置內(nèi)的位置。
[0053] 圖7示出另一實(shí)施例，示出分離裝置在第二醫(yī)用裝置內(nèi)的位置。
[0054] 圖8是第一醫(yī)用裝置的細(xì)節(jié)示意圖。
[0055] 圖9是第三醫(yī)用裝置的實(shí)施例的細(xì)節(jié)示意圖。
[0056] 圖10是第三醫(yī)用裝置的另一實(shí)施例的細(xì)節(jié)示意圖。
[0057] 圖IlA和圖IlB示出第一醫(yī)用裝置的實(shí)施例。
[0058] 圖11C、圖IlD和圖IlE示出第一醫(yī)用裝置的實(shí)施例，其中，允許腔與球囊內(nèi)部流體 連通的每個(gè)開口設(shè)置有閥。
[0059] 圖12A和圖12B是第一醫(yī)用裝置的縱向橫截面圖。
[0060] 圖13示出第三醫(yī)用裝置的實(shí)施例。
[0061] 圖14是可用于通過器官灌注醫(yī)療藥品的系統(tǒng)的示意圖。該系統(tǒng)可以由處理單元 控制。
[0062] 圖15是可用于控制圖14的灌注系統(tǒng)的處理單元的算法流程圖。
[0063] 圖16A示出具有損傷的血管。圖16B示出被引入在具有損傷的血管中的第二可收 回的醫(yī)用裝置。

【具體實(shí)施方式】
[0064] 除非另有定義，本發(fā)明公開中所使用的全部術(shù)語，包括技術(shù)術(shù)語和科學(xué)術(shù)語，具有 本發(fā)明所屬的領(lǐng)域的普通技術(shù)人員通常理解的含義。借助進(jìn)一步的引導(dǎo)，包括了術(shù)語定義 以更好地理解本發(fā)明的教導(dǎo)。
[0065] 正如這里使用的，下面的術(shù)語具有下述含義：
[0066] 除非上下文明確地另有規(guī)定，這里使用的"一"、"該"是指單一或多個(gè)對(duì)象。例如， "一隔室"是指一個(gè)或多于一個(gè)的隔室。
[0067] 這里使用的表示可測(cè)量值例如參數(shù)、量、時(shí)間期間等的"約"意味著包括特定值的 +/-20 %或更小、優(yōu)選+/-10 %或更小、更優(yōu)選+/-5 %或更小、更優(yōu)選+/-1 %或更小、以及更 優(yōu)選+/-〇. 1 %或更小的變化，在這個(gè)范圍內(nèi)的變化值適于實(shí)施所公開的發(fā)明。然而，應(yīng)當(dāng)理 解，"約"所修飾的值本身也是被明確公開的。
[0068] 這里使用的"包括"、"由……組成"與"包含"或"含有"是同義的，并且是包括的或 開放式術(shù)語，明確了存在下述的內(nèi)容如部件，但不排除或排斥存在額外的本領(lǐng)域已知的或 這里公開的未提到的部件、特征、元件、構(gòu)件、步驟。
[0069] 由端點(diǎn)表述的數(shù)值范圍包括該范圍內(nèi)所包含的所有數(shù)字和分?jǐn)?shù)，以及所引用的端 點(diǎn)。
[0070] 除非另有定義，表述"重量％"（重量百分比），在這里和整個(gè)說明書中是指各組分 基于配制劑的總重量的相對(duì)重量。
[0071] 這里使用的術(shù)語"治療劑"是指遞送到患者的器官的治療流體或顆粒。
[0072] 這里使用的術(shù)語"顆粒"、"微球"和"珠"是同義詞，指的是形狀基本上是球形并具 有小于1毫米的直徑的物體。
[0073] 這里使用的術(shù)語"側(cè)向"和"側(cè)支"是同義詞。這里使用的術(shù)語"控制單元"和"處 理單元"是同義詞。
[0074] 術(shù)語"玻璃"是指硬而脆的、非結(jié)晶的、無機(jī)的物質(zhì)，它通常是透明的；玻璃通常通 過溶合娃酸鹽和蘇打而制成，如Webster's New World Dictionary. Ed. Guralnik, D B 1984 所描述的。
[0075] 這里的術(shù)語"流入"和"流出"分別指血液流入器官和血液流出器官。
[0076] 本發(fā)明的系統(tǒng)、裝置和方法被進(jìn)一步描述為用于處理肝臟和/或肺。然而，使用本 發(fā)明的所述系統(tǒng)、裝置和方法可以處理任何其它的器官。
[0077] 在第一方面，本發(fā)明提供了一種用于監(jiān)視和控制對(duì)象的器官灌注的系統(tǒng)。該系統(tǒng) 的優(yōu)選實(shí)施例在圖14中示出。所述系統(tǒng)有選擇地包括至少一種治療劑。
[0078] 該系統(tǒng)還包括至少一個(gè)第一可收回的醫(yī)用裝置，用于器官流入血管的同時(shí)或單獨(dú) 的灌注和閉塞，包括：本體，具有遠(yuǎn)端、近端、在近端與遠(yuǎn)端之間延伸的至少一個(gè)腔、與腔流 體連通的用于將流體遞送到所述血管的至少一個(gè)開口、以及與裝置的本體聯(lián)接的至少一個(gè) 可膨脹的球囊。
[0079] 該系統(tǒng)還包括用于隔離和收集器官流出的至少一個(gè)第二可收回的醫(yī)用裝置，所述 裝置具有遠(yuǎn)端和近端；所述第二醫(yī)用裝置包括適于使膨脹構(gòu)件展開的導(dǎo)管；膨脹構(gòu)件的近 端附接到導(dǎo)管的遠(yuǎn)端。
[0080] 該系統(tǒng)還包括具有至少一個(gè)入口和至少一個(gè)出口的流體存儲(chǔ)貯存器107,所述入 口適于連接到第二可收回的醫(yī)用裝置的近端，所述出口適于連接到第一可收回的醫(yī)用裝置 的近端。流體存儲(chǔ)貯存器用于存儲(chǔ)經(jīng)由器官流出或器官流出血管從灌注器官取回并將經(jīng) 由器官流入或器官流入血管遞送到器官的流體的存儲(chǔ)。所述流體可以是血液、補(bǔ)充有標(biāo)志 物的血液、補(bǔ)充有治療劑的血液、補(bǔ)充有標(biāo)志物和治療劑的血液、生理溶液或它們的任意組 合。在優(yōu)選實(shí)施例中，0-5升、優(yōu)選0. 5-4升、更優(yōu)選0. 5-3升的流體可以存儲(chǔ)在該流體存儲(chǔ) 貯存器中。在優(yōu)選實(shí)施例中，流過該系統(tǒng)的總的流體體積為至少l〇cc、優(yōu)選至少20cc、更優(yōu) 選至少40cc、最優(yōu)選至少50cc。流過所述系統(tǒng)的最大體積為至多l(xiāng)OOOcc、優(yōu)選至多800cc、 更優(yōu)選至多600cc、更優(yōu)選至多500cc、最優(yōu)選至多300cc。
[0081] 在優(yōu)選實(shí)施例中，該流體存儲(chǔ)貯存器的入口適于使用流出管102連接到第二可收 回的醫(yī)用裝置的近端，流體存儲(chǔ)貯存器107的出口適于使用流入管103連接到第一可收回 的醫(yī)用裝置的近端。在優(yōu)選實(shí)施例中，所述管優(yōu)選由本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的硅或任何類似 硅的材料制成。
[0082] 該系統(tǒng)還包括至少一個(gè)泵104、105,用于以確定的流速?gòu)钠鞴?01取回流體并通 過所述流體存儲(chǔ)貯存器107的入口將所述流體引導(dǎo)到流體存儲(chǔ)貯存器107。至少一個(gè)泵108 用于以確定的流速?gòu)牧黧w存儲(chǔ)貯存器107取回流體并將所述流體引導(dǎo)到器官101流入。所 述泵可以是類似的類型或不同的類型。所需的泵的數(shù)量和類型取決于要處理的器官?？梢?按照醫(yī)師的期望用單一泵從多個(gè)不同的血管抽血。
[0083] 這些泵可以是任何類型，并從包括滾子泵、離心泵、注射泵或本領(lǐng)域技術(shù)人員已知 的任何其它的泵的組中選擇。優(yōu)選地，所述泵是相同的類型。更優(yōu)選地，所述泵是離心泵。 本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，根據(jù)所使用的泵的類型，來自器官的取回流體的流速和來自流體 存儲(chǔ)貯存器107的取回流體的流速相適應(yīng)。如果使用滾子泵，則優(yōu)選的是通過使用例如阻 尼系統(tǒng)來降低流速。
[0084] 該系統(tǒng)有選擇地包括用于實(shí)時(shí)監(jiān)視從器官101向全身血液循環(huán)的泄漏率的至少 一個(gè)標(biāo)記物。
[0085] 該系統(tǒng)還包括位于流體存儲(chǔ)貯存器107的入口的上游的至少一個(gè)標(biāo)記物檢測(cè)器 119。位于全身血液循環(huán)的至少一個(gè)血管中和/或附近、和/或?qū)ο笊眢w的高血流區(qū)域上方 的至少一個(gè)標(biāo)記物檢測(cè)器120,距離所處理的器官足夠遠(yuǎn)。
[0086] 該系統(tǒng)還包括用于測(cè)量待灌注的器官101內(nèi)部的流體壓力的至少一個(gè)壓力檢測(cè) 器123。所述壓力檢測(cè)器位于待灌注的器官的內(nèi)部或連接到待灌注的器官。該檢測(cè)器可以 是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何類型。
[0087] 該系統(tǒng)還包括位于流體存儲(chǔ)貯存器107中的至少一個(gè)體積傳感器。所述檢測(cè)器用 于為醫(yī)師提供對(duì)流體存儲(chǔ)貯存器內(nèi)部的流體體積的連續(xù)監(jiān)視。通過監(jiān)視所述體積，醫(yī)師可 以在所述貯存器內(nèi)部的流體體積必須調(diào)節(jié)以達(dá)到預(yù)定的上限和/或下限的情況下做出反 應(yīng)。
[0088] 所述系統(tǒng)還可包括至少一個(gè)流量計(jì)。流量計(jì)115U16可以用于確定流體從器官取 回的流速。另一流量計(jì)113U14可以用于確定從器官取回的流體進(jìn)入流體存儲(chǔ)貯存器的流 速。另一流量計(jì)可以用于確定流體從流體存儲(chǔ)貯存器取回的流速。額外的流量計(jì)可以用于 確定流體進(jìn)入器官的流速。傳感器還可以用于測(cè)量流體進(jìn)入和/或離開器官和/或流體存 儲(chǔ)貯存器的溫度。其它的傳感器可以用于測(cè)量流體進(jìn)入和/或離開器官和/或流體存儲(chǔ)貯 存器的含氧水平。
[0089] 該系統(tǒng)還包括用于接收和呈現(xiàn)輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)和用于控制和/或調(diào)節(jié)輸入系統(tǒng)數(shù) 據(jù)的至少一個(gè)接口。
[0090] 輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)包括：由壓力檢測(cè)器123收集的數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)包括器官內(nèi)部的流體 流動(dòng)壓力；由不同的流量計(jì)收集的數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)包括流體離開器官和/或離開流體存儲(chǔ)貯 存器的流速、和/或流體進(jìn)入器官和/或進(jìn)入流體存儲(chǔ)貯存器的流速；由用于測(cè)量進(jìn)入器官 的流體和/或離開器官的流體和/或進(jìn)入流體存儲(chǔ)貯存器的流體和/或離開流體存儲(chǔ)貯存 器的流體的溫度的傳感器收集的數(shù)據(jù)；進(jìn)入器官的流體和/或離開器官的流體和/或進(jìn)入 流體存儲(chǔ)貯存器的流體和/或離開流體存儲(chǔ)貯存器的流體中的含氧水平；和/或由本發(fā)明 的系統(tǒng)中所使用的任何傳感器和/或檢測(cè)器和/或計(jì)量器收集的任何其它數(shù)據(jù)。輸出系統(tǒng) 數(shù)據(jù)還包括由標(biāo)記物檢測(cè)器104U05收集的數(shù)據(jù)，所述數(shù)據(jù)包括從器官取回的流體中存在 的標(biāo)記物的量和全身血液循環(huán)中存在的標(biāo)記物的量。檢測(cè)到的全身血流中的標(biāo)記物的量為 醫(yī)師提供從器官向全身血流的流體泄漏率的評(píng)估。因此，每當(dāng)泄漏率被認(rèn)為高和/或?qū)?duì) 象存在毒害危險(xiǎn)性的時(shí)候，醫(yī)師就可以做出反應(yīng)并進(jìn)行干涉。輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)還包括存在于 流體存儲(chǔ)貯存器中的流體的體積。
[0091] 輸入系統(tǒng)數(shù)據(jù)包括被引導(dǎo)至器官流入的從流體存儲(chǔ)貯存器107取回的流體流速。 輸入系統(tǒng)還可包括：由不同的流量計(jì)收集的數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)包括進(jìn)入器官的流體的流速；由 用于測(cè)量進(jìn)入器官的流體和/或離開流體存儲(chǔ)貯存器的流體的溫度的傳感器收集的數(shù)據(jù) 和/或由測(cè)量流體存儲(chǔ)貯存器107中的流體體積的傳感器收集的數(shù)據(jù)；進(jìn)入器官的流體和 /或離開流體存儲(chǔ)貯存器的流體中的含氧水平。在優(yōu)選實(shí)施例中，輸入系統(tǒng)數(shù)據(jù)至少部分地 由醫(yī)師手動(dòng)調(diào)節(jié)。例如，在觀察到流體向全身血液循環(huán)的泄漏率高時(shí)，醫(yī)師可以手動(dòng)降低從 流體存儲(chǔ)貯存器取回的流體的流速，從而降低進(jìn)入灌注器官的流體的流速。
[0092] 在優(yōu)選實(shí)施例中，系統(tǒng)還包括用于調(diào)節(jié)將要從流體存儲(chǔ)貯存器取回并引導(dǎo)到器官 流入的流體流速的處理單元112i。所述處理單元112i借助用于接收并處理輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù) 并向包括輸入系統(tǒng)數(shù)據(jù)的泵發(fā)送信號(hào)的方法實(shí)現(xiàn)。這允許灌注的自動(dòng)化，從而顯著減少灌 注期間所需的醫(yī)師的數(shù)量。在優(yōu)選實(shí)施例中，該方法包括算法。
[0093] 在優(yōu)選實(shí)施例中，由處理單元112i接收的輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)包括：器官內(nèi)部的流體壓 力；從器官取回流體的流體流速；由位于流體存儲(chǔ)貯存器的入口的上游的檢測(cè)器測(cè)量的標(biāo) 記物的量和由位于全身血液循環(huán)的至少一個(gè)血管中的檢測(cè)器測(cè)量的標(biāo)記物的量。輸出系統(tǒng) 數(shù)據(jù)還包括存在于流體存儲(chǔ)容器中的流體的體積。此外，由處理單元112i接收的輸出系統(tǒng) 數(shù)據(jù)還可包括全部上述數(shù)據(jù)。
[0094] 在優(yōu)選實(shí)施例中，輸入系統(tǒng)數(shù)據(jù)包括所確定的從流體存儲(chǔ)貯存器取回并引導(dǎo)至器 官流入的流體流速。此外，由處理單元112i接收的輸入系統(tǒng)數(shù)據(jù)還可包括全部上述數(shù)據(jù)。 [0095] 在優(yōu)選實(shí)施例中，所確定的從流體存儲(chǔ)貯存器的流體取回流速被確定為使器官內(nèi) 部的流體壓力保持低于全身血流的壓力。
[0096] 在優(yōu)選實(shí)施例中，標(biāo)記物從包括放射性標(biāo)記物、染料如吲哚菁綠、治療劑本身、治 療劑衍生物、堿性磷酸酶（ALP)、5'核苷酸酶、Y谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT， 也稱為SGPT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST，也稱為SG0T)、凝血酶原時(shí)間（PT)和經(jīng)INR測(cè)試的凝血、白 蛋白、膽紅素的組中選擇。
[0097] 在優(yōu)選實(shí)施例中，標(biāo)記物檢測(cè)器119、120允許對(duì)標(biāo)記物的量的間接測(cè)量。所述檢 測(cè)器允許收集流體樣品。對(duì)所述流體樣品進(jìn)行分析以確定其標(biāo)記物的含量。優(yōu)選地，所述 樣品被立即分析以確保對(duì)流體從器官向全身血液循環(huán)的泄漏率的連續(xù)評(píng)估和控制。
[0098] 在優(yōu)選實(shí)施例中，標(biāo)記物檢測(cè)器119、120允許對(duì)標(biāo)記物的量的直接測(cè)量。所述標(biāo) 記物適于檢測(cè)從器官取回的流體中和全身血流中的標(biāo)記物的量。不同的標(biāo)記物和對(duì)應(yīng)的適 合的檢測(cè)器在表1中列出。應(yīng)當(dāng)理解，這里列出的標(biāo)記物適于肝灌注，并且適于肝灌注或任 何其它的器官的任何其它適合的標(biāo)記物以及本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的相應(yīng)的標(biāo)記物檢測(cè)器 可以用在本發(fā)明的系統(tǒng)中。
[0099] 表1 :標(biāo)記物和適合的標(biāo)記物檢測(cè)器 [0100]

【權(quán)利要求】
1. 一種用于對(duì)象的器官灌注的監(jiān)視和控制的系統(tǒng)，包括： -有選擇地，至少一種治療劑， -至少一個(gè)第一可收回的醫(yī)用裝置，用于器官流入血管的同時(shí)或單獨(dú)的灌注和閉塞，包 括：本體，具有遠(yuǎn)端、近端、在近端與遠(yuǎn)端之間延伸的至少一個(gè)腔、與腔流體連通的用于將流 體遞送到所述血管的至少一個(gè)開口、以及與裝置的本體聯(lián)接的至少一個(gè)可膨脹的球囊， -至少一個(gè)第二可收回的醫(yī)用裝置，用于隔離和收集器官流出，所述裝置具有遠(yuǎn)端和近 端；所述第二醫(yī)用裝置包括適于使膨脹構(gòu)件展開的導(dǎo)管；膨脹構(gòu)件的近端附接到導(dǎo)管的遠(yuǎn) 端， -流體存儲(chǔ)貯存器（107)，具有至少一個(gè)入口和至少一個(gè)出口，所述入口適于連接到第 二可收回的醫(yī)用裝置的近端，所述出口適于連接到第一可收回的醫(yī)用裝置的近端， -至少一個(gè)泵（104, 105)，用于從器官（101)取回流體并通過所述流體存儲(chǔ)貯存器 (107)的入口將所述流體引導(dǎo)到流體存儲(chǔ)貯存器（107)， -至少一個(gè)泵（108)，用于以確定的流速?gòu)牧黧w存儲(chǔ)貯存器（107)取回流體并將所述流 體引導(dǎo)到器官（101)流入， -有選擇地，至少一個(gè)標(biāo)記物，用于實(shí)時(shí)地監(jiān)視從器官（101)向全身血液循環(huán)的泄漏 率， -至少一個(gè)標(biāo)記物檢測(cè)器（119)，位于流體存儲(chǔ)貯存器（107)的入口的上游， -至少一個(gè)標(biāo)記物檢測(cè)器（120)，位于全身血液循環(huán)的至少一個(gè)血管中， -至少一個(gè)體積傳感器，位于流體存儲(chǔ)貯存器（107)中， -至少一個(gè)壓力檢測(cè)器（123)，用于測(cè)量待灌注的器官（101)內(nèi)部的流體壓力，和 -至少一個(gè)接口，用于接收和呈現(xiàn)輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)和用于控制和/或調(diào)節(jié)輸入系統(tǒng)數(shù)據(jù)， 其中輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)包括由壓力檢測(cè)器（123)和標(biāo)記物檢測(cè)器（104, 105)收集的數(shù)據(jù)；并且 輸入系統(tǒng)數(shù)據(jù)包括被引導(dǎo)至器官流入的從流體存儲(chǔ)貯存器（107)取回的流體流速。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的系統(tǒng)，還包括：用于調(diào)節(jié)將要從流體存儲(chǔ)貯存器（107)取回并引 導(dǎo)到器官（101)流入的流體流速的處理單元（112i)，所述處理單元（112i)借助用于接收并 處理輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)并向包括輸入系統(tǒng)數(shù)據(jù)的泵（108)發(fā)送信號(hào)的方法實(shí)現(xiàn)。
3. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中，由處理單元（112i)接收的輸出系統(tǒng)數(shù) 據(jù)包括：器官內(nèi)部的流體壓力、從器官（101)取回流體的流體流速、由位于流體存儲(chǔ)貯存器 (107)的入口的上游的檢測(cè)器（119)測(cè)量的標(biāo)記物的量和由位于全身血液循環(huán)的至少一個(gè) 血管中的檢測(cè)器（120)測(cè)量的標(biāo)記物的量。
4. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中，輸入系統(tǒng)數(shù)據(jù)包括流體被從流體存儲(chǔ)貯 存器（107)取回并引導(dǎo)到器官流入的確定的流體流速。
5. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中，所確定的從流體存儲(chǔ)貯存器（107)的流 體取回流速被確定為用于使器官內(nèi)部的流體壓力保持低于全身血流的壓力。
6. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中，所述標(biāo)記物從包括放射性標(biāo)記物、染料如 吲哚菁綠、治療劑、治療劑衍生物、堿性磷酸酶、Y谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、41^451\?1\預(yù)1?、白蛋白、 膽紅素的組中選擇。
7. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中，流體存儲(chǔ)貯存器的入口適于使用流出管 (102)連接到第二可收回的醫(yī)用裝置的近端，并且流體存儲(chǔ)貯存器（107)的出口適于使用 流入管（103)連接到第一可收回的醫(yī)用裝置的近端。
8. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，還包括位于流體存儲(chǔ)貯存器（107)的出口的下 游的至少一個(gè)氧合器（110)。
9. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，還包括位于流體存儲(chǔ)貯存器（107)的出口的下 游的至少一個(gè)熱交換器（109)。
10. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，還包括位于流體存儲(chǔ)貯存器（107)的入口的 上游的至少一個(gè)過濾器（106)。
11. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中，第一醫(yī)用裝置的球囊具有通過位于裝置 的本體中的至少一個(gè)開口與膨脹腔流體連通的內(nèi)部。
12. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中，所述開口設(shè)置有能夠從防止腔與球囊的 內(nèi)部流體連通的閉合位置移動(dòng)到腔與球囊的內(nèi)部流體連通的打開位置的至少一個(gè)閥。
13. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中，第二可收回的醫(yī)用裝置的膨脹構(gòu)件 (9, 9'）包括承載器（2)和結(jié)合到至少一部分承載器長(zhǎng)度的不可透過的襯里（1)。
14. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，還包括用于器官血管閉塞的一個(gè)或多個(gè)第三 可收回的醫(yī)用裝置，所述裝置具有近端、遠(yuǎn)端、在所述近端和所述遠(yuǎn)端之間延伸的腔、用于 血管閉塞的至少一個(gè)可膨脹球囊和腔。
15. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中，第一醫(yī)用裝置和/或第二醫(yī)用裝置和/ 或第三醫(yī)用裝置經(jīng)皮膚引入到不同的器官血管中。
16. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，其中，治療劑是包括放射性元素的處理流體和 /或顆粒。
17. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的系統(tǒng)，還包括含有生理溶液的至少一個(gè)容器（122)， 生理溶液在灌注開始之前和/或當(dāng)所述灌注完成時(shí)有選擇地遞送到器官（101)，用于洗滌 所述器官。
18. -種用于對(duì)象的器官灌注的監(jiān)視和控制的方法，包括如下步驟： (a) 將第一可收回的醫(yī)用裝置引入在器官流入血管中，用于所述流入血管的同時(shí)或單 獨(dú)的灌注和閉塞，所述第一醫(yī)用裝置包括：本體，具有遠(yuǎn)端、近端、在近端與遠(yuǎn)端之間延伸的 至少一個(gè)腔、與腔流體連通的用于將流體遞送到所述血管的至少一個(gè)開口；以及與裝置的 本體聯(lián)接的至少一個(gè)可膨脹的球囊， (b) 引入用于隔離和收集器官流出的第二可收回的醫(yī)用裝置，所述第二醫(yī)用裝置具有 遠(yuǎn)端和近端，并包括適于使膨脹構(gòu)件展開的導(dǎo)管；膨脹構(gòu)件的近端附接到導(dǎo)管的遠(yuǎn)端；所 述膨脹構(gòu)件包括承載器和液體不可透過的襯里，所述襯里在所述承載器的至少一部分長(zhǎng)度 上結(jié)合到承載器， (c) 將第一可收回的醫(yī)用裝置和第二可收回的醫(yī)用裝置連接到具有入口和出口的流體 存儲(chǔ)貯存器（107)，其中，第二可收回的醫(yī)用裝置的近端連接到流體存儲(chǔ)貯存器（107)的入 口，第一可收回的醫(yī)用裝置的近端連接到所述流體存儲(chǔ)貯存器（107)的出口， (d) 使用至少一個(gè)壓力檢測(cè)器（123)測(cè)量器官（101)內(nèi)的流體壓力， (e) 從器官（101)取回流體并通過所述流體存儲(chǔ)貯存器（107)的入口將所述流體引導(dǎo) 到流體存儲(chǔ)貯存器（107)， (f) 從流體存儲(chǔ)貯存器（107)取回流體并將所述流體引導(dǎo)到器官（101)流入， (g) 調(diào)節(jié)步驟（d)和（e)的流體取回速度，使得器官內(nèi)的流體壓力低于全身血液壓力， (h) 將至少一種標(biāo)記物和/或至少一種治療劑添加至從流體存儲(chǔ)貯存器取回并引導(dǎo)到 器官流入的流體， (i) 利用標(biāo)記物檢測(cè)器監(jiān)視從器官（101)向全身血流的泄漏率，其中，至少一個(gè)標(biāo)記物 檢測(cè)器（119)位于流體存儲(chǔ)貯存器（107)的入口的上游，并且至少一個(gè)標(biāo)記物檢測(cè)器（120) 位于全身血液循環(huán)的至少一個(gè)血管中，和 (j) 分別從器官流入血管和器官流出血管收回步驟（a)和步驟（b)的醫(yī)用裝置。
19. 根據(jù)權(quán)利要求18的方法，其中，處理單元（112i)用于調(diào)節(jié)從流體存儲(chǔ)貯存器 (107)取回并引導(dǎo)到器官（101)流入的流體流速，所述處理單元（112i)借助用于接收并處 理輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)并向包括輸入系統(tǒng)數(shù)據(jù)的泵（108)發(fā)送信號(hào)的方法實(shí)現(xiàn)。
20. 根據(jù)權(quán)利要求18-19中任一項(xiàng)的方法，其中，由處理單元（112i)接收的輸出系統(tǒng) 數(shù)據(jù)包括：器官內(nèi)部的流體壓力、從器官（101)取回流體的流體流速、由位于流體存儲(chǔ)貯存 器（107)的入口的上游的檢測(cè)器（119)測(cè)量的標(biāo)記物的量、由位于全身血液循環(huán)的至少一 個(gè)血管中的檢測(cè)器（120)測(cè)量的標(biāo)記物的量。
21. 根據(jù)權(quán)利要求18-20中任一項(xiàng)的方法，其中，從器官（101)取回流體并將所述流體 引導(dǎo)到流體存儲(chǔ)貯存器（107)和從流體存儲(chǔ)貯存器（107)取回流體并將所述流體引導(dǎo)到器 官（101)流入是連續(xù)執(zhí)行的。
22. 根據(jù)權(quán)利要求18-21中任一項(xiàng)的方法，其中，器官（101)內(nèi)的流體壓力被連續(xù)地測(cè) 量。
23. 根據(jù)權(quán)利要求18-22中任一項(xiàng)的方法，其中，標(biāo)記物從包括放射性標(biāo)記物、染料如 吲哚菁綠、治療劑、治療劑衍生物、堿性磷酸酶、Y谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、41^451\?1\預(yù)1?、白蛋白、 膽紅素的組中選擇。
24. 根據(jù)權(quán)利要求18-23中任一項(xiàng)的方法，其中，流體存儲(chǔ)貯存器的入口適于使用流出 管（102)連接到第二可收回的醫(yī)用裝置的近端，并且流體存儲(chǔ)貯存器（107)的出口適于使 用流入管（103)連接到第一可收回的醫(yī)用裝置的近端。
25. 根據(jù)權(quán)利要求18-24中任一項(xiàng)的方法，包括選擇性的洗滌步驟，其中，使用生理溶 液灌注器官（101)，其中，所述溶液存貯在至少一個(gè)容器（122)中。
26. 根據(jù)權(quán)利要求18-25中任一項(xiàng)的方法，其中，在流入管（103)中流動(dòng)的流體有選擇 地通過位于流體存儲(chǔ)貯存器（107)的出口的下游的至少一個(gè)氧合器（110)。
27. 根據(jù)權(quán)利要求18-26中任一項(xiàng)的方法，其中，在流入管（103)中流動(dòng)的流體有選擇 地通過位于流體存儲(chǔ)貯存器（107)的出口的下游的至少一個(gè)熱交換器（109)。
28. 根據(jù)權(quán)利要求18-27中任一項(xiàng)的方法，其中，在流出管（103)中流動(dòng)的流體有選擇 地通過位于流體存儲(chǔ)貯存器（107)的入口的上游的至少一個(gè)過濾器（106)。
29. 根據(jù)權(quán)利要求18-28中任一項(xiàng)的方法，其中，治療劑是包括放射性元素的處理流體 和/或顆粒。
30. -種計(jì)算機(jī)，由用于監(jiān)視和控制對(duì)象的器官灌注系統(tǒng)的方法實(shí)現(xiàn)，所述系統(tǒng)包括： 至少一個(gè)壓力檢測(cè)器，用于測(cè)量器官內(nèi)的流體壓力；流出管，用于從所述器官取回流體；和 流入管，用于向器官遞送流體，其中，該方法包括以下步驟： -從系統(tǒng)接收輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)，其中輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)包括：器官內(nèi)的流體壓力、流體從器官 取回的流體流速、存在于在流出管中流動(dòng)的流體中的標(biāo)記物的量、存在于對(duì)象的全身血流 中的標(biāo)記物的量， -處理所接收到的輸出系統(tǒng)數(shù)據(jù)，和 -發(fā)送輸入系統(tǒng)數(shù)據(jù)，其中所述數(shù)據(jù)包括流體通過系統(tǒng)的流入管遞送到器官的確定的 流體流速。
31. 如權(quán)利要求1-17中任一項(xiàng)的系統(tǒng)的用途，用于監(jiān)視和控制對(duì)象的器官灌注。
32. 如權(quán)利要求18-29中任一項(xiàng)的方法的用途，用于監(jiān)視和控制對(duì)象的器官灌注。
33. 如權(quán)利要求30的用方法實(shí)現(xiàn)的計(jì)算機(jī)的用途，用于監(jiān)視和控制對(duì)象的器官灌注。
【文檔編號(hào)】A61M1/36GK104349804SQ201380022556
【公開日】2015年2月11日 申請(qǐng)日期:2013年3月1日 優(yōu)先權(quán)日:2012年3月1日
【發(fā)明者】J.菲倫斯, J.K.納克卡德, E.T.J.馬庫斯, E.J.巴托羅梅 申請(qǐng)人:醫(yī)療設(shè)備工程公司