具有抗菌組合物的膠粘貼片的制作方法
【專利摘要】本公開內(nèi)容描述了可與一種或多種抗菌劑組合使用的示例膠粘醫(yī)療貼片，以創(chuàng)建和/或保持不含污染物的人體皮膚區(qū)域。根據(jù)一些實(shí)施方案，本公開內(nèi)容描述了所述膠粘貼片可以包含被固定至不可滲透背襯的外周的膠粘材料。根據(jù)一些實(shí)施方案，膠粘貼片也可以具有位于所述不可滲透背襯上的膠粘材料內(nèi)部的包含所述抗菌劑的可滲透層。
【專利說明】具有抗菌組合物的膠粘貼片
[0001]相關(guān)申請的交叉引用
[0002]本申請要求2013年2月I日提交的標(biāo)題為“具有抗菌組合物的膠粘貼片”的美國專利申請第13/757，423號(hào)的優(yōu)先權(quán)，該申請要求2012年2月6日年提交的標(biāo)題為“消毒涂藥器和保護(hù)裝置”的美國臨時(shí)專利申請第61/595，635號(hào)的優(yōu)先權(quán)，這兩者都在此通過引用而全部并入。

【背景技術(shù)】
[0003]醫(yī)療保健獲得感染(HAI)已被公認(rèn)為是可預(yù)防性死亡率和發(fā)病率的一個(gè)重要原因。在美國，HAI每年失去近99，000條生命并且耗費(fèi)幾十億美元在額外的治療和住院治療中。Klevens等人，2002年美國醫(yī)院中醫(yī)療保健相關(guān)感染和死亡評(píng)估(EstimatingHealth Care-Associated Infect1n and Deaths in U.S.Hospitals, 2002),公共健康報(bào)告(Public Health R印ort)，2007年第122卷第160頁。血管內(nèi)導(dǎo)管、外科手術(shù)部位及侵入性程序部位的污染，往往會(huì)導(dǎo)致設(shè)備的拆卸和更換、長時(shí)間的腸外抗菌治療以及延長的住院治療和康復(fù)。
[0004]多重耐抗菌劑微生物的傳播常常是由醫(yī)療保健提供者的手或醫(yī)療設(shè)備傳播，從一個(gè)被宿主或受感染的患者傳播至其他易感性患者。外科手術(shù)部位感染可能因皮膚的消毒準(zhǔn)備措施不足導(dǎo)致。針對外科手術(shù)前部位的例行清潔和擦拭而廣泛使用的葡萄糖酸氯己定(CHG)，已經(jīng)導(dǎo)致在某些醫(yī)院環(huán)境中耐甲氧西林(MRSA)和CHG兩者的金黃色葡萄球菌的發(fā)病率增加。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0005]參照附圖給出了詳細(xì)的描述。在附圖中，附圖標(biāo)記的最左邊數(shù)字標(biāo)識(shí)該附圖標(biāo)記首次出現(xiàn)在其中的附圖。在不同的附圖中采用相同的附圖標(biāo)記表示相似或相同的項(xiàng)目或特征。
[0006]圖1A示出了示例膠粘貼片的截面圖。
[0007]圖1B示出了示例膠粘貼片的膠粘側(cè)視圖。
[0008]圖2示出了用于人的手臂上的示例膠粘貼片。
[0009]圖3是示出用于操作示例膠粘貼片的示例過程的流程圖。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010]概述
[0011]本公開內(nèi)容描述了被設(shè)計(jì)成減少和/或預(yù)防感染的醫(yī)療涂藥器和貼片。在一個(gè)實(shí)施方案中，本公開內(nèi)容描述了包括不可滲透的背襯的示例貼片，所述背襯具有圍繞所述背襯的外周設(shè)置的膠粘劑。所述膠粘劑被構(gòu)造成允許所述背襯可除去地依附到表面(例如人皮膚或動(dòng)物組織)。所述不可滲透的背襯進(jìn)一步被連接至位于粘接劑內(nèi)部并用抗菌劑飽和的可滲透層。
[0012]下面的詳細(xì)討論始于標(biāo)題為“示例抗菌組合物”的章節(jié)，該章節(jié)詳細(xì)描述了可被包括在本文所述的膠粘貼片中的示例抗菌組合物。接下來，本公開內(nèi)容描述了 “示例膠粘貼片”。下一步，本公開內(nèi)容描述了用于操作示例膠粘貼片的“示例過程”。最后，本公開內(nèi)容總結(jié)出簡短的“結(jié)論”。
[0013]本概述(包括章節(jié)標(biāo)題)用于介紹簡化形式的概念的選擇，所述概念進(jìn)一步描述于下文中。本概述是為了讀者的方便而設(shè)置，并不意在限制權(quán)利要求的范圍，也不意在限制后續(xù)章節(jié)的范圍。
[0014]示例抗菌組合物
[0015]在一個(gè)示例實(shí)施方案中，可與本文中所描述的方法結(jié)合使用的抗菌組合物可包括描述于，例如Tennican等人于2011年I月21日提交的國際專利申請第PCT/US2011/022150號(hào)以及Tennican于2012年11月28日提交的美國非臨時(shí)專利申請第13/688,078中的那些，其通過引用并入本文。例如，所述抗菌組合物可包括水(H2O)、強(qiáng)性且無毒的螯合劑(如乙二胺四乙酸(EDTA)，例如EDTA 二鈉、EDTA 二鈉鈣、EDTA鎂、EDTA鉀、EDTA鎵)或檸檬酸鈉(或EDTA或檸檬酸鈉的酸、鹽、衍生物或其他形式)、短鏈一元醇(例如，分子式為C2H5OH且經(jīng)驗(yàn)式為C2H6O的乙醇)，以及強(qiáng)性小分子氧化劑，如過氧化氫(H2O2)。在一個(gè)具體實(shí)例中，所述組合物可以基本上由水、EDTA、乙醇和過氧化氫組成。另外的成分可包括增稠劑、膠凝劑、表面活性劑、起泡劑和/或泡沫穩(wěn)定劑。然而，在其他實(shí)例中，其他抗菌組合物可與本公開內(nèi)容中所描述的涂藥器和貼片組合使用。
[0016]所述抗菌組合物可以是液體形式或凝膠形式，并且可以與一種或多種載體或稀釋劑組合，這取決于特定應(yīng)用的需要。例如，如果該抗菌組合物用作清潔劑，則該抗菌組合物可以是液體形式。在這種情況下，各組分的濃度可能取決于，例如消毒和/或滅菌的期望水平，無論是否將所述組合物直接應(yīng)用至活體組織或應(yīng)用至醫(yī)療裝置，和/或?yàn)榱吮苊獯碳⒈恢苯踊蜷g接地應(yīng)用至組織(例如，經(jīng)由該組合物被應(yīng)用至的醫(yī)療裝置)。
[0017]除了在施加的時(shí)候提供滅菌之外，所述抗菌組合物也可以提供持久的防止污染的屏障。例如，即使在組合物的揮發(fā)性成分(例如，水、醇、過氧化氫等)已被蒸發(fā)后，所述螯合劑可以保留在處理過的表面上(例如，多用小瓶或端口清潔/保護(hù)裝置、聽診器、手指、周圍組織等)作為屏障從而提供抗菌、抗真菌或殺孢子(如，防止孢子萌發(fā))、抗寄生蟲、殺精子或使精子凝固(例如，降低精子的運(yùn)動(dòng)性)和抗病毒性質(zhì)。通過剝奪細(xì)菌(耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)、綠膿假單胞菌和其它耐藥細(xì)菌)、孢子、寄生蟲、真菌和病毒繁殖所需的組分環(huán)境(例如，鐵、鎂和錳)，所述螯合劑提供了防止污染的持久防御，即使在所述抗菌組合物的其他組分蒸發(fā)掉了之后。更進(jìn)一步地，所述抗菌組合物中的過氧化氫可誘發(fā)所述抗菌組合物待被應(yīng)用至的材料(例如，硅樹脂材料)表面上的電荷(charge)，以使該材料更耐細(xì)菌或其他微生物。
[0018]當(dāng)被應(yīng)用至表面或材料時(shí)，以上所述的抗菌組合物還可以提供污染的可視指示，這樣的指示可以允許使用者標(biāo)記并清潔表面，以防止感染。
[0019]如在描述示例抗菌組合物的上下文中使用的術(shù)語“約”或“近似”應(yīng)被解釋為包括將是本領(lǐng)域中可接受的和/或已知的合理的誤差區(qū)域。
[0020]示例膠粘貼片
[0021]在本文中描述了不同的膠粘貼片。參照圖1A、圖1B和圖2大致描述了示例膠粘貼片。
[0022]圖1A示出了可用于制備和/或保護(hù)部位或表面的示例膠粘貼片的實(shí)施方案的截面圖。在該實(shí)施方案中，在開始醫(yī)療程序之前可將膠粘貼片100應(yīng)用至皮膚區(qū)域，從而創(chuàng)建和/或保持未被污染的皮膚區(qū)域，并同時(shí)實(shí)現(xiàn)外科手術(shù)的通道和可視性。在一些實(shí)施方案中，示例膠粘貼片100包括不可透滲透的背襯層102，所述背襯層具有圍繞所述背襯的外周設(shè)置的膠粘材料104。所述不可滲透的背襯層還可以進(jìn)一步被連接至可滲透層106，所述可滲透層可以含有抗菌劑。可滲透層106可位于所述不可滲透的背襯上的膠粘材料內(nèi)部。
[0023]在一些實(shí)施方案中，示例膠粘貼片100的不可滲透的背襯102和可滲透層106可以由無菌的、透明/半透明的、透亮、低過敏性、防水的和/或彈性材料制成。例如，用于貼片100的不可滲透的背襯102的材料可包括但不限于聚乙烯、氧化鋁、氧化硅涂布的聚合物膜、聚丙烯、聚硅氧烷、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚酯薄膜、聚氨酯聚合物、丙烯酸酯聚合物或它們的混合物。其中用于可滲透層106的示例材料包括但不限于淀粉聚合物、纖維素凝膠、聚乙烯泡沫、聚氨酯泡沫、硅氧烷開孔泡沫或者它們的混合物。一定程度的透明度可以允許使用者監(jiān)視貼片被適當(dāng)放置的部位并且還可以允許醫(yī)療程序(例如，放射性檢查、關(guān)節(jié)鏡程序等等)繼續(xù)進(jìn)行，同時(shí)所述貼片原位保留在所述部位上。在一些實(shí)施方案中，彈性可允許貼片符合應(yīng)用表面(例如，人的膝蓋、手臂、胸部等)的不同輪廓。
[0024]圖1B示出一個(gè)示例膠粘貼片100的膠粘側(cè)視圖。該示例膠粘貼片100被示為具有正方形形狀，但是替代的形狀，例如圓形、矩形、橢圓形、多邊形或適應(yīng)人體或動(dòng)物皮膚輪廓的任何其它形狀等皆被納入考慮。
[0025]在一些實(shí)施方案中，示例膠粘貼片100可具有圍繞所述貼片100的外周邊設(shè)置的膠粘材料和設(shè)置在所述膠粘材料104內(nèi)部的可滲透層106。膠粘材料104可包括低變應(yīng)原性、醫(yī)療等級(jí)的膠粘劑中的任意一種或多種。此外，膠粘材料104可以以適于將貼片固定在表面上的任何寬度設(shè)置在所述不可滲透的背襯層的周邊上。舉例來說，可能需要更大量的膠粘材料來固定更大的貼片或?qū)①N片固定至容易活動(dòng)的表面(例如，膝、肘、肩、等)。
[0026]在一些實(shí)施方案中，可滲透層可含有或至少部分地涂覆有前述章節(jié)中所描述的抗菌組合物。在一些實(shí)施方案中，所述抗菌組合物可以被配制成任意濃度數(shù)值的液體或凝膠。在一些實(shí)施方案中，其中所述菌組合物是一種凝膠，膠粘貼片100可在不含可滲透層106下構(gòu)建。
[0027]在其他實(shí)施方式中，所述抗菌組合物可以與膠粘材料組合。在其他實(shí)施方案中，膠粘材料104可覆蓋圖1B中所示的整個(gè)底面。在該實(shí)施方案中，貼片100可在含有或不含可滲透層106下構(gòu)建。
[0028]當(dāng)貼片被置于所需的表面上時(shí)，膠粘貼片100可通過抗菌作用建立不被污染的區(qū)域。在一些實(shí)施方案中，在醫(yī)療程序之前可以將膠粘貼片應(yīng)用足夠的時(shí)間以使得抗菌作用更加徹底。膠粘貼片可以附加地或可替換地置于皮膚上，以在皮膚以其他方式為醫(yī)療程序做準(zhǔn)備之后保持不被污染的區(qū)域。在一些實(shí)施方案中，將膠粘貼片置于所需的切入部位上并允許所述貼片在所述部位上停留延長的時(shí)間可以使得抗菌組合物相比于在開始切入之前通過采用具有很強(qiáng)的抗菌劑的簡單的表面應(yīng)用可能獲得的效果更多地滲透進(jìn)皮膚和組織層。
[0029]如圖1B所示，膠粘貼片100可以包括一個(gè)或多個(gè)在對應(yīng)于切口和/或滲透部位的位置處的可除去窗口 108。膠粘貼片100可以置于所需的部位上/與所需的部位對齊，以使所述一個(gè)或多個(gè)可除去窗口 108與一個(gè)或多個(gè)切入和/或滲透部位相對應(yīng)。在進(jìn)行切入和/或滲透時(shí)，使用者可以剝除或以其他方式除去所述一個(gè)或多個(gè)窗口以露出所述部位。例如，如圖1B中所示，使用者可以剝除三個(gè)可能對應(yīng)于三個(gè)用于常規(guī)膝關(guān)節(jié)鏡手術(shù)的切入或滲透部位的可除去窗口 108。
[0030]圖2示出示例膠粘貼片200，其可被制造成包括一個(gè)或多個(gè)在所述膠粘貼片上的圖案標(biāo)識(shí)202，以充當(dāng)用于具體醫(yī)療程序的切入或滲透部位的模板(template)。例如，所述膠粘貼片可以被制造成具有指示用于放置中心靜脈導(dǎo)管或其它IV組件的針穿刺部位的標(biāo)識(shí)。在該實(shí)施方案中，使用者或保健醫(yī)生可將膠粘貼片置于人的手臂204上，以使得所述貼片上的標(biāo)識(shí)與所述針穿刺部位對齊。在其他實(shí)施方案中，膠粘貼片200 (或本文中描述的任何其他貼片)可以允許使用者做任何標(biāo)識(shí)來指示一個(gè)或多個(gè)個(gè)人的或特定的滲透部位。
[0031]參照圖1A、圖1B和圖2中描述的醫(yī)療裝置的詳細(xì)信息可以附加地或可替換地應(yīng)用至Tennican等人2010年9月I日提交的美國專利第12/874，188號(hào)中描述的示例保護(hù)裝置，通過參照弓I用的方式將其并入本文。
[0032]示例過程
[0033]圖3示出用于執(zhí)行如上所述的操作示例膠粘貼片的技術(shù)的示例過程300。過程300被示為邏輯流程圖。用以描述該操作的順序不應(yīng)被解釋為限制，并且任何數(shù)量的所述操作可以以任意順序和/或并行地組合以實(shí)現(xiàn)該過程。
[0034]在操作302中，可以標(biāo)記待被消毒或滅菌的區(qū)域。例如，使用者可在開始醫(yī)療程序之前標(biāo)記需要被消毒的區(qū)域，如人體皮膚。
[0035]在操作304中，具有抗菌組合物的膠粘貼片可以通過使所述膠粘貼片的一個(gè)或多個(gè)可除去窗口與待被消毒或滅菌區(qū)域的一個(gè)或多個(gè)進(jìn)入部位對齊的方式被應(yīng)用至所述區(qū)域。在圖1B的背景中，使用者可以使膠粘貼片100的可除去窗口 108與對應(yīng)于特定醫(yī)療程序的切入部位的一個(gè)或多個(gè)切入部位對齊。
[0036]在操作306中，被對齊的膠粘貼片可以被放置在待消毒或滅菌的區(qū)域。如在膠粘貼片100的上下文中描述的，將膠粘貼片放置于所述區(qū)域上可以使得所述抗菌組合物與所述區(qū)域和一種或多種污染物接觸。
[0037]在操作308中，膠粘貼片可以被允許保留在待消毒或滅菌的區(qū)域。如在膠粘貼片100的上下文中描述的，使膠粘貼片保持在所述區(qū)域可以例如使得抗菌組合物更深地滲透到皮膚和組織層中和/或使得所述抗菌組合物繼續(xù)消毒或滅菌。
[0038]在操作310中，可以除去與所述區(qū)域上的一個(gè)或多個(gè)進(jìn)入部位對齊的一個(gè)或多個(gè)可除去窗口。在圖1B的背景中，使用者可剝除所述三個(gè)可除去窗口 108以露出所述區(qū)域上的一個(gè)或多個(gè)進(jìn)入部位。
[0039]最后，在操作312中，可穿過所述膠粘貼片的被除去的一個(gè)或多個(gè)窗口進(jìn)入所述區(qū)域上的一個(gè)或多個(gè)進(jìn)入部位。
[0040]結(jié)論
[0041]雖然本公開內(nèi)容描述了具有特定的結(jié)構(gòu)特征和/或方法行為的實(shí)施方案，但應(yīng)當(dāng)理解，權(quán)利要求并不一定受限于這些具體特征或所描述的行為。相反，這些具體特征和行為僅是落入本發(fā)明的權(quán)利要求范圍內(nèi)的說明性的一些實(shí)施例。
【權(quán)利要求】
1.一種用于創(chuàng)建或保持不含一種或多種污染物的人體組織區(qū)域的醫(yī)療貼片，所述貼片包括: 被固定至不可滲透背襯的外周的膠粘劑，所述不可滲透背襯包含一個(gè)或多個(gè)進(jìn)入部位的一個(gè)或多個(gè)指示； 所述膠粘劑內(nèi)部的被連接至不可滲透背襯的可滲透層；和 位于所述可滲透層內(nèi)的抗菌劑，所述抗菌劑包含水、過氧化氫、過氧化脲、螯合劑或醇中的至少一種或多種。
2.如權(quán)利要求1所述的貼片，其中所述一種或多種污染物包括細(xì)菌、孢子、寄生蟲、病毒、體液或它們的組合物中的至少一種。
3.如權(quán)利要求3所述的貼片，其中所述一種或多種細(xì)菌包括耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)、綠膿假單胞菌或其他耐藥細(xì)菌。
4.如權(quán)利要求1所述的貼片，其中所述一個(gè)或多個(gè)進(jìn)入部位的一個(gè)或多個(gè)指示包括: 一個(gè)或多個(gè)可除去窗口，其中所述一個(gè)或多個(gè)可除去窗口中的每個(gè)窗口是可除去的以露出一個(gè)或多個(gè)進(jìn)入部位；和 一個(gè)或多個(gè)標(biāo)識(shí)，其中所述一個(gè)或多個(gè)標(biāo)識(shí)中的每個(gè)標(biāo)識(shí)表示所述一個(gè)或多個(gè)進(jìn)入部位。
5.如權(quán)利要求1所述的貼片，其中所述一個(gè)或多個(gè)進(jìn)入部位的每個(gè)部位對應(yīng)于人體組織上的需要滲透以進(jìn)行醫(yī)療程序的一個(gè)或多個(gè)位置。
6.如權(quán)利要求1所述的貼片，其中所述螯合劑包括乙二胺四乙酸(EDTA)、EDTA的鹽、檸檬酸鈉或另一種生物相容的螯合劑中的一種。
7.如權(quán)利要求6所述的貼片，其中所述抗菌劑包含: 約5-約50mg/ml的乙二胺四乙酸(EDTA)； 按體積計(jì)至多約70%的乙醇； 按體積計(jì)至多約7.5%的過氧化氫；和 水。
8.一種創(chuàng)建不含一種或多種污染物的區(qū)域的方法，其包括: 標(biāo)記待被消毒或滅菌的區(qū)域； 將膠粘貼片應(yīng)用至所述區(qū)域，所述膠粘貼片包括: 不可滲透的背襯層； 圍繞所述不可滲透的背襯層的外邊緣固定的膠粘劑邊界； 被連接至所述不可滲透的背襯層和所述膠粘劑邊界內(nèi)部的可滲透層；和 通過所述可滲透層保留的抗菌組合物。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述一種或多種污染物包括耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)、綠膿假單胞菌或其他耐藥細(xì)菌。
10.如權(quán)利要求8所述的方法，其中待被消毒或滅菌的區(qū)域包括人皮膚的一部分。
11.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述不可滲透的背襯層還包括: 一個(gè)或多個(gè)可除去窗口，其中所述一個(gè)或多個(gè)可除去窗口中的每個(gè)窗口是可除去的以在所述區(qū)域上露出一個(gè)或多個(gè)選擇的進(jìn)入部位；和 一個(gè)或多個(gè)標(biāo)識(shí)，其中所述一個(gè)或多個(gè)標(biāo)識(shí)中的每個(gè)標(biāo)識(shí)表示所述區(qū)域上的一個(gè)或多個(gè)選擇的進(jìn)入部位。
12.如權(quán)利要求11所述的方法，其中將所述膠粘貼片應(yīng)用至所述區(qū)域還包括: 使所述膠粘貼片的一個(gè)或多個(gè)可除去窗口與所述待被消毒或滅菌的區(qū)域上的一個(gè)或多個(gè)選擇的進(jìn)入部位對齊； 將所述對齊的膠粘貼片置于所述待被消毒或滅菌的區(qū)域上，使得所述抗菌劑與所述一種或多種污染物接觸； 使所述膠粘貼片保留在所述區(qū)域上； 除去與所述一個(gè)或多個(gè)選擇的進(jìn)入部位對齊的一個(gè)或多個(gè)可除去窗口 ；和 進(jìn)入所述一個(gè)或多個(gè)選擇的進(jìn)入部位。
13.如權(quán)利要求11所述的方法，其中將所述膠粘貼片應(yīng)用至所述區(qū)域還包括: 使所述一個(gè)或多個(gè)標(biāo)識(shí)與所述待被消毒或滅菌的區(qū)域上的一個(gè)或多個(gè)選擇的進(jìn)入部位對齊； 將所述對齊的膠粘貼片置于所述待被消毒或滅菌的區(qū)域上，使得所述抗菌劑與所述一種或多種污染物接觸； 使所述膠粘貼片保留在所述區(qū)域上； 穿過所述一個(gè)或多個(gè)標(biāo)識(shí)進(jìn)入所述一個(gè)或多個(gè)選擇的進(jìn)入部位。
14.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述抗菌劑包含: 約5-約50mg/ml的乙二胺四乙酸(EDTA)； 按體積計(jì)至多約70%的乙醇； 按體積計(jì)至多約7.5%的過氧化氫；和 水。
15.—種醫(yī)療貼片，其包括: 透明的不可滲透的背襯層； 附著至所述不可滲透的背襯層的外周的膠粘劑；和 位于所述不可滲透的背襯層上的外周的膠粘劑內(nèi)部的抗菌凝膠，所述抗菌凝膠包含水、過氧化氫、過氧化脲、螯合劑或醇中的至少一種或多種。
16.如權(quán)利要求15所述的醫(yī)療貼片，其中所述透明的不可滲透的背襯層進(jìn)一步包括: 一個(gè)或多個(gè)可除去窗口，其中所述一個(gè)或多個(gè)可除去窗口中的每個(gè)窗口是可除去的以露出對應(yīng)于醫(yī)療程序的一個(gè)或多個(gè)進(jìn)入部位；和 一個(gè)或多個(gè)標(biāo)識(shí)，其中所述一個(gè)或多個(gè)標(biāo)識(shí)中的每個(gè)標(biāo)識(shí)表示對應(yīng)于醫(yī)療程序的所述一個(gè)或多個(gè)選擇的進(jìn)入部位。
17.如權(quán)利要求15所述的醫(yī)療貼片，其中所述抗菌凝膠包含: 約5-約50mg/ml的乙二胺四乙酸(EDTA)； 按體積計(jì)至多約70%的乙醇； 按體積計(jì)至多約7.5%的過氧化氫；和 水。
18.如權(quán)利要求15所述的醫(yī)療貼片，其中所述抗菌凝膠有效地對具有細(xì)菌、孢子、寄生蟲、病毒、體液或它們的組合中的一種或多種的人皮膚區(qū)域進(jìn)行滅菌。
19.如權(quán)利要求18所述的醫(yī)療貼片，其中所述一種或多種細(xì)菌包括耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)、綠膿假單胞菌或其他耐藥性細(xì)菌。
20.如權(quán)利要求15所述的醫(yī)療貼片，其中所述透明的不可滲透的背襯層包括聚乙烯、氧化硅涂覆的聚合物膜、聚丙烯、聚硅氧烷、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚酯薄膜、聚氨酯聚合物、丙烯酸酯聚合物或它們的混合物。
【文檔編號(hào)】A61F13/02GK104168894SQ201380006373
【公開日】2014年11月26日 申請日期:2013年2月4日 優(yōu)先權(quán)日:2012年2月6日
【發(fā)明者】P·O·滕尼肯 申請人:希普羅特克有限公司