魯爾接頭固定裝置制造方法
【專利摘要】本實(shí)用新型提供了一種魯爾接頭固定裝置，該裝置包括：可彎曲的罩，該可彎曲的罩具有配置成附接到患者體表的基座；連接到所述可彎曲的罩的魯爾接頭座，該魯爾接頭座內(nèi)表面還包括楔形密封件；和設(shè)置在所述魯爾接頭座內(nèi)的間隔件。
【專利說明】魯爾接頭固疋裝直
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及導(dǎo)管和魯爾接頭裝置。更具體地，本發(fā)明在此討論了一種魯爾接頭固定裝置，該裝置包括連接到魯爾接頭座的可彎曲的罩，該魯爾接頭座中設(shè)有楔形密封件，其中在導(dǎo)管插入過程中，該可彎曲的罩附接到患者，同時(shí)將導(dǎo)管插入到患者體內(nèi)，并將導(dǎo)管安置在楔形密封件內(nèi)。
【背景技術(shù)】
[0002]本發(fā)明中所用的術(shù)語“魯爾接頭”用于描述和概括任何魯爾接頭或其它小型流體連接件系統(tǒng)，這些連接件在醫(yī)療裝置和/或設(shè)備上，用于在公接頭連接件及其配套母部件之間形成無漏連接。根據(jù)本申請(qǐng)的魯爾接頭裝置還可以包括集成的間隔件，由此在兩個(gè)通過魯爾接頭相互連接的裝置之間提供選擇性通路。魯爾連接件的非限制性實(shí)例包括“魯爾鎖”(Luer-Lock)，“魯爾滑鎖”(Luer-Slip)以及由貝克頓迪金森公司生產(chǎn)的“Nexiva封閉靜脈導(dǎo)管”(Nexiva Closed IV Catheter)系統(tǒng)。
[0003]輸液治療涉及將流體通過針或?qū)Ч芟蚧颊呓o藥。輸液治療一般在患者無法通過口服藥獲得有效治療的情況下使用。通常，“輸液治療”指的是藥物或其它流體通過靜脈給藥的過程。然而，該術(shù)語也可指代通過其它非口服途徑提供流體的情況，比如肌內(nèi)注射、皮下注射和硬膜外途徑。
[0004]輸液治療通常用于將流體引入到或移出患者體內(nèi)。輸液過程通常要求穩(wěn)定地控制導(dǎo)管和針以確保在準(zhǔn)確插入患者體內(nèi)的同時(shí)，避免或減少對(duì)患者的傷害。在緊急情況下，例如在行駛中的急救車的后座中，由于患者所處環(huán)境晃動(dòng)很大，醫(yī)師和護(hù)理人員可能無法將導(dǎo)管插入到患者體內(nèi)。因此，需要停下急救車，使得護(hù)理人員能夠在穩(wěn)定的環(huán)境下插入導(dǎo)管。這不僅給護(hù)理人員帶來了不便，而且浪費(fèi)了挽救患者生命的寶貴時(shí)間。因此，本領(lǐng)域需要一種裝置來克服現(xiàn)有技術(shù)帶來的困難和缺點(diǎn)。本發(fā)明提供了這樣一種裝置。
實(shí)用新型內(nèi)容
[0005]在本發(fā)明的一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種魯爾接頭固定裝置，該裝置包括:可彎曲的罩，該可彎曲的罩具有配置成附接到患者體表的基座；魯爾接頭座，該魯爾接頭座連接到可彎曲的罩，該魯爾接頭座的內(nèi)表面包括楔形密封件；間隔件，該間隔件設(shè)置在魯爾接頭座內(nèi)。該魯爾接頭固定裝置包括可彎曲的罩，該可彎曲的罩具有配置成附接到患者體表的基座，由此與患者形成固定的接合。在楔形密封件和間隔件之間形成內(nèi)腔。
[0006]在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，魯爾接頭固定裝置還包括具有遠(yuǎn)端和近端的罩座，罩座的遠(yuǎn)端連接到可彎曲的罩的近端，罩座的近端連接到魯爾接頭座?？蓮澢恼值幕€包括粘合膜，粘合膜將可彎曲的罩的內(nèi)在或內(nèi)部環(huán)境與其外部環(huán)境隔離開。
[0007]在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，楔形密封件一般包括環(huán)狀密封件，該環(huán)狀密封件的內(nèi)徑被配置成適于接收導(dǎo)管的基座部分。將導(dǎo)管的基座部分安置到楔形密封件內(nèi)部是導(dǎo)管插入過程的一部分。在某些實(shí)施方式中，楔形密封件的內(nèi)徑接收導(dǎo)管基座的外表面以形成流體密封。
[0008]在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，魯爾接頭固定裝置的魯爾接頭座部分還包括一組螺紋以便適于接收導(dǎo)管插入件。導(dǎo)管插入件可以包括任何裝置或裝置的組合，作為導(dǎo)管插入過程的一部分，這些裝置和裝置組合將導(dǎo)管遞送并插入到魯爾接頭固定裝置中。例如，導(dǎo)管插入件可以包括探頭，探頭與導(dǎo)管的基座部分接觸以便推進(jìn)導(dǎo)管通過魯爾接頭座的間隔件并進(jìn)入到患者體內(nèi)，使得導(dǎo)管的基座部分安置在楔形密封件內(nèi)。
[0009]在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，可彎曲的罩的基座相對(duì)于可彎曲的罩的側(cè)壁形成角度，使得能夠以適宜的角度插入導(dǎo)管。例如，在某些實(shí)施例中，基座形成大約30°到大約90°的角度。
[0010]本發(fā)明還包括一種或多種用于制造魯爾接頭固定裝置的方法。在某些實(shí)施方式中，用于制造魯爾接頭固定裝置的方法包括以下步驟:1)提供具有基座的可彎曲的罩，該基座配置成附接至患者體表；2)將可彎曲的罩連接到魯爾接頭座；3)將楔形密封件插入到魯爾接頭座的內(nèi)表面；4)在魯爾接頭座內(nèi)設(shè)置間隔件。本發(fā)明的方法還包括提供罩座的步驟，其中罩座連接至可彎曲的罩的近端和魯爾接頭座的遠(yuǎn)端。還可以包括將粘合膜附接到可彎曲的罩的基座上的步驟，其中粘合膜封閉了可彎曲的罩的內(nèi)部環(huán)境。
[0011]在本發(fā)明的另一方面，還提供了一種魯爾接頭固定裝置，該魯爾接頭固定裝置具有可彎曲的罩，該可彎曲的罩具有配置成附接至患者體表的基座；附接至基座的粘合膜，該粘合膜封閉了可彎曲的罩的內(nèi)部環(huán)境；連接至可彎曲的罩的魯爾接頭座，該魯爾接頭座的內(nèi)表面包括環(huán)狀楔形密封件；設(shè)置在魯爾接頭座內(nèi)的間隔件；在粘合膜上形成的插入靶，該插入靶與間隔件和環(huán)狀楔形密封件同軸對(duì)齊。
[0012]附圖簡(jiǎn)要說明
[0013]為了使上述及其他特征和優(yōu)勢(shì)易于理解，以上簡(jiǎn)述的發(fā)明將通過參照附圖中圖示的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行更為詳細(xì)的說明。這些附圖僅描述了本發(fā)明的一些典型實(shí)施方式，因此不應(yīng)理解為是對(duì)本申請(qǐng)保護(hù)范圍的限制，通過參照附圖對(duì)本發(fā)明的附加特征和細(xì)節(jié)進(jìn)行描述和解釋，其中:
[0014]圖1是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)代表性實(shí)施方式的魯爾接頭固定裝置的側(cè)面透視圖，該魯爾接頭固定裝置連接到患者的體表。
[0015]圖2是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)代表性實(shí)施方式的、圖1中所示的魯爾接頭固定裝置的首1J視圖。
[0016]圖3A和3B是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)代表性實(shí)施方式的、在接收導(dǎo)管前的魯爾接頭固定裝置的剖視圖。
[0017]圖4A-4D是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)代表性實(shí)施方式的、在導(dǎo)管插入過程中處于不同位置的魯爾接頭固定裝置的剖視圖。
【具體實(shí)施方式】
[0018]可以參考附圖理解本發(fā)明的一些實(shí)施例，其中類似的參考數(shù)字代表相同的或功能類似的元件。易于理解，本申請(qǐng)附圖中常規(guī)描述和圖示的本發(fā)明部件可以以各種不同的構(gòu)型進(jìn)行配置和設(shè)計(jì)。因此，圖中所示的一些更詳細(xì)的描述，并不旨在限制本發(fā)明要求的保護(hù)范圍，而是僅僅代表了本發(fā)明當(dāng)前的優(yōu)選實(shí)施方式。[0019]一般地，本發(fā)明涉及一種集成的魯爾接頭固定裝置，該裝置用于將導(dǎo)管和魯爾接頭接入口或連接件固定到患者。特別地，本發(fā)明的一些實(shí)施方式中提供了一種魯爾接頭固定裝置，該裝置附接至患者，隨后接收插入患者體內(nèi)的導(dǎo)管。將導(dǎo)管連接到魯爾接頭固定裝置的過程提供了集成的裝置，該集成的裝置固定并保持導(dǎo)管在患者體內(nèi)的位置。并且，集成的裝置保護(hù)和遮蔽導(dǎo)管的插入點(diǎn)，由此防止護(hù)理人員受到感染和不良的血液接觸。
[0020]在某些實(shí)施例中，魯爾接頭固定裝置包括用可彎曲的聚合物材料制造的罩，所述罩包括被配置成與患者體表形成接合的基座。在某些實(shí)施方式中，魯爾接頭固定裝置的基座還包括粘合劑以將魯爾接頭固定裝置穩(wěn)定和固定在患者身上的正確位置。魯爾接頭固定裝置還包括魯爾接頭座，導(dǎo)管插入件臨時(shí)地連接在魯爾接頭座上。導(dǎo)管插入件被配置成推進(jìn)導(dǎo)管通過魯爾接頭固定裝置并進(jìn)入患者體內(nèi)。當(dāng)完全插入患者體內(nèi)時(shí)，導(dǎo)管的基座部分安置在魯爾接頭固定裝置的楔形密封件內(nèi)，由此形成了集成的裝置。楔形密封件在導(dǎo)管基座和魯爾接頭座之間提供流體密封，由此將插入點(diǎn)周圍的區(qū)域與外部環(huán)境隔離開。將導(dǎo)管插入到患者體內(nèi)后，可選擇地將導(dǎo)管插入件從魯爾接頭座移除并丟棄。魯爾接頭座仍予以保留，使得流體可以進(jìn)入患者體內(nèi)。
[0021]本發(fā)明的實(shí)施方式還包括導(dǎo)管。本發(fā)明的導(dǎo)管包括適于體外使用的任何樣式或類型的導(dǎo)管。例如，在某些實(shí)施例中，本發(fā)明包括靜脈導(dǎo)管、或皮下、或肌內(nèi)導(dǎo)管。因此，適于本發(fā)明使用的導(dǎo)管可以包括可彎曲的、聚合物導(dǎo)管和/或剛性聚合物導(dǎo)管或金屬導(dǎo)管。
[0022]導(dǎo)管插入件可以包括任何裝置或裝置組合以便實(shí)現(xiàn)在導(dǎo)管插入患者的同時(shí)，將導(dǎo)管基座放置到魯爾接頭固定裝置的楔形密封件內(nèi)。適合的導(dǎo)管插入件的非限制性實(shí)例可參見于2012年9月13日提交的專利申請(qǐng)?zhí)枮?3/615，201、標(biāo)題為“集成導(dǎo)管固定器和魯爾接入裝置(INTEGRATED CATHETER SECUREMENT AND LUER ACCESS DEVICE) ” 的美國專利申請(qǐng)以及于2012年9月13日提交的專利申請(qǐng)?zhí)枮?3/615，012、標(biāo)題為“靜脈導(dǎo)管插入件(INTRAVENOUS CATHETERINSERTER) ”的美國專利申請(qǐng)，其內(nèi)容均整體并入本申請(qǐng)。在某些實(shí)施例中，導(dǎo)管插入件包括探頭，該探頭被配置成推進(jìn)導(dǎo)管通過魯爾接頭固定裝置的間隔件并進(jìn)入到患者體內(nèi)。導(dǎo)管插入件還包括針，針貫穿導(dǎo)管插入件的探頭和導(dǎo)管以輔助將導(dǎo)管插入到患者體內(nèi)。一旦將導(dǎo)管插入到患者體內(nèi)，就收回導(dǎo)管插入件和針，并將導(dǎo)管插入件從魯爾接頭固定裝置移除。
[0023]魯爾接頭固定裝置和導(dǎo)管插入件之間的相連關(guān)系為導(dǎo)管和患者體表之間提供了橋接聯(lián)系。特別地，魯爾接頭固定裝置的罩為患者和導(dǎo)管之間提供穩(wěn)定、持久的連接，由此使得導(dǎo)管能在不穩(wěn)定的環(huán)境或情況下插入患者體內(nèi)。換言之，魯爾接頭固定裝置的罩為魯爾接頭固定裝置和患者體表之間提供了穩(wěn)定連接，這樣在導(dǎo)管插入過程中，使用者的手與患者之間可以保持恒定的距離。為便于理解魯爾接頭固定裝置，下文對(duì)該裝置的各種集成組件進(jìn)行詳細(xì)描述。
[0024]現(xiàn)在參考圖1，圖中示出了固定到患者100的、組裝的魯爾接頭固定裝置10的透視圖。通常，魯爾接頭固定裝置10包括可彎曲的罩12，可彎曲的罩12具有連接到粘合層或膜16的基座14。粘合膜應(yīng)用于患者100以將魯爾接頭固定裝置10固定和留持在患者100上的適當(dāng)位置。在某些實(shí)施方式中，粘合表面還包括保護(hù)套或遮蓋17，在將魯爾接頭固定裝置10應(yīng)用到患者100之前，將保護(hù)套或遮蓋17移除以露出粘合表面(例如，見圖3B)。
[0025]可彎曲的罩12固定到魯爾接頭連接件或魯爾接頭座20。在某些實(shí)施方式中，可彎曲的罩12通過罩座30固定到魯爾接頭座20。例如，在某些實(shí)施方式中，可彎曲的罩12的近端或上邊緣部分18插入到罩座30的遠(yuǎn)端或環(huán)狀通道32。罩座30的近端還連接到魯爾接頭座20的遠(yuǎn)端。魯爾接頭座20還包括一組螺紋32以接收導(dǎo)管插入件和/或流體遞送裝置，例如注射器或流體管線。魯爾接頭固定裝置10還包括收容在魯爾接頭座20中的間隔件40。
[0026]現(xiàn)在參考圖2，圖中示出了魯爾接頭固定裝置10的剖視圖。在某些實(shí)施方式中，間隔件40收容在魯爾接頭座20中，并在魯爾接頭座20和罩座30之間形成互鎖。因此，在使用裝置10的過程中，間隔件40的位置保持不變。間隔件40還可以包括縫隙42?？p隙42可以被預(yù)先切開或者可以在導(dǎo)管插入過程中通過導(dǎo)管插入件的針來提供。在某些實(shí)施例中，縫隙42是自密封的。當(dāng)處于閉合或密封位置時(shí)，間隔件40和縫隙42防止插入點(diǎn)86和外部環(huán)境102之間的流體連通，由此避免使用者接觸到血液，并且保持了可彎曲的罩12中的無菌環(huán)境。
[0027]罩座30還包括楔形密封件50。楔形密封件一般包括環(huán)狀聚合物密封件，該密封件被安置到罩座30的內(nèi)表面上所形成的通道或凹槽34中。如圖所示，楔形密封件50的內(nèi)徑被配置成適合接收導(dǎo)管90的基座92，并留持基座92使之處于流體密封狀態(tài)。
[0028]在某些實(shí)施方式中，推進(jìn)導(dǎo)管90通過間隔件40的縫隙42并進(jìn)入患者100體內(nèi)到一定深度，由此導(dǎo)管90的基座92得以充分安置到楔形密封件50中。因此，可以通過增加或減少導(dǎo)管90的末端94與基座92之間的長(zhǎng)度來選擇合適的導(dǎo)管90的插入深度。當(dāng)基座92充分安置在楔形密封件50中時(shí)，實(shí)現(xiàn)了流體密封，從而進(jìn)一步隔離插入點(diǎn)86和外部環(huán)境102。而且，在基座92和楔形密封件50之間的流體密封防止了在腔36和可彎曲的罩12內(nèi)部的無菌環(huán)境之間的流體泄露。
[0029]現(xiàn)在參考圖3A，示出了導(dǎo)管插入前的魯爾接頭固定裝置10。在某些實(shí)施方式中，可彎曲的罩12包括側(cè)壁13和基座14。在某些實(shí)施例中，可彎曲的罩12的基座14相對(duì)于側(cè)壁13形成角度，從而能夠以預(yù)期的角度將導(dǎo)管插入到患者體內(nèi)?？梢曰诓迦雽?dǎo)管的最佳角度來選擇基座14的角度。例如，在某些實(shí)施方式中，可彎曲的罩12的基座14具有大約30-45°的角度Θ。在其他實(shí)施方式中，如圖3B所示，角度Θ包括大約90°。
[0030]粘合膜16還可以包括標(biāo)識(shí)或插入靶19，標(biāo)識(shí)或插入靶19的位置與楔形密封件50和間隔件40的縫隙42同軸對(duì)齊。在某些實(shí)施方式中，插入靶19包括以印刷或以其他方式在膜16上顯現(xiàn)的對(duì)比色或設(shè)計(jì)。在其他實(shí)施方式中，插入靶19包括物理上有形的孔洞。在將魯爾接頭固定裝置10精確定位到患者身上以實(shí)現(xiàn)在預(yù)期的位置插入導(dǎo)管方面，插入靶19非常有用。例如，護(hù)理人員可以使用插入靶19來將魯爾接頭固定裝置10定位到患者身上，以避免用針或?qū)Ч艽唐苹颊叩酿牖虼讨谢颊叩纳窠?jīng)或其它解剖學(xué)上的結(jié)構(gòu)。因此，當(dāng)推進(jìn)導(dǎo)管插入件的針和導(dǎo)管通過間隔件40和罩12時(shí)，針和導(dǎo)管的末端部分穿過插入靶19并且進(jìn)入到患者100身上的預(yù)期位置。在某些實(shí)施方式中，罩12的可彎曲的特征，使得在導(dǎo)管插入過程中可以對(duì)針和導(dǎo)管的軌跡進(jìn)行輕微調(diào)整。因此，插入針和導(dǎo)管不受插入靶19的限制。確切地說，插入靶19可以用作為可視化指示物，由其來估計(jì)導(dǎo)管插入的大致位置。
[0031]如上所述，在某些實(shí)施方式中，粘合膜16還包括保護(hù)層17或襯墊。保護(hù)層17可以包括任何能粘附到粘合膜16上，并從粘合膜16上移除而不影響粘合膜16的粘合性能的材料。例如，在某些實(shí)施方式中，保護(hù)層包括本領(lǐng)域通用的含蠟或塑膠涂層的紙。[0032]現(xiàn)在參考圖4A-4D，圖中示出了在導(dǎo)管插入過程中，處于不同位置的魯爾接頭固定裝置10。如上所述，魯爾接頭固定裝置10與導(dǎo)管插入件120結(jié)合使用。導(dǎo)管插入件120可以包括任何裝置或裝置組合，這些裝置或裝置組合對(duì)于遞送和推進(jìn)導(dǎo)管90通過魯爾接頭固定裝置10并進(jìn)入患者體內(nèi)是必須的。在某些實(shí)施方式中，導(dǎo)管插入件120被配置成將導(dǎo)管90推進(jìn)到進(jìn)入患者體內(nèi)的最大插入深度，其中最大插入深度導(dǎo)致基座部分92完全安置在楔形密封件50中。在其他實(shí)施方式中，罩座30包括可以防止導(dǎo)管90過度插入到患者體內(nèi)的物理結(jié)構(gòu)。
[0033]參考圖4A，圖中示出了魯爾接頭固定裝置10通過螺紋連接到導(dǎo)管插入件120。在某些實(shí)施例中，導(dǎo)管插入件120具有外殼122，該外殼包括用于連接至魯爾接頭固定裝置10的一組螺紋。導(dǎo)管插入件120還包括腔124，在導(dǎo)管插入前，導(dǎo)管90收容在腔124中。合適的導(dǎo)管插入件120還包括探頭130，探頭130被配置成推進(jìn)導(dǎo)管90通過腔124、通過間隔件40并進(jìn)入患者體內(nèi)到一定深度，在該深度下導(dǎo)管90的基座92完全安置在楔形密封件50中。
[0034]在某些實(shí)施例中，導(dǎo)管90包括具有尖銳遠(yuǎn)端94的剛性材料。因此，導(dǎo)管90能夠被探頭130推進(jìn)通過魯爾接頭固定裝置10并進(jìn)入患者體內(nèi)。例如，導(dǎo)管90可以包括金屬或剛性聚合物材料制成的尖銳、有斜面的遠(yuǎn)端94。在其他實(shí)施例中，導(dǎo)管90包括無法刺穿患者皮膚的柔性或半柔性材料。因此，在某些實(shí)施方式中，合適的導(dǎo)管插入件120還包括貫穿導(dǎo)管90的針140，這樣針140的尖銳遠(yuǎn)端144露出導(dǎo)管90的遠(yuǎn)端94。在導(dǎo)管插入過程中，尖銳遠(yuǎn)端144接觸患者并提供導(dǎo)管90插入和推進(jìn)的開口。針140放置在導(dǎo)管90腔內(nèi)，由此向?qū)Ч?0提供一定的硬度以將導(dǎo)管90插入到患者體內(nèi)。
[0035]在某些實(shí)施方式中，探頭130(或其等同變體)推進(jìn)導(dǎo)管90和針140通過間隔件40。在某些實(shí)施例中，針140的尖銳末端144刺穿間隔件40以形成通過間隔件40的通路。在其他實(shí)施例中，間隔件40包括自密封的縫隙42，尖銳末端144和導(dǎo)管90被推進(jìn)通過該縫隙42。
[0036]當(dāng)進(jìn)一步向前推進(jìn)時(shí)，如圖4B所示，尖銳末端144在大約是插入靶19的位置刺穿粘合膜16。如圖4C所示，推進(jìn)針端144和導(dǎo)管末端94通過粘合膜16中的開口并進(jìn)入到患者體內(nèi)，直至導(dǎo)管90的基座92安置到楔形密封件內(nèi)。在某些實(shí)施方式中，罩座30包括可以防止導(dǎo)管90過度插入到患者體內(nèi)的結(jié)構(gòu)。例如，在某些實(shí)施方式中，孔33的直徑小于基座92的外徑。因此，防止基座92穿過孔33。在其他實(shí)施方式中，孔33包括斜面，該斜面與基座92的錐面相對(duì)應(yīng)。因此，基座92以一定深度安置到孔33中，在該深度基座92完全安置到楔形密封件50中。
[0037]在導(dǎo)管插入后，從魯爾接頭固定裝置10分離導(dǎo)管插入件120。在某些實(shí)施方式中，在從魯爾接頭固定裝置10分離導(dǎo)管插入件120前，將探頭130和針140抽回到腔124中。當(dāng)從間隔件40抽回探頭130和針140時(shí)，縫隙43自密封以防止流體從導(dǎo)管90和腔36泄露。
[0038]在移除導(dǎo)管插入件120后，如圖4D所示，還可以將魯爾接頭固定裝置10連接至流體源，例如通過魯爾接頭連接件152連接至流體管線150。在某些實(shí)施方式中，流體管線150包括穿過間隔件40并進(jìn)入腔36的探頭或噴嘴154。因此，通過導(dǎo)管90在患者和流體管線150之間實(shí)現(xiàn)流體連通。[0039]根據(jù)本申請(qǐng)所廣泛描述的和所附權(quán)利要求所要求的范圍，在不脫離其結(jié)構(gòu)、方法或其他必要特征的前提下，本發(fā)明還可以以其他具體的形式體現(xiàn)。上述的實(shí)施例的所有方法都僅僅是說明性的，而非限制性的。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍由所附權(quán)利要求表示，而非前述的說明書。所有與權(quán)利要求等同的意義和范圍內(nèi)的改變都包含于所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種魯爾接頭固定裝置，其特征在于，包括: 可彎曲的罩，所述可彎曲的罩具有配置成附接到患者體表的基座； 魯爾接頭座，所述魯爾接頭座連接到所述可彎曲的罩，所述魯爾接頭座的內(nèi)表面包括楔形密封件；以及 間隔件，所述間隔件設(shè)置在所述魯爾接頭座內(nèi)。
2.如權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，還包括具有遠(yuǎn)端和近端的罩座，所述罩座的遠(yuǎn)端連接到所述可彎曲的罩的近端，所述罩座的近端連接到所述魯爾接頭座。
3.如權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述可彎曲的罩還包括粘合膜，當(dāng)所述裝置連接到所述患者的體表時(shí)，所述粘合膜位于所述罩和所述患者之間。
4.如權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述楔形密封件包括環(huán)狀密封件，所述環(huán)形密封件的內(nèi)徑被配置成適于接收導(dǎo)管。
5.如權(quán)利要求4所述的裝置，其特征在于，所述導(dǎo)管的基座部分安置在所述楔形密封件內(nèi)以形成流體密封。
6.如權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，還包括位于所述魯爾接頭座近端上的一組螺紋。
7.如權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述間隔件還包括自密封的縫隙。
8.如權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述可彎曲的罩包括基座和側(cè)壁，所述基座相對(duì)于所述側(cè)壁形成大約30°到大約90°的角度。
9.如權(quán)利要求8所述的裝置，其特征在于，所述基座相對(duì)于所述側(cè)壁形成大約90°的角度。
10.如權(quán)利要求4所述的裝置，其特征在于，所述導(dǎo)管通過導(dǎo)管插入件安置到所述楔形S封件內(nèi)。
11.如權(quán)利要求10所述的裝置，其特征在于，所述導(dǎo)管插入件連接到所述魯爾接頭座。
12.—種魯爾接頭固定裝置，其特征在于，包括: 可彎曲的罩，所述可彎曲的罩具有配置成附接到患者體表的基座； 粘合膜，所述粘合膜附接到所述基座并且封閉所述可彎曲的罩的內(nèi)部環(huán)境； 魯爾接頭座，所述魯爾接頭座連接到所述可彎曲的罩，所述魯爾接頭座的內(nèi)表面包括環(huán)狀楔形密封件； 間隔件，所述間隔件設(shè)置在所述魯爾接頭座內(nèi)；以及 插入靶，所述插入靶在所述粘合膜上形成，并且與所述間隔件和所述環(huán)狀楔形密封件同軸對(duì)齊。
【文檔編號(hào)】A61M5/14GK203469204SQ201320564681
【公開日】2014年3月12日 申請(qǐng)日期:2013年9月12日 優(yōu)先權(quán)日:2012年9月13日
【發(fā)明者】S·伯恩霍夫特 申請(qǐng)人:貝克頓·迪金森公司