一種水溶性維生素的組合藥物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種水溶性維生素的組合藥物，其特征是，鹽酸硫胺∶核黃素磷酸鈉∶鹽酸吡哆辛∶腺苷鈷胺∶維生素C鈉∶煙酰胺∶葉酸∶生物素∶泛酸鈉∶谷氨酸鈉∶還原型谷胱甘肽∶乙二胺四乙酸二鈉的重量分?jǐn)?shù)比是2.0-4.0∶3.0-5.0∶3.5-7.0∶0.002-0.008∶100-150∶30-50∶0.3-0.7∶0.04-0.08∶10-20∶30-80∶0.02-0.04∶0.2-0.8的藥效成份制成；并提供所述的組合藥物的制備方法；本發(fā)明的水溶性維生素組合藥物在安全性、穩(wěn)定性、療效都全面優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)制備的水溶性維生素藥物。
【專利說明】一種水溶性維生素的組合藥物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種水溶性維生素的組合藥物及其配制方法。
技術(shù)背景
[0002]水溶性維生素，能在水中溶解的一組維生素，包括B族維生素和維生素C，主要有維生素B1 (硫胺素)、維生素B2 (核黃素)、維生素B3 (煙酸)、維生素B5 (泛酸)維生素B6 (吡哆素)、維生素B7 (生物酸)和維生素C等，是維持人體正常生理機(jī)能和物質(zhì)能量代謝的微量營養(yǎng)素。對于催化碳水化合物、脂類及蛋白質(zhì)代謝的酶至關(guān)重要。水溶性維生素是體內(nèi)難以合成和貯藏的，必須通過外來攝取。尤其對于手術(shù)、肝炎、癌癥等導(dǎo)致維生素缺乏的患者，有著治療的功效，同時，對胃腸道黏膜受損、嘔吐、腹瀉，血液、肝系統(tǒng)的損害，預(yù)防心肌梗塞，消化不良，抵抗力下降也有著顯著功效。目前，由于水溶性維生素注射劑在溫室下保存不穩(wěn)定，遇光、熱、水、氧化等外力時，極易遭破壞，因此給貯藏和運輸帶來了極大地不便，也增加了產(chǎn)品貯藏成本和運輸成本。此外，有藥物過敏者及對胃腸道、肝系統(tǒng)等不良反應(yīng)以及藥物熱反應(yīng)。
[0003]為了克服現(xiàn)有的技術(shù)缺陷，提供了一種最佳配比的水溶性維生素的組合藥物，以抗氧化劑的谷胱甘肽和谷氨酸鈉的組合保護(hù)水溶性維生素在制造、儲存、運輸、使用、體內(nèi)的氧化和過氧化，使不良反應(yīng)大大減輕，而且谷胱甘肽和谷氨酸鈉使肝、腎不被體內(nèi)過剩的水溶性維生素而損害，起到保肝、腎的作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，本發(fā)明提供了一種水溶性維生素的組合藥物及其制備方法。
[0005]本發(fā)明的一種水溶性維生素的組合藥物，由如下重量份數(shù)的藥效成分制成:
[0006]
鹽酸硫胺2.0—4.0
[0007]核黃素磷酸鈉3.0—5.0
鹽酸吡哆辛3.5—7.0
腺苷鈷胺0.002—0.008
維生素C鈉100—150
煙酰胺30—50
葉酸0.3—0.7
生物素0.04—0.08
泛酸鈉 10—20
谷氨酸鈉30—80
谷胱甘肽0.02—0.04
乙二胺四乙酸二鈉0.2—0.8
[0008]制備所述的水溶性維生素的組合藥物的方法，步驟如下:
[0009](I)取重量為所述水溶性維生素重量5-20倍的注射用水，攪拌下，分別把所述的水溶性維生素、谷氨酸鈉、還原型谷胱甘肽溶解完全，得到水溶性維生素組合藥物的溶液；
[0010](2)用截留分子量為8000D的超濾膜超濾步驟(1)得到的溶液，溶液再用截留分子量為1500D的膜超濾，留取超濾得到的藥液；
[0011](3)步驟⑵得到的藥液在121°C蒸汽滅菌20分鐘；
[0012](4)在滅菌后的藥液冷卻到20_22°C時，用重量百分比8%的氫氧化鈉溶液，攪拌下滴加到藥液中，調(diào)整藥液的pH值為7.8-8.0，再經(jīng)0.22 y m的膜濾過，留取濾液，用重量百分比8%的鹽酸調(diào)整藥液的pH為5.5-6.0，得到組合藥物藥液；
[0013](5)測定步驟(4)制得的組合藥物藥液中各藥效成分的含量；
[0014](6)按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝制成水溶性維生素組合藥物注射液。
[0015](7)或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在西林瓶中，半加塞，按常規(guī)，在冷凍干燥機(jī)的凍干箱中，冷凍干燥，使組合藥物固體中殘留水分< 2%，壓塞、軋蓋，制得水溶性維生素組合藥物的凍干針劑；
[0016](8)或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在316L不銹鋼托盤中，按常規(guī)冷凍干燥，使組合藥物固體中水分< 2%。再按常規(guī)配制成水溶性維生素組合藥物的腸溶片、腸溶膠囊、噴霧劑等劑型的藥物制劑。
[0017]本發(fā)明的一種水溶性維生素組合藥物的優(yōu)勢有:
[0018]1.本發(fā)明采用超濾膜分熱原代替現(xiàn)有技術(shù)的活性炭除熱源工藝?，F(xiàn)有技術(shù)的活性炭除熱源工藝，不但除熱源不徹底，而且把活性炭中重金屬離子及活性炭胃里污染藥液，重金屬離子氧化水溶性維生素、還原型谷胱甘肽、谷氨酸鈉后，本身2價鐵離子，在光照，2價鐵離子在空氣中又氧化為3價鐵離子，3價鐵離子再氧化水溶性維生素，谷氨酸鈉，循環(huán)往復(fù)；熱源及水溶性維生素的鈉氧化產(chǎn)物對人體產(chǎn)生過敏反應(yīng)，本發(fā)明采用膜分離熱源性物質(zhì)，采用組合藥物PH值7.8-8.0，使金屬及鐵離子沉淀完全，還原劑還原型谷胱甘肽與谷氨酸鈉組合型還原劑及抗毒劑，抗水溶性維生素在制造、儲運、使用過程中在體內(nèi)外的氧化、過氧化反應(yīng)產(chǎn)生的熱源及過敏反應(yīng)；
[0019]2.谷氨酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸之一，雖然它不是人體必須的氨基酸，但它可作為碳氮營養(yǎng)與機(jī)體代謝，有較高的營養(yǎng)價值。谷氨酸鈉被人體的吸收后，易與血氨形成谷酰氨，能解除代謝過程中氨的毒害作用，因而能預(yù)防和治療肝昏迷，起到保護(hù)肝臟的作用；
[0020]3.本發(fā)明用截留分子量8000D及截留分子量1500D的超濾膜分離熱源，既比活性炭除熱源工藝徹底，也比用截流分子量2000D的超濾膜分離徹底，雖然熱源物質(zhì)分子量大于2000D，本研究也發(fā)現(xiàn)2000D的熱源物質(zhì)分子片段也會有熱原反應(yīng)，所以必須分離2000D分子量的熱原片段分子。所以本發(fā)明分離熱原徹底，無熱原反應(yīng)；
[0021]4.本發(fā)明的藥物由于水溶性維生素一谷氨酸鈉一谷胱甘肽三者優(yōu)勢互補組合，消除藥物過敏反應(yīng)及氧化，過氧化反應(yīng)，所以本發(fā)明藥物療效穩(wěn)定，質(zhì)量可控，使用安全。
【具體實施方式】
[0022]實施例1
[0023]本發(fā)明的一種水溶性維生素的組合藥物，由如下重量份數(shù)的藥效成分制成:
[0024]
鹽酸硫胺2.0
核黃素磷酸鈉3.0
鹽酸吡哆辛3.5
腺苷鈷胺0.002
維生素C鈉100
煙酰胺30
葉酸0.3
生物素0.04
泛酸鈉10
谷氨酸鈉30
谷胱甘肽0.02
[0025]乙二胺四乙酸二鈉0.2
[0026]制備所述的鹽酸克林霉素組合藥物的方法，步驟如下:
[0027](I)取重量為所述水溶性維生素重量5-20倍的注射用水，攪拌下，分別把所述的水溶性維生素、谷氨酸鈉、還原型谷胱甘肽溶解完全，得到水溶性維生素組合藥物的溶液；
[0028](2)用截留分子量為8000D的超濾膜超濾步驟(1)得到的溶液，溶液再用截留分子量為1500D的膜超濾，留取超濾得到的藥液；
[0029](3)步驟⑵得到的藥液在121°C蒸汽滅菌20分鐘；
[0030](4)在滅菌后的藥液冷卻到20_22°C時，用重量百分比8%的氫氧化鈉溶液，攪拌下滴加到藥液中，調(diào)整藥液的pH值為7.8-8.0，再經(jīng)0.22 y m的膜濾過，留取濾液，用重量百分比8%的鹽酸調(diào)整藥液的pH為5.5-6.0，得到組合藥物藥液；
[0031](5)測定步驟⑷制得的組合藥物藥液中各藥效成分的含量；
[0032](6)按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝制成水溶性維生素組合藥物注射液。
[0033](7)或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在西林瓶中，半加塞，按常規(guī)，在冷凍干燥機(jī)的凍干箱中，冷凍干燥，使組合藥物固體中殘留水分< 2%，壓塞、軋蓋，制得水溶性維生素組合藥物的凍干針劑；
[0034](8)或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在316L不銹鋼托盤中，按常規(guī)冷凍干燥，使組合藥物固體中水分< 2%。再按常規(guī)配制成水溶性維生素組合藥物的腸溶片、腸溶膠囊、噴霧劑等劑型的藥物制劑。
[0035]實施例2`
[0036]本發(fā)明的一種水溶性維生素的組合藥物，由如下重量份數(shù)的藥效成分制成:
[0037]鹽酸硫胺4.0
核黃素磷酸鈉5.0
鹽酸吡哆辛7.0
腺苷鈷胺0.008
維生素C鈉150
煙酰胺50
葉酸0.7
生物素0.08
泛酸鈾20
谷氨酸鈉80
谷胱甘肽0.04
乙二胺四乙酸二鈉0.8
[0038]制備所述的鹽酸克林霉素組合藥物的方法，步驟如下:
[0039](1)取重量為所述水溶性維生素重量5-20倍的注射用水，攪拌下，分別把所述的水溶性維生素、谷氨酸鈉、還原型谷胱甘肽溶解完全，得到水溶性維生素組合藥物的溶液；
[0040](2)用截留分子量為8000D的超濾膜超濾步驟(1)得到的溶液，溶液再用截留分子量為1500D的膜超濾，留取超濾得到的藥液；
[0041](3)步驟(2)得到的藥液在121°C蒸汽滅菌20分鐘；
[0042](4)在滅菌后的藥液冷卻到20_22°C時，用重量百分比8%的氫氧化鈉溶液，攪拌下滴加到藥液中，調(diào)整藥液的pH值為7.8-8.0，再經(jīng)0.22iim的膜濾過，留取濾液，用重量百分比8%的鹽酸調(diào)整藥液的pH為5.5-6.0，得到組合藥物藥液；
[0043](5)測定步驟(4)制得的組合藥物藥液中各藥效成分的含量；
[0044](6)按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝制成水溶性維生素組合藥物注射液。
[0045](7)或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在西林瓶中，半加塞，按常規(guī)，在冷凍干燥機(jī)的凍干箱中，冷凍干燥，使組合藥物固體中殘留水分< 2%，壓塞、軋蓋，制得水溶性維生素組合藥物的凍干針劑；
[0046](8)或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在316L不銹鋼托盤中，按常規(guī)冷凍干燥，使組合藥物固體中水分< 2%。再按常規(guī)配制成水溶性維生素組合藥物的腸溶片、腸溶膠囊、噴霧劑等劑型的藥物制劑。
[0047]實施例3[0048]本發(fā)明的一種水溶性維生素的組合藥物，由如下重量份數(shù)的藥效成分制成:
[0049]
鹽酸硫胺3.0
核黃素磷酸鈉4.0
鹽酸吡哆辛3.8
腺苷鈷胺0.003
維生素C鈉100
煙酰胺40
葉酸0.5
生物素0.06
[0050]
泛酸鈉15
谷氨酸鈉40 谷胱甘肽0.04
乙二胺四乙酸二鈉0.3
[0051]制備所述的鹽酸克林霉素組合藥物的方法，步驟如下:
[0052](I)取重量為所述水溶性維生素重量5-20倍的注射用水，攪拌下，分別把所述的水溶性維生素、谷氨酸鈉、還原型谷胱甘肽溶解完全，得到水溶性維生素組合藥物的溶液；
[0053](2)用截留分子量為8000D的超濾膜超濾步驟(1)得到的溶液，溶液再用截留分子量為1500D的膜超濾，留取超濾得到的藥液；
[0054](3)步驟⑵得到的藥液在121°C蒸汽滅菌20分鐘；
[0055](4)在滅菌后的藥液冷卻到20_22°C時，用重量百分比8%的氫氧化鈉溶液，攪拌下滴加到藥液中，調(diào)整藥液的pH值為7.8-8.0，再經(jīng)0.22 y m的膜濾過，留取濾液，用重量百分比8%的鹽酸調(diào)整藥液的pH為5.5-6.0，得到組合藥物藥液；
[0056](5)測定步驟⑷制得的組合藥物藥液中各藥效成分的含量；
[0057](6)按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝制成水溶性維生素組合藥物注射液。
[0058](7)或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在西林瓶中，半加塞，按常規(guī)，在冷凍干燥機(jī)的凍干箱中，冷凍干燥，使組合藥物固體中殘留水分< 2%，壓塞、軋蓋，制得水溶性維生素組合藥物的凍干針劑；
[0059](8)或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在316L不銹鋼托盤中，按常規(guī)冷凍干燥，使組合藥物固體中水分< 2%。再按常規(guī)配制成水溶性維生素組合藥物的腸溶片、腸溶膠囊、噴霧劑等劑型的藥物制劑。
[0060]實施例4
[0061]本發(fā)明的一種水溶性維生素的組合藥物，由如下重量份數(shù)的藥效成分制成:
[0062]
鹽酸硫胺4.0
核黃素磷酸鈉3.0
鹽酸吡哆辛6.0
腺苷鈷胺0.006
維生素C鈉150
煙酰胺50
葉酸0.6
生物素0.06
泛酸鈉16
谷氨酸鈉50
谷胱甘肽0.02
乙二胺四乙酸二鈉0.5
[0063]制備所述的鹽酸克林霉素組合藥物的方法，步驟如下:
[0064](I)取重量為所述水溶性維生素重量5-20倍的注射用水，攪拌下，分別把所述的水溶性維生素、谷氨酸鈉、還原型谷胱甘肽溶解完全，得到水溶性維生素組合藥物的溶液；
[0065](2)用截留分子量為8000D的超濾膜超濾步驟(1)得到的溶液，溶液再用截留分子量為1500D的膜超濾，留取超濾得到的藥液；
[0066](3)步驟⑵得到的藥液在121°C蒸汽滅菌20分鐘；
[0067](4)在滅菌后的藥液冷卻到20_22°C時，用重量百分比8%的氫氧化鈉溶液，攪拌下滴加到藥液中，調(diào)整藥液的pH值為7.8-8.0，再經(jīng)0.22 y m的膜濾過，留取濾液，用重量百分比8%的鹽酸調(diào)整藥液的pH為5.5-6.0，得到組合藥物藥液；
[0068](5)測定步驟⑷制得的組合藥物藥液中各藥效成分的含量；
[0069](6)按藥劑學(xué)允許的·水溶性維生素的劑量，無菌分裝制成水溶性維生素組合藥物注射液。
[0070](7)或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在西林瓶中，半加塞，按常規(guī)，在冷凍干燥機(jī)的凍干箱中，冷凍干燥，使組合藥物固體中殘留水分< 2%，壓塞、軋蓋，制得水溶性維生素組合藥物的凍干針劑；[0071](8)或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在316L不銹鋼托盤中，按常規(guī)冷凍干燥，使組合藥物固體中水分< 2%。再按常規(guī)配制成水溶性維生素組合藥物的腸溶片、腸溶膠囊、噴霧劑等劑型的藥物制劑。
[0072]實施例5
[0073]本發(fā)明的一種水溶性維生素的組合藥物，由如下重量份數(shù)的藥效成分制成:
[0074]
鹽酸硫胺3.5
核黃素磷酸鈉4.5
鹽酸吡哆辛6.5
腺苷鈷胺0.002
維生素C鈉150
[0075]
煙酰胺50
葉酸0.6
生物素0.07
泛酸鈉18
谷氨酸鈉40
谷胱甘肽0.03
乙二胺四乙酸二鈉0.8
[0076]制備所述的鹽酸克林霉素組合藥物的方法，步驟如下:
[0077](1)取重量為所述水溶性維生素重量5-20倍的注射用水，攪拌下，分別把所述的水溶性維生素、谷氨酸鈉、還原型谷胱甘肽溶解完全，得到水溶性維生素組合藥物的溶液；
[0078](2)用截留分子量為8000D的超濾膜超濾步驟(1)得到的溶液，溶液再用截留分子量為1500D的膜超濾，留取超濾得到的藥液；
[0079](3)步驟⑵得到的藥液在121°C蒸汽滅菌20分鐘；
[0080](4)在滅菌后的藥液冷卻到20_22°C時，用重量百分比8%的氫氧化鈉溶液，攪拌下滴加到藥液中，調(diào)整藥液的pH值為7.8-8.0，再經(jīng)0.22 y m的膜濾過，留取濾液，用重量百分比8%的鹽酸調(diào)整藥液的pH為5.5-6.0，得到組合藥物藥液；
[0081](5)測定步驟⑷制得的組合藥物藥液中各藥效成分的含量；
[0082](6)按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝制成水溶性維生素組合藥物注射液。
[0083](7)或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在西林瓶中，半加塞，按常規(guī)，在冷凍干燥機(jī)的凍干箱中，冷凍干燥，使組合藥物固體中殘留水分< 2%，壓塞、軋蓋，制得水溶性維生素組合藥物的凍干針劑；
[0084](8)或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在316L不銹鋼托盤中，按常規(guī)冷凍干燥，使組合藥物固體中水分< 2%。再按常規(guī)配制成水溶性維生素組合藥物的腸溶片、腸溶膠囊、噴霧劑等劑型的藥物制劑。
[0085]藥效學(xué)驗證實驗:
[0086](I)動物選擇:選擇由實驗動物中心制備的實驗?zāi)Ｐ偷男∈?50只，體重18g_22g，雌雄各半，隨機(jī)分成三組，每組動物50只。
[0087](2)第一組，不注射任何藥物，并標(biāo)號為A組；第二組，每天注射水溶性維生素的組合藥物，并標(biāo)號為B組；第三組，每天注射水溶性維生素針劑，并標(biāo)號C組。
[0088](3)對上述三組用相同的食物(不含水溶性維生素物質(zhì))進(jìn)行飼養(yǎng)，并進(jìn)行逐日觀察小鼠的生理情況，并作記錄。
[0089](4)實驗的方法:是通過逐日觀察法，統(tǒng)計小鼠的生長狀況，然后進(jìn)行對比。
[0090](5)結(jié)論:根據(jù)逐日的觀察，半年以后:A組的小鼠，體型小，部分小鼠正常死亡；B組小鼠，體型較大，較為靈活，無死亡；C組小鼠，體型較大，但是部分小鼠腹瀉、抽搐、痙攣等現(xiàn)象，僅有少數(shù)死亡。一年以后在觀察，A組小鼠基本上死亡，B組小鼠僅有少數(shù)死亡，生存的小鼠依舊健康；C組小鼠部分死亡，依舊會有腹瀉、抽搐、痙攣現(xiàn)象。
[0091]
【權(quán)利要求】
1.一種水溶性維生素的組合藥物，其特征在于，由如下重量份數(shù)的有效藥效成分制成: 鹽酸硫胺2.0—4.0 核黃素磷酸鈉3.0—5.0 鹽酸吡哆辛3.5—7.0 腺苷鈷胺0.002—0.008 維生素C鈉100—150 煙酰胺30—50O 葉酸0.3—0.7 生物素0.04—0.08 泛酸鈉10—20 谷氨酸鈉30—80 谷胱甘肽0.02—0.04 乙二胺四乙酸二鈉0.2—0.8
2.制備所述的水溶性維生素的組合藥物的方法，步驟如下: (1)取重量為所述水溶性維生素重量5-20倍的注射用水，攪拌下，分別把所述的水溶性維生素、谷氨酸鈉、還原型谷胱甘肽溶解完全，得到水溶性維生素組合藥物的溶液； (2)用截留分子量為8000D的超濾膜超濾步驟(1)得到的溶液，溶液再用截留分子量為1500D的膜超濾，留取超濾得到的藥液； (3)步驟(2)得到的藥液在121°C蒸汽滅菌20分鐘； (4)在滅菌后的藥液冷卻到20-22°C時，用重量百分比8%的氫氧化鈉溶液，攪拌下滴加到藥液中，調(diào)整藥液的PH值為7.8-8.0，再經(jīng)0.22ii m的膜濾過，留取濾液，用重量百分比8%的鹽酸調(diào)整藥液的pH為5.5-6.0，得到組合藥物藥液； (5)測定步驟(4)制得的組合藥物藥液中各藥效成分的含量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的水溶性維生素的組合藥物，其特征，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝制成水溶性維生素組合藥物注射液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的水溶性維生素的組合藥物，其特征是或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在西林瓶中，半加塞，按常規(guī)，在冷凍干燥機(jī)的凍干箱中，冷凍干燥，使組合藥物固體中殘留水分<2%，壓塞、軋蓋，制得水溶性維生素組合藥物的凍干針劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的水溶性維生素的組合藥物，其特征是或?qū)⒌?5)步制備的組合藥液，按藥劑學(xué)允許的水溶性維生素的劑量，無菌分裝在316L不銹鋼托盤中，按常規(guī)冷凍干燥，使組合藥物固體中水分< 2%。再按常法再配制成水溶性維生素組合藥物的腸溶片、腸溶膠囊、噴霧劑等劑型的藥物制劑。
6.權(quán)利要求1和2所述的一種水溶性維生素組合藥物，其特征在于，用于胃腸道黏膜受損、嘔吐、腹瀉，血液、肝系統(tǒng)的損害，預(yù)`防心肌梗塞，消化不良，抵抗力下降的藥物。
【文檔編號】A61K31/198GK103656611SQ201310726579
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月21日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月21日
【發(fā)明者】吳贛英 申請人:吳贛英