一種甘草顆粒藥丸的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種甘草顆粒藥丸，包括作為核心的基丸（1），以及甘草顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素和丙烯酸樹(shù)脂混合而成的藥物層（2，和包衣層（3）及色衣層（4），藥物層（2）包覆在基丸（1）上，聚合物緩釋包衣層（3）和色衣層（4）依次向外層層包覆。本發(fā)明解決了甘草顆粒半衰期短、給藥次數(shù)多的問(wèn)題，彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
【專利說(shuō)明】一種甘草顆粒藥丸
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]發(fā)明涉及一種甘草顆粒藥丸。
【背景技術(shù)】
[0002]按傳統(tǒng)方法制備長(zhǎng)效甘草顆粒顆粒成本太高，主要原因在于甘草顆粒本身的特性。甘草顆粒由甘草浸膏，加入適量蔗糖、糊精混勻干燥制成。本品制成顆粒可以克服傳統(tǒng)中藥口服困難，且藥效良好，適合大規(guī)模給藥。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]發(fā)明的目的是提供一種甘草顆粒藥丸，發(fā)明解決了甘草顆粒半衰期短、給藥次數(shù)多的問(wèn)題，彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0004]本發(fā)明所需要解決的技術(shù)問(wèn)題，可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
一種甘草顆粒藥丸，其特征在于:由內(nèi)向外依次為:作為核心的基丸，以及甘草顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素(HPMC)和丙烯酸樹(shù)脂混合而成的藥物層，包衣層和色衣層。
[0005]進(jìn)一步，所述基丸采用淀粉制成球狀或者橄欖形結(jié)構(gòu)。
[0006]進(jìn)一步，按照重量份數(shù)比計(jì)，所述藥物層中由甘草顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素(HPMC)和丙烯酸樹(shù)脂的比例為f 10: f 10:廣10: f 10包覆在基丸外，制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
[0007]進(jìn)一步，按照重量份數(shù)比計(jì)，所述包衣層由聚丙烯酸樹(shù)脂50飛0，滑石粉8~10，檸檬酸三乙酯f 2，水3(T40包覆在藥物層外，制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
[0008]進(jìn)一步，所述甘草顆粒由甘草浸膏、蔗糖、糊精混勻干燥制成球狀結(jié)構(gòu)，該球狀結(jié)構(gòu)的直徑為0.f 1mm，按照重量份數(shù)比計(jì)，甘草浸膏、蔗糖、糊精為廣10:廣10:廣10。
[0009]進(jìn)一步，所述色衣層采用食用色素包覆在包衣層外，制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
[0010]進(jìn)一步，所述基丸的直徑約為0.2mm ;所述藥物層的厚度約為0.2mm ;所述包衣層的厚度約為0.15mm ;所述色衣層的厚度約為0.06mm。
[0011]藥理作用:
一種甘草顆粒藥丸，穿透細(xì)胞壁的能力強(qiáng)，能抑制細(xì)菌細(xì)胞膜的合成，使細(xì)菌迅速成為球體而破裂溶解，故對(duì)多種細(xì)菌的殺菌作用較迅速而強(qiáng)。
[0012]適應(yīng)癥:用于畜禽大腸桿菌，沙門氏菌，鏈球菌，變形桿菌和巴氏桿菌等所引起的腸炎，腹瀉，輸卵管炎，卵巢炎，禽霉亂，傷害感冒，支氣管炎，肺炎，支原體感染等病癥。
[0013]用量用法:
混飲，每50克本品兌200L水供畜禽飲用。
[0014]混飼，每100g甘草顆粒。
[0015]輕粉:是一般加工工藝，獸用產(chǎn)品全部使用輕粉容于水，給獸飲用。
[0016]重粉:是經(jīng)過(guò)壓制，整粒，混粉，過(guò)篩等物理過(guò)程得到的粒度分布達(dá)到一定要求的產(chǎn)品，重粉可以直接裝膠囊。[0017]本發(fā)明的有益效果:
發(fā)明的一種甘草顆粒長(zhǎng)效顆粒藥丸，采用甘草顆粒與阻滯劑混合制粒來(lái)實(shí)現(xiàn)緩釋目的，本發(fā)明的甘草顆粒半衰期為12小時(shí)，給藥次數(shù)為12小時(shí)/次，大大節(jié)省了生產(chǎn)成本，提高了經(jīng)濟(jì)效益。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0018]圖1為本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0019]附圖標(biāo)記:
1是基丸，2是藥物層，3是包衣層，4是色衣層。
【具體實(shí)施方式】
[0020]以下結(jié)合具體實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)步說(shuō)明。應(yīng)理解，以下實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而非用于限定本發(fā)明的范圍。
[0021]實(shí)施例1
圖1為本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖，如圖1所示，一種甘草顆粒藥丸，由內(nèi)向外依次為:作為核心的基丸1，以及甘草顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素HPMC和丙烯酸樹(shù)脂混合而成的藥物層2，包衣層3和色衣層4，層層包復(fù)。
[0022]基丸I采用淀粉制成球狀或者橄欖形結(jié)構(gòu)?；鐸的直徑約為0.2mm。
[0023]按照重量份數(shù)比計(jì)，藥物層2中由甘草顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素(HPMC)和丙烯酸樹(shù)脂的比例為f 10:廣10:廣10:廣10包覆在基丸I外，制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
[0024]甘草顆粒由甘草浸膏、蔗糖、糊精混勻干燥制成球狀結(jié)構(gòu)，該球狀結(jié)構(gòu)的直徑為
0.f 1mm，按照重量份數(shù)比計(jì)，甘草浸膏、蔗糖、糊精為f 10:f 10:廣10。藥物層2的厚度約
為0.2臟。
[0025]按照重量份數(shù)比計(jì)，包衣層3由聚丙烯酸樹(shù)脂50飛0，滑石粉8~10，檸檬酸三乙酯f 2，水3(T40包覆在藥物層2外，制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。包衣層3的厚度約為0.15mm。
[0026]色衣層4采用食用色素包覆在包衣層3外，制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。色衣層4的厚度約為0.06mm。
[0027]經(jīng)試驗(yàn)證明，發(fā)明的一種甘草顆粒藥丸確實(shí)解決了甘草顆粒半衰期短、給藥次數(shù)多的問(wèn)題，彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0028]以上對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行了說(shuō)明，但本發(fā)明并不以此為限，只要不脫離本發(fā)明的宗旨，本發(fā)明還可以有各種變化。
【權(quán)利要求】
1.一種甘草顆粒藥丸，其特征在于:由內(nèi)向外依次為:作為核心的基丸(1)，以及甘草顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素和丙烯酸樹(shù)脂混合而成的藥物層(2)，包衣層(3)和色衣層⑷。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥丸，其特征在于:所述基丸(I)采用淀粉制成球狀或者橄欖形結(jié)構(gòu)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥丸，其特征在于:按照重量份數(shù)比計(jì)，所述藥物層(2)中由甘草顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素(HPMC)和丙烯酸樹(shù)脂的比例為f 10: f 10: f 10: f 10包覆在基丸(I)外，制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥丸，其特征在于:按照重量份數(shù)比計(jì)，所述包衣層(3)由聚丙烯酸樹(shù)脂50飛0，滑石粉8~10，檸檬酸三乙酯1~2，水30~40包覆在藥物層(2)外，制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥丸，其特征在于:所述甘草顆粒由甘草浸膏、蔗糖、糊精混勻干燥制成球狀結(jié)構(gòu)，該球狀結(jié)構(gòu)的直徑為0.flmm，按照重量份數(shù)比計(jì)，甘草浸膏、蔗糖、糊精為 rio:rio:rio0
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥丸，其特征在于:所述色衣層(4)采用食用色素包覆在包衣層(3 )外，制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥丸，其特征在于:所述基丸(I)的直徑約為0.2mm ;所述藥物層(2)的厚度約 為0.2mm ;所述包衣層(3)的厚度約為0.15mm ;所述色衣層(4)的厚度約為 0.06mm。
【文檔編號(hào)】A61K9/32GK103610739SQ201310644841
【公開(kāi)日】2014年3月5日 申請(qǐng)日期:2013年12月5日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月5日
【發(fā)明者】廖洪 申請(qǐng)人:江蘇恒豐強(qiáng)生物技術(shù)有限公司